Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПОТЕНЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 88
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-88 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.110

    Ralevic, V.
    Inhibition of neuropeptide Y-induced augmentation of noradrenaline-induced vasoconstriction by D-myo-inositol 1,2,6-trisphosphate in the rat mesenteric arterial bed [Text] / V. Ralevic, L. Edvinsson, G. Burnstock // Acta physiol. scand. - 1994. - Vol. 151, N 3. - P309-317 . - ISSN 0001-6772
Перевод заглавия: Подавление под влиянием D-мио-инозит1,2,6-трифосфата вызываемой нейропептидом Y потенциации норадреналиновой вазоконстрикции в брыжеечном артериальном русле крысы
Аннотация: В изолированном брыжеечном русле крысы нейропептид Y (I; 1 и 10 нМ) потенцировал вазоконстрикцию, вызываемую НА; эффект I зависел от конц-ии. Антагонист I D-мио-инозит-1,2,6-трифосфат ('альфа'-тринозит; II; 1 мкМ) устранял эту потенциацию. II не оказывал выраженного влияния на потенциацию вазоконструкции, вызываемой симпатической стимуляцией и не влиял на вазоконстрикторные реакции на НА, КСl или на симпатическую стимуляцию. Считают, что II действует как селективный антагонист рецепторов I. Швеция, Univ. Hosp. S-221 85 Lund. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИД Y
НОРАДРЕНАЛИН
ВАЗОКОНСТРИКЦИЯ
ПОТЕНЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МИО-ИНОЗИТ-1,2,6-ТРИФОСФАТ * D-
АНТАГОНИЗМ
БРЫЖЕЕЧНОЕ РУСЛО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Edvinsson, L.; Burnstock, G.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.009

   
    Влияние новых соединений на продолжительность нембуталового сна [Текст] / С. А. Кулешова [и др.] // Матер. 49 Регион. конф. по фармации, фармакол. и подгот. кадров, [Пятигорск, 1994]. - Пятигорск, 1994. - С. 172
Аннотация: У крыс на модели нембуталового сна проведен скрининг 9 синтетических соединений. 2 в-ва потенцировали снотворный эффект.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
НЕМБУТАЛОВЫЙ СОН
ПОТЕНЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Кулешова, С.А.; Алексеева, Е.А.; Лайпанова, А.М.; Масликова, Г.В.; Ивашев, М.Н.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.10-04Т4.201

    Половинкин, Л. В.
    Особенности нефротропного действия продукта "Витерол" и дициандиамидформальдегидной смолы [Текст] / Л. В. Половинкин, Е. А. Селезнев, Е. С. Юркевич ; Белорус. мед. о-во фармакол. и токсикол. // Фармакол. свойства нов. хим. соед. и некотор. лекарств. препаратов. - Минск, 1994. - С. 118-119
Аннотация: Витерол (смесь моно- и бициклических терпеноидных спиртов, антимикробное средство) и дициандиамидформальдегидная смола (компонент замасливателя при производстве стеклянных и искусственных волокон) в сублетальных дозах при совместном действии с сулемой оказывали взаимопотенцирующее нефротропное действие на крыс. В условиях субтоксического воздействия изменения носили адаптационно-приспособительный характер и трактуются как выражение реализации первично-раздражающих свойств указанных соединений в выделительном аппарате почек
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.99 + 341.47.21.11.11 + 341.47.03.25
Рубрики: ВИТЕРОЛ
ДИЦИАНДИАМИДФОРМАЛЬДЕГИДНАЯ СМОЛА
РТУТИ ХЛОРИД
ПОЧКИ
ТОКСИЧНОСТЬ
ПОТЕНЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Селезнев, Е.А.; Юркевич, Е.С.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.208

   
    Fenbufen pretreatment potentiates the anticonvulsant activity of CPPene and NBQX in DBA/2 mice [Text] / Giovambattista de Sarro [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 12. - P1017-1022 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Предварительное воздействие фенбуфена потенцирует противосудорожную активность CPPена и NBQX у мышей DBA/2
Аннотация: Макс. противосудорожное действие (ПСД) антагонистов возбуждающих аминокислот CPPена (I; 1-10 мкмоль/кг при в/б или 0,066-0,66 мкмоль при в/ж введении) и NBQX (II; 10-100 мкмоль/кг при в/б или 0,66-6,6 мкмоль при в/ж введении) в отношении аудиогенных судорог у мышей DBA/2, предрасположенных к ним, наблюдалось соответственно через 45-180 и 15-30 мин после их введения. Кроме того, I и II нарушали моторную координацию (МК) на горизонтальном стержне. Нестероидный противовоспалительный препарат фенбуфен (III; 20 мг/кг, в/б) сам не проявлял ПСД и не вызывал атаксии, но при введении за 15 мин до I (3,3 мкмоль/кг, в/б) или II (66,6 мкмоль/кг, в/б) усиливал и удлинял их ПСД и нарушение МК. Полагают, что III оказывает влияние на фармакокинетику I и II и повышает их содержание в мозге. Большее влияние III на эффекты II, чем на I, вероятно, связано со структурными различиями последних. Италия, Univ. of Reggio Calabria, 88 100 Catanzaro. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
АНТАГОНИСТЫ
NBQX
CPPЕН
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФЕНБУФЕН
ПОТЕНЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sarro, Giovambattista de; Renne, Stefania; Nava, Felice; Sarro, Angela de
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.83

    Wang, Yong Gao.
    'бета'-Adrenergic stimulation induces acetylcholine to activate ATP-sensitive K{+} current in cat atrial myocytes [Text] / Yong Gao Wang, Stephen L. Lipsius // Circ. Res. - 1995. - Vol. 77, N 3. - P565-574 . - ISSN 0009-7330
Перевод заглавия: 'бета'-Адренергическая стимуляция индуцирует активацию ацетилхолином АТФ-чувствительного K{+}-тока в миоцитах предсердия кошки
Аннотация: Кратковременное добавление ацетилхолина (АХ) к изолированным миоцитам предсердия кошки с интервалом в 6 мин вызывало одинаковое повышение амплитуды K{+}-тока. В том случае, когда перед повторным воздействием АХ к среде инкубации добавляли изопротеренол (I) в конц-ии 1 мкМ, амплитуда тока под действием АХ возрастала более значительно. Индуцированный АХ и потенцируемый I K{+}-ток м. б. ингибирован глибенкламидом в конц-ии 10 мкМ. Форсколин в конц-ии 1 мкМ имитировал эффект I. Тапсигаргин (5 мкМ) или рианодин (1 мкМ) избирательно блокировали эффект I. Пирензепин (0,2 мкМ) ингибировал K{+}-ток при повторном внесении АХ. Делают вывод, что 'бета'-адренергическая стимуляция усиливает K{+}-токи, индуцированные АХ с участием м[1]-мускариновых рецепторов. США, Loyola Univ. Med. Center, Maywood, IL 60153. Библ. 39
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: АЦЕТИЛХОЛИН
КАЛИЕВЫЕ ТОКИ
МИОЦИТЫ ПРЕДСЕРДИЯ
ИЗАДРИН (ИЗОПРОТЕРЕНОЛ)
ПОТЕНЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ* М1-
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Lipsius, Stephen L.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.251

    Wang, Yong Gao.
    'бета'-Adrenergic stimulation induces acetylcholine to activate ATP-sensitive K{+} current in cat atrial myocytes [Text] / Yong Gao Wang, Stephen L. Lipsius // Circ. Res. - 1995. - Vol. 77, N 3. - P565-574 . - ISSN 0009-7330
Перевод заглавия: 'бета'-Адренергическая стимуляция индуцирует активацию ацетилхолином АТФ-чувствительного K{+}-тока в миоцитах предсердия кошки
Аннотация: Кратковременное добавление ацетилхолина (АХ) к изолированным миоцитам предсердия кошки с интервалом в 6 мин вызывало одинаковое повышение амплитуды K{+}-тока. В том случае, когда перед повторным воздействием АХ к среде инкубации добавляли изопротеренол (I) в конц-ии 1 мкМ, амплитуда тока под действием АХ возрастала более значительно. Индуцированный АХ и потенцируемый I K{+}-ток м. б. ингибирован глибенкламидом в конц-ии 10 мкМ. Форсколин в конц-ии 1 мкМ имитировал эффект I. Тапсигаргин (5 мкМ) или рианодин (1 мкМ) избирательно блокировали эффект I. Пирензепин (0,2 мкМ) ингибировал K{+}-ток при повторном внесении АХ. Делают вывод, что 'бета'-адренергическая стимуляция усиливает K{+}-токи, индуцированные АХ с участием м[1]-мускариновых рецепторов. США, Loyola Univ. Med. Center, Maywood, IL 60153. Библ. 39
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.11.99
Рубрики: АЦЕТИЛХОЛИН
КАЛИЕВЫЕ ТОКИ
МИОЦИТЫ ПРЕДСЕРДИЯ
ИЗАДРИН (ИЗОПРОТЕРЕНОЛ)
ПОТЕНЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ* М1-
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Lipsius, Stephen L.
7.
Патент 2045278 Российская Федерация, МКИ A61K 38/00.

   
    Средство, потенцирующее противотуберкулезное действие изониазида [Текст] / И. П. Ашмарин [и др.] ; Ленингр. ун-т. - № 29446806/14 ; Заявл. 13.05.1980 ; Опубл. 10.10.1995
Аннотация: В качестве потенциирующего противотуберкулезное действие изониазида средства предлагают применение суммарного гистона (основного компонента хроматина ядер клеток эукариот). При лечении экспериментального туберкулеза у кроликов применение суммарного гистона в сочетании с изониазидом не вызывало пирогенной р-ции и выработки антител и существенно усиливало туберкулостатическую активность изониазида
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ИЗОНИАЗИД
СУММАРНЫЙ ГИСТОН
ПОТЕНЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Ашмарин, И.П.; Перельман, А.Е.; Горюхина, О.А.; Вишневский, Б.И.; Вавилин, Г.И.; Габер, И.Э.; Ленингр. ун-т
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.06-04Т4.133

    Piyachaturawat, P.
    Potentiation fo carbon tetrachloride hepatotoxicity by piperine [Text] / P. Piyachaturawat, S. Kingkaeohoi, C. Toskulkao // Drug and Chem. Toxicol. - 1995. - Vol. 18, N 4. - P333-344 . - ISSN 0148-0545
Перевод заглавия: Пиперин потенцирует гепатотоксичность четыреххлористого углерода
Аннотация: Пиперин (1-пипероил пиперидин; алкалоидом Piper nigrum и Piper longum), используемый в качестве пищевой добавки, у крыс при предварительном введении в желудок потенцировал гепатотоксичность CCl[4]. Степень потенцирования коррелировала с ростом активности печеночных ферментов в плазме крови. Сам по себе не обладающий гепатотоксичностью, пиперин, введенный в дозе 100 мг/кг за 4 ч до в/б инъекции CCl[4], обусловливал повышение (на 70-80%) активности трансаминаз в плазме, накопление триглицерида в печени, понижение содержания триглицерида в плазме, повышение перекисного окисления липидов. Полученные данные имеют значение в смысле безопасности профессионально контактирующих с CCl[4] рабочих, употребляющих перец. Тайланд, Dep. of Physiology, Faculty of Science, Mahidol Univ., Rama VI Road, Bangkok 10400. Табл. 2. Ил. 2. Библ. 17
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.15 + 341.47.03.25 + 341.47.51.15.11
Рубрики: УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
ПИПЕРИН
ПОТЕНЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
ПЕРЕЦ

Доп.точки доступа:
Kingkaeohoi, S.; Toskulkao, C.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.07-04М2.372

    Wang, Yong Gao.
    'бета'-Adrenergic stimulation induces acetylcholine to activate ATP-sensitive K{+} current in cat atrial myocytes [Text] / Yong Gao Wang, Stephen L. Lipsius // Circ. Res. - 1995. - Vol. 77, N 3. - P565-574 . - ISSN 0009-7330
Перевод заглавия: 'бета'-Адренергическая стимуляция индуцирует активацию ацетилхолином АТФ-чувствительного K{+}-тока в миоцитах предсердия кошки
Аннотация: Кратковременное добавление ацетилхолина (АХ) к изолированным миоцитам предсердия кошки с интервалом в 6 мин вызывало одинаковое повышение амплитуды K{+}-тока. В том случае, когда перед повторным воздействием АХ к среде инкубации добавляли изопротеренол (I) в конц-ии 1 мкМ, амплитуда тока под действием АХ возрастала более значительно. Индуцированный АХ и потенцируемый I K{+}-ток м. б. ингибирован глибенкламидом в конц-ии 10 мкМ. Форсколин в конц-ии 1 мкМ имитировал эффект I. Тапсигаргин (5 мкМ) или рианодин (1 мкМ) избирательно блокировали эффект I. Пирензепин (0,2 мкМ) ингибировал K{+}-ток при повторном внесении АХ. Делают вывод, что 'бета'-адренергическая стимуляция усиливает K{+}-токи, индуцированные АХ с участием м[1]-мускариновых рецепторов. США, Loyola Univ. Med. Center, Maywood, IL 60153. Библ. 39
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.49.17
Рубрики: АЦЕТИЛХОЛИН
КАЛИЕВЫЕ ТОКИ
МИОЦИТЫ ПРЕДСЕРДИЯ
ИЗАДРИН (ИЗОПРОТЕРЕНОЛ)
ПОТЕНЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ* М1-
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Lipsius, Stephen L.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.489

    Szczawinska, K.
    Spermine and spermidine enhance the sedative effect of zopiclone [Text] : [Pap.] 12 Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Bydgoszcz, Sept. 17-20, 1995 / K. Szczawinska, D. Cenajek-Musial, P. Justyna // Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, Suppl. - P112-113 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Спермин и спермидин усиливают седативное влияние зопиклона
Аннотация: Изучали влияния однократного введения зопиклона (I; 7,5 мг/кг, п/о, за 60 мин до тестирования) в комбинации с однократным введением спермидина (II; 40 мг/кг, в/б) и спермина (III; 20 мг/кг, в/б) на двигательную активность у крыс. II и III усиливали седативный эффект I на 27%. Польша, K. Marcinkowski Acad. of Med., 61-701 Poznan
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.81 + 341.45.21.23.39
Рубрики: ЗОПИКЛОН
СЕДАТИВНЫЕ ВЛИЯНИЯ
СПЕРМИН
СПЕРМИДИН
ПОТЕНЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cenajek-Musial, D.; Justyna, P.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.11-04М6.82

    Liao, W.
    Growth hormone potentiates the in vivo biological activities of endotoxin in the rat [Text] / W. Liao, M. Rudling, B. Angelin // Eur. J. Clin. Invest. - 1996. - Vol. 26, N 3. - P254-258 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Гормон роста потенцирует in vivo биологическую активность эндотоксина у крысы
Аннотация: Работу вели на самцов крыс Sprague-Dawley, к-рым проводили инфузию ГР в дозе 8 мкг/час в течение 4 дн (1-я гр.). Крысы 2-й гр. не получали ГР. На 3-й день введения ГР крысам вводили эндотоксин (I) в дозе 5 мг/кг; на 4-й день изучали уровни мочевины, креатинина, аланина, альбумина, билирубина, холестерина, триглицеридов, ряда ферментов. Введение I вызывало нарушение функции печени и почек; развивалась гипогликемия и гипертриглицеридемия. У крыс 1-й гр. эти изменения были выражены сильнее, чем у крыс 2-й гр. Данные указывают, что ГР потенцирует in vivo биологическую активность I у крыс. Следует с осторожностью применять лечение ГР у б-ных с катаболическими состояниями и эндотоксемией; при использовании ГР в таких ситуациях следует предотвращать инфекцию. Библ. 21
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.11
Рубрики: ГОРМОН РОСТА
ПОТЕНЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭНДОТОКСИН
ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rudling, M.; Angelin, B.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.354

    Stachura, Zdzislew.
    The influence of the kappa agonist-spiradoline (U62066E), on the analgesic activity of some opioids at the spinal level [Text] / Zdzislew Stachura, Zbigniew S. Herman // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 1-2. - P37-41 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние 'каппа'-агониста спирадолина (U62066E) на анальгезирующую активность некоторых опиоидов на спинальном уровне
Аннотация: В опытах на крысах 'MARS''MARS' Wistar с использованием теста отдергивания хвоста при его погружении в горячую воду показано, что интратекальное введение спирадолина (I) в области 5-6 поясничных позвонков усиливало антиноцицептивное действие морфина и лей-энкефалина, вводимых в дозе 2 мг/кг, п/к и в дозе 40 мкг интратекально соотв. Потенцирующий эффект I при введении в сочетании с этими анальгетиками сохранялся на протяжении 30 мин. Введение I усиливало анальгетический эффект мет-энкефалина лишь в течение 5 мин. Обсуждена роль 'каппа'-рецепторов, избирательным агонистом к-рых является I, в механизмах антиноцицептивного действия морфина и лей-энкефалина. Польша, Med. Acad., 40-752 Katowice. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: ОПИОИДЫ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
СПИРАДОЛИН
ОПИОИДНЫЕ 'КАППА'-РЕЦЕПТОРЫ
ПОТЕНЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Herman, Zbigniew S.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.12-04Т5.82

    Stachura, Zdzislew.
    The influence of the kappa agonist-spiradoline (U62066E), on the analgesic activity of some opioids at the spinal level [Text] / Zdzislew Stachura, Zbigniew S. Herman // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 1-2. - P37-41 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние 'каппа'-агониста спирадолина (U62066E) на анальгезирующую активность некоторых опиоидов на спинальном уровне
Аннотация: В опытах на крысах 'MARS''MARS' Wistar с использованием теста отдергивания хвоста при его погружении в горячую воду показано, что интратекальное введение спирадолина (I) в области 5-6 поясничных позвонков усиливало антиноцицептивное действие морфина и лей-энкефалина, вводимых в дозе 2 мг/кг, п/к и в дозе 40 мкг интратекально соотв. Потенцирующий эффект I при введении в сочетании с этими анальгетиками сохранялся на протяжении 30 мин. Введение I усиливало анальгетический эффект мет-энкефалина лишь в течение 5 мин. Обсуждена роль 'каппа'-рецепторов, избирательным агонистом к-рых является I, в механизмах антиноцицептивного действия морфина и лей-энкефалина. Польша, Med. Acad., 40-752 Katowice. Библ. 25
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ОПИОИДЫ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
СПИРАДОЛИН
ОПИОИДНЫЕ 'КАППА'-РЕЦЕПТОРЫ
ПОТЕНЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Herman, Zbigniew S.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.01-04Т3.157

   
    Метаболическая терапия при инфекционно-аллергическом миокардите [Текст] / В. Ф. Кубышкин [и др.] // Укр. кардiол. ж. - 1996. - N 1. - С. 41-44
Аннотация: Наблюдали 76 больных инфекционно-аллергическим миокардитом (ИАМ), у 40 из к-рых изучали клиническую эффективность коферментного метаболического комплекса (КМК), включавшего пиридоксальфосфат, кобамамид и фосфаден, на основе использования цитохимических методов. Установили наличие дистрофических изменений в миокарде больных ИАМ. Выявили высокий потенцирующий антиаритмический и кардиотонический эффект КМК на фоне традиционной терапии (противовоспалительные, антигистаминные, антиаритмические и кардиотонические средства), к-рый был выше (100%), чем у больных с обычной метаболической терапией - витамины B[6], B[12] и АТФ (80,5%; контрольная группа). Библ. 11
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.19
Рубрики: МИОКАРДИТ
ИНФЕКЦИОННО-АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ПИРИДОКСАЛЬФОСФАТ
КОБАМАМИД
АМФ
КОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС
КОМПЛЕКСНАЯ ТЕРАПИЯ
ПОТЕНЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Кубышкин, В.Ф.; Мазурец, А.Ф.; Корниенко, Н.В.; Дзюба, М.В.; Лукьянов, И.Л.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.02-04М4.173

   
    Метаболическая терапия при инфекционно-аллергическом миокардите [Текст] / В. Ф. Кубышкин [и др.] // Укр. кардiол. ж. - 1996. - N 1. - С. 41-44
Аннотация: Наблюдали 76 больных инфекционно-аллергическим миокардитом (ИАМ), у 40 из к-рых изучали клиническую эффективность коферментного метаболического комплекса (КМК), включавшего пиридоксальфосфат, кобамамид и фосфаден, на основе использования цитохимических методов. Установили наличие дистрофических изменений в миокарде больных ИАМ. Выявили высокий потенцирующий антиаритмический и кардиотонический эффект КМК на фоне традиционной терапии (противовоспалительные, антигистаминные, антиаритмические и кардиотонические средства), к-рый был выше (100%), чем у больных с обычной метаболической терапией - витамины B[6], B[12] и АТФ (80,5%; контрольная группа). Библ. 11
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.25.02
Рубрики: МИОКАРДИТ
ИНФЕКЦИОННО-АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ПИРИДОКСАЛЬФОСФАТ
КОБАМАМИД
АМФ
КОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС
КОМПЛЕКСНАЯ ТЕРАПИЯ
ПОТЕНЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Кубышкин, В.Ф.; Мазурец, А.Ф.; Корниенко, Н.В.; Дзюба, М.В.; Лукьянов, И.Л.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.511

   
    Метаболическая терапия при инфекционно-аллергическом миокардите [Текст] / В. Ф. Кубышкин [и др.] // Укр. кардiол. ж. - 1996. - N 1. - С. 41-44
Аннотация: Наблюдали 76 больных инфекционно-аллергическим миокардитом (ИАМ), у 40 из к-рых изучали клиническую эффективность коферментного метаболического комплекса (КМК), включавшего пиридоксальфосфат, кобамамид и фосфаден, на основе использования цитохимических методов. Установили наличие дистрофических изменений в миокарде больных ИАМ. Выявили высокий потенцирующий антиаритмический и кардиотонический эффект КМК на фоне традиционной терапии (противовоспалительные, антигистаминные, антиаритмические и кардиотонические средства), к-рый был выше (100%), чем у больных с обычной метаболической терапией - витамины B[6], B[12] и АТФ (80,5%; контрольная группа). Библ. 11
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.17
Рубрики: МИОКАРДИТ
ИНФЕКЦИОННО-АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ПИРИДОКСАЛЬФОСФАТ
КОБАМАМИД
АМФ
КОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС
КОМПЛЕКСНАЯ ТЕРАПИЯ
ПОТЕНЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Кубышкин, В.Ф.; Мазурец, А.Ф.; Корниенко, Н.В.; Дзюба, М.В.; Лукьянов, И.Л.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.367

   
    Potentiation of progesterone receptor-mediated transcription by the immunosuppressant FK506 [Text] / Ping-Kaung Ku Tai [et al.] // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 35. - P10666-10671 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Потенцирование иммуносупрессором FK506 транскрипции, опосредованной рецептором прогестерона
Аннотация: Для анализа возможности регуляции ф-ции рецепторов стероидов с помощью иммуносупрессора FK506 использовали модельную систему клеток дрожжей, трансфицированных плазмидой с рецептором прогестерона человека hPR. В состав котрансфицированной lacZ-плазмиды включили регуляторный блок из промотора CYC1 и чувствительного элемента прогестерона/глюкокортикоида PRE/GRE. Подобно агонисту прогестерона R5020, предынкубация трансфектантов с FK506 приводит к повышению эффективности активированной PR-транскрипции. Аналог FK506 со слабым потенциалом ингибирования кальцинейрина оказался практически неактивным, что доказывает участие последнего в PR-зависимой активации. Эффект потенцирования, аналогичный эффекту FK506, достигнут и с антагонистом кальмодулина - кальмидазолом, оба этих соединения активно участвуют в фосфорилировании hPR. Наиболее вероятный механизм потенцирования с помощью FK506 - защита от дефосфорилирования рецептора прогестерона, причем FK506 является, как считают, фактором прямого действия, а не трансактиватором FK506-связывающих белков, в частности FKBP12. США, Dep. Physiol., Med. Coll. Ohio, Toledo, OH 43699-0008. Библ. 40
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕЦЕПТОРЫ
ПРОГЕСТЕРОН
СТЕРОИДЫ
ИММУНОСУПРЕССОРЫ
ПРЕПАРАТ FK506
ПОТЕНЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
ДРОЖЖИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tai, Ping-Kaung Ku; Albers, Mark W.; McDonnel, Donald P.; Chang, Hong; Schreiber, Stuart L.; Faber, Lee E.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.07-04Т3.68

   
    Improving patient-controlled analgesia: Adding droperidol to morphine sulfate to reduce nausea and vomiting and potentiate Analgesia [Text] / Gordon M. Freedman [et al.] // Mount Sinai J. Med. - 1995. - Vol. 62, N 3. - P221-225 . - ISSN 0027-2507
Перевод заглавия: Улучшение самоконтролируемой анальгезии: добавление дроперидола к морфина сульфату снижает тошноту и рвоту и потенциирует анальгезию
Аннотация: Комбинирование дроперидола с морфина сульфатом (0,125 и 1,9 мг/мл) при полном отсутствии побочных эффектов дроперидола в среднем в 2 раза снижало потребность в морфине и выраженность тошноты и рвоты у 20 послеоперационных больных, по сравнению с таким же количеством контрольных больных, анальгезируемых только морфином. США, Mount Sinai School of Med., New York, NY 10029-6574. Библ. 15
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.02
Рубрики: ДРОПЕРИДОЛ
МОРФИНА СУЛЬФАТ
ПОТЕНЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
АНАЛЬГЕЗИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Freedman, Gordon M.; Kreitzer, Joel M.; Reuben, Scott S.; Eisenkraft, James B.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.07-04Т5.69

   
    Improving patient-controlled analgesia: Adding droperidol to morphine sulfate to reduce nausea and vomiting and potentiate Analgesia [Text] / Gordon M. Freedman [et al.] // Mount Sinai J. Med. - 1995. - Vol. 62, N 3. - P221-225 . - ISSN 0027-2507
Перевод заглавия: Улучшение самоконтролируемой анальгезии: добавление дроперидола к морфина сульфату снижает тошноту и рвоту и потенциирует анальгезию
Аннотация: Комбинирование дроперидола с морфина сульфатом (0,125 и 1,9 мг/мл) при полном отсутствии побочных эффектов дроперидола в среднем в 2 раза снижало потребность в морфине и выраженность тошноты и рвоты у 20 послеоперационных больных, по сравнению с таким же количеством контрольных больных, анальгезируемых только морфином. США, Mount Sinai School of Med., New York, NY 10029-6574. Библ. 15
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ДРОПЕРИДОЛ
МОРФИНА СУЛЬФАТ
ПОТЕНЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
АНАЛЬГЕЗИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Freedman, Gordon M.; Kreitzer, Joel M.; Reuben, Scott S.; Eisenkraft, James B.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т2.197

   
    Identification of an in vitro corticotrophin potentiating factor [Text] : abstr. 16th Jt Meet. Brit. Endocrine Soc., Harrogate, 7-10 Apr., 1997 / P. J. Jenkins [et al.] // J. Endocrinol. - 1997. - Vol. 152, Suppl. - P23 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Идентификация in vitro фактора потенцирования кортикотропина
Аннотация: Плазма крови человека, не содержащая иммунореактивного АКТГ, обладает слабой стероидогенной активностью, но значительно усиливает стероидогенное действие АКТГ на изолированные кортикостерон-продуцирующие клетки надпочечника крупного рогатого скота. Замена плазмы на лишенную липопротеинов Св отменяет потенцирование стероидогенного действия АКТГ. ЛПНП и ЛПВП из Св человека также обладают слабой стероидогенной активностью, но резко усиливают стероидогенное действие АКТГ, причем ЛПВП обладают более выраженным потенцирующим действием. Великобритания, Dep. Endocrinol., St. Bartholomew's Hosp., London
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.15.21
Рубрики: АКТГ
СТЕРОИДОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
НАДПОЧЕЧНИКИ
ЛИПОПРОТЕИНЫ ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ
СЫВОРОТКА
ПОТЕНЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jenkins, P.J.; Cross, T.A.; Perry, L.A.; Medbak, S.; Besser, G.M.; Clark, A.J.L.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-88 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)