Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 292
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.118

    Girges, M. M.
    Synthesis and pharmacological evaluation of novel series of sulfonate ester-containing 1,3,4-oxadiazole derivatives with anticipated hypoglycemic activity [Text] / M. M. Girges // Arzneim-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 4. - P490-495 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Синтез и фармакологическая оценка новых серий производных 1,3,4-оксадиазола, содержащих сульфонатные эфиры с предполагаемой гипогликемической активностью
Аннотация: Синтезированы 4 серии новых 2,5-двузамещенных производных 1,3,4-оксадиазола. Структура соединений установлена по данным элементного и спектрального анализа. Однократное пероральное введение 12 соединений крысам в дозе 100 мг/кг приводило к существенному снижению конц-ии глюкозы в крови. Некоторые соединения проявляли выраженную противобактериальную активность in vitro в отношении Staphylococcus albus, Staphylococcus aureus, Neisseria catarrhalis и Escherichia coli (МIC 100 мкг/мл). При оценке острой токсичности соединений у крыс значения DL[5][0] находились в диапазоне 175-875 мг/кг. АРЕ, Chemistry Dep., Faculty of Science, Mansoura Univ. Mansoura. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ 1,3,4-ОКСАДИАЗОЛА
СУЛЬФОНАТЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
СОДЕРЖАНИЕ ГЛЮКОЗЫ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.278

   
    Triterpene saponins from the roots of Symphytum officinale [Text] / V. U. Ahmad [et al.] // Fitoterapia. - 1993. - Vol. 64, N 5. - P478-479
Перевод заглавия: Тритерпеновые сапонины из корней Symphytum officinale
Аннотация: Из высушенных корней Symphytum officinale впервые выделены леонтозид А (хедерагенин 3-О-'альфа'-L-арабинопиранозид) и леонтозид В (хедерагенин-3-О-'бета'-D-глюкопиранозил-(1 4)-'альфа'-L-арабинопиранозид). Леонтозид А проявлял существенную противобактериальную активность по отношению S. faecalis, S. typhi и S. epidermidis. Леонтозид В (2 мг/мл) обладал противобактериальной активностью только в отношении Е. coli. Пакистан, H. E. J. Research Inst. of Chemistry, Univ. of Karachi, Karachi-75270. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
SYMPHYTUM OFFICINALE
ТРИТЕРПЕНОВЫЕ САПОНИНЫ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ahmad, V.U.; Noorwala, M.; Mohammad, F.V.; Aftab, K.; Sener, B.; Gilani, A.U.H.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.290

    Разиньков, С. П.
    Антибактериальная активность фитонцидов сока чеснока в зависимости от полимерной основы [Текст] / С. П. Разиньков, А. И. Лазарев // Актуал. вопр. клин. оториноларингол. - М., 1992. - С. 374-375
Аннотация: При исследовании антибактериальной активности фитонцидов сока чеснока в зависимости от полимерной основы установили, что наибольшей активностью против стафилококка обладают свежеприготовленные р-ры сока чеснока (1 : 5) на основе 1% оксипропилметилцеллюлозы (ОПМЦ) и 1% натрий-карбоксиметилцеллюлозы (натрий-КМЦ); против кишечной палочки - на основе 1% ОПМЦ и 0,5 и 1% метилцеллюлозы (МЦ); против синегнойной палочки - на основе 0,5 и 1% МЦ; против протея - на основе 0,5 и 1% МЦ.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЧЕСНОК
ФИТОНЦИДЫ
СОК
ПОЛИМЕРНАЯ ОСНОВА
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Лазарев, А.И.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.310

    Сидоренко, С. В.
    Цефоперазон и другие цефалоспорины третьего поколения [Текст] / С. В. Сидоренко // Антибиотики и химиотерапия. - 1992. - Т. 37, N 10. - С. 52-54 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Приводят сведения о механизме действия цефалоспоринов третьего поколения и об их сравнительной антибактериальной активности. При изучении цефоперазона (I) при экспериментальных инфекциях у различных видов лабораторных животных выявили его высокую эффективность при сепсисах, вызванных грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами, при менингитах, вызванных E. coli и H. influenzae. Описывают также фармакокинетику I и его побочные действия. Россия, Российский НЦ по антибиотикам, Москва. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
ТРЕТЬЕГО ПОКОЛЕНИЯ
ЦЕФОПЕРАЗОН
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.337

    Huang, Ruishan.
    Изучение противомикробной активности и характеристик штамма CSP, относящегося к Basidiomycotina coprinus [Text] / Ruishan Huang, Xiaoge Chen, Zhangyu Zhu // Shanghai jiaotong daxue xuebao = J. Shanghai Jiatong Univ. - 1994. - Vol. 28, N 2. - С. 64-68
Аннотация: Продукт ферментации (ПФ) штамма CSP Basidiomycotina coprinus обладал очень высокой противомикробной активностью по отношению к грамположительным бактериям (Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, Sarcina lutea, Bacillus cereus) и грамотрицательным бактериям (Klebseilla pneumonia, Escherichia coli). Микоплазмы были чувствительны, а плесневые грибы резистентны к ПФ. Получена кристаллическая форма ПФ. ПФ характеризовался полосой поглощения с длиной волны 240 нм в ультрафиолетовой области спектра и полосами с длинами волн 3350, 1720, 1450, 1210 и 760 см{-}{1} в инфракрасной области. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
BASIDIOMYCOTINA COPRINUS
ШТАММ CSP
ПРОДУКТ ФЕРМЕНТАЦИИ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МИКОПЛАЗМЫ
ГРИБЫ

Доп.точки доступа:
Chen, Xiaoge; Zhu, Zhangyu

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.132

    Feng, Minhua.
    Iron(III)-chelating resins. IX. Antibacterial activity of a water-insoluble iron(III)-chelating resin [Text] / Minhua Feng, der Does Leen van, Andriaan Bantjes // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 7. - P924-927 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Смолы, хелаторы железа (III) IХ. Противобактериальная активность нерастворимых в воде, хелатирующих железо (III) смол
Аннотация: Хелатирующие Fe (III) смолы, полученные путем сополимеризации 1-('бета'-акриламидоэтил)-3-гидрокси-2-метил4(1Н)-пиридинона и N,N-диметилакриламида в присутствии обеспечивающего поперечные сшивки соединения, проявляли противобактериальную активность (ПБА) in vitro в отношении E. coli и Listeria inocua. В отношении E. coli ПБА нерастворимых в воде, хелатирующих Fe (III) смол была ниже ПБА растворимых в воде смол-хелаторов Fe. Нерастворимые в воде и растворимые в воде смолы обладали одинаковой ПБА в отношении L. inocua. ПБА повышалась с увеличением кол-ва добавленной смолы. Рост E. coli и L. inocua зависел от содержания Fe в среде. Мин. конц-ия Fe в среде, требуемая для полного клеточного роста E. coli и L. inocua, составляла 3,1 мкМ. Добавление цитрата вызывало незначительное повышение ПБА смол в отношении E. coli. Нидерланды, Univ. of Twente, P. O. Box 217. 7500 AE Enschede. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.87 + 341.45.21.95.17
Рубрики: КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ХЕЛАТОРЫ FE(III)
СМОЛЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
van, der Does Leen; Bantjes, Andriaan

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.128

    Kumazawa, Joichi.
    Цефтибутен [Text] / Joichi Kumazawa // Jap. J. Antibiot. - 1993. - Vol. 46, N 10. - С. 841-849 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Приводится структура цертибутена, его антибактериальный спектр, результаты фармакокинетических исследований, а также данные сравнительного изучения активности цефтибутена и др. цефалоспоринов (цефтерам, цериксим, цефалексин, цефуроксим) и амоксициллина в отношении P. mirabilis, E. coli, K. pneumoniae, Serratia marcescens, Provideneia rettgeri, Proteus spp. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФТИБУТЕН
СТРУКТУРА
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СПЕКТР
ФАРМАКОКИНЕТИКА

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.110

   
    Interaction of Pseudomonas pseudomallei with macrophages [Text] / Victoria S. Harley [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 1994. - Vol. 22, N 2. - 88S . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Взаимодействие Pseudomonas pseudomallei с макрофагами
Аннотация: P. pseudomallei - почвенный сапрофит, микроорганизм, вызывающий мелиоидоз у человека и с. х. животных. Болезнь эндемична для Юго-Восточной Азии и Австралии. Микроорганизмы культивировали в течение суток на агаре и опсонизировали норм. сывороткой мышей в течение 1 ч. при 37'ГРАДУС'С. Выявлено, что опсонизированные микроорганизмы фагоцитируются мышиными макрофагами (культивируемые линии RAW264 и J774). Фагоцитированные бациллы сохраняли жизнеспособность и способность к делению внутри макрофагов. Великобритания, Dept Clin. Sci., Sch. Hygiene and Tropical Med., London. Библ. 6
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
PSEUDOMONAS PSEUDOMALLEI

Доп.точки доступа:
Harley, Victoria S.; Dance, David A.B.; Tovey, George; Drasar, Bohumil S.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.106

   
    The antimicrobial activity in vitro of cefpirome and 6 other 'бета'-lactam antibacterial agents against clinical isolates [Text] / Hitoshi Yoshimura [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1993. - Vol. 46, N 10. - P877-883 . - ISSN 0368-2781
Перевод заглавия: Противомикробная активность in vitro цефпирома и 6 других 'бета'-лактамных противобактериальных средств в отношении клинических изолятов микроорганизмов
Аннотация: Проводили сравнительное изучение противобактериальной активности (ПБА) цефпирома (I), цефазолина (II), цефотиама (III), фломоксефа (IV), цефотаксима (V), цефтазидима (VI) и имипинема/циластатина (VII) против 386 клинических изолятов микроорганизмов. I обладал более высокой ПБА в отношении Staphylococcus aureus и Enterococcus faecalis (MIC[5][0]-1 и 8 мкг/мл соотв.), чем V или VI, но был несколько менее активен, чем VII. I и др. противобактериальные средства не проявляли ПБА в отношении устойчивых к метициллину штаммов S. aureus и Enterococcus faecalis. ПБА I против Enterobacteriaceae была такой же, как у V, VI и VII, превышая ПБА II, III и IV. ПБА I против Acinetobacter calcoaceticus и Pseudomonas aeruginosa (MIC[5][0]-2 и 8 мкг/мл соотв.) была такой же, как у VI. Сделан вывод о том, что I является антибиотиком с очень широким спектром действия и высокой ПБА. Обсуждают перспективы применения I в клинике. Япония, Dep. of Lab. Medicine, School of Medicine, Mie Univ. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ЦЕРПИРОМ
ЦЕФОТАКСИМ
ФЛОМОКСЕР
ИМИПЕНЕМ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ENTEROCOCCUS FAECALIS
PSEUDOMONAS AERUGINOSA

Доп.точки доступа:
Yoshimura, Hitoshi; Kosaka, Yoshitane; Hayashi, Tomoko; Kawahara, Shigeharu

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.143

   
    Octapeptide derivatives of teicoplanin antibiotics [Text] / Adriano Malabarba [et al.] // J. Antibiot. - 1993. - Vol. 46, N 4. - P661-667 . - ISSN 0021-8820
Перевод заглавия: Октапептидные производные тейкопланиновых антибиотиков
Аннотация: Ряд октапептидных производных компонента 2 тейкопланина-А2 (СТА/2), его агликон и L-лизил-производные амида СТА/2 и агликона были получены конденсацией терминальной аминогруппы с N-гидроксисукцинимидиловым эфиром трет-бутилоксикарбонил L- и D-аминокислот. Антимикробные свойства этих соединений сравнивались с аналогичными немодифицированными антибиотиками и их N{1}{5}-ацетильными производными. Наиболее активными производными оказались октапептиды с N-концевым глицином или лизином, активность которых in vitro была сравнима с активностью исходных тейкопланинов. Глицинильные и лизильные производные СТА/2 показали большую активность, чем СТА/2 в отношении клинических штаммов Staphylococcus epidermidis и St. haemolyticus, для которых значения МIC тейкопланина были относительно высокими. Незначительное различие в антибактериальной активности отмечено между октапептидами, содержащими L- или D-лизин. Италия, Mariol Merrell Dow. Research Inst., Lepetit Research Center, 21040 Gerenzano (Varese). Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: ТЕЙКОПЛАНИНЫ
ОКТАПЕПТИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СТАФИЛОКОККИ
ГЛИКОПЕПТИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Malabarba, Adriano; Ciabatti, Romeo; Scotti, Roberto; Goldstein, Beth P.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.272

   
    Fluorocyclopropyl quinolones [Text]. 1. Synthesis and structure-activity relationships of 1-(2fluorocyclopropyl)-3-pyridonecarboxylic acid antibacterial agents / Shohgo Atarashi [et al.] // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 22. - P3444-3448 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Фторциклопропилхинолоны. 1. Синтез и соотношение структура-активность в серии противобактериальных производных 1-(2-фторциклопропил)-3пиридонкарбоновой кислоты
Аннотация: A series of 1-(2-fluorocyclopropyl)-3-pyridonecarboxylic acids has been prepared. These derivatives are characterized by having a fluorine atom at the 2-position on the cyclopropane ring as the N1 substituent and consist of both cis and trans stereoisomers. Structure - activity relationship studies indicate that the cis derivatives are more potent against Gram-positive bacteria than the corresponding trans counterparts, but the difference in potency against most Gram-negative bacteria is much smaller. The inhibitory effect of 6 compounds on supercoiling activity of DNA gyrase obtained from E. coli KL-16 correlated with their MICs against the same strain and also depend on their stereochemistry. Introduction of a fluorine atom on the cyclopropyl group resulted in the reduction of lipophilicity compared with the corresponding nonfluorinated quinolones. Япония, Research Inst., Daiichi Pharmaceutical Company, Ltd., Tokyo 134. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ФТОРХИНОЛОНЫ
КИСЛОТА 1-(2ФТОРЦИКЛОПРОПИЛ)-3-ПИРИДОНКАРБОНОВАЯ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Atarashi, Shohgo; Imamura, Masazumi; Kimura, Youichi; Yoshida, Atomi; Hayakawa, Isao

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.314

   
    Synthesis, antifungal, antibacterial and antiviral effects of some adamantaneketoxime ethers [Text] / Aspasia Papadaki-Valiraki [et al.] // Farmaco. - 1993. - Vol. 48, N 8. - P1091-1102
Перевод заглавия: Синтез, противогрибковый, противобактериальный и противовирусный эффекты некоторых эфиров адамантанкетоксима
Аннотация: A number of adamantaneketoxime ethers and an acetylenic adamantaneketoxime iododerivative have been prepared and tested as potential antifungal agents. They were also examined for their antibacterial and antiviral effects. Most of them proved active against the tested fungi. Their antimicrobial activity was generally low, while they did not exhibit any antiviral activity against any of the viruses tested. Греция, Univ. of Azhens, Goudi 11527, Athens. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ЭФИРЫ АДАМАНТАНКЕТОКСИМА
СИНТЕЗ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Papadaki-Valiraki, Aspasia; Papakonstantinou-Garoufalias, Spyroula; Marakos, Panayotis; Hosoya, Mitsuaki; Balzarini, Jan; de, Clerco Eric; Chytyroglou-Lada, Aikaterini

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.315

   
    Synthesis and biocidal activity of some substituted imidazo [2,1-b]1,3,4-oxadiazoles [Text] / C. S. Andotra [et al.] // Indian J. Pharm. Sci. - 1993. - Vol. 55, N 1. - P19-24
Перевод заглавия: Синтез и биоцидная активность некоторых замещенных имидазо-[2,1-b]-1,3,4-оксадиазолов
Аннотация: 2-Amino-5-aryl substituted-1, 3, 4-oxadiazoles were condensed with p-bromophenacyl bromide to furnish 2,6-disubstituted imidazo[2,1-b]-1,3,4-oxadiazoles. These on bromination/nitration gave 5-bromo/nitro-2,6-disubstituted imidazo[2,1-b]-1,3,4-oxadiazoles. These compounds have been screened against antibacterial and antiamoebic activities. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ИМИДАЗО[2,1-B]-1,3,4-ОКСАДИАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОАМЕБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Andotra, C.S.; Langer, T.C.; Dham, Sumita; Kour, Parveen

14.
Патент 624331 Австралия, МКИ A 61 K 037/54.

    Witold, Kiczka.
    A composition having as its active ingredient lysozyme or ribonuclease dimer in a pharmaceutically acceptable carrier [Текст] / Kiczka Witold ; Nika Mealth Products., inc. - № 19408/88 ; Заявл. 26.05.1988 ; Опубл. 11.06.1992
Перевод заглавия: Композиция, содержащая в качестве активных ингредиентов димеры лизоцима или рибонуклеазы в фармацевтически приемлемой форме
Аннотация: A composition having antiviral and antibacterial effects is disclosed which comprises the dimeric forms of enzymes selected from the group consisting of lysozyme and ribonuclease and a pharmaceutically acceptable carrier. These dimeric forms are more effective in treating a variety of human and animal diseases because they are much less cytotoxic than the monomeric forms of the enzyme. A method for the use of these compositions is also disclosed which comprises applying an effecive amount of the composition to the infected area.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ЛИЗОЦИМ
РИБОНУКЛЕАЗА
ДИМЕРНЫЕ ФОРМЫ
КОМПОЗИЦИИ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Nika Mealth Products.; inc.
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.224

   
    Экспериментальное и клиническое изучение биапенема (L-627) в акушерской и гинекологической практике [Text] / Seiji Matsuda [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1994. - Vol. 47, N 12. - С. 1637-1667 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: We investigated biapenem (BIPM, L-627) a newly carbapenem antibiotic, for its antibacterial activity, tissue penetration, clinical efficacy and bacteriological effection obstetric and gynecological infections, and obtained the following results. L-627 was given to the following 144 patients (No. of analytical subjects) at a daily dose of 0.3 'ЭКВИВ'1.2 g for 2'ЭКВИВ'13 days: intrauterine infections (54), adnexitis (36), parametritis (17), pelvic peritonitis (27), bartholins abscess (6) and other infections (4). The clinical efficacy was 93.1% (134/14) and the eradication rate against isolated organisms was 88.7% (110/124). Side effects were observed in 2 patients: eruption (1) and vomiting with numbness of the tongue (1). Abnormal change in laboratory test results included increase in eosinophiles in 1, increase in GOT, GPT and 'гамма'-GTP in 1 and increase in GPT and Al-P in 1, but all of these abnormalities were very mild and withdrawal of the drug was not required. Our results suggest that this drug is useful in the treatment of gynecological infections
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.31.02
Рубрики: БИАПЕНЕМ (L-627)
ДОЗИРОВАНИЕ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АКУШЕРСТВО
ГИНЕКОЛОГИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Matsuda, Seiji; Oh, Kinki; Ando, Saburou; Kawamata, Chizuko

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.358

   
    Antimicrobical compounds from Alnus rubra [Text] / Geeta Saxena [et al.] // Int. J. Pharmacognosy. - 1995. - Vol. 33, N 1. - P33-36 . - ISSN 0925-1618
Перевод заглавия: Соединения с противомикробной активностью из Alnus rubra
Аннотация: The methanol extract of the bark of Alnus rubra showed antimicrobial activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria. Diarylheptanoid and its glycoside (oregonin) were identified as the two constituents responsible for this activity. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ALNUS RUBRA
ЭКСТРАКТ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Saxena, Geeta; Farmer, Susan; Hancock, R.E.W.; Towers, G.H.N.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.368

   
    Anti-inflammatory, analgesic, antipyretic and antibacterial activity of Astragalus siculus Biv. [Text] / G. Bisignano [et al.] // Int. J. Pharmacognosy. - 1994. - Vol. 32, N 4. - P400-405 . - ISSN 0925-1618
Перевод заглавия: Противовоспалительная, анальгетическая, жаропонижающая и противобактериальная активность Astragalus siculus Biv.
Аннотация: 10% Отвар корней Astragalus siculus Biv. или 10% метаноловый и хлороформный экстракты проявляли выраженные противовоспалительную, жаропонижающую и анальгезирующую активности у крыс и мышей. Экстракты также обладали противомикробной активностью in vitro в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, вызывающих инфекции мочевыводящих путей. Италия, Pharmaco-Biological Dep., Univ. of Messina, Messina. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ASTRAGALUS SICULUS BIV.
ЭКСТРАКТЫ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Bisignano, G.; Iauk, L.; Kirjavainen, S.; Galati, E.M.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.402

   
    Synthesis and in vitro antimicrobial activity of 3-heteroarylsulphonylmethyl cephems: A new class of cephalosporins [Text] / M. P. Singh [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P157-164 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез и антибактериальная активность in vitro 3-гетероарилсульфонилметилцефемов: новый класс цефалоспоринов
Аннотация: Синтезировали ряды 3-гетероарилсульфонилметил- и 3-гетероарилсульфенилметилцефемов (ЦФ) и изучали их антибактериальную активность (АБА). Окисленный атом S боковой цепи 3-меркаптогетероакрил-ЦФ существенно не влиял на АБА по отношению к грамотрицательным бактериям и незначительно снижал АБА по отношению к грамположительным бактериям. Хим. структура замещений в положениях C-7 и C-3 также влияла на величину и спектр АБА ЦФ. ЦФ с тиенильным замещением в положении C-7 и сульфонилметилтиазольными или сульфонилметилтиадиазольными замещениями в положении C-3 проявляли более высокую избирательность АБА по сравнению с их неокисленными аналогами. Канада, SynPhar Lab. Inc, Taiho Alberta Center, 4290, Alberta, T6E 5V2. Библ. 31
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
ГЕТЕРОАРИЛСУЛЬФОНИЛМЕТИЛЦЕФЕМЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СПЕКТР
ОКИСЛЕННЫЕ ЦЕФЕМЫ

Доп.точки доступа:
Singh, M.P.; Singh, R.; Maiti, S.N.; Spevak, P.; Ishida, N.; Hyodo, A.; Micetich, R.G.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.406

   
    Противобактериальная активность карбапенемного антибиотика биапенема (L-627) в отношении устойчивых к пенициллину Streptococcus pneumoniae [Text] / Hidenori Meguro [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1994. - Vol. 47, N 12. - С. 1685-1690 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Из 48 линий Streptococcus pneumoniae, выделенных в 1992-1993 гг. в г. Ичихара (префектура Чиба) 22 линии были нечувствительными или устойчивыми к бензилпенициллину (I) (величина MIC 0,1 мкг/мл). Увеличение значений MIC пиперациллина и цефотаксима было аналогичным увеличению MIC I, а увеличение MIC имипенема и биапенема (L-627) было меньше, чем повышение MIC I. L-627 был эффективен при гнойном менингите, вызванном пенициллин-резистентным штаммом S. pneumoniae. Сделан вывод о том, что L-627 м. б. использован при нечувствительных или устойчивых к I инфекциях, включая гнойный менингит. Япония, Dep. of Pediatrics, Teikyo Univ. Ichihara Hospital. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: БИАПЕНЕМ (L-627)
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE
ПЕНИЦИЛЛИН-УСТОЙЧИВЫЕ ШТАММЫ
БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
КАРБАПЕНЕМЫ

Доп.точки доступа:
Meguro, Hidenori; Tamura, Masaharu; Noguchi, Hiroshi; Hayakawa, Mana; Inomata, Hiroaki; Terahima, Itaru; Kurosaki, Tomomichi; Toba, Tsuyoshi

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.423

   
    6-Aminoquinolones: A new class of quinolone antibacterials? [Text] / Violetta Cecchetti [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 6. - P973-982 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: 6-Аминохинолоны: новый класс хинолоновых антибактериальных средств?
Аннотация: Впервые синтезировали хинолон- и 1,8-нафтиридонкарбоновые к-ты с аминогруппой в положении C-6 вместо обычного атома F. Оценивали их антибактериальную активность (АБА) in vitro. Все синтезированные в-ва проявляли АБА против грамотрицательных бактерий, а в-ва с тиоморфолиновой группой в положении C-7 обладали высокой АБА против грамположительных бактерий. Обсуждали взаимосвязь структура-активность для соединений с заместителями в положениях C-1, C-5, C-7 и C-8. Установили способность синтезированных в-в ингибировать бактериальную ДНК-гиразу. Сделан вывод о том, что замена F в положении C-6 на аминогруппу позволила получить в-ва с высокой АБА. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
АМИНОХИНОЛОНЫ * 6-
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДНК-ГИРАЗА

Доп.точки доступа:
Cecchetti, Violetta; Clementi, Sergio; Cruciani, Gabriele; Fravolini, Arnaldo; Pagella, Pier Giuseppe; Savine, Angela; Tabarrini, Oriana
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)