Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОВИРУСНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 01.06-04В5.95

   
    Evidence that badnavirus infection in Musa can originate from integrated pararetroviral sequences [Text] / Tsitsi Ndowora [et al.] // Virology. - 1999. - Vol. 255, N 2. - P214-220 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Доказательство того, что баднавирусная инфекция у Musa может происходить из интегрированных провирусных последовательностей
Аннотация: Хотя геном вируса полосатости бананов не использует интеграцию во время инфекционного цикла, обнаружена интеграция ДНК этого вируса в геном бананов Musa. В одном случае интегрирована неполная копия генома вируса полосатости бананов, а в другом - установлена интеграция более чем одного вирусного генома. Организация этой интегрированной ДНК вируса полосатости бананов показала, что она может давать инфекционный геном вируса полосатости бананов по механизму гомологической рекомбинации. США, Dep. Plant Pathol., Univ. Minnesota, St. Paul, MN 55108. Библ. 20
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.15.07.43
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
БАДНАВИРУС ПОЛОСАТОСТИ БАНАНОВ
ПРОВИРУСНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ИНТЕГРАЦИЯ
БАНАНЫ

Доп.точки доступа:
Ndowora, Tsitsi; Dahal, Ganesh; LaFleur, Daryle; Harper, Glyn; Hull, Roger; Olszewski, Neil E.; Lockhart, Ben

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.06-04Б1.219

   
    Evidence that badnavirus infection in Musa can originate from integrated pararetroviral sequences [Text] / Tsitsi Ndowora [et al.] // Virology. - 1999. - Vol. 255, N 2. - P214-220 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Доказательство того, что баднавирусная инфекция у Musa может происходить из интегрированных провирусных последовательностей
Аннотация: Хотя геном вируса полосатости бананов не использует интеграцию во время инфекционного цикла, обнаружена интеграция ДНК этого вируса в геном бананов Musa. В одном случае интегрирована неполная копия генома вируса полосатости бананов, а в другом - установлена интеграция более чем одного вирусного генома. Организация этой интегрированной ДНК вируса полосатости бананов показала, что она может давать инфекционный геном вируса полосатости бананов по механизму гомологической рекомбинации. США, Dep. Plant Pathol., Univ. Minnesota, St. Paul, MN 55108. Библ. 20
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
БАДНАВИРУС ПОЛОСАТОСТИ БАНАНОВ
ПРОВИРУСНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ИНТЕГРАЦИЯ
БАНАНЫ

Доп.точки доступа:
Ndowora, Tsitsi; Dahal, Ganesh; LaFleur, Daryle; Harper, Glyn; Hull, Roger; Olszewski, Neil E.; Lockhart, Ben

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.06-04Б1.265

   
    The in vivo HTLV-1 genetic variability results predominantly from somatic mutations of the proviral sequence rather than from reverse transcriptase associated substitutions [Text] : abstr. 23th Meet. Eur. Tumor Virus Group, Paris, 9-12 June, 1999 / Frank Mortreux [et al.] // Virus Res. - 1999. - Vol. 62, N 1. - P35 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Генетическая вариабельность вируса Т-клеточного лейкоза человека типа 1 является результатом преимущественно соматических мутаций провирусной последовательности, а не замен, ассоциированных с обратной транскриптазой
Аннотация: Методом обратной транскрипции - ПЦР изучены ДНК моноцитов периферич. крови из 2 асимптотич. носителей вируса Т-клеточного лейкоза человека типа 1 (ВТКЛЧ-1), 2 больных с тропич. спастич. парапарезом (ТСП) и 2 больных с острым Т-клеточным лейкозом взрослых (ТКЛВ). Секвенированы последние 399 п.н. последовательностей 3'-RU5 для 173 провирусов из 24 клеточных клонов. 16 из этих клонов имеют по меньшей мере одну мутантную последовательность RU5. 35 клонов содержат до 14 мутаций. В последовательности RU5 обнаружены 45 дополнительных мутаций: 26 транзиций, 16 трансверсий и 2 замены одной п.н. Доля мутированных клонов и число мутаций на 100 п.н. последовательности RU5 у носителей, больных с ТСП и больных с ТКЛВ равны соотв. 37 и 4%, 82 и 7% и 75 и 9%. Таким образом, генетич. вариация последовательностей RU5 в основном обусловлена соматич. мутациями, к-рые более часты при болезнях, ассоциированных с ВТКЛЧ-1, чем у асимптоматич. носителей. Франция, INSERM U524, Lille
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ПРОВИРУСНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
СОМАТИЧЕСКИЕ МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Mortreux, Frank; Leclercq, India; Cavrois, Marielle; Gessain, Antonie; Wain-Hobson, Simon; Wattel, Eric

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.06-04Б1.71

   
    Proviral genomic sequence analysis of Chinese donkey leukocyte attenuated equine infectious anemia virus vaccine and its parental virus strain Liaoning [Text] / Liu Wang [et al.] // Sci. in China. Ser. C. - 2002. - Vol. 45, N 1. - P57-67 . - ISSN 1006-9305
Перевод заглавия: Анализ провирусной геномной последовательности китайского вакцинного штамма вируса инфекционной анемии лошадей из лейкоцитов ослов и его родительского вирулентного штамма Ляонин
Аннотация: Провирусную ДНК вируса инфекционной анемии лошадей (ВИАЛ) экстрагировали из лейкоцитов ослов, зараженных китайским аттенуированным ВИАЛ DLA, и из моноцитов периферич. крови лошади, зараженной вирулентным штаммом ВИАЛ Ляонин (L). Секвенирование показало, что провирусы штаммов DLA и L имеют длину 8266 и 8235 п. н. соотв. Провирус ВИАЛ DLA на 97,0% гомологичен ВИАЛ L и на 97,5% штамму DA ВИВЛ, адаптированному к ослам. Уровень различий нуклеотидных последовательностей штаммов DLA и L в областях U3, R, U5, ORF S2 и env составляет соотв. 13,2; 7,5; 5,1; 3,9 и 2,7%. Уровень аминокислотных различий в env и S2 равен соотв., 4,4 и 8,8%. В гликопротеине gp90 обнаружены 6 консервативных областей, но у штамма DLA отсутствуют 2 сайта N-гликозилирования. В энхансере обоих штаммов сохранился мотив ГАТА. Консенсусная последовательность сайта связывания фактора транскрипции с мотивом bHLH найдены в LTR штамма DLA, но не штамма L. В стебле РНК TAR штамма DLA найдена мутация, вызывающая образование уридинового выступа. КНР, Nat. Key Lab. Vet. Biotechnol., Harbin Vet. Res. Inst., Chinese Acad. Agr. Sci., Harbin 150001. Библ. 19
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ АНЕМИИ ЛОШАДЕЙ
ШТАММЫ
ПРОВИРУСНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wang, Liu; Tong, Guangzhi; Liu, Hongquan; Yang, Zhibiao; Qiu, Huaji; Kong, Xiangang; Wang, Mei

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.19

   
    HIV-1 and HTLV-1 proviral sequences detected in cells from infected rabbits using PCR [Text] / Mary Ellen Truckenmiller [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13Е. - P309 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Провирусные последовательности HIV-1 и HTLV-1 в клетках инфицированных кроликов с использованием PCR
Аннотация: Аутбредные кролики внутривенно инокулированы человеческими Т-клеточными линиями: А3.01, инфицированной HIV-1 и/или МТ2, трансформированной HTLV-1. Провирусные последовательности HIV-1 определены в периферических лимфоцитах крови инфицированных кроликов после культивирования с IL-2 или амплификации вируса из супернатантов лимфоцитов в А3.01. Для этого было использовано 2 сета олигонуклеотидных пар праймеров, которые комплементарны к консервативным районам генов gag и env HIV-1. HTIV-1 последовательности определены в ДНК и из лимфоцитов крови и Т-клеточных линиях, инфицированных HTLV-1 кроликов. Три сета пар праймеров использованы для амплификации последовательностей в генах gag, env, и tax. Продукты PCR определялись в гелевом электрофорезе и гибридизацией со специфическими пробами и расщеплением специфических рестриктаз. США, Lab. of Immunogenetics, NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСЫ Т-КЛЕТОЧНОЙ ЛЕЙКЕМИИ ЧЕЛОВЕКА
ПРОВИРУСНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
МОЛЕКУЛЯРНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Truckenmiller, Mary Ellen; Kulaga, Henrietta; Gugel, Ellen; Kindt, Thomas J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.516

   
    Анализ вируса T-клеточного лейкоза обезьян, клонально интегрированного при злокачественной лимфоме павианов [Текст] / И. Г. Конджария [и др.] // Вопр. вирусол. - 1990. - Т. 35, N 3. - С. 211-213 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Анализировали провирусные последовательности вируса Тклеточного лейкоза обезьян (гамадрилов) S (Н)TLV-I, интегрированных с ДНК больного животного. На основании полученных данных заключают, что несмотря на близость провируса S(Н)TLV-I к прототипу HTLV-I, между ними имеются существенные различия по нуклеотидному составу. СССР, НИИ эксперим. патологии и терапии АМН СССР, Сухуми. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ОБЕЗЬЯНЬИ ВИРУСЫ
ДНК ВИРУСНАЯ
ИНТЕГРАЦИЯ
ПРОВИРУСНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Конджария, И.Г.; Дьяченко, А.Г.; Лапин, Б.А.; Рудая, Л.Д.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.16

   
    Detection of HIV-1 proviral sequences in liver cells by polymerase chain reaction (PCR) [Text] / Yunzhen Cao [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1990. - Suppl. 14Д. - P98 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Обнаружение провирусных последовательностей вируса иммунодефицита человека типа 1 в клетках печени с помощью цепной полимеразной реакции
Аннотация: Определяли наличие HIV-1 в клетках печени б-ных с симптомами СПИДа. Из исследуемых образцов тканей печени выделяли ДНК и подвергали их амплификации в цепной полимеразной р-ции с праймерами к участкам обл. gag генома ВИЧ. Амплифициров. последовательности ДНК ВИЧ идентифицировали с помощью гибридизации с меченными [{3}{2}P]ВИЧ-специфич. ДНК-зондами. С помощью этого метода последовательности ДНК ВИЧ обнаружены в 6 из 9 исследованных образцов, полученных от б-ных со СПИДом и ни в одном из 9 контрол. образцов. Содержание ДНК ВИЧ в клетках печени коррелировало с ее содержанием в моноцитах и в лимфоцитах. США, NYO Med. Center, New York.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ПРОВИРУСНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ПЕЧЕНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cao, Yunzhen; Huang, Yaoxing; Friedmen-Kien, Alvin E.; Mirabile, Michael; Li, JianJun; Moudgi, Tatsem; Dieterich, Douglas; Thomas, Patricia A.; Ho, David D.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.503

   
    Proviral sequences detection of human immunodeficiency virus in seronegative subjects by polymerase chain reaction [Text] / F. Ensoli [et al.] // Mol. and Cell. Probes. - 1990. - Vol. 4, N 2. - P153-161 . - ISSN 0890-8508
Перевод заглавия: Определение провирусных последовательностей ВИЧ у сероотрицательных пациентов методом цепной полимеразной реакции in vitro
Аннотация: Сообщается об обнаружении провирусных последовательностей ДНК ВИЧ-1 у пациентов с высоким риском заражения, но серонегативных к ВИЧ. Используя метод цепной полимеразной реакции, разработали оригинальную методику для амплификации генов ВИЧ-1, отвечающих за синтез белков оболочки. У 7 из 25 обследуемых была обнаружена провирусная ДНК, у 2 из них удалось выделить вирус. Пытаясь объяснить факт наличия интегрированной вирусной ДНК и отсутствия антител, авторы выдвигают предположение о "молчащей ВИЧ-1 инфекции", когда по нек-рым причинам не происходит репликации встроенного вирусного генома. Италия, F. Ainti Dep. of Allergy and Clin. Immunol. Univ. of Rome, "La Sapienza", Rome. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОВИРУСНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
СЕРОНЕГАТИВНЫЕ БОЛЬНЫЕ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ensoli, F.; Fiorelli, V.; Mezzaroma, I.; D'Offizi, G.P.; Aiuti, F.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.10-04Б1.29

    O'Rourke, Katherine I.
    Proviral sequences detected by polymerase chain reaction in peripheral blood cells of horses with equine infectious anemia lentivirus [Text] / Katherine I. O'Rourke, M. L. Besola, T. C. McGuire // Arch. Virol. - 1991. - Vol. 117, N 1-2. - P109-119 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Провирусные последовательности, выявляемые полимеразной цепной реакцией в клетках периферической крови лошадей с инфекцией лентивируса инфекционной анемии лошадей
Аннотация: Пораженные ВИАЛ лошади страдают заболеванием, при к-ром короткие периоды виремии, ассоциированные с клинич. симптомами, сменяются разной продолжительности периодами авиремии без клинич. признаков заболевания. Для проверки гипотезы о том, что резервуаром ВИАЛ являются циркулирующие моноциты, для обнаружения провирусной ДНК в мононуклеарных Кл периферич. крови была использована полимеразная цепная р-ция. Провирус обнаружен у всех трех исследованных лошадей в первый виремический период и при каждом из трех последующих рецидивов заболевания. При этом провирус появлялся с нек-рым отставанием от начала виремии. После каждого виремич. периода содержание провируса в периферич. моноцитах снижалось до одной копии на 5*10{6} Кл. США, Dep. of Vet. Microbiol. and Pathol., Washington St. Univ., Pullman, WA. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 45.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07 + 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ АНЕМИИ ЛОЩАДЕЙ
ПРОВИРУСНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
ЛОШАДИ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Besola, M.L.; McGuire, T.C.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.01-04Н1.272

   
    Detection of HTLV-1 proviral sequences in CD30-positive large cell cutaneous T-cell lymphomas [Text] / I. Anagnostopoulos [et al.] // Amer. J. Pathol. - 1990. - Vol. 137, N 6. - P1317-1322 . - ISSN 0002-9440
Перевод заглавия: Определение провирусных последовательностей HTLV-1 в CD30-положительной крупноклеточной кожной Т-лимфоме
Аннотация: Образцы ткани от б-ных крупноклеточной и мелкоклеточной кожной Т-лимфомы исследовали на присутствие интегрированной провирусной ДНК HTLV-1 человека. Используя Саузерн-блот-гиброидизацию и ферментную амплификацию ДНК, обнаружили во всех случаях крупноклеточной кожной Т-лимфомы последовательности, специфичные для HTLV-1, ни в одном случае мелкоклеточной лимфомы данные вирусные последовательности не выявлены. Предполагают, что в неэндемических областях существенный % случаев крупноклеточной Т-лимфомы связан с вирусом HTLV-1. Германия, Institut fur Pathologie, Klinikum Steglitz der Freien Universitat Berlin. Библ. 27.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА
ТИП 1
ПРОВИРУСНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЛИМФОМА Т-КЛЕТОЧНАЯ КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ПОРАЖЕНИЕ КОЖИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Anagnostopoulos, I.; Hummel, M.Kaudewitz P.; Herbst, H.; Braun-Falco, O.; Stein, H.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.12-04Б1.063

    Andersson, Bjorn.
    Examination of HIV-1 proviral sequence diversity using denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE) reveals dominant forms within patient samples [Text] / Bjorn Andersson, Richard A. Gibbs // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P73 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Изучение разнообразия провирусных последовательностей ВИЧ-1 с использованием денатурирующего градиентного гель-электрофореза обнаруживает доминантные формы в образцах выделенных от больных
Аннотация: Для изучения разнообразия провирусных последовательностей ДНК ВИЧ-1 использован денатурирующий градиентный гель-электрофорез в сочетании с прямым секвенированием амплифицированных методом ПЦР фрагментов ДНК из генов env и nef. При изучении вариации 2 вариабельных областей env в образцах из 9 пациентов в бол-ве случаев обнаружена лишь одна главная форма ДНК. В остальных случаях для каждой области найдены 2-4 главных формы. Разнообразие 2 фрагментов env, как правило, выражено более сильно на поздних стадиях инфекции. Для гена nef у 6 из 8 пациентов обнаружены 3-5 главных форм. В случае фрагмента env при культивировании ВИЧ-1 in vitro форма, к-рая была минорной у б-ного, часто становится доминирующей, а исходная доминантная форма исчезает. США, Inst. for Molecular Genetics, Baylor College of Med., Houston, TX 77030.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОВИРУСНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
РАЗНООБРАЗИЕ
ДОМИНАНТНЫЕ ФОРМЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Gibbs, Richard A.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)