СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЙ ВЫПОТ<.>)

Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.238

Granados, Rosario.
Cytogenetic analysis of effusions from malignant mesothelioma: A diagnostic adjunct to cytology [Text] / Rosario Granados, Edmund S. Cibas, Jonathan A. Fletcher // Acta Cytol. - 1994. - Vol. 38, N 5. - P711-717 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Цитогенетический анализ выпотов при злокачественных мезотелиомах: диагностическое дополнение к цитологии
Аннотация: Изучена возможность идентификации клональных цитогенетических перестроек хромосом в клетках плевральной или перитонеальной жидкости 10 больных с клиническими подозрениями на злокачественные мезотелиомы (ЗМ). Показано, что клональные перестройки, характерные для ЗМ, del(1p), del(3p) и del(22q), выявлены у всех больных. Сделан вывод, что цитогенетический анализ выпотов может быть полезным и надежным методом в дополнение к цитологии при постановке диагноза ЗМ. Ил. 7. Табл. 2. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: МЕЗОТЕЛИОМА
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ПЛЕВРАЛЬНЫЙ ВЫПОТ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЙ ВЫПОТ
ХРОМОСОМЫ
ПЕРЕСТРОЙКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cibas, Edmund S.; Fletcher, Jonathan A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.08-04Н3.297

Local immunotherapy with interferon-'альфа' in metastatic pleural and peritoneal effusions: Correlation with immunologic parameters [Text] / George P. Stathopoulos [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 6b. - P3855-3860 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Местная иммунотерапия интерфероном 'альфа' метастатического плеврального и перитонеального выпота: корреляция с иммунологическими параметрами
Аннотация: Interferon-'альфа' (IFN-'альфа') has been found to exert multiple enhancing effects in the immune response in vitro. IFN-'альфа' has been also used in clinical trials with variable response rates. The aim of the present study was to assess the effectiveness of IFN-'альфа' in the treament of 25 patients with malignant pleural or peritoneal effusions caused by lung, and metastatic breast and ovarian cancer. Clinical responses were correlated with a) the ratio of malignant effusion (ME)-associated tumor cells to ME-associated mononuclear cells (MEMNC), b) MEMNC-derived cytotoxic responses against autologous or allogeneic tumor targets, and c) major histocompatibility complex (MHC) antigen expression on tumor cells. After partial drainage of pleural or peritoneal fluid, the patients were allocated to receive 10 million units of IFN-'альфа' by i. p. or i. v. injection at weekly intervals. The treatment was terminated if the malignant effusion disappeared or the patients had received four to six consecutive procedures. None of the patients received concomitant systemic chemotherapy or radiation therapy. MEMNC and tumor cells were isolated by centrifugation on discontinous percoll density gradients. Cytotoxic and phenotypic profiles of MEMNG were analyzed before and after treatment with IFN-'альфа'. An improvement was observed in patients with increased ratios of tumor cells to malignant effusion-associated mononuclear cells (MEMNC) in the effusions. In the same patients MEMNC were overpopulated by CD8+ T lymphocytes. In this group of patients the administration of IFN-'альфа' was associated with 25% complete response and 75% partial response rates. In contrast only 17% partial responses were achieved in patients whose effusions had decreased tumor cell to MEMNC ratios. The immunomodulation induced by IFN-'альфа' in vivo was also tested. Thus in a group of 6 patients, treatment with IFN-'альфа' resulted in the induction of CD8+ cell-mediated lysis against autologous tumor cells which was associated with PR (two patients). Naturai killer (NK)-cell activity, and MHC class I antigen expression on effuston-associated tumor cells were also enhanced during treatment, but were not correlated with the outcome of the therapy since similar findings were also observed in the 4 non-responders. Local infusions of IFN-'альфа' provide an effective alternative treatment for malignant effusion in patients with lung, breast, and ovarian cancer. Increased ratios of tumor cells to MEMNC and the presence of CD8+ T lymphocytes within the malignant effusions may play an impqrtant role in the outcome of such a treatment with IFN-'альфа', but more patietns need to be studied for definite conclusions. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ПЛЕВРАЛЬНЫЙ ВЫПОТ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЙ ВЫПОТ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН 'АЛЬФА'
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stathopoulos, George P.; Baxevanis, Constantin N.; Papadopoulos, Nikolaos G.; Zarkadis, Ioannis K.; Papacostas, Pavlos; Michailakis, Emmanuel; Tsiatas, Marinos L.; Papamichail, Michael

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.579

Local immunotherapy with interferon-'альфа' in metastatic pleural and peritoneal effusions: Correlation with immunologic parameters [Text] / George P. Stathopoulos [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 6b. - P3855-3860 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Местная иммунотерапия интерфероном 'альфа' метастатического плеврального и перитонеального выпота: корреляция с иммунологическими параметрами
Аннотация: Interferon-'альфа' (IFN-'альфа') has been found to exert multiple enhancing effects in the immune response in vitro. IFN-'альфа' has been also used in clinical trials with variable response rates. The aim of the present study was to assess the effectiveness of IFN-'альфа' in the treament of 25 patients with malignant pleural or peritoneal effusions caused by lung, and metastatic breast and ovarian cancer. Clinical responses were correlated with a) the ratio of malignant effusion (ME)-associated tumor cells to ME-associated mononuclear cells (MEMNC), b) MEMNC-derived cytotoxic responses against autologous or allogeneic tumor targets, and c) major histocompatibility complex (MHC) antigen expression on tumor cells. After partial drainage of pleural or peritoneal fluid, the patients were allocated to receive 10 million units of IFN-'альфа' by i. p. or i. v. injection at weekly intervals. The treatment was terminated if the malignant effusion disappeared or the patients had received four to six consecutive procedures. None of the patients received concomitant systemic chemotherapy or radiation therapy. MEMNC and tumor cells were isolated by centrifugation on discontinous percoll density gradients. Cytotoxic and phenotypic profiles of MEMNG were analyzed before and after treatment with IFN-'альфа'. An improvement was observed in patients with increased ratios of tumor cells to malignant effusion-associated mononuclear cells (MEMNC) in the effusions. In the same patients MEMNC were overpopulated by CD8+ T lymphocytes. In this group of patients the administration of IFN-'альфа' was associated with 25% complete response and 75% partial response rates. In contrast only 17% partial responses were achieved in patients whose effusions had decreased tumor cell to MEMNC ratios. The immunomodulation induced by IFN-'альфа' in vivo was also tested. Thus in a group of 6 patients, treatment with IFN-'альфа' resulted in the induction of CD8+ cell-mediated lysis against autologous tumor cells which was associated with PR (two patients). Naturai killer (NK)-cell activity, and MHC class I antigen expression on effuston-associated tumor cells were also enhanced during treatment, but were not correlated with the outcome of the therapy since similar findings were also observed in the 4 non-responders. Local infusions of IFN-'альфа' provide an effective alternative treatment for malignant effusion in patients with lung, breast, and ovarian cancer. Increased ratios of tumor cells to MEMNC and the presence of CD8+ T lymphocytes within the malignant effusions may play an impqrtant role in the outcome of such a treatment with IFN-'альфа', but more patietns need to be studied for definite conclusions. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: ПЛЕВРАЛЬНЫЙ ВЫПОТ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЙ ВЫПОТ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН 'АЛЬФА'
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stathopoulos, George P.; Baxevanis, Constantin N.; Papadopoulos, Nikolaos G.; Zarkadis, Ioannis K.; Papacostas, Pavlos; Michailakis, Emmanuel; Tsiatas, Marinos L.; Papamichail, Michael

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.04-04Н2.122

Body fluid (BF) involvement by non-Hodgkin's lymphoma (NHL): A review of 18 cases [Text] : abstr. 44th Annu. Sci. Meet. Amer. Soc. Cytophatol., Denver, Colo, Nov. 5-9, 1996 / Imran Shahab [et al.] // Acta Cytol. - 1996. - Vol. 40, N 5. - P1053 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Вовлечение в процесс выпотных жидкостей при неходжкинских злокачественных лимфомах: обзор 18 наблюдений
Аннотация: У 18 больных неходжкинской лимфомой (НХЛ) процесс протекал с поражением серозных оболочек. Плевральный выпот наблюдали у 4 больных мелкоклеточной НХЛ с расщепленными ядрами, у 2 - крупноклеточной, у 1 - мелкоклеточной лимфоцитарной НХЛ, мелкоклеточной с нерасщепленными ядрами и крупноклеточной Ki-1 НХЛ. Перитонеальный выпот наблюдали у 2 больных мелкоклеточной НХЛ с расщепленными ядрами, у 2 - крупноклеточной НХЛ, у 2 - мелкоклеточной с нерасщепленными ядрами и у 1 - иммунобластной НХЛ. У 2 больных с плевральным и перитонеальным выпотом наблюдали мелкоклеточную лимфоцитарную и иммунобластную НХЛ. Вовлечение в процесс серозных оболочек при НХЛ имеет тот же морфологический вариант, что и в тканях. Описано дополнительно 2 наблюдения первичного поражения серозных оболочек при ВИЧ-инфекции. США, Baylor Coll. of Med.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: НЕХОДЖКИНСКАЯ ЛИМФОМА
МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ТИП
ПЛЕВРАЛЬНЫЙ ВЫПОТ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЙ ВЫПОТ
ПОРАЖЕНИЕ СЕРОЗНЫХ ОБОЛОЧЕК
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shahab, Imran; Ramzy, Ibrahim; Emery, J.A.; Green, Linda K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.05-04М7.283

Body fluid (BF) involvement by non-Hodgkin's lymphoma (NHL): A review of 18 cases [Text] : abstr. 44th Annu. Sci. Meet. Amer. Soc. Cytophatol., Denver, Colo, Nov. 5-9, 1996 / Imran Shahab [et al.] // Acta Cytol. - 1996. - Vol. 40, N 5. - P1053 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Вовлечение в процесс выпотных жидкостей при неходжкинских злокачественных лимфомах: обзор 18 наблюдений
Аннотация: У 18 больных неходжкинской лимфомой (НХЛ) процесс протекал с поражением серозных оболочек. Плевральный выпот наблюдали у 4 больных мелкоклеточной НХЛ с расщепленными ядрами, у 2 - крупноклеточной, у 1 - мелкоклеточной лимфоцитарной НХЛ, мелкоклеточной с нерасщепленными ядрами и крупноклеточной Ki-1 НХЛ. Перитонеальный выпот наблюдали у 2 больных мелкоклеточной НХЛ с расщепленными ядрами, у 2 - крупноклеточной НХЛ, у 2 - мелкоклеточной с нерасщепленными ядрами и у 1 - иммунобластной НХЛ. У 2 больных с плевральным и перитонеальным выпотом наблюдали мелкоклеточную лимфоцитарную и иммунобластную НХЛ. Вовлечение в процесс серозных оболочек при НХЛ имеет тот же морфологический вариант, что и в тканях. Описано дополнительно 2 наблюдения первичного поражения серозных оболочек при ВИЧ-инфекции. США, Baylor Coll. of Med.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: НЕХОДЖКИНСКАЯ ЛИМФОМА
МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ТИП
ПЛЕВРАЛЬНЫЙ ВЫПОТ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЙ ВЫПОТ
ПОРАЖЕНИЕ СЕРОЗНЫХ ОБОЛОЧЕК
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shahab, Imran; Ramzy, Ibrahim; Emery, J.A.; Green, Linda K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.08-04Н2.130

Burja, Izabela T.
Cytologic diagnosis of Ki-1 lymphoma in pleural and peritoneal effusions: A case report [Text] / Izabela T. Burja, Sophie K. Thompson, Earl J. Brown // Diagn. Cytopathol. - 1997. - Vol. 17, N 2. - P134-137 . - ISSN 8755-1039
Перевод заглавия: Диагностика Ki-1 лимфомы по данным цитологического исследования плеврального и перитонеального выпота. Описание наблюдения
Аннотация: Ki-1 антиген (CD30) впервые идентифицирован (1982 г.) при лимфогранулематозе и расценивался как маркер этого заболевания. Однако Ki-1 антиген описан и в случаях анаплазированной крупноклеточной неходжкинской лимфомы (НХЛ), а также в реактивных лимфоцитах и иммунобластах у больных инфекционным мононуклеозом. Ki-1{+} лимфоциты в случаях анаплазированной НХЛ отличаются большими размерами, обильной цитоплазмой, наличием неправильной формы ядра с выраженной нуклеолой. Кроме того, часто встречаются клетки с ядром неправильной формы, имеющим несколько нуклеол, или кольцеобразным ядром. Авторы наблюдали больного 87 лет с выпотом в плевральной и брюшной полостях. В выпотной жидкости обеих полостей обнаружены атипичные клетки. По данным цитоморфологического и иммуногистохимического исследований диагностирована Ki-1 лимфома. Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ДИАГНОСТИКА
KI-1 АНТИГЕН
ПЛЕВРАЛЬНЫЙ ВЫПОТ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЙ ВЫПОТ
ЦИТОЛОГИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thompson, Sophie K.; Brown, Earl J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.08-04М7.188

Burja, Izabela T.
Cytologic diagnosis of Ki-1 lymphoma in pleural and peritoneal effusions: A case report [Text] / Izabela T. Burja, Sophie K. Thompson, Earl J. Brown // Diagn. Cytopathol. - 1997. - Vol. 17, N 2. - P134-137 . - ISSN 8755-1039
Перевод заглавия: Диагностика Ki-1 лимфомы по данным цитологического исследования плеврального и перитонеального выпота. Описание наблюдения
Аннотация: Ki-1 антиген (CD30) впервые идентифицирован (1982 г.) при лимфогранулематозе и расценивался как маркер этого заболевания. Однако Ki-1 антиген описан и в случаях анаплазированной крупноклеточной неходжкинской лимфомы (НХЛ), а также в реактивных лимфоцитах и иммунобластах у больных инфекционным мононуклеозом. Ki-1{+} лимфоциты в случаях анаплазированной НХЛ отличаются большими размерами, обильной цитоплазмой, наличием неправильной формы ядра с выраженной нуклеолой. Кроме того, часто встречаются клетки с ядром неправильной формы, имеющим несколько нуклеол, или кольцеобразным ядром. Авторы наблюдали больного 87 лет с выпотом в плевральной и брюшной полостях. В выпотной жидкости обеих полостей обнаружены атипичные клетки. По данным цитоморфологического и иммуногистохимического исследований диагностирована Ki-1 лимфома. Библ. 13

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ДИАГНОСТИКА
KI-1 АНТИГЕН
ПЛЕВРАЛЬНЫЙ ВЫПОТ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЙ ВЫПОТ
ЦИТОЛОГИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thompson, Sophie K.; Brown, Earl J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.10-04Н1.379

Burja, Izabela T.
Cytologic diagnosis of Ki-1 lymphoma in pleural and peritoneal effusions: A case report [Text] / Izabela T. Burja, Sophie K. Thompson, Earl J. Brown // Diagn. Cytopathol. - 1997. - Vol. 17, N 2. - P134-137 . - ISSN 8755-1039
Перевод заглавия: Диагностика Ki-1 лимфомы по данным цитологического исследования плеврального и перитонеального выпота. Описание наблюдения
Аннотация: Ki-1 антиген (CD30) впервые идентифицирован (1982 г.) при лимфогранулематозе и расценивался как маркер этого заболевания. Однако Ki-1 антиген описан и в случаях анаплазированной крупноклеточной неходжкинской лимфомы (НХЛ), а также в реактивных лимфоцитах и иммунобластах у больных инфекционным мононуклеозом. Ki-1{+} лимфоциты в случаях анаплазированной НХЛ отличаются большими размерами, обильной цитоплазмой, наличием неправильной формы ядра с выраженной нуклеолой. Кроме того, часто встречаются клетки с ядром неправильной формы, имеющим несколько нуклеол, или кольцеобразным ядром. Авторы наблюдали больного 87 лет с выпотом в плевральной и брюшной полостях. В выпотной жидкости обеих полостей обнаружены атипичные клетки. По данным цитоморфологического и иммуногистохимического исследований диагностирована Ki-1 лимфома. Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.02
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ДИАГНОСТИКА
KI-1 АНТИГЕН
ПЛЕВРАЛЬНЫЙ ВЫПОТ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЙ ВЫПОТ
ЦИТОЛОГИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thompson, Sophie K.; Brown, Earl J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.07-04Н3.202

Positive cytology in malignant peritoneal effusion versus negative biopsy of an adenocarcinoma of the endometrium: A case report [Text] : pap. 26th Congr. Cytol., Budapest, Sept., 26-29, 1999 / L. Vasile [et al.] // Acta cytol. - 1999. - Vol. 43, N 4. - P736 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Положительные данные цитологического исследования злокачественного перитонеального выпота против отрицательных данных биопсии аденокарциномы эндометрия. Описание наблюдения
Аннотация: У больной 77 лет проведено лечение аденокарциномы эндометрия (гемостатическая обработка эндометрия и внутриполостная лучевая терапия). После лечения появились боли, маточное кровотечение, анемия, астенический синдром. Цитологическое исследование внутрибрюшинного выпота и смывов брюшины выявило злокачественные клетки, тогда как при интраоперационной биопсии признаков опухоли не обнаружено. Полученные данные цитологического исследования указывали на плохой прогноз и позволили планировать адьювантную терапию. Румыния, City Hosp. Timisoara

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК МАТКИ
АДЕНОКАРЦИНОМА
ЭНДОМЕТРИЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ВНУТРИПОЛОСТНАЯ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЙ ВЫПОТ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ
ЦИТОЛОГИЯ
БИОПСИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
РАСХОЖДЕНИЕ ДИАГНОЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vasile, L.; Raica, M.; Lazar, E.; Alexa, F.; Grigoras, D.; Costi, S.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.07-04Н2.307

Positive cytology in malignant peritoneal effusion versus negative biopsy of an adenocarcinoma of the endometrium: A case report [Text] : pap. 26th Congr. Cytol., Budapest, Sept., 26-29, 1999 / L. Vasile [et al.] // Acta cytol. - 1999. - Vol. 43, N 4. - P736 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Положительные данные цитологического исследования злокачественного перитонеального выпота против отрицательных данных биопсии аденокарциномы эндометрия. Описание наблюдения
Аннотация: У больной 77 лет проведено лечение аденокарциномы эндометрия (гемостатическая обработка эндометрия и внутриполостная лучевая терапия). После лечения появились боли, маточное кровотечение, анемия, астенический синдром. Цитологическое исследование внутрибрюшинного выпота и смывов брюшины выявило злокачественные клетки, тогда как при интраоперационной биопсии признаков опухоли не обнаружено. Полученные данные цитологического исследования указывали на плохой прогноз и позволили планировать адьювантную терапию. Румыния, City Hosp. Timisoara

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.19
Рубрики: РАК МАТКИ
АДЕНОКАРЦИНОМА
ЭНДОМЕТРИЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ВНУТРИПОЛОСТНАЯ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЙ ВЫПОТ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ
ЦИТОЛОГИЯ
БИОПСИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
РАСХОЖДЕНИЕ ДИАГНОЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vasile, L.; Raica, M.; Lazar, E.; Alexa, F.; Grigoras, D.; Costi, S.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.07-04М7.216

Positive cytology in malignant peritoneal effusion versus negative biopsy of an adenocarcinoma of the endometrium: A case report [Text] : pap. 26th Congr. Cytol., Budapest, Sept., 26-29, 1999 / L. Vasile [et al.] // Acta cytol. - 1999. - Vol. 43, N 4. - P736 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Положительные данные цитологического исследования злокачественного перитонеального выпота против отрицательных данных биопсии аденокарциномы эндометрия. Описание наблюдения
Аннотация: У больной 77 лет проведено лечение аденокарциномы эндометрия (гемостатическая обработка эндометрия и внутриполостная лучевая терапия). После лечения появились боли, маточное кровотечение, анемия, астенический синдром. Цитологическое исследование внутрибрюшинного выпота и смывов брюшины выявило злокачественные клетки, тогда как при интраоперационной биопсии признаков опухоли не обнаружено. Полученные данные цитологического исследования указывали на плохой прогноз и позволили планировать адьювантную терапию. Румыния, City Hosp. Timisoara

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.53
Рубрики: РАК МАТКИ
АДЕНОКАРЦИНОМА
ЭНДОМЕТРИЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ВНУТРИПОЛОСТНАЯ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЙ ВЫПОТ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ
ЦИТОЛОГИЯ
БИОПСИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
РАСХОЖДЕНИЕ ДИАГНОЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vasile, L.; Raica, M.; Lazar, E.; Alexa, F.; Grigoras, D.; Costi, S.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.01-04Н2.60

Early diagnosis of mesothelioma in serous effusions using AgNOR analysis [Text] / Natalia Pomjanski [et al.] // Anal. and Quant. Cytol. and Histol. - 2001. - Vol. 23, N 2. - P151-160 . - ISSN 0884-6812
Перевод заглавия: Ранняя диагностика мезотелиомы в серозном выпоте с помощью исследования аргирофильных зон организаторов ядрышка (АФЗОЯ)
Аннотация: Цитологически и с помощью дополнительных методов исследовали выпот у 40 больных карциноматозом, у 40 - мезотелиомой, у 40 больных исследовали выпот без опухолевых клеток. При карциноматозе и при мезотелиоме опухолевые клетки обнаружены у 92,5 и 45% больных соответственно. Эти показатели при иммуноцитометрическом исследовании с положительной BerEP-4 и применении проточной цитометрии ДНК с анеуплоидией в качестве маркера, составили 100 и 71,7% соответственно. При экспериментально выявленном пороге в 2,5 АФЗОЯ при "сателлитах" и 4,5 АФЗОЯ при "сателлитах и гнездах", как среднем показателе на ядро, отмечено повышение точности при раке и мезотелиоме до 100 и 95% соответственно. Германия, Henrich Heine Univ., Dusseldorf. Ил. 7. Табл. 5. Библ. 44

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.17.37 + 761.29.49.51.09.25.19 + 761.29.49.51.09.33.37
Рубрики: МЕЗОТЕЛИОМА
КАРЦИНОМАТОЗ
ПЛЕВРАЛЬНЫЙ ВЫПОТ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЙ ВЫПОТ
ПЕРИКАРДИАЛЬНЫЙ ВЫПОТ
ДИАГНОСТИКА
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
ЦИТОЛОГИЯ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ДНК
ПЛОИДНОСТЬ
АРГИРОФИЛЬНЫЕ ЗОНЫ ОРГАНИЗАТОРОВ ЯДРЫШКА
ИНФОРМАТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pomjanski, Natalia; Motherby, Helma; Buckstegge, Birgit; Knops, Kristiane; Rohn, Brinja-Lara; Bocking, Alfred

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.02-04Я6.346

Early diagnosis of mesothelioma in serous effusions using AgNOR analysis [Text] / Natalia Pomjanski [et al.] // Anal. and Quant. Cytol. and Histol. - 2001. - Vol. 23, N 2. - P151-160 . - ISSN 0884-6812
Перевод заглавия: Ранняя диагностика мезотелиомы в серозном выпоте с помощью исследования аргирофильных зон организаторов ядрышка (АФЗОЯ)
Аннотация: Цитологически и с помощью дополнительных методов исследовали выпот у 40 больных карциноматозом, у 40 - мезотелиомой, у 40 больных исследовали выпот без опухолевых клеток. При карциноматозе и при мезотелиоме опухолевые клетки обнаружены у 92,5 и 45% больных соответственно. Эти показатели при иммуноцитометрическом исследовании с положительной BerEP-4 и применении проточной цитометрии ДНК с анеуплоидией в качестве маркера, составили 100 и 71,7% соответственно. При экспериментально выявленном пороге в 2,5 АФЗОЯ при "сателлитах" и 4,5 АФЗОЯ при "сателлитах и гнездах", как среднем показателе на ядро, отмечено повышение точности при раке и мезотелиоме до 100 и 95% соответственно. Германия, Henrich Heine Univ., Dusseldorf. Ил. 7. Табл. 5. Библ. 44

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: МЕЗОТЕЛИОМА
КАРЦИНОМАТОЗ
ПЛЕВРАЛЬНЫЙ ВЫПОТ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЙ ВЫПОТ
ПЕРИКАРДИАЛЬНЫЙ ВЫПОТ
ДИАГНОСТИКА
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
ЦИТОЛОГИЯ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ДНК
ПЛОИДНОСТЬ
АРГИРОФИЛЬНЫЕ ЗОНЫ ОРГАНИЗАТОРОВ ЯДРЫШКА
ИНФОРМАТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pomjanski, Natalia; Motherby, Helma; Buckstegge, Birgit; Knops, Kristiane; Rohn, Brinja-Lara; Bocking, Alfred

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.09-04М4.141

Шалаева, Т. И.
Перераспределение альбумина между кровью и перитонеальным экссудатом при заболеваниях органов брюшной полости [Текст] / Т. И. Шалаева, Г. Е. Добрецов, Г. В. Родоман // Биомед. химия. - 2005. - Т. 51, N 2. - С. 206-211 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: Измерены концентрации альбумина в сыворотке крови (Ас) и в перитонеальном выпоте (Ав) пациентов с перитонитом и острым панкреатитом. При последовательном измерении Ас и Ав на протяжении нескольких суток у 50% пациентов наблюдается сильная отрицательная линейная корреляция между индексом Ав/Ас и концентрацией альбумина в сыворотке Ас: коэффициент корреляции по модулю превышает 0,7. Если объединить данные по всем пациентам этой группы путем специального преобразования, коэффициент корреляции в объединенной группе очень высок и составляет -0,94 (p0,01). То есть, чем выше соотношение Ав/Ас, тем ниже концентрация альбумина в сыворотке, и эта связь поддерживается чрезвычайно жестко, несмотря на изменения состояния пациента и вариации концентрации альбумина в крови как в сторону снижения, так и в сторону повышения. Остальные пациенты имели либо менее высокий коэффициент отрицательной корреляции - от -0,3 до -0,7 (14% пациентов), либо низкую отрицательную или даже положительную корреляцию между Ав/Ас и Ас (35% пациентов). Обсуждается перераспределение альбумина между кровью, экссудатом и тканевым пулом и возможная взаимосвязь между концентрациями альбумина в выпоте и сыворотке. Россия, Рос. гос. мед. ун-т МЗ и СР РФ, Москва. Библ. 8

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: АЛЬБУМИН
СЫВОРОТКА КРОВИ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЙ ВЫПОТ
ОСТРЫЙ ПАНКРЕАТИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Добрецов, Г.Е.; Родоман, Г.В.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.01-04Н1.99

Valk, P. van der
Cytodiagnostiek: niet (meer) bij morfologie alleen [Text] / P.van der Valk // Analyse. - 1988. - Vol. 43, N 9. - С. 217-222
Перевод заглавия: Цитодиагностика: теперь не только морфологическая
Аннотация: Обзор. Приведены морфологич. х-ки Кл плевральных, перикардиальных и перитонеальных выпотов при воспалительных и опухолевых поражениях. Наряду с морфологич. методами, диагностике способствует использование иммуноцитохимии и проточной цитометрии. Реактивный мезотелий содержит кератин и виментин. В Кл 3 из 4 аденкарцином обнаружены кератин, раково-эмбрион. АГ, а также АГ жировых шариков грудного молока и мембраны эпителия человека. В Кл злокачеств. мезотелиом выявлены кератин, виментин и АГ жировых шариков грудного молока и мембраны эпителия человека. У б-ной аденокарциномой МЖ опухолевые Кл преврального выпота характеризовались содержанием ДНК, соответствующим периоду G[2] - М. Нидерланды, Academisch Ziekenhuis der Vrije Univ., Amsterdam. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ЦИТОДИАГНОСТИКА
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ПЛЕВРАЛЬНЫЙ ВЫПОТ
ПЕРИКАРДИАЛЬНЫЙ ВЫПОТ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЙ ВЫПОТ
МОРФОЛОГИЯ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
КЕРАТИН
ВИМЕНТИН
АНТИГЕН РАКОВО-ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ
АНТИГЕН ЖИРОВЫХ ШАРИКОВ МОЛОКА
ДНК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 7
ЧЕЛОВЕК

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.11-04Н1.536

Ebihara, T.
In vitro индукция цитотоксической активности против злокачественных плевральных или перитонеальных лимфоидных клеток, культивированных с цитокинами, и иммунологический фенотипический анализ эффекторных клеток [Text] / T. Ebihara, S. Koyama // Ган-но ринсе = Jap. J. Cancer Clin. - 1990. - Vol. 36, N 5. - С. 604-610 . - ISSN 0021-4949
Аннотация: Изучена функциональная и фенотипич. х-ка злокач. плевральных или перитонеальных лимфоидных клеток (Кл), культивированных либо с рекомбинантным интерлейкином 2 (рИЛ2), или Т-Кл-ростовым фактором (ТКРФ). Культивирование лимфоидных Кл с цитокинами начиналось со смешивания сосуществующих жизнеспособных раковых Кл в течение 14 дн. Результаты показали, что активированные цитокинами лимфоидные Кл из злокач. плевральных или перитонеальных выпотов, показывали значит. цитолитич. активность против Кл К562 и Daudi. Клеточная популяция эффекторных Кл в ТКРФ-активированных лимфоидных Кл, была CD8+ CD11Кл. В культурах плевральных и перитонеальных лимфоидных Кл, размноженных в присутствии рИЛ2, популяция CD4+ Leu8содержала эффекторные Кл с цитотоксич. активностью против опухолевых Кл. Показано, что ТКРФ-активированные CD8+ CD11Т-Кл обладают более мощной киллерной активностью в сравнении с рИЛ2-активированными CD4+ Leu8Т-Кл. Однако рИЛ2-активированные лимфоидные Кл из асцитич. жидкости при циррозе печени (группа б-ных взята в качестве контрольной) показали более высокую противоопухолевую активность. Япония, Dept. of Int. Med., Inst. of Clinical Med., Univ. of Tsukuba. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ПЛЕВРАЛЬНЫЙ ВЫПОТ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЙ ВЫПОТ
ЦИТОКИНЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ИММУНОФЕНОТИП
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Koyama, S.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.08-04М7.018

Morphometric analysis of nucleolar organizer regions in benign and malignant peritoneal effusions using backscattered electron microscopy [Text] / S.Megan Lim [et al.] // J. Pathol. - 1992. - Vol. 166, N 1. - P53-60 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Морфометрический анализ зон организатора ядрышка в клетках доброкачественных и злокачественных перитонеальных выпотов с помощью [сканирующей] электронной микроскопии
Аннотация: Применялась подробно описанная оригинальная модификация ранее опубликованной методики выявления зонорганизатора ядрышка (ЗЯО) на парафиновых срезах. Проводился анализ изображения клеточных ядер, полученного с помощью детектора обратно-рассеянных электронов при СЭМ. Использовались морфометрия и статистич. обработка рез-тов. В отличие от доброкач. ядер, в злокач. ЗЯО обнаруживали в большем кол-ве. Вычисленная диагностически значимая площадь ЗЯО (1,1 мкм{2}) позволила точно разграничить все злокач. и доброкач. наблюдения. Хотя метод требует значительных временных затрат, он является потенциально значимым в диагностич. плане. Канада, Follthils Hosp., 1403-29 Street N. W. Calgary, Alberta, T2N 2T9. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 23.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.05.25
Рубрики: ОПУХОЛИ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЙ ВЫПОТ
ЗОНЫ ОРГАНИЗАТОРОВ ЯДРЫШЕК
МОРФОМЕТРИЯ
СКАНИРУЮЩАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lim, S.Megan; Duggan, Maire A.; Ruff, Monica; Rahim, Shameem; McGregor, S.Elizabeth; Green, Francis H.Y.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 93.07-04М7.018

Etude comparative de l'expression de l'ace et d'un antigene myelomonocytaire (CD15) dans les epanchements des sereuses a l'aide de deux anticorps monoclonaux neo 723 et Leu M1 [Text] / Chislaine Daste [et al.] // Arch. anat. et eytol. pathol. - 1992. - Vol. 40, N 4. - P183-189
Перевод заглавия: Сравнительное исследование раковоэмбрионального антигена и миеломоноцитного антигена (CD15) в серозных выпотах с использованием моноклональных антител NEO 723 и Leu MI
Аннотация: Исследовано 127 проб плевральных и перитонеальных выпотов, из них 65 были реактивные и 62, вызванные злокачественными Оп - 58 метастазами рака, 2 диссеменированной рабдомиосаркомой, 2 злокачественной мезотелиомой. Среди раковых опухолей были 52 аденокарциномы (14 желудочнокишечного тракта, 13 молочной железы, 7 легких, 6 яичников, 1 почек), 3 недифференцированных рака, 2 бронхогенных рака анапластического типа с мелкими клетками, 1 мальпигиева карцинома, 1 рак уротелия. Из реактивных выпотов в 59 набл. был декомпенсированный отчетно-асцитический цирроз, в 6 сердечная недостаточность. Использовались моноклональные антитела для выявления РЭА и миеломоноцитного антигена (СД15). 78% неопластических клеток давали р-цию с антителами к КЭА и только 38% - СД15. Только 3 рака, не экспрессировавшие РЭА реагировали с антителами к СД15. Мезотелиальные клетки не реагировали ни с одним из типов антител. Отмечается, что диагностическое значение имеют специфические антитела к РЭА, или комбинация их с антителами к СД15. Франция, Laboratoire de Biologie Cellulaire et de Cytologie, CHU Purpan, place du Docteur Baylac, 31059 TOULOUSE Cedex. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 24.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.05.27
Рубрики: ОПУХОЛИ
ПЛЕВРАЛЬНЫЙ ВЫПОТ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЙ ВЫПОТ
РАКОВО-ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ АНТИГЕН
МИЕЛОМОНОЦИТНЫЙ АНТИГЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Daste, Chislaine; Berthier, F.; Mauduyi, Marie-Annick; Soleilhavoup, J.P.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.12-04Н1.530

Changes of CA 125 levels in effusions during the therapy of effusions [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Norimichi Kan [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P319 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Изменение уровня СА125 в выпоте в процессе терапии выпота

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.41
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПЛЕВРАЛЬНЫЙ ВЫПОТ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЙ ВЫПОТ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИГЕНЫ
СА125
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kan, Norimichi; Harada, Takehisa; Moriguchi, Yoshio; Sugie, Tomoharu; Li, Li; Satoh, Kohei; Hori, Taisuke; Ohgaki, Kazuhisa; Imamura, Masayuki; Kodama, Hiroshi

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска