СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЛАЗМОДИН<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.01-04И2.52

Co-localization of inducible-nitric oxide synthase and Plasmodium berghei in hepatocytes from rats immunized with irradiated sporozoites [Text] / Francis W. Klotz [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 7. - P3391-3395 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Ко-локализация индуцируемой синтазы окиси азота и Plasmodium berghei в гепатоцитах крыс, иммунизированных облученными спорозоитами
Аннотация: Крыс Norway, интактных или иммунизированных 'гамма'-облученными спорозоитами P. berghei, заражали разрешающей дозой паразита, после чего методами иммунофлуоресценции изучали наличие паразитов и индуцируемой синтазы окиси азота (СОА) в клетках печени. СОА была выявлена только в инвазированных гепатоцитах, но не в клетках Купфера и эндотелиальных клетках, причем только у предварительно иммунизированных, но не у интактных животных. Иммунореактивная СОА выявлялась не ранее, чем через 24 ч после введения разрешающей дозы спорозоитов и достигала максимального уровня (81% позитивных по СОА инвазированных клеток) через 31 ч. После 48 ч инвазии содержание СОА резко снижалось. Если ход предварительной иммунизации ослабленными спорозоитами нарушали путем введения примахина, то последующая выработка СОА резко ослаблялась. Предполагается, что продукция СОА зависит от постоянного присутствия в печени хозяина радиационно ослабленного возбудителя малярии, использованного при иммунизации. США, EntreMed, Inc., 9610 Med. Center Dr., Suite 200, Rockville, MD 20850. Библ. 23

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: МАЛЯРИЯ
КРЫСЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
ПЛАЗМОДИН
ОКИСЬ АЗОТА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Klotz, Francis W.; Scheller, Libia F.; Seguin, Matthew C.; Kumar, Nirbhay; Marletta, Michael A.; Green, Shawn J.; Azad, Abdu F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.375

Блокаторы транспорта ионов Ca{++}, как реверсанты лекарственной устойчивости малярийных паразитов [Текст]. Сообщение I. Влияние верапамила на устойчивость к хлорохину in vivo у Plasmodium berghei и in vitro у Plasmodium falciparum / С. А. Рабинович [и др.] // Мед. паразитол. и паразитар. болезни. - 1996. - N 1. - С. 18-22 . - ISSN 0025-8326
Аннотация: В опытах на мышах, зараженных устойчивыми к хлорохину Plasmodium berghei и in vitro на хлорохин-устойчивых штаммах P. falciparum выявили оптимизирующее влияние верапамила на эффект хлорохина. Выраженность этого влияния зависела как от дозы верапамила in vivo и его конц-ии in vitro, от кратности введения препаратов в комбинации, так и от устойчивости плазмодий к хлорохину. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: ВЕРАПАМИЛ
ЭСИНГАМИН (ХЛОРОХИН)
ПЛАЗМОДИН
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ОПТИМИЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПТИМИЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Рабинович, С.А.; Орлов, В.С.; Дадашева, Н.Р.; Бухтин, Б.А.; Максаковская, Е.В.; Щербаков, А.М.; Нгуен, Вам Ким; Нгуен, Ду Ши; Ву, Тхи Туэт

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.11-04И2.76

Блокаторы транспорта ионов Ca{++}, как реверсанты лекарственной устойчивости малярийных паразитов [Текст]. Сообщение I. Влияние верапамила на устойчивость к хлорохину in vivo у Plasmodium berghei и in vitro у Plasmodium falciparum / С. А. Рабинович [и др.] // Мед. паразитол. и паразитар. болезни. - 1996. - N 1. - С. 18-22 . - ISSN 0025-8326
Аннотация: В опытах на мышах, зараженных устойчивыми к хлорохину Plasmodium berghei и in vitro на хлорохин-устойчивых штаммах P. falciparum выявили оптимизирующее влияние верапамила на эффект хлорохина. Выраженность этого влияния зависела как от дозы верапамила in vivo и его конц-ии in vitro, от кратности введения препаратов в комбинации, так и от устойчивости плазмодий к хлорохину. Библ. 26

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: ВЕРАПАМИЛ
ЭСИНГАМИН (ХЛОРОХИН)
ПЛАЗМОДИН
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ОПТИМИЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПТИМИЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Рабинович, С.А.; Орлов, В.С.; Дадашева, Н.Р.; Бухтин, Б.А.; Максаковская, Е.В.; Щербаков, А.М.; Нгуен, Вам Ким; Нгуен, Ду Ши; Ву, Тхи Туэт

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.02-04М1.83

Lachapelle, Mario.
Phalloidin - gold complexes: a new tool for ultrastructural localization of F-actin [Text] / Mario Lachapelle, Henry C. Aldrich // J. Histochem. and Cytochem. - 1988. - Vol. 36, N 9. - P1197-1202
Перевод заглавия: Фаллоидин - золото комплексы: новый подход к ультраструктурной локализации F-актина
Аннотация: Использовали комплекс фаллоидина с коллоидным золотом для изучения распределения F-актина в миксамебах и в макроплазмодии Physarum polycephalum. Метод основан на св-ве фаллоидина специфически связываться с F-ак тином. Метка распределялась неравномерно над различными участками цитоплазмы и ядер Кл. Самая интенсивная метка была над нуклеоплазмой. Параллельные эксперименты с АТ к актину показали, что комплекс фаллоидинколлоидное золото связывается только с F-актином. США, Dep. Microbiology and Cell Sci., Univ., Florida, Gainesville, FL 32611. Библ. 33.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.23.09
Рубрики: ПРОСТЕЙШИЕ
МИКСАМЕБЫ
ПЛАЗМОДИН
АКТИН
ФАЛЛОИДИН-ЗОЛОТО КОМПЛЕКС
МИКРОСКОПИЯ
ЦИТОСКЕЛЕТ

Доп.точки доступа:
Aldrich, Henry C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.04-04И9.62

Pre-erythrocytic stages of Plasmodia. Role of specific and nonspecific factors [Text] / Dominique Mazier [et al.] // Biol. Cell. - 1988. - Vol. 64, N 2. - P165-172
Перевод заглавия: Преэритроцитарные стадии плазмодиев. Роль специфических и неспецифических факторов [в иммунитете]
Аннотация: Обсуждается значение некоторых факторов в иммунитете к малярии. Большинство исследований по созданию противомалярийной вакцины было направлено на борьбу со спорозоитами (С). Опыты с АТ против поверхностного АГ С показали, что АТ ингибируют внедрение С в клетки печени, но ни в одном эксперименте ингибирование не было полным; АТ могут также нарушать внутриклеточное развитие паразитов, проникая вместе с ними в гепатоциты. В то же время в ряде экспериментов эти АТ способствовали внедрению С P. yoelii и P. falciparum в гепатоциты. На основе приведенных данных предполагается, что важное значение в иммунитете могут иметь др. защитные факторы, препятствующие внедрению С или уничтожающие зараженные гепатоциты: выделение цитокинов - 'гамма'-интерферона и интерлейкина-1, цитотоксичность специфич. Т-клеток, фагоцитирование зараженных гепатоцитов макрофагами, нейтрофилами и моноцитами, а также выделение в Св некоторых неспецифич. соединений, в частности, протеинов острой фазы. Рассматриваются возможные механизмы действия всех указанных факторов. Франция, INSERM U 313 et Dept. Parasitol., Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere, 91 Boulevard de l'Hopital, 75013 Paris. Библ. 70.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ПЛАЗМОДИН
СТАДИИ РАЗВИТИЯ
ИММУНИТЕТ
КЛЕТОЧНЫЙ
МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 70

Доп.точки доступа:
Mazier, Dominique; Miltgen, Francois; Nudelman, Sergio; Nussler, Andreas; Renia, Laurent; Pied, Sylvianne; Gofa, Joseph; Gentilini, Marc

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 93.07-04В2.137

Ali, N. Mubarak
Extracellular amylase in myxomycete plasmodia and its fate during differentiation [Text] / N.Mubarak Ali, Jose Mary Das, Indira Kalyanasundaram // Mycol. Res. - 1992. - Vol. 96, N 11. - P990- 992 . - ISSN 0973-7562
Перевод заглавия: Внеклеточная амилаза плазмодия миксомицетов и ее роль в процессе дифференциации
Аннотация: Отмечено, что плазмодий видов Physarum flavicomum и Stemonitis herbatica образует внеклеточную амилазу на агаризованной среде с крахмалом. Подтвержден факт, что биосинтез амилазы широко распространен среди миксомицетов, однако до сих пор не выяснено, где используются продукты деструкции. Установлено, что когда плазмодий переходит в стадию споруляции, секреция внеклеточной амилазы прекращается. Индия, Centre for Adv. Study in Bot., Univ. of Madras, Guindy Campus, Madras-600 025. Библ. 3.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: МИКСОМИЦЕТЫ
ПЛАЗМОДИН
МОРФОГЕНЕЗ
ДИФФЕРЕНЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
НЕКЛЕТОЧНЫЕ АМИЛАЗЫ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Das, Jose Mary; Kalyanasundaram, Indira

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.12-04Н1.103

Replacement of the phospholipid-anchor in the contact site A glycoprotein of D. discoideum by a transmembrane region does not impede cell adhesion but reduces residence time on the cell surface [Text] / Angela Barth [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 124, N 1-2. - P205-215 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Замена фосфолипидной заякоривающей структуры в гликопротеине контактного участка A у D. discoideum трансмембранной областью не препятствует адгезии клетки, но уменьшает время пребывания молекулы на клеточной поверхности
Аннотация: Сконструировали вектор, позволяющий заменить у Dictyostelium discoideum заякоривающую структуру гликопротеина контактного участка А трансмембр. областью с коротким цитоплазматическим хвостом белка Р29F8 плазматич. мембраны. Трансформированные таким вектором клетки сохранили способность агглютинировать при действии усилий сдвига подобно клеткам дикого типа. "Трансмембранный" вариант быстрее подвергается интернализации и деградации. У клеток дикого типа интернализация участка связывания А идет гораздо медленнее, чем интернализация других гликопротеинов клеточной поверхности, по-видимому, вследствие исключения попадания этого гликопротеина на клатриновый путь пиноцитоза. Германия, Max-Plauck-Inst., 82152 Martinsried. Библ. 74.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ПЛАЗМОДИН
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЯКОРЬ ФОСФОЛИПИДНЫЙ
КОНТАКТНЫЙ УЧАСТОК А

Доп.точки доступа:
Barth, Angela; Muller-Taubenberger, Annette; Taranto, Patti; Gerisch, Gunther

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.04-04Т6.419

Synthesis of novel peptidomimetics as inhibitors of protozoan cysteine proteases falcipain-2 and rhodesain [Text] / Roberta Ettari [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 2010. - Vol. 45, N 7. - P3228-3233. - 33 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез новых пептидомиметиков как ингибиторов цистеиновых протеаз простейших, фальципаина-2 и родесаина
Аннотация: Проведен синтез псевдотрипептидов со структурой тиоацилалей и ацилалей, оказывающих ингибиторное воздействие на культивируемых P. falciparum и T. brucei в субмикромолярном диапазоне конц-ий. Антиплазмодиальный и трипаноцидный эффекты синтезированных соединений были обусловлены ингибированием цистеиновых протеаз фальципаина-2 и родесаина. Италия, Deipatimento Garmaco-Chimico, Univ. of Messina, 98168 Messina

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41.02
Рубрики: ПЕПТИДОМИМЕТИКИ
ЦИСТЕИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ ПРОСТЕЙШИХ
ФАЛЬЦИПАИНА-2 ИНГИБИТОРЫ
РОДЕСАИНА-ИНГИБИТОРЫ
ПЛАЗМОДИН
ТРИПАНОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Ettari, Roberta; Zappala, Maria; Micale, Nicola; Schirmeister, Tanja; Gelhaus, Christoph

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска