СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 62
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-62

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.199

Differentiation in vivo of classical non-steroidal antiinflammatory drugs from cytokine suppressive antiinflammatory drugs and other pharmacological classes using mouse tumour necrosis factor alpha production [Text] / D. E. Griswold [et al.] // Drugs Exp. and Clin. Res. - 1993. - Vol. 19, N 6. - P243-248 . - ISSN 0378-6501
Перевод заглавия: Различия действия in vivo классических нестероидных противовоспалительных препаратов от цитокин-супрессирующих противовоспалительных препаратов и других фармакологических классов, с использованием продукции мышиного фактора некроза опухолей альфа
Аннотация: Стимуляция продукции ФНО-'альфа' с помощью ЛПС широко используется как для in vivo, так и in vitro изучения биохимии и фармакологии продукции цитокинов воспаления. По-видимому, классические нестероидные противовоспалительные лекарства (НСПЛ) (ингибиторы простагландина Н синтетазы-1) не ингибируют, но наоборот стимулируют продукцию цитокинов. Здесь авторы использовали ЛПС-индуцированную продукцию ФНО-'альфа' у BALB/с мышей для оценки активности классических НСПЛ, смешанного ингибитора и Smith Kline Beecham цитокин-супрессивных противовоспалительных лекарств (CSAID). Результаты подтвердили стимуляцию продукции ФНО-'альфа' под действием НСПЛ (индометацин, напрофен, ибупрофен). Показано, что ни ацетаминофен, ни набуметон не стимулировали сколько нибудь значительно продукцию ФНО-'альфа'. CSAID сильно ингибировали продукцию ФНО-'альфа' в данной модельной системе. Результаты показывают четкое отличие CSAID от других тестированных соединений и предполагают, что CSAID являются относительно слабыми ингибиторами простагландин Н синтетазы-1, хотя являются мощными ингибиторами продукции цитокинов воспаления. США, Inflammation/Respiratory Pharmacol., SmithKline Beecham Pharmaceuticals, 709 Swedeland Road, P.O. Box 1539, King of Prussia, PA 19406-0939. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ИНДОМЕТАЦИН
ИБУПРОФЕН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Griswold, D.E.; Hillegass, L.M.; Breton, J.J.; Esser, K.M.; Adams, J.L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.280

Бардычев, М. С.
Местные лучевые повреждения: особенности патогенеза, диагностика и лечение [Текст] / М. С. Бардычев, С. Н. Кацалап // Вопр. онкол. - 1995. - Т. 41, N 2. - С. 99 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Указывают, что местные лучевые р-ции возникают в 'ЭКВИВ'10%. При этом среди них в 95% они возникают у лиц, когда вольно или невольно превышается порог толерантности облучаемых тканей (малочувствительные к облучению опухоли, проведение повторных курсов лучевой терапии и т. п.). Повышению радиочувствительности способствуют перенесенные воспалительные процессы, предшествующая облучению операция и др. Все они подразделяются на ранние развившиеся в период облучения или последующие 3 мес и поздние - в более отдаленные сроки. По мере внедрения мегавольтных источников развиваются более глубокие повреждения (некроз, лучевая язва). Ведущую роль в развитии лучевых р-ций занимают гипоксические изменения с нарушением микроциркуляции. Важным компонентом лечения является применение антикоагулянтов, вазоактивных, противовоспалительных препаратов, ГБО. Это позволило авт. получить выздоровление у 90% из 'ЭКВИВ'6000 больных

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.19
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИКОАГУЛЯНТЫ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ГИПЕРБАРИЧЕСКАЯ ОКСИГЕНАЦИЯ
ОПУХОЛИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кацалап, С.Н.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.05-04И8.579

Comparison of the kinetics of sodium meclofenamate versus meclofenamic acid afgter oral administration to sheep [Text] / T. Encinas [et al.] // J. Vet. Med. A. - 1995. - Vol. 42, N 3. - P177-183 . - ISSN 0931-184X
Перевод заглавия: Сравнение кинетики меклофенамата натрия и меклофенамовой кислоты после перорального введения овцам
Аннотация: Шести овцам (порода Rubia del Molar; возраст 2-3 года, живая масса 47-57 кг) перорально вводили меклофенамат Na (I) и меклофенамовую к-ту (II) по 20 мг/кг. В результате оба препарата проявили единственный пик в плазме крови; t[2макс.]60,0 '+-' 10,61 и 127,50'+-'22,5 мин для I и II соотв. По величинам констант скорости элиминирования препараты различались недостоверно. Однако по времени полувсасывания II значительно превосходила I: 61,07 '+-' 21,7 против 14,69 '+-' 3,21 мин. Биодоступность составила 48,6'+-'4,3% для I и 65,1'+-'2,8% для II. Заключили: результаты кинетики нестероидных противовоспалительных препаратов (I и II) у овец сходны с таковыми у людей. Испания, Univ. Complutence de Madrid. Библ. 18

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Encinas, T.; Vinagre, E.; Boggio, J.C.; Vicente, M.L.de; San, Andres M.I.; Rodriguez, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.05-04А4.43

Бардычев, М. С.
Местные лучевые повреждения: особенности патогенеза, диагностика и лечение [Текст] / М. С. Бардычев, С. Н. Кацалап // Вопр. онкол. - 1995. - Т. 41, N 2. - С. 99 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Указывают, что местные лучевые р-ции возникают в 'ЭКВИВ'10%. При этом среди них в 95% они возникают у лиц, когда вольно или невольно превышается порог толерантности облучаемых тканей (малочувствительные к облучению опухоли, проведение повторных курсов лучевой терапии и т. п.). Повышению радиочувствительности способствуют перенесенные воспалительные процессы, предшествующая облучению операция и др. Все они подразделяются на ранние развившиеся в период облучения или последующие 3 мес и поздние - в более отдаленные сроки. По мере внедрения мегавольтных источников развиваются более глубокие повреждения (некроз, лучевая язва). Ведущую роль в развитии лучевых р-ций занимают гипоксические изменения с нарушением микроциркуляции. Важным компонентом лечения является применение антикоагулянтов, вазоактивных, противовоспалительных препаратов, ГБО. Это позволило авт. получить выздоровление у 90% из 'ЭКВИВ'6000 больных

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.21.09
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИКОАГУЛЯНТЫ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ГИПЕРБАРИЧЕСКАЯ ОКСИГЕНАЦИЯ
ОПУХОЛИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кацалап, С.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.09-04М4.745

Appleyard, Caroline B.
Reaction of hapten-induced colitis and its prevention by anti-inflammatory drugs [Text] / Caroline B. Appleyard, John L. Wallace // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 1. - P119-125 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Реакция гаптен-индуцированного колита и ее предотвращение противовоспалительными препаратами
Аннотация: Six weeks after intracolonic administration of trinitrobenzene sulfonic acid (the hapten) in a vehicle of 50% ethanol, most of the colonic injury and inflammation had subsided. Intravenous administration of the hapten at 24-h intervals over 3 days resulted in reactivation of the colitis, with significant increases in macroscopic and histological damage scores (mucosal injury and inflammation) and a significant increase in granulocyte infiltration, as measured by tissue myeloperoxidase (MPO) activity. The increase in MPO activity occurred only in the region previously exposed to the hapten. Intravenous administration of saline did not reactivate the colitis, not did intravenous administration of the hapten to rats previously treated intracolonically with saline or the ethanol vehicle. Reactivation of colitis by hapten administration was not accompanied by activation of mucosal mast cells. Treatment with dexamethasone prevented the increase in colonic damage score and MPO activity elicited by intravenous hapten administration. Cyclosporin

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: КИШЕЧНИК
КОЛИТЫ
ГАПТЕН
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Wallace, John L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.57

Appleyard, Caroline B.
Reaction of hapten-induced colitis and its prevention by anti-inflammatory drugs [Text] / Caroline B. Appleyard, John L. Wallace // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 1. - P119-125 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Реакция гаптен-индуцированного колита и ее предотвращение противовоспалительными препаратами
Аннотация: Six weeks after intracolonic administration of trinitrobenzene sulfonic acid (the hapten) in a vehicle of 50% ethanol, most of the colonic injury and inflammation had subsided. Intravenous administration of the hapten at 24-h intervals over 3 days resulted in reactivation of the colitis, with significant increases in macroscopic and histological damage scores (mucosal injury and inflammation) and a significant increase in granulocyte infiltration, as measured by tissue myeloperoxidase (MPO) activity. The increase in MPO activity occurred only in the region previously exposed to the hapten. Intravenous administration of saline did not reactivate the colitis, not did intravenous administration of the hapten to rats previously treated intracolonically with saline or the ethanol vehicle. Reactivation of colitis by hapten administration was not accompanied by activation of mucosal mast cells. Treatment with dexamethasone prevented the increase in colonic damage score and MPO activity elicited by intravenous hapten administration. Cyclosporin

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.31
Рубрики: КИШЕЧНИК
КОЛИТЫ
ГАПТЕН
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Wallace, John L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.339

Expression of recombinant human cyclooxygenase isoenzymes in transfected COS-7 cells in vitro and inhibition by tenoxicam, indomethacin and aspirin [Text] / M. Lora [et al.] // Prostagland., Leukotrienes and Essent. Fatty Acids. - 1997. - Vol. 56, N 5. - P361-367 . - ISSN 0952-3278
Перевод заглавия: Экспрессия рекомбинантных изоферментов циклооксигеназы человека в трансфектных клетках COS-7 in vitro и угнетение теноксикамом, индометацином и аспирином
Аннотация: Стандартизовали технику определения IC[50] для ингибиторов циклооксигеназы (ЦО), используя рекомбинантные ЦО-1 и ЦО-2 человека, экспрессированные в клетках млекопитающих, и в качестве ингибиторов - теноксикам (ТК), индометацин (ИЦ) и аспирин (АС). Найдено, что IC[50] для ЦО-1 по АС 0,41'+-'0,07 мкг/мл, по ИЦ 0,008'+-'0,003 мкг/мл и ТК 7,94'+-'3,28 мкг/мл. IC[50] для ЦО-2 по АС 0,64'+-'0,16 мкг/мл, по ИС 0,09'+-'0,05 мкг/мл и по ТК 10,61'+-'1,50 мкг/мл. Предложенная система дает простой и эффективный путь для определения специфичности нестероидных противовоспалительных препаратов, ингибирующих изозимы ЦО человека. Канада, Univ. Sherbrooke, Fleurimont, PQ J1H 5N4. Библ. 45

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ЦИКЛООКСИГЕНАЗА
ИЗОФЕРМЕНТЫ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
НЕСТЕРОИДНЫЕ
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТКИ COS-7

Доп.точки доступа:
Lora, M.; Morisset, S.; Menard, H.-A.; Leduc, R.; de, Brum-Fernandes A.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.04-04Н2.66

Barkin, Robert L.
Cancer pain treatment insights [Text] / Robert L. Barkin // Pharmacotherapy. - 1997. - Vol. 17, N 2. - P397-398 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Особенности лечения боли при раке
Аннотация: В соответствии с рекомендациями ВОЗ на 1-й ступени анальгезии добавочный анальгезирующий эффект возможен при использовании нестероидных противовоспалительных препаратов, обладающих специфичностью циклооксигеназы (ЦОГ-2) - набуметон и целекоксиб. ЦОГ-2 меньше повреждает слизистую оболочку желудка, тромбоциты, эндотелий сосудов и функцию почек по сравнению с препаратами, обладающими специфичностью ЦОГ-1 (ибупрофен). На 2-й ступени лечения боли нецелесообразно применять пропоксифен как слабый опиат и его производное - норпроксифен, обладающих кардиотоксичностью. На 3-й ступени лечения, при почечной недостаточности или ишемии, морфий обладает отсроченным ятрогенным действием в связи с аккумуляцией активного метаболита морфин-6-глюкоронида. Положительный эффект в лечении боли возможен при чрескожном введении опиата (фентанил) в сочетании с назальным введением буторфанола. Трамадол, обладающий действием на спинальном и супраспинальном уровне, обеспечивает анальгезию без антипиретического действия и может применяться с сопутствующими анальгетиками и опиатами. Нейропатическая боль может быть устранена с помощью антиконвульсантов и антидепрессантов. Необходимо индивидуализированно подходить к изменению опийных препаратов и их дозировок. США, Rush Univ. Библ. 7

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
БОРЬБА С БОЛЬЮ
АНАЛЬГЕЗИЯ
3 СТУПЕНИ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ОПИАТЫ
ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т1.85

Синтез и противовоспалительная активность 2-замещенных цинхониновых и 1,2,4-триазоло[4,3-a]хинолин-5-карбоновых кислот [Текст] / А. И. Михалев [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1997. - Т. 31, N 11. - С. 33-34 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Синтезированы: замещенные амиды 2-этилгидразиноцинхониновой кислоты (Iд-з); замещенные амиды 1,2,4-триазоло[4,3-а]хинолин-5-карбоновой кислоты (IIa-г); циклогексиламид 1,2,4-триазоло[4,3-а]хинолин-5-карбоновой кислоты (IIб); замещенные амиды 1-фенил-2-этил-1,2-дигидро-1,2,4-триазоло[4,3-а]хинолин- 5-карбоновой кислоты (IIIа, б); замещенные амиды 2-(1-этоксикарбонилэтилиденгидразино)цинхониновой кислоты (IVа-в); замещенные амиды 2-('бета'-арилиденгидразино)цинхониновой кислоты (Vа-в). Противовоспалительную активность исследовали на белых крысах массой 150-170 г с использованием модели воспаления, создаваемого субплантарным введением в заднюю лапу крыс 0,1 мл 1% водного раствора каррагенина. Прирост объема воспаленной стопы оценивали онкометрически через 4 ч после введения флогогенного агента. Исследуемые соединения вводили в дозе 50 мг/кг в/б в виде взвеси в 2% крахмальной слизи за 1 ч до введения каррагенина и вычисляли процент торможения отека к контролю. Контрольным животным вводили внутрибрюшинно эквиобъемное количество крахмальной слизи. Установлено, что наибольшую противовоспалительную активность проявляют соед. Iе, ж, IIа, IVб, в, Vа, в, к-рые в дозе 50 мг/кг снижают воспалительную реакцию на 40-60%, что превосходит действие амидов 2-гидразиноцинхониновой кислоты. Россия, Пермская фармац. акад. Библ. 5

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
СКРИНИНГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Михалев, А.И.; Коньшин, М.Е.; Колла, В.Э.; Назметдинов, Ф.Я.; Вахрин, М.И.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т2.221

Синтез и противовоспалительная активность 2-замещенных цинхониновых и 1,2,4-триазоло[4,3-a]хинолин-5-карбоновых кислот [Текст] / А. И. Михалев [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1997. - Т. 31, N 11. - С. 33-34 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Синтезированы: замещенные амиды 2-этилгидразиноцинхониновой кислоты (Iд-з); замещенные амиды 1,2,4-триазоло[4,3-а]хинолин-5-карбоновой кислоты (IIa-г); циклогексиламид 1,2,4-триазоло[4,3-а]хинолин-5-карбоновой кислоты (IIб); замещенные амиды 1-фенил-2-этил-1,2-дигидро-1,2,4-триазоло[4,3-а]хинолин- 5-карбоновой кислоты (IIIа, б); замещенные амиды 2-(1-этоксикарбонилэтилиденгидразино)цинхониновой кислоты (IVа-в); замещенные амиды 2-('бета'-арилиденгидразино)цинхониновой кислоты (Vа-в). Противовоспалительную активность исследовали на белых крысах массой 150-170 г с использованием модели воспаления, создаваемого субплантарным введением в заднюю лапу крыс 0,1 мл 1% водного раствора каррагенина. Прирост объема воспаленной стопы оценивали онкометрически через 4 ч после введения флогогенного агента. Исследуемые соединения вводили в дозе 50 мг/кг в/б в виде взвеси в 2% крахмальной слизи за 1 ч до введения каррагенина и вычисляли процент торможения отека к контролю. Контрольным животным вводили внутрибрюшинно эквиобъемное количество крахмальной слизи. Установлено, что наибольшую противовоспалительную активность проявляют соед. Iе, ж, IIа, IVб, в, Vа, в, к-рые в дозе 50 мг/кг снижают воспалительную реакцию на 40-60%, что превосходит действие амидов 2-гидразиноцинхониновой кислоты. Россия, Пермская фармац. акад. Библ. 5

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
СКРИНИНГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Михалев, А.И.; Коньшин, М.Е.; Колла, В.Э.; Назметдинов, Ф.Я.; Вахрин, М.И.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.11-04М6.197

Anderson, H. R.
Sterological analysis of changes in retinal capillaries during diabetes and the effect of sulindac treatment [Text] : abstr. 3rd Meet. Roy Victoria Hosp. Ophalmol. Alumni, Belfast, 17-18 Jan., 1997 / H. R. Anderson, T. A. Gardiner, D. B. Archer // Ulster Med. J. - 1997. - Vol. 66, N 2. - P156 . - ISSN 0041-6193
Перевод заглавия: Стереологический анализ изменений в капиллярах сетчатки в ходе диабета и влияние лечения сулиндаком
Аннотация: Работу вели на 22 собаках, у к-рых вызывали сахарный диабет (СД) введением смеси аллоксана и стрептозотоцина. Уровень глюкозы повышался у них до 15-20 мМ. 12 собакам (1-я гр.) вводили сулиндак (I), нестероидный противовоспалительный препарат, угнетающий активность альдозоредуктазы. Доза I составляла 10 мг/кг/дн. Собаки 2-й гр. служили контролем. Через 4 года изучали морфологические изменения в капиллярах сетчатки с помощью электронной микроскопии и стереологического анализа. У собак 2-й гр. имелось значительное увеличение общего объема капилляров сетчатки и базальной мембраны капилляров в сравнении с собаками 1-й гр.; у них была также знач. увеличена общая площадь базальной мембраны. Уровень сорбита в эритроцитах собак 1-й и 2-й гр. был сходным; I не влиял также на повышенный уровень фруктозолизина. У собак 1-й и 2-й гр. были также сходные уровни малондиальдегида и общий антиоксидантный потенциал. Данные указывают, что I предупреждает развитие некоторых начальных морфологических изменений сетчатки при СД; однако он не угнетает активность альдозоредуктазы и образование конечных продуктов гликирования и не влияет на окислительный стресс. Библ. 1

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
СЕТЧАТКА
КАПИЛЛЯРЫ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
НЕСТЕРОИДНЫЕ
СУЛИНДАК
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Gardiner, T.A.; Archer, D.B.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.11-04Т2.56

Anderson, H. R.
Sterological analysis of changes in retinal capillaries during diabetes and the effect of sulindac treatment [Text] : abstr. 3rd Meet. Roy Victoria Hosp. Ophalmol. Alumni, Belfast, 17-18 Jan., 1997 / H. R. Anderson, T. A. Gardiner, D. B. Archer // Ulster Med. J. - 1997. - Vol. 66, N 2. - P156 . - ISSN 0041-6193
Перевод заглавия: Стереологический анализ изменений в капиллярах сетчатки в ходе диабета и влияние лечения сулиндаком
Аннотация: Работу вели на 22 собаках, у к-рых вызывали сахарный диабет (СД) введением смеси аллоксана и стрептозотоцина. Уровень глюкозы повышался у них до 15-20 мМ. 12 собакам (1-я гр.) вводили сулиндак (I), нестероидный противовоспалительный препарат, угнетающий активность альдозоредуктазы. Доза I составляла 10 мг/кг/дн. Собаки 2-й гр. служили контролем. Через 4 года изучали морфологические изменения в капиллярах сетчатки с помощью электронной микроскопии и стереологического анализа. У собак 2-й гр. имелось значительное увеличение общего объема капилляров сетчатки и базальной мембраны капилляров в сравнении с собаками 1-й гр.; у них была также знач. увеличена общая площадь базальной мембраны. Уровень сорбита в эритроцитах собак 1-й и 2-й гр. был сходным; I не влиял также на повышенный уровень фруктозолизина. У собак 1-й и 2-й гр. были также сходные уровни малондиальдегида и общий антиоксидантный потенциал. Данные указывают, что I предупреждает развитие некоторых начальных морфологических изменений сетчатки при СД; однако он не угнетает активность альдозоредуктазы и образование конечных продуктов гликирования и не влияет на окислительный стресс. Библ. 1

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.27
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
СЕТЧАТКА
КАПИЛЛЯРЫ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
НЕСТЕРОИДНЫЕ
СУЛИНДАК
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Gardiner, T.A.; Archer, D.B.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.02-04Н2.116

Брюзгин, В. В.
Новые нестероидные противовоспалительные препараты в лечении хронической боли у онкологических больных [Текст] : [Докл.] на 4 Всерос. конф. "Паллиатив. помощь в онкол.", [Москва], 24-30 апр., 1999 / В. В. Брюзгин // Паллиатив. мед. и реабилитация. - 1999. - N 2. - С. 19
Аннотация: Сообщается о результатах применения ксефокама у 13 онкологических больных с хроническим болевым синдромом. Необходимо дальнейшее накопление опыта по применению ксефокама у онкологических больных. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
БОЛЕВОЙ СИНДРОМ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
КСЕФОКАМ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.04-04М4.131

Los antiinflamatorios no esteroideos y selectividad sobre la cicloxigenasa tipo II en Gastroenterologia [Text] / Cano D. Ledro [et al.] // Rev. esp. enferm. digest. - 1999. - Vol. 91, N 4. - С. 305-309 . - ISSN 1130-0108
Перевод заглавия: Нестероидные противовоспалительные агенты избирательно подавляют циклооксигеназу типа II в ЖКТ
Аннотация: Известны 2 изофермента циклооксигеназы (ЦОГ) - формы 1 и 2 (ЦОГ-1 и ЦОГ-2). Классические нестероидные противовоспалительные препараты (НСПВП) ингибируют преимущественно ЦОГ-1 in vitro. Новый НСПВП с высокой избирательностью действия в отношении ЦОГ-2 лучше переносится ЖКТ. Такие препараты можно, вероятно, использовать при колоректальных злокачественных опухолях и нейродегенеративных процессах. Возможное побочное действие связано с влиянием на функцию почек. Необходимо проведение тщательных, хорошо контролируемых клинических исследований для выяснения терапевтических преимуществ новых видов НСПВП. Испания, Virgen de Lujan, 45-4'ГРАДУС'C, 41011 Sevilla. Библ. 27

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.02
Рубрики: ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ledro, Cano D.; Gomez, Rodriguez B.J.; Torres, Dominguez Y.; Hergueta, Delgado P.; Herrerias, Esteban J.M.; Herrerias, Gutierrez J.M.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.04-04Н2.74

Bruera, Eduardo.
Mechanism of action of nonsteroidal anti-inflammatory drugs [Text] / Eduardo Bruera // Cancer Invest. - 1998. - Vol. 16, N 7. - P538-539 . - ISSN 0735-7907
Перевод заглавия: Механизм действия нестероидных противовоспалительных препаратов
Аннотация: Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) применяются в качестве первичного лечения боли при раке. При хронической боли в обеспечении периферической и центральной чувствительности играют роль рецепторы N-метил-D-аспартата. Определенную роль в периферическом действии НПВП играет ингибиция циклоксигеназы (ЦОГ). Известны изоформы ЦОГ-1 и ЦОГ-2. Полагают, что НПВП, специфичные по отношению к ЦОГ-2, позволяют получить противоболевой и противовоспалительный эффекты без побочных р-ций, характерных для препаратов, связанных с ЦОГ-1. Систематическое применение НПВП и ацетаминофена угнетает гипералгезию, обусловленную центральным подведением арахидоновой к-ты или простагландинов. Использование опиоидов, как наиболее эффективного вида лечения болей при раке, может сопровождаться при массивных дозах нейротоксичностью и гипералгезией. Канада, Grey Nuns Community Hosp. and Health Cent. Библ. 4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
БОЛЕВОЙ СИНДРОМ
ОБЕЗБОЛИВАНИЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
НЕСТЕРОИДНЫЕ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.10-04Т3.34

The use of nimesulide in patients with acetylsalicylic acid and nonsteroidal anti-inflammatory drug intolerance [Text] / Sevim Bavbek [et al.] // J. Asthma. - 1999. - Vol. 36, N 8. - P657-663 . - ISSN 0277-0903
Перевод заглавия: Применение нимесулида для лечения больных с непереносимостью нестероидных противовоспалительных средств и ацетилсалициловой кислоты
Аннотация: Изучена возможность использования нимесулида (Нс) - избирательного ингибитора циклооксигеназы 2, обладающего противовоспалительным, антипирогенным и обезболивающим свойствами, в качестве средства выбора при непереносимости нестероидных противовоспалительных препаратов (НПП). Пероральным провокационным тестом исследована переносимость Нс 60 больными с непереносимостью НПП. Клинически непереносимость проявлялась у 32 больных - крапивницей/ангиоотеком, у 19 - бронхоспазмом, у 2 - анафилактоидной, у 7 больных - сочетанной кожной и респираторной реакцией. При пероральной провокации сначала испытывали дозу 25 мг, а спустя 1 ч давали еще 75 мг Нс. После провокации регистрировали частоту дыхания, пульс и кровяное давление, носо-глазные, легочные и кожные симптомы. Из 60 больных у 55 (91,7%) не возникло никаких неблагоприятных реакций. У 5 (8,3%) развились симптомы непереносимости Нс: у 3 - крапивница/ангиоотек, у 1 - легкий ринит и еще у 1 - небольшая одышка. Вывод: Нс можно использовать как альтернативный вариант у больных с непереносимостью НПП. Турция, Ankara Univ. Fac. Med., Dep. Allergy, Ankara. Библ. 25

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: НИМЕСУЛИД
ЛЕЧЕНИЕ НЕПЕРЕНОСИМОСТИ ЛЕКАРСТВ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bavbek, Sevim; Celik, Gulfem; Ediger, Dane; Mungan, Dilsad; Demirel, Yavuz Selim; Misirligil, Zeynep

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.10-04К1.488

The use of nimesulide in patients with acetylsalicylic acid and nonsteroidal anti-inflammatory drug intolerance [Text] / Sevim Bavbek [et al.] // J. Asthma. - 1999. - Vol. 36, N 8. - P657-663 . - ISSN 0277-0903
Перевод заглавия: Применение нимесулида для лечения больных с непереносимостью нестероидных противовоспалительных средств и ацетилсалициловой кислоты
Аннотация: Изучена возможность использования нимесулида (Нс) - избирательного ингибитора циклооксигеназы 2, обладающего противовоспалительным, антипирогенным и обезболивающим свойствами, в качестве средства выбора при непереносимости нестероидных противовоспалительных препаратов (НПП). Пероральным провокационным тестом исследована переносимость Нс 60 больными с непереносимостью НПП. Клинически непереносимость проявлялась у 32 больных - крапивницей/ангиоотеком, у 19 - бронхоспазмом, у 2 - анафилактоидной, у 7 больных - сочетанной кожной и респираторной реакцией. При пероральной провокации сначала испытывали дозу 25 мг, а спустя 1 ч давали еще 75 мг Нс. После провокации регистрировали частоту дыхания, пульс и кровяное давление, носо-глазные, легочные и кожные симптомы. Из 60 больных у 55 (91,7%) не возникло никаких неблагоприятных реакций. У 5 (8,3%) развились симптомы непереносимости Нс: у 3 - крапивница/ангиоотек, у 1 - легкий ринит и еще у 1 - небольшая одышка. Вывод: Нс можно использовать как альтернативный вариант у больных с непереносимостью НПП. Турция, Ankara Univ. Fac. Med., Dep. Allergy, Ankara. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.09.41
Рубрики: НИМЕСУЛИД
ЛЕЧЕНИЕ НЕПЕРЕНОСИМОСТИ ЛЕКАРСТВ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bavbek, Sevim; Celik, Gulfem; Ediger, Dane; Mungan, Dilsad; Demirel, Yavuz Selim; Misirligil, Zeynep

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.03-04К1.637

Tolerance to nimesulide in nonsteroidal antiinflammatory drugs intolerant patients [Text] : abstr. Pap. to be Presented during Scientific Sessions AAAAI 56th Annual Meeting, Research Triangle Park, N.C., March 3-8, 2000 / P. Barranco [et al.] // J. Allergy and Clin. Immunol. - 2000. - Vol. 105, N 1. - S273 . - ISSN 0091-6749
Перевод заглавия: Толерантность к нимезулиду у больных с непереносимостью нестероидных противовоспалительных препаратов
Аннотация: Из 32 больных с непереносимостью нестероидных противовоспалительных препаратов (ацетилсалициловая кислота, парацетамол) 31 хорошо переносили введением нимезулида; у 1 возникла кратковременная эритема в месте введения препарата. Испания, Hosp. General Univ. "La Par", Madrid

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.19
Рубрики: НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ ЛЕКАРСТВ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
АЛЬТЕРНАТИВНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ НИМЕЗУЛИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Barranco, P.; Munoz-Robles, M.L.; Caballero, M.T.; Cabanas, R.; Rodriguez-Alarcon, C.; Lopez-Serrano, M.C.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.08-04М6.161

Уварова, Е. В.
Клиника, диагностика и лечение дисменореи у девушек [Текст] / Е. В. Уварова, И. Г. Гайнова // Рус. мед. ж. - 2002. - Т. 10, N 18. - С. 806-809 . - ISSN 1382-4368
Аннотация: В основе дисменореи лежит врожденное или приобретенное нарушение синтеза или обмена эйкозаноидов. Приведены схемы лечения и предупреждения дисменореи с помощью нестероидных противовоспалительных средств. Россия, научн. центр акушерства, гинекологии и перинатологии РАМН, Москва

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.07
Рубрики: МЕНСТРУАЛЬНЫЙ ЦИКЛ
ДИСМЕНОРЕЯ
КЛИНИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
НЕСТЕРОИДНЫЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Гайнова, И.Г.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.09-04Т3.174

Уварова, Е. В.
Клиника, диагностика и лечение дисменореи у девушек [Текст] / Е. В. Уварова, И. Г. Гайнова // Рус. мед. ж. - 2002. - Т. 10, N 18. - С. 806-809 . - ISSN 1382-4368
Аннотация: В основе дисменореи лежит врожденное или приобретенное нарушение синтеза или обмена эйкозаноидов. Приведены схемы лечения и предупреждения дисменореи с помощью нестероидных противовоспалительных средств. Россия, научн. центр акушерства, гинекологии и перинатологии РАМН, Москва

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.31.09.99
Рубрики: МЕНСТРУАЛЬНЫЙ ЦИКЛ
ДИСМЕНОРЕЯ
КЛИНИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
НЕСТЕРОИДНЫЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Гайнова, И.Г.

1-20 21-40 41-60 61-62

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска