СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОКОЛЛАГЕН<.>)

Общее количество найденных документов : 154
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.314

Effects of transforming growth factor beta (TGF'бета') and 1,25 dihydroxyvitamin D[3] on the function, cytochemistry and morphology of normal human osteoblast-like cells [Text] / Ronald T. Ingram [et al.] // Differentiation. - 1994. - Vol. 55, N 2. - P153-163 . - ISSN 0301-4681
Перевод заглавия: Влияние трансформирующего фактора роста бета (ТФРбета) и 1,25-дегидроксивитамина D[3] на функцию, цитохимию и морфологию нормальных остеобластоподобных клеток человека
Аннотация: Первичную культуру клеток (Кл) грудины или коленной кости человека обрабатывали ТФР-бета (I) в дозе 0,001-10 нг/мл или 1,25-дигидроксивитамином (II) в конц-ии 0,1-100 нМ. Оба реагента индуцируют превращение веретенообразных Кл в звездчатые и активируют синтез щелочной фосфатазы (III). I стимулирует синтез ДНК, а II подавляет его. Только I усиливает синтез проколлагена 1-го типа, а II не воздействует на этот процесс. Секреция остеокальцина, стимулированная II, подавляется I. Совместный эффект I и II выражается в синергистском дозозависимом повышении уровня III при сохранении высокой скорости образования коллагена. В процессе дифференцировки остеобластов происходит подавление их пролиферации и усиление секреции остеокальцина под влиянием II. США, [L. A. F.], Dep. Med., Mayo Clinic, Mayo Fnd, Rochester, M N 55905. Библ. 55

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ БЕТА
ВИТАМИНЫ
ВИТАМИН D3
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ПРОКОЛЛАГЕН
ОСТЕОКАЛЬЦИН
ОСТЕОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Ingram, Ronald T.; Bonde, Susan K.; Riggs, B.Lawrence; Fitzpatrck, Lorraine A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.03-04Т5.203

Niemela, O.
Collagen breakdown products as markers of fibrosis and cirrhosis [Text] : [Abstr.] Seventh Congr. Int. Soc. Biomed. Res. Alcohol., Gold Coast, Queensland, Australia, June 26-July 1, 1994 / O. Niemela // Alcoholism. - 1994. - Vol. 18, N 2. - P3А . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Продукты распада коллагена как маркеры фиброза и цирроза
Аннотация: Показано, что присутствие в сыворотке крови (СК) Nконцевого пептида проколлагена типа III коррелирует с клиническими, лабораторными и морфологическими показателями тяжести алкогольного поражения печени. Появление в СК этого белка является плохим прогностическим показателем. Финляндия, Univ. of Oulu, Oulu.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.25.17 + 341.47.67.13.25.17
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ПЕЧЕНЬ
ЦИРРОЗ
ФИБРОЗ
ДИАГНОСТИКА
ПРОКОЛЛАГЕН III ТИПА
N-КОНЦЕВОЙ ПЕПТИД

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.175

Synthesis of recombinant human procollagen II in a stably transfected tumor cell line (HT1080) [Text] / Andezej Fertala [et al.] // Biochem. J. - 1994. - Vol. 298, N 1. - P31-37 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Синтез рекомбинантного проколлагена II человека в стабильно трансфицированных клетках опухоли (линия HT1080)
Аннотация: Для получения полноценной экспрессии зрелых цепей рекомбинантного коллагена (I) и воспроизведения реакций его посттрансляционной модификации культуру клеток (Кл) опухоли человека (линия HT1080) трансфицировали клонированным геном про-I типа II (про-I-II) человека с его 5'-фланкирующей зоной длиной 4,0 т. п. н. или с 5'-фланкирующей зоной гена про-I типа I (0,5 т. п. н.) вместе с селектируемым геном neo. Выделены два G418-резистентных клона Кл, к-рые синтезируют и секретируют рекомбинантный про-I-II, идентифицированный по пептидным фрагментам гидролиза специфичными для проколлагена протеиназами. Уровень экспрессии рекомбинантного про-I коррелировал с копийностью кодирующей последовательности в трансфицированных Кл. США, Dep. Biochem., Mol. Biol., Jefferson Inst. Mol. Med., Jefferson Med. Coll., Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, PA 19107. Библ. 47

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: КОЛЛАГЕН
ПРОКОЛЛАГЕН II
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
СИНТЕЗ В ТРАНСФИЦИРОВАННЫХ КЛЕТКАХ
ТРАНСФЕКЦИЯ КЛЕТОК СТАБИЛЬНАЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ HT1Ф86
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fertala, Andezej; Sieron, Aleksander L.; Ganguly, Arupa; Li, Shi-Wu; Ala-Kokko, Leena; Anumala, Kalyan R.; Prockop, Darwin J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.08-04М4.276

Significance of the levels of carboxy terminal type II procollagen peptide, chondroitin sulfate isomers, tissue inhibitor of metalloproteinases, and metalloproteinases in osteoarthritis joint fluid [Text] : [Pap.] Osteoarthritis Challenges 21st Century Val-David: 3rd Symp., Quebec, Oct. 4-7, 1994 / Masayuki Shinmei [et al.] // J. Rheumatol. - 1995. - Vol. 22, Suppl. N43. - P78-81
Перевод заглавия: Важное значение уровней карбокси-концевого пептида проколлагена типа II, изомеров хондроитинсульфата, тканевого ингибитора металлопротеиназ и металлопротеиназ в суставной жидкости при остеоартрите
Аннотация: У б-ных с первичным остеоартритом (ПОА) и травматич. артритом (ТА) определяли содержание некоторых, отражающих состояние хряща (ХЩ) молекул в суставной жидкости (СЖ) и степень воспаления ХЩ. При ПОА и ТА уровень карбокси-концевого пептида проколлагена типа II был повышен в СЖ, коррелируя с индексом массы тела при ПОА и степенью эрозии ХЩ при ТА. Конц-ия хондроитин-6-сульфата при ПОА или ТА была также повышена в СЖ, причем его распределение в ХЩ совпадало с распределением кератансульфата. Уровень ингибитора металлопротеиназы-1 стромелизина-1 был очень высоким в СЖ при ревматоидном артрите, но низким в СЖ при ПОА. Сделан вывод о том, что наиболее чувствит. маркером развития ОА при наличии таких факторов риска как ожирение и нестабильность суставов является карбокси-концевой пептид проколлагена типа II. Япония, Department of Orthopedic Surgery, National Defense Medical College, Tokorozawa, Saitama. Библ. 24.

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.05
Рубрики: СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ
ПРОКОЛЛАГЕН
ХОНДРОИТИНСУЛЬФАТ
ОСТЕОАРТРИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shinmei, Masayuki; Kobayashi, Tatsuo; Yoshihara, Yasuo; Samura, Atsuyoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.08-04М4.278

Jukka, Melkko.
Purification, immunoassays and metabolism of human type I procollagen propertides [Text] / Melkko Jukka // Acta univ. ouluen. D. - 1994. - N 307. - P1-64 . - ISSN 0355-3221
Перевод заглавия: Очистка, иммуноанализ и обмен пропептидов проколлагена та I человека
Аннотация: Обзор. Коллаген типа I наиболее широко распространен во многих мягких тканях и составляет до 90% органич. матрикса костной ткани. Скорость синтеза и распада этого белка изменяется при различных заболеваниях. Коллаген типа I образуется при процессинге прокаллогена типа I с участием двух протеиназ, его карбокси- и аминотерминальные пропетиды присутствуют в СК и моче человека. Описана очистка, структура и функция этих пропептидов проколлагена типа I. Рассматривается кинетика их эндоцитоза, распада, внутриклеточ. транспорта. Финляндия, Univ. of Oulu and Laboratory of Oulu University Central Hospital, FIN-90220 Oulu. Библ. 289.

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.05
Рубрики: СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ
ПРОКОЛЛАГЕН
ПРОПЕПТИДЫ
ОЧИСТКА
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.378

Decreased levels of alpha 1(I) procollagen mRNA in dermal fibroblasts grown on fibrin gels nad in response to fibrinopeptide B [Text] / Jeffrey B. Pardes [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1995. - Vol. 162, N 1. - P9-14 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Снижение уровня мРНК проколлагена 'альфа'1(I) в фибробластах из дермы при культивировании на фибриновых гелях или под действием фибринопептида B
Аннотация: В фибробластах из крайней плоти новорожденных, культивируемых на фибриновых гелях, которые содержат фибринопептид A или лишены его (образованных под действием соответственно рептилазы и тромбина), содержание мРНК проколлагена 'альфа'1(I) снижено втрое по сравнению с уровнем в клетках, культивируемых на пластмассе. На "рептилазном" фибрине фибробласты приобретают дендритическую форму и округляются; на "тромбиновом" фибрине прикрепление клеток усилено. Фибринопептиды A и B соответственно увеличивают и уменьшают содержание в клетках мРНК проколлагена и белка трансформирующего фактора-'бета'1 роста лишь в клетках, культивируемых на пластмассе, но не на фибрине. США, Dep. Dermatol., Univ. Miami Sch. Med., Miami FL 33136. Библ. 18

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: РНК МАТРИЧНАЯ
ПРОКОЛЛАГЕН
ФИБРОБЛАСТЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ФИБРИНОВЫЕ ГЕЛИ

Доп.точки доступа:
Pardes, Jeffrey B.; Takagi, Hajime; Martin, Theresa A.; Ochoa, M.Sofia; Falanga, Vincent

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.12-04Т4.502

Schins, R.
Tumor necrosis factor and serum type III procollagen as biological markers in coal worker's pneumoconiosis. A five year follow-up study [Text] : abstr. Pap. 4th Eur. Meet. Environ. Hyg., Wageningen, June 9-11, 1993 / R. Schins, L. Lenaerts, P. J.A. Borm // Zentralbl. Hyg. und Umweltmed. - 1994. - Vol. 195, N 2. - P172-173 . - ISSN 0934-8859
Перевод заглавия: Фактор некроза опухоли и тип III проколлагена как биологические маркеры пневмокониоза у рабочих угольных шахт: 5-летнее исследование
Аннотация: Изучали несколько диагностических тестов, пригодных для выявления пневмокониоза (ПК) у рабочих угольных шахт. Показано, что определение проколлагенового пептида III типа в сыворотке крови может оказаться более чувствительным средством обнаружения ПК по сравнению с рентгенографией грудной клетки. Определение фактора 'альфа' некроза опухоли, - цитокина альвеолярных макрофагов, - считают ценным тестом скрининга шахтеров с повышенной чувствительностью к угольной пыли. Нидерланды, Dep. of Health Risk Analysis and Toxicol., University of Limburg, Maastricht

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.29.05 + 341.47.51.17.05
Рубрики: ПНЕВМОКОНИОЗ УГОЛЬНЫЙ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ПРОКОЛЛАГЕН III ТИПА

Доп.точки доступа:
Lenaerts, L.; Borm, P.J.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.169

Davila, Rosa M.
Ontogeny of type I procollagen expression during human fetal lung development [Text] / Rosa M. Davila, Daphne deMello, Edmond C. Crouch // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 2. - P309-320 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Динамика экспрессии проколлагена типа I во время развития легких плода человека
Аннотация: Клетки, синтезирующие проколлаген типа I (PCI), и места накопления коллагена выявляли с помощью окрашивания иммунопероксидазой ткани легких с использованием моноклональных антител против PCI человека. На серийных срезах с помощью гибридизации in situ определяли клеточные сайты экспрессии (Эк) гена PCI и накопления его мРНК. Цитоплазматическое иммуноокрашивание PCI в общем соответствовало местам накопления мРНК и известным участкам интерстициального отложения коллагена, включая адвентициальный и мышечный слои крупных кровеносных сосудов, субмезотелиальную и перибронхиальную соединительную ткань, перихондрий и интерстициальный матрикс. Выявлены онтогенетические изменения в отношении Эк PCI в каждом из этих компартментов, гетерогенность в уровне Эк PCI в клетках различных анатомических субкомпартментов и изменчивость уровня Эк PCI вдоль легочных кровеносных сосудов и дыхательных путей. США, Washington Univ. School of Med., St. Louis, MO 63110. Библ. 17

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.09.15
Рубрики: КОЛЛАГЕН
ПРОКОЛЛАГЕН
ЭКСПРЕССИЯ
ЛЕГКИЕ
ПЛОД ЧЕЛОВЕКА
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ

Доп.точки доступа:
deMello, Daphne; Crouch, Edmond C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.01-04М2.238

Nonsynchronous changes in myocardial collagen mRNA and protein during aging: Effect of DOCA-salt hypertension [Text] / Sophie Besse [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 6. - P2237-2244 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Несинхронные изменения коллагеновой миокардиальной мРНК и белка с возрастом: влияние ДОКА-солевой гипертензии
Аннотация: У крыс (К) Wistar в возрасте 3, 16 и 24 мес наблюдался усиливающийся с возрастом фиброз и увеличение конц-ии гидроксипролина (мг/г): К3 - 0,70, К16 - 0,92, К24 - 1,57. Напротив, уровень мРНК проколлагена типа I уменьшался с возрастом: К16 - 63% по сравнению с К3, К24 - 51%. Не обнаружено влияния ДОКА-солевой обработки на фиброз и уровень мРНК. Несинхронность изменений коллагеновой мРНК и белка миокарда рассматривается как доказательство возрастных различий в механизмах трансляции и(или) посттрансляции. Франция, [B. Swynghedauw], U127-INSERM, Hopital Lariboisiere, 41 Bd de la Chapelle, 75010 Paris. Библ. 36

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.09
Рубрики: СЕРДЦЕ
ВОЗРАСТ
ФИБРОЗ
ПРОКОЛЛАГЕН ТИПА I
МРНК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Besse, Sophie; Robert, Valerie; Assayang, Patrick; Delcayre, Claude; Swynghedauw, Bernard

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.01-04Т5.245

Collagen type VI as an early indicator of alcoholic lvier disease (ALD) [Text] : abstr. ESBRA 1995: 5th Congr. Eur. Soc. Biomed. Red. Alcohol., Stuttgart, 6-9 Sept., 1995 / F. Stickel [et al.] // Alcohol and Alcohol. - 1995. - Vol. 30, N 4. - P518 . - ISSN 0735-0414
Перевод заглавия: Коллаген VI типа в качестве раннего показателя алкогольного поражения печени
Аннотация: По результатам исследования в сыворотке крови проколлагена тип III-N-пропептида, коллагена тип VI и гиалуроновой к-ты, проведенного у 12 б-ных с алкогольным циррозом печени, 23 - с алкогольным гепатитом, 17 - с алкогольной жировой печенью, 18 - с неалкогольным заболеванием печени и 9 здоровых лиц (контроль), наиболее чувствительным параметром в обнаружении ранних обусловленных алкоголем изменений в соединительной ткани печени определен коллаген VI типа. Германия, Seitz. Dep. of Medicine, Salem Medical Cntr., Heidelberg

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.25.17
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ПЕЧЕНЬ
ФИБРОЗ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
КОЛЛАГЕН VI ТИПА
ПРОКОЛЛАГЕН ТИП III-N-ПРОПЕПТИД

Доп.точки доступа:
Stickel, F.; Schuppan, D.; Oesterling, C.; Aksu, T.; Libuda, P.; Rudi, V.; Simanowski, U.A.; Seitz, H.K.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.251

Synthesis of recombinant human procollagen II in a stably transfected tumor cell line (HT1080) [Text] / Andezej Fertala [et al.] // Biochem. J. - 1994. - Vol. 298, N 1. - P31-37 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Синтез рекомбинантного проколлагена II человека в стабильно трансфицированных клетках опухоли (линия HT1080)
Аннотация: Для получения полноценной экспрессии зрелых цепей рекомбинантного коллагена (I) и воспроизведения реакций его посттрансляционной модификации культуру клеток (Кл) опухоли человека (линия HT1080) трансфицировали клонированным геном про-I типа II (про-I-II) человека с его 5'-фланкирующей зоной длиной 4,0 т. п. н. или с 5'-фланкирующей зоной гена про-I типа I (0,5 т. п. н.) вместе с селектируемым геном neo. Выделены два G418-резистентных клона Кл, к-рые синтезируют и секретируют рекомбинантный про-I-II, идентифицированный по пептидным фрагментам гидролиза специфичными для проколлагена протеиназами. Уровень экспрессии рекомбинантного про-I коррелировал с копийностью кодирующей последовательности в трансфицированных Кл. США, Dep. Biochem., Mol. Biol., Jefferson Inst. Mol. Med., Jefferson Med. Coll., Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, PA 19107. Библ. 47

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КОЛЛАГЕН
ПРОКОЛЛАГЕН II
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
СИНТЕЗ В ТРАНСФИЦИРОВАННЫХ КЛЕТКАХ
ТРАНСФЕКЦИЯ КЛЕТОК СТАБИЛЬНАЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ HT1Ф86
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fertala, Andezej; Sieron, Aleksander L.; Ganguly, Arupa; Li, Shi-Wu; Ala-Kokko, Leena; Anumala, Kalyan R.; Prockop, Darwin J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04М1.385

Heikinheimo, Markku.
Serum procollagen type III is an early and sensitive marker for veno-occlusive disease of the liver in children undergoing bone marrow transplantation [Text] / Markku Heikinheimo, Ritva Halila, Anders Fasth // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 10. - P3036-3040 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: [Содержание] в сыворотке крови проколлагена типа III может служить ранним и чувствительным маркером веноокклюзионной болезни печени у детей, подвергшихся трансплантации костного мозга
Аннотация: 28 детям произвели ауто- или аллотрансплантацию костного мозга. У 7 из них развилась веноокклюзионная болезнь (ВОБ; 1-я гр.). У этих больных содержание в сыворотке крови N-терминального полипептида проколлагена типа III (СдПКIII) было 100 нг/мл. Среди реципиентов без признаков ВОБ (2-я гр.) только у одного СдПКIII превышало это значение. СдПКIII в 1-й гр. в течение 91 дня после трансплантации было больше, чем таковое во 2-й гр. Повышение СдПКIII наблюдалось в ранние сроки, когда др. показатели ВОБ еще не проявляются. США, Washington Univ. School of Med., St. Souis Children's Hosp., St. Louis, MO 63110. Библ. 18

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ВЕНЫ
ВЕНООККЛЮЗИОННАЯ БОЛЕЗНЬ
ДИАГНОСТИКА
КОЛЛАГЕН
ПРОКОЛЛАГЕН III
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Halila, Ritva; Fasth, Anders

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.03-04Т4.237

Cadmium selectively inhibits fibroblast procollagen production and proliferation [Text] / Rachel C. Chambers [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 3. - P300-308 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Выборочное ингибирование кадмием продуцирования проколлагена и пролиферации фибробластов
Аннотация: Chronic inhalation of cadmium fumes has been associated with the development of emphysema, a disease characterized by extensive disruption of lung connective tissue. Cadmium is also an important contaminant of tobacco and may play a role in cigarette smoking-related emphysema. In this paper we investigated the effect of nontoxic doses of cadmium chloride (CdCl[2]) on fibroblast procollagen production and proliferation, key features of connective tissue repair following injury. CdCl[2] inhibited fibroblast procollagen production in a dose-dependent manner in two different cell lines. For fetal rat fibroblasts, maximal effects were observed at 10 'мю'M CdCl[2], with values reduced by 82'+-'6% (mean '+-' SE, n = 6, P 0.01)relative to control cells. In contrast, noncollagen protein synthesis by these cells was enhanced in the presence of CdCl[2]. In human fetal lung fibroblasts (HFL1), maximal inhibition of procollagen production (83'+-'2%, P 0.01) was observed at 40 'мю'M CdCl[2], whereas noncollagen protein synthesis was unaffected. In both cell lines the inhibition of procollagen production was shown to be due to decreased procollagen synthesis and an increase in the proportion of newly synthesized procollagen degraded. Cadmium also affected fibroblast proliferation in response to 2% serum, with values for fetal rat cells depressed by 17'+-'4, 72'+-'2, and 86'+-'4% (all P 0.01) compared with controls at 1, 5, and 10 'мю'M CdCl[2], respectively. These data show that cadmium selectively inhibits fibroblast procollagen production and also attenuates their mitogenic response to serum. These results are consistent with the hypothesis that cadmium may play a role in the pathogenesis of connective tissue abnormalities in the lungs of cigarette smokers and of humans exposed to cadmium fumes occupationally. Великобритания, National Heart and Lung Inst., Univ. of London. Библ. 48

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.11.11
Рубрики: ТАБАК
КУРЕНИЕ
ЭМФИЗЕМА ЛЕГКИХ
ФИБРОБЛАСТЫ
ПРОКОЛЛАГЕН
КАДМИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chambers, Rachel C.; McAnulty, Robin J.; Shock, Anthony; Campa, Juan S.; Taylor, Anthony J.Newman; Laurent, Geoffrey J.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.03-04М7.98

Cadmium selectively inhibits fibroblast procollagen production and proliferation [Text] / Rachel C. Chambers [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 3. - P300-308 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Выборочное ингибирование кадмием продуцирования проколлагена и пролиферации фибробластов
Аннотация: Chronic inhalation of cadmium fumes has been associated with the development of emphysema, a disease characterized by extensive disruption of lung connective tissue. Cadmium is also an important contaminant of tobacco and may play a role in cigarette smoking-related emphysema. In this paper we investigated the effect of nontoxic doses of cadmium chloride (CdCl[2]) on fibroblast procollagen production and proliferation, key features of connective tissue repair following injury. CdCl[2] inhibited fibroblast procollagen production in a dose-dependent manner in two different cell lines. For fetal rat fibroblasts, maximal effects were observed at 10 'мю'M CdCl[2], with values reduced by 82'+-'6% (mean '+-' SE, n = 6, P 0.01)relative to control cells. In contrast, noncollagen protein synthesis by these cells was enhanced in the presence of CdCl[2]. In human fetal lung fibroblasts (HFL1), maximal inhibition of procollagen production (83'+-'2%, P 0.01) was observed at 40 'мю'M CdCl[2], whereas noncollagen protein synthesis was unaffected. In both cell lines the inhibition of procollagen production was shown to be due to decreased procollagen synthesis and an increase in the proportion of newly synthesized procollagen degraded. Cadmium also affected fibroblast proliferation in response to 2% serum, with values for fetal rat cells depressed by 17'+-'4, 72'+-'2, and 86'+-'4% (all P 0.01) compared with controls at 1, 5, and 10 'мю'M CdCl[2], respectively. These data show that cadmium selectively inhibits fibroblast procollagen production and also attenuates their mitogenic response to serum. These results are consistent with the hypothesis that cadmium may play a role in the pathogenesis of connective tissue abnormalities in the lungs of cigarette smokers and of humans exposed to cadmium fumes occupationally. Великобритания, National Heart and Lung Inst., Univ. of London. Библ. 48

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.23.29.21
Рубрики: ТАБАК
КУРЕНИЕ
ЭМФИЗЕМА ЛЕГКИХ
ФИБРОБЛАСТЫ
ПРОКОЛЛАГЕН
КАДМИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chambers, Rachel C.; McAnulty, Robin J.; Shock, Anthony; Campa, Juan S.; Taylor, Anthony J.Newman; Laurent, Geoffrey J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.05-04М4.471

Bulleid, Neil J.
Procollagen assembly in semi-intact cells [Text] / Neil J. Bulleid // Int. J. Exp. Pathol. - 1995. - Vol. 76, N 3. - P9-10 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Сборка проколлагена в полуинтактных клетках
Аннотация: Сборка проколлагена (I) инициируется в эндоплазматич. сети из 3-х альфа-цепей через С-пропептиды. Для изучения связывания мономеров I при их синтезе использовали полупермеабилизированные клетки. Такой способ позволял оценить упорядочение структуры молекулы I во время его синтеза и сборки цепей. Транслируя I типа III "мини-генами", к-рые не экспрессируют триплет спирализованного домена, показали, что в этом случае происходит сборка гидроксилированных тримеров I. Были идентифицированы поперечные дисульфидные связи, участвующие в укладке молекулы I. Мутантные цепи I, неспособные образовывать дисульфидные цепи с С-пропептидами, в использованной системе продуцировали тримерные молекулы. Великобритания, The Univ. of Manchester, School of Biological Sciences, Oxford Rd., Manchester M13 9PT

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.05
Рубрики: СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ
ПРОКОЛЛАГЕН
СБОРКА

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04М1.246

Bestimmung des Propeptides des humanen Typ-I-Prokollagenes (PICP) als anaboler Knochenmarker bei Patienten nach Nierentransplantation [Text] : abstr. 26. Kongr. Ges. Nephrol. und 28. Jahrestag. Dtsch Arbeitsgemeinsch. klin. Nephrol., Jena, 23-26 Sept., 1995 / J. Lotz [et al.] // Nieren- und Hochdruckkrankh. - 1995. - Vol. 24, N 9. - S505 . - ISSN 0300-5224
Перевод заглавия: Определение пропептидов и проколлагена типа 1 человека (ПКЧ) как анаболического костного маркера у больных после трансплантации почки
Аннотация: У реципиентов почки (65 мужчин и 29 женщин) в течение 2 лет после трансплантации почки (ТП) определяли ПКЧ, 1,25-di-OH-витамин D3 и щелочную фосфатазу (ЩФ). После ТП наблюдали плавный постоянный подъем ПКЧ и активности ЩФ, к-рые достигали своего максимума через 12 мес, после чего наблюдалось постепенное снижение этих параметров. Конц-ия витамина D3 возрастала в течение 1 мес после трансплантации, в дальнейшем существенных изменений не было. Делается заключение об отсутствии прямой взаимной связи между уровнями витамина D3, ПКЧ и ЩФ. Германия, Johannes-Gutenberg-Univ. Mainz

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ВИТАМИН D3
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
БЕЛКИ
ПРОПЕПТИДЫ
ПРОКОЛЛАГЕН
КОСТИ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ПОЧКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lotz, J.; Klingel, R.; Hafner, G.; Pils, C.; Prellwitz, W.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.06-04М4.470

Heikinheimo, Markku.
Serum procollagen type III is an early and sensitive marker for veno-occlusive disease of the liver in children undergoing bone marrow transplantation [Text] / Markku Heikinheimo, Ritva Halila, Anders Fasth // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 10. - P3036-3040 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: [Содержание] в сыворотке крови проколлагена типа III может служить ранним и чувствительным маркером веноокклюзионной болезни печени у детей, подвергшихся трансплантации костного мозга
Аннотация: 28 детям произвели ауто- или аллотрансплантацию костного мозга. У 7 из них развилась веноокклюзионная болезнь (ВОБ; 1-я гр.). У этих больных содержание в сыворотке крови N-терминального полипептида проколлагена типа III (СдПКIII) было 100 нг/мл. Среди реципиентов без признаков ВОБ (2-я гр.) только у одного СдПКIII превышало это значение. СдПКIII в 1-й гр. в течение 91 дня после трансплантации было больше, чем таковое во 2-й гр. Повышение СдПКIII наблюдалось в ранние сроки, когда др. показатели ВОБ еще не проявляются. США, Washington Univ. School of Med., St. Souis Children's Hosp., St. Louis, MO 63110. Библ. 18

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15.02
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ВЕНЫ
ВЕНООККЛЮЗИОННАЯ БОЛЕЗНЬ
ДИАГНОСТИКА
КОЛЛАГЕН
ПРОКОЛЛАГЕН III
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Halila, Ritva; Fasth, Anders

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.07-04М2.783

Davila, Rosa M.
Ontogeny of type I procollagen expression during human fetal lung development [Text] / Rosa M. Davila, Daphne deMello, Edmond C. Crouch // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 2. - P309-320 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Динамика экспрессии проколлагена типа I во время развития легких плода человека
Аннотация: Клетки, синтезирующие проколлаген типа I (PCI), и места накопления коллагена выявляли с помощью окрашивания иммунопероксидазой ткани легких с использованием моноклональных антител против PCI человека. На серийных срезах с помощью гибридизации in situ определяли клеточные сайты экспрессии (Эк) гена PCI и накопления его мРНК. Цитоплазматическое иммуноокрашивание PCI в общем соответствовало местам накопления мРНК и известным участкам интерстициального отложения коллагена, включая адвентициальный и мышечный слои крупных кровеносных сосудов, субмезотелиальную и перибронхиальную соединительную ткань, перихондрий и интерстициальный матрикс. Выявлены онтогенетические изменения в отношении Эк PCI в каждом из этих компартментов, гетерогенность в уровне Эк PCI в клетках различных анатомических субкомпартментов и изменчивость уровня Эк PCI вдоль легочных кровеносных сосудов и дыхательных путей. США, Washington Univ. School of Med., St. Louis, MO 63110. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.09
Рубрики: КОЛЛАГЕН
ПРОКОЛЛАГЕН
ЭКСПРЕССИЯ
ЛЕГКИЕ
ПЛОД ЧЕЛОВЕКА
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ

Доп.точки доступа:
deMello, Daphne; Crouch, Edmond C.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.07-04М4.842

Castilla, Cortazar Alberto.
Peptido aminoterminal del procolageno tipo III y fibrogenesis hepatica [Text] / Cortazar Alberto Castilla // Med. Clin. - 1993. - Vol. 100, N 11. - С. 436 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Аминотермальный пептид проколлагена III типа и фиброгенез в печени
Аннотация: В дополнение к информации о диагностическом значении аминотерминального пептида проколлагена типа III (PIIIP) при экспериментальном (CCl[4]) циррозе печени представлены данные о значении PIIIP СК больных хроническим гепатитом. Он является индикатором активности воспаления и фиброгенеза в пораженной печени. PIIIP СК повышен и хорошо коррелирует с методами молекулярной биологии оценки фиброгенеза при хроническом гепатите и активном циррозе печени и находится в границах нормы при отсутствии активного фиброгенеза. В индуцировании цирротического фиброгенеза основную функцию выполняет трансформатор роста 'бета'1, увеличивая синтез и уменьшая катаболизм белков экстрацеллюлярной матрицы, протеогликанов, увеличивая экспрессию интегринов. PIIIP является индикатором активности трансформ-фактора роста 'бета'1, а также индикатором эффективности лечения интерфероном больных гепатитом, долгосрочного прогнозирования безрецидивного состояния больных

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15.99
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ФИБРОГЕНЕЗ
ПРОКОЛЛАГЕН

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04М1.372

Procollagen-III-aminopropeptid (P[III]NP) serum concentration during venoocclusive disease after bone-marrow transplantation [Text] : abstr. 29th Annu. Meet. Eur. Soc. Clin. Invest. and Med. Res. Soc. Gr. Brit., Cambridge, 2-5 Apr., 1995 / Ch. -F. Wolf [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 1995. - Vol. 25, Suppl. n 2. - P15 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Концентрация в сыворотке крови проколлаген-III-аминопропептида при вено-окклюзионной болезни после трансплантации костного мозга
Аннотация: Авторы обследовали 24 больных (Б), из к-рых у 8 отмечалась вено-окклюзионная болезнь (ВОБ), у 8 - р-ция трансплантат против хозяина, развившиеся после трансплантации костного мозга (ТКМ), и у 8 Б не было этих осложнений на 100-й день после ТКМ. Проводился мониторинг сывороточной конц-ии (СК) проколлаген-III-аминопропептида (I), печеночных трансаминаз и билирубина. У Б с ВОБ повышение СК билирубина и I (до 30 мг/л) отмечалось наиболее рано. Авторы заключили, что величина СК I является показателем ВОБ; специфичность I в качестве маркера ВОБ нуждается в дальнейшем уточнении. Германия, Univ. Ulm, D-89070 Ulm

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ВЕНО-ОККЛЮЗИОННАЯ БОЛЕЗНЬ
ПРОКОЛЛАГЕН-III-АМИНОПРОПЕПТИД
СЫВОРОТКА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wolf, Ch.-F.; Hertenstein, B.; Wennauer, R.; Heimpel, H.; Grunert, A.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска