СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОКАРБАЗИН<.>)

Общее количество найденных документов : 114
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-114

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.08-04Н2.217

Chamberlain, M. C.
Long survival in patients with acquired immune deficiency syndromerelated primary central nervous system lymphoma [Text] / M. C. Chamberlain // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 6. - P1728-1730
Перевод заглавия: Об увеличении продолжительности жизни больных СПИДом в сочетании с первичной лимфомой центральной нервной системы
Аннотация: Больным СПИДом в сочетании с лимфомой ЦНС обычно назначают облучение всего головного мозга (ОГМ). После указанного лечения средняя продолжительность жизни больных составляет всего 2-5 мес. Автор 4 больным с названным сочетанием назначал комплексное лечение: ОВГМ+гидроксимочевина и затем 3 курса комбинированной химиотерапии (прокарбазин, ломустин и винкристин). В результате лечения у 2 больных наблюдали полное и у 2 - неполное обратное развитие опухоли. Больные умерли через 11-16 мес от установления диагноза лимфомы. 2 больных умерли от рецидива лимфомы и 2 - от пневмоцистозной пневмонии (но без признаков рецидива опухоли). США, Univ. of California, San Diego, Mail Code, CA 92103. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ
ПОРАЖЕНИЕ ЦНС
СПИД
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ПРОКАРБАЗИН
ЛОМУСТИН
ВИНКРИСТИН
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.054

Comparative dosimetry of O{6}-methylguanine in humans and rodents treated with procarbazine [Text] / Vassilis L. Souliotis [et al.] // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 8. - P1675-1680 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Сравнительное исследование накопления O{6}-метилгуанина у людей и грызунов, получавших прокарбазин
Аннотация: Исследовали накопление O{6}-метилгуанина (МГ) в ДНК лейкоцитов периферической крови больных лимфогранулематозом, получавших алкилирующий агент прокарбазин (I) (150 мг/сут в течение 10 сут) в качестве компонента схемы полихимиотерапии МОПП (мехлорэтамин, винкристин, преднизон, I). Накопление МГ достигает макс. уровня (в среднем 0,4 мкмоль/моль гуанина) через 7-8 сут введения I; при этом индивидуальные величины накопления МГ отличаются в 3 раза. Накопление МГ в ДНК лейкоцитов людей в 2 раза ниже, чем у крыс, получавших I изолированно. Накопление МГ в лейкоцитах периферической крови коррелирует с накоплением МГ в костном мозге; макс. величина накопления МГ в костном мозге оценивается в 0.3-0,5 мкмоль/моль гуанина. Обсуждают роль I в развитии вторичного не-миелоидного лейкоза у больных, получающих схему МОПП. Греция, Lab. Chemical Carcinogenesis, Inst. Biol. Res. and Biotechnology, Nat. Hellenic Res. Foundation, Athens 11635. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОКАРБАЗИН
МЕТИЛГУАНИН О6
НАКОПЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
ГРЫЗУНЫ

Доп.точки доступа:
Souliotis, Vassilis L.; Valavanis, Christos; Boussiotis, Viki A.; Pangalis, Gerasimos A.; Kyrtopoulos, Soterios A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.066

Valavanis, Christos.
Differential effecst of procarbazine and methylnitrosourea on the accumulation of O{6}-methylguanine and the depletion and recovery of O{6}-alkylguanine-DNA alkyltransferase in rat tissues [Text] / Christos Valavanis, Vassilis L. Souliotis, Soterios A. Kyrtopoulos // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 8. - P1681-1688 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Различное влияние прокарбазина и метилнитрозомочевины на накопление О{6}-метилгуанина и на торможение и восстановление [активности] O{6}-алкилгуанин-ДНК-аликилтрансферазы в тканях крысы
Аннотация: При ежедневном пероральном введении крысам метилирующего агента прокарбазина (I) (2,5-20 мг/кг/сут в течение 10 сут) кинетика накопления О{6}-метилгуанина (МГ) в ДНК печени имеет неравномерный характер с фазами быстрого накопления в 0-3 и 6-10 дни и фазой плато в 3-6 дни; после окончания введения I МГ исчезает в течение 2-3 сут. Накопление МГ сопровождается снижением активности О{6}-алкилгуанин-ДНК-алкилтрансферазы (АГТ), которая, однако, восстанавливается только через 20 сут после окончания введения I. При аналогичном введении крысам метилнитрозомочевины (II) (1-10 мг/кг/сут) наблюдается только одна фаза быстрого накопления МГ (0-3 дни) с последующим выходом конц-ии МГ на плато; при этом активность АГТ лишь незначительно снижается и восстанавливается в течение 3 сут после окончания введения II. Указывают, что вызываемое I подавление активности АГТ не обусловлено изменением экспрессии мРНК, кодирующей АГТ. Заключают, что образование МГ под влиянием I (но не II) сопровождается нарушением репарации ДНК ферментом АГТ. Греция, Lab. Chemical Carcinogenesis, Inst. of Biol. Res. and Biotechnology, Nat. Hellenic Res. Foundation, Athens 11635. Библ. 39.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОКАРБАЗИН
МЕХАНИЗМЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Souliotis, Vassilis L.; Kyrtopoulos, Soterios A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.03-04Н2.131

Dijken, Pieter J. van
Diamond-Blackfan anemia and malignancy: A case report and a review of the literature [Text] / Pieter J.van Dijken, Wim Verwijs // Cancer. - 1995. - Vol. 76, N 3. - P517-520 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Анемия Даймонда-Блекфена и опухоли. Описание наблюдения и обзор литературы
Аннотация: Приводят наблюдение развития лимфогранулематоза (ЛГМ) IV стадии, смешаноклеточного варианта с поражением периферических лимфатических узлов, печени, селезенки и средостения у больного 15 лет, получавшего преднизолон по поводу анемии Даймонда-Блекфена (АДБ). Терапия ЛГМ включала 8 курсов BCVPP (кармустин, циклофосфамид, винбластин, прокарбазин, преднизолон). Лечение затруднялось замедленным выходом из цитопении, развившейся после химиотерапии. На 3-й год после окончания лечения, больной оставался в ремиссии ЛГМ, тяжесть состояния определялась резистентной к преднизолону панцитопенией, требовавшей гемотрансфузий. В миелограмме - отсутствие эритроидного ростка и некоторое угнетение мегакариоцито- и миелопоэза. Данные литературы свидетельствуют, что 'ПРИБЛ='2,5% больных АДБ заболевают злокачественными новообразованиями, большая часть к-рых - гемобластозы. In vitro клеточные линии больных АДБ склонны к злокачественной трансформации и эти клетки способны индуцировать опухоли у бестимусных мышей. Лечение гемобластозов у больных АДБ может быть успешным, но длительный период цитопении увеличивает риск смерти от инфекций. Цитостатическая терапия может вызвать рецидив АДБ. Трансплантация костного мозга рекомендуется больным, имеющим подходящих доноров, и как средство лечения АДБ, и как средство лечения гемобластоза. Саудовская Аравия, Dep. of Pediatrics, Riyadh Armed Forces Hosp., P.O. Box 7893, Riyadh 11159. Табл. 1. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ДАЙМОНДА-БЛЕКФЕНА АНЕМИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
КАРМУСТИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВИНБЛАСТИН
ПРОКАРБАЗИН
ПРЕДНИЗОЛОН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 22
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Verwijs, Wim

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.63

p53 mutations, O{6}-alkylguanine DNA alkyltransferase activity, and sensitivity to procarbazine in human brain tumors [Text] / Susan J. Russell [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 6. - P1339-1342 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Мутации p53, активность O{6}-алкилгуанин ДНК алкилтрансферазы и чувствительность к прокарбазину у опухолей мозга человека
Аннотация: Проверяли гипотезу, что мутации гена супрессора роста Оп p53 в Оп мозга человека м. б. связана с ответом Оп на химиотерапию. У ксенотрансплантатов Оп мозга человека и клеточных линий определяли наличие мутации p53 и активность фермента репарации ДНК O{6}-алкилгуанин ДНК алкилтрансферазы (АТ), а также чувствительность к прокарбазину. Мутации p53 были идентифицированы у 7 из 21 Оп. В несущих мутации Оп наблюдалась тенденция добавочной задержки роста и более низкое содержание АТ. В рез-те предполагается, что мутация p53 в Оп мозга может усиливать чувствительность к прокарбазину вследствие индукции остановки на стадии G/S клеточного цикла в рез-те нарушения репарации индуцированных прокарбазином генетических изменений. США, Dep. of Pediatric, Univ. of Texas Southwestern Med. Center, 5323 Harry Hines Blvd., Dallas, TX 75235-9063. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
P53
ПРОКАРБАЗИН

Доп.точки доступа:
Russell, Susan J.; Ye, Yun-Wei; Waber, Pamela G.; Shuford, Matthew; Schold, Clifford; Nisen, Perry D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.31

p53 mutations, O{6}-alkylguanine DNA alkyltransferase activity, and sensitivity to procarbazine in human brain tumors [Text] / Susan J. Russell [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 6. - P1339-1342 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Мутации p53, активность O{6}-алкилгуанин ДНК алкилтрансферазы и чувствительность к прокарбазину у опухолей мозга человека
Аннотация: Проверяли гипотезу, что мутации гена супрессора роста Оп p53 в Оп мозга человека м. б. связана с ответом Оп на химиотерапию. У ксенотрансплантатов Оп мозга человека и клеточных линий определяли наличие мутации p53 и активность фермента репарации ДНК O{6}-алкилгуанин ДНК алкилтрансферазы (АТ), а также чувствительность к прокарбазину. Мутации p53 были идентифицированы у 7 из 21 Оп. В несущих мутации Оп наблюдалась тенденция добавочной задержки роста и более низкое содержание АТ. В рез-те предполагается, что мутация p53 в Оп мозга может усиливать чувствительность к прокарбазину вследствие индукции остановки на стадии G/S клеточного цикла в рез-те нарушения репарации индуцированных прокарбазином генетических изменений. США, Dep. of Pediatric, Univ. of Texas Southwestern Med. Center, 5323 Harry Hines Blvd., Dallas, TX 75235-9063. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.11.02
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
P53
ПРОКАРБАЗИН

Доп.точки доступа:
Russell, Susan J.; Ye, Yun-Wei; Waber, Pamela G.; Shuford, Matthew; Schold, Clifford; Nisen, Perry D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.05-04Н2.141

Serial pulmonary function studies in children treated for newly diagnosed Hodgkin's disease with mantle radiotherapy plus cycles of cyclophosphamide, vincristine, and procarbazine alternating with cycles of doxorubicin, bleomycin, vinblastine, and dacarbazine [Text] / Neyssa M. Marina [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 7. - P1706-1711 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Серийные исследования функции легких у детей, получавших по поводу вновь выявленного лимфогранулематоза мантиевидную лучевую терапию, а также циклофосфамид, винкристин и прокарбазин, альтернирующими с доксорубицином, блеомицином, винбластином и дакарбазином
Аннотация: У 37 детей, получающих первичное лечение по поводу лимфогранулематоза, проведены исследования функции легких в динамике. Облучение мантиевидным полем проводилось в дозах 18-20 Гр на средостение, а при наличии внутрилегочных метастазов, облучали оба легких в дозе 14-16 Гр. Лучевая терапия проводилась после химиотерапии, к-рая выполнялась чередованием циклов циклофосфана, прокарбазина и винкристина в 1-, 3-, 4-, 5-, 7- и 9-й мес с циклами доксорубицина, блеомицина, винбластина и дакарбазина во 2-, 6-, 8-, 10-й мес. Исследования функции легких показали, что в первые 6 мес лечения диффузионная способность на единицу объема альвеол снижалась, затем вновь улучшалась. Через 2 года с момента выявления заболевания, диффузионная способность оставалась значительно сниженной, хотя это проявлялось клиническими симптомами только у 1 больного. При медиане срока наблюдения 93 мес показатель выживаемости составил 95%. США, Sf. Sude Children's Research Hos. Memphis. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ДЕТИ
ФУНКЦИИ ЛЕГКИХ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВИНКРИСТИН
ПРОКАРБАЗИН
ДОКСОРУБИЦИН
БЛЕОМИЦИН
ВИНБЛАСТИН
ДАКАРБАЗИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33

Доп.точки доступа:
Marina, Neyssa M.; Greenwald, Carol A.; Fairclough, Diane L.; Thompson, Elizabeth I.; Wilimas, Judith A.; Mackert, Paul W.; Hudson, Melissa M.; Stokes, Dennis C.; Bozeman, Paula M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.07-04Н3.113

Protection against procarbazine-induced testicular damage by GnRH-agonist and antiandrogen treatment in the rat [Text] / Marko Kongasniemi [et al.] // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 8. - P3677-3680 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Защита от индуцированного прокарбазином повреждения яичек у крыс лечением агонистом гонадолиберинов и антиандрогеном
Аннотация: Крысы LBNF[1] получали агонист гонадолиберинов золадекс (Зл; 1,2 мг каждые 2 нед., п/к). При этом наблюдалось снижение массы яичек, к-рое зависело от продолжительности воздействия Зл. Однако, подавление сперматогенеза под действием Зл было слабым (через 4 нед. лечения масса яичек уменьшилась приблизительно на 0,85 г и количество сперматозоидов уменьшилось в 2 раза). Комбинация Зл с флутамидом (Фл, 20 мг/кг) вызывала сильно выраженное снижение массы яичек и количества сперматозоидов. Подавление сперматогенеза было обратимым. Введение прокарбазина (250 мг/кг, в/б) вызывало тяжелые повреждения яичек, очевидные и через 9 нед. после однократного введения препарата. У крыс, предварительно до введения прокарбазина в течение 3 нед. получавших комбинацию Зл с Фл, наблюдалось достоверное улучшение восстановления сперматогенеза через 9 нед. по сравнению с животными без предварительного гормонального лечения (отмечено увеличение в 2 раза массы яичек, в 1300 раз кол-ва сперматозоидов и в 13 раз индекса повторного заселения). Предполагается, что полученные результаты у крыс можно применить для защиты сперматогенеза у б-ных раком, получающих химиотерапию. США, The Univ. Texas, Housten, Texas 77030. Ил. 4. Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОКАРБАЗИН
ПОВРЕЖДЕНИЕ ЯИЧЕК
ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЗОЛАДЕКС
ФЛУТАМИД

Доп.точки доступа:
Kongasniemi, Marko; Wilson, Gene; Huhtaniemi, Ilpo; Meistrich, Marvin L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.87

Holt, Andrew.
Further studies on the ex-vivo effects of procarbazine and monomethylhydrazine on rat semicarbazide-sensitive amine oxidase and monoamine oxidase activities [Text] / Andrew Holt, Brian A. Callingham // J. Pharm. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 10. - P837-845 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Дальнейшее изучение ex vivo влияния прокарбазина и монометилгидразина на активность семикарбазид-чувствительной аминоксидазы и моноаминоксидазы крыс
Аннотация: Following administration of procarbazine, or one of its metabolites, monomethylhydrazine, to rats, activities of monoamine oxidases A and B (MAO A and MAO B) and of semicarbazidesensitive amine oxidase (SSAO) were measured ex-vivo. Both compounds were found to be potent inhibitors of SSAO in tissue homogenates, exhibiting ID50 values in most tissues of approximately 8 mg kg{-1} (procarbazine) and 0*08 mg kg{-1} (monomethylhydrazine). Concurrent dose-dependent inhibition of MAO activities did not occur. However, in liver, potentiation of MAO B activity, to 140% of that in controls, was apparent following monomethylhydrazine and this effect was independent of the drug dose. Both compounds produced a dose-dependent potentiation of MAO A in brown adipose tissue, the elevation being more pronounced following monomethylhydrazine, with activity rising to 350% of that in control homogenates. In a parallel in-vitro study, monomethylhydrazine was without effect on MAO A in brown adipose tissue homogenates. By perfusing the SSAO substrate, benzylamine, through the isolated mesenteric arterial bed of the isolated mesenteric arterial bed of the rat, it was found that pretreatment of animals with procarbazine or monomethylhydrazine reduced metabolism of this amine by a similar degree as had been determined ex-vivo in blood vessel homogenates. The results presented suggest that these compounds would be suitable for use as selective inhibitors in pharmacological examinations of SSAO function in isolated tissues and organs. Библ. 60

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ПРОКАРБАЗИН
МЕТАБОЛИТЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
МОНОАМИНОКСИДАЗА
АМИНОКСИДАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Callingham, Brian A.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.183

Serial pulmonary function studies in children treated for newly diagnosed Hodgkin's disease with mantle radiotherapy plus cycles of cyclophosphamide, vincristine, and procarbazine alternating with cycles of doxorubicin, bleomycin, vinblastine, and dacarbazine [Text] / Neyssa M. Marina [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 7. - P1706-1711 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Серийные исследования функции легких у детей, получавших по поводу вновь выявленного лимфогранулематоза мантиевидную лучевую терапию, а также циклофосфамид, винкристин и прокарбазин, альтернирующими с доксорубицином, блеомицином, винбластином и дакарбазином
Аннотация: У 37 детей, получающих первичное лечение по поводу лимфогранулематоза, проведены исследования функции легких в динамике. Облучение мантиевидным полем проводилось в дозах 18-20 Гр на средостение, а при наличии внутрилегочных метастазов, облучали оба легких в дозе 14-16 Гр. Лучевая терапия проводилась после химиотерапии, к-рая выполнялась чередованием циклов циклофосфана, прокарбазина и винкристина в 1-, 3-, 4-, 5-, 7- и 9-й мес с циклами доксорубицина, блеомицина, винбластина и дакарбазина во 2-, 6-, 8-, 10-й мес. Исследования функции легких показали, что в первые 6 мес лечения диффузионная способность на единицу объема альвеол снижалась, затем вновь улучшалась. Через 2 года с момента выявления заболевания, диффузионная способность оставалась значительно сниженной, хотя это проявлялось клиническими симптомами только у 1 больного. При медиане срока наблюдения 93 мес показатель выживаемости составил 95%. США, Sf. Sude Children's Research Hos. Memphis. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЛИФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ДЕТИ
ФУНКЦИИ ЛЕГКИХ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВИНКРИСТИН
ПРОКАРБАЗИН
ДОКСОРУБИЦИН
БЛЕОМИЦИН
ВИНБЛАСТИН
ДАКАРБАЗИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33

Доп.точки доступа:
Marina, Neyssa M.; Greenwald, Carol A.; Fairclough, Diane L.; Thompson, Elizabeth I.; Wilimas, Judith A.; Mackert, Paul W.; Hudson, Melissa M.; Stokes, Dennis C.; Bozeman, Paula M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.137

Protection against procarbazine-induced testicular damage by GnRH-agonist and antiandrogen treatment in the rat [Text] / Marko Kongasniemi [et al.] // Endocrinology. - 1995. - Vol. 136, N 8. - P3677-3680 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Защита от индуцированного прокарбазином повреждения яичек у крыс лечением агонистом гонадолиберинов и антиандрогеном
Аннотация: Крысы LBNF[1] получали агонист гонадолиберинов золадекс (Зл; 1,2 мг каждые 2 нед., п/к). При этом наблюдалось снижение массы яичек, к-рое зависело от продолжительности воздействия Зл. Однако, подавление сперматогенеза под действием Зл было слабым (через 4 нед. лечения масса яичек уменьшилась приблизительно на 0,85 г и количество сперматозоидов уменьшилось в 2 раза). Комбинация Зл с флутамидом (Фл, 20 мг/кг) вызывала сильно выраженное снижение массы яичек и количества сперматозоидов. Подавление сперматогенеза было обратимым. Введение прокарбазина (250 мг/кг, в/б) вызывало тяжелые повреждения яичек, очевидные и через 9 нед. после однократного введения препарата. У крыс, предварительно до введения прокарбазина в течение 3 нед. получавших комбинацию Зл с Фл, наблюдалось достоверное улучшение восстановления сперматогенеза через 9 нед. по сравнению с животными без предварительного гормонального лечения (отмечено увеличение в 2 раза массы яичек, в 1300 раз кол-ва сперматозоидов и в 13 раз индекса повторного заселения). Предполагается, что полученные результаты у крыс можно применить для защиты сперматогенеза у б-ных раком, получающих химиотерапию. США, The Univ. Texas, Housten, Texas 77030. Ил. 4. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.02
Рубрики: ПРОКАРБАЗИН
ПОВРЕЖДЕНИЕ ЯИЧЕК
ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЗОЛАДЕКС
ФЛУТАМИД

Доп.точки доступа:
Kongasniemi, Marko; Wilson, Gene; Huhtaniemi, Ilpo; Meistrich, Marvin L.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.05-04М1.87

Pre- and postnatal examination of rats after procarbacine treatment [Text] : abstr. 26th Conf. Eur. Teratol. Soc. Stockholm, 30th Aug.-2nd Sept., 1998 / F. A. Malek [et al.] // Teratology. - 1998. - Vol. 58, N 1. - P23A . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Про- и постнатальная оценка крыс после воздействия прокарбазином
Аннотация: Введение крысам Lew. 1A на 14-й день беременности в желудок цитостатика прокарбазина (I) в дозе 200 мг/кг вызывало у плодов расщепление неба и аномалии конечностей. I в дозе 50 мг/кг не влиял на эмбриональное развитие крыс, однако нарушал показатели физического и моторного развития в постнатальном периоде. Германия, Univ. of Greifswald, 17487 Greifswald

ГРНТИ	34.21.19

ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: ТЕРАТОГЕНЕЗ
ТЕРАТОГЕНЫ
ПРОКАРБАЗИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Malek, F.A.; Moritz, K.-U.; Paul, I.; Biengr`:aber, V.; Fanghanel, J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.12-04М1.159

Does thiamin (vitamin B) prohibit or reduce the development of procarbacine-induced jaw and palate clefts in rats [Text] : abstr. 25th Conference of the European Teratology Society, Cannes, Sept. 14-17, 1997 / F. A. Malek [et al.] // Teratology. - 1997. - Vol. 56, N 6. - P399 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Действительно ли тиамин (витамин B[1]) препятствует или уменьшает развитие вызываемых прокарбазином расщелин челюсти и неба у крыс
Аннотация: В 1-й гр. крысам Wistar вводили на 14-й день беременности (ДБ) цитостатик прокарбазин (I) в дозе 200 мг/кг. Во 2-й гр. совместно с I вводили тиамин (II) в дозе 200 мг/кг на 13-20-й ДБ. При оценке на 21-й ДБ у плодов обеих групп не выявили существенных различий. Заключают об отсутствии у II антитератогенных свойств

ГРНТИ	34.21.19

ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: ТЕРАТОГЕНЫ
ПРОКАРБАЗИН
ТЕРАТОГЕНЕЗ
ТИАМИН
ЧЕЛЮСТИ
НЕБО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Malek, F.A.; Bienengaber, V.; Paul, I.; Moritz, K.-U.; Fanghanel, J.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.08-04Н3.109

PCV for oligodendroglial tumors: In search of prognostic factors for response and survival [Text] / David Fortin [et al.] // Can. J. Neurol. Sci. - 2001. - Vol. 28, N 3. - P215-223 . - ISSN 0317-1671
Перевод заглавия: Комбинированная химиотерапия прокарбазином, ломустином и винкристином олигодендроглиом. Исследование прогностических факторов терапевтического ответа и выживаемости больных
Аннотация: Проведен анализ результатов применения комбинированной химиотерапии прокарбазином, ломустином и винкристином 53 больных с различными вариантами олигодендроглиом. Анализировали показатели выживаемости и прогностические факторы касающиеся выживаемости и чувствительности к терапии. Средняя выживаемость больных - 123,6 мес. Показатели 5- и 10-летней выживаемости 72,7 и 52,7% соответственно. Больные моложе 40 лет, наличие судорожного синдрома как первоначального проявления заболевания, отсутствие дефицита познавательных функций и наличие опухоли низкой плотности на компьютерной томограмме перед проведением лечения, являются благоприятными прогностическими факторами. Напротив, высокая клеточность опухоли, полиморфизм клеток, высокая митотическая активность, пролиферация сосудов и высокая степень анаплазии, свидетельствуют о неблагоприятном прогнозе. При применении многофакторного анализа высокая степень анаплазии и повышенная клеточность опухоли говорят о низких показателях выживаемости. Единственным фактором отсутствия ответа на терапевтическое воздействие является наличие местных неврологических симптомов при поступлении больного. Табл. 7. Библ. 53

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ОЛИГОДЕНДРОГЛИОМА
ЛЕЧЕНИЕ
КОМБИНИРОВАННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ
ПРОКАРБАЗИН
ЛОМУСТИН
ВИНКРИСТИН
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fortin, David; Macdonald, David R.; Stitt, Larry; Cairncross, J.Gregory

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.08-04Н2.83

PCV for oligodendroglial tumors: In search of prognostic factors for response and survival [Text] / David Fortin [et al.] // Can. J. Neurol. Sci. - 2001. - Vol. 28, N 3. - P215-223 . - ISSN 0317-1671
Перевод заглавия: Комбинированная химиотерапия прокарбазином, ломустином и винкристином олигодендроглиом. Исследование прогностических факторов терапевтического ответа и выживаемости больных
Аннотация: Проведен анализ результатов применения комбинированной химиотерапии прокарбазином, ломустином и винкристином 53 больных с различными вариантами олигодендроглиом. Анализировали показатели выживаемости и прогностические факторы касающиеся выживаемости и чувствительности к терапии. Средняя выживаемость больных - 123,6 мес. Показатели 5- и 10-летней выживаемости 72,7 и 52,7% соответственно. Больные моложе 40 лет, наличие судорожного синдрома как первоначального проявления заболевания, отсутствие дефицита познавательных функций и наличие опухоли низкой плотности на компьютерной томограмме перед проведением лечения, являются благоприятными прогностическими факторами. Напротив, высокая клеточность опухоли, полиморфизм клеток, высокая митотическая активность, пролиферация сосудов и высокая степень анаплазии, свидетельствуют о неблагоприятном прогнозе. При применении многофакторного анализа высокая степень анаплазии и повышенная клеточность опухоли говорят о низких показателях выживаемости. Единственным фактором отсутствия ответа на терапевтическое воздействие является наличие местных неврологических симптомов при поступлении больного. Табл. 7. Библ. 53

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ОЛИГОДЕНДРОГЛИОМА
ЛЕЧЕНИЕ
КОМБИНИРОВАННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ
ПРОКАРБАЗИН
ЛОМУСТИН
ВИНКРИСТИН
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fortin, David; Macdonald, David R.; Stitt, Larry; Cairncross, J.Gregory

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.03-04Н3.379

Лейомиосаркома семенного канатика [Text] / Takashi Yoshii [et al.] // Hinyokika kiyo = Acta Urol. Jap. - 2002. - Vol. 48, N 4. - С. 225-227 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: Больной 44 лет поступил в клинику для дальнейшего лечения метастазов лейомиосаркомы левого семенного канатика в легких и надпочечнике. Ранее (5 мес. назад) ему была проведена высокая орхиэктомия, но адъювантную химиотерапию не проводили. Несмотря на проведение при поступлении системной химиотерапии (циклофосфамид, винкристан, доксорубицин, прокарбазин) проведенной в клинике, больной умер от метастазов, спустя 10 мес. после начала лечения. Лейомиосаркомы семенного канатика являются редкими опухолями. К настоящему времени в японской литературе опубликовано лишь 23 наблюдений. Ил. 2. Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ СЕМЕННОГО КАНАТИКА
ЛЕЙОМИОСАРКОМА
ЧАСТОТА
ПРОГНОЗ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
МЕТАСТАЗЫ
ЛЕГКИЕ
НАДПОЧЕЧНИК
КОМБИНИРОВАННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАН
ВИНКРИСТИН
ДОКСОРУБИЦИН
ПРОКАРБАЗИН
ДАЛЬНЕЙШАЯ ГЕНЕРАЛИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yoshii, Takashi; Ashizawa, Yoshio; Hariu, Kyouichi; Satoh, Mika; Okana, Yoshinori; Kamiyama, Yutaka; Satoh, Satoshi; Shimizu, Hirofumi; Tomomasa, Hiroshi; Tizumi, Tatsuo; Umeda, Takashi

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.03-04Н2.564

Лейомиосаркома семенного канатика [Text] / Takashi Yoshii [et al.] // Hinyokika kiyo = Acta Urol. Jap. - 2002. - Vol. 48, N 4. - С. 225-227 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: Больной 44 лет поступил в клинику для дальнейшего лечения метастазов лейомиосаркомы левого семенного канатика в легких и надпочечнике. Ранее (5 мес. назад) ему была проведена высокая орхиэктомия, но адъювантную химиотерапию не проводили. Несмотря на проведение при поступлении системной химиотерапии (циклофосфамид, винкристан, доксорубицин, прокарбазин) проведенной в клинике, больной умер от метастазов, спустя 10 мес. после начала лечения. Лейомиосаркомы семенного канатика являются редкими опухолями. К настоящему времени в японской литературе опубликовано лишь 23 наблюдений. Ил. 2. Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.09
Рубрики: ОПУХОЛИ СЕМЕННОГО КАНАТИКА
ЛЕЙОМИОСАРКОМА
ЧАСТОТА
ПРОГНОЗ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
МЕТАСТАЗЫ
ЛЕГКИЕ
НАДПОЧЕЧНИК
КОМБИНИРОВАННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАН
ВИНКРИСТИН
ДОКСОРУБИЦИН
ПРОКАРБАЗИН
ДАЛЬНЕЙШАЯ ГЕНЕРАЛИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yoshii, Takashi; Ashizawa, Yoshio; Hariu, Kyouichi; Satoh, Mika; Okana, Yoshinori; Kamiyama, Yutaka; Satoh, Satoshi; Shimizu, Hirofumi; Tomomasa, Hiroshi; Tizumi, Tatsuo; Umeda, Takashi

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 03.03-04М7.246

Лейомиосаркома семенного канатика [Text] / Takashi Yoshii [et al.] // Hinyokika kiyo = Acta Urol. Jap. - 2002. - Vol. 48, N 4. - С. 225-227 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: Больной 44 лет поступил в клинику для дальнейшего лечения метастазов лейомиосаркомы левого семенного канатика в легких и надпочечнике. Ранее (5 мес. назад) ему была проведена высокая орхиэктомия, но адъювантную химиотерапию не проводили. Несмотря на проведение при поступлении системной химиотерапии (циклофосфамид, винкристан, доксорубицин, прокарбазин) проведенной в клинике, больной умер от метастазов, спустя 10 мес. после начала лечения. Лейомиосаркомы семенного канатика являются редкими опухолями. К настоящему времени в японской литературе опубликовано лишь 23 наблюдений. Ил. 2. Библ. 13

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.23.27.23.19
Рубрики: ОПУХОЛИ СЕМЕННОГО КАНАТИКА
ЛЕЙОМИОСАРКОМА
ЧАСТОТА
ПРОГНОЗ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
МЕТАСТАЗЫ
ЛЕГКИЕ
НАДПОЧЕЧНИК
КОМБИНИРОВАННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАН
ВИНКРИСТИН
ДОКСОРУБИЦИН
ПРОКАРБАЗИН
ДАЛЬНЕЙШАЯ ГЕНЕРАЛИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yoshii, Takashi; Ashizawa, Yoshio; Hariu, Kyouichi; Satoh, Mika; Okana, Yoshinori; Kamiyama, Yutaka; Satoh, Satoshi; Shimizu, Hirofumi; Tomomasa, Hiroshi; Tizumi, Tatsuo; Umeda, Takashi

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.08-04Т4.31

Metabolism of procarbazine in man [Text] / D. Kasel [et al.] // MDO 2000. - Torino, 2000. - P152
Перевод заглавия: Метаболизм прокарбазина у человека
Аннотация: На микросомах печени человека изучали роль P-450 и MAO в метаболизме прокарбазина (PCZ). Показали, что микросомальная цитохром P-450-зависимая система не участвуют в деградации PCZ, азо-PCZ, бензилазоокси-PCZ и метилазоокси-PCZ, но катаболизм альдегидного метаболита PCZ в его спиртовый и кислый метаболиты опосредованы участием MAO. Неактивный метильный метаболиз PCZ образуется при восстановлении спиртового метаболита PCZ. Германия, Inst. Pharmacol., Clin. Pharmacol., Univ. Koln, 50931 Koln

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ПРОКАРБАЗИН
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
МОНОАМИНОКСИДАЗА
МОНООКСИГЕНАЗА
УЧАСТИЕ В
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
ТОКСИЧНОСТЬ
КОНФЕРЕНЦИЯ
СТРЕЗА, ИТАЛИЯ
10-14 ИЮЛЯ, 2000 Г.

Доп.точки доступа:
Kasel, D.; Baumhakel, M.; Hoppe, C.; Fuhr, U.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.03-04Н3.39

Determination of procarbazine in human plasma by liquid chromatography with electrospray ionization mass spectrometry [Text] / X. He [et al.] // J Chromatogr. B. - 2004. - Vol. 799, N 2. - P281-291 . - ISSN 1570-0232
Перевод заглавия: Определение прокарбазина в плазме крови человека методом жидкостной хроматографии/электрораспылительной ионизационной масс-спектрометрии
Аннотация: Разработан метод ВЭЖХ/МС для определения прокарбазина в плазме крови человека. Метод включает осаждение белков с ТХУ, разделение на колонке Luna C-18 смесью метанол/0.025 М ацетат аммония (pH 5.1) (22:78) и определение по величинам m/z. Линейная зависимость определения сохраняется в интервале 0.5-50 нг/мл при нижнем пределе количественного определения 0.5 нг/мл (1.8 нМ) и выходе 102.9%. Метод применим для определения прокарбазина в крови раковых больных после его введения внутрь. США, Massachusetts General Hosp., Harvard Med. Sch., GRJ 1025, Boston, MA 02114-2689. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОКАРБАЗИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
He, X.; Batchelor, T.T.; Grossman, S.; Supko, J.G.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-114

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска