Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА<.>)
Общее количество найденных документов : 93
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-93 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.001

   
    Antitussive effect of SR 48968, a non-peptide tachykinin NK[2] receptor antagonist [Text] / Charles Advenier [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 1. - P169-171 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Противокашлевый эффект SR48968, непептидного антагониста тахикининовых рецепторов подтипа NK[2]
Аннотация: У ненаркотизированных морских свинок вызывали кашель вдыханием лимонной кислоты. Непептидный антагонист NK[2]-рецепторов SR 48969 (I; 0,01-0,3 мг/кг, в/б) зависимо от дозы подавлял рефлекторный кашель (ДЕ[5][0]=0,1 мг/кг). ДЕ[5][0] кодеина (II) была равна 8 мг/кг. Налоксон устранял эффекты II, но не I. Считают, что NK[2]-рецепторы играют важную роль в регуляции рефлекторного кашля. Франция, Sanofi Recherche, F-34184 Montpellier Cedex. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.27.15 + 341.45.21.83.17.15
Рубрики: ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТАХИКИНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ*NK2-
АНТАГОНИСТЫ
SR48968
РЕФЛЕКТОРНЫЙ КАШЕЛЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Advenier, Charles; Girard, Valerie; Naline, Emmanuel; Vilain, Pol; Emonds-Alt, Xavier
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.033

   
    The tachykinin NK[1] receptor antagonist CP-99,994 attenuates cisplatin induced emesis in the ferret [Text] / F.David Tattersall [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 1. - PR5-R6 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Антагонист NK[1]-тахикининовых рецепторов CP-99994 уменьшает вызываемый ципластином рвотный рефлекс у хорьков
Аннотация: У хорьков антагонист NK[1]-рецепторов СР-99994 (I), но не энантиомер СР-100 263, значительно подавлял рвотную реакцию, вызываемую ципластином; в дозе 3 мг/кг в/в I полностью предупреждал развитие реакции. Считают, что важную роль в развитии рвотного рефлекса играет вевещство Р, являющееся преимущественным лигандом NK[1]-рецепторов. Великобритания, Neurosci. Res. Centre, Terlings Park, Harlow, Essex СМ20 2QR. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.15 + 341.45.21.83.17.15
Рубрики: ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТАХИКИНИНОВЫЕ NK1-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
CP-99994
РВОТНЫЙ РЕФЛЕКС
ЦИСПЛАТИН
ХОРЬКИ

Доп.точки доступа:
Tattersall, F.David; Rycroft, Wayne; Hargreaves, Richard J.; Hill, Raymond G.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.08-04Т4.27

   
    Reproductive toxicology of the new antitussive moguisteine [Text] / P. Montaguti [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 12. - P1347-1352 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Токсическое действие на репродуктивную функцию нового противокашлевого препарата могуистеина
Аннотация: Оценивали по общепринятой схеме влияние введения в желудок ненаркотического противокашлевого средства могуистеина (I; R.S ('+-')-2-(2-метоксифенокси)-метил-3-этоксикарбонилацетил-1,3-тиазолидин) на репродуктивную активность крыс Sprague-Dawley (дозы 50, 212, 900 мг/кг в день), эмбриотоксическое действие I (25, 75, 225, 900 мг/кг в день), влияние на пери- и постнатальное развитие (62,5, 250 и 1000 мг/кг в день) и у новозеландских белых кроликов - эмбриотоксическое действие (75, 225, 900 мг/кг в день). Во всех изученных дозах I не влиял на репродуктивную активность крыс в поколениях F[0] и F[1], не оказывал эмбриотоксического и тератогенного действия у крыс и кроликов, не влиял на роды, пери- и постнатальную выживаемость и развитие потомства крыс. Италия, Res. Centre, Boehringer Mannheim Italia, Monza, Milan. Табл. 4. Библ. 18
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.13
Рубрики: ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МОГУИСТЕИН
ЭМБРИОТОКСИЧНОСТЬ
ТЕРАТОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Montaguti, P.; Ceserani, R.; Bussi, R.; Cavalletti, E.; Tognella, S.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.3

   
    General toxicology of the new antitussive moguisteine [Text] / E. Cavalletti [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 11. - P1227-1233 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Общая токсикология нового противокашлевого средства могустеина
Аннотация: Новое ненаркотическое, периферически действующее противокашлевое средство могустеин (I; R,S('+-')-2-(2-метоксифенокси)-метил-3-этоксикарбонилацетил-1,3- тиазолидин) при п/о введении проявил очень низкую острую токсичность у мышей, крыс и кроликов. Хроническое введение I собакам и крысам в течение 26 нед в дозах до 60 и 240 мг/кг/дн соотв. не вызывало общих или местных токсических эффектов. I не проявлял канцерогенного действия при введении мышам и крысам в дозах до 600 мг/кг/дн в течение 87 и 104 нед соотв. Сделан вывод об удовлетворительной переносимости I. Определили пределы безопасного применения I. Италия, Research Centre, Boсhringer Mannheim Italia, Monza, Milan. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.27.15
Рубрики: ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МОГУСТЕИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ОСТРАЯ
ХРОНИЧЕСКАЯ
КАНЦЕРОГЕННОСТЬ
МУТАГЕННОСТЬ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Cavalletti, E.; Ceserani, R.; Sala, F.; Montaguti, P.; Tognella, S.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.27

   
    General toxicology of the new antitussive moguisteine [Text] / E. Cavalletti [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 11. - P1227-1233 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Общая токсикология нового противокашлевого средства могустеина
Аннотация: Новое ненаркотическое, периферически действующее противокашлевое средство могустеин (I; R,S('+-')-2-(2-метоксифенокси)-метил-3-этоксикарбонилацетил-1,3- тиазолидин) при п/о введении проявил очень низкую острую токсичность у мышей, крыс и кроликов. Хроническое введение I собакам и крысам в течение 26 нед в дозах до 60 и 240 мг/кг/дн соотв. не вызывало общих или местных токсических эффектов. I не проявлял канцерогенного действия при введении мышам и крысам в дозах до 600 мг/кг/дн в течение 87 и 104 нед соотв. Сделан вывод об удовлетворительной переносимости I. Определили пределы безопасного применения I. Италия, Research Centre, Boсhringer Mannheim Italia, Monza, Milan. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МОГУСТЕИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ОСТРАЯ
ХРОНИЧЕСКАЯ
КАНЦЕРОГЕННОСТЬ
МУТАГЕННОСТЬ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Cavalletti, E.; Ceserani, R.; Sala, F.; Montaguti, P.; Tognella, S.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.36

   
    Reproductive toxicology of the new antitussive moguisteine [Text] / P. Montaguti [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 12. - P1347-1352 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Токсическое действие на репродуктивную функцию нового противокашлевого препарата могуистеина
Аннотация: Оценивали по общепринятой схеме влияние введения в желудок ненаркотического противокашлевого средства могуистеина (I; R.S ('+-')-2-(2-метоксифенокси)-метил-3-этоксикарбонилацетил-1,3-тиазолидин) на репродуктивную активность крыс Sprague-Dawley (дозы 50, 212, 900 мг/кг в день), эмбриотоксическое действие I (25, 75, 225, 900 мг/кг в день), влияние на пери- и постнатальное развитие (62,5, 250 и 1000 мг/кг в день) и у новозеландских белых кроликов - эмбриотоксическое действие (75, 225, 900 мг/кг в день). Во всех изученных дозах I не влиял на репродуктивную активность крыс в поколениях F[0] и F[1], не оказывал эмбриотоксического и тератогенного действия у крыс и кроликов, не влиял на роды, пери- и постнатальную выживаемость и развитие потомства крыс. Италия, Res. Centre, Boehringer Mannheim Italia, Monza, Milan. Табл. 4. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.17
Рубрики: ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МОГУИСТЕИН
ЭМБРИОТОКСИЧНОСТЬ
ТЕРАТОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Montaguti, P.; Ceserani, R.; Bussi, R.; Cavalletti, E.; Tognella, S.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.1

   
    Antitussive effects of naltrindole, a selective 'дельта'-opioid receptor antagonist, in mice and rats [Text] / Junzo Kamei [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 249, N 2. - P161-165 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Противокашлевое действие селективного антагониста 'дельта'-опиоидных рецепторов налтриндола у мышей и крыс
Аннотация: Налтриндол (I; 0,3 мг/кг, в/б) уменьшал индуцированный капсаицином кашель у мышей и крыс. Действие I достигало максимума через 15 мин после введения и длилось 120 мин. В отличие от 'бета'-фуналтрексамина, [D-Pen{2},D-Pen{5}]энкефалин и нор-биналторфимин при предварительном введении частично снижали противокашлевое действие I. Сделан вывод о том, что противокашлевая активность I опосредована взаимодействием с 'дельта'-опиоидными рецепторами. Япония, Dep. of Pharmacology, Fac. of Pharmaceutical Sci., Hoshi Univ., 4-41, Tokyo 142. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.27.15
Рубрики: ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ *
АНТАГОНИСТЫ
НАЛТРИНДОЛ
КАШЕЛЬ
КАПСАИЦИН
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kamei, Junzo; Iwamoto, Yuriko; Suzuki, Tsutomu; Misawa, Miwa; Nagase, Hiroshi; Kasuya, Yutaka
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.374

   
    General toxicology of the new antitussive moguisteine [Text] / E. Cavalletti [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 11. - P1227-1233 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Общая токсикология нового противокашлевого средства могустеина
Аннотация: Новое ненаркотическое, периферически действующее противокашлевое средство могустеин (I; R,S('+-')-2-(2-метоксифенокси)-метил-3-этоксикарбонилацетил-1,3- тиазолидин) при п/о введении проявил очень низкую острую токсичность у мышей, крыс и кроликов. Хроническое введение I собакам и крысам в течение 26 нед в дозах до 60 и 240 мг/кг/дн соотв. не вызывало общих или местных токсических эффектов. I не проявлял канцерогенного действия при введении мышам и крысам в дозах до 600 мг/кг/дн в течение 87 и 104 нед соотв. Сделан вывод об удовлетворительной переносимости I. Определили пределы безопасного применения I. Италия, Research Centre, Boсhringer Mannheim Italia, Monza, Milan. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МОГУСТЕИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ОСТРАЯ
ХРОНИЧЕСКАЯ
КАНЦЕРОГЕННОСТЬ
МУТАГЕННОСТЬ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Cavalletti, E.; Ceserani, R.; Sala, F.; Montaguti, P.; Tognella, S.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.375

   
    Antitussive effects of naltrindole, a selective 'дельта'-opioid receptor antagonist, in mice and rats [Text] / Junzo Kamei [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 249, N 2. - P161-165 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Противокашлевое действие селективного антагониста 'дельта'-опиоидных рецепторов налтриндола у мышей и крыс
Аннотация: Налтриндол (I; 0,3 мг/кг, в/б) уменьшал индуцированный капсаицином кашель у мышей и крыс. Действие I достигало максимума через 15 мин после введения и длилось 120 мин. В отличие от 'бета'-фуналтрексамина, [D-Pen{2},D-Pen{5}]энкефалин и нор-биналторфимин при предварительном введении частично снижали противокашлевое действие I. Сделан вывод о том, что противокашлевая активность I опосредована взаимодействием с 'дельта'-опиоидными рецепторами. Япония, Dep. of Pharmacology, Fac. of Pharmaceutical Sci., Hoshi Univ., 4-41, Tokyo 142. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ *
АНТАГОНИСТЫ
НАЛТРИНДОЛ
КАШЕЛЬ
КАПСАИЦИН
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kamei, Junzo; Iwamoto, Yuriko; Suzuki, Tsutomu; Misawa, Miwa; Nagase, Hiroshi; Kasuya, Yutaka
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.1

   
    Pharmacological profile of dextrorphan [Text] / A. Fossati [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 11. - P1188-1193 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Фармакологический профиль декстрорфана
Аннотация: На моделях индуцированного электростимуляцией блуждающего нерва или вызванного лимонной к-той кашля у морских свинок активный метаболит противокашлевого средства декстрометорфана (I) декстрорфан (II) проявлял такое же противокашлевое действие, как и I, но характеризовался лучшей переносимостью и более низкой токсичностью (для II и I DL[50] = 0,102 и 0,068 ммоль/кг соответственно, в/в; DL[50] = 2,438 и 0,548 ммоль/кг соответственно, п/о). Предполагаются, что возможно терапевтическое применение II вместо I. Италия, Dep. of Pharmacology, Farmaceutici Formenti S.p.A., Origgio, VA. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.27.15
Рубрики: ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДЕКСТРОРФАН
АКТИВНОСТЬ
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
ДЕКСТРОМЕТОРФАН
МЕТАБОЛИТ
КРЫСЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Fossati, A.; Vimercati, M.G.; Caputo, R.; Valenti, M.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.2

   
    Antitussive activity of moguisteine enantiomers in guinea-pigs and rats [Text] / L. Gallico [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 1. - P112-114 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Противокашлевая активность энантиомеров могуистеина у морских свинок и крыс
Аннотация: Рацемическая смесь могуистеина (МС), R-(+)-МС и S-(-)-МС при п/о введении проявляли близкую противокашлевую активность на модели индуцированного аэрозолем 7,5% лимонной к-ты кашля у морских свинок (ED[50]=20,4; 20,9 и 21,6 мг/кг, соотв.) и на модели индуцированного аэрозолем капсаицина (30 мкМ) кашля у морских свинок (ED[50]=17,7; 18,9 и 20,5 мг/мг, соотв.). Показатели острого токсического действия (DL[50]) рацемической смеси МС, R-(+)-МС и S-(-)-МС при п/о или в/б введении крысам были очень близкими. Сделали вывод об отсутствии различий противокашлевой активности энантиомеров МС. Италия, Boehringer Mannheun Italia, Research Centre, Viale della Libert A, Km 0.750, I-20052 Monza. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.27.15
Рубрики: ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МОГУСТЕИН
ЭНАНТИОМЕРЫ
РАЦЕМИЧЕСКАЯ СМЕСЬ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gallico, L.; Borghi, A.; Cavalletti, E.; Ceserani, R.; Tognella, S.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т2.1

   
    Capsazepine inhibits cough induced by capsaicin and citric acid but not by hypertonic saline in guinea pigs [Text] / Umesh G. Lalloo [et al.] // J. Appl. Physiol. - 1995. - Vol. 79, N 4. - P1082-1087 . - ISSN 8750-7587
Перевод заглавия: Капсазепин ингибирует кашель, индуцированный капсаицином и лимонной кислотой, но не гипертоническим раствором у морских свинок
Аннотация: Предварительная ингаляция капсазепина (КЗ; 100 мкМ) существенно ингибировала индуцированный ингаляцией капсаицина (30 или 80 мкМ) или лимонной к-ты (0,25 мМ) кашель у морских свинок, не влияя на индуцированный гипертоническим р-ром (7%) кашель. КЗ снижал вызванное лимонной к-той (0,25 мМ) раздражение в полости носа. Сделали вывод, что КЗ является специфическим ингибитором вызванного капсаицином или лимонной к-той кашля у морских свинок. Предполагается, что кислые р-ры индуцируют кашель и раздражение в полости носа вследствие действия на рецепторы капсаицина, непосредственно или путем высвобождения интермедиата. Великобритания, Dep. of Thoracic Medicine, National Heart and Lung Inst., London SW3 6LY. Библ. 29
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.27.15
Рубрики: ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КАПСАЗЕПИН
КАШЕЛЬ
КАПСАИЦИН
ЛИМОННАЯ КИСЛОТА
РЕЦЕПТОРЫ КАПСАИЦИНА
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Lalloo, Umesh G.; Fox, Alison J.; Belvisi, Maria G.; Fan, Chung K.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.01-04Т3.415

    Таточенко, В. К.
    Современные подходы к лечению бронхо-обструктивного синдрома у детей [Текст] / В. К. Таточенко, Н. Ф. Дорохова, А. М. Федоров // Аптека и больница. - 1996. - N зима-весна. - С. 55-57
Аннотация: Приводят критерии оценки тяжести бронхо-обструктивного синдрома у детей и подробно описывают показания и противопоказания к применению различных лекарственных средств (антибиотиков; противокашлевых, противовирусных, антигистаминных препаратов; симпатомиметиков, холинолитиков, метилксантинов, стероидов), а также методики их применения
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.33.11.11
Рубрики: БРОНХО-ОБСТРУКТИВНЫЙ СИНДРОМ
ЛЕЧЕНИЕ
БРОНХОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
АНТИБИОТИКИ
АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
СПАЗМОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕТОДИКИ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Дорохова, Н.Ф.; Федоров, А.М.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.03-04Т3.259

    Вилковыский, Ф. А.
    Клиническая фармакология антигистаминных и противокашлевых препаратов [Текст] / Ф. А. Вилковыский // ТОП-Мед. - 1997. - N 3. - С. 15-17 . - ISSN 1019-5580
Аннотация: Приводят классификацию противокашлевых средств. Дают подробную характеристику новых отхаркивающих препаратов и рекомендации по их применению при лечении бронхиальной астмы, муковисцидоза, бронхитов
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.02
Рубрики: КАШЕЛЬ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОТХАРКИВАЮЩИЕ СРЕДСТВА
АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
ПРЕПАРАТЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
РЕКОМЕНДАЦИИ К ПРИМЕНЕНИЮ
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.03-04Т3.432

    Суковатых, Т. Н.
    Эффективность лечения детей с заболеваниями органов дыхания препаратами "Мукосол" и "Протиазин экспекторант" [Текст] / Т. Н. Суковатых // Мед. новости. - 1997. - N 5. - С. 40-41
Аннотация: Обследовали 40 детей, больных острыми респираторными инфекциями, осложненными бронхитом, атопической бронхиальной астмой, аллергией; в лечении 20 из к-рых применяли мукосол, а у 20 - протиазин. Пришли к выводу, что мукосол и протиазин экспекторант в форме сиропов удобны для приема детьми и отлично переносятся. Препараты не дают побочных р-ций, в том числе у детей с аллергическими заболеваниями, и могут быть рекомендованы для широкого использования при острых и рецидивирующих болезнях органов дыхания как в стационаре, так и в амбулаторной практике, для ослабления кашля и улучшения отхождения мокроты. Библ. 5
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.33.11.11
Рубрики: ОСТРЫЕ РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВИРУСНЫЕ
КАШЕЛЬ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МУКОСОЛ
ПРОТИАЗИН ЭКСПЕКТОРАНТ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т2.3

   
    Experimental studies on the antitussive properties of the new xanthine derivative 1H-purine-2,6-dione, 3,7-dihydro-3-methyl-7[(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl]. 1st Communication In vivo demonstration of the effects on animal models of cough and of mucociliary clearance [Text] / Endre Gusztav Mikus [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1997. - Vol. 47, N 4. - P395-400 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Экспериментальное изучение противокашлевых свойств нового производного ксантина 1H-пурин-2,6-дион, 3,7-дигидро-3-метил-7[(5-метил-1,2,4-оксадиазол-3-ил)метила]. 1-е сообщение: демонстрация действия in vivo на моделях кашля и мукоцилиарного клиренса у животных
Аннотация: Новое производное ксантина 1H-пурин-2,6-дион, 3,7-дигидро-3-метил-7[(5-метил-1,2,4-оксадиазол-3-ил)метил]. (I) характеризуется выраженным противокашлевым действием при кашле у морских свинок, вызванном аэрозолем лимонной кислоты, а также при кашле у морских свинок и кроликов, вызванном аэрозолем капсаицина или механическим раздражением. I в более низких дозах по сравнению с бромгексином, повышал мукоцилиарный клиренс. Венгрия, Lab. of Respiratory Pharmacology of Research & Development Directorate, Chinoin Pharmaceutical and Chemical Works Ltd. Co., H-1045 Budapest. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.27.15
Рубрики: ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КСАНТИНЫ
CH-13584
СИНТЕЗ
ПРОТИВОКАШЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ КАШЕЛЬ
МУКОЦИЛИАРНЫЙ КЛИРЕНС
МОРСКИЕ СВИНКИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Mikus, Endre Gusztav; Revesz, Judit; Minker, Emil; Korbonits, Dezso; Saano, Veijo; Pascal, Marc; Aranyi, Peter
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.09-04Т3.197

    Вилковыский, Ф.
    Отхаркивающие, противокашлевые и антигистаминные препараты [Текст] / Ф. Вилковыский, А. Верткин // Врач. - 1997. - N 9. - С. 13-15 . - ISSN 0236-3054
Аннотация: Дают характеристику препаратам, применяющимся для лечения кашля с указанием состава (для комплексных лекарственных средств), механизма действия, показаний к применению. Приводят схему применения противокашлевых, отхаркивающих и антигистаминных лекарственных средств при лечении кашля
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.02
Рубрики: КАШЕЛЬ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
ОТХАРКИВАЮЩИЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СХЕМА ПРИМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Верткин, А.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.10-04Т2.1

   
    N-acyl-2-substituted-1,3-thiazolidines, a new class of non-narcotic antitussive agents: Studies leading to the discovery of ethyl 2-[(2-methoxyphenoxy)methyl]-'бета'-oxothiazolidine-3-propanoate [Text] / Carmelo A. Gandolfi [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 3. - P508-525 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: N-ацил-2-замещенные-1,3-тиазолидины: новый класс ненаркотических противокашлевых средств: исследования, приведшие к открытию этил-2-[(2-метоксифенокси)метил]-'бета' оксотиазолидин-3-пропаноата
Аннотация: Синтезирован ряд новых ненаркотических противокашлевых средств из группы N-ацил-2-замещенных-1,3-тиазолидинов. Одним из наиболее эффективных является этил 2-[(2-метоксифенокси)метил]-'бета' оксотиазолидин-3-пропаноат. Италия, Boehringer Mannheim Italia SpA, Research Center, 20052 Monza. Библ. 30
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.27.15
Рубрики: ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ
ТИАЗОЛИДИНЫ* 1,3-
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Gandolfi, Carmelo A.; Di, Domenico Roberto; Spinelli, Silvano; Gallico, Licia; Fiocchi, Luigi; Lotto, Andrea; Menta, Ernesto; Borghi, Alessandra; Dalla, Rosa Carla; Tognella, Sergio
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.02-04Т2.2

   
    Experimental studies on the antitussive properties of the new xanthine derivative 1H-purine-2,6-dione, 3,7-dehydro-3-methyl-7[(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl]. 2nd communication: Investigations on theophylline-like activities [Text] / Endre Gustav Mikus [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1997. - Vol. 47, N 12. - P1358-1363 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Экспериментальное изучение противокашлевых свойств нового производного ксантина 1H-пурин-2,6-дион, 3,7-дигидро-3-метил-7[(5-метил-1,2,4-оксадиазол-3-ил)метила]. 2-е сообщение. Изучение теофиллиноподобной активности
Аннотация: Изучали биохимические механизмы действия нового противокашлевого средства 1H-пурин-2,6-дион, 3,7-дигидро-3-метил-7[(5-метил-1,2,4-оксадиазол-3-ил)метила] (CH-13584). В отличие от теофиллина CH-13584 не взаимодействует с рецептором A[1] аденозина и является более слабым ингибитором фосфодиэстеразы циклических нуклеотидов. По сравнению с теофиллином CH-13584 оказывает более слабое бронхорасширяющее действие in vitro и in vivo, не оказывает влияния на сердечно-сосудистую систему, поведенческие реакции и диурез. Венгрия, Lab. for Respiratory Pharmacology of Research & Development Directorate, Chinoin Pharmaceutical and Chemical Works Co., Ltd, Budapest. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.27.15
Рубрики: ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
CH-13584
ПРОТИВОКАШЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
БИОХИМИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
ТЕОФИЛЛИН
IN VITRO
IN VIVO
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Mikus, Endre Gustav; Kapui, Zoltan; Korbobits, Dezso; Boer, Kinga; Boronkay, Eva; Gyurky, Judit; Revesz, Judit; Lacheretz, Frederic; Pascal, Marc; Aranyi, Peter
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т2.328

   
    Studies on antitussive activity of Cassia fistula (Leguminosae) leaf extract [Text] / T. Bhakta [et al.] // Pharm. Biol. - 1998. - Vol. 36, N 2. - P140-143 . - ISSN 1388-0209
Перевод заглавия: Изучение противокашлевого действия экстракта листьев Cassia fistula (Leguminosae)
Аннотация: На модели кашля, вызванного SO[2] у крыс, изучали противокашлевое действие метанолового экстракта листьев Cassia fistula (I). П/о введение I в дозе 400 и 600 мг/кг, проявляло макс. противокашлевое действие через 2 час после введения, ингибируя кашель на 44,44% и 51,85% соотв. по сравнению с контролем. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93 + 341.45.21.27.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
CASSIA FISTULA
ЛИСТЬЯ
МЕТАНОЛОВЫЙ ЭКСТРАКТ
ПРОТИВОКАШЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Bhakta, T.; Mukherjee, Pulok K.; Saha, Kakali; Pal, M.; Saha, B.P.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-93 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)