СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЕРВИЧНЫЕ ИЗОЛЯТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 77
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-77

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.382

Horizons: A selection from recent publications [Text] // Trends Microbiol. - 1995. - Vol. 3, N 8. - P294 . - ISSN 0966-842X
Перевод заглавия: Горизонты: избранное из последних публикаций
Аннотация: Известно, что первичные изоляты ВИЧ-1 более резистентны к CD4, чем лабораторные штаммы. Эти различия определяются gp120. Связана ли такая резистентность с нейтрализацией антителами? Sullivan N. et al. (J. Virol. 1995, v. 69, p. 4413-4422) использовали рекомбинантные вирусы с оболочкой, в к-рой были гликопротеины первичных или адаптированных штаммов ВИЧ-1. Вирусы, несущие оболочечные гликопротеины первичных изолятов были более резистентны к нейтрализации моноклональными антителами

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПЕРВИЧНЫЕ ИЗОЛЯТЫ
АДАПТИРОВАННЫЕ ШТАММЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ
РАЗЛИЧИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.488

Conservation of an intact human immunodeficiency virus type 1 vif gene in vitro and in vivo [Text] / Pavel Sova [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 4. - P2557-2564 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Сохранение целого гена vif вируса иммунодефицита человека типа 1 in vitro и in vivo
Аннотация: Область vif первичных изолятов ВИЧ-1 из 5 асимптоматических пациентов и 5 б-ных СПИДом изучена с использованием ПЦР-амплификации, клонирована и секвенирована. 38 из 46 изученных клонов содержат открытую рамку считывания vif. Гетерогенность генов vif изолятов из одного или из разных доноров мала. Во всех клонах сохраняются остатки сер, существенные для функции белка Vif. Филогенетическое дерево, основанное на последовательностях vif, дает такую же группировку изолятов, как и деревья на основе генов gag и env. Прямое секвенирование генов vif, амплифицированных из лимфоцитов 15 б-ных на разных стадиях прогрессии к СПИДу, обнаружило ген vif в 13 случаях. Не обнаружено корреляции между статусом заболевания и присутствием целого гена vif. Сохранение открытой рамки считывания vif in vitro и in vivo и ограниченная вариабельность vif согласуются с важной ролью vif в прироной инфекции ВИЧ-1. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПЕРВИЧНЫЕ ИЗОЛЯТЫ
ГЕН VIF
ЦЕЛОСТНОСТЬ
ОГРАНИЧЕННАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sova, Pavel; Ranst, Marc van; Gupta, Phalguni; Balachandran, Raghavan; Chao, Wei; Itescu, Silvia; McKinley, George; Volsky, David J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.400

Human plasma enhances the infectivity of primary human immunodeficiency virus type 1 isolates in peripheral blood mononuclear cells and monocyte-derived macrophages [Text] / Suh-Chin Wu [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 10. - P6054-6062 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Плазма человека повышает инфекционность первичных изолятов вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в мононуклеарных клетках периферической крови (МКПК) и получаемых из моноцитов макрофагах
Аннотация: Физиологическая микросреда (кровь, семенная плазма, секреты слизистой, лимфатические жидкости) может оказывать влияние на биол. взаимодействие ВИЧ-1 с клетками и иммунной системой хозяина. Показано, что физиологический уровень плазмы человека повышает инфекционность первичных изолятов ВИЧ-1 как в стимулированных ФГА МКПК, так и в макрофагах. Повышение отмечалось только в том случае, когда плазма присутствовала во время инкубации вируса с клеткой, что приводило к 3-30-кратному возрастанию титров вируса у всех 4 тестированных первичных изолятов. Эксперименты по определению как инфекционности, так и связывания вируса свидетельствовали о медленном, зависящем от времени процессе, требующем обычно 1-10 ч. Плазма человека с добавкой антикоагулянтов CPDA-1 и гепарина (но не ЭДТА) обладала подобным действием при конц-ии от 90 до 40%. Плазма, инактивированная нагреванием, утрачивала способность к повышению инфекционности при культивировании вируса в МКПК, но не в макрофагах. По-видимому, физиологические конц-ии плазмы человека мобилизуют дополнительную инфекционность, увеличивая инфекционный потенциал вирусного инокулята. США, National Center for Biotechnol. Information, National Library of Med., Bethesda, MD 20894. Библ. 57

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПЕРВИЧНЫЕ ИЗОЛЯТЫ
МИКРОСРЕДА
ИНФЕКЦИОННОСТЬ
ПЛАЗМА
МОНОНУКЛЕАРЫ
МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Wu, Suh-Chin; Spouge, John L.; Conley, Shawn R.; Tsai, Wen-Po; Merges, Michael J.; Nara, Peter L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.414

Human plasma enhances the infectivity of primary human immunodeficiency virus type 1 isolates in peripheral blood mononuclear cells and monocyte-derived macrophages [Text] / Suh-Chin Wu [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 10. - P6054-6062 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Плазма человека повышает инфекционность первичных изолятов вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) в мононуклеарных клетках периферической крови (МКПК) и получаемых из моноцитов макрофагах
Аннотация: Физиологическая микросреда (кровь, семенная плазма, секреты слизистой, лимфатические жидкости) может оказывать влияние на биол. взаимодействие ВИЧ-1 с клетками и иммунной системой хозяина. Показано, что физиологический уровень плазмы человека повышает инфекционность первичных изолятов ВИЧ-1 как в стимулированных ФГА МКПК, так и в макрофагах. Повышение отмечалось только в том случае, когда плазма присутствовала во время инкубации вируса с клеткой, что приводило к 3-30-кратному возрастанию титров вируса у всех 4 тестированных первичных изолятов. Эксперименты по определению как инфекционности, так и связывания вируса свидетельствовали о медленном, зависящем от времени процессе, требующем обычно 1-10 ч. Плазма человека с добавкой антикоагулянтов CPDA-1 и гепарина (но не ЭДТА) обладала подобным действием при конц-ии от 90 до 40%. Плазма, инактивированная нагреванием, утрачивала способность к повышению инфекционности при культивировании вируса в МКПК, но не в макрофагах. По-видимому, физиологические конц-ии плазмы человека мобилизуют дополнительную инфекционность, увеличивая инфекционный потенциал вирусного инокулята. США, National Center for Biotechnol. Information, National Library of Med., Bethesda, MD 20894. Библ. 57

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПЕРВИЧНЫЕ ИЗОЛЯТЫ
МИКРОСРЕДА
ИНФЕКЦИОННОСТЬ
ПЛАЗМА
МОНОНУКЛЕАРЫ
МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Wu, Suh-Chin; Spouge, John L.; Conley, Shawn R.; Tsai, Wen-Po; Merges, Michael J.; Nara, Peter L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.314

V3-independent determinants of macrophage tropism in a primary human immunodeficiency virus type 1 isolate [Text] / Frances M. Kim [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 3. - P1755-1761 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: V3-независимые детерминанты тропизма к макрофагам у первичного изолята вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Варианты ВИЧ-1 различаются по способности инфицировать макрофаги человека. Картированы генетические основы тропизма к макрофагам, ассоциированного с областью env, включающей третий гипервариабельный участок (петлю V3). Продемонстрирован однако тропизм к макрофагам у варианта ВИЧ-1 89.6, у к-рого последовательности области V3 практически не отличаются от аналогичных последовательностей вариантов, не имеющих тропизма к макрофагам. Полагают, что тропизм к макрофагам связан с конформационными особенностями петлевой структуры V3, формируемыми различными участками env. США, Univ. of Pennsylvania Sch. of Med., Philadelphia, PA 19104-6076. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПЕРВИЧНЫЕ ИЗОЛЯТЫ
МАКРОФАГО-ТРОПИЗМ
ДЕТЕРМИНАНТЫ

Доп.точки доступа:
Kim, Frances M.; Kolson, Dennis L.; Balliet, John W.; Srinivasan, A.; Collman, Ronald G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.216

Human erythrocytes bearing electroinserted CD4 neutralize infection in vitro by primary isolates of human immunodeficiency virus type 1 [Text] / Pierre-Francois Tosi [et al.] // Blood. - 1996. - Vol. 87, N 11. - P4839-4844 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Эритроциты человека, содержащие электровключенный CD4, нейтрализуют in vitro инфекцию первичными изолятами вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Получали чистый CD4 из культуры клеток насекомых, зараженных рекомбинантным вирусом ядерного полиэдроза, кодирующим трансмембранный белок CD4 человека. С помощью ранее описанного метода электровключали CD4 в эритроциты человека, выделенные из цитратной крови. Изучали влияние содержащих CD4 эритроцитов (Э-CD4) на вирус иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) при кокультивировании с мононуклеарами периферической крови (МПК) от зараженных ВИЧ-1 людей с МПК от незараженных людей. Э-CD4 угнетали накопление p24 ВИЧ-1 в 10000 раз при сравнении с Э без CD4. Это проявлялось при определении p24 в клеточных экстрактах и культуральной жидкости. Угнетение зависело от дозы Э-CD4. Параллельно изучали 2 рекомбинантных CD4. Оба не обладали ингибирующим действием. Э-CD4 угнетали первичный ВИЧ-1 в МПК, полученных от 21 из 23 инфицированных ВИЧ-1 людей, при исследовании в двух независимых местах. Считают, что Э-CD4 м. б. использованы для подавления инфекции ВИЧ-1 in vivo. США, Molec. Virol. Lab., St Lukes-Roosevelt Hosp. Center, Antenucci Res. Bldg, Room 709, 432 W 58th St, New York, NY. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПЕРВИЧНЫЕ ИЗОЛЯТЫ
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ
CD4-СОДЕРЖАЩИЕ ЭРИТРОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Tosi, Pierre-Francois; Schwartz, David; Sharma, Usha; Mouneimne, Youssef; Hannig, Jurgen; Li, Gongrong; McKinley, George; Grieco, Michael; Flexner, Charles W.; Lazarte, Jaime; Norse, David; Nicolau, Claude

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.389

Growth of macrophage-tropic and primary human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) isolates in a unique CD4{+}T-cell clone (PM1): Failure to downregulate CD4 and to interfere with cell-line-tropic HIV-1 [Text] / Paolo Lusso [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 6. - P3712-3720 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Рост макрофаготропных и первичных изолятов вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1) в уникальном клоне CD4{+} Т-клеток (РМ1): неспособность снизить регуляцию CD4 и интерферировать с HIV-1, тропным к клеточной линии
Аннотация: Изоляты вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1), полученные непосредственно из клинических образцов, обычно не растут в перевиваемых линиях клеток (Кл) человека, независимых от цитокинов. Чтобы обойти эти ограничения, из линии Т-Кл Hut78 получили CD4{+} клон (РМ1), характеризующийся уникальной чувствительностью к широкому ряду изолятов HIV-1, включая изоляты, тропные к первичным и биологически чистым макрофагам (Мф), например, HIV-1[BaL]) и неспособные инфицировать др. линии Т-Кл или промоноцитов. Как первичные, так и Мф-тропные HIV-1 персистентно инфицировали РМ1 с сохранением постоянных уровней вирусной репликации в течение длительного времени. Клон РМ1 представляет собой эффективную клеточную систему культивирования in vitro первичных и макрофаготропных изолятов HIV-1 и м. б. использован для разработки активной вакцины против HIV-1. США, Lab. of Tumor Cell Biol., National Cancer Inst., Bldg. 37, Rm. 6A09, 37 Convent Dr., Bethesda, MD 20892-4255. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПЕРВИЧНЫЕ ИЗОЛЯТЫ
МАКРОФАГОТРОПНЫЕ ИЗОЛЯТЫ
РАЗМНОЖЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
УНИКАЛЬНЫЕ КЛОНЫ

Доп.точки доступа:
Lusso, Paolo; Cocchi, Fiorenza; Balotta, Claudia; Markham, Phillip D.; Louie, Audrey; Farci, Patrizia; Pal, Ranajit; Gallo, Robert C.; Reitz, Marvin S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.344

Growth of macrophage-tropic and primary human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) isolates in a unique CD4{+}T-cell clone (PM1): Failure to downregulate CD4 and to interfere with cell-line-tropic HIV-1 [Text] / Paolo Lusso [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 6. - P3712-3720 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Рост макрофаготропных и первичных изолятов вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1) в уникальном клоне CD4{+} Т-клеток (РМ1): неспособность снизить регуляцию CD4 и интерферировать с HIV-1, тропным к клеточной линии
Аннотация: Изоляты вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1), полученные непосредственно из клинических образцов, обычно не растут в перевиваемых линиях клеток (Кл) человека, независимых от цитокинов. Чтобы обойти эти ограничения, из линии Т-Кл Hut78 получили CD4{+} клон (РМ1), характеризующийся уникальной чувствительностью к широкому ряду изолятов HIV-1, включая изоляты, тропные к первичным и биологически чистым макрофагам (Мф), например, HIV-1[BaL]) и неспособные инфицировать др. линии Т-Кл или промоноцитов. Как первичные, так и Мф-тропные HIV-1 персистентно инфицировали РМ1 с сохранением постоянных уровней вирусной репликации в течение длительного времени. Клон РМ1 представляет собой эффективную клеточную систему культивирования in vitro первичных и макрофаготропных изолятов HIV-1 и м. б. использован для разработки активной вакцины против HIV-1. США, Lab. of Tumor Cell Biol., National Cancer Inst., Bldg. 37, Rm. 6A09, 37 Convent Dr., Bethesda, MD 20892-4255. Библ. 49

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПЕРВИЧНЫЕ ИЗОЛЯТЫ
МАКРОФАГОТРОПНЫЕ ИЗОЛЯТЫ
РАЗМНОЖЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
УНИКАЛЬНЫЕ КЛОНЫ

Доп.точки доступа:
Lusso, Paolo; Cocchi, Fiorenza; Balotta, Claudia; Markham, Phillip D.; Louie, Audrey; Farci, Patrizia; Pal, Ranajit; Gallo, Robert C.; Reitz, Marvin S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.394

Relationship of HIV-1 envelope V2 and V3 sequences of the primary isolates to the viral phenotype [Text] / Kazuhisa Yoshimura [et al.] // Microbiol. and Immunol. - 1996. - Vol. 40, N 4. - P277-287 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Связь последовательностей V2 и V3 оболочки ВИЧ-1 первичных изолятов с вирусным фенотипом
Аннотация: Изучены взаимоотношения между аминокислотными последовательностями областей V2 и V3 белка оболочки и биологич. свойствами 10 первичных изолятов ВИЧ-1. Инфекционность, цитопатич. эффект и способность образовывать синцитии этих изолятов испытаны на 3 линиях Т-клеток (CEM, MT2 и MOLT4/CL.8), истощенных по CD8 моноцитах периферич. крови (МПК) и происходящих от моноцитов макрофагах (МФ) из серонегативных доноров. Идентифицированы 3 группы изолятов ВИЧ-1: 1) индуцирующие синцитии, Т-тропные (фенотип SI/TT); 2) не индуцирующие синцитии, не-Т-тропные (фенотип NSI/NT), включая NSI-МФ-тропные штаммы NSI/MT; 3) не индуцирующие синцитии, частично Т-тропные (фенотип NSI/pTT), к-рые заражают 1-2 линии Т-клеток и МПК, но не индуцируют синцитии. Секвенирование областей V2 и V3 показало, что изменения типа SI/TT только в петле V3 вызывают фенотип рТТ со слабым цитопатич. эффектом. Для вирулентного фенотипа SI/TT нужны дополнительные изменения в V2 или других областях. Изменения в одной области V2 не вызывают изменений фенотипа, но в сочетании с изменениями V3 приводят к фенотипу SI/TT. Эти данные позволяют предположить, что аминокислотные изменения в V2-V3 требуются для развития вирулентных вариантов ВИЧ-1, к-рые преобладают на поздних стадиях болезни. Япония, Second Dept. of Internal Med., Kumamoto Univ. School of Med., Kumamoto 860. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПЕРВИЧНЫЕ ИЗОЛЯТЫ
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ФЕНОТИП
ВЗАИМОСВЯЗИ

Доп.точки доступа:
Yoshimura, Kazuhisa; Matsushita, Shuzo; Hayashi, Azusa; Takatsuki, Kiyoshi

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.10-04К1.442

Relationship of HIV-1 envelope V2 and V3 sequences of the primary isolates to the viral phenotype [Text] / Kazuhisa Yoshimura [et al.] // Microbiol. and Immunol. - 1996. - Vol. 40, N 4. - P277-287 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Связь последовательностей V2 и V3 оболочки ВИЧ-1 первичных изолятов с вирусным фенотипом
Аннотация: Изучены взаимоотношения между аминокислотными последовательностями областей V2 и V3 белка оболочки и биологич. свойствами 10 первичных изолятов ВИЧ-1. Инфекционность, цитопатич. эффект и способность образовывать синцитии этих изолятов испытаны на 3 линиях Т-клеток (CEM, MT2 и MOLT4/CL.8), истощенных по CD8 моноцитах периферич. крови (МПК) и происходящих от моноцитов макрофагах (МФ) из серонегативных доноров. Идентифицированы 3 группы изолятов ВИЧ-1: 1) индуцирующие синцитии, Т-тропные (фенотип SI/TT); 2) не индуцирующие синцитии, не-Т-тропные (фенотип NSI/NT), включая NSI-МФ-тропные штаммы NSI/MT; 3) не индуцирующие синцитии, частично Т-тропные (фенотип NSI/pTT), к-рые заражают 1-2 линии Т-клеток и МПК, но не индуцируют синцитии. Секвенирование областей V2 и V3 показало, что изменения типа SI/TT только в петле V3 вызывают фенотип рТТ со слабым цитопатич. эффектом. Для вирулентного фенотипа SI/TT нужны дополнительные изменения в V2 или других областях. Изменения в одной области V2 не вызывают изменений фенотипа, но в сочетании с изменениями V3 приводят к фенотипу SI/TT. Эти данные позволяют предположить, что аминокислотные изменения в V2-V3 требуются для развития вирулентных вариантов ВИЧ-1, к-рые преобладают на поздних стадиях болезни. Япония, Second Dept. of Internal Med., Kumamoto Univ. School of Med., Kumamoto 860. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПЕРВИЧНЫЕ ИЗОЛЯТЫ
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ФЕНОТИП
ВЗАИМОСВЯЗИ

Доп.точки доступа:
Yoshimura, Kazuhisa; Matsushita, Shuzo; Hayashi, Azusa; Takatsuki, Kiyoshi

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.259

Existing HIV vaccines induce neutralizing antibodies to primary isolates [Text] // VaccineWeekly. - 1996. - N 29 july. - P3-4 . - ISSN 1065-6073
Перевод заглавия: Существующие ВИЧ-вакцины индуцируют образование нейтрализующих антител к первичным изолятам
Аннотация: Автор обращает внимание на работу Susan Zolla-Pazner с сотрудниками из Мед. центра при Нью-Йоркском ун-те, к-рая докладывалась на XI Международной конференции по СПИДу (7-12 июля 1996 г., Ванкувер, Канада). С помощью нового теста с использованием покоящихся, нестимулированных мононуклеаров периферической крови (МНПК) исследователи тестировали 84 образца сыворотки от лиц, вакцинированных gp120-субъединичными вакцинами Genetech или Chiron/Biocine. В отличие от сывороток контрольных ВИЧ-негативных лиц, все сыворотки вакцинированных предотвращали in vitro развитие инфекции как первичных изолятов, так и лабораторных штаммов в покоящихся МНПК. Нейтрализующая активность сывороток терялась при стимуляции МНПК фитогемагглютинином, по-видимому, из-за большего кол-ва молекул адгезии на поверхности стимулированных клеток

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВАКЦИНЫ
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ АНТИТЕЛА
ПЕРВИЧНЫЕ ИЗОЛЯТЫ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.05-04К1.450

Existing HIV vaccines induce neutralizing antibodies to primary isolates [Text] // VaccineWeekly. - 1996. - N 29 july. - P3-4 . - ISSN 1065-6073
Перевод заглавия: Существующие ВИЧ-вакцины индуцируют образование нейтрализующих антител к первичным изолятам
Аннотация: Автор обращает внимание на работу Susan Zolla-Pazner с сотрудниками из Мед. центра при Нью-Йоркском ун-те, к-рая докладывалась на XI Международной конференции по СПИДу (7-12 июля 1996 г., Ванкувер, Канада). С помощью нового теста с использованием покоящихся, нестимулированных мононуклеаров периферической крови (МНПК) исследователи тестировали 84 образца сыворотки от лиц, вакцинированных gp120-субъединичными вакцинами Genetech или Chiron/Biocine. В отличие от сывороток контрольных ВИЧ-негативных лиц, все сыворотки вакцинированных предотвращали in vitro развитие инфекции как первичных изолятов, так и лабораторных штаммов в покоящихся МНПК. Нейтрализующая активность сывороток терялась при стимуляции МНПК фитогемагглютинином, по-видимому, из-за большего кол-ва молекул адгезии на поверхности стимулированных клеток

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВАКЦИНЫ
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ АНТИТЕЛА
ПЕРВИЧНЫЕ ИЗОЛЯТЫ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.09-04Б1.66

HIV-1 Env glycoproteins from two series of primary isolates: Replication phenotype and immunogenicity [Text] / Farah Mustafa [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 229, N 1. - P269-278 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Гликопротеины Env ВИЧ-1 из двух серий первичных изолятов: фенотип репликации и иммуногенность
Аннотация: 7 областей env из 2 серий изолятов ВИЧ-1, выделенных из пациентов на разных стадиях заражения, молекулярно клонированы. Изучены: 1) ростовой потенциал рекомбинантов ВИЧ-1 NL4-3, несущих эти области env; 2) иммуногенность секретированной мономерной (gp120) и олигомерной (gp160) форм гликопротеинов Env (IA и IB соотв.). При использовании для иммунизации плазмид, экспрессирующих I. Области env изученных изолятов вызывают широкий спектр кинетики репликации и цитотропизма у рекомбинантов NL4-3/env. Обе серии включают не образующие синцитии, не растущие на Т-клетках и индуцирующие синцитии, хорошо растущие на линиях Т-клеток вирусы. Эти различия ростового потенциала не коррелируют со способностью I вызывать образование антител у кроликов. Относительная иммуногенность зависит от пациента и для IA выше, чем для IB. Т. обр. структурные особенности I, влияющие на репликацию, необязательно влияют на способность вызывать образование антител. США, Dep. of Pathol., Univ. of Massachusetts Med. Center, Worcester, MA 01655. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПЕРВИЧНЫЕ ИЗОЛЯТЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
РЕПЛИКАЦИЯ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Mustafa, Farah; Richmond, Joan F.L.; Fernandez-Larsson, Roberto; Lu, Shan; Fredriksson, Robert; Fenyo, Eva Maria; O'Connell, Maryellen; Johnson, Eric; Weng, Jiayu; Santoro, Joseph C.; Robinson, Harriet L.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.11-04Б1.103

Screening of HIV-1 Env glycoproteins for the ability to raise neutralizing antibody using DNA immunization and recombinant vaccinia virus boosting [Text] / J. F.L. Richmond [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 230, N 2. - P265-274 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Скрининг гликопротеинов Env ВИЧ-1 на способность вызывать образование нейтрализующих антител с использованием ДНК и заражения рекомбинантными вирусами осповакцины
Аннотация: Изучена способность гликопротеинов Env(I) 2 первичных изолятов ВИЧ-1 из шведских пациентов 5 и 6 и из штаммов JR-FL, BaL и HXB-2 вызывать образование нейтрализующих антител (НАТ) к ВИЧ-1. Кроликов инокулировали 4-6 раз на протяжении 1 года ДНК плазмид, экспрессирующих I gp120 и gp140 (IA), а затем заражали 10{9} Е. О. Е. смеси 7 рекомбинантных вирусов осповакцины, экспрессирующих химерные IА. НАТ анализировали на 2 адаптированных к Т-клеткам штаммах ВИЧ-I (MN и IIIb), на 2 индуцирующих (SI) и 2 не индуцирующих (NSI) образование синцитиев первичных изолятах ВИЧ-1 и на 2 рекомбинантных штаммах - гибридах NL 4-3 с изолятами из пациентов 5 и 6, У 10 из 19 кроликов титр НАТ низок. Самый высокий титр НАТ (1:150) получен у кроликов, иммунизированных ДНК I пациента 5. Эти сыворотки нейтрализуют штаммы IIIb и MN, но не первичные изоляты и рекомбинант NL4-3/5A. Сыворотки кроликов, праймированных ДНК I НХВ-2 типоспецифичны в нейтрализации ВИЧ IIIb. Сыворотки кроликов, праймированных ДНК I JR-FL и BaL, имеют низкий титр НАТ для изолятов NSI, но не для изолятов SI. США, Dep. of Pathol., Univ. of Massachusetts Med. School, Worcester, MA 01655. Библ. 53

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПЕРВИЧНЫЕ ИЗОЛЯТЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
СКРИНИНГ

Доп.точки доступа:
Richmond, J.F.L.; Mustafa, F.; Lu, S.; Santoro, J.C.; Weng, J.; O'Connell, M.; Fenyo, E.M.; Hurwitz, J.L.; Montefiori, D.C.; Robinson, H.L.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.01-04Б1.200

Zhou, Ji Ying.
Antibody-mediated neutralization of primary isolates of human immunodeficiency virus type 1 in peripheral blood mononuclear cells is not affected by the initial activation state of cells [Text] / Ji Ying Zhou, David C. Montefiori // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 3. - P2512-2517 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: На опосредованную антителами нейтрализацию первичных изолятов вируса иммунодефицита человека типа 1 в моноядерных клетках периферической крови не влияет состояние активации клеток
Аннотация: Опосредованная антителами нейтрализация (ОАН) ВИЧ-1 оценена с первичными изолятами и сыворотками из инфицированных пациентов с использованием активации моноцитов фитогемагглютинином через 1 день после инокуляции ВИЧ-1 (анализ на покоящихся клетках - АПК) или за 2 дня до инокуляции (анализ на активированных бластах - ААБ). Использованы только образующие синцитии изоляты SI, т. к. изоляты не-SI не реплицируются в АПК. В 90% случае ОАН трудно достигнуть в обоих методах анализа для бол-ва сочетаний вирус-сыворотка. В АПК репликация ВИЧ-1 задержана на 2-3 дня в отсутствие антител из-за понижения инфекционности ВИЧ-1 в АПК по сравнению с ААБ в 20-30 раз. Показано, что на 7-й день ОАН в АПК больше, чем в ААБ. Однако ОАН одинакова в ААБ и АПК, если анализ в ААБ проводится на 3 дня раньше. ААБ и АПК имеют одинаковый уровень обнаружения ОАН на 7-й день, если количество вируса, смешанного с антителами и добавленного к клеткам, стандартизовано в соответствии с разной инфекционностью для мишенных клеток. Т. обр., при использовании стандартизованной дозы ААБ и АПК одинаково чувствительны для определения ОАН первичных изолятов ВИЧ-1. США, Dep. of Surgery, Duke Univ. Med. Center, Durham, NC 27710. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПЕРВИЧНЫЕ ИЗОЛЯТЫ
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Montefiori, David C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.01-04К1.275

Zhou, Ji Ying.
Antibody-mediated neutralization of primary isolates of human immunodeficiency virus type 1 in peripheral blood mononuclear cells is not affected by the initial activation state of cells [Text] / Ji Ying Zhou, David C. Montefiori // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 3. - P2512-2517 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: На опосредованную антителами нейтрализацию первичных изолятов вируса иммунодефицита человека типа 1 в моноядерных клетках периферической крови не влияет состояние активации клеток
Аннотация: Опосредованная антителами нейтрализация (ОАН) ВИЧ-1 оценена с первичными изолятами и сыворотками из инфицированных пациентов с использованием активации моноцитов фитогемагглютинином через 1 день после инокуляции ВИЧ-1 (анализ на покоящихся клетках - АПК) или за 2 дня до инокуляции (анализ на активированных бластах - ААБ). Использованы только образующие синцитии изоляты SI, т. к. изоляты не-SI не реплицируются в АПК. В 90% случае ОАН трудно достигнуть в обоих методах анализа для бол-ва сочетаний вирус-сыворотка. В АПК репликация ВИЧ-1 задержана на 2-3 дня в отсутствие антител из-за понижения инфекционности ВИЧ-1 в АПК по сравнению с ААБ в 20-30 раз. Показано, что на 7-й день ОАН в АПК больше, чем в ААБ. Однако ОАН одинакова в ААБ и АПК, если анализ в ААБ проводится на 3 дня раньше. ААБ и АПК имеют одинаковый уровень обнаружения ОАН на 7-й день, если количество вируса, смешанного с антителами и добавленного к клеткам, стандартизовано в соответствии с разной инфекционностью для мишенных клеток. Т. обр., при использовании стандартизованной дозы ААБ и АПК одинаково чувствительны для определения ОАН первичных изолятов ВИЧ-1. США, Dep. of Surgery, Duke Univ. Med. Center, Durham, NC 27710. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПЕРВИЧНЫЕ ИЗОЛЯТЫ
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Montefiori, David C.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.02-04К1.255

Screening of HIV-1 Env glycoproteins for the ability to raise neutralizing antibody using DNA immunization and recombinant vaccinia virus boosting [Text] / J. F.L. Richmond [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 230, N 2. - P265-274 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Скрининг гликопротеинов Env ВИЧ-1 на способность вызывать образование нейтрализующих антител с использованием ДНК и заражения рекомбинантными вирусами осповакцины
Аннотация: Изучена способность гликопротеинов Env(I) 2 первичных изолятов ВИЧ-1 из шведских пациентов 5 и 6 и из штаммов JR-FL, BaL и HXB-2 вызывать образование нейтрализующих антител (НАТ) к ВИЧ-1. Кроликов инокулировали 4-6 раз на протяжении 1 года ДНК плазмид, экспрессирующих I gp120 и gp140 (IA), а затем заражали 10{9} Е. О. Е. смеси 7 рекомбинантных вирусов осповакцины, экспрессирующих химерные IА. НАТ анализировали на 2 адаптированных к Т-клеткам штаммах ВИЧ-I (MN и IIIb), на 2 индуцирующих (SI) и 2 не индуцирующих (NSI) образование синцитиев первичных изолятах ВИЧ-1 и на 2 рекомбинантных штаммах - гибридах NL 4-3 с изолятами из пациентов 5 и 6, У 10 из 19 кроликов титр НАТ низок. Самый высокий титр НАТ (1:150) получен у кроликов, иммунизированных ДНК I пациента 5. Эти сыворотки нейтрализуют штаммы IIIb и MN, но не первичные изоляты и рекомбинант NL4-3/5A. Сыворотки кроликов, праймированных ДНК I НХВ-2 типоспецифичны в нейтрализации ВИЧ IIIb. Сыворотки кроликов, праймированных ДНК I JR-FL и BaL, имеют низкий титр НАТ для изолятов NSI, но не для изолятов SI. США, Dep. of Pathol., Univ. of Massachusetts Med. School, Worcester, MA 01655. Библ. 53

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПЕРВИЧНЫЕ ИЗОЛЯТЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
СКРИНИНГ

Доп.точки доступа:
Richmond, J.F.L.; Mustafa, F.; Lu, S.; Santoro, J.C.; Weng, J.; O'Connell, M.; Fenyo, E.M.; Hurwitz, J.L.; Montefiori, D.C.; Robinson, H.L.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.174

Usage of the coreceptors CCR-5, CCR-3, and CXCR-4 by primary and cell line-adapted human immunodeficiency virus type 2 [Text] / Nathalie Sol [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 11. - P8237-8244 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Использование корецепторов CCR-5, CCR-3 и CXCR-4 первичными и адаптированными к линиям клеток вирусами иммунодефицита человека типа 2
Аннотация: Линии клеток, коэкспрессирующие CD4 и хемокиновые рецепторы CCR-5 (I0, CCR-3 (II) или CXCR-4 (III), заражали набором из 7 первичных изолятов ВИЧ-2, пассированных в моноцитах периферической крови (МПК), и 3 лабораторными штаммами ВИЧ-2, размноженными на линиях Т-клеток. Найдено, что ВИЧ-2 может использовать в кач-ве корецепторов I, II и III. Использование III отличает ВИЧ-2 от близкородственного вируса иммунодефицита обезьян. Большинство штаммов ВИЧ-2, использующих I, используют и III, иногда с такой же эффективностью. Эти штаммы ВИЧ-2 выделены главным образом из асимптоматических носителей. Штаммы ВИЧ-2, выделенные из больных СПИДом, используют III. Два Т-тропных штамма ВИЧ-2 используют III, но не I, в то время как Т-тропные штаммы ВИЧ-1 обычно используют I и III. Среди 5 первичных изолятов ВИЧ-2 все не могут использовать III, но 3 реплицируются в негативных по I МПК. Это позволяет предположить, что I как корецептор менее важен для ВИЧ-2, чем для ВИЧ-1, и что ВИЧ-2 может использовать др. пути вхождения в клетки. Изолят ВИЧ-2, реплицирующийся в нормальных МПК или МПК CCR-5{-}, не заражает клетки CXCR-4{+} в линиях клеток U87MG-CD4 и sMAGI, пермиссивных для заражения ВИЧ-2, но не ВИЧ-1. Высказано предположение о существовании нескольких специфичных для ВИЧ-2 корецепторов, по-разному экспрессируемых МПК и линиями клеток. Франция, Inst. Cochin Genetique Mol., 75014 Paris. Библ. 51

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КОРЕЦЕПТОРЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПЕРВИЧНЫЕ ИЗОЛЯТЫ
АДАПТИРОВАННЫЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Sol, Nathalie; Ferchal, Francoise; Braun, Josephine; Pleskoff, Olivier; Treboute, Carole; Ansart, Isabelle; Alizon, Marc

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.356

Биологические свойства первичных изолятов ВИЧ-1 серотипа А/С, циркулирующего на территории бывшего СССР [Текст] : [Докл.] на 6-й Междунар. конф. "СПИД, рак и родств. пробл.", Санкт-Петербург, 18-22 мая, 1998 / И. Б. Сахурия [и др.] // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 1998. - Т. 2, N 2. - С. 14-15, 82
Аннотация: Мононуклеары периферической крови (МПК) пациентов, инфицированных ВИЧ-1 серотипа А/С, получены из гепаринизированной крови в градиенте фикола. Сыворотки, аутологичные указанным изолятам, серотипированы с помощью панели из 11 синтетических пептидов, имитирующих различные варианты верхушечного эпитопа V3-петли gp120 ВИЧ-1. Генотипирование полученных изолятов проводилось с помощью гетеродуплексного анализа фрагментов С2-V3-С3 (0.5 kbp), амплифицированных из ДНК МПК пациента. Первичные варианты ВИЧ-1 изолировались путем сокультивации МПК пациента и здорового донора. Изучена динамика накопления вирусных антигенов после острой инфекции в лимфобластоидных клетках (МТ-2, МТ-4, СЕМ-NK), в монослойных клеточных линиях (HeLa-Т4, HeLa-CXCR4, HeLa-CCR5), а также на модели бласт-стимулированных моноцитов и дендритных клеток из крови здорового донора. Показано, что антигены изученных вирусных изолятов медленно накапливаются в лимфобластоидных клеточных линиях. Обсуждается роль хемокиновых рецепторов в формировании спектра клеточного тропизма. Поскольку серотип А/С имеет широкое распространение в популяции внутривенных наркоманов на территории бывшего СССР (в отличие от внутривенных наркоманов США и Западной Европы), полученные данные позволяют наметить подходы к разработке отечественной анти-ВИЧ вакцины. Россия, НИИ вирусологии им. Д. И. Ивановского РАМН, Москва

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП A/C
ПЕРВИЧНЫЕ ИЗОЛЯТЫ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Сахурия, И.Б.; Щелканов, М.Ю.; Павлова, Т.В.; Бурунова, В.В.; Ярославцева, Н.Г.; Юдин, А.Н.; Карамов, Э.В.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.05-04К1.265

Биологические свойства первичных изолятов ВИЧ-1 серотипа А/С, циркулирующего на территории бывшего СССР [Текст] : [Докл.] на 6-й Междунар. конф. "СПИД, рак и родств. пробл.", Санкт-Петербург, 18-22 мая, 1998 / И. Б. Сахурия [и др.] // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 1998. - Т. 2, N 2. - С. 14-15, 82
Аннотация: Мононуклеары периферической крови (МПК) пациентов, инфицированных ВИЧ-1 серотипа А/С, получены из гепаринизированной крови в градиенте фикола. Сыворотки, аутологичные указанным изолятам, серотипированы с помощью панели из 11 синтетических пептидов, имитирующих различные варианты верхушечного эпитопа V3-петли gp120 ВИЧ-1. Генотипирование полученных изолятов проводилось с помощью гетеродуплексного анализа фрагментов С2-V3-С3 (0.5 kbp), амплифицированных из ДНК МПК пациента. Первичные варианты ВИЧ-1 изолировались путем сокультивации МПК пациента и здорового донора. Изучена динамика накопления вирусных антигенов после острой инфекции в лимфобластоидных клетках (МТ-2, МТ-4, СЕМ-NK), в монослойных клеточных линиях (HeLa-Т4, HeLa-CXCR4, HeLa-CCR5), а также на модели бласт-стимулированных моноцитов и дендритных клеток из крови здорового донора. Показано, что антигены изученных вирусных изолятов медленно накапливаются в лимфобластоидных клеточных линиях. Обсуждается роль хемокиновых рецепторов в формировании спектра клеточного тропизма. Поскольку серотип А/С имеет широкое распространение в популяции внутривенных наркоманов на территории бывшего СССР (в отличие от внутривенных наркоманов США и Западной Европы), полученные данные позволяют наметить подходы к разработке отечественной анти-ВИЧ вакцины. Россия, НИИ вирусологии им. Д. И. Ивановского РАМН, Москва

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП A/C
ПЕРВИЧНЫЕ ИЗОЛЯТЫ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Сахурия, И.Б.; Щелканов, М.Ю.; Павлова, Т.В.; Бурунова, В.В.; Ярославцева, Н.Г.; Юдин, А.Н.; Карамов, Э.В.

1-20 21-40 41-60 61-77

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска