Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОСМОТИЧЕСКИЙ ЛИЗИС<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.03-04Б2.079

    Chen, Jianch.
    The osmotic lysis of spiroplasma cells and its use in enzyme studies [Text] / Jianch Chen, C. J. Chang // Can. J. Microbiol. - 1994. - Vol. 40, N 9. - P791-794 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Осмотический лизис клеток спироплазм и его использование для ферментативных исследований
Аннотация: Предложен простой и эффективный метод осмотич. лизиса для исследования ферментов ЦТК у спироплазм. Клетки, выращенные до экспоненциальной фазы, осаждали центрифугированием (19 600 g, 30 мин) и отмывали каппа-буферной смесью, содержащей сахарозу в конц-ии 0,23 М и поддерживающей спиральную форму клеток спироплазм. Осмотич. лизис проводили в Н-буфере, не содержащем сахарозы. Сахароза в низких конц-иях (0,004 М) сильно повышала устойчивость спироплазм к осмотическому лизису. В лизатах клеток Spiroplasma floricola шт. 23-6, S. citri шт. R8А2, S. apis шт. SR3 и S. melliferum шт. AS 576 найдены НАДН-оксидаза, лактатдегидрогеназа и малатдегидрогеназа. В лизатах S. floricola шт. 23-6 не обнаружено цитратсинтазы, аконитазы, изоцитратдегидрогеназы, 'альфа'-кетоглутаратдегидрогеназы, сукцинил-КоА-синтетазы, сукцинатдегидрогеназы и фумаразы. НАДН-оксидаза и малатдегидрогеназа найдены в цитоплазме, тогда как лактатдегидрогеназа слабо ассоциирована с мембраной. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15 + 341.27.19.13.07
Рубрики: SPIROPLASMA FLORICOLA (BACT.)
ШТАММ 23-6
ФЕРМЕНТЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ОСМОТИЧЕСКИЙ ЛИЗИС

Доп.точки доступа:
Chang, C.J.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.404

   
    Осмотический лизис тургесцентных растительных клеток [Текст] : [Докл.] представл. на совещ. "Мембр. трансп. и функции клетки, С.-Петербург, 25-27 окт., 1994 / О. О. Лялин [и др.] // Цитология. - 1995. - Т. 37, N 4. - С. 380-381 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Пульсирующий режим осмотического лизиса зарегистрирован для отдельных клеток (Кл), а именно гигантских Кл водоросли Nitella syncarpa. Лизис этих Кл наблюдали в р-рах ЭДТА (1-10 мМ) или в воде после предварительного выдерживания водорослей в р-рах NaCl (100-150 мМ). В этих условиях десорбция ионов Ca{2+} из клеточной стенки приводит к ее растяжению под действием внутриклеточного (тургорного) давления и дополнительному растяжению плазмалеммы, к-рая лизирует в зонах водных пор, пронизывающих клеточную стенку. Для регистрации кинетики лизиса впервые применен индукционный датчик малых перемещений, находящийся на цилиндрической Кл, лежащей на твердой подложке, так что исходное расстояние от площадки датчика до подложки равно диаметру интактной Кл, и пульсирующий режим лизиса регистрируется в виде серии импульсных перемещений датчика вниз-вверх, отражающих изменения клеточного диаметра (объема). Датчик калибруется перед опытом по тургорному давлению в р-рах сахарозы ('пи'[0]=1-7 бар). Один импульс отражает выброс порции цитоплазмы, формирование пробки в клеточной стенке, самозалечивание плазматической мембраны и восстановление объема Кл за счет входа в нее воды. Расчет гидравлической проводимости плазматической мембраны по кинетике восстановления объема Кл дает значения, близкие к фигурирующим в литературе. Россия, Агрофизический НИИ, С.-Петербург
ГРНТИ  
34.19.25
ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
ОСМОТИЧЕСКИЙ ЛИЗИС
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ВОДОРОСЛИ
NITELLA SYNСARPA

Доп.точки доступа:
Лялин, О.О.; Скобелева, О.В.; Ктиторова, И.Н.; Маричев, Г.А.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.06-04И2.58

