Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РАСЩЕПЛЕНИЕ ДНК<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.92

    Borman, Stu.
    DNA-cleaving agents mimic leinamycin [Text] / Stu Borman // Chem. and Eng. News. - 1996. - Vol. 74, N 9. - P38 . - ISSN 0009-2347
Перевод заглавия: Расщепляющие ДНК агенты, имитирующие леинамицин
Аннотация: Синтезированы дитиоланоноксидные аналоги природного продукта леинамицина, сохраняющие активность расщепления ДНК, свойственную более сложному исходному соед. Предполагаемый механизм их действия основан на нуклеофильной атаке тиолов кольца дитиоланоноксида леинамицина с образованием электрофильного промежуточного соед., к-рое расщепляет ДНК. С др. стороны, ряд наблюдений свидетельствует в пользу предположения об опосредованной тиолом конверсии молекулярного кислорода в радикалы, к-рые и воздействуют на ДНК
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ЛЕИНАМИЦИН
ДИТИОЛАНОНОКСИДНЫЕ АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
РАСЩЕПЛЕНИЕ ДНК
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.11-04Я6.267

    Khodarev, Nikolai N.
    An inducible lymphocyte nuclear Ca{2+}/Mg{2+}-dependent endonuclease associated with apoptosis [Text] / Nikolai N. Khodarev, Jonathan D. Ashwell // J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 3. - P922-931 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Индуцибельная ядерная зависящая от Ca{2+}/Mg{2+} эндонуклеаза лимфоцитов, ассоциированная с апоптозом
Аннотация: Во время апоптозной гибели T-клеток наблюдается позитивная регуляция расположенных в ядре эндонуклеаз (I), активность к-рых повышается в 8 раз в условиях, индуцирующих апоптоз клеток T-клеточных гибридом (ТКГ) и тимоцитов. Агенты, предотвращающие опосредованный цитотоксич. T-лимфоцитами апоптоз: циклоспорин А или глюкокортикоиды - подавляют индукцию активности I. Активность I ассоциирована с 3 формами белков (A, B и C) с мол. м. 49, 47 и 45 кД соотв. и является главной эндонуклеазной активностью в клетках ТКГ. IA существует в покоящихся клетках и ее активность повышается в 3 раза после индукции апоптоза. IB и IC отсутствуют в покоящихся клетках и индуцируются в 20 раз стимулами, ведущими к апоптозу. Эти I вызывают образование в сверхскрученной ДНК одно- и двунитевых разрывов с 5'-фосфатными и 3'-гидроксильными концами, что типично для апоптозной деградации хроматина. I, солюбилизированные из активированных к апоптозу клеток, разрушают хроматин в ядрах из нестимулированных клеток ТКГ с образованием классич. лесенки фрагментов. Эти I названы индуцибельной Ca{2+}/Mg{2+}-зависимой эндонуклеазой лимфоцитов (ILCME), I является новым кандидатом в ферменты, участвующие в расщеплении ДНК в апоптозных Т-клетках. США, Lab. of Immune Cell Biol., Nat. Cancer Inst., NIH, Bethesda MD 20892-1152. Библ. 78
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
T-КЛЕТКИ
ЯДРО
ЭНДОНУКЛЕАЗА
CA{2+}/MG{2+}-ЗАВИСИМАЯ
РАСЩЕПЛЕНИЕ ДНК

Доп.точки доступа:
Ashwell, Jonathan D.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.11-04К1.132

    Khodarev, Nikolai N.
    An inducible lymphocyte nuclear Ca{2+}/Mg{2+}-dependent endonuclease associated with apoptosis [Text] / Nikolai N. Khodarev, Jonathan D. Ashwell // J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 3. - P922-931 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Индуцибельная ядерная зависящая от Ca{2+}/Mg{2+} эндонуклеаза лимфоцитов, ассоциированная с апоптозом
Аннотация: Во время апоптозной гибели T-клеток наблюдается позитивная регуляция расположенных в ядре эндонуклеаз (I), активность к-рых повышается в 8 раз в условиях, индуцирующих апоптоз клеток T-клеточных гибридом (ТКГ) и тимоцитов. Агенты, предотвращающие опосредованный цитотоксич. T-лимфоцитами апоптоз: циклоспорин А или глюкокортикоиды - подавляют индукцию активности I. Активность I ассоциирована с 3 формами белков (A, B и C) с мол. м. 49, 47 и 45 кД соотв. и является главной эндонуклеазной активностью в клетках ТКГ. IA существует в покоящихся клетках и ее активность повышается в 3 раза после индукции апоптоза. IB и IC отсутствуют в покоящихся клетках и индуцируются в 20 раз стимулами, ведущими к апоптозу. Эти I вызывают образование в сверхскрученной ДНК одно- и двунитевых разрывов с 5'-фосфатными и 3'-гидроксильными концами, что типично для апоптозной деградации хроматина. I, солюбилизированные из активированных к апоптозу клеток, разрушают хроматин в ядрах из нестимулированных клеток ТКГ с образованием классич. лесенки фрагментов. Эти I названы индуцибельной Ca{2+}/Mg{2+}-зависимой эндонуклеазой лимфоцитов (ILCME), I является новым кандидатом в ферменты, участвующие в расщеплении ДНК в апоптозных Т-клетках. США, Lab. of Immune Cell Biol., Nat. Cancer Inst., NIH, Bethesda MD 20892-1152. Библ. 78
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: АПОПТОЗ
T-КЛЕТКИ
ЯДРО
ЭНДОНУКЛЕАЗА
CA{2+}/MG{2+}-ЗАВИСИМАЯ
РАСЩЕПЛЕНИЕ ДНК

Доп.точки доступа:
Ashwell, Jonathan D.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.310

    Taylor, Kathryn L.
    Specific DNA cleavage mediated by the integrase of conjugative transposon Tn916 [Text] / Kathryn L. Taylor, Gordon Churchward // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 4. - P1117-1125 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Специфичность расщепления ДНК, опосредованного интеграцией конъюгативного транспозона Tn916
Аннотация: Очищенная интеграза (I) транспозона Tn916 специфически расщепляет двунитевые субстраты ДНК, содержащими концы Tn916 и смежные бактериальные последовательности. На обоих концах транспозона образуются смещенные однонитевые разрывы, что приводит к появлению выступающих 5'-ОН-концов с сопрягающими последовательностями. Эти последовательности переносятся транспозоном от донора к реципиенту во время конъюгативной транспозиции. Природа продуктов расщепления указывает на образование ковалентной связи между остатками I и 3'-фосфатной группой ДНК. I одна способна осуществлять стадию расщепления нити, требующуюся для рекомбинации во время транспозиции Tn916. Эта реакция идет по такому же механизму, как и в случае сайт-специфич. рекомбиназ семейства интеграз. США, Dept. of Microbiol., and Immunol., Emory Univ. School of Med., Atlanta, GA 30322. Библ. 54
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.03
Рубрики: ТРАНСПОЗОНЫ
ТРАНСПОЗОН TN916
ИНТЕГРАТИВНАЯ КОНЪЮГАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
ИНТЕГРАЗА
РАСЩЕПЛЕНИЕ ДНК
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Churchward, Gordon
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.498

    Gmunder, Hans.
    In the presence of subunit A inhibitors DNA gyrase cleaves DNA fragments as short as 20 bp at specific sites [Text] / Hans Gmunder, Karin Kuratli, Wolfgang Keck // Nucl. Acids Res. - 1997. - Vol. 25, N 3. - P604-610 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: В присутствии ингибиторов субъединицы А ДНК-гираза расщепляет фрагменты ДНК с длиной, превышающей 20 п. н., в специфических сайтах
Аннотация: Сайт связывания ДНК-гиразы (I) имеет длину 100-150 п. н. В комплексе с I ДНК накручена на белок, так что сайт расщепления расположен около центра фрагмента. Ингибиторы (II) субъединицы А нарушают цикл расщепления-воссоединения, и I расщепляет ДНК в предпочитаемых сайтах. Показано, что в присутствии II даже фрагмент ДНК длиной 30 п. н., содержащий предпочитаемый сайт из плазмиды pBR322, является субстратом для катализируемой I реакции расщепления. Этот фрагмент ДНК расщепляется в тех же сайтах, что и фрагмент длиной 122 п. н., но с меньшей эффективностью. Фрагмент ДНК длиной 20 п. н. расщепляется I в одном из этих сайтов с очень низкой эффективностью. Фрагмент ДНК длиной 10 п. н. не является субстратом I. Высказано предположение, что II взаимодействуют с ДНК в определенных положениях и определяют положение сайта расщепления в результате образования тройных комплексов ДНК-II-I. Швейцария, F. Hoffmann-LaRoche Ltd, Pharmaceutical Research Predinical Infections Diseases, CH-4070 Basel. Библ. 36
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ЛИГАЗА
СТРУКТУРА
РАСЩЕПЛЕНИЕ ДНК
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Kuratli, Karin; Keck, Wolfgang
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.11-04Т2.248

   
    Влияние полифенолов чая на расщепление ДНК и клеточный цикл клеток CNE[2] клеточной линии NPC человека [Text] / Bing-Fen Xie [et al.] // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1999. - Vol. 15, N 5. - С. 424-427 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: Полифенолы чая (ПЧ) вызывали расщепление ДНК клеток CNE[2] клеточной линии рака носоглотки человека, зависимое от конц-ии и длительности воздействия. ПЧ вызывали накопление клеток в G[1]-фазе клеточного цикла и уменьшение числа клеток в S-фазе, уменьшая индекс пролиферации клеток. Кроме того, ПЧ вызывали зависимый от конц-ии и срока воздействия апоптоз клеток CNE[2]. Указывают на возможный противораковый механизм действия ПЧ. КНР, Cancer Inst., Sun Yet-Sen Univ. of Medical Sciences, Guangzhou 510060. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЧАЙ
ПОЛИФЕНОЛЫ
КЛЕТКИ CNE[2]
РАСЩЕПЛЕНИЕ ДНК
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
НАРУШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Xie, Bing-Fen; Hao, Dong-Lei; Liu, Zong-Chao; Zhu, Ziao-Feng; Feng, Cong-Kan; Pan, Qi-Chao
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.10-04Т1.12

    Raman, N.
    Template synthesis of novel 16-membered tetraazamacrocyclic transition metal complexes: DNA cleavage and antimicrobial studies [Text] / N. Raman, A. Sakthivel, K. Rajasekaran // J. Indian Chem. Soc. - 2008. - Vol. 85, N 2. - P142-147 . - ISSN 0019-4522
Перевод заглавия: Матричный синтез новых 16-членных комплексов тетраазамакроциклических комплексов металлов переходной группы: расщепление ДНК и исследование антимикробной [активности]
Аннотация: Описан синтез 16-членных тетраазамакроциклических комплексов металлов переходно йгруппы с использованием матричной конденсации м-фенилендиамина, формальдегида и п-азинидина с солями металлов в молярном отношении 1:2:1:0,5. С использованием препарата ДНК тимуса теленка методом гель-электрофореза показано, что способностью гидролизовать ДНК в присутствии H[2]O[2] обладал только комплекс Cu{2+}. Величина МИК в отношении P. aeruginosa, S. aureus, E. coli, B. subtilis, A. niger и R. bataicola колебалась от 3,1 * 10{-2} М для комплексов Cu{2+} до 4,7 * 10{-2} М для комплексов Zn{2+} до 3,7 * 10{-2} М для комплексов Cu{2+} до 4,7 * 10{-2} М для комплексов Vo{2+} до 4,3 * 10{-2} М для комплексов Zn{2+} до 4,8 * 10{-2} М для комплексов Cd{2+} до 3,9 * 10{-2} М для комплексов Cu{2+} до 4,9 * 10{-2} М для комплексов Zn{2+} до 4,5 * 10{-2} М для комплексов Cu{2+} до 5,2 * 10{-2} М для комплексов Mn{2+} и от 4,2 * 10{-2} М для комплексов Zn{2+} до 5,4 * 10{-2} М для комплексов Hg{2+} соотв. Индия, VHNSH College, Virudhunagar-626 001, Tamilnadu. Ил.2. Табл.3. Библ. 31
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ТЕТРААЗАМАКРОЦИКЛИЧЕСКИЕ КОМПЛЕКСЫ
СИНТЕЗ
ИОНЫ МЕТАЛЛОВ
РАСЩЕПЛЕНИЕ ДНК
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sakthivel, A.; Rajasekaran, K.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.04-04Т6.94

   
    Analgesic, anti-pyretic and DNA cleavage studies of novel pyrimidine derivatives of coumarin moiety [Text] / Rangappa S. Keri [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 2010. - Vol. 45, N 6. - P2597-2605 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Исследования анальгетической, жаропонижающей и ДНК-расщепляющей активности новых пиримидиновых производных кумаринового фрагмента
Аннотация: На основе 4-бромометильных кумаринов проведен синтез серии 4-[4-(6-фенил-пиримидин-4-ил)-феноксиметил]-хромен-2-онов. Среди синтезированных соединений выявлены 4 соединения, к-рые в дозе 25 мг/кг в тесте сдавливания хвоста с использованием анальгина в кач-ве препарата сравнения оказывали анальгетический эффект. На модели вызываемой дрожжами гипертермической р-ции у 5 соединений обнаружен значительный антипиретический эффект, сопоставимый с эффектом аспирина. Методом электрофореза в геле агарозы показано, что соединения с гидроксильной и тиоловой группами в положении 2 пиримидинового кольца стимулировали расщепление ДНК. Индия, Karnatak Univ., Pavate Nagar, Dharwad 580 003, Karnataka. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19
Рубрики: ПИРИМИДИНЫ
КУМАРИНЫ
СИНТЕЗ
АНАЛЬГЕЗИЯ
АНТИПИРЕТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
РАСЩЕПЛЕНИЕ ДНК
АНАЛЬГИН

Доп.точки доступа:
Keri, Rangappa S.; Hosamani, Kallappa M.; Shingalapur, Ramya V.; Hugar, Mallinath H.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.108

   
    DNA cleavage activity of liblomycin (NK313) a novel analog of bleomycin [Text] / Hiroshi Kuramochi [et al.] // J. Antibiotics. - 1988. - Vol. 41, N 12. - P1846-1853 . - ISSN 0021-8820
Перевод заглавия: Активность либломицина (NK 313) на расщепление ДНК. Новый аналог блеомицина
Аннотация: Либломицин (I) - аналог блеомицина, проявляет высокую противоопухолевую активность и низкую токсичность для легких. I приводит к расщеплению ДНК. Эти св-вами обладает и пепломицин (III). В присутствии 2-меркаптоэтанола и аскорбиновой к-ты эта активность I более выражена, чем II. I преимущественно приводит к освобождению пиримидиновых оснований из ДНК, II - пуриновых оснований. Увеличение конц-ии II приводит к деградации фрагментов ДНК, I не оказывает такого эффекта. Заключается, что I и II через различные механизмы воздействуют на ДНК. Япония, Res. Lab., Pharmaceut. Gr., Nippon Kayaku Co., Ltd., Tokyo 115. Библ. 12.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.21
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ЛИБЛОМИЦИН
ТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
РАСЩЕПЛЕНИЕ ДНК
ПИРИМИДИНОВЫЕ ОСНОВАНИЯ
БЕОМИЦИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kuramochi, Hiroshi; Motegi, Akiko; Takahashi, Katsutoshi; Takeuchi, Tomio
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.08-04Н3.70

   
    Effect of phorbol ester treatment on drug-induced, topoisomerase II-mediated DNA cleavage in human leukemia cells [Text] / Leonard A. Zwelling [et al.] // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 23. - P6625-6633 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Влияние обработки форболовым эфиром на индуцированное лекарственными средствами и опосредованное топоизомеразой-II расщепление ДНК в клетках лейкоза человека
Аннотация: Методом щелочной элюции исследовали расщепление ДНК, вызываемое действием противоопухолевых препаратов этопозида (I) и 4'-(9-акридиниламино)-метансульфон-m-анизидина (II) и опосредованное топоизомеразой-II (III), в Кл лейкоза человека HL-60, обработанных промотором роста Оп, форболовым эфиром (III). В Кл, обработанных 10 нМ III в течение 24 ч, I-индуцированное расщепление ДНК уменьшалось в 10 раз. Такого эффекта не давали диметилсульфоксид, вызывающий дифференцировку, и форболовые эфиры, не индуцирующие дифференцировку. На ядрах, выделенных из Кл, обработанных III, показано, что это уменьшение расщепления не является следствием снижения действия I под влиянием III. Оно также не связано с уменьшением скорости пролиферации Кл, проявляющегося в ингибировании синтеза ДНК, поскольку условия, приводящие к заметному ингибированию синтеза ДНК не обязательно тормозили расщепление ДНК, вызываемое I. Меньшие конц-ии III ингибировали I-индуцированное расщепление ДНК непропорционально их действию на синтез ДНК. III вдвое уменьшал расщепление ДНК, индуцированное действием II, являющегося ДНК-интеркалятором, взаимодействующим с TII. Этот факт свидетельствует, что III может частично преодолевать взаимодействие лекарства с ДНК и тем самым приводить к уменьшению I-индуцированного расщепления ДНК, опосредованного TII. США, Dept. Medical Oncology, Division of Medicine, the Univ. Texas, Houston, TX 77030. Библ. 87.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
РАСЩЕПЛЕНИЕ ДНК
ТОПОИЗОМЕРАЗА II
ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД
ФОРБОЛОВЫЙ ЭФИР

Доп.точки доступа:
Zwelling, Leonard A.; Chan, Diana; Hinds, Michael; Mayes, Janice; Silberman, Lynn E.; Blick, Mark
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.170

    Hecht, Sidney M.
    Natural products that cleave DNA [Text] / Sidney M. Hecht // Pure. and Appl. Chem. - 1989. - Vol. 61, N 3. - P577-580 . - ISSN 0033-4545
Перевод заглавия: Вещества природного происхождения, которые расщепляют ДНК
Аннотация: Аналитич. обзор последних исследований механизмов связывания с ДНК и расщепления ее м-лы под действием противоопухолевого агента блеомицина (I). В присутствии О[2] и ионов металлов под действием I происходит окислительное повреждение углеводной части ДНК. Металлоблеомицины, по-видимому, являются катализаторами расщепления ДНК, доставляя реактивную форму кислорода к сахарам ДНК в результате связывания металлоблеомицина с ДНК. Из растения Celastrus pringlie выделены расщепляющие ДНК эпикатехин и процианидин В[2], из Hakea trifurcata 5-алкилрезорцинолы, активные, как и I, в присутствии ионов металлов и О[2], но, в отличие от I, частично инактивирующиеся в присутствии тиолов. США, Univ. of Virginia, Charlottesville, Virginia 22901. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
БЛЕОМИЦИН
РАСЩЕПЛЕНИЕ ДНК
ИОНЫ МЕТАЛЛОВ
ЭПИКАТЕХИН
CELASTRUS PRINGLIA
АЛКИЛРЕЗОРЦИНЫ*5
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.06-04М1.350

   
    Characterization of glucocorticoid-regulated nuclease(S) in lymphocytes undergoing apoptosis [Text] / R. A. Schwartrman [et al.] // J. Steroid. Biochem. - 1990. - Vol. 36, Suppl. - P17 . - ISSN 0022-4731
Перевод заглавия: Особенности регулируемых глюкокортикоидами нуклеаз в лимфоцитах в состоянии апоптоза
Аннотация: Внутринуклеосомная деградация ДНК, предшествующая цитолизу тимоцитов под действием глюкокортикоидов, блокируется антагонистом глюкокортикоидов PU486. Исследование экстрактов Кл S49.1 лимфомы и тимуса крыс позволило идентифицировать Са,Mg-зависимую нуклеазу 17 кД в денатурирующих условиях. В условиях с сохранением нативного состояния фермент, катализирующий внутринуклеосомное расщепление ДНК, имеет М. м.-65 кД. Предполагают, что глюкокортикоиды дерепрессируют нуклеазу лимфоидных Кл.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
РОЛЬ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ
ФЕРМЕНТЫ
НУКЛЕАЗА
РАСЩЕПЛЕНИЕ ДНК
ТИМОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Schwartrman, R.A.; Gaido, M.L.; Caron, L.M.; Cidlowski, J.A.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.04-04Н3.070

    Fox, K. R.
    DNA sequence recognition by bleomycin [Text] / K. R. Fox // Anti-Cancer Drug Des. - 1990. - Vol. 5, N 1. - P99-104 . - ISSN 0266-9536
Перевод заглавия: Распознавание последовательности ДНК блеомицином
Аннотация: Исследовали способность блеомицина расщеплять фрагменты ДНК, содержащие вставки (ТА)[n] и (GA)[n]/(СТ). Блеомицин эффективно расщепляет ДНК после последовательностей АТ и GA, и не расщепляет после ТА, AG, CT и TC. В присутствии лигандов, модифицирующих структуру ДНК, появляются новые продукты расщепления. По-видимому, способность блеомицина распознавать различные последовательности обусловлена их структурными х-ками, а не специфич. контактами с водородными связями между основаниями. Великобритания, Dep. Physiol. & Pharmacol., Univ. Southampton, Southampton SO9 3TU. Библ. 8.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: БЛЕОМИЦИН
РАСЩЕПЛЕНИЕ ДНК
РАСПОЗНАВАНИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.10-04Н3.086

    Andrea, Jacquelyn E.
    Fluorometric assays for DNA topoisomerases and topoisomerase-targeted drugs: Quantitation of catalytic activity and DNA cleavage [Text] / Jacquelyn E. Andrea, Kazuo Adachi, A.Richard Morgan // Mol. Pharmacol. - 1991. - Vol. 40, N 4. - P495-501
Перевод заглавия: Флуорометрический анализ ДНК-топоизомераз и направленных на топоизомеразу лекарств. Количественное определение каталитической активности и расщепления ДНК
Аннотация: С целью изучения лекарственных агентов, мишенью действия которых являются топоизомеразы (ТИ), предложено применить простой метод этидиевой флуоресценции с использованием ковалентно замкнутой кольцевой ДНК. Благодаря специфичности камптотецина к эукариотич. топоизомеразам I (ТИI) и VM26 к эукариотическим ТИII метод позволяет изучать эти два класса ферментов независимо, в грубом экстракте и в процессе очистки. Метод быстр, чувствителен и не требует радиоактивных препаратов, фильтров и агарозного геля. Метод применили для исследования ингибирования неинтеркалирующими агентами релаксационной и суперспирализационной активности ТИI и ТИII и бактериальной гиразы, а также для изучения индуцированного интеркалирующими и неинтеркалирующими агентами, опосредованного ТИ образования расщепляемых комплексов. Канада, SynPhar Laboratories Inc., Edmonton, Alberta. Библ. 26.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТОПОИЗОМЕРАЗА
ФОТОМЕТРИЯ
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
РАСЩЕПЛЕНИЕ ДНК

Доп.точки доступа:
Adachi, Kazuo; Morgan, A.Richard
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.10-04Т6.386

   
    Antibiotic drugs aminoglycosides cleave DNA at abasic sites: Shedding new light on their toxicity? [Text] / De Oliveira M. Perigolo [et al.] // Chem. Res. Toxicol. - 2013. - Vol. 26, N 11. - P1710-1719 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Аминогликозидные антибиотики расщепляют ДНК по не связанным с основаниями сайтам
Аннотация: При анализе эффективности связывания аминогликозидных антибиотиков с гликозидными (не связанными с основаниями) сайтами ДНК показано, что неомицин В в конц-ии 0,1 мкМ индуцировал расщепление 50% этих связей. Аналогичный эффект оказывали также аминогликозид неамин и его производные. Франция, Dept. de Pharmacochimie Moleculaire, Univ. de Grenoble VNRS, F-38041 Grenoble
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.39
Рубрики: АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
НЕОМИЦИН В
НЕАМИН
РАСЩЕПЛЕНИЕ ДНК

Доп.точки доступа:
Perigolo, De Oliveira M.; Constant, J.-F.; Peuchmaur, M.; Pitta, I.; Decout, J.-L.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)