СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЕРЕНОС ДНК<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.03-04Н3.229

Keil, Oliver.
Novel metabolizable cationic lipids for gene transfer in eukaryotic cells [Text] : abstr. 6th Int. Conf. Anticancer Res., Kallithea, Oct. 21-25, 1998 / Oliver Keil, Manfred P. Schneider // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 6c. - P4947 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Новые положительно заряженные катионные липиды для переноса генов в эукариотические клетки
Аннотация: Перенос ДНК в эукариотические клетки используется для изучения функций генов и применяется в генной терапии. Определенный интерес представляет перенос генов с помощью положительно заряженных липосом, по сравнению с включением в ДЭАЭ-дектран и методов, использующих фосфат кальция. К преимуществам описанного метода относится легкость приготовления, безопасность и низкая токсичность для клеток. Был синтезирован ряд положительно заряженных липидов на основе жирных к-т, стероидов и глицерина, биогенных аминов и аминокислот, к-рые легко метаболизируются. Высокоэффективным оказался липоамин, обозначенный как DOCSPER. Германия, AF 9-Bergische Universitat-GH-Wuppertal, D-42097 Wuppertal. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
КАТИОННЫЕ ЛИПИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПЕРЕНОС ДНК
ЭУКАРИОТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Schneider, Manfred P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.04-04Н1.11

Keil, Oliver.
Novel metabolizable cationic lipids for gene transfer in eukaryotic cells [Text] : abstr. 6th Int. Conf. Anticancer Res., Kallithea, Oct. 21-25, 1998 / Oliver Keil, Manfred P. Schneider // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 6c. - P4947 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Новые положительно заряженные катионные липиды для переноса генов в эукариотические клетки
Аннотация: Перенос ДНК в эукариотические клетки используется для изучения функций генов и применяется в генной терапии. Определенный интерес представляет перенос генов с помощью положительно заряженных липосом, по сравнению с включением в ДЭАЭ-дектран и методов, использующих фосфат кальция. К преимуществам описанного метода относится легкость приготовления, безопасность и низкая токсичность для клеток. Был синтезирован ряд положительно заряженных липидов на основе жирных к-т, стероидов и глицерина, биогенных аминов и аминокислот, к-рые легко метаболизируются. Высокоэффективным оказался липоамин, обозначенный как DOCSPER. Германия, AF 9-Bergische Universitat-GH-Wuppertal, D-42097 Wuppertal. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
КАТИОННЫЕ ЛИПИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПЕРЕНОС ДНК
ЭУКАРИОТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Schneider, Manfred P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.07-04Б2.201

Klimke, William A.
Genetic analysis of the role of the transfer gene, traN, of the F and R100-1 plasmids in mating pair stabilization during conjugation [Text] / William A. Klimke, Laura S. Frost // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 16. - P4036-4043 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Генетический анализ роли гена переноса traN плазмид F и R100-1 в стабилизации конъюгационных пар во время конъюгации
Аннотация: В ген traN плазмиды pOX38, являющейся вариантом F-фактора, встроена кассета устойчивости к хлорамфениколу. У полученной плазмиды pOX38N1::CAT значительно понизилась способность к переносу ДНК. Плазмиды F и R101-1 traN одинаково хорошо комплементируют перенос pOX38N1::CAT в реципиенты дикого типа. F traN, но не R101-1 traN, поддерживает гораздо более низкий уровень переноса, если реципиент содержит мутацию ompA или дефектен по липополисахариду (I), что указало на рецепторную специфичность. Секвенирован ген traN R100-1. Его продукт на 82,3% гомологичен белку TraN (II) F-плазмиды. Различия этих II сосредоточены в центральное области (остатки 152-333 у F и 162-348 у R100-1). Делец. анализ traN плазмиды F показал, что эта часть II отвечает за рецепторную специфичность II. II не отвечает за поверхностное исключение, зависящее от TraT. Эти данные показали, что II, а не F-фимбрии, взаимодействует с I и белком OmpA во время конъюгации и стабилизирует пары, т. е. осуществляет первый этап в эффективной мобилизации ДНК. Канада, Dep. Biol. Sci., Univ. Alberta, Edmonton, Alberta T6G 2E9. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07
Рубрики: КОНЪЮГАЦИЯ
СТАБИЛИЗАЦИЯ КОНЪЮГАЦИОННЫХ ПАР
ПЕРЕНОС ДНК
МЕХАНИЗМ
ПЛАЗМИДА POX38
ПЕРЕНОС
ПЛАЗМИДА F
ПЛАЗМИДА R100-1
КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН КОНЪЮГАЦИОННОГО ПЕРЕНОСА TRAN
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Frost, Laura S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.12-04Б2.147

Becker, Eric C.
Recognition of oriT for DNA processing at termination of a round of conjugal transfer [Text] / Eric C. Becker, Richard J. Meyer // J. Mol. Biol. - 2000. - Vol. 300, N 5. - P1067-1077 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Узнавание oriT для ДНК процессинга на стадии терминации цикла конъюгационного переноса
Аннотация: Конъюгативный перенос плазмидной ДНК заканчивается когда переносимая цепь, линеаризированная до 38 н. п. ориджина переноса (oriT) рециркулизируется. Для плазмиды R1162 процессу закольцовывание способствует белок MobA, ковалентно связанный с линейной цепью. Идентифицировали среди этих олигонуклеотидов частично дегенерированные последовательности oriT, которые связываются с белком MobA, эффективно терминируют конъюгационный перенос. Два домена oriT, представляющие каждый инвертированный повтор в 10 н. п. и соседний TAA, необходимы для слабого связывания с белком. Локализация динуклеотида GY определяет сайт разрыва цепи. Результаты показывают, что захват MobA последовательностью oriT и дальнейший процессинг ДНК для терминации конъюгации, определяются определенным мотивом последовательности нуклеотидов в локусе oriT. США, Section of Mol. Genetics and Microbiol. School of Biol. and Inst. for Cellular and Mol. Biol. Univ. of Texas at Austin TX 78712. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07
Рубрики: КОНЪЮГАЦИЯ
ПЕРЕНОС ДНК
ТЕРМИНАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ПЛАЗМИДА R1162
УЧАСТОК ORI T
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
ПЛАЗМИДНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК КОНЪЮГАЦИИ MOBA
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Meyer, Richard J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 13.12-04И8.100

Интеграция и экспрессия маркерных генов в эмбрионах кур при использовании ретровирусных экспрессирующих векторов [Текст] / Н. А. Волкова [и др.] // С.-х. биол. Сер. Биол. животных. - 2013. - N 2. - С. 59-61 . - ISSN 0131-6397
Аннотация: Изучена эффективность переноса экзогенной ДНК в эмбрионы кур In vivo с использованием ретровирусных векторов. Генные конструкции содержали маркерный ген GFP под контролем промотора ранних генов цитомегаловируса человека CMV IE (конструкция pLNCgfp) или промотора вируса лейкемии мышей Молони Мо-MuLV (конструкция pLgfpSN). Для доставки ретровирусных векторов использовали две пакующие линии - GP + envAM12 и PT67. Установлена высокая эффективность трансформации эмбрионов при использовании генной конструкции pLNCgfp (до 18,8%). Показана экспрессия маркерного гена в клетках 5- и 15-суточных эмбрионов кур. Т.обр., эксперименты по переносу рекомбинантной ДНК в эмбрионы in vivo показали перспективность использования ретровирусных векторов для генетической трансформации эмбриональных клеток кур и получения трансгенных особей. Высокая эффективность трансгенеза (18,8%) установлена при использовании генной конструкции pLNGgfp и пакующей линии GP + envAM12

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.09
Рубрики: ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ЭМБРИОНЫ
ПЕРЕНОС ДНК
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Волкова, Н.А.; Волкова, Л.А.; Фомин, И.К.; Зиновьева, Н.А.; Горелик, Л.Ш.; Лоцманова, Н.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.05-04Б1.102

Icosahedral bacteriophage 'фи'X174 forms a tail for DNA transport during infection [Text] / Lei Sun [et al.] // Nature. - 2014. - Vol. 505, N 7483. - P432-435 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Икосаэдрический бактериофаг 'фи'X174 формирует "хвост" для транспортировки ДНК в ходе инфекционного цикла
Аннотация: Показано, что бесхвостный фаг'фи'X174 c односпиральной ДНК образует трубку из Н-белка, предназначенную для передачи ДНК. При разрешении 2,40 A показана ее структура

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07 + 341.25.19.09
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
'РАДИКАЛ'X 174
ИНФЕКЦИОННЫЙ ЦИКЛ
ПЕРЕНОС ДНК
ФОРМИРОВАНИЕ "ХВОСТА"
РОЛЬ H-БЕЛКА
МЕТОДЫ
РЕНТГЕНО-СТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ
КРИОЭЛЕКТРОННАЯ ТОМОГРАФИЯ
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Sun, Lei; Young, Lindsey N.; Zhang, Xinzheng; Boudko, Sergei P.; Fokine, Andrei; Zbornik, Erica; Roznowski, Aaron P.; Molineux, Ian J.; Rossmann, Michael G.; Fane, Bentley A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.398

Thompson, Theresa L.
Location of the nick at oriT of the F plasmid [Text] / Theresa L. Thompson, Michael B. Centola, Richard C. Deonier // J. Mol. Biol. - 1989. - Vol. 207, N 3. - P505-512 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Локализация надреза в oriT области F плазмиды
Аннотация: Локус oriT F-плазмиды Escherichia coli К-12 содержит сайт, в котором одна из цепей ДНК разрезается, создавая возможность конъюгативного переноса ее в бактерио-реципиента. указанный локус картирован с использованием oriT-содержащих плазмид, которые были выделены из бактерий, экспрессирующих перенос F-фактор (tra функции). Прерывание обнаруживается на цепи переноса на расстоянии 137 п.н. по часовой стрелке от центра BglII сайта на 66,7 мин. карты F-фактора. Разрыв цепи дает 3''-'ОН конец, однако природа 5'-конца этой же цепи на другой стороне надреза пока не определена. Табл. 2. Рис. 5. Библ. 28. США, Mol. Biol., Dep. of Biol. Sci. Univ. of Southern California, University Park Los Angeles, CA 90089-1340.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03 + 341.27.21.09.07.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ RD 17
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДАF
КОНЪЮГАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЛОКУС ORIT
ПЕРЕНОС ДНК
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
ГИБРИДНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
СЕКВЕНИРОАНИЕ ДНК
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ПРАЙМЕРЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Centola, Michael B.; Deonier, Richard C.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска