СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОВЫШЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ<.>)

Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-34

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.32

Co-administration of soluble and particulate forms of conjugate, OspA, and HA antigens synergistically enhance immune responses [Text] / Robert S. Becker [et al.] // Vaccines'93: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - P347-351 . - ISBN 0-87969-383-5
Перевод заглавия: Совместное введение растворимой и корпускулярной форм конъюгатов антигенов OspA и гемагглютинина вируса гриппа синергично усиливает иммунный ответ
Аннотация: На примере антигенов гемагглютинина вируса гриппа (HA) и внешнего поверхностного белка A Borrelia burgdorferi (OspA) показали, что иммунизация морских свинок и мышей двумя формами антигенов - растворимой и корпускулярной, или липидсодержащей и делипидизированной - приводит к более сильному гуморальному иммунному ответу, чем простая сумма иммунных ответов при раздельном введении антигенов

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ПОВЫШЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ
СОВМЕСТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЫШИ
МОРСКИЕ СВИНКИ
ВИРУС ГРИППА
BORRELIA BURGDORFERI

Доп.точки доступа:
Becker, Robert S.; Erdile, Lorne F.; Ferguson, Laura M.; Mays, John P.; Pietrobon, Patricia J.; Biscardi, Karen S.; Pumphrey, Terrie I; Warakomski, Don J.; Westrack, Gary J.

Патент 5334379 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 37/66,A61K 39/02.

Pillai, Subramonia.
Cytokine and hormone carriers for conjugate vaccines [Текст] / Subramonia Pillai, Ronald Eby ; American Cyanamid Co. - № 553901 ; Заявл. 16.07.1990 ; Опубл. 02.08.1994
Перевод заглавия: Цитокины и гормоны как носители для вакцин-конъюгатов
Аннотация: This invention pertains to immunogenic conjugates comprising a carbohydrate containing antigen or other antigen bound to or genetically fused with a cytokine, lymphokine, hormone or growth factor having immunomodulating activity, wherein the cytokine, lymphokine, hormone or growth factor is capable of modifying immunogenicity of the carbohydrate containing antigen. The immunogenic conjugate can be used in vaccine and co-vaccine formulations

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНЫ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
БЕЛКИ ГИБРИДНЫЕ
ЦИТОКИНЫ
ГОРМОНЫ
СЛИТЫЕ С АНТИГЕНОМ
ПОВЫШЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Eby, Ronald; American Cyanamid Co.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.93

Production of antibody against calmodulin which is a protein with poor antigenicity [Text] / Masaaki Nagai [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1996. - Vol. 19, N 11. - P1503-1505 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Получение антител против кальмодулина, который является белком со слабой антигенностью
Аннотация: 50 мкг кальмодулина в мономерной или полимеризированной форме в равном количестве алюминиевых квасцов вводили п/к дважды с 3-нед. интервалом мышам BALB/c. На 7-й день после 2-й иммунизации мышам вводили в/в без адъюванта 50 мкг кальмодулина в мономерной форме и через 7 д. получали сыворотку. Сыворотка содержала антитела к кальмодулину и в 500-кратном разведении распознавала белок в обоих формах. Япония, Dep. Microbiol., Sch. Pharmaceutical Sci., Kitasato. Univ. Tokyo. Библ. 17

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: КАЛЬМОДУЛИН
ПОВЫШЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ
ПОЛУЧЕНИЕ АНТИТЕЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nagai, Masaaki; Watanabe, Mineo; Endoh, Masahiko; Danbara, Hirofumi

Патент 5562910 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/00.

Daynes, Raymond A.
Vaccine compositions and method for enhancing an immune response [Текст] / Raymond A. Daynes, Barbara A. Araneo ; University of Utah Research Foundation. - № 123843 ; Заявл. 09.09.1993 ; Опубл. 08.10.1996
Перевод заглавия: Состав вакцины и метод повышения иммунного ответа
Аннотация: Патентуется способ получения вакцин, состоящих из антигена и агента, усиливающего иммунный ответ, в частности, обладающего способностью усиливать выработку лимфокинов Т-лимфоцитов. В качестве возможных иммуностимулирующих агентов использовали дегидроэпиандростерон и его производные. Патентуется также способ усиления, вызванного вакциной гуморального иммунного ответа. Вакцина состоит из антигена и иммуномодулятора, в качестве к-рого возможно использование агента, усиливающего иммунный ответ, агента, модулирующего лимфоидный орган, или их смесь. Агенты, модулирующие лимфоидный орган, включают 1,25-дигидрокси витамин D[3], биологически активные производные витамина D[3], способные активировать внутриклеточный рецептор витамина D[3], все трансретиноевые кислоты, их производные, ретинол, его производные и глюкокортикоид. Возможно раздельное применение иммуномодулятора и вакцины, содержащей антиген. США, Univ. Utah Res. Found., Salt Lake City, Utah

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ПОВЫШЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ
ИММУНОСТИМУЛЯТОРЫ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Araneo, Barbara A.; University of Utah Research Foundation
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.12-04К1.52

Increasing immunogenicity of antigens fused to Ig-binding proteins by cell surface targeting [Text] / Michel Leonetti [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 11. - P3820-3827 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Повышение иммуногенности антигенов путем слияния с белками, связывающимися с иммуноглобулинами, при нацеливании на клеточную поверхность
Аннотация: Провели слияние токсина, выделенного из змеиного яда, с фрагментами ZZ белка A Staphylococcus aureus, к-рый связывается с иммуноглобулинами. Полученный комплекс повышает представление антигена клеткам Т-гибридомы (T1B2), специфичной для токсина, при использовании в качестве антиген-представляющих клеток A20 B-лимфомы, спленоциты или клетки перитонеального экссудата мышей BALB/c. Эффект возрастает, когда число слившихся доменов, связывающих иммуноглобулины, варьирует от 2 с ZZ до 5 с белком A. Феномен отменяется в случаях предварительной инкубации комплекса с излишком свободного ZZ или при использовании для представления антигена моноцитов P388D1. Считают, что фузионный белок нацеливается на поверхностные иммуноглобулины антиген-представляющих клеток через ZZ. Введение фузионного белка мышам BALB/c приводит к повышению Т-клеточного и антительного ответа на антиген без применения какого-либо адъюванта. Франция, Dep. d'Ingenierie et Etudes des Proteines, Gif-Sur-Yvette. Библ. 47

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ПОВЫШЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ
БЕЛКИ, СВЯЗЫВАЮЩИЕ ИММУНОГЛОБУЛИН
АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Leonetti, Michel; Thai, Robert; Cotton, Joel; Leroy, Leroy; Sandrine, Sandrine; Drevet, Pascal; Ducancel, Frederic; Boulain, Jean Claude; Menez, Andre

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.01-04Б4.258

Increasing immunogenicity of antigens fused to Ig-binding proteins by cell surface targeting [Text] / Michel Leonetti [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 11. - P3820-3827 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Повышение иммуногенности антигенов путем слияния с белками, связывающимися с иммуноглобулинами, при нацеливании на клеточную поверхность
Аннотация: Провели слияние токсина, выделенного из змеиного яда, с фрагментами ZZ белка A Staphylococcus aureus, к-рый связывается с иммуноглобулинами. Полученный комплекс повышает представление антигена клеткам Т-гибридомы (T1B2), специфичной для токсина, при использовании в качестве антиген-представляющих клеток A20 B-лимфомы, спленоциты или клетки перитонеального экссудата мышей BALB/c. Эффект возрастает, когда число слившихся доменов, связывающих иммуноглобулины, варьирует от 2 с ZZ до 5 с белком A. Феномен отменяется в случаях предварительной инкубации комплекса с излишком свободного ZZ или при использовании для представления антигена моноцитов P388D1. Считают, что фузионный белок нацеливается на поверхностные иммуноглобулины антиген-представляющих клеток через ZZ. Введение фузионного белка мышам BALB/c приводит к повышению Т-клеточного и антительного ответа на антиген без применения какого-либо адъюванта. Франция, Dep. d'Ingenierie et Etudes des Proteines, Gif-Sur-Yvette. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ПОВЫШЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ
БЕЛКИ, СВЯЗЫВАЮЩИЕ ИММУНОГЛОБУЛИН
АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Leonetti, Michel; Thai, Robert; Cotton, Joel; Leroy, Leroy; Sandrine, Sandrine; Drevet, Pascal; Ducancel, Frederic; Boulain, Jean Claude; Menez, Andre

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.03-04К1.316

Boon, Thierry.
From the identification of tumor antigens recognized by T cells to immunotherapy [Text] : pap. 10th Int. Congr. Immunol., New Delhi, Nov. 1-7, 1998 / Thierry Boon, Pierre G. Coulie // Immunologist. - 1999. - Vol. 7, N 1-2. - P46-48 . - ISSN 1192-5612
Перевод заглавия: От идентификации опухолевых антигенов, распознаваемых Т-клетками, к иммунотерапии
Аннотация: Обсуждаются данные последних лет, представленные на 10-м Международном Конгрессе Иммунологов (Индия, 1998 г.), касающиеся выявления антигенов, ассоциированных с опухолевыми клетками и распознаваемыми аутологичными Т-лимфоцитами, с целью использования их для иммунотерапии больных раком. Определенный прогресс в иммунотерапии получен при использовании для иммунизации больных пептидных антигенов, ассоциированных с клетками меланомы, напр., пептиды gp100, MAGE-3 и др. Разрабатываются методы противоопухолевой вакцинации с использованием аутологичных дендритных клеток, нагруженных антигеном, ассоциированным с опухолью. Важной причиной неэффективности иммунотерапии является снижение экспрессии молекул HLA опухолевыми клетками. Клетки с низким уровнем HLA класса I становятся хорошими мишенями для естественных киллеров. Бельгия, Ludwig Inst. Cancer Res., Brussels. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.05
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ АНТИГЕНЫ
ПОВЫШЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ
МЕТОДЫ ИММУНОТЕРАПИИ РАКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Coulie, Pierre G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.07-04Б1.247

Экспериментальное изучение влияния полиоксидония на иммуногенную активность вакцины против гепатита А "Геп-А-ин-Вак" при сочетанном их применении [Текст] : [Докл.] на Отчет. засед. Науч. сов. Межведомств. науч.- техн. Прогр. "Вакцины нов. поколения и мед. диагност. системы будущ., Москва, 7 апр., 1999 / Т. А. Бектимиров [и др.] ; ВИНИТИ // Новости науки и техн. Сер. Мед. Аллергия, астма и клин. иммунол. - 1999. - N 9. - С. 73-76
Аннотация: В опытах на мышах проведено изучение влияния полиоксидония (ПО) на иммуногенную активность инактивированной вакцины против гепатита А "Геп-А-ин-Вак". Установлено, что ПО при сочетанном введении его с готовой формой вакцины, адсорбированной на гидроокиси алюминия или полуфабрикатом вакцины без гидроокиси алюминия усиливает иммунный ответ животных. Отмеченный феномен установлен при использовании ПО преимущественно в конц-ии 500 мкг/дозу и 200 мкг/дозу, что обеспечило снижение ИД[50] на 1,1-27,7 ИФА ед. Увеличение процента животных с определяемым уровнем антител при сочетанном применении вакцины с ПО сопровождалось и более высокими их титрами. Россия, Государственный институт стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л. А. Тарасевича, Москва. Библ. 6

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.33
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ПОВЫШЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ
ПОЛИОКСИДОНИЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Бектимиров, Т.А.; Калашникова, Т.В.; Мунтянова, М.А.; Карпович, Л.Г.; Хаитов, Р.М.; Карпова, Е.В.; Майданюк, А.Г.; Некрасов, А.В.; Иванова, А.С.; Бондарчук, В.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.07-04К1.81

Экспериментальное изучение влияния полиоксидония на иммуногенную активность вакцины против гепатита А "Геп-А-ин-Вак" при сочетанном их применении [Текст] : [Докл.] на Отчет. засед. Науч. сов. Межведомств. науч.- техн. Прогр. "Вакцины нов. поколения и мед. диагност. системы будущ., Москва, 7 апр., 1999 / Т. А. Бектимиров [и др.] ; ВИНИТИ // Новости науки и техн. Сер. Мед. Аллергия, астма и клин. иммунол. - 1999. - N 9. - С. 73-76
Аннотация: В опытах на мышах проведено изучение влияния полиоксидония (ПО) на иммуногенную активность инактивированной вакцины против гепатита А "Геп-А-ин-Вак". Установлено, что ПО при сочетанном введении его с готовой формой вакцины, адсорбированной на гидроокиси алюминия или полуфабрикатом вакцины без гидроокиси алюминия усиливает иммунный ответ животных. Отмеченный феномен установлен при использовании ПО преимущественно в конц-ии 500 мкг/дозу и 200 мкг/дозу, что обеспечило снижение ИД[50] на 1,1-27,7 ИФА ед. Увеличение процента животных с определяемым уровнем антител при сочетанном применении вакцины с ПО сопровождалось и более высокими их титрами. Россия, Государственный институт стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л. А. Тарасевича, Москва. Библ. 6

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ПОВЫШЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ
ПОЛИОКСИДОНИЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Бектимиров, Т.А.; Калашникова, Т.В.; Мунтянова, М.А.; Карпович, Л.Г.; Хаитов, Р.М.; Карпова, Е.В.; Майданюк, А.Г.; Некрасов, А.В.; Иванова, А.С.; Бондарчук, В.Б.

10.

Патент 730230 Австралия, МКИ A01N 045/00.

Kesil, Charlotte A.
Novel saponin compositions and uses thereof [Текст] / Charlotte A. Kesil ; Aquila Biopharmaceuticals, Inc. - № 199712778 ; Заявл. 02.12.1996 ; Опубл. 01.03.2001
Перевод заглавия: Новые составы с сапонином и их использование
Аннотация: Описаны новые составы с использованием адьювантных свойств сапонинов (преимущественно C[83]O[46]H[130] и C[92]O[46]H[148]). Такие составы могут применяться для повышения иммуногенности вакцин и усиления иммунного ответа индивидуумов на введенный в организм антиген

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ПОВЫШЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ
САПОНИНЫ
ВКЛЮЧЕНИЕ В СОСТАВЫ
ПАТЕНТЫ
АВСТРАЛИЯ

Доп.точки доступа:
Aquila Biopharmaceuticals; Inc.
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.03-04К1.447

Increased expression and immunogenicity of sequence-modified human immunodeficiency virus type 1 gag gene [Text] / Jan zur Megede [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 6. - P2628-2635 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Повышенная экспрессия и иммуногенность продуктов модифицированного по последовательностям gag гена вируса иммунодефицита типа 1
Аннотация: Модифицировали последовательности гена gag, кодирующие ВИЧ-1[Sf2]p55{Gag}, и получили более высокую экспрессию продуктов такого гена в клетках-мишенях. В опытах с ДНК иммунизацией на мышах и макаках-резусах выявили значительное возрастание иммуногенности продуктов измененных генов по сравнению с продуктами нативных последовательностей гена gag. Включение модифицированной последовательности, кодирующей вирусную протеазу, в измененный ген gag приводит к более высокой Rev-независимой экспрессии, расщепляющей комплексный белок Gag-протеаза, и к выработке вирус-подобных частиц с морфологическими признаками незрелых и зрелых ВИЧ-1 вирионов. США, Chiron Corp., Emeryville, CA 94608. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПОВЫШЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ
МОДИФИКАЦИЯ ГЕНА GAG
МЫШИ
МАКАКИ-РЕЗУСЫ

Доп.точки доступа:
Megede, Jan zur; Chen, Min-Chao; Doe, Barbara; Schaefer, Mary; Greer, Catherine E.; Selby, Mark; Otten, Gillis R.; Barnett, Susan W.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.08-04Б1.82

Increased expression and immunogenicity of sequence-modified human immunodeficiency virus type 1 gag gene [Text] / Jan zur Megede [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 6. - P2628-2635 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Повышенная экспрессия и иммуногенность продуктов модифицированного по последовательностям gag гена вируса иммунодефицита типа 1
Аннотация: Модифицировали последовательности гена gag, кодирующие ВИЧ-1[Sf2]p55{Gag}, и получили более высокую экспрессию продуктов такого гена в клетках-мишенях. В опытах с ДНК иммунизацией на мышах и макаках-резусах выявили значительное возрастание иммуногенности продуктов измененных генов по сравнению с продуктами нативных последовательностей гена gag. Включение модифицированной последовательности, кодирующей вирусную протеазу, в измененный ген gag приводит к более высокой Rev-независимой экспрессии, расщепляющей комплексный белок Gag-протеаза, и к выработке вирус-подобных частиц с морфологическими признаками незрелых и зрелых ВИЧ-1 вирионов. США, Chiron Corp., Emeryville, CA 94608. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПОВЫШЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ
МОДИФИКАЦИЯ ГЕНА GAG
МЫШИ
МАКАКИ-РЕЗУСЫ

Доп.точки доступа:
Megede, Jan zur; Chen, Min-Chao; Doe, Barbara; Schaefer, Mary; Greer, Catherine E.; Selby, Mark; Otten, Gillis R.; Barnett, Susan W.

13.

Патент 6455047 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/385.

Fitzpatrick, Judith.
Methods to improve immunogenicity of antigens and specificity of antibodies [Текст] / Judith Fitzpatrick, Regina Lenda ; Serex, Inc. - № 09/156864 ; Заявл. 18.09.1998 ; Опубл. 24.09.2002
Перевод заглавия: Методы повышения иммуногенности антигенов и специфичности антител
Аннотация: Патентуется способ повышения специфичности моноклональных антител против антигенов, характеризующихся низкой иммуногенностью, или антигенов, которые не вызывают выработку высокоспецифичных антител со слабой перекрестной реактивностью. Такие антигены включают гликозилированные белки, белки высококонсервативные среди видов и белки очень низкой молекулярной массы, которые иммуногенны лишь в качестве гаптена, конъюгированного с носителем. Получены высокоаффинные антитела против гаптена котинина и гемоглобина. Антитела против гликозированных белков получены при использовании в качестве иммуногена гликозированного пептида, мимикрирующего гликозированную пептидную последовательность. Библ. 12

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ПОВЫШЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ
АНТИТЕЛА
ПОВЫШЕНИЕ СПЕЦИФИЧНОСТИ
ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ МЕТОДЫ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Lenda, Regina; Serex; Inc.
Свободных экз. нет

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.02-04Б1.151

Multiple effects of codon usage optimization on expression and immunogenicity of DNA candidate vaccines encoding the human immunodeficiency virus type 1 Gag protein [Text] / Ludwig Deml [et al.] // J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 22. - P10991-11001 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Множественные эффекты оптимизации использования кодона на экспрессию и иммуногенность разрабатываемых ДНК вакцин, кодирующих Gag белок вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Экспрессионный вектор, состоящий из гена gag дикого типа, ВИЧ-1, фланкируемый cis-активирующими сайтами, такими как 5' нетранслируемый регион и 3' Rev-отвечающий элемент, в присутствии Rev поддерживает постоянную экспрессию и секрецию белка Gag в клетках H1299 человека и COS-7 обезьян, но не в культивируемых клетках мышц C2C12 мышей. Оптимизация Gag-кодирующей последовательности высоко экспрессируемыми генами млекопитающих (syngag) приводит к увеличению содержания G+C и независимой от Rev экспрессии и секреции белка Gag во всех трех анализируемых типах клеток. У мышей, внутримышечно проиммунизированных syngag плазмидами, развивается выраженный гуморальный и клеточный иммунный ответ против белка Gag. Внутрикожное введение gag дикого типа и модифицированного syngag приводит к преимущественному ответу Т-лимфоцитов Th2 типа без развития цитотоксических Т-лимфоцитов. Считают, что увеличение экспрессии белка Gag играет преимущественную роль в повышении иммуногенности syngag ДНК вакцины. Германия, Inst. Med. Microbiol., Univ. Regensburg. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ДНК-ВАКЦИНЫ
ПОВЫШЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ
БЕЛОК GAG
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА 1

Доп.точки доступа:
Deml, Ludwig; Bojak, Alexandra; Steck, Stephanie; Graf, Marcus; Wild, Jens; Schirmbeck, Reinhold; Wolf, Hans; Wagner, Ralf

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.02-04К1.281

Multiple effects of codon usage optimization on expression and immunogenicity of DNA candidate vaccines encoding the human immunodeficiency virus type 1 Gag protein [Text] / Ludwig Deml [et al.] // J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 22. - P10991-11001 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Множественные эффекты оптимизации использования кодона на экспрессию и иммуногенность разрабатываемых ДНК вакцин, кодирующих Gag белок вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Экспрессионный вектор, состоящий из гена gag дикого типа, ВИЧ-1, фланкируемый cis-активирующими сайтами, такими как 5' нетранслируемый регион и 3' Rev-отвечающий элемент, в присутствии Rev поддерживает постоянную экспрессию и секрецию белка Gag в клетках H1299 человека и COS-7 обезьян, но не в культивируемых клетках мышц C2C12 мышей. Оптимизация Gag-кодирующей последовательности высоко экспрессируемыми генами млекопитающих (syngag) приводит к увеличению содержания G+C и независимой от Rev экспрессии и секреции белка Gag во всех трех анализируемых типах клеток. У мышей, внутримышечно проиммунизированных syngag плазмидами, развивается выраженный гуморальный и клеточный иммунный ответ против белка Gag. Внутрикожное введение gag дикого типа и модифицированного syngag приводит к преимущественному ответу Т-лимфоцитов Th2 типа без развития цитотоксических Т-лимфоцитов. Считают, что увеличение экспрессии белка Gag играет преимущественную роль в повышении иммуногенности syngag ДНК вакцины. Германия, Inst. Med. Microbiol., Univ. Regensburg. Библ. 43

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: ДНК-ВАКЦИНЫ
ПОВЫШЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ
БЕЛОК GAG
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА 1

Доп.точки доступа:
Deml, Ludwig; Bojak, Alexandra; Steck, Stephanie; Graf, Marcus; Wild, Jens; Schirmbeck, Reinhold; Wolf, Hans; Wagner, Ralf

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.05-04К1.27

Перепечкина, Н. П.
Повышение иммуногенности дифтерийной вакцины и совершенствование столбнячного анатоксина с помощью мембанного разделения [Текст] / Н. П. Перепечкина, А. В. Сиротинский, А. М. Николаев // Мед. иммунол. - 2002. - Т. 4, N 4-5. - С. 619-624 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Использование мембранного разделения в режиме диафильтрации на полом волокне ВПУ-50ПА после кислотно-солевого осаждения дифтерийного анатоксина повысило его иммуногенность в 1,8 раза, что объясняется удалением низкомолекулярных примесей, обладающих иммунодепрессивной активностью. Впервые описано получение высокоиммуногенного препарата дифтерийной вакцины с помощью одноступенчатой диафильтрации на том же волокне без стадии кислотно-солевого осаждения; в этом препарате отмечается большее представительство высокомолекулярной фракции, в которой находятся иммуностимулирующие бактериальные компоненты. Препарат столбнячного анатоксина, полученный методом кислотно-солевого осаждения, удалось полностью очистить от низкомолекулярных примесей с помощью диафильтрации на мембране УПМ-100, что повысило показатели специфической активности в 1,3 раза. Отмечено, что конечные продукты токсоидирования столбнячного анатоксина, полученные в результате кислотно-солевого осаждения, одноступенчатого мембранного разделения и при их комбинированном использовании, различаются по молекулярно-массовым параметрам. Обнаружена неравноценная разделяющая способность различных мембран с одинаковым номинальным пределом исключения, что важно учитывать при выборе мембран. Россия, НИИ вакцин и сывороток им. Мечникова РАМН, Москва. Библ. 7

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ДИФТЕРИЙНЫЙ АНАТОКСИН
ПОВЫШЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ
СТОЛБНЯЧНЫЙ АНАТОКСИН
ОЧИСТКА
ПОВЫШЕНИЕ АКТИВНОСТИ
ДИАФИЛЬТРАЦИЯ
МЕМБРАНЫ УПМ-100
ВЫБОР МЕМБРАН

Доп.точки доступа:
Сиротинский, А.В.; Николаев, А.М.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.06-04Н3.175

Hsp110 over-expression increases the immunogenicity of the murine CT26 colon tumor [Text] / Xiang-Yang Wang [et al.] // Cancer Immunol. and Immunother. - 2002. - Vol. 51, N 6. - P311-319 . - ISSN 0340-7004
Перевод заглавия: Повышенная экспрессия белка теплового шока 110 повышает иммуногенность мышиной опухоли толстого кишечника CT26
Аннотация: Повышенная экспрессия кДНК крупного белка теплового шока 110 (БТШ110) клетками опухоли толстого кишечника CT26 не влияет на рост опухолевых клеток in vitro, но in situ существенно подавляется скорость роста опухоли, по сравнению с CT26 клетками дикого типа у иммунокомпетентных мышей. Иммунизация мышей инактивированными CT26 клетками, экспрессирующими БТШ110, приводит к угнетению роста CT26 клеток дикого типа. После вакцинации положительный эффект связан с активацией опухолеспецифических Т-клеток. В ответ вовлекаются CD8{+}Т-клетки и нормальные клетки-киллеры, но не CD4{+} Т-клетки. Более выраженный противоопухолевый эффект наблюдается при использовании для вакцинации комбинации инактивированных CT26 клеток, экспрессирующих БТШ110, с гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором. США, Roswell Park Cancer Inst., Buffalo, NY 14263

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА 110
КЛЕТКИ CT26 ОПУХОЛИ ТОЛСТОЙ КИШКИ
ПОВЫШЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wang, Xiang-Yang; Li, Ying; Manjili, Masoud H.; Repasky, Elizabeth A.; Pardoll, Drew M.; Subjeck, John R.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 04.07-04Б3.92

Перепечкина, Н. П.
Повышение иммуногенности дифтерийной вакцины и совершенствование столбнячного анатоксина с помощью мембанного разделения [Текст] / Н. П. Перепечкина, А. В. Сиротинский, А. М. Николаев // Мед. иммунол. - 2002. - Т. 4, N 4-5. - С. 619-624 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Использование мембранного разделения в режиме диафильтрации на полом волокне ВПУ-50ПА после кислотно-солевого осаждения дифтерийного анатоксина повысило его иммуногенность в 1,8 раза, что объясняется удалением низкомолекулярных примесей, обладающих иммунодепрессивной активностью. Впервые описано получение высокоиммуногенного препарата дифтерийной вакцины с помощью одноступенчатой диафильтрации на том же волокне без стадии кислотно-солевого осаждения; в этом препарате отмечается большее представительство высокомолекулярной фракции, в которой находятся иммуностимулирующие бактериальные компоненты. Препарат столбнячного анатоксина, полученный методом кислотно-солевого осаждения, удалось полностью очистить от низкомолекулярных примесей с помощью диафильтрации на мембране УПМ-100, что повысило показатели специфической активности в 1,3 раза. Отмечено, что конечные продукты токсоидирования столбнячного анатоксина, полученные в результате кислотно-солевого осаждения, одноступенчатого мембранного разделения и при их комбинированном использовании, различаются по молекулярно-массовым параметрам. Обнаружена неравноценная разделяющая способность различных мембран с одинаковым номинальным пределом исключения, что важно учитывать при выборе мембран. Россия, НИИ вакцин и сывороток им. Мечникова РАМН, Москва. Библ. 7

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ДИФТЕРИЙНЫЙ АНАТОКСИН
ПОВЫШЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ
СТОЛБНЯЧНЫЙ АНАТОКСИН
ОЧИСТКА
ПОВЫШЕНИЕ АКТИВНОСТИ
ДИАФИЛЬТРАЦИЯ
МЕМБРАНЫ УПМ-100
ВЫБОР МЕМБРАН

Доп.точки доступа:
Сиротинский, А.В.; Николаев, А.М.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.07-04К1.54

Hu, Jiang-li.
Приготовление иммуногенных форм диосгенина и их иммунологический анализ [Text] / Jiang-li Hu, Jia-ru Li, Ji He // Wuhan daxue xuebao. Lixue ban = J. Wuhan Univ. Natur. Sci. Ed. - 2003. - Vol. 49, N 6. - С. 783-786 . - ISSN 1671-8836
Аннотация: Сукцинированный диосгенин конъюгировали с бычьим сывороточным альбумином с использованием дициклогексилкарбодиимида (ДЦ) или 1-этил-3-(3-диметиламинопропила) (ЭД) и использовали для иммунизации кроликов. Получили поликлональные кроличьи антитела против обоих конъюгатов и проанализировали их в различных тестах. Конъюгат, полученный с использованием ДЦ, обладал более высокими иммуногенными свойствами, чем конъюгат, с использованием ЭД. КНР, Wuhan Univ., Hubei

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕН ДИОСГЕНИН
ПОВЫШЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ
ДИЦИКЛОГЕКСИЛКАРБОДИИМИД
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Li, Jia-ru; He, Ji

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.07-04К1.55

Hsp110 over-expression increases the immunogenicity of the murine CT26 colon tumor [Text] / Xiang-Yang Wang [et al.] // Cancer Immunol. and Immunother. - 2002. - Vol. 51, N 6. - P311-319 . - ISSN 0340-7004
Перевод заглавия: Повышенная экспрессия белка теплового шока 110 повышает иммуногенность мышиной опухоли толстого кишечника CT26
Аннотация: Повышенная экспрессия кДНК крупного белка теплового шока 110 (БТШ110) клетками опухоли толстого кишечника CT26 не влияет на рост опухолевых клеток in vitro, но in situ существенно подавляется скорость роста опухоли, по сравнению с CT26 клетками дикого типа у иммунокомпетентных мышей. Иммунизация мышей инактивированными CT26 клетками, экспрессирующими БТШ110, приводит к угнетению роста CT26 клеток дикого типа. После вакцинации положительный эффект связан с активацией опухолеспецифических Т-клеток. В ответ вовлекаются CD8{+}Т-клетки и нормальные клетки-киллеры, но не CD4{+} Т-клетки. Более выраженный противоопухолевый эффект наблюдается при использовании для вакцинации комбинации инактивированных CT26 клеток, экспрессирующих БТШ110, с гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором. США, Roswell Park Cancer Inst., Buffalo, NY 14263

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА 110
КЛЕТКИ CT26 ОПУХОЛИ ТОЛСТОЙ КИШКИ
ПОВЫШЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wang, Xiang-Yang; Li, Ying; Manjili, Masoud H.; Repasky, Elizabeth A.; Pardoll, Drew M.; Subjeck, John R.

1-20 21-34

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска