СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ КЛЕТОК<.>)

Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-28

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.09-04Н1.169

Упоров, А. В.
Иммуногистохимическое изучение пролиферативной активности клеток рака молочной железы по экспрессии ядерного антигена пролиферирующих клеток (PCNA) [Текст] / А. В. Упоров, Е. В. Цырлина, К. М. Пожарский // Вопр. онкол. - 1998. - Т. 44, N 1. - С. 49-53 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Определяли пролиферативную активность в 10 доброкачественных поражениях, 47 образцах рака (гл. обр., инвазивного протокового) молочной железы и 14 метастазах в лимфатических узлах по иммуногистохимическому выявлению ядерного антигена пролиферирующих клеток (PCNA). Подсчитывались как все экспрессирующие PCNA ядра (PCNAобщ), так и только интенсивно окрашенные ядра (PCNAинт). Индекс пролиферации (ИП), определенный по интенсивной экспрессии PCNA, имеет более высокую корреляцию (r=0,94, p0,000000) с ИП, оцененным по включению 5-бром-2'-дезоксиуридина (БДУ), чем ИП в соответствии с общей экспрессией PCNA (r

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
PCNA
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Цырлина, Е.В.; Пожарский, К.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.10-04М7.42

Упоров, А. В.
Иммуногистохимическое изучение пролиферативной активности клеток рака молочной железы по экспрессии ядерного антигена пролиферирующих клеток (PCNA) [Текст] / А. В. Упоров, Е. В. Цырлина, К. М. Пожарский // Вопр. онкол. - 1998. - Т. 44, N 1. - С. 49-53 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Определяли пролиферативную активность в 10 доброкачественных поражениях, 47 образцах рака (гл. обр., инвазивного протокового) молочной железы и 14 метастазах в лимфатических узлах по иммуногистохимическому выявлению ядерного антигена пролиферирующих клеток (PCNA). Подсчитывались как все экспрессирующие PCNA ядра (PCNAобщ), так и только интенсивно окрашенные ядра (PCNAинт). Индекс пролиферации (ИП), определенный по интенсивной экспрессии PCNA, имеет более высокую корреляцию (r=0,94, p0,000000) с ИП, оцененным по включению 5-бром-2'-дезоксиуридина (БДУ), чем ИП в соответствии с общей экспрессией PCNA (r

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.05
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
PCNA
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Цырлина, Е.В.; Пожарский, К.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.01-04Н1.161

Мешкова, И. Е.
Роль содержания ядерной ДНК и пролиферативной активности клеток в оценке степени распространенности рака эндометрия [Текст] / И. Е. Мешкова, Н. В. Бычкова ; Урал. гос. мед. акад // Вопр. онкол. помощи на этапе реформир. здравоохр. - Екатеринбург, 1996. - С. 136-137
Аннотация: Показано, что метод проточной цитометрии можно использовать на практике не столько для диагностики, сколько для оценки степени местного распространения процесса при раке эндометрия

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: РАК ЭНДОМЕТРИЯ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
МЕСТНОЕ РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ДНК
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ КЛЕТОК
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бычкова, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.01-04Н2.373

Мешкова, И. Е.
Роль содержания ядерной ДНК и пролиферативной активности клеток в оценке степени распространенности рака эндометрия [Текст] / И. Е. Мешкова, Н. В. Бычкова ; Урал. гос. мед. акад // Вопр. онкол. помощи на этапе реформир. здравоохр. - Екатеринбург, 1996. - С. 136-137
Аннотация: Показано, что метод проточной цитометрии можно использовать на практике не столько для диагностики, сколько для оценки степени местного распространения процесса при раке эндометрия

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.19
Рубрики: РАК ЭНДОМЕТРИЯ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
МЕСТНОЕ РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ДНК
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ КЛЕТОК
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бычкова, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.11-04Н2.176

Breast cancer biological characteristics in women with and without diabetes: Role of insulin therapy [Text] : тез. [6 National Meeting of the Italian Society for Basic and Applied Cell Kinetics, Rimini, Sept. 25-27, 2000] / A. Mangia [et al.] // Int. J. Biol. Markers. - 2000. - Vol. 15, N 3. - P267 . - ISSN 0393-6155
Перевод заглавия: Биологические характеристики рака молочной железы у женщин, больных диабетом и не имеющих его. Роль инсулинотерапии
Аннотация: Изучали содержание рецепторов эстрогенов и прогестерона, пролиферативную активность клеток опухоли (по индексу мечения {3}H-тимидином) у 96 больных раком молочной железы, в менопаузе, больных диабетом и 1100 женщин того же возраста больных только раком молочной железы. 25% больных диабетом получали инсулин, а во время операции его получали 68% женщин. Средний показатель пролиферативной активности клеток опухоли у женщин больных диабетом и получавших инсулин, значительно ниже, чем у больных раком контрольной группы (3,8% против 5,9%). Особенно это проявляется у больных с высоким содержанием рецепторов эстрогенов и прогестерона

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СОПУТСТВУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИНОТЕРАПИЯ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ОПУХОЛИ
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mangia, A.; Schittulli, F.; Nardelli, G.M.; Tafaro, E.; Licchelli, B.; Guastamacchia, E.; Paradiso, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.02-04Н3.56

Апоптоз и пролиферативная активность клеток костного мозга у больных с апластическими синдромами по данным трепанобиопсии [Текст] / А. В. Кохно [и др.] // Терапевт. арх. - 2001. - Т. 73, N 7. - С. 51-56 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Авторы уточняли характер возможного действия циклоспорина А (ЦСА) на апоптоз и пролиферативную активность клеток костного мозга у больных с апластическими синдромами по данным трепанобиопсии. Исследование апоптоза клеток костного мозга в гистологических препаратах с использованием иммуногистохимического метода TUNEL выполнено у 24 человек (8 больных с рефрактерной анемией - РА, 8 - с острыми малопроцентными лейкозами - РАИБ+РАИБт, 3 - с острыми нелимфобластными лейкозами - ОНЛЛ, 5 - с лимфогранулематозом - ЛГМ). 10 больным выполнено контрольное исследование апоптоза на фоне терапии ЦСА. Пролиферативную активность клеток костного мозга оценивали по гистологическим препаратам костного мозга у 10 больных (8 - с РА и 2 - с РАИБ) в дебюте заболевания и на фоне терапии ЦСА в иммуногистохимической реакции с первичными антителами к ядерному антигену Ki-67. Изменения пролиферативной активности и степени апоптоза клеток костного мозга оценивали по отношению к клеточности, определяемой по гистологическим препаратам. У больных с РА выявлено увеличение степени апоптоза в клетках костного мозга до 25,375'+-'6,874 (в контрольной группе больных ЛГМ - 10,8'+-'5,122 и ОНЛЛ - 8,333'+-'5,84). В процессе клеточной гибели находятся клетки гемопоэза и стромального микроокружения. На фоне терапии ЦСА у больных с клинико-гематологической ремиссией отмечено увеличение клеточности костного мозга, что сопровождается повышением индекса пролиферации и степени апоптоза. Клинический эффект ЦСА у больных с апластическими синдромами обусловлен непосредственным или опосредованным стимулирующим эффектом ЦСА на плюрипотентные стволовые клетки гемопоэза, что сопровождается увеличением клеточности костного мозга за счет клонального и/или нормального гемопоэза. Россия, Гематол. науч. центр РАМН, Москва. Ил. 5. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
АПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ЦИКЛОСПОРИН А
АПОПТОЗ
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ КЛЕТОК
КОСТНЫЙ МОЗГ
ГИСТОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД
ГЕМОПОЭЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кохно, А.В.; Савченко, В.Г.; Паровичникова, Е.Н.; Харазишвили, Д.И.; Соколовская, А.А.; Лукашина, М.И.; Барышников, А.Ю.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.02-04Н1.88

Апоптоз и пролиферативная активность клеток костного мозга у больных с апластическими синдромами по данным трепанобиопсии [Текст] / А. В. Кохно [и др.] // Терапевт. арх. - 2001. - Т. 73, N 7. - С. 51-56 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Авторы уточняли характер возможного действия циклоспорина А (ЦСА) на апоптоз и пролиферативную активность клеток костного мозга у больных с апластическими синдромами по данным трепанобиопсии. Исследование апоптоза клеток костного мозга в гистологических препаратах с использованием иммуногистохимического метода TUNEL выполнено у 24 человек (8 больных с рефрактерной анемией - РА, 8 - с острыми малопроцентными лейкозами - РАИБ+РАИБт, 3 - с острыми нелимфобластными лейкозами - ОНЛЛ, 5 - с лимфогранулематозом - ЛГМ). 10 больным выполнено контрольное исследование апоптоза на фоне терапии ЦСА. Пролиферативную активность клеток костного мозга оценивали по гистологическим препаратам костного мозга у 10 больных (8 - с РА и 2 - с РАИБ) в дебюте заболевания и на фоне терапии ЦСА в иммуногистохимической реакции с первичными антителами к ядерному антигену Ki-67. Изменения пролиферативной активности и степени апоптоза клеток костного мозга оценивали по отношению к клеточности, определяемой по гистологическим препаратам. У больных с РА выявлено увеличение степени апоптоза в клетках костного мозга до 25,375'+-'6,874 (в контрольной группе больных ЛГМ - 10,8'+-'5,122 и ОНЛЛ - 8,333'+-'5,84). В процессе клеточной гибели находятся клетки гемопоэза и стромального микроокружения. На фоне терапии ЦСА у больных с клинико-гематологической ремиссией отмечено увеличение клеточности костного мозга, что сопровождается повышением индекса пролиферации и степени апоптоза. Клинический эффект ЦСА у больных с апластическими синдромами обусловлен непосредственным или опосредованным стимулирующим эффектом ЦСА на плюрипотентные стволовые клетки гемопоэза, что сопровождается увеличением клеточности костного мозга за счет клонального и/или нормального гемопоэза. Россия, Гематол. науч. центр РАМН, Москва. Ил. 5. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
АПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ЦИКЛОСПОРИН А
АПОПТОЗ
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ КЛЕТОК
КОСТНЫЙ МОЗГ
ГИСТОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД
ГЕМОПОЭЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кохно, А.В.; Савченко, В.Г.; Паровичникова, Е.Н.; Харазишвили, Д.И.; Соколовская, А.А.; Лукашина, М.И.; Барышников, А.Ю.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.02-04Н2.95

Апоптоз и пролиферативная активность клеток костного мозга у больных с апластическими синдромами по данным трепанобиопсии [Текст] / А. В. Кохно [и др.] // Терапевт. арх. - 2001. - Т. 73, N 7. - С. 51-56 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Авторы уточняли характер возможного действия циклоспорина А (ЦСА) на апоптоз и пролиферативную активность клеток костного мозга у больных с апластическими синдромами по данным трепанобиопсии. Исследование апоптоза клеток костного мозга в гистологических препаратах с использованием иммуногистохимического метода TUNEL выполнено у 24 человек (8 больных с рефрактерной анемией - РА, 8 - с острыми малопроцентными лейкозами - РАИБ+РАИБт, 3 - с острыми нелимфобластными лейкозами - ОНЛЛ, 5 - с лимфогранулематозом - ЛГМ). 10 больным выполнено контрольное исследование апоптоза на фоне терапии ЦСА. Пролиферативную активность клеток костного мозга оценивали по гистологическим препаратам костного мозга у 10 больных (8 - с РА и 2 - с РАИБ) в дебюте заболевания и на фоне терапии ЦСА в иммуногистохимической реакции с первичными антителами к ядерному антигену Ki-67. Изменения пролиферативной активности и степени апоптоза клеток костного мозга оценивали по отношению к клеточности, определяемой по гистологическим препаратам. У больных с РА выявлено увеличение степени апоптоза в клетках костного мозга до 25,375'+-'6,874 (в контрольной группе больных ЛГМ - 10,8'+-'5,122 и ОНЛЛ - 8,333'+-'5,84). В процессе клеточной гибели находятся клетки гемопоэза и стромального микроокружения. На фоне терапии ЦСА у больных с клинико-гематологической ремиссией отмечено увеличение клеточности костного мозга, что сопровождается повышением индекса пролиферации и степени апоптоза. Клинический эффект ЦСА у больных с апластическими синдромами обусловлен непосредственным или опосредованным стимулирующим эффектом ЦСА на плюрипотентные стволовые клетки гемопоэза, что сопровождается увеличением клеточности костного мозга за счет клонального и/или нормального гемопоэза. Россия, Гематол. науч. центр РАМН, Москва. Ил. 5. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
АПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ЦИКЛОСПОРИН А
АПОПТОЗ
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ КЛЕТОК
КОСТНЫЙ МОЗГ
ГИСТОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД
ГЕМОПОЭЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кохно, А.В.; Савченко, В.Г.; Паровичникова, Е.Н.; Харазишвили, Д.И.; Соколовская, А.А.; Лукашина, М.И.; Барышников, А.Ю.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.08-04Н2.244

Новичков, Е. В.
Пролиферативная активность клеток опухоли как критерий прогноза при первичной карциноме печени [Текст] / Е. В. Новичков, О. В. Машковцев, С. П. Яволов // Актуальные вопросы патологической анатомии. - Челябинск, 2001. - С. 346-348 . - ISBN 5-94507-001-7

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
РАК
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ КЛЕТОК
КРИТЕРИЙ ПРОГНОЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Машковцев, О.В.; Яволов, С.П.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 03.08-04М7.221

Новичков, Е. В.
Пролиферативная активность клеток опухоли как критерий прогноза при первичной карциноме печени [Текст] / Е. В. Новичков, О. В. Машковцев, С. П. Яволов // Актуальные вопросы патологической анатомии. - Челябинск, 2001. - С. 346-348 . - ISBN 5-94507-001-7

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.39.41.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
РАК
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ КЛЕТОК
КРИТЕРИЙ ПРОГНОЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Машковцев, О.В.; Яволов, С.П.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.12-04Н1.60

Bell, Robert S.
Molecular alterations in bone and soft-tissue sarcoma [Text] / Robert S. Bell, Jay Wunder, Irene Andrulis // Can. J. Surg. - 1999. - Vol. 42, N 4. - P259-266 . - ISSN 0008-428X
Перевод заглавия: Молекулярные изменения в саркомах костей и мягких тканей
Аннотация: Для разработки новых методов диагностики и лечения изучали молекулярные изменения в саркоме человека. Проведен анализ литературы по этому вопросу. В некоторых опухолях обнаруживают транслокации гена, который продуцирует уникальный онкобелок, который может быть специфическим маркером подтипа саркомы. Мутации в депрессорном гене связаны с повышенной пролиферативной активностью клеток, которые выходят из-под контроля нормальных регулирующих механизмов клеточного цикла. Такой же эффект вызывает амплификация гена. Считают, что определение IGF-лигандов и рецепторов помогут выявить новые диагностические методы и разработать эффективные методы лечения саркомы костей и мягких тканей. Молекулярные нарушения рассматривают на примере злокачественной фиброзной гистиоцитомы и рабдомиосаркомы. Особое внимание уделяют маркеру p53 и инсулиноподобному фактору роста. Канада, Samuel Lunenfield Res. Inst., Toronto., Ont. Библ. 45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: ОПУХОЛИ КОСТЕЙ
ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
САРКОМЫ
ДИАГНОСТИКА
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ГЕНЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ
МУТАЦИИ
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ КЛЕТОК
ПЛАНИРОВАНИЕ ЛЕЧЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wunder, Jay; Andrulis, Irene

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.12-04Н2.355

Bell, Robert S.
Molecular alterations in bone and soft-tissue sarcoma [Text] / Robert S. Bell, Jay Wunder, Irene Andrulis // Can. J. Surg. - 1999. - Vol. 42, N 4. - P259-266 . - ISSN 0008-428X
Перевод заглавия: Молекулярные изменения в саркомах костей и мягких тканей
Аннотация: Для разработки новых методов диагностики и лечения изучали молекулярные изменения в саркоме человека. Проведен анализ литературы по этому вопросу. В некоторых опухолях обнаруживают транслокации гена, который продуцирует уникальный онкобелок, который может быть специфическим маркером подтипа саркомы. Мутации в депрессорном гене связаны с повышенной пролиферативной активностью клеток, которые выходят из-под контроля нормальных регулирующих механизмов клеточного цикла. Такой же эффект вызывает амплификация гена. Считают, что определение IGF-лигандов и рецепторов помогут выявить новые диагностические методы и разработать эффективные методы лечения саркомы костей и мягких тканей. Молекулярные нарушения рассматривают на примере злокачественной фиброзной гистиоцитомы и рабдомиосаркомы. Особое внимание уделяют маркеру p53 и инсулиноподобному фактору роста. Канада, Samuel Lunenfield Res. Inst., Toronto., Ont. Библ. 45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.39.02
Рубрики: ОПУХОЛИ КОСТЕЙ
ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
САРКОМЫ
ДИАГНОСТИКА
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ГЕНЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ
МУТАЦИИ
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ КЛЕТОК
ПЛАНИРОВАНИЕ ЛЕЧЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wunder, Jay; Andrulis, Irene

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.07-04Н2.242К

Ланцов, Д. С.
Морфология и пролиферативная активность микрокарциномы щитовидной железы [Текст] / Д. С. Ланцов. - М. : Рос. гос. мед. ун-т, 2007. - 19 с. : ил.
Аннотация: В результате исследования уточнены показатели пролиферативной активности клеток папиллярной микрокарциномы щитовидной железы (ПМК ЩЖ) в зависимости от размера, гистологического строения и признаков агрессивности опухоли (инвазивный рост и метастазирование), что может быть использовано в определении тактики лечения послеоперационных больных. Определена частота мутации BRAF{T1799A} в ПМК ЩЖ и ее корреляция с гистологическим вариантом опухоли, морфологическими признаками агрессивности опухолевого роста и пролиферативной активностью, что особенно значимо в свете проводимых в последнее время успешных попыток по поиску препарата для генной терапии BRAF{T1799A} позитивного рака ЩЖ

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.17
Рубрики: РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МИКРОКАРЦИНОМА
МОРФОЛОГИЯ
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ КЛЕТОК
ИНВАЗИВНЫЙ РОСТ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
МУТАЦИИ ГЕНА
ГИСТОЛОГИЯ
ДИССЕРТАЦИИ
КАНДИДАТСКИЕ
МОСКВА
2007 ГОД
ЧЕЛОВЕК
Свободных экз. нет

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 08.07-04М7.154К

Ланцов, Д. С.
Морфология и пролиферативная активность микрокарциномы щитовидной железы [Текст] / Д. С. Ланцов. - М. : Рос. гос. мед. ун-т, 2007. - 19 с. : ил.
Аннотация: В результате исследования уточнены показатели пролиферативной активности клеток папиллярной микрокарциномы щитовидной железы (ПМК ЩЖ) в зависимости от размера, гистологического строения и признаков агрессивности опухоли (инвазивный рост и метастазирование), что может быть использовано в определении тактики лечения послеоперационных больных. Определена частота мутации BRAF{T1799A} в ПМК ЩЖ и ее корреляция с гистологическим вариантом опухоли, морфологическими признаками агрессивности опухолевого роста и пролиферативной активностью, что особенно значимо в свете проводимых в последнее время успешных попыток по поиску препарата для генной терапии BRAF{T1799A} позитивного рака ЩЖ

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.45.25.19
Рубрики: РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МИКРОКАРЦИНОМА
МОРФОЛОГИЯ
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ КЛЕТОК
ИНВАЗИВНЫЙ РОСТ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
МУТАЦИИ ГЕНА
ГИСТОЛОГИЯ
ДИССЕРТАЦИИ
КАНДИДАТСКИЕ
МОСКВА
2007 ГОД
ЧЕЛОВЕК
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.10-04Н2.147

Явишева, Т. М.
Анализ морфофункционального состояния опухоли желудка на анализаторе изображения Видео-Тест-3,2 [Текст] / Т. М. Явишева, С. Д. Щербаков // Актуал. пробл. соврем. науки. - 2007. - N 6. - С. 153-155 . - ISSN 1680-2721
Аннотация: У 10 больных раком желудка с помощью анализатора изображения Видео-Тест-3,2 исследовано 50 биоптатов опухоли. Предложенный метод обработки материала позволяет определить пролиферативную активность различных субпопуляций опухолевых клеток, связанных между собой функционально, что позволяет оценить степень злокачественности опухоли, а также выявить пути распространения опухоли. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЖЕЛУДКА
РАК ЖЕЛУДКА
МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ
БИОПСИЯ
АНАЛИЗАТОР ИЗОБРАЖЕНИЯ ВИДЕО-ТЕСТ-3,2
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ КЛЕТОК
СТЕПЕНЬ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ ОПУХОЛИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Щербаков, С.Д.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 08.10-04М7.10

Явишева, Т. М.
Анализ морфофункционального состояния опухоли желудка на анализаторе изображения Видео-Тест-3,2 [Текст] / Т. М. Явишева, С. Д. Щербаков // Актуал. пробл. соврем. науки. - 2007. - N 6. - С. 153-155 . - ISSN 1680-2721
Аннотация: У 10 больных раком желудка с помощью анализатора изображения Видео-Тест-3,2 исследовано 50 биоптатов опухоли. Предложенный метод обработки материала позволяет определить пролиферативную активность различных субпопуляций опухолевых клеток, связанных между собой функционально, что позволяет оценить степень злокачественности опухоли, а также выявить пути распространения опухоли. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва. Библ. 9

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.05.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЖЕЛУДКА
РАК ЖЕЛУДКА
МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ
БИОПСИЯ
АНАЛИЗАТОР ИЗОБРАЖЕНИЯ ВИДЕО-ТЕСТ-3,2
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ КЛЕТОК
СТЕПЕНЬ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ ОПУХОЛИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Щербаков, С.Д.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.12-04Н2.201

Завьялова, М. В.
Пролиферативная активность клеток опухоли при кишечном и диффузном типах рака желудка [Текст] / М. В. Завьялова // Сиб. онкол.ж. - 2011. - N 4. - С. 36-40 . - ISSN 1814-4861
Аннотация: Изучалась пролиферативная активность клеток первичной опухоли в операционном материале от 65 больных кишечным и от 42 больных диффузным типом рака желудка, T1-4N0-3M0 стадии, получивших операционное лечение. Иммуногистохимическое исследование выполнялось по стандартной методике. Для изучения пролиферативной активности клеток новообразования использовались антитела фирмы "Dako" к Ki67 (клон MIB-1, RTU, мышиные). При кишечном типе рака желудка оценивали уровень экспрессии Ki67 в клетках железистоподобных, криброзных структур новообразования и в дискретных мелких группах опухолевых клеток, располагающихся в слизистом, подслизистом, мышечном и серозном слоях стенки органа. При диффузном типе рака изучали уровень экспресии Ki67 в мелких дискретных группах опухолевых клеток, находящихся на разной глубине инвазии. Показано, что как при кишечном, так и при диффузном типе рака желудка по мере увеличения глубины инвазии опухоли в толщу стенки желудка снижается доля клеток, экспрессирующих Кi67. В случаях развития лимфогенных метастазов изучаемый параметр, напротив, повышался

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.19
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
КИШЕЧНЫЙ ТИП
ДИФФУЗНЫЙ ТИП
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ КЛЕТОК
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
АНТИТЕЛА К KI67
ЭКСПРЕССИЯ

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 11.12-04М7.97

Завьялова, М. В.
Пролиферативная активность клеток опухоли при кишечном и диффузном типах рака желудка [Текст] / М. В. Завьялова // Сиб. онкол.ж. - 2011. - N 4. - С. 36-40 . - ISSN 1814-4861
Аннотация: Изучалась пролиферативная активность клеток первичной опухоли в операционном материале от 65 больных кишечным и от 42 больных диффузным типом рака желудка, T1-4N0-3M0 стадии, получивших операционное лечение. Иммуногистохимическое исследование выполнялось по стандартной методике. Для изучения пролиферативной активности клеток новообразования использовались антитела фирмы "Dako" к Ki67 (клон MIB-1, RTU, мышиные). При кишечном типе рака желудка оценивали уровень экспрессии Ki67 в клетках железистоподобных, криброзных структур новообразования и в дискретных мелких группах опухолевых клеток, располагающихся в слизистом, подслизистом, мышечном и серозном слоях стенки органа. При диффузном типе рака изучали уровень экспресии Ki67 в мелких дискретных группах опухолевых клеток, находящихся на разной глубине инвазии. Показано, что как при кишечном, так и при диффузном типе рака желудка по мере увеличения глубины инвазии опухоли в толщу стенки желудка снижается доля клеток, экспрессирующих Кi67. В случаях развития лимфогенных метастазов изучаемый параметр, напротив, повышался

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.39.33.19
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
КИШЕЧНЫЙ ТИП
ДИФФУЗНЫЙ ТИП
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ КЛЕТОК
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
АНТИТЕЛА К KI67
ЭКСПРЕССИЯ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.01-04М1.336

Селезнев, А. С.
Разработка электропроводящих подложек из углеродных нанотрубок для исследования пролиферативной активности клеток [Текст] / А. С. Селезнев, Р. А. Морозов // Микроэлектроника и информатика - 2011: 18 Всероссийская межвузовская научно-техническая конференция студентов и аспирантов, Зеленоград, 19-21 апр., 2011. - М., 2011. - С. 276 . - ISBN 978-5-7256-0618-8
Аннотация: Одной из перспективных методик в тканевой инженерии является использование композитных материалов на основе углеродных нанотрубок (УНТ). Были исследованы различные типы нанотрубок: однослойные и многослойные нанотрубки. Нанотрубки обладали различными размерам, удельной поверхностью и примесным составом. Предложены и разработаны методики осаждения нанотрубок на поверхность покровных стекол (ПС) для формирования тонких перколированных, равномерных монослоев. В результате было продемонстрировано, что углеродные нанотрубки различных типов отечественного производства, закрепленные на поверхности подложки, не обладают токсичными свойствами и могут быть использованы для культивирования клеток. Тип нанотрубок, их структура и размер не оказывают значительного влияния на рост клеток. Россия, Московский гос. ин-т электронной техники

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.07
Рубрики: НОСИТЕЛИ ДЛЯ ТКАНЕВОЙ ИНЖЕНЕРИИ
НАНОКОМПОЗИТЫ
УГЛЕРОДНЫЕ НАНОТРУБКИ
ЭЛЕКТРОПРОВОДЯЩИЕ ПОДЛОЖКИ
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Морозов, Р.А.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.03-04Н1.108

Завьялова, М. В.
Пролиферативная активность клеток опухоли при кишечном и диффузном типах рака желудка [Текст] / М. В. Завьялова // Сиб. онкол.ж. - 2011. - N 4. - С. 36-40 . - ISSN 1814-4861
Аннотация: Изучалась пролиферативная активность клеток первичной опухоли в операционном материале от 65 больных кишечным и от 42 больных диффузным типом рака желудка, T1-4N0-3M0 стадии, получивших операционное лечение. Иммуногистохимическое исследование выполнялось по стандартной методике. Для изучения пролиферативной активности клеток новообразования использовались антитела фирмы "Dako" к Ki67 (клон MIB-1, RTU, мышиные). При кишечном типе рака желудка оценивали уровень экспрессии Ki67 в клетках железистоподобных, криброзных структур новообразования и в дискретных мелких группах опухолевых клеток, располагающихся в слизистом, подслизистом, мышечном и серозном слоях стенки органа. При диффузном типе рака изучали уровень экспресии Ki67 в мелких дискретных группах опухолевых клеток, находящихся на разной глубине инвазии. Показано, что как при кишечном, так и при диффузном типе рака желудка по мере увеличения глубины инвазии опухоли в толщу стенки желудка снижается доля клеток, экспрессирующих Кi67. В случаях развития лимфогенных метастазов изучаемый параметр, напротив, повышался

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
КИШЕЧНЫЙ ТИП
ДИФФУЗНЫЙ ТИП
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ КЛЕТОК
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
АНТИТЕЛА К KI67
ЭКСПРЕССИЯ

1-20 21-28

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска