СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТЕИНАЗА 3С<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.148

Processing of rabbit hemorrhagic disease virus polyprotein [Text] / Jose M.Martin Alonso [et al.] // J. Virol. - 1996. - Vol. 70, N 2. - P1261-1265 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Процессирование полипротеина вируса геморрагической болезни кроликов (ВГБК)
Аннотация: Процессирование полипротеина ВГБК, кодируемого ORF1, исследовали в экспериментах по экспрессии in vitro кДНК ВГБК с лизатами ретикулоцитов кролика и в Е. coli. Для мониторинга продуктов генов специф. антителами использовали эпитоп tag. Идентифицированы 4 генных продукта с мол. м. 80, 43, 73 и 60 кД (в направлении от аминоконца к карбоксильному концу полипротеида). Определены аминотерминальные последовательности продуктов 43 кД и 73 кД. Показано, что протеиназа 3С разрезает пептидные связи Глу-Гли. Испания, Dep. de Bioqu'иота'm. y Biol. Molecular, Inst. Univ. de Biotecnol. de Asturias, Univ. de Oviedo, 33006 Oviedo. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ КРОЛИКОВ
ПОЛИПРОТЕИНЫ
ПРОЦЕССИРОВАНИЕ
ПРОТЕИНАЗА 3С
КДНК
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Alonso, Jose M.Martin; Casais, Rosa; Boga, Jose A.; Parra, Francisco

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.11-04Б1.83

Hall, David J.
Mengo virus 3C proteinase: Recombinant expression, intergenus substrate cleavage and localization in vivo [Text] / David J. Hall, Ann C. Palmenberg // Virus Genes. - 1996. - Vol. 13, N 2. - P99-110 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Протеиназа 3C вируса Менго: рекомбинантная экспрессия, межродовое расщепление субстрата и локализация in vivo
Аннотация: Клонировали и экспрессировали до высокого уровня в бактериальном векторе протеиназу 3C вируса Менго (ВМ). Получали из включений растворимый белок с гомогенностью 95% при ионообменной хроматографии. Рекомбинантный фермент был протеолитически активен при бесклеточном процессинге капсидного субстрата предшественника L-P1-2A, к-рый расщеплялся до продуктов протеолиза L-1AB, 1C, 1D и 2A. Дальнейший анализ с использованием в качестве субстрата синтетических пептидов, соответствующих ВМ, либо риновирусу-14, в области расщепления 2C/3A, показал, что 3C ВМ может узнавать и подвергать процессингу специфические участки глютамина-глицина в этом пептиде. При этом не выявлены перекрестные реакции между 3C пикорнавирусов и белковым субстратом других родов из этого семейства. Препараты 3C из риновируса-14 не расщепляли соответствующий ВМ синтетический пептид-субстрат. Изучили K[m], оптимум pH и температуры для реакций рекомбинантного 3C ВМ. Получили моноклональные антитела (МА) против рекомбинантного 3C ВМ в мышах. С их помощью при преципитации в иммуноблоте локализовали естественные 3C, 3ABC, 3CD и P3. Методом непрямой иммунофлуоресценции обнаруживали эти антигены в зараженных ВМ клетках HeLa. МА выявили перекрестную реакцию между 3C и содержащими 3C предшественниками из вируса энцефаломиокардита, но они не реагировали с белками 3C риновируса и вируса полиомиелита-1М. США, Inst. for Molecular Virol., Univ. of Wisconsin-Madison, 1655 Linden Drive, Madison, WI 53706. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ВИРУС МЕНГО
ПРОТЕИНАЗА 3С
РЕКОМБИНАНТНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
МЕЖРОДОВАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Palmenberg, Ann C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.01-04Б1.102

The refined crystal structure of the 3C gene product from hepatitis A virus: Specific proteinase activity and RNA recognition [Text] / Ernst M. Bergmann [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 3. - P2436-2448 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Уточненная кристаллическая структура продукта гена 3С вируса гепатита А: специфическая протеиназная активность и узнавание РНК
Аннотация: Методом рентгеноструктурного анализа изучена мутантная каталитически активная протеиназа 3С (I) с заменой C24S вируса гепатита A, образующая триклинные кристаллы с a=53,6 A, b=53,5 A, c=99,1 A, 'альфа'=99,1'ГРАДУС', 'бета'=129'ГРАДУС' и 'гамма'=103,3'ГРАДУС'. Элементарная ячейка содержит 2 молекулы I. Структура I уточнена с разрешением 2,0 A и R=0,214. Обе молекулы I свернуты в 2-доменную структуру химотрипсиноподобных сериновых протеиназ. Активный центр и области связывания субстрата расположены в поверхностной канавке между 2 доменами 'бета'-бочки. Атомы S{'гамма'} цис[172] и N{'гамма'2} гис[144] в каталитическом центре находятся на расстоянии 3,9 A друг от друга. Боковая цепь асп[84], считающегося третьим членом каталитической триады, направлена от боковой цепи гис[44] и образует ионную пару с 'эпсилон'-аминогруппой лиз[202]. С атомом N{'дельта'1} гис[44] водородными связями связана молекула воды. Фенольная ОН-группа тир[143] расположена рядом с этой молекулой H[2]O и с N{'дельта'1} гис[44] и заряжена отрицательно. Специфичность в отношении глн в положении P[1] сайтов расщепления субстратов приписана присутствию остатка гис[191] в кармане S[1]. I имеет консервативный мотив KFRDI узнавания РНК, расположенный в междоменной петле на стороне молекулы I, диаметрально противоположной протеолитическому центру. Этот сегмент находится между N- и C-концевыми спиралями. Его конформация приводит к образованию поверхности с большим электростатическим потенциалом. Вероятно, эта поверхность I участвует в узнавании 5'- и 3'-нетранслируемых областей геномной РНК во время репликации. Канада, Dep. of Biochem., Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta T6G 2H7. Библ. 67

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА А
ПРОТЕИНАЗА 3С
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Bergmann, Ernst M.; Mosimann, Steven C.; Chernaia, Maia M.; Malcolm, Bruce A.; James, Michael N.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.126

Chimeric picornavirus polyproteins demonstrate a common 3C proteinase substrate specificity [Text] / Patricia Gillis Dewalt [et al.] // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 8. - P3444-3452
Перевод заглавия: Химерные пикорнавирусные полипротеины демонстрируют общую 3C протеиназную субстратную специфичность
Аннотация: Химерные геномы кДНК пикорнавируса были встроены в Т7 транскрипционный вектор, в к-ром полиовирусный 3С кодирующий район был замещен соответствующим аллелем из человеч. риновируса 14 или вируса Коксаки В3. Трансляция in vitro и процессинг полипептидов, кодируемых химерными геномами, показали, что протеолитич. процессинг неструктурных белков полиовирусного Р2 района мог быть функционально замещен гетерологич. протеиназами. В противоположность этому, 3С протеиназные активности, экспрессируемые с химерных геномов, были неспособны к узнаванию полиовирус-специф. сайтов процессинга внутри капсидного предшественника. Делается заключение о существовании общих конформационных детерминант, необходимых для 3С-опосредованного процессинга. США, Dept. of Microbiol. and Molecular Genetics, College of Medicine, Univ. of California, Irvine, California 92717. Библ. 50.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
ХИМЕРНЫЕ ПОЛИПРОТЕИНЫ
ПРОТЕИНАЗА 3С
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ПОЛИПЕПТИДЫ
ПРОЦЕССИНГ

Доп.точки доступа:
Dewalt, Patricia Gillis; Lawson, Mark A.; Colonno, Richard J.; Semler, Bert L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.02-04Б1.238

Hammerle, Thomas.
Site-directed mutagenesis of the putative catalytic triad of poliovirus 3С proteinase [Text] / Thomas Hammerle, Christopher U. T. Hellen, Eckard Wimmer // J. Biol. Chem. - 1991. - Vol. 266, N 9. - P5412-5416 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Сайт-направленный мутагенез предполагаемой каталитической триады протеиназы 3С полиовируса
Аннотация: Методом сайт-специф. направленного мутагенеза получены рекомбинантные протеиназы 3С полиовируса с заменами остатков His40, Glu71, Cys147 и Asp85. Показано, что замены остатков His40, Glu71 и Cys147 соотв. на тирозин, глутамин и серин приводят к инактивации фермента в отношении пептидных субстратов, высокомол. субстратов и в р-ции аутокаталитич. процессинга. Замена Asp85 на аспарагин не влияет на активность фермента в отношении экзогенных субстратов, но нарушает аутокаталитич. процессинг. Предполагается, что остатки His40, Glu71 и Cys147 формируют каталитич. триаду протеиназы 3С. Библ. 33. Dept Microbiol., Sch. Med., St. Univ. New York, Stony Brook, NY 11794, US.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ПРОТЕИНАЗА 3С
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ ТРИАДА
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКИЙ МУТАГЕНЕЗ
ВЛИЯНИЕ НА АКТИВНОСТЬ
ПОЛИОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Hellen, Christopher U.T.; Wimmer, Eckard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.11-04Б1.091

SchultheiSS, Tina.
Hepatitis A virus proteinasa 3С cleaves intermoleculary in P1, Р2 and Р3 [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mol. Biol. Hum. Pathogenic Viruses", Lake Tahoe, Calif., March 13-18, 1993 / Tina SchultheiSS, Yuri Kusov, Verena Ganss-Muller // J. Cell Biochem. - 1993. - Suppl. 17 D. - P13 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Протеиназа 3С вируса гепатита А расщепляет внутримолекулярно в [областях] Р1, Р2 и Р3
Аннотация: Протеиназа 3С (I) вируса гепатита А (ВГА) экспрессирована в E. coli в виде зрелого фермента или составного белка с целой полимеразой 3D или различными частями области Р1. Анализ продуктов, образующихся при обработке I полипротеина ВГА, показал, что I расщепляет его на стыке Р1-Р2, а также внутри областей Р1, Р2 и Р3. Германия, Inst. fur Med. Molecular Biol., Med. Univ. of Lubeck, 2400 Lubeck.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА А
ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕИНАЗА 3С
ESCHERICHIA COLI
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Kusov, Yuri; Ganss-Muller, Verena

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.07-04Б1.76

Site-specific cleavage of the host poly(a) binding protein by the enceophalomyocarditis virus 3c proteinase stimulates viral replication [Text] / M. Kobayashi [et al.] // J. Virol. - 2012. - Vol. 86, N 19. - P10686-10694 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Сайт-специфическое расщепление поли(А)-связывающего белка хозяина протеиназой 3С вируса энцефаломиокардита стимулирует вирусную репликацию

ГРНТИ	34.25.17	, 34.25.19	, 34.25.29

ВИНИТИ 341.25.17.09.11 + 341.25.19.07 + 341.25.29.17.35
Рубрики: ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИОКАРДИТА
EMCV
ПРОТЕИНАЗЫ
ПРОТЕИНАЗА 3С
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПОЛИ(А)-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
РАСЩЕПЛЕНИЕ
РЕПЛИКАЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kobayashi, M.; Arias, C.; Garabedian, A.; Palmenberg, A.C.; Mohr, I.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска