Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПУСКОВЫЕ МЕХАНИЗМЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.05-04М6.298

    Mantzoros, Christos S.
    A longitudinal assessment of hormonal and physical alterations during normal puberty in boys [Text]. V. Rising leptin levels may signal the onset of puberty / Christos S. Mantzoros, Jeffrey S. Flier, Alan D. Rogol // J. Clin. Endocrinol. and Metab. - 1997. - Vol. 82, N 4. - P1066-1070 . - ISSN 0021-972X
Перевод заглавия: Длительная оценка гормональных и физических изменений в ходе нормального пубертата у мальчиков. V. Повышенные уровни лептина могут быть сигналом начала пубертата
Аннотация: Обследовали 8 мальчиков в динамике. В начале обследования они находились в препубертате. Уровни лептина (I), тестостерона (II) и дегидроэпиандростеронсульфата (III) определяли каждые 4 мес на протяжении 2,5-5,1 года, пока обследованные не достигали завершения пубертата. Уровень I повышался примерно на 50% непосредственно перед началом пубертата; в дальнейшем он возвращался к базальному уровню и оставался далее стабильным. Пик уровня I был или непосредственно перед повышением уровня II, или совпадал с ним. Уровень I не коррелировал с уровнем III. Снижение уровня I после начала пубертата имело место, несмотря на прогрессирующее повышение индекса массы тела. Данные подтверждают гипотезу о том, что повышение уровня I в Св является пусковым сигналом для начала пубертата. Библ. 45
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.29
Рубрики: ПОЛОВОЕ СОЗРЕВАНИЕ
ПУСКОВЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ЛЕПТИН
УРОВЕНЬ В СЫВОРОТКЕ
МАЛЬЧИКИ

Доп.точки доступа:
Flier, Jeffrey S.; Rogol, Alan D.

2.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 98.09-04П1.34

    Харисова, И. М.
    Медико-психологическая и психиатрическая помощь при стрессах [Текст] / И. М. Харисова, Р. Г. Валинуров, А. М. Бакиева // Соврем. пробл. мед. и биол. - Курган, 1997. - С. 4-7 . - ISBN 5-87247-013-4
ГРНТИ  
15.21.41
ВИНИТИ 151.21.41.37
Рубрики: СТРЕСС
ПСИХИАТРИЧЕСКАЯ ПОМОЩЬ
МЕДИКО-ПСИХОЛОГИЧЕСКАЯ ПОМОЩЬ
АДАПТАЦИОННЫЙ СИНДРОМ
ПСИХИЧЕСКИЙ СТРЕССОР
ОЦЕНКА УГРОЗЫ
ПУСКОВЫЕ МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Валинуров, Р.Г.; Бакиева, А.М.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.08-04К1.449

    Lew, D. Betty
    'бета'-Hexosaminidases: Potent mitogens of airway smooth muscle [Text] / D.Betty Lew // Allergy Asthma Proc. - 1998. - Vol. 19, N 6. - P359-363 . - ISSN 1088-5412
Перевод заглавия: Гексоаминидазы-'бета'. Мощные митогены для [клеток] гладких мышц дыхательных путей
Аннотация: Воспалительные ферменты 'бета'-гексоаминидазы (I) A и B являются богатыми маннозилом гликопротеины, выявляемые при астме. В системе in vitro I является митогеном для клеток гладких мышц (ГМ) дыхательных путей у коров. Их митогенная активность реализуется через рецептор к I с мол. м. 175 кД, к-рый удалось изолировать из ГМ дыхательных путей коров и человека. I устойчивы к действию протеаз и, очевидно, могут служить пусковым механизмом в развитии патологических процессов в дыхательных путях. США, Univ. Tennessee, Memphis, TN 38103. Библ. 31
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ПУСКОВЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ГЕКСАМИНИДАЗЫ-'БЕТА'
РЕЦЕПТОРЫ
ЧЕЛОВЕК
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.03-04Б4.209К

    Шамхалова, Иззет Ариф кызы.
    Изучение пусковых механизмов туберкулезной инфекции со стадии латентного микробизма до развития активного туберкулеза у женщин репродуктивного возраста [Текст] / Иззет Ариф кызы Шамхалова. - СПб : Воен.-мед. акад., 2000. - 37 с. : ил. - (23 назв.)
Аннотация: Установлена четкая ассоциативная связь между заболеваемостью туберкулезом и наличием в фенотипе женщин репродуктивного возраста антигенов B14, DR2, DR3 системы HLA и эритроцитарного антигена е - системы резус. Показано, что практически здоровых женщин репродуктивного возраста с гиперергической реакцией на туберкулин иммуногенетическими маркерами служат антигены HLA - B12 и DR2, при энергической реакции HLA - A12 и DR4. Характер течения беременности и родов у женщин, больных туберкулезом легких находится в прямой зависимости от клинической формы, активности специфического процесса и степени его интоксикации. Определена антигенная предрасположенность развития туберкулезного процесса у беременных, путем современных неинвазивных методов диагностики
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
ПУСКОВЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ЖЕНЩИНЫ РЕПРОДУКТИВНОГО ВОЗРАСТА
ФЕНОТИП
ЛАТЕНТНЫЙ МИКРОБИЗМ
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.01-04Т3.158

   
    Asthma update [Text] // Harvard Health Lett. - 2000. - Vol. 25, N 11. - P4-5 . - ISSN 1052-1577
Перевод заглавия: Новые данные об астме
Аннотация: Рассмотрены следствия нового определения бронхиальной астмы (БА) как воспалительного заболевания легких. Анализируются пусковые механизмы БА, включая аллергические и не аллергические. Описаны новые подходы и приемы при лечении БА, включая новые фармакологические препараты
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
НОВЫЕ ПОДХОДЫ
ПУСКОВЫЕ МЕХАНИЗМЫ
НОВЫЕ МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.01-04К1.593

   
    Asthma update [Text] // Harvard Health Lett. - 2000. - Vol. 25, N 11. - P4-5 . - ISSN 1052-1577
Перевод заглавия: Новые данные об астме
Аннотация: Рассмотрены следствия нового определения бронхиальной астмы (БА) как воспалительного заболевания легких. Анализируются пусковые механизмы БА, включая аллергические и не аллергические. Описаны новые подходы и приемы при лечении БА, включая новые фармакологические препараты
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
НОВЫЕ ПОДХОДЫ
ПУСКОВЫЕ МЕХАНИЗМЫ
НОВЫЕ МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 03.10-04Т4.24

    Долгих, О. В.
    Особенности функционального состояния иммунной системы в условиях воздействия низкомолекулярных химических соединений [Текст] / О. В. Долгих, Н. Н. Кеворков // Мед. иммунол. - 2002. - Т. 4, N 3. - С. 473-476 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Рассмотрены особенности диагностики состояния иммунной системы в условиях воздействия низкомолекулярных химических соединений (НМХС). Экспозиция НМХС, подтвержденная химическим анализом биологических сред, ведет к изменению специфических параметров клеточного и гуморального иммунитета, характеризующихся иммунодефицитом и сенсибилизацией. Очевидно, что длительность воздействия сверхмалых концентраций токсикантов ведет к накоплению в организме не только самого вещества, но и вызываемых им патологических эффектов, прежде всего, со стороны иммунитета. Подчеркивается, что выявление сенсибилизации к НМХС обязательно должно проходить на стадии идентификации токсиканта в биологических средах, констатации изменений в иммунограмме и верификации гиперчувствительности по избытку специфического антителообразования. Россия, НИИ детской экспатологии, Пермь. Библ. 8
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.11
Рубрики: ВТОРИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ПУСКОВЫЕ МЕХАНИЗМЫ
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ХИМИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА

Доп.точки доступа:
Кеворков, Н.Н.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.10-04К1.128

    Долгих, О. В.
    Особенности функционального состояния иммунной системы в условиях воздействия низкомолекулярных химических соединений [Текст] / О. В. Долгих, Н. Н. Кеворков // Мед. иммунол. - 2002. - Т. 4, N 3. - С. 473-476 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Рассмотрены особенности диагностики состояния иммунной системы в условиях воздействия низкомолекулярных химических соединений (НМХС). Экспозиция НМХС, подтвержденная химическим анализом биологических сред, ведет к изменению специфических параметров клеточного и гуморального иммунитета, характеризующихся иммунодефицитом и сенсибилизацией. Очевидно, что длительность воздействия сверхмалых концентраций токсикантов ведет к накоплению в организме не только самого вещества, но и вызываемых им патологических эффектов, прежде всего, со стороны иммунитета. Подчеркивается, что выявление сенсибилизации к НМХС обязательно должно проходить на стадии идентификации токсиканта в биологических средах, констатации изменений в иммунограмме и верификации гиперчувствительности по избытку специфического антителообразования. Россия, НИИ детской экспатологии, Пермь. Библ. 8
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.23
Рубрики: ВТОРИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ПУСКОВЫЕ МЕХАНИЗМЫ
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ХИМИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА

Доп.точки доступа:
Кеворков, Н.Н.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 04.05-04И2.95

    Dmitrieva, E. V.
    Transmission triggers and pathways in Gyrodactylus sphinx (Monogenea, Gyrodactylidae) [Text] / E. V. Dmitrieva // Вестн. зоол. - 2003. - Vol. 37, N 2. - P67-72, 106 . - ISSN 0084-5604
Перевод заглавия: Пусковой механизм расселения и направление трансмиссии Gyrodactylus sphinx
Аннотация: Проанализировано соотношение особей, находящихся на разных стадиях онтогенеза в части популяции G. sphinx, мигрирующей на нового хозяина. Среди иммигрировавших гиродактилид доля особей с функционирующей мужской половой системой, способных размножаться только половым путем, составляет 72%. Таким образом, трансмиссия G. sphinx осуществляется главным образом за счет особей с функционирующей мужской половой системой. Половое созревание, по-видимому, и является пусковым механизмом миграционного поведения гиродактилид. Узкая встречаемость G. sphinx в природе соответствует его врожденной строгой специфичности. По-видимому, особи G. sphinx находят подходящего хозяина, ориентируясь по его физиологическим параметрам и благодаря их собственным поведенческим особенностям. Украина, Inst. of Biol. of the Southern Seas, Nakhimov av., 2, Sevastopol, 99011. Библ. 10
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.07.13
Рубрики: GYRODACTYLUS SPHINX (MONOG.)
ТРАНСМИССИЯ
ПУСКОВЫЕ МЕХАНИЗМЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.06-04Б1.197

    Зуев, В. А.
    Глиоз как пусковой механизм патоморфологических изменений при прионных болезнях [Текст] / В. А. Зуев, В. М. Ройхель, Н. Г. Игнатова // Вопр. вирусол. - 2003. - Т. 48, N 4. - С. 35-37 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Опытами на 3 линиях клеток показано, что скреписодержащий мозговой экстракт, полученный от предварительно зараженных 6-месячных мышей, резко усиливает клеточную пролиферацию, которая регистрируется уже через 3 сут инкубации. В то же время мозговой экстракт здоровых 6-месячных мышей практически не оказывает влияния на скорость размножения клеток во всех 3 культурах. На основании данных литературы и результатов проведенных экспериментов авторы высказывают мнение о первичной роли глиоза в формировании патоморфологических изменений в мозговой ткани при прионных болезнях человека и животных. Россия, НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи РАМН, Москва. Библ. 19
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.23
Рубрики: ПРИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ПУСКОВЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ГЛИОЗ

Доп.точки доступа:
Ройхель, В.М.; Игнатова, Н.Г.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 04.06-04М7.109

    Зуев, В. А.
    Глиоз как пусковой механизм патоморфологических изменений при прионных болезнях [Текст] / В. А. Зуев, В. М. Ройхель, Н. Г. Игнатова // Вопр. вирусол. - 2003. - Т. 48, N 4. - С. 35-37 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Опытами на 3 линиях клеток показано, что скреписодержащий мозговой экстракт, полученный от предварительно зараженных 6-месячных мышей, резко усиливает клеточную пролиферацию, которая регистрируется уже через 3 сут инкубации. В то же время мозговой экстракт здоровых 6-месячных мышей практически не оказывает влияния на скорость размножения клеток во всех 3 культурах. На основании данных литературы и результатов проведенных экспериментов авторы высказывают мнение о первичной роли глиоза в формировании патоморфологических изменений в мозговой ткани при прионных болезнях человека и животных. Россия, НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи РАМН, Москва. Библ. 19
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ПРИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ПУСКОВЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ГЛИОЗ

Доп.точки доступа:
Ройхель, В.М.; Игнатова, Н.Г.

12.
Патент 2002325408 Австралия, МКИ A61K 035/16.

    Friberg, Jill.
    Selective expansion of target cell populations [Текст] / Jill Friberg, Paul T. Wilder, Morey Kraus ; Viacell, Inc. - № 2002325408 ; Заявл. 24.12.2002 ; Опубл. 03.04.2003
Перевод заглавия: Селективный рост направленных клеточных популяций
Аннотация: Разработана система для увеличенного роста избранных клеточных популяций, в частности гематопоэтических стволовых клеток. Метод включает введение в культуру пускового образца клеток или предшественников направленной популяции клеток, а также стимулов пролиферации и дифференцировки популяции избранных клеток. Разработанная система использует связывающие молекулы со специфическим аффинитетом в отношении нетаргетированных клеток для их отделения от таргетированных клеток
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РОСТ ПОПУЛЯЦИИ
ПУСКОВЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

Доп.точки доступа:
Wilder, Paul T.; Kraus, Morey; Viacell; Inc.
Свободных экз. нет
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.07-04К1.391

    Kaplan, Allen P.
    A new mechanism for immunologic initiation of asthma [Text] / Allen P. Kaplan // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 5. - P1267-1268 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Новый механизм иммунологической инициации астмы
Аннотация: Краткий обзор. Неаллергическая бронхиальная астма (БА) часто сопровождается увеличением уровня специфических IgE антител и неспецифического IgE у больных, усилением кожных реакций к обычным аллергенам и увеличением гистамина и лейкотриенов в жидкости бронхоальвеолярных смывов. Рассмотрены другие механизмы, возможно, связанные с развитием БА. США, Med. Univ. S. Carolina, Charleston, SC 29425. Библ. 14
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
НЕАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ
ПУСКОВЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 14

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.04-04К1.41

   
    Phagocytosis via a sialic acid binding receptor on rat macrophages: conditions necessary for triggering the phagocytic response [Text] / A. Gessel [et al.] // Immunobiology. - 1988. - Vol. 178, N 1 - 2. - P92
Перевод заглавия: Фагоцитоз через рецептор, связывающий сиаловую кислоту на макрофагах крысы: условия необходимые для запуска фагоцитарного ответа
Аннотация: Показано, что макрофаги костно-мозгового происхождения, а также альвеолярные макрофаги способны фагоцитировать бараньи эритроциты, покрытые ганглиозидом. Подобная фагоцитарная активность значительно усиливалась под влиянием альфа- и бета-интерферона. Этот эффект зависил от дозы и устранялся под влиянием антисыворотки против альфа- и бета-интерферона. В то же время гаммаинтерферон либо не оказывал влияния на фагоцитоз, либо снижал его за счет уменьшения экспрессии рецепторов сиаловой к-ты на макрофагах. Установленная закономерность рассматривается как важный механизм в защите от бактерий, способных вырабатывать капсулу, содержащую сиаловую к-ту. Австрия, Inst. f. Allg. und Exper. Pathologie, Universitat Wien.
ГРНТИ  
34.43.23
ВИНИТИ 341.43.23.17.02
Рубрики: ФАГОЦИТОЗ
ПУСКОВЫЕ МЕХАНИЗМЫ
МАКРОФАГИ
СИАЛОВАЯ КИСЛОТА
РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gessel, A.; Pernerstorfer, T.; Nemet, H.; Boltz-Nitulscu, G.; Forster, O.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.07-04М1.48

    Yoshimatsu, Nobuhiro.
    Effects of cations and other medium components on the Zona-induced acrosome reaction of hamster spermatozoa [Text] / Nobuhiro Yoshimatsu, R. Yanagimachi // Dev., Gkowth and Differ. - 1988. - Vol. 30, N 6. - P651-659 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Влияние катионов и других компонентов среды на акросомную реакцию спермиев хомячка, индуцированную прозрачной оболочкой
Аннотация: При помещении яйцеклетки хомячка к спермиям (Сп), культивированным в стандартной среде, 50-100 Сп присоединялись к прозрачной оболочке и у 40% Сп в течение 1 ч происходила акросомная р-ция (АР). При быстром перемещении яйцеклеток с присоединившимися Сп в среде, не содержащие ионов Ca{2}+, Na+, К+, Clили HCO3], АР осуществлялась у единичных Сп. В средах, не содержавших HCO3] или альбумина, почти у половины Сп в присутствии прозрачной оболочки изменялась форма акросомы, но завершить АР они не смогли. Ингибиторы протеиназы блокировали АР. Хим. природа АР, индуцированной прозрачной оболочкой, имеет много общего со спонтанной АР, возможные различия могут касаться пусковых механизмов. Япония, Fukushima Med. College, Fukushima 960-12. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.21.15
ВИНИТИ 341.21.15.11.13
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
АКРОСОМНАЯ РЕАКЦИЯ
ПУСКОВЫЕ МЕХАНИЗМЫ
КУЛЬТУРАЛЬНАЯ СРЕДА
КАЛЬЦИЙ (2+)
НАТРИЙ (+)
КАЛИЙ (+)
ХЛОР (-)
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Yanagimachi, R.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.12-04М6.608

    Yoshimatsu, Nobuhiro.
    Effects of cations and other medium components on the Zona-induced acrosome reaction of hamster spermatozoa [Text] / Nobuhiro Yoshimatsu, R. Yanagimachi // Dev., Growth and Differ. - 1988. - Vol. 30, N 6. - P651-659 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Влияние катионов и других компонентов среды на акросомную реакцию спермиев хомячка, индуцированную прозрачной оболочкой zona pellucida
Аннотация: При помещении яйцеклетки хомячка к спермиям (Сп), культивированным в стандартной среде, 50-100 Сп присоединялись к прозрачной оболочке и у 40% Сп в течение 1 ч происходила акросомная р-ция (АР). При быстром перемещении яйцеклеток с присоединившимися Сп в среды не содержащие ионов Ca{2}+, Na+, К+ Clили HCO3], АР осуществлялась у единичных Сп. В средах, не содержавших HCO3] или альбумина, почти у половины Сп в присутствии прозрачной оболочки изменялась форма акросомы, но завершить АР они не смогли. Ингибиторы протеиназы блокировали АР. Хим. природа АР, индуцированной прозрачной оболочкой, имеет много общего со спонтанной АР, возможные различия могут касаться пусковых механизмов. Япония, Fukushima Med. College, Fukushima 960-12. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.25.07.15
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
АКРОСОМНАЯ РЕАКЦИЯ
ПУСКОВЫЕ МЕХАНИЗМЫ
КУЛЬТУРАЛЬНАЯ СРЕДА
КАЛЬЦИЙ
НАТРИЙ
КАЛИЙ
ХЛОР
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Yanagimachi, R.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 90.01-04М5.43

    Чернин, В. В.
    Механизмы иммунологических сдвигов при рецидиве язвенной болезни [Текст] / В. В. Чернин, М. А. Горожанкина // Стресс и иммунитет. - Л., 1989. - С. 251-252
Аннотация: На клинич. материале и в эксперименте на кроликах установлено, что рецидив язвенной болезни протекает на фоне изменений клеточного и гуморального иммунитета. Эти изменения включают 3 фазы, к-рые зависят от активности воспалительного процесса, особенностей адренергической и холинергической р-ций, показателей обмена гистамина. Пусковым механизмом иммунных сдвигов являются микроциркулярные и дистрофические расстройства в гастродуоденальной зоне, возникающие в комплексе стрессовых р-ций. СССР, Мед. ин-т, Калинин.
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.17.11
Рубрики: СТРЕСС
ЭМОЦИОНАЛЬНО-БОЛЕВОЙ
ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
РЕЦИДИВ
ИММУНИТЕТ
КЛЕТОЧНЫЙ
ГУМОРАЛЬНЫЙ
ПУСКОВЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ЧЕЛОВЕК
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Горожанкина, М.А.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 90.09-04И10.659

    Пастухов, Ю. Ф.
    Закономерности изменений физиологических процессов в пусковой период вхождения в природное оцепенение теплокровных животных [Текст] / Ю. Ф. Пастухов, С. В. Афанасьев // Докл. АН СССР. - 1990. - Т. 311, N 6. - С. 1505-1508 . - ISSN 0002-3264
Аннотация: Выявлены следующие характерные черты фазы активности цикла зимней спячки: 1) более значительное кол-во сна и его глубоких стадий, возрастающее до макс. значений на начальном этапе вхождения в спячку; 2) более частая смена интервалов "ночь" - "день" и более высокая амплитуда колебаний кол-в бодрствования и сна, а также увеличение амплитуды колебаний физиол. параметров в период, непосредственно предшествующий вхождению в спячку. Рез-ты исследования противоречат гипотезе, связывающей вхождение в спячку с увеличением медленноволнового сна при уменьшении парадоксального сна (ПС): на начальном этапе увеличивается не весь медленноволновый сон (МС), а только стадия II МС; ПС не уменьшается, а, напротив, возрастает и в фазе активности значительно облегчается механизм его запуска; так, в трети эпизодов ПС в "дневные" интервалы запуск его происходит при полном отсутствии МС II. Существенное уменьшение ПС при возрастании МС наблюдается только после начального этапа вхождения - при более значительном снижении ЧС, метаболизма и падения Т[м] [3, 5, 7]. Пока не известны регуляторы природного оцепенения, способные воспроизвести картину физиол. изменений, характерную для стадии подготовки и пускового периода вхождения в спячку. Наиболее изученные из них - серотонин, бомбезин, эндогенные в-ва из тканей зимоспящих млекопитающих, обладающие выраженным гипометаболическим - гипотермическим действием и угнетающие фазу ПС, по-видимому, не являются единственными факторами индукции состояний природного оцепенения и, возможно, играют более важную роль в поддержании этих состояний. Высказана гипотеза о "раскачке" гомеостаза как об опережающем механизме вхождения в состояние зимней спячки. Предполагается, что быстрая смена контракстных по глубине состояний активности и глубокого покоя и сопряженное с этим увеличение амплитуды колебаний физиол. параметров способствуют расширению границ гомеостаза, облегчая снижение до более низкого уровня метаболизма, ЧС, Т[м]; "критический" момент таких колебаний наступает тогда, когда на фоне почти непрерывного сна доля глубокого сна (МС II + ПС) возрастает до некоторых "критических" значений (81%), что приводит к временному глубокому угнетению центр. механизмов терморегуляции. Феномен раскачки гомеостаза закономерен для всего сезона спячки и для др. форм природного оцепенения теплокровных животных. СССР, Ин-т эволюционной физиологии и биохимии им. И. М. Сеченова АН СССР, Ленинград. Табл. 1. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.21.29
Рубрики: МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ЗИМНЯЯ СПЯЧКА
ВХОЖДЕНИЕ В ОЦЕПЕНЕНИЕ
ПУСКОВЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ
СОН - БОДРСТВОВАНИЕ
ТЕПЛОКРОВНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ПАРАДОКСАЛЬНЫЙ СОН
МЕДЛЕННОВОЛНОВОЙ СОН
ГОМЕОСТАЗ

Доп.точки доступа:
Афанасьев, С.В.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)