СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РАК ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА<.>)

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-26

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.07-04Н1.282

Pole of apoptosis, proliferating cell nuclear antigen and p53 protein in chemically induced colon cancer in rats fed corncob fiber treated with the fungus Pleurotus ostreatus [Text] / Igor Zusman [et al.] // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 3c. - P2105-2114 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Роль апоптоза, ядерного антигена пролиферирующих клеток (PCNA) и белка р53 в развитии химически индуцированного рака толстого кишечника у крыс, получавших в пищу волокна кочерыжек кукурузных початков с грибом Pleurotus ostreatus
Аннотация: Опухоли индуцировали п/к инъекциями 1,2-диметилгидразина (DMH); 20 мг/кг веса, 1 раз в неделю. Крысы получали корм без пищевых волокон (контроль) или корм с высоким содержанием волокон (15%). Волокна, обработанные Pleurotus ostreatus, значительно снижали частоту возникновения опухолей (до 26%); в контроле 57%. В опухолевой ткани резко падает индекс апоптозных клеток, но повышается содержание р53 в цитоплазме и PCNA. Корм с волокнами приводит к снижению PCNA, но не р53. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: РАК ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА
ИНДУКЦИЯ
ДИМЕТИЛГИДРАЗИН
АПОПТОЗ
АНТИГЕН ПРОЛИФЕРИРУЮЩИХ КЛЕТОК
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН Р53/БЕЛОК Р53
ПИЩЕВЫЕ ВОЛОКНА
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zusman, Igor; Reifen, Ram; Livni, Orli; Smirnoff, Patricia; Gurevich, Pavel; Sandler, Bella; Nyska, Abraham; Gal, Rivka; Tendler, Yeugeni; Madar, Zecharia

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.09-04Н3.85

Intraperitoneal administration of RH GM-CSF in the treatment of abdominal carcinomatosis [Text] : abstr. 26th Nat. Immunol. Conf., Cluj-Napoca, 1997 / Aurica Iosub [et al.] // Rom. Arch. Microbiol. and Immunol. - 1997. - Vol. 56, N 3-4. - P222 . - ISSN 1222-3891
Перевод заглавия: Внутрибрюшинное введение рекомбинантного гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора человека при перитонеальном канцероматозе
Аннотация: Онкологическим б-ным (карцинома толстой кишки и перитонеальный канцероматоз) в/б вводили рекомбинантный гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор человека (препарат лейкомакс). После введения лейкомакса у б-ных нормализовались сывороточные показатели, происходила инволюция опухоли и улучшалось общее клиническое состояние. Румыния, Oncol. Inst., Bucharest

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ-МАКРОФАГОВ
ЛЕЧЕБНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
РАК ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Iosub, Aurica; Badea, E.; Curigut, A.; Pana, I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.09-04К1.191

Intraperitoneal administration of RH GM-CSF in the treatment of abdominal carcinomatosis [Text] : abstr. 26th Nat. Immunol. Conf., Cluj-Napoca, 1997 / Aurica Iosub [et al.] // Rom. Arch. Microbiol. and Immunol. - 1997. - Vol. 56, N 3-4. - P222 . - ISSN 1222-3891
Перевод заглавия: Внутрибрюшинное введение рекомбинантного гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора человека при перитонеальном канцероматозе
Аннотация: Онкологическим б-ным (карцинома толстой кишки и перитонеальный канцероматоз) в/б вводили рекомбинантный гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор человека (препарат лейкомакс). После введения лейкомакса у б-ных нормализовались сывороточные показатели, происходила инволюция опухоли и улучшалось общее клиническое состояние. Румыния, Oncol. Inst., Bucharest

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17
Рубрики: КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ-МАКРОФАГОВ
ЛЕЧЕБНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
РАК ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Iosub, Aurica; Badea, E.; Curigut, A.; Pana, I.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.08-04Н3.242

Interleukin 2 gene therapy of colorectal carcinoma with autologous irradiated tumor cells and genetically engineered fibroblasts. A Phase I study [Text] / Robert E. Sobol [et al.] // Clin. Cancer Res. - 1999. - Vol. 5, N 9. - P2359-2365 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Генная терапия интерлейкином 2 колоректальной карциномы аутологичными облученными опухолевыми клетками и генетически модифицированными фибробластами. 1-я стадия испытаний
Аннотация: Исследовали безопасность, токсический эффект и противоопухолевый иммунный ответ после подкожной иммунизации смесью облученных аутологичных опухолевых клеток и аутологичных фибробластов, генетически модифицированных для экспрессии гена интерлейкина 2 (ИЛ-2) у больных колоректальной карциномой. 10 больным вводили фиксированную дозу опухолевых клеток (10{7}) и повышающиеся дозы фибробластов, секретирующих за 24 ч 100, 200, 400 и 800 единиц ИЛ-2. До лечения у 4 из 7 больных выявлена низкая частота опухолеспецифических предшественников цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) среди мононуклеаров периферической крови. После лечения наблюдали 5-кратное повышение частоты опухолеспецифических предшественников ЦТЛ у 2 из 6 обследованных больных. США, S. Kimmel Canc. Ctr., San Diego, CA 92121-1181. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ИММУНОТЕРАПИЯ
РАК ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА
ОПУХОЛЕВАЯ ВАКЦИНА
ФИБРОБЛАСТЫ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sobol, Robert E.; Shawler, Daniel L.; Carson, Colette; Van, Beveren Charles; Mercola, Dan; Fakhrai, Habib; Garrett, Mia A.; Barone, Robert; Goldfarb, Paul; Bartholomew, Richard M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.09-04Н1.252

Interleukin 2 gene therapy of colorectal carcinoma with autologous irradiated tumor cells and genetically engineered fibroblasts. A Phase I study [Text] / Robert E. Sobol [et al.] // Clin. Cancer Res. - 1999. - Vol. 5, N 9. - P2359-2365 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Генная терапия интерлейкином 2 колоректальной карциномы аутологичными облученными опухолевыми клетками и генетически модифицированными фибробластами. 1-я стадия испытаний
Аннотация: Исследовали безопасность, токсический эффект и противоопухолевый иммунный ответ после подкожной иммунизации смесью облученных аутологичных опухолевых клеток и аутологичных фибробластов, генетически модифицированных для экспрессии гена интерлейкина 2 (ИЛ-2) у больных колоректальной карциномой. 10 больным вводили фиксированную дозу опухолевых клеток (10{7}) и повышающиеся дозы фибробластов, секретирующих за 24 ч 100, 200, 400 и 800 единиц ИЛ-2. До лечения у 4 из 7 больных выявлена низкая частота опухолеспецифических предшественников цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) среди мононуклеаров периферической крови. После лечения наблюдали 5-кратное повышение частоты опухолеспецифических предшественников ЦТЛ у 2 из 6 обследованных больных. США, S. Kimmel Canc. Ctr., San Diego, CA 92121-1181. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ИММУНОТЕРАПИЯ
РАК ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА
ОПУХОЛЕВАЯ ВАКЦИНА
ФИБРОБЛАСТЫ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sobol, Robert E.; Shawler, Daniel L.; Carson, Colette; Van, Beveren Charles; Mercola, Dan; Fakhrai, Habib; Garrett, Mia A.; Barone, Robert; Goldfarb, Paul; Bartholomew, Richard M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.09-04К1.376

Interleukin 2 gene therapy of colorectal carcinoma with autologous irradiated tumor cells and genetically engineered fibroblasts. A Phase I study [Text] / Robert E. Sobol [et al.] // Clin. Cancer Res. - 1999. - Vol. 5, N 9. - P2359-2365 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Генная терапия интерлейкином 2 колоректальной карциномы аутологичными облученными опухолевыми клетками и генетически модифицированными фибробластами. 1-я стадия испытаний
Аннотация: Исследовали безопасность, токсический эффект и противоопухолевый иммунный ответ после подкожной иммунизации смесью облученных аутологичных опухолевых клеток и аутологичных фибробластов, генетически модифицированных для экспрессии гена интерлейкина 2 (ИЛ-2) у больных колоректальной карциномой. 10 больным вводили фиксированную дозу опухолевых клеток (10{7}) и повышающиеся дозы фибробластов, секретирующих за 24 ч 100, 200, 400 и 800 единиц ИЛ-2. До лечения у 4 из 7 больных выявлена низкая частота опухолеспецифических предшественников цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) среди мононуклеаров периферической крови. После лечения наблюдали 5-кратное повышение частоты опухолеспецифических предшественников ЦТЛ у 2 из 6 обследованных больных. США, S. Kimmel Canc. Ctr., San Diego, CA 92121-1181. Библ. 22

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ИММУНОТЕРАПИЯ
РАК ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА
ОПУХОЛЕВАЯ ВАКЦИНА
ФИБРОБЛАСТЫ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sobol, Robert E.; Shawler, Daniel L.; Carson, Colette; Van, Beveren Charles; Mercola, Dan; Fakhrai, Habib; Garrett, Mia A.; Barone, Robert; Goldfarb, Paul; Bartholomew, Richard M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.12-04Н3.8

Foon, Kenneth A.
Colorectal cancer as a model for immunotherapy [Text] / Kenneth A. Foon, John Yannelli, Malaya Bhattacharya-Chatterjee // Clin. Cancer Res. - 1999. - Vol. 5, N 2. - P225-336 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Колоректальный рак как модель для иммунотерапии
Аннотация: Обзор. Для иммунотерапии колоректального рака используют введение немеченных моноклональных антител против гликопротеина CD17-1A, избыточно экспрессированному на большинстве эпителиальных опухолей. Кроме того, используют радиоактивно меченные антитела против опухолеассоциированных антигенов, а именно: раковоэмбриональному антигену и молекуле TAG-72. Значительный успех достигнут при использовании в качестве вакцинных препаратов опухолевых антигенов или клеток. Для иммунотерапии используют также генетически модифицированные опухолевые клетки. Представляется перспективным использование антиидиотипических антител, несущих "внутренний образ" раковоэмбрионального антигена. США, Barrett Canc. Ctr. Prevent., Treat., Res., Cincinnati, OH 45219-2316. Библ. 163

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
РАК ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА
АНТИТЕЛА
ОПУХОЛЕВЫЕ ВАКЦИНЫ
АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 163

Доп.точки доступа:
Yannelli, John; Bhattacharya-Chatterjee, Malaya

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.01-04К1.304

Foon, Kenneth A.
Colorectal cancer as a model for immunotherapy [Text] / Kenneth A. Foon, John Yannelli, Malaya Bhattacharya-Chatterjee // Clin. Cancer Res. - 1999. - Vol. 5, N 2. - P225-336 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Колоректальный рак как модель для иммунотерапии
Аннотация: Обзор. Для иммунотерапии колоректального рака используют введение немеченных моноклональных антител против гликопротеина CD17-1A, избыточно экспрессированному на большинстве эпителиальных опухолей. Кроме того, используют радиоактивно меченные антитела против опухолеассоциированных антигенов, а именно: раковоэмбриональному антигену и молекуле TAG-72. Значительный успех достигнут при использовании в качестве вакцинных препаратов опухолевых антигенов или клеток. Для иммунотерапии используют также генетически модифицированные опухолевые клетки. Представляется перспективным использование антиидиотипических антител, несущих "внутренний образ" раковоэмбрионального антигена. США, Barrett Canc. Ctr. Prevent., Treat., Res., Cincinnati, OH 45219-2316. Библ. 163

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
РАК ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА
АНТИТЕЛА
ОПУХОЛЕВЫЕ ВАКЦИНЫ
АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 163

Доп.точки доступа:
Yannelli, John; Bhattacharya-Chatterjee, Malaya

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.02-04Н1.70

Non-involvement of the K-ras mutation in colon carcinogenesis promoted by dietary deoxycholate in azoxymethane-treated rats [Text] / Ryuhei Kanamoto [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2001. - Vol. 65, N 4. - P848-852 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Мутация K-ras не участвует в канцерогенезе в толстом кишечнике, вызванном дезоксихолатным питанием у крыс, обработанных азоксиметаном
Аннотация: Крысам Фишер 344 с удаленной подвздошной кишкой или тощей кишкой (для изменения притока желчных кислот в толстый кишечник) вводили внутрибрюшинно азометан и кормили содержащей дезоксихолат пищей в течение 39 нед, чтобы вызвать рак толстого кишечника. У крыс без подвздошной кишки уровень желчных кислот в фекалиях был в 1,5 раза больше, а в сыворотке наполовину меньше, чем у крыс без тощей кишки. В результате частоты возникновения опухолей и их количество были больше у крыс с удаленной подвздошной кишкой. Из 59 опухолей у обоих типов крыс 56 были карциномами. Однако, только 3 карциномы имели мутации K-ras. Таким образом, мутации K-ras не обязательно участвуют в стимулированном дезоксихолатом канцерогенезе в толстом кишечнике. Япония, Dep. Biol. Res. Chem., Kyoto Pref. Univ., Sakyo-ku, Kyoto 606-8522. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: РАК
РАК ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА
КРЫСЫ-МОДЕЛИ
ВВЕДЕНИЕ АЗОМЕТАНА
ПИТАНИЕ ДЕЗОКСИХОЛАТОМ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
МУТАЦИИ
ГЕН K-RAS
ОТСУТСТВИЕ УЧАСТИЯ В КАНЦЕРОГЕНЕЗЕ

Доп.точки доступа:
Kanamoto, Ryuhei; Azuma, Naoyuki; Tsuchihashi, Yasunari; Suda, Hitoshi; Saeki, Tohru; Iwami, Kimikazu

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.03-04М4.530

Non-involvement of the K-ras mutation in colon carcinogenesis promoted by dietary deoxycholate in azoxymethane-treated rats [Text] / Ryuhei Kanamoto [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2001. - Vol. 65, N 4. - P848-852 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Мутация K-ras не участвует в канцерогенезе в толстом кишечнике, вызванном дезоксихолатным питанием у крыс, обработанных азоксиметаном
Аннотация: Крысам Фишер 344 с удаленной подвздошной кишкой или тощей кишкой (для изменения притока желчных кислот в толстый кишечник) вводили внутрибрюшинно азометан и кормили содержащей дезоксихолат пищей в течение 39 нед, чтобы вызвать рак толстого кишечника. У крыс без подвздошной кишки уровень желчных кислот в фекалиях был в 1,5 раза больше, а в сыворотке наполовину меньше, чем у крыс без тощей кишки. В результате частоты возникновения опухолей и их количество были больше у крыс с удаленной подвздошной кишкой. Из 59 опухолей у обоих типов крыс 56 были карциномами. Однако, только 3 карциномы имели мутации K-ras. Таким образом, мутации K-ras не обязательно участвуют в стимулированном дезоксихолатом канцерогенезе в толстом кишечнике. Япония, Dep. Biol. Res. Chem., Kyoto Pref. Univ., Sakyo-ku, Kyoto 606-8522. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: РАК
РАК ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА
КРЫСЫ-МОДЕЛИ
ВВЕДЕНИЕ АЗОМЕТАНА
ПИТАНИЕ ДЕЗОКСИХОЛАТОМ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
МУТАЦИИ
ГЕН K-RAS
ОТСУТСТВИЕ УЧАСТИЯ В КАНЦЕРОГЕНЕЗЕ

Доп.точки доступа:
Kanamoto, Ryuhei; Azuma, Naoyuki; Tsuchihashi, Yasunari; Suda, Hitoshi; Saeki, Tohru; Iwami, Kimikazu

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.03-04Н3.150

T cell memory against colon carcinoma is long-lived in the absence of antigen [Text] / Rong Xiang [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 7. - P3676-3683 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: T-клетки памяти против карциномы толстого кишечника являются долгоживущими в отсутствие антигена
Аннотация: Мышам BALB/c внутривенно вводили сингенные субклонированные клетки карциномы толстого кишечника, несущие KS антиген (А; молекулы адгезии эпителиальных клеток), CT26-KSA и после установления легочных метастазов локально в опухолевое микроокружение вводили химерный белок - рекомбинантные антитела к KSA/интерлейкин 2. При этом наблюдали установление длительного защитного иммунитета, о чем свидетельствует 10-14-кратный подъем частоты предшественников цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ) и индукция генов, кодирующих цитокины T-хелперов типа 1, с последующим появлением опухолеспецифических CD8{+} T-клеток-эффекторов, некоторые из к-рых дифференцировались в долгоживущие T-клетки памяти. Частота предшественников ЦTЛ коррелирует с повышением иммунной защиты против повторного введения опухолевых клеток, а долгоживущие T-клетки памяти поддерживались у сингенных SCID мышей в отсутствие опухолевого антигена. Введение этим мышам опухолевых клеток одновременно с химерным белком приводит к возникновению примированных CD8{+} T-эффекторных клеток с освобождением цитокинов T-хелперов типа 1. Кульминацией стало полное отторжение опухолевых клеток и предотвращение образования опухолевых метастазов. Полагают, что существование T-клеток памяти против карциномы толстого кишечника может поддерживаться в отсутствие антигена. США, Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ
РАК ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Xiang, Rong; Lode, Holger N.; Gillies, Stephen D.; Reisfeld, Ralph A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.03-04К1.138

T cell memory against colon carcinoma is long-lived in the absence of antigen [Text] / Rong Xiang [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 7. - P3676-3683 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: T-клетки памяти против карциномы толстого кишечника являются долгоживущими в отсутствие антигена
Аннотация: Мышам BALB/c внутривенно вводили сингенные субклонированные клетки карциномы толстого кишечника, несущие KS антиген (А; молекулы адгезии эпителиальных клеток), CT26-KSA и после установления легочных метастазов локально в опухолевое микроокружение вводили химерный белок - рекомбинантные антитела к KSA/интерлейкин 2. При этом наблюдали установление длительного защитного иммунитета, о чем свидетельствует 10-14-кратный подъем частоты предшественников цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ) и индукция генов, кодирующих цитокины T-хелперов типа 1, с последующим появлением опухолеспецифических CD8{+} T-клеток-эффекторов, некоторые из к-рых дифференцировались в долгоживущие T-клетки памяти. Частота предшественников ЦTЛ коррелирует с повышением иммунной защиты против повторного введения опухолевых клеток, а долгоживущие T-клетки памяти поддерживались у сингенных SCID мышей в отсутствие опухолевого антигена. Введение этим мышам опухолевых клеток одновременно с химерным белком приводит к возникновению примированных CD8{+} T-эффекторных клеток с освобождением цитокинов T-хелперов типа 1. Кульминацией стало полное отторжение опухолевых клеток и предотвращение образования опухолевых метастазов. Полагают, что существование T-клеток памяти против карциномы толстого кишечника может поддерживаться в отсутствие антигена. США, Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ
РАК ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Xiang, Rong; Lode, Holger N.; Gillies, Stephen D.; Reisfeld, Ralph A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.04-04Б4.403

Hughes, Roisin.
Metabolic activities of the gut microflora in relation to cancer [Text] / Roisin Hughes, Ian R. Rowland // Microb. Ecol. Health and Disease. - 2000. - Vol. 12, прил. N 2. - P179-185 . - ISSN 0891-060X
Перевод заглавия: Метаболическая активность кишечной микрофлоры по отношению к раку
Аннотация: В толстом кишечнике человека содержание бактерий доходит до 10{11} клеток/мл фекальной массы. Эта популяция играет важную роль в метаболизме толстого кишечника. Некоторые продукты метаболизма бактерий кишечной микрофлоры являются канцерогенными веществами. Большую роль в метаболических процессах микрофлоры играет диета. Продукты метаболизма микрофлоры толстого кишечника, с одной стороны, могут обладать канцерогенными свойствами, а с другой - оказывать защитное действие против канцерогенов. Обсуждается роль этих процессов в развитии рака толстого кишечника. Табл. 1. Библ. 76

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.19
Рубрики: КИШЕЧНАЯ МИКРОФЛОРА
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КАНЦЕРОГЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
РАК ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА

Доп.точки доступа:
Rowland, Ian R.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.04-04М4.245

Hughes, Roisin.
Metabolic activities of the gut microflora in relation to cancer [Text] / Roisin Hughes, Ian R. Rowland // Microb. Ecol. Health and Disease. - 2000. - Vol. 12, прил. N 2. - P179-185 . - ISSN 0891-060X
Перевод заглавия: Метаболическая активность кишечной микрофлоры по отношению к раку
Аннотация: В толстом кишечнике человека содержание бактерий доходит до 10{11} клеток/мл фекальной массы. Эта популяция играет важную роль в метаболизме толстого кишечника. Некоторые продукты метаболизма бактерий кишечной микрофлоры являются канцерогенными веществами. Большую роль в метаболических процессах микрофлоры играет диета. Продукты метаболизма микрофлоры толстого кишечника, с одной стороны, могут обладать канцерогенными свойствами, а с другой - оказывать защитное действие против канцерогенов. Обсуждается роль этих процессов в развитии рака толстого кишечника. Табл. 1. Библ. 76

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: КИШЕЧНАЯ МИКРОФЛОРА
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КАНЦЕРОГЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
РАК ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА

Доп.точки доступа:
Rowland, Ian R.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.01-04К1.249

Superior efficacy of dendritic cell-tumor fusion vaccine compared with tumor lysate-pulsed dendritic cell vaccine in colon cancer [Text] / John Y. Kao [et al.] // Immunol. Lett. - 2005. - Vol. 101, N 2. - P154-159 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Превосходящая эффективность вакцин, основанных на слиянии дендритных клеток с опухолевыми, по сравнению с вакцинами из дендритных клеток, импульсно меченных опухолевым лизатом, при раке толстого кишечника
Аннотация: Ранее показана более высокая эффективность вакцин, полученных слиянием дендритных клеток (ДК) с опухолевыми клетками, против острого миелолейкоза и меланомы по сравнению с вакцинами, в к-рых ДК импульсно метили опухолевыми лизатами. Авт. сравнивали два типа вакцин на модели рака CT26 толстого кишечника у мышей. Показали, что ДК/CT26 вакцина более эффективна в предотвращении имплантации опухоли, чем вакцина на основе ДК, импульсно меченных лизатом CT26. CT26 клетки, конститутивно вырабатывающие биоактивный трансформирующий ростовой фактор-'бета', гибридизовали с ДК и обнаружили выработку этого фактора в биоактивной форме через 72 ч. после слияния клеток

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОГИБРИДЫ
РАК ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kao, John Y.; Zhang, Min; Chen, Chuan-Min; Chen, Jian-Jun

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.09-04Б4.124

Плазмидные спектры и фаготипы штаммов Escherichia coli, выделенных от больных с опухолями толстого кишечника [Текст] / Е. П. Корнейчук [и др.] // Мiкробiол. ж. - 2004. - Т. 66, N 5. - С. 30-39 . - ISSN 0201-8462
Аннотация: В работе изучали связь плазмидных спектров с фаготипами штаммов Escherichia coli, выделенных от больных с опухолями толстого кишечника. Установлено, что 70% изолятов этой бактерии из нормальной ткани, просвета кишечника и опухолей характеризуются множественным содержанием плазмид. Иногда большие эндогенные плазмиды сопровождаются замкнутыми кольцевыми ДНК с дискретными размерами: 3,2; 3,8 и 4,0 т.п.н. Другие внехромосомные факторы имеют размер 63-119 т.п.н. и разделены на 5 дискретных классов. Плазмидные ДНК, размер которых составляет 69 и 119 т.п.н., встречаются редко и характерны только для E. coli, выделенных из опухолевой ткани. Клетки трех изолятов, обнаруженных в опухолях и просвете кишечника, несут плазмидный комплекс, состоящий из трех различных внехромосомных ДНК - 63, 82 и 102 т.п.н. Наличие комплекса, как правило, коррелирует с множественной устойчивостью штамма к ампициллину, канамицину и тетрациклину. Разнообразие плазмид клинических изолятов E. coli закономерно дополняется разнообразием фаготипов, установленных с помощью вирулентных бактериофагов T2, T3, T7, FE44, TuIb, Ox2 и MS2. В большинстве случае прослеживается взаимосвязь между плазмидным спектром и фаготипом: в один и тот же фаготип входят штаммы с одинаковым набором плазмид. Результаты работы создают предпосылки для детального изучения роли микробного фактора в развитии и ингибировании опухолей. Украина, Львовский ГМИ. Библ. 14

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: РАК ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА
БОЛЬНЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПЛАЗМИДНЫЕ СПЕКТРЫ
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
ФАГОТИПИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Корнейчук, Е.П.; Данилейченко, В.В.; Товкач, Ф.И.; Тымкив, М.З.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.09-04Н1.121

Плазмидные спектры и фаготипы штаммов Escherichia coli, выделенных от больных с опухолями толстого кишечника [Текст] / Е. П. Корнейчук [и др.] // Мiкробiол. ж. - 2004. - Т. 66, N 5. - С. 30-39 . - ISSN 0201-8462
Аннотация: В работе изучали связь плазмидных спектров с фаготипами штаммов Escherichia coli, выделенных от больных с опухолями толстого кишечника. Установлено, что 70% изолятов этой бактерии из нормальной ткани, просвета кишечника и опухолей характеризуются множественным содержанием плазмид. Иногда большие эндогенные плазмиды сопровождаются замкнутыми кольцевыми ДНК с дискретными размерами: 3,2; 3,8 и 4,0 т.п.н. Другие внехромосомные факторы имеют размер 63-119 т.п.н. и разделены на 5 дискретных классов. Плазмидные ДНК, размер которых составляет 69 и 119 т.п.н., встречаются редко и характерны только для E. coli, выделенных из опухолевой ткани. Клетки трех изолятов, обнаруженных в опухолях и просвете кишечника, несут плазмидный комплекс, состоящий из трех различных внехромосомных ДНК - 63, 82 и 102 т.п.н. Наличие комплекса, как правило, коррелирует с множественной устойчивостью штамма к ампициллину, канамицину и тетрациклину. Разнообразие плазмид клинических изолятов E. coli закономерно дополняется разнообразием фаготипов, установленных с помощью вирулентных бактериофагов T2, T3, T7, FE44, TuIb, Ox2 и MS2. В большинстве случае прослеживается взаимосвязь между плазмидным спектром и фаготипом: в один и тот же фаготип входят штаммы с одинаковым набором плазмид. Результаты работы создают предпосылки для детального изучения роли микробного фактора в развитии и ингибировании опухолей. Украина, Львовский ГМИ. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: РАК ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА
БОЛЬНЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПЛАЗМИДНЫЕ СПЕКТРЫ
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
ФАГОТИПИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Корнейчук, Е.П.; Данилейченко, В.В.; Товкач, Ф.И.; Тымкив, М.З.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.09-04Н2.7

Плазмидные спектры и фаготипы штаммов Escherichia coli, выделенных от больных с опухолями толстого кишечника [Текст] / Е. П. Корнейчук [и др.] // Мiкробiол. ж. - 2004. - Т. 66, N 5. - С. 30-39 . - ISSN 0201-8462
Аннотация: В работе изучали связь плазмидных спектров с фаготипами штаммов Escherichia coli, выделенных от больных с опухолями толстого кишечника. Установлено, что 70% изолятов этой бактерии из нормальной ткани, просвета кишечника и опухолей характеризуются множественным содержанием плазмид. Иногда большие эндогенные плазмиды сопровождаются замкнутыми кольцевыми ДНК с дискретными размерами: 3,2; 3,8 и 4,0 т.п.н. Другие внехромосомные факторы имеют размер 63-119 т.п.н. и разделены на 5 дискретных классов. Плазмидные ДНК, размер которых составляет 69 и 119 т.п.н., встречаются редко и характерны только для E. coli, выделенных из опухолевой ткани. Клетки трех изолятов, обнаруженных в опухолях и просвете кишечника, несут плазмидный комплекс, состоящий из трех различных внехромосомных ДНК - 63, 82 и 102 т.п.н. Наличие комплекса, как правило, коррелирует с множественной устойчивостью штамма к ампициллину, канамицину и тетрациклину. Разнообразие плазмид клинических изолятов E. coli закономерно дополняется разнообразием фаготипов, установленных с помощью вирулентных бактериофагов T2, T3, T7, FE44, TuIb, Ox2 и MS2. В большинстве случае прослеживается взаимосвязь между плазмидным спектром и фаготипом: в один и тот же фаготип входят штаммы с одинаковым набором плазмид. Результаты работы создают предпосылки для детального изучения роли микробного фактора в развитии и ингибировании опухолей. Украина, Львовский ГМИ. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.07.23
Рубрики: РАК ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА
БОЛЬНЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПЛАЗМИДНЫЕ СПЕКТРЫ
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
ФАГОТИПИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Корнейчук, Е.П.; Данилейченко, В.В.; Товкач, Ф.И.; Тымкив, М.З.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.10-04Б2.99

Alton, E. A.
The DNA sequence of a mutated galr gene in Escherichia coli [Text] : тез. [97 Annual Meeting of the Illinois State Academy of Science, Galesburg, Ill., Apr. 7-9, 2005] / E. A. Alton, S. McCommas // Trans. Ill. State Acad. Sci. - 2005. - Vol. 98, прил. - P57 . - ISSN 0019-2252
Перевод заглавия: Последовательность ДНК мутантного гена galR Escherichia coli
Аннотация: Была установлена корреляция между диетой, богатой фруктами и овощами, и снижением частоты возникновения рака толстого кишечника. В соответствии с новыми гипотезами защитный эффект может давать галактоза фрактов и овощей. Она предотвращает связывание белков лектинов с эпителиальной выстилкой кишечника и этим уменьшает риск развития раковых крипт в кишечнике. Если Escherichia coli, представитель нормальной флоры кишечника, содержит мутацию, увеличивающую скорость утилизации галактозы этим микроорганизмом, то это, возможно, уменьшит защитный эффект углевода. Получена мутация, нарушающая ген-репрессор оперона утилизации галактозы galR, проведено секвенирование мутантного гена. Предполагается использовать полученную мутацию в дальнейших исследованиях вышеописанной гипотезы. США, Southern Illinois Univ. Edwardsville

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: БОЛЕЗНИ
РАК ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА
СНИЖЕНИЕ ЧАСТОТЫ ВОЗНИКНОВЕНИЯ
МЕТАБОЛИЗМ
ГАЛАКТОЗА
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН РЕПРЕССОРА ТРАНСКРИПЦИИ GALR
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
McCommas, S.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.10-04Н3.22

Плазмидные спектры и фаготипы штаммов Escherichia coli, выделенных от больных с опухолями толстого кишечника [Текст] / Е. П. Корнейчук [и др.] // Мiкробiол. ж. - 2004. - Т. 66, N 5. - С. 30-39 . - ISSN 0201-8462
Аннотация: В работе изучали связь плазмидных спектров с фаготипами штаммов Escherichia coli, выделенных от больных с опухолями толстого кишечника. Установлено, что 70% изолятов этой бактерии из нормальной ткани, просвета кишечника и опухолей характеризуются множественным содержанием плазмид. Иногда большие эндогенные плазмиды сопровождаются замкнутыми кольцевыми ДНК с дискретными размерами: 3,2; 3,8 и 4,0 т.п.н. Другие внехромосомные факторы имеют размер 63-119 т.п.н. и разделены на 5 дискретных классов. Плазмидные ДНК, размер которых составляет 69 и 119 т.п.н., встречаются редко и характерны только для E. coli, выделенных из опухолевой ткани. Клетки трех изолятов, обнаруженных в опухолях и просвете кишечника, несут плазмидный комплекс, состоящий из трех различных внехромосомных ДНК - 63, 82 и 102 т.п.н. Наличие комплекса, как правило, коррелирует с множественной устойчивостью штамма к ампициллину, канамицину и тетрациклину. Разнообразие плазмид клинических изолятов E. coli закономерно дополняется разнообразием фаготипов, установленных с помощью вирулентных бактериофагов T2, T3, T7, FE44, TuIb, Ox2 и MS2. В большинстве случае прослеживается взаимосвязь между плазмидным спектром и фаготипом: в один и тот же фаготип входят штаммы с одинаковым набором плазмид. Результаты работы создают предпосылки для детального изучения роли микробного фактора в развитии и ингибировании опухолей. Украина, Львовский ГМИ. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.03
Рубрики: РАК ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА
БОЛЬНЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПЛАЗМИДНЫЕ СПЕКТРЫ
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
ФАГОТИПИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Корнейчук, Е.П.; Данилейченко, В.В.; Товкач, Ф.И.; Тымкив, М.З.

1-20 21-26

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска