Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТЕКТИВНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 341
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.04-04Б4.076

   
    Протективная активность антигенов Yersinia pseudotuberculosis [Текст] / Г. Я. Ценева [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1994. - N 4. - С. 45-48 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Получены образцы антигенов Yersinia pseudotuberculosis, оценены в модельных опытах их безвредность и протективная активность.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: YERSINIA PSEUDOTUBERCULOSIS (BACT.)
АНТИГЕНЫ
ПРОТЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ценева, Г.Я.; Бондаренко, В.М.; Воскресенская, Е.А.; Куляшова, Л.Б.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.04-04Б4.093

   
    Исследование безвредности и протективных свойств новой бесклеточной коклюшной вакцины в опытах на животных [Текст] / И. Г. Бажанова [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1994. - N 1. - С. 41-45 . - ISSN 0372-9311
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: КОКЛЮШ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ ВАКЦИНА
ПРОТЕКТИВНОСТЬ
БЕЗВРЕДНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Бажанова, И.Г.; Ремова, Т.Н.; Озерецковская, М.Н.; Шмелева, Е.И.; Мерцалова, Н.У.; Сухинова, Е.Е.; Чупринина, Р.П.; Булк, В.Ф.; Семина, И.Э.; Ковальская, С.Я.; Алексеева, И.А.; Захарова, Н.С.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.11-04И8.44

    Сивков, Г. С.
    Протективные свойства антигенов из личинок овечьего овода [Текст] / Г. С. Сивков, В. С. Зубков // Ветеринария. - 1995. - N 5. - С. 39-41 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: Изучали протективные св-ва антигенов из личинок овечьего овода Oestrus ovis. Установили, что очищенные антигены обладают достаточно выраженными протективными св-вами и в комплексе с неспецифическими стимуляторами иммуногенеза (полиоксидоний) могут быть использованы для специфической иммунопрофилактики эстроза овец (ИЭ - 67,6-76,0%). При этом антиген обеспечивает специфичность, а полиоксидоний усиливает иммунный ответ. Библ. 9
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: OESTRUS OVIS (DIPT.)
ЛИЧИНКИ
АНТИГЕНЫ
ПРОТЕКТИВНОСТЬ
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА

Доп.точки доступа:
Зубков, В.С.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.303

    Сивков, Г. С.
    Протективные свойства антигенов из личинок овечьего овода [Текст] / Г. С. Сивков, В. С. Зубков // Ветеринария. - 1995. - N 5. - С. 39-41 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: Изучали протективные св-ва антигенов из личинок овечьего овода Oestrus ovis. Установили, что очищенные антигены обладают достаточно выраженными протективными св-вами и в комплексе с неспецифическими стимуляторами иммуногенеза (полиоксидоний) могут быть использованы для специфической иммунопрофилактики эстроза овец (ИЭ - 67,6-76,0%). При этом антиген обеспечивает специфичность, а полиоксидоний усиливает иммунный ответ. Библ. 9
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.21.13
Рубрики: OESTRUS OVIS (DIPT.)
ЛИЧИНКИ
АНТИГЕНЫ
ПРОТЕКТИВНОСТЬ
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА

Доп.точки доступа:
Зубков, В.С.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.323

   
    Взаимосвязь между составом капсульного антигена Yersinia pestis и его протективной активностью [Текст] / В. Н. Степаншина [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1995. - N 2. - С. 124 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Изучен вклад отдельных антигенов в формирование специфического иммунитета с целью разработки молекулярных вакцин на основе протективных антигенов. Основным протективным антигеном Y. pestis признан капсульный антиген, который при выделении из бактерий содержит в своем составе наряду с белком липополисахаридный компонент
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
КАПСУЛЬНЫЙ АНТИГЕН
СОСТАВ
ПРОТЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Степаншина, В.Н.; Гремякова, Т.А.; Коробова, О.В.; Анисимов, Г.А.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.451

    Ivanoff, B.
    Vaccination against typhoid fever: Present status [Text] / B. Ivanoff, M. M. Levine, P. H. Lambert // Bull. World Health Organ. - 1994. - Vol. 72, N 6. - P957-971 . - ISSN 0043-9686
Перевод заглавия: Вакцинация против тифа: текущее состояние
Аннотация: Typhoid fever remains an underestimated important health problem in many developing countries, causing more than 600 annually in the world. Because of the reactogenicity of the parenteral, killed whole-cell vaccine, research has been oriented towards vaccination orally using live organisms and purified antigen. Live vaccine Ty21a, given by the oral route, has been extensively tested in several studies in developing countries. Its liquid formulation was the most effective, providing more than 60% protection after 7 years of follow-up. A Vi polysaccharide vaccine has been elaborated and provided more than 65% protection; after 3 years of follow-up the Vi antibody level was still at a high level. These two vaccines are therefore candidates for use in public health control programmes. Before such use, however, they need further evaluation for safety and protective efficacy when administered to the EPI-targeted age groups. The question of whether typhoid fever vaccines interfere with the response to simultaneously administered measles vaccine must also be studied. New live vaccines, given by the oral route in one dose, have been constructed through genetic engineering. The first results are promising, but they must be improved before use in a large-scale study. These strains could be used as live vector to deliver foreing antigens to the intestinal mucosa
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ТИФ
ВАКЦИНАЦИЯ
ЖИВАЯ ВАКЦИНА TY21A
ПРОТЕКТИВНОСТЬ
ОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Levine, M.M.; Lambert, P.H.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.336

   
    Virus load in chimpanzees infected with human immunodificiency virus type 1: Effect of pre-exposure vaccination [Text] / P.ten Haaft [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 4. - P1015-1020 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Вирусная нагрузка у шимпанзе, инфицированных вирусом иммунодефицита человека типа 1: эффективность вакцинации до заражения
Аннотация: В бессимптомный период ВИЧ-инфекции у человека кол-во циркулирующего вируса невелико. Изучали возможность стабилизации вирусной нагрузки на низком уровне с помощью предварительной, нестерилизующей вакцинации. 6 шимпанзе были вакцинированы gp120 или gp160 ВИЧ-1, а затем заражены ВИЧ-1. При этом инфекция развилась у 3 обезьян. У одной из них титр антител в момент заражения был низким, вирусная нагрузка была такой же, как у невакцинированных контрольных животных. У двух других обезьян кол-во вируса в клетках крови было снижено. У одной из этих обезьян через нек-рое время вирус из крови перестал выделяться, а затем перестала обнаруживаться вирусная ДНК в клетках крови и костном мозге. Аналогичным образом процесс протекал у второй обезьяны. Наблюдалась корреляция между снижением кол-ва вируспродуцирующих и ДНК-содержащих клеток в крови и молекул вирусной РНК в сыворотке. Нидерланды, Lab. of Viral Pathogenesis, Biomed. Primate Res. Centre, PO Box 5815, 2280 HV Rijswijk
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВАКЦИНАЦИЯ
ПРОТЕКТИВНОСТЬ АКТИВНОСТЬ
ШИМПАНЗЕ

Доп.точки доступа:
Haaft, P.ten; Cornelissen, M.; Goudsmit, J.; Koornstra, W.; Dubbes, R.; Niphuis, H./Peeters M.; Thiriart, C.; Bruck, C.; Heeney, J.L.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.04-04Б4.427

   
    A novel experimental model for the study and evaluation of experimental vaccines to Actinobacillus pleuropneumoniae [Text] / J. A. Montaraz [et al.] // Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1994. - Vol. 41, N 3-4. - P375-380 . - ISSN 0165-2427
Перевод заглавия: Новые экспериментальные модели для изучения и создания экспериментальных вакцин к Actinobacillus pleuropneumoniae
Аннотация: A novel experimental model to study immune protection to Actinobacillus pleuropneumoniae in the rat is described. One-week-old rats born from immunized mothers were challenged intraperitoneally with a suspension of A.pleuropneumoniae serotype 1 and mortality recorded up to 48 h postinfection. Immunization wich inactivated whole cells (IWC) or a whole cell extract (WCE) from A.pleuropneumoniae serotype 1 resulted in protection against an homologous challgene, particularly in the case of WCE where protection was observed at the highest challenge dose of approximately 1000 50% lethal doses
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ACTINOBACILLUS (BACT.)
ПРОТЕКТИВНОСТЬ
ДОЗЫ

Доп.точки доступа:
Montaraz, J.A.; Rosales, M.E.; Bautista, E.; Barcenas, G.; Lara, V.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.04-04Б4.524

   
    Atypical mycobacteria in extrapulmonary disease among children. Incidence in Sweden from 1969 to 1990, related to changing BCG-vaccination coverage [Text] / V. Romanus [et al.] // Tubercle and Lung Disease. - 1995. - Vol. 76, N 4. - P300-310 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: [Роль] атипичных микобактерий в возникновении внелегочных заболеваниях среди детей. Случаи в Швеции с 1969 по 1990 [год], связанные с изменением охвата вакцинацией BCG
Аннотация: In April 1975, the general BCG vaccination of newborns in Sweden was replaced by selective vaccination of groups at increased risk for tuberculosis. The average, annual incidence of atypical mycobacterial disease per 100 000 children under 5 years of age increased from 0.06 during the period 1969-74 to a maximum level of 5.7 during 1981-85. Among the cohorts born in Sweden in the period 1975-85, the cumulative incidence rate before 5 years of age was estimated at 26.8 per 100 000 non-BCG-vaccinated children and at 4.6 among those BCG-vaccinated, ratio 5.9 (95% confidence limits 1.6, 48.5). Mycobacterium avium-intracellulare was found in 83%. Disseminated, fatal disease developed in 3 children. The remaining ones suffered from local infections, most often lymphnode or soft-tissue lesions. The observed incidence of bacteriologically contirmed diagnosis was estimated to represent approximately 40% of the `true' number, if patients with diagnosis based on histological, clinical and epidemiological findings only were included. The present study indicates that BCG vaccination plays a role in protection against localized disease caused by atypical mycobacteria in children. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 42
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM AVIUM-INTRACELLULARE (BACT.)
ВНЕЛЕГОЧНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЧАСТОТА ВОЗНИКНОВЕНИЯ
BCG-ВАКЦИНАЦИЯ
ПРОТЕКТИВНОСТЬ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Romanus, V.; Hallander, H.O.; Olinder-Nielsen, A.M.; Magnusson, P.H.W.; Juhlin, I.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.04-04Т3.401

   
    Atypical mycobacteria in extrapulmonary disease among children. Incidence in Sweden from 1969 to 1990, related to changing BCG-vaccination coverage [Text] / V. Romanus [et al.] // Tubercle and Lung Disease. - 1995. - Vol. 76, N 4. - P300-310 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: [Роль] атипичных микобактерий в возникновении внелегочных заболеваниях среди детей. Случаи в Швеции с 1969 по 1990 [год], связанные с изменением охвата вакцинацией BCG
Аннотация: In April 1975, the general BCG vaccination of newborns in Sweden was replaced by selective vaccination of groups at increased risk for tuberculosis. The average, annual incidence of atypical mycobacterial disease per 100 000 children under 5 years of age increased from 0.06 during the period 1969-74 to a maximum level of 5.7 during 1981-85. Among the cohorts born in Sweden in the period 1975-85, the cumulative incidence rate before 5 years of age was estimated at 26.8 per 100 000 non-BCG-vaccinated children and at 4.6 among those BCG-vaccinated, ratio 5.9 (95% confidence limits 1.6, 48.5). Mycobacterium avium-intracellulare was found in 83%. Disseminated, fatal disease developed in 3 children. The remaining ones suffered from local infections, most often lymphnode or soft-tissue lesions. The observed incidence of bacteriologically contirmed diagnosis was estimated to represent approximately 40% of the `true' number, if patients with diagnosis based on histological, clinical and epidemiological findings only were included. The present study indicates that BCG vaccination plays a role in protection against localized disease caused by atypical mycobacteria in children. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 42
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.33.13
Рубрики: MYCOBACTERIUM AVIUM-INTRACELLULARE (BACT.)
ВНЕЛЕГОЧНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЧАСТОТА ВОЗНИКНОВЕНИЯ
BCG-ВАКЦИНАЦИЯ
ПРОТЕКТИВНОСТЬ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Romanus, V.; Hallander, H.O.; Olinder-Nielsen, A.M.; Magnusson, P.H.W.; Juhlin, I.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.06-04Б4.208

   
    Использование инбредных мышей для изучения протективности антигенов Yersinia pestis [Текст] / С. Ю. Задумина [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1995. - N 6. - С. 69-70 . - ISSN 0372-9311
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
АНТИГЕНЫ
ПРОТЕКТИВНОСТЬ
ИНБРЕДНЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Задумина, С.Ю.; Назарова, Л.С.; Исупов, И.В.; Павлова, Л.П.; Тихомирова, Е.И.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.06-04Б4.281

    Neimann, L.
    Vaccination chez l'enfant [Text] / L. Neimann, Th. May // Ann. med. Nancy et Est. - 1995. - Vol. 34, N 4. - P235-239 . - ISSN 0221-3796
Перевод заглавия: Вакцинация детей
Аннотация: Сообщают о ширящейся в последние годы вакцинации детей более младшего возраста и новорожденных. Подтверждена эпидемиологическая и экономическая эффективность вакцинации против кори, свинки и краснухи. Проводимая во Франции кампания противокоревой вакцинации имеет целью ликвидацию инфекции до 1995 г. Вакцинация полисахаридом Haemophilus influenzae b типа в сочетании со столбнячным протеином PRP-T создает при 3-х инъекциях до 6 мес защиту в течение тех лет, когда эти инфекции являются наиболее угрожающими
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ВАКЦИНАЦИЯ
HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
СТОЛБНЯЧНЫЙ ПРОТЕИН PRP-T
ПРОТЕКТИВНОСТЬ
НОВОРОЖДЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
May, Th.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.09-04Б4.186

    Talwar, G. P.
    The adventure of making new vaccines [Text] / G. P. Talwar // Proc. Indian Nat. Sci. Acad. B. - 1994. - Vol. 60, N 5. - P389-402 . - ISSN 0073-6600
Перевод заглавия: Достижения в создании новых вакцин
Аннотация: Described are two vaccines, one developed against leprosy and the other for control of fertility in women. The leprosy vaccine based on a cultivable non-pathogenic mycobacteria (Mycobacterium w) has completed Phase III clinical trials in two urban leprosy control centres and in a rural community block in Kanpur Dehat alongwith the National Leprosy Eradication Programme. The vaccine has significant therapeutic properties. Multibacillary patients given the vaccine once every three months in addition to the standard chemotherapy, become bacillary negative in significantly shorter period and immunization renders a large majority of these patients to lepromin positivity status, which drigs alone do not bring about. No ill effects of the vaccine were noted in either urban or rural clinical trials. The background leading to the development of this vaccine is discused. A vaccine inducing antibodies against human chorionic gonadotropin (hCG) has also been developed. The strategy adopted to make this vaccine is discussed. This vaccine after extensive experimental studies and pre-clinical toxicology has completed Phase I and Phase II clinical trials in women, which have provided data on its safety, rewersibility and efficacy at and above antibody titres of 50 ng/ml. The vaccine acts without disturbance of ovulation and menstrual profiles. To enable the use of this vaccine on a large scale, R&D has been carried out to cover the logistic needs. The initial lag period of about three months for the antibody titres build-up, during primary immunization is planned to be covered by a companion approach. A single intrauterine application of extracts of neem seeds blocks fertility for a few months without impairing ovulation. Biodegradable microspheres are under development for a single contact point delivery of multiple doses of the vaccine. A live recombinant 'бета'hCG vaccine has also been made that elicits high and long term antibody response against hCG. This vaccine is currently in clinical trials in Mexico in patients of lung cancer of the type that makes hCG and or its subunits. HCG or subunits act as autocrine growth factors for the tumour cells and antibodies inactivating hCG inhibit tumour growth. The vaccine has been well tolerated and no metastasis have been detected over two years of follow-up
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ЛЕПРА
СТАНДАРТНАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ
ИММУНИЗАЦИЯ
СХЕМА
ДОЗЫ
ПРОТЕКТИВНОСТЬ
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.09-04Б4.190

   
    The protective efficacy of cloned Moraxella bovis pili in monovalent and multivalent vaccine formulations against experimentally induced infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) [Text] / A. W.D. Lepper [et al.] // Vet. Microbiol. - 1995. - Vol. 45, N 2-3. - P129-138 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Протективная эффективность клонированных пилей Moraxella bovis в моновалентных и поливалентных вакцинных препаратов против экспериментально индуцированного инфекционного кератоконъюнктивита крупного рогатого скота
Аннотация: Исследовали результаты вакцинации телят моно- и мультивалентными вакцинами против Moraxella bovis. В качестве вакцин использовали антигены пилей серогрупп C и B поотдельности и в смеси. В качестве показателя эффективности вакцин использовали способность предотвращать развитие кератоконъюнктивита, индуцированного M. bovis. Показано, что моновалентные вакцины являются более эффективными. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 20
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: MORAXELLA BOVIS (BACT.)
ИНФЕКЦИОННЫЙ КЕРАТОКОНЪЮНКТИВИТ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
ВАКЦИНЫ
ПИЛИ
АНТИГЕНЫ
ПРОТЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Lepper, A.W.D.; Atwell, J.L.; Lehrbach, P.R.; Schwartzkoff, C.L.; Egerton, J.R.; Tennent, J.M.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.41

    Talwar, G. P.
    The adventure of making new vaccines [Text] / G. P. Talwar // Proc. Indian Nat. Sci. Acad. B. - 1994. - Vol. 60, N 5. - P389-402 . - ISSN 0073-6600
Перевод заглавия: Достижения в создании новых вакцин
Аннотация: Described are two vaccines, one developed against leprosy and the other for control of fertility in women. The leprosy vaccine based on a cultivable non-pathogenic mycobacteria (Mycobacterium w) has completed Phase III clinical trials in two urban leprosy control centres and in a rural community block in Kanpur Dehat alongwith the National Leprosy Eradication Programme. The vaccine has significant therapeutic properties. Multibacillary patients given the vaccine once every three months in addition to the standard chemotherapy, become bacillary negative in significantly shorter period and immunization renders a large majority of these patients to lepromin positivity status, which drigs alone do not bring about. No ill effects of the vaccine were noted in either urban or rural clinical trials. The background leading to the development of this vaccine is discused. A vaccine inducing antibodies against human chorionic gonadotropin (hCG) has also been developed. The strategy adopted to make this vaccine is discussed. This vaccine after extensive experimental studies and pre-clinical toxicology has completed Phase I and Phase II clinical trials in women, which have provided data on its safety, rewersibility and efficacy at and above antibody titres of 50 ng/ml. The vaccine acts without disturbance of ovulation and menstrual profiles. To enable the use of this vaccine on a large scale, R&D has been carried out to cover the logistic needs. The initial lag period of about three months for the antibody titres build-up, during primary immunization is planned to be covered by a companion approach. A single intrauterine application of extracts of neem seeds blocks fertility for a few months without impairing ovulation. Biodegradable microspheres are under development for a single contact point delivery of multiple doses of the vaccine. A live recombinant 'бета'hCG vaccine has also been made that elicits high and long term antibody response against hCG. This vaccine is currently in clinical trials in Mexico in patients of lung cancer of the type that makes hCG and or its subunits. HCG or subunits act as autocrine growth factors for the tumour cells and antibodies inactivating hCG inhibit tumour growth. The vaccine has been well tolerated and no metastasis have been detected over two years of follow-up
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ЛЕПРА
СТАНДАРТНАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ
ИММУНИЗАЦИЯ
СХЕМА
ДОЗЫ
ПРОТЕКТИВНОСТЬ
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.10-04Б4.208

    Furer, E.
    Orale cholera-impfung [Text] / E. Furer // Gelben Hefte. - 1996. - Vol. 36, N 1. - S15-25 . - ISSN 0016-6006
Перевод заглавия: Оральная вакцина против холеры
Аннотация: The currently used parenteral whole cell cholera vaccines provide insufficient protection and are too reactogenic. Recently, two oral vaccines were developed whice are safe and via enteral immunity protect against diarrhoea. Vaccines of the future will be combined multivalent oral vaccines protective against a broad spectrum of enteric infections
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.09
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ХОЛЕРА
ПРОТЕКТИВНОСТЬ
КИШЕЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
СПЕКТР
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.10-04Б4.209

    Willems, Rob J. L.
    From whole cell to acellular pertussis vaccines [Text] / Rob J. L. Willems, Frits R. Mooi // Rev. Med. Microbiol. - 1996. - Vol. 7, N 1. - P13-21 . - ISSN 0954-139X
Перевод заглавия: От цельноклеточных к бесклеточным вакцинам от коклюша
Аннотация: It is likely that within the next few years information derived from ongoing pertussis vaccine efficacy trials will result in the introduction of an acellular pertussis vaccine (ACV) that is equally effective in preventing disease as the current whole-cell vaccines (WCVs). The impetus to develop new pertussis vaccines was to diminish the side-effects caused by the WCVs. Results obtained so far clearly indicate that the ACVs are successful in this respect. Apart from the occurrence of side effects, another important shortcoming of the WCVs is their low level of protection against infection. Experience with Japanese ACVs indicate that in this respect ACVs will probably not show a significant improvement. Finelly, a point of concern is the effectiveness of ACVs against Bordetella parapertussis. There is evidence that ACVs may protect less well against B. parapertussis than the WCVs. Thus, introduction of ACVs may lead to an increase in the incidence of B. parapertussis infections
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.09
Рубрики: КОКЛЮШ
ВАКЦИНЫ
ЦЕЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ
ВАКЦИНЫ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ
ПРОТЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Mooi, Frits R.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.11-04Б4.101

    Maillard, Ch.
    Vaccination anti-haemophilus. Une success story? Un entretien avec R. Cohen [Text] / Ch. Maillard // Concours med. - 1995. - Vol. 117, N 33. - P2629-2630 . - ISSN 0010-5309
Перевод заглавия: Успешна ли вакцинация против Haemophilus?
Аннотация: Приведены данные об эффективности вакцинации против Haemophilus influenzae за последние 4 г, к-рые свидетельствуют об уменьшении числа тяжелых заболеваний, вызванных этим возбудителем у детей, привитых разработанной комбинированной пентавакциной. Всего было дважды провакцинировано 22.000 детей в возрасте до 9 мес. Франция, Centre Hosp. Intercom., Creteil
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.99
Рубрики: HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
ИНФЕКЦИИ
ДЕТИ
ВАКЦИНАЦИЯ
ПРОТЕКТИВНОСТЬ
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.11-04Б4.196

    Fattom, Ali I.
    Staphylococcal vaccines: A realistic dream [Text] / Ali I. Fattom, Robert Naso // Ann. Med. - 1996. - Vol. 28, N 1. - P43-46 . - ISSN 0785-3890
Перевод заглавия: Противостафилококковые вакцины: реалистическая мечта
Аннотация: Staphylococcus aureus, especially multidrug resistant strains, continues to be a leading cause of serious nosocomial infections. In spite of the debate among investigators in the field, the discovery of serologically distinct capsular polysaccharides on the surface of clinical isolates has renewed the prospects for development of vaccines and passive protective immunity against S. aureus infections. Capsular polysaccharide conjugate vaccines have now been produced and proven to be safe and immunogenic in both healthy and in a significant percentage of immunocompromised patients. Antibodies generated in humans against these vaccines have been shown to mediate type-specific opsonophagocytosis, and to protect animals against lethal challenge with the appropriate S. aureus isolate
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ПРОТЕКТИВНОСТЬ
ЖИВОТНЫЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Naso, Robert
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.11-04Б4.198

    Wigzell, Hans.
    Vaccines [Text] : [Pap.] 9th Int. Congr. Immunol., San Francisco, July 23-29, 1995 / Hans Wigzell // Immunologist. - 1995. - Vol. 3, N 5-6. - P234-236 . - ISSN 1192-5612
Перевод заглавия: Вакцины
Аннотация: Краткое изложение основ изготовления вакцин и описание вакцин против отдельных возбудителей инфекций (в т. ч. Helicobacter pylori), механизмов развития инфекций, создание защитного иммунитета против них и принципов рационального конструирования вакцин. Обсуждаются перспективы иммунотерапии рака, вакцинации против аллергии и аутоиммунных заболеваний
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ПРОИЗВОДСТВО
ПРОТЕКТИВНОСТЬ
ИММУНОТЕРАПИЯ
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)