Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОШИБКИ РЕПЛИКАЦИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.061

   
    Microsatellite instability in sporadic endometrial carcinoma [Text] / B. D. Duggan [et al.] // J. Nat. Cancer. Inst. - 1994. - Vol. 86, N 16. - P1216- 1221 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Нестабильность микросателлитов в спорадическом раке эндометрия
Аннотация: Изучали наличие ошибок репликации (ОР), приводящих к изменению микросателлитов в 45 спорадич. карциномах эндометрия (СКЭ) человека. ДНК экстрагировали из опухолевой и нормальной ткани и амплифицировали ее ПЦР с использованием в кач-ве праймеров микросателлитов Mfd27, Mfd41 и Mfd47. Анализ продуктов ПЦР выявил изменения в локусах микросателлитов, свидетельствующие об ОР, в 9 СКЭ (20%). В 5 СКЭ и их метастазах изменение микросателлитов было гомогенным и в 3 - гетерогенным. В одном случае обнаружили гомогенную ОР в первичной СКЭ и гетерогенную ОР в ее метастазах. Мутантный аллель с-K-ras значительно чаще обнаруживался в ОР-положительных СКЭ, чем в ОР-отрицательных СКЭ. Не обнаружили клинич. различий между ОР-положительными и ОР-отрицательными СКЭ. В окружающих СКЭ нормальных тканях нестабильности микросателлитов не обнаружили. США, Dep. Pathol., Univ. Southern California Sch. Med., Los Angeles, CA 90033.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ДНК
ОШИБКИ РЕПЛИКАЦИИ
МИКРОСАТЕЛЛИТЫ
РАК МАТКИ
ЭНДОМЕТРИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Duggan, B.D.; Felix, J.C.; Muderspach, L.I.; Tourgeman, D.; Zheng, J.; Shibata, D.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.44

   
    Complex replication error causes p53 mutation in a Li-fraumeni family [Text] / Eric A. Strauss [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 15. - P3237-3241 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Сложная ошибка репликации вызывает мутацию p53 в семье с синдромом Li - Fraumeni
Аннотация: Продемонстрирована ошибка репликации гена p53 зародышевых клеток в 2 поколениях семьи с синдромом Li-Fraumeni, сопровождающимся липосаркомой, раком надпочечника и остеосаркомой. Мутация повторов тринуклеотидов (ТН) привела к замене 5'-AGT GTG GTG GTG-3' в кодонах 215-218 на 5'-AGT TTG GTG GTG-3'. Предсказанный белок должен быть удлинен на 1 аминок-ту (Val{216}'-'Trp Leu) без изменения заряда. Обнаружение p53 иммуноокрашиванием в адренальной опухоли предполагает, что мутантный булок экспрессирован. Сохранение мутации в КЛ предполагает дефект в репарации ДНК у первого члена семьи с этим синдромом. Рез-ты показывают, что тринуклеотидные повторы в кодирующей области гена p53 м. б. сайтом мутации при синдроме Li-Fraumeni. США, Div. Oncology. Dept. Pediatrics, Chilbdren's Hospital Philadelphia. Библ. 36
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.11.09 + 761.29.49.17.09.07
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН P53
ОШИБКИ РЕПЛИКАЦИИ
ОПУХОЛИ
СИНДРОМ ЛИ-ФРОУМЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Strauss, Eric A.; Hosler, Matthew R.; Herzog, Philip; Salhany, Kevin; Louie, Ronald; Felix, Carolyn A.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.237

   
    Mutations of the transforming growth factor-'бета' type II receptor gene are strongly related to sporadic proximal colon carcinomas with microsatellite instability [Text] / Yoshimitsu Akiyama [et al.] // Cancer. - 1996. - Vol. 78, N 12. - P2478-2484 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Мутации в гене рецептора типа II (RII) трансформирующего фактора роста 'бета' (TGF 'бета') в спорадических раках проксимальной толстой кишки строго связаны с микросателлитной нестабильностью
Аннотация: В 7 из 69 случаев (10%) колоректального рака обнаружены одна или 2 делеции А в гене RII TGF 'бета' и возникающие в рез-те сдвига рамки мутации в области 709-718, содержащей повтор (А)[10]. 22 из 69 исследованных раков имеют ошибки репликации. Во всех 7 случаях с мутациями гена RII TGF 'бета' имели место ошибки репликации. В 1 из них обнаружена бессмысленная мутация в кодоне 413 и в другом - утрата гетерозиготности гена h MSH2. Япония, [Y. Y.], Tokyo Medical and Dental Univ. Sch. Medicine, Tokyo 113. Библ. 37
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ БЕТА
РЕЦЕПТОРЫ
ГЕНЫ
МУТАЦИИ
ДНК
ОШИБКИ РЕПЛИКАЦИИ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
СПОРАДИЧЕСКИЙ

Доп.точки доступа:
Akiyama, Yoshimitsu; Iwanaga, Ritsuko; Ishikawa, Tomoko; Sakamoto, Kosaku; Nishi, Naoto; Nihei, Zenro; Iwama, Takeo; Saitoh, Kiyoshi; Yuasa, Yasuhito
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.144

    Bao, Wenjun.
    Novel E. coli dnaN mutants affected in mutagenesis [Text] : abstr. Environ. Mutagen Soc. 29th Annu. Meet., Anaheim, Calif., March 21-26, 1998 / Wenjun Bao, Roel M. Schaaper // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1998. - Vol. 31, Suppl. n 29. - P33 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Новые мутанты dnaN E. coli, у которых затронут мутагенез
Аннотация: Частота спонтанных мутаций Rif{r} у мутанта Escherichia coli dnaN159 (TS), у к-рого затронут ген 'бета'-субъединицы ДНК-полимеразы III, повышена в 10 раз. Аналогичный мутаторный эффект этой мутации dnaN сохраняется и на генетич. фоне mutL{-}, что указывает на увеличение частоты ошибок репликации ДНК. Мутаторный эффект не зависит от оперона umuDC, т. е. не связан со спонтанной SOS-индукцией. С использованием набора специфич. аллелей lacZ показано, что мутация dnaN159 повышает в 2-30 раз частоту транзиций, трансверсий и мутаций сдвига рамки. США, Nat. Inst. of Environmental Health Sci., Research Triangle Park, NC 27709
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.17.03
Рубрики: МУТАНТЫ
DNAN
МУТАТОРНЫЙ ЭФФЕКТ
MUTL{-}
АЛЛЕЛИ LACZ
ТРАНЗИЦИИ
ТРАНСВЕРСИИ
ЧАСТОТА
ПОВЫШЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ОШИБКИ РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Schaaper, Roel M.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.152

   
    Base analog N{6}-hydroxylaminopurine mutagenesis in Escherichia coli: Genetic control and molecular specificity [Text] / Youri I. Pavlov [et al.] // Mutat. Res. Fundam. and Mol. Mech. Mutagen. - 1996. - Vol. 357, N 1-2. - P1-15 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Мутагенез аналогом оснований N{6}-гидроксиламинопурином у Escherichia coli: генетический контроль и молекулярная специфичность
Аннотация: Изучена молекулярная специфичность N{6}-гидроксиламинопурина (I) в гене lacI Escherichia coli. I с равной частотой индуцирует транзиции А:Т'-'Г:Ц и Г:Ц'-'А:Т. Такая двунаправленность согласуется с данными in vitro: при элонгации затравки кленовским фрагментом ДНК-полимеразы напротив остатка I в олигонуклеотидной матрице включаются дТТФ и дЦТФ. Спектр индуцированных I транзиций отличается от спектра спонтанных мутаций как в клетках дикого типа, так и в дефектном по коррекции ошибочно спаренных оснований (КОСО) мутанте mutd. Мутации в генах, контролирующих эксцизионную репарацию, экзонуклеазную коррекцию, КОСО, SOS-репарацию и репарацию остатков 8-оксо-Г, не оказывают существенного влияния на мутагенез I. Делеция нескольких генов в области uvrB-bio вызывает гиперчувствительность к летальному и мутагенному действию I, вероятно, влияя на метаболизм I. Антимутаторный аллель dnaE911 понижает мутагенность I в несколько раз, а аллель dnaE915 почти полностью устраняет ее. Эти данные согласуются с мутагенностью I по механизму ошибок репликации. Россия, Кафедра генетики Санкт-Петербургского ун-та, Санкт-Петербург. Библ. 58
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.07
Рубрики: МУТАГЕНЫ
АНАЛОГ ОСНОВАНИЙ
N{6}-ГИДРОКСИЛАМИНОПУРИН
МУТАГЕННАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
АНТИМУТАТОРЫ
ОШИБКИ РЕПЛИКАЦИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Pavlov, Youri I.; Suslov, Valentin V.; Shcheribakova, Polian V.; Kunkel, Thomas A.; Ono, Akira; Matsuda, Akira; Shaaper, Roel M.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.07-04Н1.5

    Miller, J. H.
    The relevance of bacterial mutators to understanding human cancer [Text] / J. H. Miller // Genet. Instabil. Cancer. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1996. - P141-153 . - ISBN 0-87969-485-8
Перевод заглавия: Отношение бактериальных мутаторов к пониманию рака человека
Аннотация: Обзор. Рассмотрены следующие вопросы: 1) методы обнаружения бактериальных мутаторов; 2) мутанты, имеющие отношение к предотвращению окислительных повреждений ДНК и их репарации; 3) ошибки репликации, репарация и чувствительность к раку у человека; 4) источники спонтанных мутаций. США, Dep. Microbiol. and Mol. Genet., Univ. California, Los Angeles, CA 90024. Библ. 89
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: МУТАТОРЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ
МУТАНТЫ
РЕПАРАЦИЯ
ОШИБКИ РЕПЛИКАЦИИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К РАКУ
ЧЕЛОВЕК
СПОНТАННЫЕ МУТАЦИИ
ИСТОЧНИКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 89
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.11-04Б2.92

    Miller, J. H.
    The relevance of bacterial mutators to understanding human cancer [Text] / J. H. Miller // Genet. Instabil. Cancer. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1996. - P141-153 . - ISBN 0-87969-485-8
Перевод заглавия: Отношение бактериальных мутаторов к пониманию рака человека
Аннотация: Обзор. Рассмотрены следующие вопросы: 1) методы обнаружения бактериальных мутаторов; 2) мутанты, имеющие отношение к предотвращению окислительных повреждений ДНК и их репарации; 3) ошибки репликации, репарация и чувствительность к раку у человека; 4) источники спонтанных мутаций. США, Dep. Microbiol. and Mol. Genet., Univ. California, Los Angeles, CA 90024. Библ. 89
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02
Рубрики: МУТАТОРЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ
МУТАНТЫ
РЕПАРАЦИЯ
ОШИБКИ РЕПЛИКАЦИИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К РАКУ
ЧЕЛОВЕК
СПОНТАННЫЕ МУТАЦИИ
ИСТОЧНИКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 89
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.03-04Б2.246

   
    Two distinct mechanisms cause heterogeneity of 16S rRNA [Text] / Kumiko Ueda [et al.] // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 1. - P78-82 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Два разных механизма вызывают гетерогенность рРНК 16S
Аннотация: Секвенированы сегменты гена рРНК 16S из 475 штаммов Streptomyces длиной 120 п. н., содержащие гипервариабельную 'альфа'-область. Обнаружено существование 136 гетерогенных локусов среди 33 штаммов. Эти локусы найдены только в области стебля (спирали 10). Все замены сохраняют ее вторичную структуру. 33 штамма разбиты на 2 группы. 22 штамма имеют менее 2 гетерогенных основания (ГО), а 11 штаммов - 5 и более ГО. Эти группы различаются сочетаниями ГО. Первая группа имеет в основном транзиции, а вторая трансверсии. Это позволило предположить, что гетерогенность рРНК вызвана 2 механизмами: ошибочным включением во время репликации ДНК и горизонтальным переносом генов. Япония, Internat. Ctr. for Biotechnol., Osaka Univ., Osaka 565. Библ. 30
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН РРНК 16S
СТРУКТУРА
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ВЛИЯНИЕ
ОШИБКИ РЕПЛИКАЦИИ
ГОРИЗОНТАЛЬНЫЙ ПЕРЕНОС
STREPTOMYCES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ueda, Kumiko; Seki, Tatsuji; Kudo, Takuji; Yoshida, Toshiomi; Kataoka, Masakazu
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.06-04Н1.10

   
    Correlation of histologic subtypes and replication error phenotype with comparative genomic hybridization in gastric cancer [Text] / Ming-Shiang Wu [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2001. - Vol. 30, N 1. - P80-86 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Корреляция гистологических подтипов и фенотипа ошибок репликации при раке желудка [по данным] сравнительной геномной гибридизации
Аннотация: С использованием сравнительной геномной гибридизации в 53 опухолях желудка анализировали фенотипические и генетические аномалии и их корреляцию с клиникопатологическими характеристиками опухолей, статусом TP53 и ошибками репликации. Показано, что рак желудка является генетически гетерогенным заболеванием: в 89% опухолей выявлены и приобретения и потери генетического материала, затрагивающие различные участки хромосом. Высокий уровень хромосомных аберраций (6,8 на опухоль) подтверждает важность геномной нестабильности для канцерогенеза желудка: число аномалий выше на поздних стадиях опухолевого роста. Тайвань, Dep. Internal. Med., Nat. Taiwan Univ. Hosp., Taipei. Библ. 39
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
РАК ЖЕЛУДКА
ГИСТОПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОДТИПЫ
ОШИБКИ РЕПЛИКАЦИИ
ФЕНОТИП
КОРРЕЛЯЦИЯ
НЕСТАБИЛЬНОСТЬ ГЕНОМА
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wu, Ming-Shiang; Chang, Ming-Chu; Huang, Shih-Pei; Tseng, Chieh-Chih; Sheu, Jin-Chuan; Lin, Ya-Wen; Shun, Chia-Tung; Lin, Ming-Tsan; Lin, Jaw-Town
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.06-04Б2.131

   
    Low abundance of Escherichia coli microsatellites is associated with an extremely low mutation rate [Text] / C. Schlotterer [et al.] // J. Evol. Biol. - 2006. - Vol. 19, N 5. - P1671-1676 . - ISSN 1010-061X
Перевод заглавия: Низкое содержание микросателлитов Escherichia coli связано с экстремально низкой мутационной скоростью
Аннотация: Считается, что микросателлиты образуются при ошибках репликации, мутационном процессе, специфичном для повторяющейся ДНК. В соответствии с высокой скоростью мутирования, микросателлиты в изобилии представлены в эукариотических геномах. Однако в E. coli микросателлиты достаточны редки и малы, несмотря на высокую скорость мутаций микросателлитов. Показали, что высокая нестабильность микросателлитов зависит от присутствия F-плазмид. Клетки E. coli, утратившие F-плазмиды, имеют экстремально низкую скорость мутирования микросателлитов. Полученные результаты дают объяснение низкой мутационной скорости у микросателлитов в E. coli. Установили, что F-плазмиды, индуцирующие нестабильность микросателлитов, не зависят от репарации оснований. Австрия, Inst. fur Tierzucht und Genetik, VMU Wien
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ДНК
МИКРОСАТЕЛЛИТЫ
ВОЗНИКНОВЕНИЕ
МУТИРОВАНИЕ
ОШИБКИ РЕПЛИКАЦИИ
ПЛАЗМИДЫ
F-ПЛАЗМИДЫ
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Schlotterer, C.; Imhof, M.; Wang, H.; Nolte, V.; Harr, B.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.400

    Banerjee, Sueapan K.
    Frequency and spectrum of mutations produced by a single cis-syn thymine-thymine cyclobutane dimer in a single-stranded vector [Text] / Sueapan K. Banerjee, Roshan B. Christensen, Christopher W. Lauerence // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 21. - P8141-8145 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Частота и спектр мутаций, возникающих в однонитевом векторе, содержащем одиночный цис-син тиминтимин циклобутановый димер
Аннотация: Цель работы - определение частоты появления ошибок репликации ДНК и спектра мутационных изменений в ней при наличии главных фотопродуктов, образующихся при УФ-облучении. Сконструирован вектор путем сшивания синтетического олигомера, содержащего один цис-син-Т-Т циклобутановый димер (УФ-фотопродукт), с однонитевой вирусной ДНК M13mp7. В отсутствие индукции SOS-репарации трансфекция штамма E. coli uvr A6, дефектного по эксцизионной репарации, этим вектором приводила к появлению очень немногочисленного фагового потомства, что может быть связано с блокированием этим единственным Т-Т-димером репликации ДНК, по крайней мере, в 99,5% молекул. In vitro фотореактивация полностью исключала такое ингибирование. Трансфекция сконструированным вектором бактериальных клеток, облученных УФсветом в дозе 4 ДЖ/м2} для индукции SOS-ответа, приводила к появлению такого количества бляшек, которое составило 27% от числа полученных в контрольных экспериментах с бездимерным вектором. Анализ нуклеотидных последовательностей у потомства 529 бляшек показал, что, как правило, считывание ДНК на изученной матрице осуществляется безошибочно (93% точности). 90% мутационных изменений обнаруживалось в 3'-нуклеотиде этого повреждения: из 26 мутационных изменений 15 были 3'Т А; 8 - 3'Т Ц и 3 - 5'Т Ц. Ни одной мутации с заменой Т Г обнаружено не было. Табл. 2. Библ. 26. США, Univ. of Rochester School of Medicine and Dentistry, Rochester, NY 14642.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ UVR A6
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ДНК ФАГОВАЯ
ФОТОПРОДУКТЫ
ЦИС-СИН Т-Т ЦИКЛОБУТАНОВЫЙ ДИМЕР
РЕПЛИКАЦИЯ
ОШИБКИ РЕПЛИКАЦИИ
УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
ИНДУЦИРОВАННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
СПЕКТР

Доп.точки доступа:
Christensen, Roshan B.; Lauerence, Christopher W.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.491

    Damagnez, Veronique.
    Saturation of Mismatch Repair in the mutD5 Mutator Strain of Escherichia coli [Text] / Veronique Damagnez, Marie-Pascale Doutriaux, Miroslav Radman // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 8. - P4494-4497 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Насыщение процесса репарации ошибок спаривания оснований в мутаторном штамме Escherichia coli с [геном-мутатором] mutD5
Аннотация: Ген mutD (and Q) Escherichia coli кодирует корректирующую активность ДНК-полимеразы III. Сильный мутаторный фенотип штаммов mutD5, по-видимому, указывает на то, что процесс пострепликативной репарации ошибок спаривания оснований в этом штамме также ослаблен. Показано, что указанная репаративная система штаммов mutD5 функциональна, но насыщенная, прежде всего вследствие избытка ошибок репликации ДНК. Это подтверждается результатами по восстановлению репликации хромосомной ДНК, которая зависит от синтеза белка de novo. Табл. 2. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.13.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ MUTD5
МУТАТОРНЫЙ ФЕНОТИЛ
РЕПАРАЦИЯ
РЕПАРАЦИЯ ОШИБОК СПАРИВАНИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ОШИБКИ РЕПЛИКАЦИИ
КОЛИЧЕСТВО

Доп.точки доступа:
Doutriaux, Marie-Pascale; Radman, Miroslav
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)