Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРИОБРЕТЕННЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
Патент 5230887 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/00.

    Hoffmann, Geoffrey W.
    Immune system stabilizers for prevention and therapy of disorders associated with immunne system disfunction [Текст] / Geoffrey W. Hoffmann, Tracy A. Kion, Clayton A. Welder ; Immune Network Research Ltd. - № 629331 ; Заявл. 18.12.1990 ; Опубл. 27.07.1993
Перевод заглавия: Стабилизаторы иммунной системы для профилактики и терапии нарушений, связанных с дисфункциями иммунной системы
Аннотация: Для профилактики и терапии патологий, связанных с дисфункцией иммунной системы (опухоли, иммунодефициты, аутоиммунные болезни) предлагается вводить препараты аллоиммунных сывороток. адсорбированных иммуногеном. Эти препараты рассматриваются как стабилизаторы иммунной системы, стимулирующие Т-супрессоры. Канада, Immune Network Res. Ltd., Vancouver. Библ. 10
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ПРИОБРЕТЕННЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
СТАБИЛИЗАТОРЫ
АЛЛОАНТИСЫВОРОТКИ
АДСОРБЦИЯ АНТИГЕНОМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kion, Tracy A.; Welder, Clayton A.; Immune Network Research Ltd.
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.628

   
    Этиологические, иммунобиологические и хирургические аспекты перитонита [Текст] / В. М. Чегин [и др.] // 1 Моск. Междунар. конгр. хирургов, Москва, 1995. - М., 1995. - С. 81-83
Аннотация: У б-ных перитонитом выявлено повреждение ДНК лимфоцитов и гранулоцитов, нарушение клеточного и гуморального иммунитета и др. признаки вторичного иммунодефицита. Обсуждаются приемы иммунокорригирующей терапии
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.99
Рубрики: ПРИОБРЕТЕННЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
НАРУШЕНИЯ
ПЕРИТОНИТ

Доп.точки доступа:
Чегин, В.М.; Брыков, В.И.; Зубков, М.Н.; Караулов, А.В.; Корнев, А.В.; Мельников, В.В.; Москалева, Е.Ю.; Пастернак, Н.М.; Хлюстина, Е.М.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.06-04Б4.235

   
    Этиологические, иммунобиологические и хирургические аспекты перитонита [Текст] / В. М. Чегин [и др.] // 1 Моск. Междунар. конгр. хирургов, Москва, 1995. - М., 1995. - С. 81-83
Аннотация: У б-ных перитонитом выявлено повреждение ДНК лимфоцитов и гранулоцитов, нарушение клеточного и гуморального иммунитета и др. признаки вторичного иммунодефицита. Обсуждаются приемы иммунокорригирующей терапии
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ПРИОБРЕТЕННЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
НАРУШЕНИЯ
ПЕРИТОНИТ

Доп.точки доступа:
Чегин, В.М.; Брыков, В.И.; Зубков, М.Н.; Караулов, А.В.; Корнев, А.В.; Мельников, В.В.; Москалева, Е.Ю.; Пастернак, Н.М.; Хлюстина, Е.М.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.12-04К1.237

   
    Иммунодефицитные болезни: первичные иммунодефициты [Текст] / Д. К. Новиков [и др.] // Иммунопатол. Аллергол. Инфектол. - 2003. - N 1. - С. 8-23 . - ISSN 0236-297X
Аннотация: Обзор. Даны определения иммунодефицита и иммунодефицитной болезни. Приводится описание первичных генетических дефектов и ассоциированной с ними патологии. Белоруссия, Гос. мед. ун-т, Витебск. Библ. 29
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ПЕРВИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ПРИОБРЕТЕННЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ
КОМБИНИРОВАННЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ОБУСЛОВЛЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 29

Доп.точки доступа:
Новиков, Д.К.; Новикова, В.И.; Сергеев, Ю.В.; Новиков, П.Д.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 04.02-04М7.67

   
    Иммунодефицитные болезни: первичные иммунодефициты [Текст] / Д. К. Новиков [и др.] // Иммунопатол. Аллергол. Инфектол. - 2003. - N 1. - С. 8-23 . - ISSN 0236-297X
Аннотация: Обзор. Даны определения иммунодефицита и иммунодефицитной болезни. Приводится описание первичных генетических дефектов и ассоциированной с ними патологии. Белоруссия, Гос. мед. ун-т, Витебск. Библ. 29
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.02.05.27
Рубрики: ПЕРВИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ПРИОБРЕТЕННЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ
КОМБИНИРОВАННЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ОБУСЛОВЛЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 29

Доп.точки доступа:
Новиков, Д.К.; Новикова, В.И.; Сергеев, Ю.В.; Новиков, П.Д.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.02-04К1.234

    Кокосов, Н.
    Лечение больных хроническим катаральным бронхитом бактериальными липополисахаридами как путь коррекции вторичной иммунологической недостаточности [Текст] / Н. Кокосов, О. Р. Надирханов // Терапевт. арх. - 1988. - Т. 60, N 10. - С. 100-103
Аннотация: Обострение хронич. катарального бронхита (ХБ) сопровождается снижением уровня Ig и нарушениями функции нейтрофилов; снижается активность рецепторов на поверхности нейтрофилов и их окисилительно-восстановит. способность. Для коррекции вторичной иммунол. недостаточности у б-ных ХБ при вялотекущем обострении воспалительного процесса целесообразно применение бактериальных липополисахаридов - продигиозана и особенно пирогенала. Включение пирогенала в комплексную терапию б-ных ХБ не только способствует достижению более стойкой ремиссии заболевания, но и оказывает нормализующее влияние на измененные показатели гуморального иммунитета, в частности на уровень Ig, особенно в случаях с исходным его снижением, активируется также функция нейтрофилов. Иммунол. эффект продигиозана проявляется повышением уровня IgA, преимущественно у больных ХОБ, и 3 классов иммуноглобулинов - A, M, G - у больных ХНБ; р-ция нейтрофилов после лечения минимальная (увеличивается лишь число клеток). Библ. 15.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.09
Рубрики: БРОНХИТ
ЛЕЧЕНИЕ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
ПРИОБРЕТЕННЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ
КОРРЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Надирханов, О.Р.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.520

   
    Review of selected papers from the recent literature on immunodeficiencies in paediatrics [Text] // Ann. Nestle. - 1988. - Vol. 46, N 3. - P186-197
Перевод заглавия: Обзор избранных работ из существующей литературы по иммунодефицитам у детей
Аннотация: Обзор последних данных по иммунодефицитным состояниям у детей. Рассмотрены след. основные вопросы: СПИД (вирусология, эпидемиология, клинические проявления, ассоциированные симптомы, лечение) и др. приобретенные иммунодефицитные состояния (этиология, нарушения питания, вирусные инфекции, лечение). Библ. 48.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17 + 341.43.41.13
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПРИОБРЕТЕННЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ
СПИД
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
КЛИНИКА
ДЕТИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48
РЕТРОВИРУСЫ
ЛЕНТИВИРУСЫ
HIV
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.12-04М7.118

    Казанцева, И. А.
    Пато- и морфогенез некоторых опухолевых процессов при приобретенных иммунодефицитах [Текст] / И. А. Казанцева // 8 Всес. съезд патологоанатомов, Тбилиси, 17-20 окт., 1989. - М., 1989. - С. 198-199
Аннотация: Неопластические процессы, развивающиеся при иммунодефицитах (ИД) различной этиологии, тесно связаны с вирусами, чаще всего с вирусами группы Herpes, и являются как бы "оппортунистическими" Оп по аналогии с "оппортунистическими" инфекциями. Механизмы, за счет к-рых реализуется вирусный канцерогенез в условиях ИД до конца не ясны. Отмечается важная роль кожи как органа становления Т-клеточного иммунитета. Определенные типы Т-лимфоцитов мигрируют в кожу и эпидермис поставляет им в-во, близкое гормонам тимуса, способствующее созреванию этих Кл. Высказывается предположение о компенсаторном характере усиления пролиферации эпидермиса, когда по различным причинам общего и местного характера Т-лимфоциты не могут осуществлять в коже обычную миграцию, созревание и дифференцировку. Возрастание пролиферативной активности эпидермиса наблюдается при большинстве кожных заболеваний, ассоциированных с ИД. Типичным примером опухолеподобного процесса служит классическая (не ассоциированная со СПИДом) саркома Капоши, развивающаяся при вторичных ИД различного происхождения в пожилом возрасте, при этом пусковым моментом является дефектность Т-хелперов, обусловливающая опосредованную пролиферацию эндотелия и др. элементов стенок мелких сосудов при наличии инфицирования вирусами герпеса и прежде всего цитомегаловирусом.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.02.09
Рубрики: ОПУХОЛИ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ВИРУСЫ
ПРИОБРЕТЕННЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.01-04К1.551

   
    Rneal diseas in children with the acquired immunodeficiency syndrome [Text] / Jose Strauss [et al.] // N. Engl. J. Med. - 1989. - Vol. 321, N 10. - P625-630 . - ISSN 0028-4793
Перевод заглавия: Заболевания почек у детей с синдромом приобретенного иммунодефицита
Аннотация: У 12 из 155 детей с синдромом приобретенного иммунодефицита выявлена протеинурия. Гистол. исследование биоптатов почек 12 детей в возрасте от 1 до 36 мес. обнаружило широкий спектр патологии с фокальным гломерулосклерозом, мезангиальной гиперплазией и сегментным некротизирующим гломерулонефритом. Дети родились от матерей больных СПИДом и имели в сыворотке антитела к р24 и р41. Указывается, что у детей с синдромом приобретенного иммунодефицита почки поражаются с такой же частотой, как у взрослых б-ных. Библ. 33. Univ. Miami Sch. Med., Dept. Pediat., P. O. Box 01960, Miami, FL 33101. US.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ПРИОБРЕТЕННЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ИЗУЧЕНИЕ
ПОЧКА
ЗАБОЛЕВАНИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ДЕТИ
PROTEINURIA
GLOMERULOSELEROSIS

Доп.точки доступа:
Strauss, Jose; Abitbol, Carolyn; Zilleruelo, Gaston; Scott, Gwendolyn; Paredes, Ana; Malaga, Serafin; Montane, Brepnda; Mitchell, Charles; Parks, Wade; Pardo, Victoriano
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.789

    Hiddemann, W.
    What's new in malignant tumors in acquired immunodeficiency disorders? [Text] / W. Hiddemann // Pathol. Res. and Pract. - 1989. - Vol. 185, N 6. - P930-934 . - ISSN 0344-0338
Перевод заглавия: Что нового в проблеме злокачественных опухолей при приобретенных иммунодефицитных расстройствах?
Аннотация: Отмечается рост частоты злокачетвенных новообразований у б-ных с приобретенрными формами иммунодефицита, к-рые могут развиваться на фоне цитостатической терапии при раковых заболеваниях, у б-ных с выраженной иммуносупрессией после трансплантации органов, у б-ных СПИД. Спектр опухолей различен у б-ных с 3 формами приобретенного иммунодефицита. На фоне цитостатической терапии чаще диагностируется острый миелолейкоз. Иммуносупрессия после трансплантации органов ведет к развитию в основном неходжкинской лимфомы. Данная опухоль и саркома Капоши предобладают у б-ных СПИДом. Возможно в возникновении этих опухолей главную роль играют вирусы цитомегалии и Эпштайна-Барр, включающих повышенную пролиферацию и действующих в коактивации онкогенов. При СПИДе саркома Капоши преобладает в группе мужчин гомосексуалистов (40%), хотя в др. группах б-ных СПИДом частота этой опухоли значительно ниже. В 4-10% при СПИДе встречается неходжкинская лимфома, преимущественно, В-клеточного типа. Заключили, что развитие опухолей у б-ных с приобретенными формами иммунодефицита м. б. связано с нарушением клет. защитных мех-мов и с активацией вирусов в онкогенезе. Библ. 47. Dept Intern. Med., Univ. Munster, DB.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.99
Рубрики: ПРИОБРЕТЕННЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ПРИОБРЕТЕННЫЕ
ОПУХОЛИ
ЧЕЛОВЕК
SUPPRESSION
THERAPEUTIC INTERVENTION
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.12-04К1.540

   
    Natural killer activity, production of interferon-gamma and interleukin 2 in immunodeficient C57ВL/6 mice injected with RadLV-Rs viral complex [Text] / Dominique Vaillier [et al.] // Immunobiology. - 1990. - Vol. 180, N 2-3. - P195-207 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: Естественная киллерная активность, выработка гамма интерферона и интерлейкина-2 у иммунодефицитных мышей С57ВL/6, которым введен вирусный комплекс PadLV-Rs
Аннотация: Вирусный комплекс PadLV-Rs, изолированный от мышей с вызванной облучением лимфосаркомой тимуса, при дальнейших пассажах утратил тимусзависимость и вызывает у мышей поликлональную пролиферацию Т- и В-лимфоцитов незлокачественной природы. Введение комплекса мышам С57ВL/6 вызывает у реципиентов массивную пролиферацию клеток, увеличение селезенки и лимф. узлов, сопровождающееся развитием иммунодефицита и гибелью реципиентов в пределах 2 мес. У мышей-реципиентов резко возрастает активность естественных киллерных клеток (ЕКК) при снижении выработки интерлейкина-2; при этом вдвое возрастает выработка 'гамма'-интерферона (ИФ). После этого активность ЕКК и выработка 'гамма'-ИФ снижались параллельно. Очевидно, повышение ЕКК активности у зараженных PadLV-Rs комплексом мышей связано с увеличением выработки и накопления 'гамма'-ИФ в сыворотке. Библ. 31. Lab. d'Immunol., Univ. de Bordeaux II, FR.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.99
Рубрики: ПРИОБРЕТЕННЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ИНДУКЦИЯ ВИРУСНЫМ КОМПЛЕКСОМ
УСИЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ ЕСТЕСТВЕННЫХ КИЛЛЕРНЫХ КЛЕТОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Vaillier, Dominique; Daculsi, Richard; Legrand, Elisabeth; Guillemain, Bernard
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.347

   
    A selective signaling defect in helper T cells induced by antigen-presenting cells from mice with murine acguired immunodeficiency syndrome [Text] / Toshiaki Mizuochi [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 144, N 1. - P313-316 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Избирательный дефект сигнализации хелперных Т-клеток, индуцированных антиген-представляющими клетками мышей с синдромом приобретенного иммунодефицита
Аннотация: Оценивали антигенпредставляющую активность спленоцитов мышей С57Bl/10, инфицированных вирусом лейкемии мышей LP-ВМ5, к-рый является вирусом приобретенного иммунодефицита мышей. Показано, что в процессе инфекции прогрессивно снижается способность антигенпредставляющих клеток селезенки инфицированных мышей индуцировать антиген-специфическую пролиферацию клонированных Т-хелперов. Дефект антигенпредставляющих клеток, как установлено, не связан со снижением экспрессии антигена Ia или модуляцией продукции интерлейкина 1. Клонированные Т-хелперы, стимулированные вирусинфицированными антигенпредставляющими клетками, отличаются сниженным метаболизмом фосфолипида инозитола, что, вероятно, ведет к дефекту пролиферативного ответа Т-хелперов.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т
Т-ХЕЛПЕРЫ
СИГНАЛИЗАЦИОННАЯ ДЕФЕКТНОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПРИОБРЕТЕННЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ
МЫШИ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ

Доп.точки доступа:
Mizuochi, Toshiaki; Mizuguchi, Junichiro; Uchida, Tetsuya; Ohnishi, Kazuo; Nakanishi, Mamoru; Asano, Yoshihiro; Kakiuchi, Terutaka; Fukushima, Yoshiko; Okuyama, Kenji; Morse, Herbert C.; Komuro, Katsutoshi
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.11-04К1.518

    Kondratjeva, Tatiana.
    Acquired immune deficiencies obtained by mitogen/ antigen and cyclophosphamide treatment [Text] : abstr. 5th Int. Conf. Immunopharmacol., Tampa, Fla, 26-30 May, 1991 / Tatiana Kondratjeva, Natalia Mikheeva, L. Fontalin // Int. J. Immunopharmacol. - 1991. - Vol. 13, N 6. - P808 . - ISSN 0192-0561
Перевод заглавия: Приобретенные иммунодефициты, полученные с помощью митогена (или антигена) и циклофосфамида
Аннотация: Авт. показали, что последовательные инъекции митогенов и циклофосфамида (Цф) мышам вызывают иммунол. ареактивность. Если применялись В-клет. митогены (ЛПС или декстран сульфат), то наблюдалась ареактивность В-лимфоцитов и снижалось содержание последних в селезенке; иммунореактивность восстанавливалась В-лимфоцитами интактных доноров. Если применялись Т-клет. митогены (КонА, лектин чечевицы), то наблюдалась ареактивность разл. субпопуляций Т-лимфоцитов (Т[н]1, Т[н]2, Ts) и снижалось содержание Thy 1{+}-клеток в селезенке; иммунореактивность восстанавливалась Т-лимфоцитами интактных доноров. Ни митогены, ни Уф порознь не вызывали подобных эффектов. Если, наконец, использовали БЦЖ или Pneumocystis carinii (с посл. введением Цф), то наблюдалась специф. толерантность к антигенам возбудителей. Исследовано течение и исход нек-рых инфекций (вирус гриппа, M. tuberculosis, P. carinii) на фоне указанных иммунодефицитов. Россия, НИИЭМ АМН СССР, Москва.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.99
Рубрики: ПРИОБРЕТЕННЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ
Т-КЛЕТОЧНЫЕ МИТОГЕНЫ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВОССТАНОВЛЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mikheeva, Natalia; Fontalin, L.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.09-04К1.217

   
    Изменение показателей иммунного статуса персонала сСибирского химического комбината в зависимости от дозы внешнего у-облучения в условиях профессионального контакта [Текст] / Т. Т. Радзивил [и др.] // Иммунология. - 2016. - Т. 37, N 2. - С. 118-128 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Проанализированы показатели иммунного статуса (ИС) персонала Сибирского химического комбината (СХК) при воздействии ионизирующего излучения (ИИ) от внешних источников. Обследованы 468 человек: из них 252 не имели дозовых нагрузок (0 мЗв) и 216 - с дозами облучения 0-100 мЗв и свыше 100 мЗв. Во всех дозовых группах по сравнению с контролем выявлялась общая тенденция в изменении ИС. Она характеризовалась достоверным повышением лимфоцитов, индекса иммунорегуляции, NK-T-клеток, В-лимфоцитов и наличием диссоциации в относительных и абсолютных показателях Т-клеточного звена, В-лимфоцитов и CD16{+}56{+}-клеток с повышением абсолютных значений, а также снижением CD8{+}-Т-лимфоцитов, уровня сывороточных IgM и IgA и ослаблением экспрессии маркеров CD95{+}, HLA-DR{+}. Особенностью ИС персонала, не имеющего дозовых нагрузок было снижение показателей Т-клеточного звена (в%), достоверно CD3{+}-, CD8{+}-Т-лимфоцитов. При облучении в дозах 0-25 мЗв выявлялась тенденция к снижению CD8{+}-Т-лимфоцитов (в%) и большему повышению абсолютных значений Т-клеточного звена. По отношению к персоналу без дозовой нагрузки, определялось достоверное повышение CD4{+}-Т-лимфоцитов. Фенотип ИС отличался умеренной активацией клеточного звена, тенденцией к снижению HLA-DR{+} и повышению общего IgE. ИС персонала при дозах облучения 25-50 мЗв по отношению к группе с отсутствием дозовой нагрузки имел достоверное повышение CD3{+}-, CD4{+}-Т-лимфоцитов (в%) и уровня IgG. Фенотип ИС отличался умеренной активацией Т-клеточного звена, тенденцией к снижению CD16{+}56{+}-клеток (в%), HLA-DR{+}, сывороточного IgA и общего IgE и к повышению NK-T-клеток, CD95{+}- и В-лимфоцитов. При дозах облучения 50-100 мЗв по отношению к персоналу с отсутствием дозовой нагрузки определялось достоверное снижение лейкоцитов, абсолютных значений лимфоцитов, CD8{+}-Т-, CD19{+}-В-лимфоцитов, повышение CD4{+}-Т-лимфоцитов (в%), CD95+ и общего IgE. Фенотип ИС отличался наиболее низкими значениями CD8{+}-Т-лимфоцитов, усилением экспрессии CD95{+} по сравнению с другими группами (но сниженными по отношению к контролю) и высоким уровнем общего IgE. При облучении 100 мЗв по отношению к персоналу с отсутствием дозовой нагрузки выявлено достоверное повышение CD16{+}56{+}- лимфоцитов (в%) и общего IgE и наиболее высокая частота повышения IgE 1000 МЕ (8,93%; 5:56). Отмечены признаки активации Т-лимфоцитов и NK-клеток.
ГРНТИ  
34.43.41
,    34.43.35
ВИНИТИ 341.43.41.13.15 + 341.43.35.23
Рубрики: ПРИОБРЕТЕННЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ГАММА-ОБЛУЧЕНИЕ
ИММУННЫЙ СТАТУС
РАБОЧИН
ХИМИЧЕСКИЙ КОМБИНАТ

Доп.точки доступа:
Радзивил, Т.Т.; Орадовская, И.В.; Воробьев, В.А.; Хаитов, Р.М.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)