Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЕФЛОКСАЦИН<.>)
Общее количество найденных документов : 304
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.204

   
    A chronikus purulens leguti infekciok oralis Peflacine (pefloxacin, EGIS) kezelese [Text] / Akos Lantos [et al.] // Gyogyszereink. - 1992. - Vol. 42, N 2. - С. 67-70 . - ISSN 0434-9784
Перевод заглавия: Пефлацин (пефлоксацин; EGIS) в лечении хронических гнойных респираторных инфекций
Аннотация: После безуспешного перорального антибактериального лечения назначили пефлоксацин (I) в таблетках 31 б-ному с обострением хронического гнойного бронхита. В результате лечения гной в мокроте исчез у 20 б-ных, уменьшился - у 7, мокрота не изменилась у 4 б-ных. Слабо выраженные ПЭ зарегистрированы у 3 б-ных. У 4 б-ных некротической пневмонией (возбудитель Enterobacter sp.) и легочным абсцессом лечение было эффективным. На основании данных литературы и собственных наблюдений сделали заключение об эффективности I при обострении хронического бронхита, а также - в острой фазе пневмонии с грамотрицат. возбудителем. Венгрия, Semmelweis Orvostudomanyi Egyetem, Pulmonologiai Klinika, Budapest. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.13
Рубрики: ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
БРОНХИТЫ
ПНЕВМОНИИ
ГНОЙНЫЕ
ПЕФЛАЦИН (ПЕФЛОКСАЦИН)Н ТАБЛЕТКИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Lantos, Akos; Tarjan, Eniko; Varnai, Zsuzsa; Zsiray, Miklos
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.295

   
    Абактал (пефлоксацин) в комплексной терапии бактериального простатита [Текст] / И. И. Золотарев [и др.] // Пленум Всерос. о-ва урологов, Пермь, 22-24 июня, 1994. - Пермь, 1994. - С. 76-78
Аннотация: Провели лечение абакталом (I; пефлоксацином в дозе 400 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 10 дн) 35 б-ных хроническим простатитом, у 31 из к-рых в секрете простаты была выявлена патогенная флора (золотистый стафилококк, кишечная палочка, протей, клебсиелла). Контрольные анализы после лечения свидетельствовали о высокой антибактериальной эффективности препарата, только у 3 больных в секрете простаты обнаружена микрофлора (у 2 - ассоциация золотистого и эпидермального стафилококка и у 1 - скудный рост золотистого стафилококка).
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.17.11.21
Рубрики: ПРОСТАТИТ
БАКТЕРИАЛЬНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ПЕФЛОКСАЦИН (АБАКТАЛ)
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Золотарев, И.И.; Датуашвили, Т.Д.; Иванович, В.; Амосов, А.В.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.381

    Земцов, М. А.
    Этапное лечение женщин с трихомонаднохламидийной инфекцией [Текст] / М. А. Земцов, В. В. Чеботарев ; Кур. гос. мед. ин-т // Соврем. пробл. дерматовенерол. - Курск, 1994. - С. 40-41
Аннотация: При лечении трихомонадно-хламидийной инфекции у женщин на первом этапе применяли вакцину Салко Триховак одновременно с лазеротерапией, местным лечением, инъекциями пирогенала и стекловидного тела. На втором этапе, приуроченном к менструации, назначали один из препаратов: абактал, ципринол, пефлоксацин, сумамед в течение минимум 2 нед. По окончании менструации назначали спленин. Подобная двухэтапная терапия способствовала этиологическому излечению трихомониаза почти у всех больных и хламидиоза более, чем у 2/3.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.25.09.13
Рубрики: ТРИХОМОНИАЗ
ХЛАМИДИОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ВАКЦИНА СОЛКО ТРИХОВАК
АБАКТАЛ
ЦИПРИНОЛ
ПЕФЛОКСАЦИН
СУМАМЕД
СПЛЕНИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Чеботарев, В.В.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.03-04Н2.164

   
    Pefloxacin in the treatment of severe infections in gynecological cancer patients [Text] / S. Scalambrino [et al.] // J. Chemother. - 1994. - Vol. 6, N 4. - P257-264
Перевод заглавия: Пефлоксацин при лечении тяжелой инфекции у больных раком женских гениталей
Аннотация: Лечили 58 больных с инфекционными осложнениями, возникшими при раке женских половых органов. Антибиотик пефлоксацин (I) как первичное лечение назначали с целью предоперационной профилактики в/в за 30 мин. до операции (1-я группа, 42 больные). 16 больным I вводили после неэффективного пери- или послеоперационного применения др. антибиотиков (2-я группа). В 1-й группе излечено 92% больных, получавших I. Средняя продолжительность лечения 5,7'+-'1,8 дней, время до прекращения симптомов - 3,6'+-'1,3 дня. Неудачи при лечении I отмечены у 3 больных. Во 2-й группе излечено 86% больных. Средняя продолжительность лечения - 6,5'+-'2,5 дней, среднее время до прекращения симптомов - 4,5'+-'2,1 дней. У 2 больных лечение было неэффективным. Всего эффект от лечения I отмечен у 91% больных. Италия, Third Branch of the Univ. of Milan. Табл. 3. Библ. 14.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.02
Рубрики: РАК ЖЕНСКИХ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
АНТИБИОТИКИ
ПЕФЛОКСАЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Scalambrino, S.; Colombo, M.; Negri, L.; Maggioni, A.; Milani, R.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.238

    Bertazzoni, Minelli E.
    Effects of six antimicrobial drugs on rat intestinal flora: Is the rat model of predictive value in clinical practice? [Text] / Minelli E. Bertazzoni, A. Benini // Microb. Ecol. Health and Disease. - 1993. - Vol. 6, N 2. - P53-66
Перевод заглавия: Действие шести противомикробных средств на кишечную микрофлору у крыс: имеет ли модель на крысах прогностическую ценность в клинической практике?
Аннотация: В образцах кала крыс до и через 2, 4, 7 и 11 дней перорального введения норфлоксацина, пефлоксацина и ципрофлоксацина или парентерального введения пефлоксацина, имипенема, азтреонама и тейкопланина в используемых в клинической практике дозах определяли качественный и количественный состав микрофлоры кишечника (МФК). Фторхинолоны снижали уровень энтеробактерий в МФК, слабо влияя на грамположительные бактерии. Аналогичное действие оказывал пефлоксацин вне зависимости от пути введения. Имипенем вызывал уменьшение конц-ий E. coli, клостридий и грибов в МФК. Азтреонам ингибировал рост E. coli и Proteus spp., хотя при пролонгированном введении вызывал усиление роста грибов и бактероидов. Тейкопланин уменьшал кол-во клостридий и анаэробных лактобактерий. Сделан вывод о том, что крысы являются удобной моделью изучения воздействия антибактериальных средств на МФК. Италия, Inst. of Pharmacology, Univ. of Verona, Policlinico Borgo Roma, 37134 Verona. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
НОРФЛОКСАЦИН
ПЕФЛОКСАЦИН
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ИМИПЕНЕМ
АЗТРЕОНАМ
ТЕЙКОПЛАНИН
МИКРОФЛОРА КИШЕЧНИКА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Benini, A.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.269

    Just, Paul M.
    Overview of the fluoroquinolone antibiotics [Text] : [Pap.] Sci. Symp. Quinolone Antimicrob. Ther., Montreal, Nov. 2, 1991 and New Orleans, La, Dec. 8, 1991 / Paul M. Just // Pharmacotherapy. - 1993. - Vol. 13, N 2. - 4S-17S . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Фторхинолоновые антибиотики. Обзор
Аннотация: The fluoroquinolones represent an important advance in antimicrobial therapy. Commercially available products in the United States now include norfloxacin, ciprofloxacin, ofloxacin, enoxacin, and lomefloxacin. Although they share a common mechanism of action, they differ significantly in their antimicrobial spectrum of activity, their pharmacokinetic characteristics, and, to a lesser degree, their safety profiles. These compounds are generally highly effective against aerobic gram-negative and many gram-positive isolates: their activity is more limited against anaerobic bacteria. Quinolone-resistant bacteria have been isolated, but most do not appear to pose a clinically significant problem at this time. The agents are effective in the treatment of a wide range of infections. Although some, such as ciprofloxacin and enoxacin, have been associated with clinically significant interactions with theophylline derivatives, others such as ofloxacin and lomefloxacin appear to have a limited propensity for such interactions. США, Clinical Pharmacy Programs, Premier Hospitals Alliance, Inc., Three Westorook Corporate Center, Westchester, IL 60154-5735. Библ. 112.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ФТОРХИНОЛОНЫ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ЭНОКСАЦИН
ПЕФЛОКСАЦИН
ЛОМЕФЛОКСАЦИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.246

   
    Эффективность новых хинолонов при аэрогенной экспериментальной чуме белых мышей [Текст] / А. И. Щербанюк [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1994. - Т. 39, N 6. - С. 13-14 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Приводят результаты изучения эффективности азотсодержащих хинолонов - ЛИБ-71 и ЛИБ-80, пефлоксацина и ципрофлоксацина в сравнении с налидиксовой к-той при экспериментальной чуме белых мышей, инфицированных аэрогенно. Установили, что налидиксовая к-та даже в макс. дозах (250-500 мг/кг) способствовала выживанию 30-50% мышей; ЛИБ-71 и ЛИБ-80, использованные с профилактической целью в дозе 125 мг/кг, способствовали выживанию всех подопытных животных, а при лечении - 80-100% животных. Пефлоксацин превосходил налидиксовую к-ту в 25-30 раз, а ципрофлоксацин - в 60-90 раз (при сравнении ED[50] этих препаратов). Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ
ПЕФЛОКСАЦИН
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧУМА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Щербанюк, А.И.; Лозовой, Н.В.; Касаткина, И.В.; Пасюков, В.В.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.247

   
    Сравнительная оценка эффективности фторхинолонов при экспериментальной сибиреязвенной инфекции [Текст] / С. И. Дьяков [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1994. - Т. 39, N 6. - С. 15-19 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: В опытах на мышах на модели сибиреязвенной инфекции провели сравнительную оценку эффективности фторхинолонов: ципрофлоксацина, пефлоксацина и ломефлоксацина. Установили, что в зависимости от величины инфицирующей дозы, суточной дозы препарата и длительности курса химиотерапии защитный эффект составлял для всех препаратов (практически одинаково) при профилактическом назначении 80-100% защиты от 10 LD[50] микроба-возбудителя, 50-80% защиты от 100 LD[50] и 40-70% от 1000 LD[50], а также от 50 до 90% излеченных животных при лечебном применении фторхинолонов. Библ. 3
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
ФТОРХИНОЛОНЫ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ПЕФЛОКСАЦИН
ЛОМЕФЛОКСАЦИН
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СИБИРЕЯЗВЕННАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Дьяков, С.И.; Кацалуха, В.В.; Лебедева, И.К.; Лукашина, А.В.; Райская, В.А.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.318

   
    Сравнительная оценка эффективности фторхинолонов при экспериментальной сибиреязвенной инфекции [Текст] / С. И. Дьяков [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1994. - Т. 39, N 6. - С. 15-19 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: В опытах на мышах на модели сибиреязвенной инфекции провели сравнительную оценку эффективности фторхинолонов: ципрофлоксацина, пефлоксацина и ломефлоксацина. Установили, что в зависимости от величины инфицирующей дозы, суточной дозы препарата и длительности курса химиотерапии защитный эффект составлял для всех препаратов (практически одинаково) при профилактическом назначении 80-100% защиты от 10 LD[50] микроба-возбудителя, 50-80% защиты от 100 LD[50] и 40-70% от 1000 LD[50], а также от 50 до 90% излеченных животных при лечебном применении фторхинолонов. Библ. 3
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
ФТОРХИНОЛОНЫ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ПЕФЛОКСАЦИН
ЛОМЕФЛОКСАЦИН
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СИБИРЕЯЗВЕННАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Дьяков, С.И.; Кацалуха, В.В.; Лебедева, И.К.; Лукашина, А.В.; Райская, В.А.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.289

   
    Многофакторный анализ влияния пефлоксацина на динамику синтеза антител к 1 фракции вакцины EV и гемагглютининов [Текст] / Т. В. Смолкина [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1995. - Т. 40, N 2. - С. 36-40 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Изучали влияние пефлоксацина (I) на иммунный ответ к антигенам 1 фракции вакцины EV, а также к эритроцитам барана. I вводили иммунизированным мышам per os в дозах 5; 102,5; 200 мг/кг в течение 3, 6 или 9 дней после иммунизации. Установили, что I в диапазоне терапевтических доз не влияет, а в субтерапевтических дозах стимулирует гуморальный иммунный ответ к антигенам 1 фракции вакцины EV. Показали также разнотипный характер дозо-временной зависимости эффекта I в отношении иммунного ответа к T-независимому и T-зависимому антигенам. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ПЕФЛОКСАЦИН
АНТИТЕЛА
ВАКЦИНА EV
ЭРИТРОЦИТЫ БАРАНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Смолкина, Т.В.; Иорданова, А.И.; Юдин, С.М.; Никитин, А.В.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.290

   
    Влияние пефлоксацина на люминолзависимую хемилюминесценцию и адгезию лейкоцитов [Текст] / Т. В. Смолкина [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1995. - Т. 40, N 2. - С. 32-35 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Изучали влияние пефлоксацина (I) на интегральные показатели активности фагоцитов: люминолзависимую хемилюминисценцию и адгезию. Установили, что I в интервале конц-ий 0,1-100 мкг/мл не оказывал нежелательного побочного действия на функциональную активность лейкоцитов, что обосновывает возможности его применения у больных с нейропеническими состояниями и нарушенными функциями фагоцитов. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ПЕФЛОКСАЦИН
ЛЕЙКОЦИТЫ
ХЕМИЛЮМИНИСЦЕНЦИЯ
АДГЕЗИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Смолкина, Т.В.; Иорданова, А.И.; Юдин, С.М.; Никитин, А.В.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.420

    Griffiths, Nina M.
    Active intestinal secretion of the fluoroqquinolone antibacterials ciprofloxacin, norfloxacin and pefloxacin; a common secretory pathway? [Text] / Nina M. Griffiths, Barry H. Hirst, Nicholas L. Simmons // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 269, N 2. - P496-502 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Активная интестинальная секреция фторхинолоновых противобактериальных средств ципрофлоксацина, норфлоксацина и перфлоксацина; общий путь секреции
Аннотация: The transepithelial transport of three fluoroquinolones, norfloxacin, ciprofloxacin and pefloxacin has been compared by using cultured human intestinal Caco-2 cell-layers. Absorptive (apicalbasal) fluxes of ciprofloxacin and norfloxacin are small relative to basal to apical fluxes. Norfloxacin and ciprofloxacin are thus subject to active transepithelial secretion. Active net secretion of norfloxacin displays saturation kinetics with V[max] and K[m] values of 36.2 '+-' 6.9 nmol * cm{-2} * hr{-1} and 1.42 '+-' 0.79 mM. In contrast, transepithelial pefloxacin fluxes are large, show marked saturation while the direction of net flux is variable and small relative to transepithelial fluxes. Norfloxacin, pefloxacin and ciprofloxacin are all subject to accumulative transport across the basal surface of Caco-2 cell layers. A number of 4-quinolones and fluoroquinolones are capable of inhibition of both net secretion of ciprofloxacin and cellular accumulation across the basal-lateral cell surface. Cinoxacin, a 4-quinolone may selectively inhibit exit from the cell across the apical membrane. Cross-competition studies suggest that fluroquinolones may compete for a common carrier at the basal-lateral membrane. It is likely that the mechanism of transepithelial secretion involves a common accumulative transport at the basal-lateral membrane followed by facilitated exit across the apical membrane. Pefloxacin may interact with a brush-border carrier for which norfloxacin and ciprofloxacin are poor substrates, enhancing the absorptive flux of this fluoroquinolone. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ФТОРХИНОЛОНЫ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
НОРФЛОКСАЦИН
ПЕФЛОКСАЦИН
ИНТЕСТИНАЛЬНАЯ СЕКРЕЦИЯ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ CACO-2

Доп.точки доступа:
Hirst, Barry H.; Simmons, Nicholas L.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.423

    Шипилова, Л. Д.
    Активность ломефлоксацина гидрохлорида (максаквина) сравнительно с ципрофлоксацином и пефлоксацином на моделях менингоэнцефалитов у мышей, вызванных Ps. aeruginosa и Kl. pneumoniae [Текст] / Л. Д. Шипилова, Е. Н. Падейская // Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 10. - С. 20-23 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: В опытах на мышах на двух моделях менингоэнцефалитов, вызванных Ps. aeruginosa и Kl. pneumoniae изучали активность ломефлоксацина (I) в сравнении с ципрофлоксацином (II) и пефлоксацином (III) лечебную дозу препаратов вводили п/к 1 раз в сутки или в течение 3 дн. Установили, что при однократном введении и дозах 200-400 мг/кг показатели выживаемости для I и II составляют 50-70%, для III - 80%. Результаты бактериологического исследования показали высокий стерилизующий эффект I. Не зависимо от сроков исследований и кратности введения I Ps. aeruginosa 165 и Kl. pneumoniae 444 не высевались как из крови, печени и почек, так из ткани мозга животных. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
ЛОМЕФЛОКСАЦИН
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ПЕФЛОКСАЦИН
СРАВНИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МОДЕЛИ МЕНИНГОЭНЦЕФАЛИТОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Падейская, Е.Н.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.118

   
    Многофакторный анализ влияния пефлоксацина на динамику синтеза антител к 1 фракции вакцины EV и гемагглютининов [Текст] / Т. В. Смолкина [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1995. - Т. 40, N 2. - С. 36-40 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Изучали влияние пефлоксацина (I) на иммунный ответ к антигенам 1 фракции вакцины EV, а также к эритроцитам барана. I вводили иммунизированным мышам per os в дозах 5; 102,5; 200 мг/кг в течение 3, 6 или 9 дней после иммунизации. Установили, что I в диапазоне терапевтических доз не влияет, а в субтерапевтических дозах стимулирует гуморальный иммунный ответ к антигенам 1 фракции вакцины EV. Показали также разнотипный характер дозо-временной зависимости эффекта I в отношении иммунного ответа к T-независимому и T-зависимому антигенам. Библ. 4
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: ПЕФЛОКСАЦИН
АНТИТЕЛА
ВАКЦИНА EV
ЭРИТРОЦИТЫ БАРАНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Смолкина, Т.В.; Иорданова, А.И.; Юдин, С.М.; Никитин, А.В.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.401

   
    Влияние пефлоксацина на люминолзависимую хемилюминесценцию и адгезию лейкоцитов [Текст] / Т. В. Смолкина [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1995. - Т. 40, N 2. - С. 32-35 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Изучали влияние пефлоксацина (I) на интегральные показатели активности фагоцитов: люминолзависимую хемилюминисценцию и адгезию. Установили, что I в интервале конц-ий 0,1-100 мкг/мл не оказывал нежелательного побочного действия на функциональную активность лейкоцитов, что обосновывает возможности его применения у больных с нейропеническими состояниями и нарушенными функциями фагоцитов. Библ. 4
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ПЕФЛОКСАЦИН
ЛЕЙКОЦИТЫ
ХЕМИЛЮМИНИСЦЕНЦИЯ
АДГЕЗИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Смолкина, Т.В.; Иорданова, А.И.; Юдин, С.М.; Никитин, А.В.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.01-04М2.185

   
    Evaluation of the effects of pefloxacin on platelet aggregation in vitro and ex vivo in patients suffering from chronic bronchitis [Text] / M. Cazzola [et al.] // J. Chemother. - 1995. - Vol. 7, N 1. - P38-41 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Оценка влияния пефлоксацина на агрегацию тромбоцитов in vitro и ex vivo у людей с хроническим бронхитом
Аннотация: In vitro антибиотик пефлоксацин (I) в конц-ях до 10 мг/мл не влиял на стимулируемую АДФ или коллагеном агрегацию тромбоцитов (АТ) от 12 здоровых испытуемых. Ex vivo у 10 б-ных хроническим бронхитом, получавших по 400 мг I 2 раза в день в течение 7-10 дней, АТ от нормы не отличалась. Однако, через 6 ч после получения п/о I отмечено некоторое ингибирование АДФ (1 мМ)-индуцированной АТ. Италия, II Univ., Napoli. Библ. 25
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ХРОНИЧЕСКИЙ БРОНХИТ
ПЕФЛОКСАЦИН
ТРОМБОЦИТЫ
АГРЕГАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cazzola, M.; Santangelo, G.; Angrisani, M.; Vinciguerra, A.; Contaldi, C.; Rossi, F.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.403

   
    Evaluation of the effects of pefloxacin on platelet aggregation in vitro and ex vivo in patients suffering from chronic bronchitis [Text] / M. Cazzola [et al.] // J. Chemother. - 1995. - Vol. 7, N 1. - P38-41 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Оценка влияния пефлоксацина на агрегацию тромбоцитов in vitro и ex vivo у людей с хроническим бронхитом
Аннотация: In vitro антибиотик пефлоксацин (I) в конц-ях до 10 мг/мл не влиял на стимулируемую АДФ или коллагеном агрегацию тромбоцитов (АТ) от 12 здоровых испытуемых. Ex vivo у 10 б-ных хроническим бронхитом, получавших по 400 мг I 2 раза в день в течение 7-10 дней, АТ от нормы не отличалась. Однако, через 6 ч после получения п/о I отмечено некоторое ингибирование АДФ (1 мМ)-индуцированной АТ. Италия, II Univ., Napoli. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ХРОНИЧЕСКИЙ БРОНХИТ
ПЕФЛОКСАЦИН
ТРОМБОЦИТЫ
АГРЕГАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cazzola, M.; Santangelo, G.; Angrisani, M.; Vinciguerra, A.; Contaldi, C.; Rossi, F.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.404

    Лобусева, А. Н.
    Химиотерапевтическая эффективность пефлоксацина при экспериментальных инфекциях [Текст] / А. Н. Лобусева, С. М. Юдин // Антибиотики и химиотерапия. - 1994. - Т. 39, N 12. - С. 27-30 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: На моделях острого сипсиса, острой пневмонии, воспроизводимых с помощью различных грамотрицательных и грамположительных анаэробных микроорганизмов и на модели калового перитонита (аэробно-анаэробной инфекции) у мышей изучали эффективность пефлоксацина (I). Установили, что при сепсисе, обусловленном цитробактериями, серрациями, псевдомонадами, защитный эффект I проявлялся при значениях ЭД[50], в 5-10 раз превышающих таковые для обеспечения защиты животных с клебсиеллезным, протейным и коли-сепсисом. Библ. 2
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ПЕФЛОКСАЦИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ИНФЕКЦИИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Юдин, С.М.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.405

    Иорданова, А. И.
    Влияние пефлоксацина на гуморальный иммунный ответ, адгезию и хемилюминесценцию лейкоцитов [Текст] / А. И. Иорданова, Т. В. Смолкина, А. В. Никитин // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 261-262 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Проведен многофакторный анализ действия перфоксацина (I) на первичный иммунный ответ у мышей к бактериальным (1 фракция вакцины EV) и клеточным (эритроциты барана, ЭБ) антигенам, а также изучено его действие на адгезию перитонеальных полиморфноядерных лейкоцитов морской свинки к поверхности пластика и люминолзависимую хемилюминесценцию стимулированных опсонизированным зимозаном лейкоцитов. По результатам многофакторных экспериментов построены графические зависимости (поверхности второго порядка), описывающие содержание антител классов IgM и IgG к 1 фракции вакцины EV в зависимости от дозы препарата (в интервале 5-200 мг/кг) и длительности введения (с 0 по 9 дни с момента иммунизации) и титры гемагглютининов к ЭБ при тех же дозах и сроках введения с -6 по +6 дни. Максимальный стимулирующий эффект в отношении синтеза IgG-антител наблюдался при введении I в дозе 5 мг/кг в течение 6 дней. Введение I в дозе 102,5 мг/кг практически не влияло на уровень IgG-антител, в то время как введение препарата в дозе 200 мг/кг вызывало понижение содержания антител в сыворотке крови. Уровень IgM-антител определялся дозой I и не зависел от длительности лечения. Влияние I на синтез антител к ЭБ носило сложный характер, зависящий от доз и сроков введения препарата. Максимальное снижение уровня антител было отмечено при введении I в дозе 5 мг/кг с 0 до 6 дни иммунного ответа, а также при его введении с -3 по +3 в дозе 200 мг/кг. I повышал уровень гемагглютининов при введении в дозе 200 мг/кг с 0 до +6 дни. I не влиял на величину пиков хемилюминесценции, однако в конц-ии 0,1 и 10 мкг/мл тормозил ее затухание, а в конц-ии 100 мкг/мл снижал хемилюминесценцию. I в конц-ии 0.1-100 мкг/мл не влиял на адгезию лейкоцитов
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ПЕФЛОКСАЦИН
ПЕРВИЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ЛЕЙКОЦИТЫ
АДГЕЗИЯ
ХЕМИЛЮМИНИСЦЕНЦИЯ
МЫШИ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Смолкина, Т.В.; Никитин, А.В.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.406

   
    Доклиническая фармакокинетика пефлоксацина [Текст] / К. К. Мануйлов [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1994. - Т. 39, N 12. - С. 23-26 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: В экспериментах на крысах изучали фармакокинетику пефлоксацина мезилата (I), к-рый вводили внутрь однократно в суточной дозе 70 мг/кг или повторно в суточной дозе 140 мг/кг в течение 5 дней. Биодоступность I изучали в опытах на собаках после приема однократно натощак таблеток I в суточной дозе 33 мг/кг. Выявили хорошую биодоступность препарата, длительное сохранение эффективных конц-ий в крови после однократного введения (24 часа). I практически не накапливается в крови при повторном введении (в течение 5 дней) при отчетливой аутостимуляции его метаболизма. Библ. 2
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ПЕФЛОКСАЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
КРЫСЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Мануйлов, К.К.; Кашина, Л.Б.; Юдин, С.М.; Страчунский, Л.С.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)