Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЛАЗМА ЧЕЛОВЕКА<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.44

    Truter, E. J.
    Heat-stabilized microspheres as a sustained drug delivery system for the antimetabolite, 5-fluorouracil [Text] : abstr. 11th Congr. Int. Soc. Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. (ISABI), Boston, Mass., July 24-27, 1994 / E. J. Truter, N. H.de Villiers // Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. - 1994. - Vol. 22, N 5. - PA66 . - ISSN 1073-1199
Перевод заглавия: Стабилизированные нагреванием микросферы как система поддерживаемой доставки 5-фторурацила, являющегося антиметаболитом
Аннотация: Побочный эффект 5-фторурацила (5-ФУ) при лечении рака, приводящий к неспособности раковых клеток к синтезу ДНК, может преодолеваться путем использования микросфер-вакуолей из человеческого плазменного альбумина, включивших 1,5% по весу 5-ФУ в процессе денатурации при 100'ГРАДУС'C. Для оценки предполагаемого использования микросфер при лечении рака исследовались системы in vivo и in vitro. Микросферы добавлялись к культуре HeLa; определялась скорость истечения ФУ. Наблюдалось прекращение клеточного давления. In vivo самкам крыс линии Wistar вводили интраперитонеально микросферы, затем их умерщвляли через 2 ч и во всех органах определялось содержание ФУ. 60% найдено в моче, 7,6% - в печени и небольшое содержание ФУ наблюдалось во всех органах. Данные результаты свидетельствуют о способности микросферного метода элиминировать побочный эффект при сохранении антиметаболитной цитотоксичности. ЮАР, Drug Dilivery System Res. Unit., School of Life Sciences, Cape Technikon, PO Box 652, Cape Town 8000
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: МИКРОКАПСУЛЫ
АЛЬБУМИН
ПЛАЗМА ЧЕЛОВЕКА
ВАКУОЛИ
СРЕДСТВА ДОСТАВКИ
5-ФТОРУРАЦИЛ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА

Доп.точки доступа:
Villiers, N.H.de
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.07-04М6.59

   
    Na,K-ATPase inhibitors from bovine hypothalamus and human plasma are different from ouabain: Nanogram scale CD structural analysis [Text] / Ning Zhao [et al.] // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 31. - P9893-9896 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Ингибиторы Na,K-АТФазы из гипоталамуса быка и плазмы человека отличаются от уабаина: структурный анализ с использованием кругового дихроизма с нанограммным разрешением
Аннотация: The specific, high affinity binding of plant-derived digitalis glycosides by the mammalian sodium and potassium transporting adenosine triphosphatase (Na, K-ATPase, or sodium pump), a plasma membrane enzyme with critical physiological importance in mammalian tissues, has raised the possibility that a mammalian analog of digitalis might exist. We previously isolated and structurally characterized from bovine hypothalamus a novel isomer of the plant glycoside, ouabain, which differs structurally only in the attachment site and/or the stereochemistry of the steroid moiety [Tymiak et al. (1993) Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 90, 8189-8193]. Our results indicate that the human and bovine Na,K-ATPase-inhibitors are identical, but different from plant ouabain. This supports the notion that the human sodium pump may be under specific physiological regulation by a mammalian analog of the digitalis glycosides. США, Dep. Chem., Columbia Univ., New York 10027. Библ. 20
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.09.02
Рубрики: АТФАЗА NA, K
ИНГИБИТОРЫ
ГИПОТАЛАМУС БЫКА
ПЛАЗМА ЧЕЛОВЕКА
КРУГОВОЙ ДИХРОИЗМ

Доп.точки доступа:
Zhao, Ning; Lo, Lee-Chiang; Berova, Nina; Nakanishi, Koji; Tymiak, Adrienne A.; Ludens, James H.; Haupert, Garner T.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.09-04Т3.16

   
    Size-dependent release of carboxyfluorescein from cetylmannoside-modified liposomes in human plasma [Text] / Abu Jamil Ferdous [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1996. - Vol. 17, N 2. - P145-154 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Зависимая величина высвобождения карбоксифлуоресцеина из модифицированных цетилманнозидом липосомов в плазме человека
Аннотация: The interaction of liposomes with human plasma was investigated using 6(5)-carboxyfluorescein (CF) as an aqueous phase marker of cetylmannoside-modified multilamellar vesicles (Man-MLVs) of various sizes. The release of CF decreased with increasing liposome concentration. The time courses of the CF release from Man-MLVs were monitored continuosly and were analysed kinetically. The curves were characterized by two phases, the first-order release process and the maximum release, which represent the rate and the extent of CF release, respectively. The increase of liposome size increased the rate of release by 43% and the extent of release by 121%, respectively. These effects of liposome size on the release processes were suggested to result from the size-dependent affinities of liposomes to the human complement system. The assay system of liposomally bound fragments of complement component 3 (C3), such as C3b and/or iC3b, was developed by applying a sandwich enzyme-linked immunospecific assay. The percentage of C3 fragments to total proteins bound to liposomes increased with the size of liposomes and there was a good correlation between the extent of CF release and the percentage of C3 fragments bound. These results indicated that Man-MLVs released entrapped CF via activating the human complement system and the affinity of Man-MLV to complement increased with the size of Man-MLVs in human plasma. These in vitro results suggest the role of complement as an opsonin in the disposition of Man-MLVs in humans. Библ. 22
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: МАННОЗА
ОПСОНИН
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ИММУНОСПЕЦИФИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
ПЛАЗМА ЧЕЛОВЕКА
ЛИПОСОМЫ
КОМПЛЕМЕНТ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Ferdous, Abu Jamil; Ishida, Tatsuhiro; Shinohara, Mika; Harashima, Hideyoshi; Kiwada, Hiroshi
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.49

   
    Stereoselective binding of isradipine to human plasma proteins [Text] / Jana Oravcova [et al.] // Chirality. - 1995. - Vol. 7, N 3. - P167-172 . - ISSN 0899-0042
Перевод заглавия: Стереоселективное связывание исрадипина с белками плазмы крови человека
Аннотация: Isradipine (PN 200-110) is a highly potent calcium entry blocker with an asymmetrically substituted dihydropyridine ring (methyl- and isopropylester, respectively). The binding of the (+)-(S)-isradipine and (-)-(R)-isradipine to isolated human serum albumin (HSA, 30 'мю'mol/l) and 'альфа'[1]-acid glycoprotein (AAG, 10 'мю'mol/l) has been studied in vitro over a wide range of isradipine concentrations (0.06-20 'мю'mol/l) using high-performance liquid chromatography (HPLC). HPLC experiments revealed that both isradipine enantiomers were bound to one class of high-affinity binding sites on the AAG molecule (n[(S)]=0.83'+-'0.05, K[a(S)]=(1.33'+-'0.25)*10{6} l/mol, n[(R)]=0.85'+-'0.07, K[a(R)]=(1.17'+-'0.44)*10{7} l/mol). The (R)-enantiomer also exhibited an interaction with the secondary low-affinity binding sites (n'K[a]'[(R)]=(2.66'+-'0.65)*10{4} l/mol). In contrast, the pharmacologically more potent (+)-(S)-enantiomer was more strongly bound to HSA than its optical antipode (n[(S)]=1.07'+-'0.07, K[a(S)]=(1.76'+-'0.26)*10{5} l/mol, nK[a(R)]=(3.62'+-'0.06)*10{4} l/mol). In general, the resulting binding characteristics of individual isradipine enantiomers showed stereoselectivity, but this was opposite for the two most important plasma binding proteins. The process of accumulation of isradipine by human platelets in the therapeutically relevant range (10-80 ng/ml) at 37'ГРАДУС'C was devoid of stereoselectivity. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.19 + 341.45.21.29.09
Рубрики: ИСРАДИПИН
ЭНАНТИОМЕРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКАМИ
ПЛАЗМА ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Oravcova, Jana; Sojkova, Dagmar; Bencsikova, Erika; Bohov, Pavol; Trnovec, Tomas
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.04-04Т1.62

   
    An HPLC-UV assay method for the determination of 2,3-dihydroxynenzoic acid (DHBA). In rat, dog or human plasma [Text] : тез. [6 International ISSX Meeting, Munich, Oct. 7-11, 2001] / Curtis Sheldon [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2001. - Vol. 33, прил. N 1. - P52 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Применение метода HPLC-UV для определения 2,3-дигидроксибензойной кислоты у крыс, собак или в плазме человека
Аннотация: США, Analyt. Biochem. Lab., Inc., Columbia, MO 65202
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: 2,3-ГИДРОКСИБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КРЫСЫ
СОБАКИ
ПЛАЗМА ЧЕЛОВЕКА
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
КОНФЕРЕНЦИЯ
МЮНХЕН
ОКТЯБРЬ, 2001

Доп.точки доступа:
Sheldon, Curtis; Hancock, Tammi; Orr, Selinda; McCush, Fred; Velagaleti, Poonam R.; Eiznhamer, David A.; Xu, Ze-Qi
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.12-04Т1.43

   
    Cross species comparison of [{14}C] CI-1040 metabolism: In vitro and animal models in combination provide full coverage for metabolites observed in human bile and plasma [Text] : тез.[11 North American ISSX Meeting, Orlando, Fla, Oct. 27-31, 2002] / Paul A. Wabnitz [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2002. - Vol. 34, прил. 1. - P77 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Межвидовое сравнение метаболизма [{14}C]CI-1040: сочетание моделирования на животных и исследований in vitro обусловливает полный охват метаболитов, присутствующих в желчи и плазме человека
Аннотация: CI-1040(2-(-хлор-4-йодо-фениламино)-N- циклопропилметокси-3,4-дифторбензамид, I) является эффективным и избирательным ингибитором митогенактивируемой Erk-киназы с перспективой использования в онкологии. Спектр метаболитов I исследовали в желчи и плазме онкологических б-ных, получающих I, а также при инкубации с микросомами и гепатоцитами крыс и игрунковых обезьян. Обнаружено, что I подвергается интенсивному окислительному метаболизму с последующей глюкуронидацией гидроксилированных метаболитов. Спектр метаболитов, полученный в экспериментах in vitro и на животных, совпадал со спектром метаболитов I, присутствующих в желчи и плазме людей. Австралия, Queen Elizabeth Hospital, Adelaide
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ПРЕПАРАТ CI-1040
МЕТАБОЛИЗМ
МЕЖВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ЖЕЛЧЬ
ПЛАЗМА ЧЕЛОВЕКА
ОБЕЗЬЯНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wabnitz, Paul A.; Wabnitz, David A.M.; Mitchell, David; Loi, Cho Ming; Hurst, Susan; Lapham, Kim; Ramanathan, Ragu; Williams, J.Andrew
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.11-04К1.16

    Buchacher, Andrea.
    Purification of intravenous immunoglobulin G from human plasma - aspects of yield and virus safety [Text] / Andrea Buchacher, Gunter Iberer // Biotechnol. J. - 2006. - Vol. 1, N 2. - P148-163 . - ISSN 1860-6768
Перевод заглавия: Очистка иммуноглобулина G для внутривенного [применения] из плазмы человека - [проблемы] выхода и вирусной безопасности
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИММУНОГЛОБУЛИН G
ПРЕПАРАТ ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ПРИМЕНЕНИЯ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПЛАЗМА ЧЕЛОВЕКА
ПОВЫШЕНИЕ ВЫХОДА
ВИРУСНАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Iberer, Gunter
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.12-04Б4.93

   
    How much ozone bactericidal activity is compromised by plasma components? [Text] / S. Burgassi [et al.] // J. Appl. Microbiol. - 2009. - Vol. 106, N 5. - P1715-1721 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: В какой степени бактерицидная активность озона снижается компонентами плазмы?
Аннотация: Проведено тестирование влияния озона на Staphylococcus aureus, метициллинрезистентные S. aureus (MRSA) и Pseudomonas aeruginosa, суспендированные в питательной среде. Установлено, что все бактерии, суспендированные в физиологическом растворе, не содержащем белки, были убиты высокими концентрациями озона; при этом они выживали в присутствии всего лишь 5% человеческой плазмы. Пероксид водорода был в 100 раз менее активным по сравнению с озоном и требовал контакта с бактериями в течение 60 мин. 4-гидроксиноненаль (2'мю'моль л{-1}) оказывал ингибирующее влияние на S. aureus и MRSA, но не на P. aeruginosa. Сделан вывод, что озон и несколько его производных являются мощными бактерицидными агентами, однако даже небольшое количество человеческой плазмы, и таким образом, водо- и липорастворимых антиоксидантов в суспензии бактерий ингибирует окисление и защищает бактерии. Италия, Dip. di Fisiopatologia, Medicina Sperimentale e Sanita Pubblica, Univ. degli Studi di Siena
ГРНТИ  
34.27.49
ВИНИТИ 341.27.49.29
Рубрики: БАКТЕРИЦИДНЫЕ АГЕНТЫ
ОЗОН
АКТИВНОСТЬ
СНИЖЕНИЕ
ПЛАЗМА ЧЕЛОВЕКА
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МЕТИЦИЛЛИНРЕЗИСТЕНТНЫЕ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
РОСТ
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Burgassi, S.; Zanardi, I.; Travagli, V.; Montomoli, E.; Bocci, V.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.11-04Т1.3

   
    LC-MS/MS method for the quantification of diclofenac from human plasma and its application to pharmacokinetic studies [Text] / Dana Muntean [et al.] // Rev. roum. chim. - 2011. - Vol. 56, N 1. - P19-24 . - ISSN 0035-3930
Перевод заглавия: LC-MS/MS метод для количественного [определения] диклофенака из плазмы человека и его использование для фармакокинетических исследований
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДИКЛОФЕНАК
ПЛАЗМА ЧЕЛОВЕКА
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТОДЫ
LC-MS/MS

Доп.точки доступа:
Muntean, Dana; Vlase, Laurian; Cuciureanu, Rodica; Cuciureanu, Magdalena
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.08-04Т1.23

    Dogrukol-Ak, Dilek.
    A simple and specific HPLC method for the determination of atomoxetine in pharmaceuticals and human plasma [Text] / Dilek Dogrukol-Ak, Duygu Yeniceli // J. Liq. Chromatogr. and Relat. Technol. - 2010. - Vol. 33, N 19. - P1745-1759 . - ISSN 1082-6076
Перевод заглавия: Простой и специфичный метод ВЭЖХ для определения атомоксетина в лекарственных препаратах и плазме человека
Аннотация: Описан метод ВЭЖХ определения атомоксетина(I) в плазме людей после депротеинизации метанолом с использованием в кач-ве внутреннего стандарта карбамазепина. Предел чувствительности определения I составлял 49,5 нг/мл. Разработанный метод может использоваться для определения I в его лекарственных формах. Турция, Anadolu Univ., Eskisehir
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: АТОМОКСЕТИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЭЖХ
ПЛАЗМА ЧЕЛОВЕКА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Yeniceli, Duygu
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.262

   
    A semi-automated high-performance liquid chromatographic system for the determination of 25-hydroxyvitamin D in human plasma: elimination of interference by barbiturates and use of photodiode array detection [Text] / W. H. Bradbury [et al.] // J. Pharm. and Biomed. Anal. - 1988. - Vol. 6, N 6 - 8. - P919-925
Перевод заглавия: Полуавтоматическая ВЭЖХ-система для определения 25-гидроксивитамина D в человеческой плазме крови: исключение влияния присутствия барбитуратов, мешающих определению и использование детектора с диодной матрицей
Аннотация: Для определения 25-гидроксивитаминов D (I) к 2 мл плазмы крови добавляли ацетонитрил, центрифугировали, к супернатанту добавляли 1 мл 0,1 М фосфатного буфера (рН 10,5) и пропускали через патрон Bond/Elut C[1][8]. Патрон промывали 3 мл воды и 3 мл смеси метанол-вода (60:40). I элюировали 3 мл метанола, затем отделяли от примесей на патрон Sep-PakSIL, после чего получали изомеры изотахистерина, которые разделяли на колонке, заполненной силикагелем с использованием в качестве подвижной фазы (ПФ) смеси метанол-изопропанол-гексан (1:3:96). Скорость ПФ - 1,5 мл/мин. Детектирование осуществляли при помощи УФ-детектора с диодной матрицей, что позволило подтвердить индентичность анализируемых соединений. Великобритания, The London Hospital and Med. College, Turner Street, London E12AD. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.53.11
Рубрики: ГИДРОКСИХОЛЕКАЛЬЦИФЕРОЛ*25-
ГИДРОКСИЭРГОКАЛЬЦИФЕРОЛ*25-
ВЭЖХ
ПОЛУАВТОМАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ПЛАЗМА ЧЕЛОВЕКА
ПРИСУТСТВИЕ БАРБИТУРАТОВ
ВИТАМИН D

Доп.точки доступа:
Bradbury, W.H.; Coldwell, Ruth D.; Trafford, D.J.H.; Makin, H.L.J.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.186

   
    Vampire bat salivary plasminogen activator is ouiscent in human plasma in the absence of fibrin unlike human tissue plasminogen activator [Text] / Stephen J. Gardell [et al.] // Blood. - 1990. - Vol. 76, N 12. - P2560-2564 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Активатор плазминогена слюны летучей мыши, в отличие от тканевого активатора плазминогена человека, стабилен в плазме человека в отсутствие фибрина
Аннотация: Установлено, что рекомбинантный активатор плазминогена слюны летучей мыши (АПС) и рекомбинантный одноцепочечный тканевой активатор плазминогена человека (ТАП) обладают одинаковой тромболитич. активностью в отношении сгустков плазмы крови человека. Однако, АПС не вызывает изменений содержания плазминогена, 'альфа'[2]-антиплазмина и фибриногена в плазме, лишенной сгустков (т. е. в отсутствие фибрина), а ТАП существенно уменьшает их содержание. Кроме того, АПС значительно медленнее, чем ТАП теряет активность при добавлении к плазме. Установлено также, что модифицированные формы АПС, лишенные определенных доменов нативного АПС, проявляют более низкую тромболитич. активность, к-рая, к тому же в большей степени зависит от наличия фибрина. Т. обр., эквиэффективное тромболитич. действие АПС (в сравнении с ТАП) сочетается с большей специфичностью его действия по отношению к фибрину и большей стабильностью (более медленной инактивацией). США, Dohme Research Lab. West Point, PA, and Rahway, NJ. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.21
Рубрики: ПЛАЗМИНОГЕНА АКТИВАТОРЫ
СЛЮНА ЛЕТУЧЕЙ МЫШИ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ТКАНЕВОЙ АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА ЧЕЛОВЕКА
ПЛАЗМА ЧЕЛОВЕКА
СТАБИЛЬНОСТЬ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ФИБРИН
ТРОМБОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Gardell, Stephen J.; Hare, Timothy R.; Bergum, Peter W.; Cuca, Gregory C.; O'Neill-Palladino, Linda; Zavodny, Susan M.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.359

    Wurthwein, Gudrun.
    Activation of beclomethasone dipropionate by hydrolysis to beclomethasone-17-monopropionate [Text] / Gudrun Wurthwein, Peter Rohdewald // Biopharm. and drug dispos. - 1990. - Vol. 11, N 5. - P381-394 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Активация беклометазона дипропионата путем гидролиза в беклометазон-17-монопропионат
Аннотация: Методом радиорецепторного анализа показано, что величина относительного (в сравнении с дексаметазоном) сродства беклометазона (I), I-17-монопропионата, I-21монопропионата и I-дипропионата к рецепторам глюкокортикоидов фракции цитозоля легочной ткани человека составляла 76, 1110, 7,2 и 43 соответственно. В присутствии цитозоля легочной ткани происходил гидролзи Iдипропионата и более стабильный I-17-монопропионат. Полупериод гидролиза I-дипропионата в присутствии плазмы крови человека составлял 4,7 ч. Для I-17- и I-21монопропионатов эта величина составляла 5,4 и 31 ч соответственно. Образование I-21-монопропионата из I-17-монопропионата в плазме протекало с такой же скоростью, как и в буферном р-ре при рН 7,4, что свидетельствует о том, что процесс переноса эфирной группы является не ферментативным. Показана высокая стабильность I-дипропионата in vitro в желудочном соке и его интенсивный гидролиз в соке тонкой кишки. ФРГ, Univ. of Munster, D-4400 Munster. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: БЕКЛОМЕТАЗОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ГИДРОЛИЗ
ПЛАЗМА ЧЕЛОВЕКА
РЕЦЕПТОР ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ
ЛЕГКИЕ ЧЕЛОВЕКА
СРОДСТВО
РАДИОРЕЦЕПТОРНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Rohdewald, Peter
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.02-04Н1.311

   
    Metabolic fates of 2'-deoxy-5-[{1}{8}F]fluorouridine in tumor-bearing mice and human plasma [Text] / Kiichi Ishiwata [et al.] // Nucl. MLd. and Biol. - 1991. - Vol. 18, N 5. - P539-545 . - ISSN 0883-2897
Перевод заглавия: Метаболическая судьба 2'-деокси-5-[{1}{8}F]фторуридина у мышей-опухоленосителей и плазме человека
Аннотация: Изучали метаболизм 2'-деокси-5-[{1}{8}F]фторуридина ([{1}{8}F]FdY) и распределение продуктов его деградации'бета'-[3-{3}H]аланина (БАЛ) и [{1}{8}F]БАЛ, у оо мышей C3H/He с привитой аденокарциномой молочной железы FM3A и у человека. Анализ профиля меченных метаболитов (11) FdY посредством ВЭЖХ указывает на его превращение до нуклеотидов и включение в макромолекулы (напр., РНК); уровень отдельных меченных метаболитов может отражать активность разл. стадий метаболизма НК в тканях, в т. ч. и опухоли (Оп). В плазме крови человека зарегистрирована более быстрая деградация [{1}{8}F]FdY и специфич. соотношение метаболитов, чем таковые у мышей с Оп (при наличии дозовой и временной зависимости процесса). У мышей с Оп максим. аккумуляция [{1}{8}F]FdY обнаруживается в печени, хотя в Оп уровень радиоактивности знач. выше, чем в мозге. Япония, Tohoku Univ., Sendai 980. Библ. 30.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.13
Рубрики: РНК
МЕТАБОЛИЗМ
ДЕОКСИ-5[ФТОР-18]ФТОРУРИДИН* 2'-
АНАЛИЗ МЕЧЕНЫХ МЕТАБОЛИТОВ
ПЛАЗМА ЧЕЛОВЕКА
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ FM3А
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30

Доп.точки доступа:
Ishiwata, Kiichi; Sato, Kiyotaka; Kameyama, Motonobu; Yoshimoto, Takashi; Ido, Tatsuo
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т2.460

   
    Bruceine A is not hydrolysed in-vitro by human plasma esterases or rabbit liver carboxylic acid esterase [Text] : [Pap.] Brit. Pharmaceut. Conf.: Sci. Proc. 128th Meet., Merseyside, Sept. 10-13, 1991 / D. Allen [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1991. - Vol. 43, N Suppl. - P49Р . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Бруцеин А не гидролизуется in vitro эстеразами плазмы человека и эстеразой карбоновых кислот печени кролика
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
BRUCEA JARANICA
ГИДРОЛИЗ
БРУЦЕИН
ЭСТЕРАЗЫ
ПЛАЗМА ЧЕЛОВЕКА
ПЕЧЕНЬ КРОЛИКА

Доп.точки доступа:
Allen, D.; Phillipson, J.D.; Wright, C.W.; Kirby, G.C.; Warhurst, D.C.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)