СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПИРИДИН<.>)

Общее количество найденных документов : 335
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.220

Ronen, Zeev.
Biological and chemical mineralization of pyridine [Text] / Zeev Ronen, Maria Horvath-Gordon, Jean-Marc Bollag // Environ. Toxicol. and Chem. - 1994. - Vol. 13, N 1. - P21-26 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Биологическая и химическая минерализация пиридина
Аннотация: Сравнивали биологическую и химическую минерализацию пиридина (I; N-гетероциклического ксенобиотика) в жидкой культуре и в шламе, состоящем из грунтовой воды и подповерхностного осадочного материала. Культура бактерии Alcaligenes sp., расщепляющей I, была более эффективна при окислении [2,6-{1}{4}C] I до {1}{4}CO[2], чем реактив Фентона. Alcaligenes sp. превращала 71% I в СО[2], а реактив Фентона 66%. В первом случае 9% оставшегося I первоначально включалось в клетки, а во втором случае 16% I превращались в неисследованный продукт, не относящийся, по данным хроматографии, к моногидроксилированным пиридинам. Минерализация I под действием реактива Фентона зависела от конц-ии Н[2]O[2] и от конц-ии, степени окисленности и доступности Fe. На скорость минерализации обоими методами влияла начальная конц-ия I. Максимальная удельная скорость минерализации I достигала 6,5 мкг/ч/мг биомассы для бактерий и 2,7 мкг/ч/мг Fe для реактива Фентона. Возможности реактива Фентона для очистки грунтовых вод и подповерхностных осадков от I ограничены, поскольку превращению в этих случаях подвергалось лишь 24% I. Культуры Alcaligenes sp. в грунтовых водах были способны минерализовать до 54% I. США, [J.-M. Bollag], Lab. of Soil Biochem., Pennsylvania State Univ., University Park, PA 16802. Библ. 12.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: ПИРИДИН
БИОЛОГИЧЕСКАЯ МИНЕРАЛИЗАЦИЯ
ХИМИЧЕСКАЯ МИНЕРАЛИЗАЦИЯ
СРАВНЕНИЕ
ALCALIGENES (BACT.)
РЕАКТИВ ФЕНТОНА
ГРУНТОВЫЕ ВОДЫ
ШЛАМ

Доп.точки доступа:
Horvath-Gordon, Maria; Bollag, Jean-Marc

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.333

Metabolism of the food-derived carcinogen 2-amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine by lactating fischer 344 rats and their nursing pups [Text] / Cindy D. Davis [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1994. - Vol. 86, N 14. - P1065-1070 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Метаболизм пищевого канцерогена, 2-амино-1-метил-6-фенилимидазо[4,5-b]пиридина, у лактирующих крыс Фишер 344 и их сосунков
Аннотация: Оценивали уровень метаболитов пищевого канцерогена, 2-амино-1-метил-6-фенилимидазо[4,5-b]пиридина (ФИП) в молоке лактирующих крыс Фишер 344 после в/ж введения 1 дозы (10 мг/кг) [{3}H] ФИП. Метаболиты ФИП определяли также в моче 5-дневных сосунков, а также измеряли в их тканях присутствие аддуктов (Ад) ФИПДНК. В молоке выявлены 3 пика радиоактивности; ранний пик не идентифицировали, 2)-4'-гидрокси-ФИП и 3)-неизмененный ФИП. В моче сосунков обнаружен ФИП-4'-Оглюкуронид, ФИП-4'-сульфат и 4'-гидрокси-ФИП ('ЭКВИВ'60% от общей радиоактивности), а также N-гидрокси-ФИПN{3}-глюкуронид. Ад зарегистрированы в ДНК селезенки, легкого, почки, сердца, печени и желудка сосунков (0,06-0,55 Ад/10{7} нуклеотидов). США, Lab. Experimental Carcinogenesis, Div. Cancer Etiology, NCI, Bethesda, MD 20892. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.25
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
АМИНО-1МЕТИЛ-6-ФЕНИЛИМИДАЗО[4,5-B]ПИРИДИН* 2-
МЕТАБОЛИТЫ
ЛАКТИРУЮЩИЕ ЖИВОТНЫЕ
СОСУНКИ
МОЧА
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
ЛЕГКИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Davis, Cindy D.; Ghoshal, Amit; Schut, Herman A.J.; Snyderwine, Elizabeth G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.335

Felton, James S.
A carcinogenic heterocyclic amine, common in food, and its metabolites are found in rodent breast milk and urine of the suckling pups [Text] / James S. Felton // J. Nat. Cancer Inst. - 1994. - Vol. 86, N 14. - P1041-1042
Перевод заглавия: Канцерогенный гетероциклический амин, свойственный для пищи, и его метаболиты обнаружены в молоке из молочной железы грызунов и в моче сосунков
Аннотация: Ранее показано, что после п/о введения пищевого канцерогена/мутагена, 2-амино-1-метил-6-фенилимидазо[4,5-b]пиридина (ФИФ; 10 мг/кг), лактирующим крысам в материнском молоке регистрируется ФИФ и его метаболиты (МБ). Кроме того ФИФ и его МБ выявляются в моче сосунков; у них также обнаружено присутствие в различных тканях аддуктов ФИФ-ДНК. Обсуждаются различия в уровне доз ФИФ, получаемых животными в эксперименте, и человеком при потреблении жареного мяса, и, как следствие этого уровень риска ФИФ, экстраполируемого от животных к человеку. Авторы считают необходимым проводить анализ молока на ФИФ и его МБ у кормящих матерей, а также рекомендовано избегать потребления в этот период пищи, содержащей ФИФ и родственные соединения. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.25
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
МУТАГЕНЫ
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ АМИНЫ
АМИНО-1-МЕТИЛ-6-ФЕНИЛИМИДАЗО[4,5-B]ПИРИДИН* 2-
ПИЩА
МЕТАБОЛИТЫ
МАТЕРИНСКОЕ МОЛОКО
ЛАКТИРУЮЩИЕ ЖИВОТНЫЕ
МОЧА
СОСУНКИ
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.033

Synthesis and pharmacological screening of derivatives of isoxazolo[4,3-d]pyridimidine. I [Text] / Krystyna Poreba [et al.] // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 7-8. - P529-532
Перевод заглавия: Синтез и фармакологический скрининг производных изоксазол[4,3-d] пиридимидина. I
Аннотация: Синтезированы производные изоксазола и изоксазол[4,3-d]пиридина. Исследована их токсичность, а также противосудорожная и анксиолитическая активность у мышей. Польша, Med. Acad., 50-140 Wroclaw. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИЗОКСАЗОЛ
ИЗОКСАЗОЛ [4,3-D]ПИРИДИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНКСИОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Poreba, Krystyna; Wagner, Edwin; Jakowicz, Izabella; Balicka, Dorota

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.339

Комариця, Й. Д.
Синтез, властивостi та антимiкробна дiя 6-арилазо-7-метил-5-окси-2,3-дигiдротiазоло[4,5-b]пiридин-2-онiв [Текст] / Й. Д. Комариця, I. Г. Чабан, В. М. Герман // Фармац. ж. - 1992. - N 4. - С. 39-43 . - ISSN 0367-3057
Перевод заглавия: Синтез, свойства и противомикробное действие 6-арилазо-7-метил-5-окси-2,3-дигидротиазоло[4,5-b]пиридин-2-онов
Аннотация: Взаимодействием солей арилдиазония с 5-окси-7-метил5-окси-2,3-дигидротиазоло[4,5-b]пиридин-2-оном синтезирован ряд 6-арилазо-7-метил-5-окси-2,3-дигидротиазоло[4,5-b]пиридин-2-онов и изучены их некоторые характеристики. Указанные арилазосоединения могут быть также получены взаимодействием арилазопроизводных ацетоуксусного эфира с 4-иминотиазолидоном-2. Установлено, что слабое противомикробное и фунгистатическое действие проявляют арилазосоединения с остатками сульфаниламидных препаратов. Украина, Львовский мед. ин-т. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
СИНТЕЗ
АРИЛАЗО-7-МЕТИЛ-5-ОКСИ-2,3-ДИГИДРОТИАЗОЛО[4,5-B]ПИРИДИН-2-ОНЫ* 6-
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
ФУНГИЦИДНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Чабан, I.Г.; Герман, В.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.01-04Б3.109

Lee, T.
Biodegradation of pyridine by freely suspended and immobilized Pimelobacter sp. [Text] / T. Lee, S. -K. Rhee, G. M. Lee // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1994. - Vol. 41, N 6. - P652-657 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Биодеградация пиридина свободно суспендированными и иммобилизованными клетками Pimelobacter sp.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: ПИРИДИН
БИОДЕГРАДАЦИЯ
PIMELOBACTER SP.
СВОБОДНО СУСПЕНДИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Rhee, S.-K.; Lee, G.M.

Патент 2016895 Российская Федерация, МКИ C12N 1/00.

Штамм бактерий Arthrobacter crystallopoietes- деструктор пиридина [Текст] / С. Р. Агапова [и др.] ; Хим. ф-т МГУ. - № 4949214/13 ; Заявл. 25.06.1991 ; Опубл. 30.07.1994
Аннотация: Штамм Arthrobacter crystallopoietes ВКМ Ac-1334Д выделен из накопительной культуры микроорганизмов-деструкторов пиридиновых соединений, полученной из образцов почвы с территории химико-фармацевтического завода. Данный штамм утилизирует пиридин в качестве единственного источника углерода и азота в конц-ии до 1,5 г/л за 48 ч и образует 3-гидрокси- и 2,3-дигидроксипиридины с выходом 0,1% к 24 ч роста культуры. Новый штамм может использоваться при биологической очистке промышленных сточных вод ряда производств микробиологической, коксохимической и медицинской промышленности от пиридина, а также для получения в качестве промежуточных продуктов деградации 3-гидрокси- и 2,3-дигидрокси-пиридина - необходимых в синтезе ряда физиологически активных соединений

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.21
Рубрики: СТОЧНЫЕ ВОДЫ
КОКСОХИМИЧЕСКОЕ ПРОИЗВОДСТВО
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ
МЕДИЦИНСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ПИРИДИН
ARTHROBACTER CRYSTALLOPOIETES
ШТАММ ВКМ-AC-1334D
ДЕСТРУКТОР ПИРИДИНА
ПАТЕНТЫ
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Агапова, С.Р.; Модянова, Л.В.; Булахова, И.М.; Довгилевич, Е.В.; Терентьев, П.Б.; Зефиров, Н.С.; Хим. ф-т МГУ
Свободных экз. нет

Патент 1499916 Российская Федерация, МКИ C12N 1/20,C02F 3/34.

Штамм бактерий Arthrobacter crystallopoietes, используемый для очистки сточных вод от 2,6-диметилпиридина, 2-метилпиридина и 4-метилпиридина [Текст] / Ф. В. Хасаева [и др.] ; МГУ. - № 4222352/13 ; Заявл. 03.04.1987 ; Опубл. 15.10.1994
Аннотация: Изобретение касается нового штамма бактерий, к-рый может быть использован при биологической очистки промышленных сточных вод предприятий микробиологической промышленности от 2,6-диметилпиридина (I),2-метилпиридина (II) и 4-метилпиридина (III). Шт. Arthrobacter crystallopoletes ВКМ Ас-1098D (КМ-4) выделен из образцов почв, отобранных с территории химико-фармацевтического завода методом накопительных культур, на минеральной среде. Строгий аэроб, оптимальная т-ра роста 28-30'ГРАДУС'C, макс. т-ра роста 41'ГРАДУС'C. Оптимум pH 7,0-7,2. Выделенный штамм обладает более широким спектром деструктивной активности, эффективно разрушает I, II и III, используя эти три соед. пиридинового ряда в качестве единственного источника углерода и азота

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.21
Рубрики: СТОЧНЫЕ ВОДЫ
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ОЧИСТКА
ARTHROBACTER CRYSTALLOPOLETES
ШТАММ ВКМ AC-1098D (КМ-4)
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПИРИДИН
СОЕДИНЕНИЯ ПИРИДИНА
УТИЛИЗАЦИЯ
ПАТЕНТЫ
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Хасаева, Ф.В.; Воробьва, Л.И.; Довгилевич, Е.В.; Таптыкова, С.Д.; Модянова, Л.В.; Терентьев, П.Б.; Бундель, Ю.Г.; МГУ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.189

Detection of DNA adducts of the food carcinogen 2-amino-1-methyl6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine by {3}{2}P-postlabelling [Text] : abstr. Brit. Toxicol. Soc. Spring Meet. and Jt Meet. Soc. Environ. Toxicol. Chem., Cambridge, 28-30 March, 1994 / C. Bratt [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1994. - Vol. 13, N 9. - P641 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Определение аддуктов ДНК с пищевым канцерогеном, 2-амино-1-метил-6-фенилимидазо[4,5b]пиридин, посредством {3}{2}P-постмечения
Аннотация: Человеческую лимфобластную клеточную линию (ЛКЛ), к-рая конституционально экспрессирует нативный CYP1А1 и также содержит плазмиду с кДНК человеческого CYP1А2 (АНН-1), инкубировали с 2амино-1-метил-6-фенилимидазо[4,5-b]пиридином (ФИФ) и через 24 ч анализировали образование аддуктов (Ад) ДНК. Определяли Ад ДНК в печени оо и оо крыс F344 и оо мышей С57Bl/6, получавших ФИФ (соотв., 5 и 6 дн). Используя технику {3}{2}P-постмечения, показано, что профиль Ад ДНК, образующихся с ФИФ, почти идентичен в человеческой ЛКЛ и у грызунов in vivo, но относительная пропорция индивидуальных Ад (10) различна. В каждом случае Ад гуанозина найдены как главные продукты. Структура и биологическое значение этих Ад исследуется. Великобритания, Dept of Clinical Pharmacology, Royal Postgraduate Med. Sch., London W12 0NN. Библ. 4.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: КАНЦЕРОГЕН ПИЩЕВОЙ
2-АМИНО1-МЕТИЛ-6-ФЕНИЛИМИДАЗО[4,5-B]ПИРИДИН
ДНК
АДДУКТЫ
ПРОФИЛЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bratt, C.; Boobis, A.R.; Davies, D.S.; Gooderham, N.J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.05-04Т4.025

Inhibition of cytochrome P4502Е1 by nitrogen-containing heterocyclic and aromatic compounds [Text] / Martin Hargreaves [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto, 1994. - P574
Перевод заглавия: Ингибирование цитохрома Р-450 азот-содержащими гетероциклическими и ароматическими соединениями
Аннотация: В микросомах из печени крыс, к-рые получали ацетон (1% об/об) с питьевой водой в течение 14 дней, определяли активность зависимой от цитохрома Р-450 2Е1 п-нитрофенолгидроксилазы и влияние на нее ряда азот-содержащих гетероциклических и ароматических соединений. Значения K[i] определены для: пиридина, пиридазина, пиримидина, пиразина, пиперидина, 1,3,5-триазина и бензола. Установлено, что пиперидин, пиридазин и 1,3,5-триазин являются слабыми и бесконкурентными ингибиторами, а остальные в-ва, кроме бензола; - средней силы (кроме пиридина) неконкурентными ингибиторами. Влияние присутствия в структуре гетероатома на ингибиторную активность подтверждается сравнением пиридина (K[i]=0,4 мкМ) и бензола (K[i]-8 400 мкМ). Великобритания, Dep. of Drug Metabolism, Pfizer Central Res., Sandwich.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11 + 341.47.03.21
Рубрики: ПИРИДИН
ПИРИДАЗИН
ПИРИМИДИН
ПИРАЗИН
ПИПЕРИДИН
ТРИАЗИН
БЕНЗОЛ
ПЕЧЕНЬ
ЦИТОХРОМ Р-450
ПАРАНИТРОФЕНОЛГИДРОКСИЛАЗА

Доп.точки доступа:
Hargreaves, Martin; Jones, Barry; Smith, Dennis; Gescher, Andreas

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.05-04Т4.084

Inhibition and induction of cytochrome Р-450 2Е1 by a range of aromatic compounds [Text] : [Pap. Conf.] Brit. Pharmacol. Soc., Manchester, 12-15 Apr., 1994 / M. B. Hargre [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 38, N 2. - P158 Р . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Ингибирование и индукция цитохрома P-450 2E1 рядом ароматических соединений
Аннотация: Установлено, что у крыс-самцов Sprague-Dawley, к-рым однократно вводили в/б (1,27 ммоля/кг) пиридин (I), 2-хлор-I, 4-хлор-I, бензол (II), фенол (III), анилин или толуол (IV), в печени микросомальная активность п-нитрофенолгидроксилазы (ПНФГ) значительно индуцируется I и, в гораздо меньшей степени, III. II и IV значительно ингибировали ПНФГ in vivo. В микросомах печени крыс, к-рые в течение 14 дней получали ацетон (1% в составе воды), инкубация с I-IV (0,001 мМ - 10 мМ) оказывает различное ингибиторное действие на активность ПНФГ. Наиболее сильными ингибиторами являются II, 2-хлор-I, но не 4-хлор-I, IV и III. II и 2хлор-I проявляют св-ва конкурентных ингибиторов, а III и IV - бесконкурентных ингибиторов. Великобритания, MRC Toxicology Unit, Lancaster Road, Leicester LE1 9HN. Табл. 1. Библ. 2.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.02 + 341.47.03.11
Рубрики: ПИРИДИН
2-ХЛОРПИРИДИН
4ХЛОРПИРИДИН
БЕНЗОЛ
ФЕНОЛ
АНИЛИН
ТОЛУОЛ
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ
ПАРАНИТРОФЕНОЛГИДРОКСИЛАЗА

Доп.точки доступа:
Hargre, M.B.; Gescher, A.; Jones, B.C.; Smith, D.A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.05-04Т4.296

Adrian, Neal R.
Anaerobic biodegradation of halogenated and nonhalogenated N-, S-, and O-heterocyclic compounds in aquifer slurries [Text] / Neal R. Adrian, Joseph M. Suflita // Environ. Toxicol. and Chem. - 1994. - Vol. 13, N 10. - P1551-1557 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Анаэробное биоразрушение галогенированных и негалогенированных N-, S-, и O-гетероциклических соединений в глинах водоносного слоя
Аннотация: Установлено, что в анаэробных условиях микроорганизмы в составе глин водоносных почвенных слоев не минирализуют пиридин, пиримидин, тиофен и фуран, но превращают в метан (после 11 мес инкубации) соответствующие карбоксилированные и оксигенированные производные. 74% теоретически предсказанного кол-ва метана высвобождается из никотиновой к-ты, урацила, 2-пирослизиевой к-ты. Устойчивы к разрушению хлорированные производные, подобные 2-хлорили 6-хлорникотиновой к-те. 5-бромурацил восстановительно дегалогенируется в стехиометрическое кол-во урацила, 2-хлорпиридин метаболизируется в более полярный неидентифицированный метаболит, устойчивый к дальнейшей анаэробной биодеградации. Микроорганизмы, акклимированные к 5-бромурацилу, не проявляют способность трансформировать 4-хлор- или 5хлорурацил. США, Dept Botany Microbiol., Univ. Oklahoma, Norman, Oklahoma 73019-0245. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 26.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.11.15.11 + 341.47.51.11.13.11
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ
ПИРИДИН
ПИРИМИДИН
ПИОФЕН
ФУРАН
НИКОТИНОВАЯ КИСЛОТА
УРАЦИЛ
ПИРОСЛИЗИЕВАЯ КИСЛОТА
БРОМУРАЦИЛ
ПОЧВА
ГЛИНА
ВОДОНОСНЫЙ СЛОЙ
БИОРАЗРУШЕНИЕ
МЕТОД
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Suflita, Joseph M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.05-04А4.244

{1}{8}F-nucleophilic heteroaromatic substitution: some data on the reactivity and selectivity of the {1}{8}F-fluorination reaction [Text] : abstr. 10th Int. Symp. Radiopharm. Chem., Kyoto, 1993 / G. Angelini [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1994. - Vol. 35. - P562-564 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: {1}{8}F-нуклеофильное гетероароматическое замещение: некоторые данные о реакционной способности и селективности реакции {1}{8}F-фторирования
Аннотация: Изучена возможность синтеза некоторых производных пиридина и диазина, меченных {1}{8}F с использованием р-ции нуклеофильного замещения в CH[3]CN при 80'ГРАДУС' С. Меченые соединения выделяли с помощью ВЭЖХ. Установлено, что увеличение выхода достигается при использовании N-оксидпиридина или когда аза-группа находится между двумя мета-группами. Присутствие второй аза-группы не изменяет реакционную способность. Италия, Ist. di Chimica Nucl.-CNR-Area della Ricerca di Roma. Библ. 3.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
ПИРИДИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Angelini, G.; Margonelli, A.; Sparapani, C.; Ursini, O.; Salvadori, P.; Sacco, S.Di; Riva, A.; Fusari, L.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.06-04Б3.108

Ronen, Zeev.
Biological and chemical mineralization of pyridine [Text] / Zeev Ronen, Maria Horvath-Gordon, Jean-Marc Bollag // Environ. Toxicol. and Chem. - 1994. - Vol. 13, N 1. - P21-26 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Биологическая и химическая минерализация пиридина
Аннотация: Сравнивали биологическую и химическую минерализацию пиридина (I; N-гетероциклического ксенобиотика) в жидкой культуре и в шламе, состоящем из грунтовой воды и подповерхностного осадочного материала. Культура бактерии Alcaligenes sp., расщепляющей I, была более эффективна при окислении (2,6-{14}C) I до {14}CO[2], чем реактив Фентона. Alcaligenes sp. превращала 71% I в CO[2], а реактив Фентона 66%. В первом случае 9% оставшегося I первоначально включалось в клетки, а во втором случае 16% I превращались в неисследованный продукт, не относящийся, по данным хроматографии, к моногидроксилированным пиридинам. Минерализация I под действием реактива Фентона зависела от конц-ии H[2]O[2] и от конц-ии, степени окисленности и доступности Fe. На скорость минерализации обоими методами влияла начальная конц-ия I. Максимальная удельная скорость минерализации I достигала 6,5 мкг/ч/мг биомассы для бактерий и 2,7 мкг/ч/мг Fe для реактива Фентона. Возможности реактива Фентона для очистки грунтовых вод и подповерхностных осадков от I ограничены, поскольку превращению в этих случаях подвергалось лишь 24% I. Культуры Alcaligenes sp. в грунтовых водах были способны минерализовать до 54% I. США (J.-M. Bollag), Lab. Soil Biochem., Pennsylvania State Univ., University Park, PA 16802. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: ПИРИДИН
БИОЛОГИЧЕСКАЯ МИНЕРАЛИЗАЦИЯ
ХИМИЧЕСКАЯ МИНЕРАЛИЗАЦИЯ
СРАВНЕНИЕ
ALCALIGENES SP.
РЕАКТИВ ФЕНТОНА
ГРУНТОВЫЕ ВОДЫ
ШЛАМ

Доп.точки доступа:
Horvath-Gordon, Maria; Bollag, Jean-Marc

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.117

Nagele, Arno.
Induction of oxidative stress and protection against hydrogen peroxide-mediated cytotoxicity by the superoxide dismutase-mimetic complex copper-putrescine-pyridine [Text] / Arno Nagele, Klaus Felix, Edmund Lengfelder // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 3. - P555-562 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Индукция окислительного стресса и защита против цитотоксического действия перекиси водорода миметиком супероксиддисмутазы - комплексом медь-путресцин-пиридин
Аннотация: В опытах на культуре клеток CHO показано, что связывание Cu{2}{+} с клетками при конц-ии Cu{2}{+} в среде, равной 0,2 мМ, составляло 1,8 мкмоль/мин. При замене CuSO[4] на комплекс Cu-путресцин-пиридин (I) связывание Cu{2}{+} возрастало до 90 мкмоль/мин. В присутствии I в конц-иях 0,1-0,5 мМ потеря клетками Г-SH на 50% осуществлялась за 162-22 мин. В конц-иях 0,1 мМ I индуцировал развитие окислительного стресса, интенсивность к-рого оценивали по образованию смешаных дисульфидов белков с Г-SH. Показано, что I защищал клетки от цитотоксического действия H[2]O[2]. Считают, что I повторяет св-ва активного центра Cu[2]Zn[2]-супероксиддисмутазы. Германия, Ludwig-Maximilians-Univ., Munchen. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
МЕДЬПУТРЕСЦИН-ПИРИДИН
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
Н202
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Felix, Klaus; Lengfelder, Edmund

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.07-04Т4.060

Differences between pyridine and benzene derivatives in their ability to interact with cytochrome P4502Е1 [Text] / Martin Hargreaves [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto: Univ, 1994. - P573
Перевод заглавия: Различия между производными пиридина и бензола в их способности взаимодействовать с цитохромом P-450 2E1
Аннотация: В микросомах из печени крыс, к-рые получали ацетон (1%-ный р-р для питья в течение 14 дней), определяли зависимую от цитохрома Р-450 2Е1-активность п-нитрофенолгидроксилазы и влияние на нее инкубации с производными пиридина (I) и бензола (фенол, анилин и толуол) или с самими исходными соединениями. Установлено, что I и 4-хлорпиридин являются эффективными ингибиторами Р-450 2Е1-активности со значениями К[i]=0,4 и 1,2 мкМ. При введении однократно указанных в-в (1,27 ммоля/кг в/б) крысам-самцам Sprague-Dawley через 24 ч I проявлял значительный (в 5 раз) индуктивный эффект на активность микросомальной п-нитрофенолгидроксилазы в печени, а все остальные соединения, кроме фенола, не индуцировали ее активность. Толуол оказывал слабое ингибиторное действие. Делают вывод, что сильный ингибиторный эффект in vitro не может полностью исключить индуцирующего эффекта соединения на Р-450 2Е1-активность in vivo. Великобритания, Med. Res. Council Toxicol. Unit., Leicester Univ. LE 19 HXI.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.21 + 341.47.03.11
Рубрики: ПИРИДИН
БЕНЗОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ
ПАРАНИТРОФЕНОЛГИДРОКСИЛАЗА

Доп.точки доступа:
Hargreaves, Martin; Jones, Barry; Smith, Dennis; Gescher, Andreas

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.69

Lee, T.
Biodegradation of pyridine by freely suspended and immobilized Pimelobacter sp. [Text] / T. Lee, S. -K. Rhee, G. M. Lee // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1994. - Vol. 41, N 6. - P652-657 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Биодеградация пиридина свободно суспендированными и иммобилизованными клетками Pimelobacter sp.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: ПИРИДИН
БИОДЕГРАДАЦИЯ
PIMELOBACTER SP.
СВОБОДНО СУСПЕНДИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Rhee, S.-K.; Lee, G.M.

18.

Патент 1499916 Российская Федерация, МКИ C12N 1/20,C02F 3/34.

Штамм бактерий Arthrobacter crystallopoietes, используемый для очистки сточных вод от 2,6-диметилпиридина, 2-метилпиридина и 4-метилпиридина [Текст] / Ф. В. Хасаева [и др.] ; МГУ. - № 4222352/13 ; Заявл. 03.04.1987 ; Опубл. 15.10.1994
Аннотация: Изобретение касается нового штамма бактерий, к-рый может быть использован при биологической очистке промышленных сточных вод предприятий микробиологической промышленности от 2,6-диметилпиридина (I),2-метилпиридина (II) и 4-метилпиридина (III). Шт. Arthrobacter crystallopoletes ВКМ Ас-1098D (КМ-4) выделен из образцов почв, отобранных с территории химико-фармацевтического завода методом накопительных культур, на минеральной среде. Строгий аэроб, оптимальная т-ра роста 28-30'ГРАДУС'C, макс. т-ра роста 41'ГРАДУС'C. Оптимум pH 7,0-7,2. Выделенный штамм обладает более широким спектром деструктивной активности, эффективно разрушает I, II и III, используя эти три соед. пиридинового ряда в качестве единственного источника углерода и азота

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: СТОЧНЫЕ ВОДЫ
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ОЧИСТКА
ARTHROBACTER CRYSTALLOPOLETES
ШТАММ ВКМ AC-1098D (КМ-4)
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПИРИДИН
СОЕДИНЕНИЯ ПИРИДИНА
УТИЛИЗАЦИЯ
ПАТЕНТЫ
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Хасаева, Ф.В.; Воробьва, Л.И.; Довгилевич, Е.В.; Таптыкова, С.Д.; Модянова, Л.В.; Терентьев, П.Б.; Бундель, Ю.Г.; МГУ
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.08-04Т4.46

A correlation of Salmonella mutagenicity with DNA adducts induced by the cooked-food mutagen 2-amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine [Text] / M. A. Malfatti [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. n 23. - P41 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Корреляция мутагенности в тесте Salmonella с аддуктами ДНК, индуцированными пищевым мутагеном 2-амино-1-метил-6-фенилимидазо(4,5-b)пиридином
Аннотация: С помощью теста Эймса (микросуспензионный вариант) на штаммах TA98 и TA1978 (uvrB{+}) изучали мутагенное действие пищевого мутагена 2-амино-1-метил-6-фенилимидазо(4,5-b)пиридина (ФИП). После преинкубации в течение 90 мин смеси бактерий, ФИП и фракции S9 клетки отмывали калий-фосфатным буфером (КФБ), часть клеток высевали на селективный агар для определения числа ревертантов, остальные использовали для выявления аддуктов ДНК после введения {32}P-метки. Показано, что для TA98 относительный уровень аддуктов ДНК при обработке 5,5 'мю'М и 16 'мю'M ФИП составил 10*10{-7} и 26*10{-7} или 1*10{-6} и 2,6*10{-6} аддуктов/нуклеотид и 231 и 192 аддуктов/ревертант соотв. Реверсии возникали в сайте, включающем 60 оснований гена гистидиндегидрогеназы. Для TA1978 не обнаружили превышения числа ревертантов над спонтанным уровнем, но выявлено 1,5*10{-6} аддуктов/нуклеотид. Этот факт свидетельствует о том, что мутации возникали во время преинкубации. Возможно, после удаления ФИП и S9 путем промывания КФБ uvrB{+}-клетки репарировали мутации при 48 час инкубации на чашке. Если ФИП и S9 не удаляли из суспензии клеток, на чашках возникали ревертанты. Однако, индукция ревертантов через образование аддуктов была неэффективной, т. к. требовалось 'ЭКВИВ'200 аддуктов для возникновения одной мутации у бактерий с дефектом репарации

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: МУТАГЕНЫ
2-АМИНО-1-МЕТИЛ-6-ФЕНИЛИМИДАЗО-(4,5B)ПИРИДИН
ТЕСТ ЭЙМСА
ДНК-АДДУКТЫ
КОРРЕЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Malfatti, M.A.; Shen, N.H.; Wu, R.W.; Turteltaub, K.W.; Felton, J.S.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.09-04А4.348

Ekhato, I. Victor
Synthesis of (R)-(+)-1,2,3,6-Tetrahydro-4-[U-{1}{4}C]phenyl-1-[(3-phenyl3-cyclohexenyl-1-yl)methyl]pyridine, a Potential Antipsychotic Agent [Text] / I.Victor Ekhato, Che C. Huang // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1995. - Vol. 36, N 1. - P57- 63 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Синтез (R)-(+)-1,2,3,6-тетрагидро-4-U-{1}{4}Cфенил-1-[3-фенил-3-циклогексенил-1-ил)метил]пиридина, потенциального антипсихотического средства
Аннотация: 1,2,3,6-Tetrahydro-4-[U-{1}{4}C]phenylpyridine (12) was synthesized and coupled to (R)-3-phenyl-3-cyclohexene-1carboxylic acid to make the titled compound 7 in 21% overall yield. Purification considerations were an important factor in the choice of a reaction sequence to 7, and successful synthesis was facilitated by the superiority of BF[3]*OEt[2] as dehydrating reagent in this system. This otherwise problematic sequence offers an efficient and simple route to compound 7 (PD 143188). США, Radiochemistry Lab., Dep. of Chemical Development Parke-Davis Pharmaceutical Res. Div. of Warner-Lambert Company 2800 Plymouth Road, Ann Arbor, Michigan 48105. Библ. 7.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: УГЛЕРОД-14
ПИРИДИН
ПРОИЗВОДНОЕ
СИНТЕЗ
НЕЙОЛЕПТИК
АГОНИСТ
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Huang, Che C.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска