Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПИРАЗОЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 98
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-98 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.141

    Nikiforov, Anatolii A.
    Stimulatory effect of ethanol on weak organic acid uptake in rat renal tubules [Text] / Anatolii A. Nikiforov, Irina B. Ostretsova // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 5. - P821-825 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Стимулирующее влияние этанола на захват слабой органической кислоты в канальцах почки крысы
Аннотация: В опытах на срезах коры почек крыс, инкубируемых в среде стандартного состава, показано, что этанол (I) в конц-ии 10-20 мМ повышал захват флуоресцеина (II) проксимальными канальцами в среднем в 1,5 раза. Снижение конц-ии Na{+} в среде инкубации с 100 до 10 мМ не влияло на базальный захват II, но блокировало стимулирующий эффект I. Ингибиторы алкогольдегидрогеназы (пиразол) и альдегиддегидрогеназы (цианамид) также ингибировали стимулирующее действие I . D-Малат в конц-ии 2 мМ также ингибировал стимуляцию захвата II под действием I. Фторацетат в конц-ии 1 мМ усиливал стимулирующее действие I. Считают, что стимулирующий эффект I опосредуется накапливающимся ацетатом. Россия, Sechenov Inst. of Evolut. Physiol. and Biochem. of the Russian Academy of Sciences, 194223 St Petersburg. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.25.99
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ПОЧКИ
ПИРАЗОЛ
ЦИАНАМИД
ФТОРАЦЕТАТ
ФЛУОРЕСЦЕИН
ЗАХВАТ

Доп.точки доступа:
Ostretsova, Irina B.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.03-04Т4.017

    Pelkonen, Paivi.
    Tissue and sex-dependent differences in CYP2А activities in hamsters [Text] / Paivi Pelkonen, Matti Lang, Markku Pasanen // Arch. Toxicol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P416-422 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Тканевые и зависимые от пола различия CYP 2А-активностей у хомячков
Аннотация: У золотистых сирийских хомячков в микросомах печени, почек и легких определяли 3 ферментные активности, связанные с CYP 2А-подсемейством изоформ цитохрома Р-450 (Р-450 2А) и влияние на них предварительного введения пиразола, 3-метилхолантрена или фенобарбитала. Установлено, что в целом кумарин-7-гидроксилаза (I), тестостерон-15'альфа'-гидроксилаза (II) и тестостерон7'альфа'-гидроксилаза проявляют половые различия в активности, и что для I и II она выше у самцов, а активность III в почках самок в 5 раз выше, чем у самцов. 3-метилхолантрен повышает активность I и II в легких самок (в 5 и 12 раз) и активность III в почках самцов (в 7 раз). Фенобарбитал повышает активность I, II и III в почках самцов (в 5, 3 и 10 раз соотв.). Все индукторы повышают активность III в почках самцов, но снижают ее в печени крыс обоего пола. Пиразол вызывал снижение всех трех активностей Р-450 2А в печени. Делают вывод, что внепеченочные ткани у хомячков проявляют большие тканевые и половые различия в ответ на действие индукторов Р-450. Финляндия, Dep. Pharmacol. Toxicol., Univ. Kuopio, POB 1627, 70211 Kuopio. Библ. 40. Ил. 2. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ПИРАЗОЛ
ФЕНОБАРБИТАЛ
МЕТИЛХОЛАНТРЕН
ЦИТОХРОМ Р-450 CYP2А
ПЕЧЕНЬ
ЛЕГКИЕ
ПОЧКИ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Lang, Matti; Pasanen, Markku
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.04-04Т5.109

    Pronko, Pavel.
    Effect of aldehydedehydrogenase and alcohol dehydrogenase inhibitors and ethanol on blood and liver ketone bodies in the rat [Text] / Pavel Pronko, Sergey Zimatkiu, Antonina Kuzmich // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 5. - P445-449 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние ингибиторов альдегиддегидрогеназы и алкогольдегидрогеназы и этанола на содерждание кетоновых тел в крови и печени крысы
Аннотация: Установлено, что у крыс самцов через 12 ч после введения ингибитора алкогольдегидрогеназы пиразола (I) содержание ацетона в крови возрастает в 2 раза, а при введении ингибиторов альдегиддегидрогеназы, дисульфирама (II) или цианамида (III) через 30 и 12 ч данный показатель возрастает в 4 и 14 раз соотв. Одновременно III вызывает увеличение уровней ацетоацетата и 3-гидроксибутирата в крови (в 5,5 и 3,4 раза соотв.), но I и II не оказывают существенного влияния на эти показатели. При комбинированном действии I+III, II+ +этанол (IV; 3,5 г/кг в/б за 6 ч до забоя) или III+IV наблюдаются синергические эффекты этих в-в и содержание ацетона в крови возрастают в 20 раз. Введение IV увеличивает содержание кетоновых тел в печени. Предварительное введение II не влияет на содержание ацетоацетата и 3-гидроксибутирата после IV, а III повышает содержание ацетоацетата. Делают вывод, что ингибиторы альдегиддегидрогеназы усиливают вызванную IV ацетонемию через нарушения образования кетоновых тел и метаболизма ацетона. Беларусь, Inst. Biochem., Acad. Sci. Belarus, BLK 50, 230009, Grodno. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.29.13
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ПИРАЗОЛ
ДИСУЛЬФИРАМ
ЦИАНАМИД
ПЕЧЕНЬ
КРОВЬ
КЕТОНОВЫЕ ТЕЛА

Доп.точки доступа:
Zimatkiu, Sergey; Kuzmich, Antonina
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.06-04Т4.044

    Raunio, Hannu.
    UP-regulation of murine Cyp2а-5 expression by porphyrinogens [Text] / Hannu Raunio, Pirkko Salonpaa, Olavi Pelkonen // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto: Univ., 1994. - P532
Перевод заглавия: Восходящая регуляция экспрессии Cyp 2а-5 мышей порфириногенами
Аннотация: Мышам-самцам линий D2 или В6 однократно вводили в/б аминотриазол, пиразол, тиоацетамид, гризеофульфин или фенобарбитал без или при одновременном введении гем аргината (I; в/в). Установлено, что все порфириногенные в-ва значительно (до 16 раз) индуцируют активность кумарин-7-гидроксилазы (КГ) без существенных изменений или при снижении активности этокси- и пентоксирезоруфин-О-деалкилаз. Через 24 ч после их введения в печени уровень CYP 2А5-мРНК возрастал в 45-248 раз. Одновременно регистрировалось значительное повышение уровней мРНК для 'дельта'-аминолевуленатсинтазы и феррохелатазы, и уровень гемоксигеназа-мРНК повышался в 44 раза под влиянием пиразола и в 2-3 раза - при действии остальных порфириногенов. У мышей линии D2 I полностью обращал индуктивный эффект на активность КГ аминотриазола и тиоацетамида и на 50% снижал индуктивный эффект пиразола. Однако, I усиливал индукцию КГ фенобарбиталом и гризеофульвином. Параллельно изменялся уровень CYP 2А5-мРНК. У мышей В6 I повышал активность КГ и ингибировал ее индукцию аминотриазолом, но не др. изученными в-вами. Финляндия, Dep. Pharmacol. and Toxicol., Univ. of Oulu.
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ПОРФИРИНОГЕНЫ
АМИНОТРИАЗОЛ
ПИРАЗОЛ
ТИОАЦЕТАМИД
ГРИЗЕОФУЛЬВИН
ФЕНОБАРБИТАЛ
АРГИНАТ
ЦИТОХРОМ Р-450
ИЗОФОРМЫ
МРНК

Доп.точки доступа:
Salonpaa, Pirkko; Pelkonen, Olavi
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.06-04Т5.088

    Буров, Ю. В.
    Поиск новых лекарственных средств для выведения из острой алкогольной интоксикации [Текст] / Ю. В. Буров, С. Е. Меткалова, Л. Е. Давыдова // Вопр. наркол. - 1994. - N 4. - С. 50-56 . - ISSN 0234-0623
Аннотация: Исследована противоалкогольная активность синтезированных замещенных 3,4-дигидро-'бета'-карболинов, производных индола, 3-метилпиразола и производных аминокислот. Из 24 исследованных производных 3,4-дигидро'бета'-карболинов 2 (ХТОС-374ХТОС-734) изменяли эффекты этанола у мышей (укорачивали длительность бокового положения и уменьшали гибель животных. Обнаружена гепатотоксичность ХТОС-734. 9 исследованных производных индола не оказывали влияния на выживаемость животных при введении летальной дозы этанола, 3 из них усиливали наркотическое действие этанола. 4 исследованных производных пиразола не влияли на острые эффекты этанола. Показана перспективность изучения производных глутаминовой к-ты. Россия, Старая Кунавна Моск. обл.; ВНЦ по безопасности биол. активных в-в. Табл. 5. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.33 + 341.47.67.15.02.07.17,341.47.67.15.39.13
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ТОКСИЧНОСТЬ
ДИГИДРО-БЕТА-КАРБОЛИНЫ
ИНДОЛ
ПИРАЗОЛ
ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА
АНТИАЛКОГОЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Меткалова, С.Е.; Давыдова, Л.Е.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.37

    Satyanarayana, K.
    Synthesis of 4-[5-(substituted aryl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-3-phenyl-sydnones as antiinflammatory, antiarthritic and analgesic agents [Text] / K. Satyanarayana, M. N.A. Rao // Eur. J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 30, N 7-8. - P641-645 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез 4-[5-(замещенный арил)-4,5-дигидро-1H-пиразол-3-ил]-3-фенилсиднонов как противовоспалительных, противоартритных и обезболивающих средств
Аннотация: При р-ции конденсации 4-[1-оксо-3-(замещенный арил)-2-пропенил]-3-фенилсиднонов с гидразином было получено 14 4-[5-(замещенный арил)-4,5-дигидро-1H-пиразол-3-ил]-3-фенилсиднонов. Наиболее активные в-ва при введении в дозе 100 мг/кг, п/о ингибировали отек лапы у крыс, вызванный каррагинином, на 42,5-61,6%. При этом наиболее эффективным оказалось 4-хлор-производное. Противовоспалительная активность синтезированных производных оказалась ниже, чем у фенилбутазона и ибупрофена. Величина DE[50] анальгезирующей активности в-ва с брутто-формулой C[17]H[13]FN[4]O[4] была снижена по сравнению с аспирином с 81,4 до 28,3 мг/кг, п/о в тесте болевых корчей у мышей, вызванных введением уксусной к-ты в/б. Ульцерогенность активных производных оказалась ниже, чем у фенилбутазона. Обсуждена связь между структурой и активностью синтезированных производных. Индия, Kasturba Med. College, Manipol 576 119. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЗАМЕЩЕННЫЙ АРИЛ)-4,5-ДИГИДРО-1Н-ПИРАЗОЛ-3-ИЛ]-3-ФЕНИЛСИДНОНЫ* 4-[5-
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИАРТРИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rao, M.N.A.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т1.247

   
    New 2,3-substituted 4,7-dihydro-6-(1'H-pyrazol-3'-yl) pyrazolo[1,5-a] pyrimidin-7-ones and related compounds: Synthesis and benzodiazepine receptor binding study [Text] / Silvia Selleri [et al.] // Farmaco. - 1995. - Vol. 50, N 10. - P679-687 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Новые 2,3-замещенные 4,7-дигидро-6-(1'H-пиразол-3'-ил)пиразоло[1,5-а]пиримидин-7-оны и родственные соединения: синтез и изучение связывания с бензодиазепиновыми рецепторами
Аннотация: Проведен синтез новых 2,3-замещенных 4,7-дигидро-6-(1'H-пиразол-3'-ил)пиразоло[1,5-а]пиримидин-7-онов и родственных производных. Ингибирование синтезированными соединениями в конц-ии 10 мкМ связывания [{3}H]флунитразепама с изолированными мембранами мозга КРС колебалось в пределах от 0 до 100%. Одним из наиболее эффективных ингибиторов связывания радиолиганда оказалось 3-тиенильное производное. Обсуждена связь между структурой и сродством к бензодиазепиновым рецепторам синтезированных соединений. Италия, Univ. di Firenze, 50121 Firenze. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
ДИГИДРО-6-(1'Н-ПИРАЗОЛ-3'-ИЛ)ПИРАЗОЛО[1,5-А]ПИРИМИДИН-7-ОНЫ* 4,7-
ЗАМЕЩЕННЫЕ* 2,3-
РОДСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
СИНТЕЗ
СВЯЗЫВАНИЕ
СТРУКТУРА-СРОДСТВО

Доп.точки доступа:
Selleri, Silvia; Bruni, Fabrizio; Cosatnzo, Annarella; Guerrini, Gabriella; Casilli, Lucia; Giusti, Laura; Lucacchini, Antonio; Martini, Claudia
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.108

    Rehse, Klaus.
    Pyrazol-4-one 1,2-dioxides and 4-hydroxyiminopyrazole 1,2-dioxides [Text] / Klaus Rehse, Ulrich Muller // Arch. Pharm. - 1995. - Vol. 328, N 11-12. - P765-769 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: 1,2-диоксиды пиразол-4-она и 4-гидроксииминапиразола
Аннотация: Синтезировали 20 1,2-диоксидов пиразол-4-она и 11 1,2-диоксидов 4-гидроксииминапиразола. Оценили способность соед. ингибировать индуцированную коллагеном агрегацию тромбоцитов. 6 пиразолоновых производных, содержавших 1 или 2 заместителя с электроноакцепторными группами в положениях 3 и 5, эффективно ингибировали агрегацию тромбоцитов (IC[50] = 200-800 нМ). Выявили соед., к-рое на модели тромбоза у крыс через 2 ч после п/о введения в дозе 60 мг/кг, снижало образование тромбов в артериолах и венулах на 69 и 40% соответственно. Германия, Instit. fur Pharmazie der Freien Univ., Berlin, D-14195-Berlin. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ПИРАЗОЛ-4-ОНЫ
ГИДРОКСИИМИНОПИРАЗОЛЫ * 4-
ДИОКСИДЫ * 1,2-
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ТРОМБОЦИТЫ
АГРЕГАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Muller, Ulrich
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т2.75

   
    Cytoprotective effects of 4,6-bis(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine and related compounds on HCl*ethanol-induced gastric lesions in rats [Text] / Masazuumi Ikeda [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1997. - Vol. 45, N 3. - P549-551 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Цитопротекторное действие 4,6-бис-(1H-пиразол-1-ил)пиримидина и родственных соединений при повреждениях желудка у крыс, вызванных соляной кислотой и этанолом
Аннотация: Изучали цитопротекторное действие ряда бис-(1H-пиразол-1-ил и бис-(1H-имидазол-1-ил)пиримидинов при повреждениях желудка у крыс, вызванных соляной кислотой и этанолом, а также стрессом. 4,6-бис(1H-пиразол-1-ил)пиримидин оказывал выраженное защитное действие за счет стимуляции секреции бикарбоната, повышения кровотока в слизистой оболочке желудка, секреции слизи и разности трансмембранных потенциалов слизистой оболочки желудка. Япония, Kyoto Pharmaceutical Univ., Misasagi, Yamashina, Kyoto 607. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.99
Рубрики: ЭТАНОЛ
ГАСТРОПРОТЕКТОРЫ
БИС(1H-ПИРАЗОЛ-1-ИЛ)ПИРИМИДИН* 4,6-
РОДСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПОВРЕЖДЕНИЕ ЖЕЛУДКА
СОЛЯНАЯ КИСЛОТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ikeda, Masazuumi; Maruyama, Kazumi; Nobuhara, Youichi; Yamada, Toshihiro; Okabe, Susumu
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.10-04Т4.78

    Селевич, М. И.
    Липидный спектр печени и головного мозга крыс после введения пиразола [Текст] / М. И. Селевич, Ф. С. Ларин, В. В. Лелевич // Патол. физиол. и эксперим. терапия. - 1997. - N 1. - С. 15-17 . - ISSN 0031-2991
Аннотация: Крысам за 1 ч до декапитации вводили этанол (I; 20%-ный р-р, 1 г/кг в желудок) и за 30 мин - пиразол (II; 360 мг/кг в/б) или сочетание I+II. В печени и мозгу исследовали липиды. Более выраженные нарушения в обмене липидов после введения II и его сочетанного применения с I выявлены в ткани головного мозга, чем в печени. Однонаправленные сдвиги в содержании липидных фракций мозга крыс при введении I, II и I+II свидетельствуют о том, что выявленные изменения обусловлены воздействием I. Беларусь, Гродно, Гос. медиц. ин-т. Табл. 1. Библ. 12
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.25
Рубрики: ЭТАНОЛ
ПИРАЗОЛ
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ПЕЧЕНЬ
МОЗГ

Доп.точки доступа:
Ларин, Ф.С.; Лелевич, В.В.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.10-04Т5.115

    Селевич, М. И.
    Липидный спектр печени и головного мозга крыс после введения пиразола [Текст] / М. И. Селевич, Ф. С. Ларин, В. В. Лелевич // Патол. физиол. и эксперим. терапия. - 1997. - N 1. - С. 15-17 . - ISSN 0031-2991
Аннотация: Крысам за 1 ч до декапитации вводили этанол (I; 20%-ный р-р, 1 г/кг в желудок) и за 30 мин - пиразол (II; 360 мг/кг в/б) или сочетание I+II. В печени и мозгу исследовали липиды. Более выраженные нарушения в обмене липидов после введения II и его сочетанного применения с I выявлены в ткани головного мозга, чем в печени. Однонаправленные сдвиги в содержании липидных фракций мозга крыс при введении I, II и I+II свидетельствуют о том, что выявленные изменения обусловлены воздействием I. Беларусь, Гродно, Гос. медиц. ин-т. Табл. 1. Библ. 12
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.33
Рубрики: ЭТАНОЛ
ПИРАЗОЛ
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ПЕЧЕНЬ
МОЗГ

Доп.точки доступа:
Ларин, Ф.С.; Лелевич, В.В.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.10-04Т5.116

   
    Cytoprotective effects of 4,6-bis(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine and related compounds on HCl*ethanol-induced gastric lesions in rats [Text] / Masazuumi Ikeda [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1997. - Vol. 45, N 3. - P549-551 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Цитопротекторное действие 4,6-бис-(1H-пиразол-1-ил)пиримидина и родственных соединений при повреждениях желудка у крыс, вызванных соляной кислотой и этанолом
Аннотация: Изучали цитопротекторное действие ряда бис-(1H-пиразол-1-ил и бис-(1H-имидазол-1-ил)пиримидинов при повреждениях желудка у крыс, вызванных соляной кислотой и этанолом, а также стрессом. 4,6-бис(1H-пиразол-1-ил)пиримидин оказывал выраженное защитное действие за счет стимуляции секреции бикарбоната, повышения кровотока в слизистой оболочке желудка, секреции слизи и разности трансмембранных потенциалов слизистой оболочки желудка. Япония, Kyoto Pharmaceutical Univ., Misasagi, Yamashina, Kyoto 607. Библ. 10
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.33
Рубрики: ЭТАНОЛ
ГАСТРОПРОТЕКТОРЫ
БИС(1H-ПИРАЗОЛ-1-ИЛ)ПИРИМИДИН* 4,6-
РОДСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПОВРЕЖДЕНИЕ ЖЕЛУДКА
СОЛЯНАЯ КИСЛОТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ikeda, Masazuumi; Maruyama, Kazumi; Nobuhara, Youichi; Yamada, Toshihiro; Okabe, Susumu
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.11-04Т4.23

   
    Induction of CYP2A5 by pyrazole and its derivatives in mouse primary hepatocytes [Text] : pap. Finn.-Est. Congr. Toxicol. Environ. and Health Risks Ind. Chem., Tartu, 22-24 May, 1997 / A. Kojo [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1997. - Vol. 16, N 10. - P620 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Индукция CYP2A5 пиразолом и его производными в первичной культуре гепатоцитов мыши
Аннотация: Инкубация гепатоцитов мышей 'MARS''MARS' DBA/2 в первичной культуре в присутствии пиразола, 4-гидроксипиразола и 4-метилпиразола в конц-ии 10 мМ или в присутствии 4-йодопиразола в конц-ии 2 мМ в течение 24 ч приводила к повышению активности кумарин-7-гидроксилазы в 4, 7, 37, 3,2 и 33 раза соотв. Содержание в клетках мРНК изоформы CYP2A5 цитохрома P450 возрастало при этом в 2,2, 3,3, 4,7 и 8 раз соотв. Активность 7-пентоксирезофурин-О-деалкилазы в присутствии пиразола увеличивалась в 2,1 раза, а в присутствии его производных снижалась до 10-60%. Финляндия, Univ. of Kuopio, 70211 Kuopio
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ПИРАЗОЛ
4-ГИДРОКСИПИРАЗОЛ
4-МЕТИЛПИРАЗОЛ
4-ЙОДОПИРАЗОЛ
ГЕПАТОЦИТЫ
CYP2A5
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kojo, A.; Salonpaa, P.; Pasanen, M.; Pelkonen, O.; Raunio, H.; Juvonen, R.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.06-04Т4.21

   
    Induction of CYP2A5 by pyrazole and its derivatives in mouse primary hepatocytes [Text] / Anneli Kojo [et al.] // Arch. Toxicol. - 1998. - Vol. 72, N 6. - P336-341 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Индукция пиразолом и его производными CYP2A5 в первичной [культуре] гепатоцитов мыши
Аннотация: В опытах на первичной культуре гепатоцитов мышей DBA/2 показано, что пиразол (I) и 4-метил-I в конц-ии 20 мМ повышали активность кумарин-7-гидроксилазы в 9 и 11 раз соотв. В присутствии 4-OH-I (20 мМ) или 4-йод-I (5 мМ) активность фермента возрастала в 41 и 114 раз соотв. Методом блоттинг-гибридизации обнаружено, что только 4-йод-I индуцировал накопление белка CYP2A5. Зависимая от CYP2B9/10 активность пентоксирезоруфин-O-деэтилазы в присутствии 4-метил-I и 4-йод-I снижалась на 80%, а в присутствии 4-OH-I - максимально на 50%. Влияния I на ее активность не обнаружено. Циметидин предотвращал индукцию кумарин-7-гидроксилазы под действием I и 4-OH-I. Обсуждены особенности влияния I и его производных на ферментные системы, зависимые от CYP2A5. Финляндия, Univ. of Kuopio, FIN-70211 Kuopio. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 31
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ПИРАЗОЛ
ЦИТОХРОМ CYP2A5
ИНДУКЦИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Kojo, Anneli; Viitala, Pirkko; Pasanen, Markku; Pelkonen, Olavi; Raunio, Hannu; Juvonen, Risto
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.07-04Т5.171

    Селевич, М. И.
    Изменения метаболизма липидов при применении противоалкогольных препаратов [Текст] / М. И. Селевич, В. В. Лелевич // Эксперим. и клин. фармакол. - 1999. - Т. 62, N 1. - С. 70-74 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Систематизированы и обобщены имеющиеся экспериментальные и клинические данные литературы по влиянию противоалкогольных препаратов (дисульфирам, цианамид, пиразол) на липидный состав (сыворотки, крови, печени, головного мозга). Установлены существенные нарушения метаболизма липидных фракций при применении фармакологических средств, используемых для лечения алкоголизма, что указывает на необходимость учета выявленных изменений в обмене липидов при фармакотерапии алкоголизма. Беларусь, Гродно, Гос. медиц. ин-т. Библ. 51
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.39.13
Рубрики: ЦИАНАМИД
ДИСУЛЬФИРАМ
ПИРАЗОЛ
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51

Доп.точки доступа:
Лелевич, В.В.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т1.36

   
    Синтез и антимикробная активность 5-арил-3-арилазо-1Н-пиразол-3-карбоновых кислот и продуктов их циклизации [Текст] / Е. В. Пиенова [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1998. - Т. 32, N 8. - С. 27-28 . - ISSN 0023-1134
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
СКРИНИНГ
5-АРИЛ-4-АРИЛАЗО-1Н-ПИРАЗОЛ-3-КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ПРОДУКТЫ ЦИКЛИЗАЦИИ

Доп.точки доступа:
Пиенова, Е.В.; Хаматгалеев, Р.А.; Воронина, Э.В.; Андрейчиков, Ю.С.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т2.436

   
    Синтез и антимикробная активность 5-арил-3-арилазо-1Н-пиразол-3-карбоновых кислот и продуктов их циклизации [Текст] / Е. В. Пиенова [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1998. - Т. 32, N 8. - С. 27-28 . - ISSN 0023-1134
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
СКРИНИНГ
5-АРИЛ-4-АРИЛАЗО-1Н-ПИРАЗОЛ-3-КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ПРОДУКТЫ ЦИКЛИЗАЦИИ

Доп.точки доступа:
Пиенова, Е.В.; Хаматгалеев, Р.А.; Воронина, Э.В.; Андрейчиков, Ю.С.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.02-04Т4.96

    Gonzalez, Padron A.
    Depression of liver microsomal glucose 6-phosphatase activity in carbon tetrachloride-poisoned rats. Potential synergistic effects of lipid peroxidation and of covalent binding of haloalkane-derived free radicals to cellular components in the process [Text] / Padron A. Gonzalez, Toranzo E. G. de, J. A. Castro // Free Radic. Biol. Med. - 1996. - Vol. 21, N 1. - P81-87 . - ISSN 0891-5849
Перевод заглавия: Подавление активности глюкозо-6-фосфатазы в микросомах печени крыс, отравленных четыреххлористым углеродом
Аннотация: Изучали влияние пиразола (I), 'альфа'-токоферола (II) и 3-амино-1,2,4-триазола (III) на активность глюкозо-6-фосфатазы (Г6Ф) в микросомах печени крыс, сниженную под действием CCl[4]. I снижал интенсивность ковалентного связывания реакционно-активных метаболитов CCl[4] клеточными компонентами, но не тормозил перекисное окисление липидов (ПОЛ). II ингибировал ПОЛ в условиях in vitro и in vivo, а III снижал как ковалентное связывание, так и интенсивность ПОЛ. III был способен предотвращать падение активности Г6Ф, вызванное действием CCl[4], но ни I, ни II таким эффектом не обладали. Аргентина, Centro Invest. Toxicol. (CEITOX) CITFEA/CONICET, Buenos Aires
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТАЗА
АКТИВНОСТЬ
ПИРАЗОЛ
ТОКОФЕРОЛ
3-АМИНО-1,2,4-ТРИАЗОЛ
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ
УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ
КОВАЛЕНТНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
de, Toranzo E.G.; Castro, J.A.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.11-04Н3.162

   
    Synthesis and antitumor activity of novel pyrimidinyl pyrazole derivatives [Text] / Hiroyuki Naito [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1999. - Vol. 47, N 12. - P1679-1684 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Синтез и противоопухолевая активность нового пиримидинилового производного пиразола
Аннотация: Синтезировали новые пиримидиниловые производные пиразола и исследовали на цитотоксическую и противоопухолевую активности. Показали, что ряд производных пропена показали сильную цитотоксическую активность против некоторых линий клеток опухолей, включая линии с множественной лекарственной устойчивостью со сверхэкспрессией Р-гликопротеина. Соединение 14g с виниловой связью показало сильную противоопухолевую активность при в/б введении против злокачественного асцита у мышей, вызванного инокуляцией клеток Р388. Это соединение также показало высокую активность против солидной фибросаркомы MethA мышей как при оральном, так и в/б введении. Япония, Daiichi Pharm. Co., Ltd, Tokyo. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПИРАЗОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Naito, Hiroyuki; Sugimori, Masamichi; Mitsui, Ikuo; Nakamura, Yoshihide; Iwahana, Michio; Ishii, Mineko; Hirotani, Kenji; Kumazawa, Eiji; Eijima, Akio
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.11-04Н1.201

   
    Synthesis and antitumor activity of novel pyrimidinyl pyrazole derivatives [Text] / Hiroyuki Naito [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1999. - Vol. 47, N 12. - P1679-1684 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Синтез и противоопухолевая активность нового пиримидинилового производного пиразола
Аннотация: Синтезировали новые пиримидиниловые производные пиразола и исследовали на цитотоксическую и противоопухолевую активности. Показали, что ряд производных пропена показали сильную цитотоксическую активность против некоторых линий клеток опухолей, включая линии с множественной лекарственной устойчивостью со сверхэкспрессией Р-гликопротеина. Соединение 14g с виниловой связью показало сильную противоопухолевую активность при в/б введении против злокачественного асцита у мышей, вызванного инокуляцией клеток Р388. Это соединение также показало высокую активность против солидной фибросаркомы MethA мышей как при оральном, так и в/б введении. Япония, Daiichi Pharm. Co., Ltd, Tokyo. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПИРАЗОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Naito, Hiroyuki; Sugimori, Masamichi; Mitsui, Ikuo; Nakamura, Yoshihide; Iwahana, Michio; Ishii, Mineko; Hirotani, Kenji; Kumazawa, Eiji; Eijima, Akio
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-98 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)