СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РАННИЕ АНТИГЕНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-25

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.113

Avidities of IgG directed against viral capsid antigen or early antigen: Useful markers for significant Epstein-Barr virus serology [Text] / Annika Andersson [et al.] // J. Med. Virol. - 1994. - Vol. 43, N 3. - P238-244 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Авидность IgG к антигену вирусного капсида и раннему антигену: полезные маркеры для серологии вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ)
Аннотация: С помощью непрямой иммунофлюоресценции определяли авидность IgG, специф. к антигену вирусного капсида (АВК) и раннему антигену (РА). Антитела с низкой авидностью удаляли из комплексов антиген-антитела путем инкубации в течение 3 мин. с 6 М мочевиной. Анализ 105 сыв., взятых в разное время от начала заболевания, позволил установить кинетику созревания авидности АВК-IgG. Все сыв. имели антитела с низкой авидностью в начале заболевания: у 90% сыв. в первые 10 д. индекс авидности был ниже 0,25. Через 20-30 д. после появления клин. симптомов 50% сыв. имели индекс авидности '='0,25. В постинфекционный период все сыв. имели индекс 0,5 или 1. При этом авидность РА-IgG все еще оставалась низкой, что позволяет дифференцировать недавнюю инфекцию от острой. Делается заключение о целесообразности определения авидности АВКIgG с целью уменьшения вероятности постановки ложного диагноза. Германия, Abteilung Virol., Inst. fur Med. Mikrobiol. und Hyg., Univ. Freiburg, Freiburg. Илл. 5. Табл. 1. Библ. 35.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
КАПСИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
РАННИЕ АНТИГЕНЫ
АНТИТЕЛА
АВИДНОСТЬ
СОЗРЕВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Andersson, Annika; Vetter, Veronika; Kreutzer, Ludger; Bauer, Georg

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.301

Detection of antibodies against initial polypeptides in patients infected with an enterovirus (EV-33) [Text] / M. Aouni [et al.] // Arch. Virol. - 1988. - Vol. 102, N 3-4. - P285-288 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Определение антител к полипептидам у больных инфицированных энтеровирусом 33
Аннотация: С помощью иммунофлуоресцентного теста определяли антитела к ранним антигенам энтеровируса 33 в сыворотке 185 человек. Среди обследованных были 43 человека без нейтрализующих антител к вирусу (группа 1), 52 человека с нейтрализующими антителами к энтеровирусу без наличия IgM (группа 2), и 90 лиц с нейтрализующими антителами и вирусспецифическими IgM (группа 3). Показано, что антитела к ранним полипептидам энтеровируса имеются у лиц группы 2 (14 из 52) и 3 (76 из 90). Не выявлена антител данной специфичности у людей группы 1. Т. обр., антитела к ранним антигенам формируются при инфекции энтеровирусами. Клиническое значение выявления таких антител пока не ясно и требует дальнейшего изучения. Франция, Virol. Lab., CHU Saint-Etienne. Библ. 8.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11 + 341.25.29.17.35
Рубрики: ЭНТЕРОВИРУСЫ
РАННИЕ АНТИГЕНЫ
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
СЫВОРОТКИ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Aouni, M.; Gaudin, O.; Pozzetto, B.; Le, Bihan J.-C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.54

Tallgren, Minna.
Diagnosis of cytomegalovirus infection by detection of the early antigen of cytomegalovirus in cell cultures [Text] / Minna Tallgren, Pentti Ukkonen // APMIS. - 1988. - Vol. 96, N 12. - P1085-1088 . - ISSN 0903-4641
Перевод заглавия: Диагностика цитомегаловирусной инфекции путем выявления раннего антигена цитомегаловируса в культуре клеток
Аннотация: 333 образца мочи от различных больных исследовали на содержание цитомегаловируса (ЦМВ) или его раннего антигена в фибробластах легких или кожи эмбриона человека. В 33 образцах обнаружен ЦМВ после 6-45 дн культивирования. Методом непрямой иммунофлуоресценции в 35 образцах и 49 образцах после 20 ч и 7 дн культивирования соответственно обнаружен ранний антиген ЦМВ. Указывается, что для диагностики ЦМВ инфекции целесообразно выявлять ранний вирусный антиген, при этом окрашивание клеток культуры ткани следует проводить через 1 нед после их заражения. Финляндия, Dep. of Virol., Univ. of Helsinki.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.17
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
РАННИЕ АНТИГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ukkonen, Pentti

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.06-04А4.78

Effects of long-term low dose radiation - Epstein-Barr virus-specific antibodies in radiological technologists [Text] / Etsuko Kumagai [et al.] // J. Radiat. Res. - 1988. - Vol. 29, N 3. - P203-210 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Влияние длительного облучения с малой мощностью дозы - антитела, специфичные к вирусу Эпштейн-Барр, у людей, связанных с радиационной технологией
Аннотация: Обследовано 104 человека, подвергавшихся профессиональному Обл в течение 1-40 лет, в сравнении с адекватной по возрасту контрольной группой лиц и группой из 24 лиц, переживших атомный взрыв в Хиросиме. Изучен титр IgG антител (АТ) в их сыворотке к капсидному антигену (КАг) вируса Эпштейн-Барр (ЭБВ), раннему Аг (РАг) и аномальному ЭБВ-ассоциированному ядерному Аг (ЭБВЯАг). У профессионалов титр АТ к КАг ЭБВ возрастал пропорционально стажу работы в условиях Обл и при стаже 15 лет (кумулятивная доза Обл 'ЭКВИВ'30 рад) титр АТ к КАг ЭБВ и к РАг был достоверно выше, чем в контрольной группе. У лиц, переживших атомный взрыв, титр АТ к ЭБВ соответствовал таковому у профессионалов со стажем работы в условиях Обл 30 лет. Обнаружена корреляция частоты аберраций Хр и титра АТ к КАг и ЭБВЯАг. Считают, что при длительном Обл с низкой мощностью дозы развивается иммунологическая недостаточность. Япония, Kumamoto University College of Medical Science, Kumamoto 862. Библ. 28.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.21.09
Рубрики: ОТДАЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
ПРОФЕССИОНАЛЬНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
АТОМНЫЙ ВЗРЫВ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
АНТИТЕЛА
ВИРУС ЭПШТЕЙН-БАРР
КАПСИДНЫЕ АНТИГЕНЫ
ЯДЕРНЫЕ АНТИГЕНЫ
РАННИЕ АНТИГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kumagai, Etsuko; Tanaka, Ryuji; Kumagai, Takashi; Higashida, Yoshiharu; Onomichi, Mitsukazu; Nakamura, Ikuo; Tanoue, Shozo; Katsuki, Takato; Sawada, Shozo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.306

Lack of serum antibodies to the major HSV-2 specified DNA-binding protein before diagnosis of cervical neoplasia [Text] / Matti Lehtinen [et al.] // J. Med. Virol. - 1989. - Vol. 27, N 2. - P131-136 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Отсутствие сывороточных антител к большому специфическому ДНК-связывающему белку ВГП-2 до диагностики неоплазии шейки матки
Аннотация: Сероэпидемиологические данные указывают на то, что между неоплазией шейки матки и вирусом герпеса простого (ВГП-2) имеется прямая связь, хотя ВГП-2 и не является этиологическим моментом неоплазий. Выявление антител (АТ) к раннему антигену (АГ) ВГП-2 (ICSP 11/12) указывает на возможность развития неоплазии шейки матки. Вместе с тем, оказалось, что распространение АТ к ICSP 11/12 одинаково как у здоровых, так и у страдающих неоплазией шейки матки женщин (инвазивная карцинома шейки матки, ИКШМ; шеечная интраэпителиальная неоплазия III группы, ШИН III). У лиц, страдающих ШИН III, уровень АТ к ICSP 11/12 был ниже, чем в контрольной группе. Отрицательная корреляция между АТ к ICSP 11/12 и bag периодом болезни особенно проявлялась у больных ШИН III, серопозитивных по ВГП-2. У больных ИКШМ, наоборот, отмечался высокий уровень АТ к ICSP 11/12. Заключается, что злокачественный процесс может селективно индуцировать синтез ранних вирусных АГ ВГП-2, что ведет к повышению уровня АТ к ним. Финляндия, Med. Fac., Univ. of Tampere, Tampere.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: АЛЬФАГЕРПЕСВИРУСЫ
РАННИЕ АНТИГЕНЫ
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
ЦЕРВИКАЛЬНЫЕ НЕОПЛАЗИИ

Доп.точки доступа:
Lehtinen, Matti; Hakama, Matti; Knekt, Paul; Heinonen, Pentti K.; Lehtinen, Tuula; Paavonen, Jorma; Teppo, Lyly; Leinikki, Pauli

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.336

Antibodies to Epstein-Barr virus-in duced early antigens in blood donors [Text] / P. Wohlrabe [et al.] // Acta virol. - 1989. - Vol. 33, N 4. - P344-348
Перевод заглавия: Антитела к индуцированным вирусом Эпштейна-Барр ранним антигенам в крови доноров
Аннотация: С помощью непрямой иммунофлуоресценции у доноров крови определяли антитела к ранним антигенам, индуцированным вирусом Эпштейна-Барр. Антитела класса IgG к комплексу ранних антигенов (ЕА, D+R компонентам) были обнаружены в титрах '='1:10 у 196 (49,4%) из 397 доноров, а в титрах '='1:20 у 84 (21,2%) обследуемых. Антитела к ЕА обнаружены в титрах 1:2560 в 6 сыворотках, а антитела к ЕА (D) только у 17 доноров (4,7%). Тест на антитела IgM указал на активную инфекцию вируса Эпштейна-Барр у 12 доноров крови. Не выявлено корреляции между наличием антител IgG к VCA и титрами антител IgG к ЕА. Т. обр. невозможно на основании титра антител к ЕА установить активную инфекцию вирусом Эпштейна-Барр. ГДР, Inst. of Med. Microbiol., Med. Acad. Erfurt, 5010 Erfurt. Библ. 19.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ГАММАГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
РАННИЕ АНТИГЕНЫ
АНТИТЕЛА
ИНДУКЦИЯ
ДОНОРЫ

Доп.точки доступа:
Wohlrabe, P.; Farber, I.; Wutzler, P.; Uhlig, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.159

Goldshmidts, Walter L.
Neutralization of Epstein-Barr virus-induced ribonucleotide reductase with antibody of the major restricted early antigen polypeptide [Text] / Walter L. Goldshmidts, Michelle Ginsburg, Gary R. Pearson // Virology. - 1989. - Vol. 170, N 1. - P330-333 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Нейтрализация рибонуклеотид редуктазы, индуцированной вирусом Эпштейна-Барр, антителами к большому рестриктированному раннему полипептиду антигена
Аннотация: Методом иммуноблотинга показано, что моноклональные антитела против 85 кД рестрикционного (Р) компонента раннего антигена (ЕА) вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ) реагируют с 93 кД белковым продуктом, кодируемым Хbal фрагментом шт. В-95-8 ВЭБ. Этот фрагмент кодирует малую и большую субъединицы фермента, индуцированного ВЭБ. Предполагается, что моноклональные антитела реагируют с большой субъединицей фермента. 2 антитела против четвертичной структуры 85 кД ЕА-Р антигена подавляют in vitro активность вирус-специфического фермента, но не влияют на активность рибонуклеозид редуктазы, полученной из двух других препаратов клеток. Антитела к денатурированной форме этого антигена не нейтрализуют активность вирус-специфической рибонуклеотид редуктазы. Результаты указывают на связь 85 кД ЕА-Р полипептида с большой субъединицей вирус-специфического фермента. Предполагается, что активная область фермента связана с четвертичной структурой большой субъединицы фермента. Великобритания, Dep. of Microbiol., Georgetown Univ. Med., Center, Washington, D. C. 20007.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙН-БАРР
РИБОНУКЛЕОТИДРЕДУКТАЗА
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ
АНТИГЕНЫ
РАННИЕ АНТИГЕНЫ
АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Ginsburg, Michelle; Pearson, Gary R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.52

Detection of cytomegalovirus by the early-antigen immunofluorescence test versus conventional tissue culture [Text] / I. Lautenschlager [et al.] // Eur. J. Clin. Microbiol. and Infec. Diseases. - 1989. - Vol. 8, N 7. - P610-613 . - ISSN 0934-9723
Перевод заглавия: Выявление цитомегаловируса (ЦМВ) с помощью иммунофлуоресцентного теста на ранний антиген в сравнении с обычным тестированием в культуре ткани
Аннотация: Два метода, используемые обычно при диагностике ЦМВинфекции, а именно тест в культуре ткани и выявление раннего (ядерного) антигена (АГ) в клеточной культуре с помощью иммунофлюоресценции (ИФ), применялись параллельно при исследовании 597 клинических образцов. С помощью теста на ранний АГ ЦМВ был обнаружен в 108 образцах, из к-рых в 102 (94%) он был выявлен на 1-3 день после инокуляции. 7 из этих 108 образцов дали отрицательный ответ при обычном культивировании. Два образца, негативные в тесте на ранний АГ, были позитивными при тестировании в культуре ткани. В общей сложности ЦМВ был обнаружен в 110 образцах. Цитопатический эффект в обычной культуре ткани имеет место на 9-42 день после инокуляции. Диагностировать инфекцию ЦМВ обычным методом можно на 29,6'+-'12,7 день, а с помощью ИФ на ранний АГ - на 1,9'+-'1,5 день после получения образца. Быстрый тест на ранний АГ несколько более чувствителен, чем культуральный тест. При этом теряется меньше образцов вследствие бактериальной или грибковой контаминации в процессе инкубирования. Для обнаружения ЦМВ с помощью обычного культивирования требуется несколько недель, вследствие чего диагноз ставится лишь ретроспективно. Финляндия, Dep. of Microbiol., Aurora Hosp., Nordenkioldinkatu 20, SF-00250 Helsinki. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 14.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.17
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
РАННИЕ АНТИГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ МЕТОДЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Lautenschlager, I.; Suni, J.; Ahonen, J.; Gronhagen-Riska, C.; Ruutu, P.; Ruutu, T.; Tukiainen, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.343

Simon, M.
The role of lipoproteins in EBV early antigen induction in Raji cells [Text] / M. Simon, I. Melzner, B. Bultmann // Arch. Virol. - 1989. - Vol. 107, N 1-2. - P43-53 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Роль липопротеинов в индукции раннего антигена вируса Эпштейна-Барр в клетках Raji
Аннотация: Исследовали влияние липопротеинов на экспрессию раннего антигена вируса Эпштейна-Барр в клетках Raji. Показано, что рост клеток не изменяется в условиях дефицита липопротеина. Однако в отсутствии липопротеина снижается индукция раннего антигена вируса в присутствии тетрадеканил-форбол-ацетата, йоддезоксиуридина, n-битуровой к-ты, анти-IgM. Лишь в комбинации n-битуровой к-ты/ /тетрадеканил-форбол-ацетата не наблюдали изменения уровня экспрессии раннего антигена в зависимости от наличия или отсутствия липопротеинов. Удаление липидов из культуральной сыворотки не приводило к снижению индукции раннего антигена. Добавление липопротеинов высокой плотности частично восстанавливало индукцию раннего антигена вируса. Роль липопротеинов особенно важна в течение первых 4 ч индукции, в фазу когда индукторы воздействуют на рецепторы клеточной мембраны. ФРГ, Univ. Ulm, Ulm. Библ. 32.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07 + 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
РАННИЕ АНТИГЕНЫ
ИНДУКЦИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЛИПОПРОТЕИНЫ
РАЗНОПЛОТНОСТНЫЕ ЛИПОПРОТЕИНЫ

Доп.точки доступа:
Melzner, I.; Bultmann, B.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.36

Deteccion de antigeno temprano de citomegalovirus en cultivo celular [Text] / N. Margall [et al.] // Med. clin. - 1989. - Vol. 93, N 10. - С. 365-367 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Выявление раннего антигена цитомегаловируса в клеточной культуре
Аннотация: Выявление цитомегаловируса (ЦМВ) в клинических образцах методом ЦПД в культуре ткани требует промежутка времени 2-4 нед. Разработан менее продолжительный метод обнаружения раннего антигена ЦМВ в культуре клеток. Для этого, клетки культуры ткани после заражения центрифугируют и обрабатывают моноклональным антителами к раннему антигену ЦМВ, мечеными флюоресцеином. Продолжительность этого метода не превышает 25 час. В 51 из 258 клинических образцов обнаружен антиген ЦМВ. В 28 образцах антиген обнаружен методом иммунофлуоресценции и по ЦПД, в 11 и 12 образцах он выявлен методами иммунофлуоресценции или ЦПД соответственно. Испания. Servicio de Microbiol. Hosp. de la Santa Creu i Sant Pau. Barcelona.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.17
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
АНТИГЕНЫ
РАННИЕ АНТИГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ МЕТОДЫ
ЦПД
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Margall, N.; Rabella, N.; Montesinos, E.; Prats, G.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.11-04Б1.209

Brucek, P.
Prvni zkusenosti s vyuzitim monoklonalni protilatky k detekci casneho cytoegaloviroveho antigenu u transplantovanych nemocnych [Text] / P. Brucek, B. Otova, J. Horacek // Cas. Lek. cesk. - 1990. - Vol. 129, N 25. - С. 796-797 . - ISSN 0008-7335
Перевод заглавия: Первый опыт применения моноклонных антител для определения раннего антигена цитомегаловируса у больных после трансплантации
Аннотация: Обследовано 10 диабетиков после трансплантации почек и поджелудочной железы (6) и после изолированной трансплантации почек (4) с целью обнаружения выделения цитомегаловируса (ЦМВ) мочей. Для обнаружения раннего антигена ЦМВ применялось моноклонное антитело фирмы Дюпонт. В 4 случаях был обнаружен ЦМВ в моче б-ных. Обследование продолжается не более 48 часов. Зависимость между вирурией и показателями антител против ЦМВ в плазме не была обнаружена.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
РАННИЕ АНТИГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
ДИАБЕТИКИ
ПОЧЕЧНЫЕ ТРАНСПЛАНТАНТЫ

Доп.точки доступа:
Otova, B.; Horacek, J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.53

Woods, Gail L.
Clinical comparison of two assays for rapid detection of cytomegalovirus early nuclear antigen [Text] / Gail L. Woods, Ann M. Johnson, Geoffrey M. Thiele // Amer. J. Clin. Pathol. - 1990. - Vol. 93, N 3. - P373-377 . - ISSN 0002-9173
Перевод заглавия: Клиническое сравнение двух тестов быстрого определения раннего ядерного антигена цитомегаловируса
Аннотация: В сравнительном аспекте оценивали диагностич. ценность определения раннего ядерного антигена техникой с использованием культуры клеток на покровных стеклах в пробирках и в 24-луночных панелях после инкубации в течение 16 и 40 час. При обследовании 218 проб (мочи, крови, биопсийных материалов) цитомегаловирус обнаружен в 26 случаях одним или более методами. С применением культур на покровных стеклах в пробирках положительные рез-ты регистрировали в 46 и 58% случаев после инкубации в течение 16 и 40 час., соотв. В 65% случаев положительные рез-ты получены с использованием культуры клеток в пластмассовых панелях. Обычным способом вирус выделили в 68% случаев.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.35
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ЯДЕРНЫЕ АНТИГЕНЫ
РАННИЕ АНТИГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Johnson, Ann M.; Thiele, Geoffrey M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.309

Antibody responsesb against polypeptide components of Epstein-Barr virus-induced early diffuse antigen in patients with connective tissue diseases [Text] / Jean Ngou [et al.] // J. med. Virol. - 1990. - Vol. 32, N 1. - P39-46 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Ответ антителами против полипептидных компонентов индуцированного вирусом Эпштейна-Барр раннего диффузного антигена у больного с болезнями соединительной ткани
Аннотация: Используя технику иммуноблоттинга исследовали сыв. крови 31 б-ного системной эритематозной волчанкой (СЭВ) и 21 пациента со смешанной соединительнотканной болезнью (ССБ) на наличие антител к различным полипептидным компонентам вируса Эпштейна-Барр (ЭБ). Контролями служили ЕА(D)-позитивные сыв. пациентов с инфекционным мононуклеозом, назофарингельной карциномой или с иммунной супрессией, а также EA(D)-серонегативные сыв. от пациентов с лимфомой Беркита и клинически здоровых людей. Обнаружили, что все проверенные анти-ЕА(D)-позитивные, в отличие от анти-ЕА негативных сыв., взаимодействовали специфически с полипептидами вируса ЭБ 33, 35, 52-58 и 134 кД. Со всеми этими антигенами взаимодействовала и каждая ЕА(D) позитивная сыв. от 12 б-ных с назофарингеальной карциномой. 21 (73%) и 10 (43%) сыв. от б-ных СЭВ или ССБ распознавали по крайней мере 1 из 7 ЕА(D)-полипептидов вируса ЭБ. "Полный" спектр анти-ЕА(D) активности был выявлен в 19 (61%) и 1 (5%) сыв. от б-ных СЭВ или ССБ. "Неполный" спектр анти-ЕА(D)- в сыв. от б-ных СЭВ антитела к 52-58 кД в 5-ти и к 134 кД в 2-х. Среди сыв. от б-ных с ССБ в 5 имелись антитела к 52-58 кД и в 1-к 134-52-58. В 3 сыв. имелись антитела к 52-58-33-35 кД. Заключено, что полученные рез-ты отражают расстройства в иммунных ответах, ассоциированные с аутоиммунным заболеванием, или возможную патогенную роль вируса ЭБ. Франция, Inst. d'Hematol., Cent. Regional de Transfusion Sanguine, Montpellier Cedex 05. Библ. 44.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
РАННИЕ АНТИГЕНЫ
ПОЛИПЕПТИДНЫЕ КОМПОНЕНТЫ
АНТИТЕЛА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
СОЕДИНИТЕЛЬНО-ТКАННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Ngou, Jean; Segondy, Michel; Seigneurin, Jean-Marie; Graafland, Hubert

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.09-04Б1.293

Hamann, A.
Antibodies against human CMY-induced "early" antigens detected by immunoblotting are not exclusively associated with active infection [Text] / A. Hamann, W. Braun, H. -W. Doerr // Res. Virol. - 1991. - Vol. 142, N 1. - P33-37 . - ISSN 0923-2516
Перевод заглавия: Выявляемые иммуноблотингом антитела против индуцированных цитомегаловирусом человека "ранних" антигенов не обязательно ассоциированы с активной инфекцией
Аннотация: Исследовали взаимосвязь между превалированием антител (АТ) против "ранних" белков человеческого цитомегаловируса (ЦМВ) и состоянием инфекции. В этих целях обследовали на наличие АТ с помощью микрометода вестерн-блотинга 228 ЦМВ-IgG-позитивных сыв. АТ были обнаружены в 59% случаев вне зависимости от формы инфекции. У одного б-ного АТ отсутствовали как в острой стадии ЦМВ-инфекции, так и в период конвалесценции. Полученные данные указывают на то, что активная ЦМВинфекция не обязательно ассоциирована с формированием АТ, к-рые могут персистировать и при неактивной форме заболевания, ФРГ, Zentr. der Hyg., Abtl. fur Med. Virol., Univ. Kliniken Frankfurt, Paul-Ehrlich-Str. 40, 6000 Frankfurta. M. 70. Библ. 13.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
РАННИЕ АНТИГЕНЫ
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Braun, W.; Doerr, H.-W.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.09-04Б1.396

The detection of human cytomegalovirus immediate early antigen in peripheral blood leucocytes [Text] / G. Bein [et al.] // J. immunol. Meth. - 1991. - Vol. 137, N 2. - P175-180 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Обнаружение немедленно раннего антигена человеческого цитомегаловируса в лейкоцитах периферической крови
Аннотация: Разработали метод диагностики активной инфекции человеческим цитомегаловирусом (ЦМВ) путем идентификации вирусного раннего антигена в лейкоцитах периферической крови реципиентов почечных трансплантатов. При исследовании этим методом 155 образцов крови от 44 пациентов после трансплантации почки и от 3 б-ных СПИД число позитивных клеток варьировало в пределах от 1 до 700 из 400 000. В 23 образцах от 11 пациентов (1 с СПИД) была идентифицирована по крайней мере 1 позитивная клетка. ФРГ, Inst. of Immunol. and Transfusion Med., Univ. of Lubeck. Библ. 10.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
РАННИЕ АНТИГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЛЕЙКОЦИТЫ
РЕЦИПИЕНТЫ
ПОЧЕЧНЫЕ ТРАНСПЛАНТАТЫ

Доп.точки доступа:
Bein, G.; Bitsch, A.; Hoyer, J.; Kirchner, H.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.10-04Б1.71

Павлюченкова, Р. П.
Обнаружение ранних антигенов, индуцированных вирусом простого герпеса, в лимфоцитах больных лейкозом методом иммуноферментного анализа [Текст] / Р. П. Павлюченкова, Н. И. Косякова ; Ин-т вирусол. АМН СССР // Герпесвирус. инфекции (диагност. и лечение). - М., 1990. - С. 56-60
Аннотация: Оптимизировали условия постановки непрямого варианта твердофазного ИФА и установили, что положительная р-ция имеет место, когда конц-ия тотального белка во внесенном в лунки антигенносодержащем экстракте из лимфоцитов б-ных лейкозом достигает уровня 3-7,5 мкг/лунку. Специфич. антисыворотки к ранним антигенам вируса простого герпеса типа-1 (ВПГ-1) получали путем иммунизации кроликов материалом из культур клеток, полученным через 6 часов после инфицирования ВПГ-1. Иммунные сыв. подвергали истощающей адсорбции для освобождения от неспецифич. антител. При исследовании оптимизированным методом 23 образцов лимфоцитов от б-ных хронич. лимфо- и миелолейкозом (ХЛЛ и ХМЛ) обнаружили ранний антиген ВПГ-1 в 8 (из 19) случаях ХЛЛ (42%) и у 1 из 4 пациентов с ХМЛ. Библ. 7.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.35
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
РАННИЕ АНТИГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ
БОЛЬНЫЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ОПТИМИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Косякова, Н.И.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.11-04Б1.30

Конструирование плазмиды pUC B, кодирующей два ранних антигена P138 и P54 вируса Эпштейна-Барр [Text] / Zhiwu Ji [et al.] // Бинду сюэбао = Chin. J. Virol. - 1990. - Vol. 6, N 4. - С. 316-321
Аннотация: Сконструирована плазмида pUC B, кодирующая антигенные сайты раннего белка Р138 (I) и целый белок Р54 (II) вируса Эпштейна-Барр и экспрессирующая I и II в виде составного белка Р83 (III) - продукта слияния с 'бета'-галактозидазой, в клетках Escherichia coli. III реагирует с моноклональными антителами к I и II и не реагирует с неродственными антителами. Антитела к III обнаружены в сыв. 30 пациентов с назофарингеальной карциномой и не найдены в сыворотках 30 здоровых людей. КНР, Inst. of Virology, Chinese Acad. of Preventive Med., Beijing. Библ. 19.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
РАННИЕ АНТИГЕНЫ
КОДИРОВАНИЕ
ПЛАЗМИДЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ji, Zhiwu; Li, Hongpo; Wolf, H.; Zeng, Yi

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.07-04Б1.064

Rapid detection of cytomegalovirus infection by immunobiolling and earl y antigen detection in heart transplant becipiints [Text] : abstr. Int. Soc. Heart and Lung Transplant: 12th Annu. Meet. and Sci. Sess. San Diego, Calif., Apr. 2-4, 1992 / P. Hautenberg [et al.] // J. Heart and Lung Transplant. - 1992. - Vol. 11, N 1 Suppl. - P227 . - ISSN 1053-2498
Перевод заглавия: Быстрое выявление цитомегаловирусной инфекции при помощи иммуноблотинга и детекции раннего антигена у реципиентов с трансплантацией сердца
Аннотация: Исследовали 25 реципиентов после трансплантации сердца на наличие цитомегаловирусной инфекции (ЦМВ). Диагноз ЦМВ-инфекции ставили по наличию ранних антигенов (РА) ЦМВ в периферических гранулоцитах, а также путем постановки иммуноблотинга и выявления в тесте ИФА специфических IgM и IgG. Исследования проводили в течение 100 дней после трансплантации с недельными интервалами, либо при возникновении клинич. симптоматики. Показано, что выявление РА совпадало с развитием симптоматической ЦМВ-инфекции. IgM и IgG выявлялись как при бессимптомной, так и при клинически выраженной инфекции, но на несколько недель позже, чем РА. Рекомендуется сочетанное применение иммуноблотинга и определения РА для диагностики ЦМВинфекции. ФРГ, Inst. of Med. Microbiol. and Virol. Univ. of Kiel, 2300 Kiel.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.99
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
РАННИЕ АНТИГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
РЕЦИПИЕНТЫ
СЕРДЕЧНЫЕ ТРАНСПЛАНТАТЫ
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ИММУНОБЛОТИНГ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Hautenberg, P.; Fischer, L.; Stauch, C.; Lange, I.; Stevers, H.H.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.07-04Б1.068

Diagnostico rapido de la infeccion por citomegalovirus mediante deteccion de antigeno temprano (Shell-vial) [Text] / M. A. Pulido [et al.] // Enferm. infecc. y microbiol. ciln. - 1991. - Vol. 9, N 9. - P564-566 . - ISSN 0213-0005
Перевод заглавия: Быстрая диагностика цитомегаловирусной инфекции путем выявления раннего антигена (Shell-vial)
Аннотация: Сравнивали эффективность выявления цитомегаловируса в различных клинических материалах от б-ных (реципиенты печеночных и почечных трансплантатов, ВИЧ-серопозитивные лица) с помощью определения вируса в культуре (по ЦПЭ) или иммунофлуоресцентной индикации его немедленно-раннего антигена (72 кД) в клетках, выращенных на округлых покровных стеклах, вложенных во флаконы (Shell-vial). Из 913 тестированных образцов (кровь, моча, лаважная жидкость, биопсийные материалы и др.) наличие цитомегаловируса было выявлено в общей сложности в 210 пробах (23%). В 24 случаях (11,4%) присутствие цитомегаловируса было установлено только на основании характера ЦПЭ зараженных культур, а в 54 случаях (25,7%) - только по наличию раннего вирусного антигена. При этом среднее время постановки диагноза в первом случае составляло 9,2 дня, а во втором - 16-24 часа. Испания, Servico de Microbiologia. Hosp. de Bellvitge-Pranceps Bellvitge-Princeps Univ. de Barcelona, L'Hospitalet de Llobregat. Barcelona. Библ. 12.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.45
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
РАННИЕ АНТИГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ДИАГНОСТИКА
БЫСТРЫЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Pulido, M.A.; Escribano, E.; Lopez, P.; Avats, J.; Perez, J.L.; Martin, R.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.09-04Б1.033

Rapid diagnosis of cytomegalovirus infection using shell vial cultures [Text] / J. L. Perez [et al.] // 5th Eur. Congr. Clin. Microbiol. and Infect. Diseases, Oslo, Sept. 9-11, 1991. - Oslo, 1991. - P82
Перевод заглавия: Быстрая диагностика инфекции цитомегаловирусом с использованием культуры клеток, выращенных на стеклах во флаконах (shell vial)
Аннотация: Сравнивали технику Shell vial для выявления ранних антигенов вируса цитомегалии (CMV) в культуре со стандартным выделением вируса по ЦПД в культуре клеток человека MRC-5. Исследовали 913 проб крови, мочи, отделяемого верхних и нижних дыхательных путей, материалов биопсии кишечника от пациентов из группы риска. Клетки заражали, центрифугировали (40 мин, 700 g) и инкубировали 18-24 час при 37'ГРАДУС'. Использовали метод непрямой иммунофлуоресценции с антителами против ранних антигенов CMV (72 кД). Метод Shell vial оказался чувствительнее (р0,01) и обладал 100%-ной специфичностью. Цитопатич. изменения в диплоидных клетках появлялись, в среднем, через 9,2 дня. Предлагают использовать метод для ранней и специфич. диагностики. Испания, Hosp. de Bellvitge, Univ. of Barcelona, Barcelona.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.17
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
РАННИЕ АНТИГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ МЕТОДЫ
НЕПРЯМОЙ МЕТОД
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Perez, J.L.; Pulido, M.A.; Avats, J.; Alcaide, F.; Dominguez, M.A.; Martin, R.

1-20 21-25

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска