Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕАРАНЖИРОВКА ГЕНОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.46

    Victor, Kimberly D.
    Limited junctional diversity in K light chains: Junctiional sequences from CD43{+}B220{+} Early B cell progenitors resemble those from peripheral B cells [Text] / Kimberly D. Victor, Kiem Vu, Ann J. Feeney // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 7. - P3467-3475 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Ограниченное разнообразие участков сочленения вариабельных фрагментов легкой цепи 'каппа'. Последовательности областей объединения в ранних CD43{+}B220{+} предшественниках В-клеток похожи на таковые в периферических В-клетках
Аннотация: Считается, что среди молекул, образующих антигенспецифические рецепторы Т- и В-клеток, только 'каппа'-цепь иммуноглобулинов не имеет N-районов. Предполагается, что это связано с поздней перестройкой генов 'каппа'-цепи, когда концевая дезоксинуклеотидилтрансфераза, достраивающая N-последовательности, уже не функционирует. Показано, однако, что 3-10% CD43{+}B220{+} предшественников В-клеток осуществляют перестройку генов легкой цепи тогда же, когда осуществляется перестройка генов тяжелых цепей иммуноглобулинов. Амплифицировали реаранжированные гены V['каппа']21 костномозговых CD43{+}B220{+} клеток и сравнивали их с аналогичными генами зрелых В-клеток селезенки и всей клеточной популяции костного мозга. Показали, что во всех 3 клеточных популяциях 'ПРИБЛ='10% областей объединения содержали N-последовательности, причем большинство из них состояло из 1 нуклеотида. P-нуклеотиды обнаружены в 12% исследованных последовательностей. Они состояли из 1-5 нуклеотидов. 39 из 41 продуктивно реаранжированной последовательности имели гипервариабельную область CDR3, состоящую из 9 аминокислот. 71% последовательностей находились вне рамки считывания. При непродуктивной перестройке длина CDR3 была также ограничена. Делают вывод, что как при продуктивной, так и при непродуктивной перестройке генов 'каппа'-цепи разнообразие областей объединения вариабельных фрагментов весьма незначительно. США, Scripps Res. Inst., Dept., Immunol., IMM-22, La Jolla, CA 92037. Библ. 47
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.15
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
КАППА-ЦЕПЬ
РЕАРАНЖИРОВКА ГЕНОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Vu, Kiem; Feeney, Ann J.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.121

   
    Dh reading frame preference in man. Implications for selection of the B cell repertoire [Text] / Satoshi Shiokawa [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P203 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Преобладающие рамки считывания Dh-генного сегмента у человека. Значение для селекции репертуара B-клеток
Аннотация: Разнообразие последовательностей CDR 3-домена тяжелых цепей Ig является результатом процесса VDJ-соединения и добавления N-области. Разнообразие усиливается тем, что Dh-генный сегмент считывается с помощью шести различных рамок считывания: трех делеционных и трех инверсионных. Авт. анализировали нуклеотидную последовательность эмбриональных DJ- и VDJ-транскриптов, содержащих DhQ52, к-рый у человека составляет до 40% эмбриональных транскриптов. Для DhQ52 человека характерно делеционное соединение. Ни одна из делеционных рамок считывания не является открытой. Одна из трех таких рамок нейтральна по своей полярности, еще одна гидрофильна и третья - содержит терминационный кодон. VDJ-транскрипты пре-B-клеток обнаруживают селекцию против делеционной рамки считывания, кодирующей терминационную последовательность, в пользу гидрофильного и, особенно, нейтрального CDR3. США, Div. Developmental Clin. Immunol., Dep. Med., Univ. Alabama, 35294-330 Birmingham
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
СОЗРЕВАНИЕ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
РЕАРАНЖИРОВКА ГЕНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shiokawa, Satoshi; Mortari, Frank; Nunez, Cesar; Schroeder, Harry W.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.207

   
    bcl-2 Gene, immunoglobulin and T-cell receptor gene rearrangements in lesions of mucosa-associated lymphoid tissue [Text] : abstr. Annu. Meet. Can. Soc. Clin. Invest. and Roy. Col. Phys. and Surg. Can. and Particip. Soc., Toronto, Sept. 14-19, 1994 / I. Auer [et al.] // Clin. and Invest. Med. - 1994. - Vol. 17, N 4 Suppl. - P104 . - ISSN 0147-958X
Перевод заглавия: Реаранжировка генов bcl-2, иммуноглобулинового и Т-клеточного рецептора в участках повреждений лимфоидной ткани, ассоциированной со слизистой оболочкой
Аннотация: Реаранжировку генов (РГ) bcl-2, тяжелой цепи Ig (IgH) и ТКР анализировали в биоптатах участков повреждения лимфоидной ткани (ЛТ), ассоциированной со слизистой (слюнные, слезные железы, носоглотка, небо). Из проанализированных 15 случаев повреждения ЛТ 2 случая диагностированы как злокачественные лимфомы; при этом в одном случае наблюдали РГ IgH, в другом - РГ всех 3-х генов. В трех из 15 биопсий была картина атипичной лимфоидной гиперплазии и в 2-х этих случаях выявлена РГ IgH и ТКР, в третьем - РГ всех трех генов. Остальные 10 из 15 случаев морфологически классифицированы как воспалительные повреждения (7 случаев) и лимфоидная гиперплазия (3 случая). В 4-х случаях воспаления определены РГ одного из трех генов; в 2-х случаях гиперплазии - РГ ТКР+bcl-2 или IgH+ТКР. В контрольных биоптатах пейеровых бляшек РГ не выявлены. Канада, Dept. Pathol., Foothills Hosp., Calgary
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: КЛЕТКИ
ЛИМФОИДНОЙ ТКАНИ
РЕАРАНЖИРОВКА ГЕНОВ
НОРМА
ПАТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Auer, I.; Urbanski, S.J.; Evton-Jones, S.; Kossakowska, A.E.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.08-04Н2.147

   
    Pure red-cell aplasia requiring cytotoxic chemotherapy: Presence of clonal T-lymphocytes without characteristics of chronic lymphocytic leukemia [Text] / Masahiko Nezu [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1996. - Vol. 53, N 2. - P145-147 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Истинная красноклеточная аплазия, требующая цитотоксической химиотерапии: присутствие клона T-лимфоцитов без характеристик свойственных хроническому лимфолейкозу
Аннотация: Истинная красноклеточная аплазия (ИККА) - редкое гематологическое заболевание, характеризующееся избирательной редукцией эритропоэза и связью с иммунологическими аномалиями, возможно ингибирующим действием T-лимфоцитов. 10% наблюдений хронического лимфолейкоза осложняется развитием ИККА. Описано наблюдение ИККА у больной 48 лет, у к-рой обнаружен в крови клон T-супрессоров, подавление эритроидного колониеобразования в костном мозге и восстановление его после удаления T-лимфоцитов in vitro. С помощью ДНК-блот анализа выявлена реаранжировка генов T-клеточного рецептора 'бета'1 и 'гамма'. Предполагают, что супрессия эритропоэза вызвана клоном T-лимфоцитов. После 2 курсов цитостатической химиотерапии отмечалось увеличение кол-ва ретикулоцитов, после 4 - отсутствие реаранжировки генов T-клеточного рецептора. Больная находится в ремисии более года. Япония, Chiba Univ. Sch. of Med. Ил. 1. Библ. 5
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ИСТИННАЯ КРАСНОКЛЕТОЧНАЯ АПЛАЗИЯ
T-ЛИМФОЦИТЫ
РЕАРАНЖИРОВКА ГЕНОВ
ХИМИОТЕРАПИЯ
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nezu, Masahiko; Kawano, Eiichiro; Ishii, Hideshi; Nishimura, Miki; Hirasawa, Akira; Hashimoto, Shinchiro; Morio, Satoko; Aotsuka, Nobuyuki; Nakamura, Hirotoshi; Asai, Takayoshi; Saito, Yasushi; Oh, Hakumei

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.09-04Н3.24

   
    Pure red-cell aplasia requiring cytotoxic chemotherapy: Presence of clonal T-lymphocytes without characteristics of chronic lymphocytic leukemia [Text] / Masahiko Nezu [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1996. - Vol. 53, N 2. - P145-147 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Истинная красноклеточная аплазия, требующая цитотоксической химиотерапии: присутствие клона T-лимфоцитов без характеристик свойственных хроническому лимфолейкозу
Аннотация: Истинная красноклеточная аплазия (ИККА) - редкое гематологическое заболевание, характеризующееся избирательной редукцией эритропоэза и связью с иммунологическими аномалиями, возможно ингибирующим действием T-лимфоцитов. 10% наблюдений хронического лимфолейкоза осложняется развитием ИККА. Описано наблюдение ИККА у больной 48 лет, у к-рой обнаружен в крови клон T-супрессоров, подавление эритроидного колониеобразования в костном мозге и восстановление его после удаления T-лимфоцитов in vitro. С помощью ДНК-блот анализа выявлена реаранжировка генов T-клеточного рецептора 'бета'1 и 'гамма'. Предполагают, что супрессия эритропоэза вызвана клоном T-лимфоцитов. После 2 курсов цитостатической химиотерапии отмечалось увеличение кол-ва ретикулоцитов, после 4 - отсутствие реаранжировки генов T-клеточного рецептора. Больная находится в ремисии более года. Япония, Chiba Univ. Sch. of Med. Ил. 1. Библ. 5
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ИСТИННАЯ КРАСНОКЛЕТОЧНАЯ АПЛАЗИЯ
T-ЛИМФОЦИТЫ
РЕАРАНЖИРОВКА ГЕНОВ
ХИМИОТЕРАПИЯ
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nezu, Masahiko; Kawano, Eiichiro; Ishii, Hideshi; Nishimura, Miki; Hirasawa, Akira; Hashimoto, Shinchiro; Morio, Satoko; Aotsuka, Nobuyuki; Nakamura, Hirotoshi; Asai, Takayoshi; Saito, Yasushi; Oh, Hakumei

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.06-04К1.116

   
    A targeted deletion of a region upstream from the J[k] cluster impairs k chain rearrangement in cis in mice and in the 103/bcl2- cell line [Text] / Laurentiu Cocea [et al.] // J. Exp. Med. - 1999. - Vol. 189, N 9. - P1443-1449 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Целенаправленная делеция участка, расположенного в направлении 5'-конца рядом с J['каппа'] кластером, нарушает реаранжировку 'каппа'-цепи у мышей и в клетках линии 103/bcl2
Аннотация: Ранее авт. показали, что мутация участка KI-KII рядом с сегментом 'каппа'-цепи Ig мышей тормозит реаранжировку гена 'каппа'-цепи, но не влияет на процесс транскрипции. В данной работе авт. использовали мышей, с целенаправленной делецией фрагмента ДНК (4 т. п. н.), к-рый располагался рядом с участком KI-KII в направлении 5' конца и содержал промотер J-C'каппа' зародышевого транскрипта. В селезеночных В-клетках таких мышей наблюдалось значительное подавление реаранжировки аллеля 'каппа'-цепи, несущего указанную делецию. Сочетание такой делеции с мутацией участка KI-KII усиливало подавление реаранжировки, указывая на роль обоих участков в регуляции этого процесса. Описанная делеция фрагмента ДНК (4 т. п. н.) была получена в пре-В-клетках линии 103/bcl2-hygro{R} и привела к сходному подавлению реаранжировки этого мутантного аллеля 'каппа'-цепи. Предполагают, что данную клеточную линию можно использовать для изучения влияния направленных генных мутаций 'каппа'-цепи на процесс реаранжировки. Франция, Inst. Natl. Sante Recherche Med., Fac. Med. Necker, 75730 Paris. Библ. 28
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.15
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
КАППА-ЦЕПЬ
РЕАРАНЖИРОВКА ГЕНОВ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cocea, Laurentiu; De, Smet Annie; Saghatchian, Mahasti; Fillatreau, Simon; Ferradini, Laurent; Schurmans, Stephane; Weill, Jean-Claude; Reynaud, Claude-Agnes

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.02-04К1.33

   
    Biases in Ig 'лямбда' light chain rearrangements in human intestinal plasma cells [Text] / Wen Su [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 4. - P2360-2366 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Особенности реаранжировки генов легкой 'лямбда'-цепи в плазматических клетках кишечника человека
Аннотация: С помощью полимеразной цепной реакции и сиквенс-анализа сравнивали результаты реаранжировки V'лямбда'J'лямбда' генов Ig в плазматических клетках (ПК) собственной пластинки кишечника человека и в интактных В-клетках и В-клетках памяти пейеровых бляшек (ПБ). В границах рамки считывания в ПК выявлялись те же семейства V'лямбда' Ig, что и в клетках ПБ, но вне границ рамки считывания в ПК редко определялись семейства V'лямбда'1 и V'лямбда'2, хотя часто выявлялось семейство V'лямбда'5. Считают, что реаранжировка вне рамки считывания может быть результатом вторичных рекомбинационных изменений. Великобритания, Dep. Immunobiol., Guy King St. Thomas Med. Sch., SE1 9RT London. Библ. 34
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
СОБСТВЕННАЯ ПЛАСТИНКА КИШЕЧНИКА
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ЛЕГКАЯ ЦЕПЬ ЛЯМБДА
РЕАРАНЖИРОВКА ГЕНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Su, Wen; Boursier, Laurent; Padala, Archana; Sanderson, Jeremy D.; Spencer, Jo

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.10-04К1.66

   
    Multiple constraints at the level of TCR'альфа' rearrangement impact V'альфа'14i NKT cell development [Text] / Elizabeth Hager [et al.] // J. Immunol. - 2007. - Vol. 179, N 4. - P2228-2234 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Многочисленные ограничения на уровне реаранжировки 'альфа'-цепи T-клеточного рецептора оказывают влияние на развитие V'альфа'14i естественных киллерных T-клеток
Аннотация: CD1d-рестриктированные естественные киллерные T-клетки (ЕКТ), к-рые экспрессируют инвариантный V'альфа'14 T-клеточный рецептор - подкласс T-клеток, участвующий в регуляции нек-рых функций иммунной системы, включая аутоиммунные, инфекционные заболевания и рак. Реаранжировка V'альфа'14-J'альфа'18 генных сегментов в незрелых тимоцитах - обязательное предварительное условие для генерирования T-клеточного рецептора. Клетки, экспрессирующие ТКР на клеточной поверхности, подвергаются позитивной селекции в тимусе с помощью комплекса CD1d/собственный лиганд, размножаются и формируют ЕКТ популяции. Показали, что V'альфа'14-J'альфа' реаранжировка регулируется в течение онтогенеза во временном интервале 24-48 ч. до рождения, что объясняет позднее появление ЕКТ в тимусе. Используя мышей, дефицитных по фактору транскрипции ROR'гамма', а также по TEA и J'альфа'49 промоторам зародышевой линии показали, что ограничения в процессе развития с использованием V'альфа' и J'альфа' генных сегментов влияют на генерирование ЕКТ. Также показали, что реаранжировки с использованием V'альфа'14 и J'альфа'18 происходят нормально в отсутствие FynT и это свидетельствует, что FynT оказывает влияние на развитие ЕКТ после реаранжировки 'альфа'-цепи. США, Mat. Jewish Med. Ctr., Denver, CO 80206. Библ. 52
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: РЕЦЕПТОР T-КЛЕТОЧНЫЙ
'АЛЬФА' ЦЕПЬ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕАРАНЖИРОВКА ГЕНОВ
ГЕННЫЕ СЕГМЕНТЫ V'АЛЬФА'14-J'АЛЬФА'18
НОРМАЛЬНЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ T-КЛЕТКИ
СЕЛЕКЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hager, Elizabeth; Hawwari, Abbas; Matsuda, Jennifer L.; Krangel, Michael S.; Gapin, Laurent

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 10.05-04Н2.116

   
    Detection of minimal residual disease in pediatric patients with acute lymphoblastic leukemia and its prognostic significance [Text] / Yan Bai [et al.] // World J. Pediat. - 2007. - Vol. 3, N 4. - P290-294 . - ISSN 1708-8569
Перевод заглавия: Обнаружение минимальной резидуальной болезни у детей с острым лимфобластным лейкозом и ее прогностическое значение
Аннотация: У 71 больного с острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ), используя ПЦР, изучали реаранжировку генов H-цепей ИГ CDRIII и гена T-клеточного рецептора (TCR) V'дельта'2D'дельта'3 в костном мозге и спинномозговой жидкости. ИГН CDRIII реаранжировка обнаружена у 43 больных с B-ОЛЛ и 3-с T-ОЛЛ. TCR V'дельта'2D'дельта'3 реаранжировка найдена у 17 больных с B-ОЛЛ и 12 - T-ОЛЛ. Наличие 2*10{-5} клеток в первой полной ремиссии является хорошим прогностическим маркером. Из 67 образцов спинномозговой жидкости в 9 обнаружена реаранжировка ИГН CDRIII и 4 - TCR V'дельта'2D'дельта'3, в 5 случаях развился нейролейкоз. Взаимосвязь минимальной резидуальной болезни (МРБ) и исхода заболевания важно для больных ОЛЛ. Ранняя детекция МРБ после химиотерапии может быть стратегией для прогноза и индукции лечения у детей. КНР, Huazhong University of Science and Technology. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
РЕМИССИЯ
РЕАРАНЖИРОВКА ГЕНОВ
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
МИНИМАЛЬНАЯ РЕЗИДУАЛЬНАЯ БОЛЕЗНЬ
НЕЙРОЛЕЙКОЗ
ПРОГНОЗ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Bai, Yan; Yu, Hui; Lin, Wen; Zhou, Dong-Feng; Xiao, yan; Wu, Xiao-yan; Jin, Run-Ming; Fei, Hong-Bao

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.198

   
    Organization and orientation of a human T cell receptor 'дельта' chain V gene segment suggests an inversion mechanism is utilized in its rearrangement [Text] / Yoshihiro Takihara [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1989. - Vol. 19, N 3. - P571-574 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Строение и ориентация V-генного сегмента 'дельта'-цепи Т-клеточного рецептора человека, которые позволяют предположить вовлечение механизма инверсии в реаранжировку генных сегментов
Аннотация: Сегмент вариабельной области 'дельта'-цепи Т-клет. рецептора человека V3 каритирован на расстоянии 2 т. н. слева от С гена. V 3 генный сегмент имеет инвертированную транскрипционную ориентацию по отношению к D, J и С генным сегментам. При анализе сДНК клона 'дельта'-цепи Т-клет. рецептора, КТ041 показано, что V3 сцеплен с D1, D2, J3 и С и что этот транскрипт кодирует потенциально функц. 'дельта'-цепь. Т. обр., функц. ген 'дельта'-цепи Т-клет. рецептора м. б. сконструирован через хромосомную инверсию. Полагают, что у человека хромосомная инверсия является одним из важных механизмов реаранжировки. Библ. 38. Ontario Canc. Inst., Dept Med. Biophys., Immunol., Univ. of Toronto, CA.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.13.09 + 343.43.29.05.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ГЕННЫЙ СЕГМЕНТ-V ГАММА-ЦЕПИ
РЕАРАНЖИРОВКА ГЕНОВ
ХРОМОСОМНАЯ ИНВЕРСИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takihara, Yoshihiro; Champagne, Eric; Ciccone, Ermanno; Moretta, Lorenzo; Minden, Mark; Mak, Tak W.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.08-04К1.649

   
    Clonal analysis of T cell infiltrates in synovial tissue of patients with rheumatoid arthritis [Text] / Masayuki Hakoda [et al.] // Clin. Immunol. and Immunopathol. - 1990. - Vol. 57, N 3. - P387-398 . - ISSN 0090-1229
Перевод заглавия: Клональный анализ T-клеточных инфильтратов в синовиальной ткани больных ревматоидным артритом
Аннотация: Получили клоны Т-клеток после стимуляции in vito фитогемагглютинином и интерлейкином 2 лимфоцитов периф. крови и синовиальных тканей б-ных ревматоидным артритом. Получ. клоны типировали, анализируя реаранжировку генов 'бета' и 'гамма' цепей Т-клет. рецептора (ТКР). Изучили 111 клонов из синовиальной ткани (4 б-ных) и 45 клонов из периф. крови (1 б-ной). Большинство клонов оказались уникальными по реорганизации гена ТКР, но 2 клона из синовиальной ткани 1 б-ного оказались идентичными. Эти 2 клона обладали фенотипом CD3+, CD4 CD8+. Один CD8+ клон из периф. крови того же б-ного имел тот же клонотип. Хотя фенотипический анализ др. 82 клонов, получ. из синовиальной ткани, показал менее частую встречаемость фенотипа CD8+, чем CD4+, клональный анализ позволил предположить наличие селективной пролиферации CD4 CD8+ Т-клеток в синовиальной ткани. Библ. 43. Inst. Rheumatol, Tokyo Women's Med. Coll., Tokyo, JP.
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.29 + 343.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
КЛОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
СИНОВИАЛЬНАЯ ТКАНЬ
РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ
РЕАРАНЖИРОВКА ГЕНОВ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hakoda, Masayuki; Ishimoto, Tsuyoshi; Yamamoto, Kazuhiko; Inoue, Kazuhiko; Kamatani, Naoyuki; Miyasaka, Nobuyuki; Nishioka, Kusuki

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.08-04К1.050

   
    Analysis of TCR using cDNA probes in a panel of CD8{+} streptococcal antigen specific T cell clones and lines [Text] / P. Walker [et al.] // Eur. Fed. Immunol. Soc. 10th Meet., Edinburgh, 10-12 Sept., 1990. - Edinburgh, 1990. - P42
Перевод заглавия: Анализ Т-клеточного рецептора с помощью проб кДНК в панели CD8{+} T-клеточных клонов и линий, специфичных к стрептококковому антигену
Аннотация: Путем молекулярной гибридизации с пробой кДНК Тклеточного рецептора человека изучали реаранжировку генов цепей рецептора Т-клеточных клонов и линий, выделенных от обезьян резусов, иммунизированных антигеном стрептококков I/II. В большинстве клонов обнаружены перестроенные гены 'альфа'- и 'бета'-цепей. В двух клонах, обладающих супрессорной активностью в гуморальном ответе, обнаружены перестроенные 'дельта'-гены. Великобритания, Guy's Hosp., London.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ
РЕАРАНЖИРОВКА ГЕНОВ
КДНК
МЕТОД ГИБРИДИЗАЦИИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ОБЕЗЬЯНЫ РЕЗУС

Доп.точки доступа:
Walker, P.; Hecht, E.M.; Kelly, C.; Smerdon, R.A.; Fellowes, R.; Rayfield, L.S.; Lehner, T.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.10-04К1.043

   
    Oct-2 is critical for high level immunoglobulin production by b cells and for postnatal survival [Text] : abstr. Keystone Symp., Keystone, Jan 26-Febr. 10, 1993 / Lynn M. Corcoran [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17В. - P244 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Oct-2 критически важен для (обеспечения) высокого уровня продукции иммуноглобулинов B-клетками и для постнатального выживания
Аннотация: Oct-2 - фактор транскрипции, принадлежащий к семейству POU box, к-рый, как полагают, играет роль в экспрессии генов Jg в В-клетках. Oct-2 имеет участки связывания во всех промоторах Ig генов и некоторых энхансерах. Дефицитные по Oct-2 мыши, получаемые путем направленной мутации гена Oct-2, погибают через несколько часов после рождения, не имея каких-либо явных анатомических аномалий. Кол-во и х-ка предшественников В-клеток, выявляемых в лимфоидной ткани мутантов, сходны с соотв. показателями у норм. мышей, и лишь в печени и селезенке новорожденных немного снижено кол-во IgM{+} В-клеток. Способность к секреции Ig под действием митогенной стимуляции in vitro у мутантных В-клеток, однако, знач. снижена. Т. обр., Oct-2 отвечает, возможно, за обеспечение высокого уровня транскрипции реаранжированных Ig-генов при митогенной или антигенной стимуляции зрелых В-клеток. Австралия, Walter Eliza Hall Inst. Med. Res., P. O. Roryal Melbourne Hosp., 3050 Victoria.
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.09 + 343.43.33.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
РЕАРАНЖИРОВКА ГЕНОВ
УРОВЕНЬ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Corcoran, Lynn M.; Karvelas, Maria; Nossal, G.J.V.; Ye, Zheng-sheng; Jacks, Tyler; Baltimore, David
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)