   
    Killing of intraerythrocytic Plasmodium falciparum by lysosomotropic amino acid esters [Text] / Miriam Krugliak [et al.] // Parasitol. Res. - 2003. - Vol. 89, N 6. - P451-458 . - ISSN 0932-0113
Перевод заглавия: Уничтожение внутриэритроцитарных малярийных паразитов Plasmodium falciparum лизосомотропными эфирами аминокислот
Аннотация: Эфиры аминокислот (ЭА) проникают внутрь клеток посредством простой диффузии. После этого они гидролизуются гидролазами до образования исходной аминокислоты. Из-за большого содержания гидролаз в фаголизосомах здесь образуется повышенное содержание аминокислот, т. к. скорость поступления и гидролиза превышают скорость выхода аминокислот с помощью специфических носителей. В результате изменения осмотического давления из-за накопления аминокислот происходит разрыв органелл. Как было показано ранее этот механизм действует при уничтожении амастигот лейшманий ЭА. Установлено, что все испытанные ЭА, включая спиртные, N-ацетиловые эфиры и эфиры некоторых дипептидов, ингибируют рост P. falciparum в культуре in vitro. Степень ингибирования зависела от времени и в случае некоторых ЭА паразиты на стадии кольца были более чувствительными к действию ЭА, чем трофозоиты. Уровень токсичности эфиров разных аминокислот различался и соответствовал таковому в случае лейшманий. ЭА обусловливали выделение акридинового оранжевого, специфически аккумулирующегося в сходных с фаголизосомами пищевых вакуолях паразита, что подтверждает разрушение этой органеллы под влиянием осмотического лизиса. Токсичность N-ацетиловых ЭА возможно связана частично с их способностью ингибировать активность цитозольных протеаз. В связи с тем, что повышенное содержание аминокислот может приводить к ингибированию протеиолизиса, изучали также действие свободных аминокислот на рост паразитов. Из 19 испытанных аминокислот только 3, Cis, His и Trp, оказывали токсическое действие на паразитов в миллимолярных конц-иях. Обсуждается возможный механизм токсического действия свободных аминокислот на малярийных паразитов
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ВНУТРИЭРИТРОЦИТАРНЫЕ СТАДИИ
ЭФИРЫ АМИНОКИСЛОТ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ОСМОТИЧЕСКИЙ ЛИЗИС

Доп.точки доступа:
Krugliak, Miriam; Zhang, Jianmin; Nissani, Edna; Steiner-Mordoch, Sonia; Ginsburg, Hagai
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 08.07-04И7.196

    Ерохина, И. А.
    Чувствительность эритроцитов морских млекопитающих к осмотическому лизису [Текст] / И. А. Ерохина, Н. Н. Кавцевич // Вет. практ. - 2007. - N 3. - С. 60-63 . - ISSN 1995-4204
Аннотация: Представлены результаты исследования осмотической стойкости эритроцитов у ластоногих, содержащихся в неволе. В работе применяли метод, основанный на определении степени гемолиза в среде с разным объемным содержанием изотонических растворов хлористого натрия и мочевины. Показано, что эритроциты морских млекопитающих характеризуются видовой, возрастной и сезонной изменчивостью чувствительности к осмотическому лизису при общем более высоком, по сравнению с наземными животными и человеком, уровне этого показателя. Россия, Мурманский морской биологический институт КНЦ РАН, Мурманск. Библ. 11
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.21.27.23
Рубрики: МОРСКИЕ МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
КРОВЬ
ЭРИТРОЦИТЫ
ОСМОТИЧЕСКИЙ ЛИЗИС

Доп.точки доступа:
Кавцевич, Н.Н.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.259

    Zheng, Tan.
    Effect of cholesterol on the branched-chain amino acid transport system of Streptococcus cremoris [Text] / Tan Zheng, Arnold J. M. Driessen, Wil N. Konings // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 7. - P3194-3198
Перевод заглавия: Влияние холестерина на транспортную систему разветвленных аминокислот у Streptococcus cremoris
Аннотация: Работу проводили с мембранными везикулами (МВ) из клеток S. cremoris, полученными осмотическим лизисом. Состав липидов в МВ меняли слиянием МВ с липосомами (ЛС) из фосфатидилхолина (I), фосфатидилэтаноламина (II) и холестерина (III). Соотношение II/I было 3:I моль/моль, а III/(I+II) от 0 до 0,2. ЛС получали озвучиванием клеток. Наличие III понижало скорость транспорта лейцина (IV), энергизуемого противотоком субстрата и протондвижущей силой. Увеличение доли III в МВ уменьшало текучесть мембраны (определяемую по поляризации флуоресценции 1,6дифенил-1,3,5-гексатриена), и уменьшало V[м][а][к][с] (от 40,8 до 10,8 нмоль/мин мг белка), не влияя на К[t] (4,2 - 4,7 мкМ). Т. о., микровязкость мембраны контролирует активность системы транспорта IV у S. cremoris. Библ. 32. Нидерланды, Dept. of Microbiol., Univ. of Groningen, Kerklaan 30, 9751 NN Haren.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.17.07
Рубрики: STREPTOCOCCUS CREMORIS (BACT.)
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
РАЗВЕТВЛЕННЫЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ТРАНСПОРТНАЯ СИСТЕМА
ВЛИЯНИЕ
ХОЛЕСТЕРИН
МЕМБРАННЫЕ ВЕЗИКУЛЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОСМОТИЧЕСКИЙ ЛИЗИС

Доп.точки доступа:
Driessen, Arnold J.M.; Konings, Wil N.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.06-04Б2.144

   
    Fractionation of yeast organelles [Text] / Nancy C. Walworth [et al.] // Meth. Cell Biol. - San Diego etc., 1989. - Vol. 31. - P335-354 . - ISBN 0-12-564131-1
Перевод заглавия: Фракционирование дрожжевых органелл
Аннотация: Обзор. Обсуждаются биохим. методы, использующиеся при изучении механизмов процесса секреции у дрожжей. Детально описаны две схемы фракционирования клетки. Первая из них обеспечивает достаточное разделение органелл для возможности локализации в них белков. При использовании второго подхода достигается выделение хорошо очищенных интактных секреторных везикул. Основное различие в этих методиках заключается в способах окончательного разделения мембранных фракций. Кратко рассмотрены процедуры получения сферопластов и их последующего осмотического лизиса. Указаны основные маркеры (ферменты) для цитоплазматической мембраны, вакуолей, внутренней мембраны митохондрий, эндоплазматического ретикулума, комплекса Гольджи, а также для секреторных везикул и приведены методы определения их активностей. Изложены условия выделения этих органелл при дифференциальном центрифугировании, являющемся первым этапом разделения крупных и мелких внутриклеточных компонентов. Разобраны основы фракционирования различных элементов клетки в градиенте плотности сахарозы и важнейшие этапы подготовки соотв. образцов. Более подробно описан метод выделения секреторных везикул и их очистки с использованием колоночной гель-фильтрации. Библ. 31. США, Dep. of Cell Biol. Yale Univ. School of Med. New Haven, CT 06510.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.17.07
Рубрики: ОРГАНЕЛЛЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ
СФЕРОПЛАСТЫ
ОСМОТИЧЕСКИЙ ЛИЗИС
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
ВАКУОЛИ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
ДРОЖЖИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31

Доп.точки доступа:
Walworth, Nancy C.; Goud, Bruno; Ruohola, Hannele; Novick, Peter J.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.07-04К1.55

    Gargan, R. A.
    Failure of water to lyse polymorphonuclear neutrophils completely: Role of pH and implications for assessment of bacterial killing [Text] / R. A. Gargan, W. Brumfitt, J. M.T. Hamilton-Miller // J. Immunol. Meth. - 1989. - Vol. 124, N 2. - P289-291 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Неспособность воды полностью лизировать полиморфноядерные нейтрофилы. Роль pH и значение для исследования киллинга бактерий
Аннотация: Установлено, что нейтрофилы (Нф) резистентны к осмотическому шоку (рН 5,3-9,0) при комнатной и нулевой температуре. Одновременное повышение температуры (37'ГРАДУС' С) и рН (11,0) снижает выживаемость Нф с 86% до 0,5%. Показано, что эти условия лизиса Нф позволяют избежать завышенной (на 11%) оценки эффективности внутриклеточного киллинга бактерий. Библ. 6. Dept. Med. Microbiol., Royal Free Hosp. and Sch. Med., London NW3 2QG, GB.
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.11.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ
ОСМОТИЧЕСКИЙ ЛИЗИС
РН
КИЛЛИНГ БАКТЕРИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Brumfitt, W.; Hamilton-Miller, J.M.T.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.09-04М2.69

   
    Membrane processes associated with the osmotic-pulse incorporation of inositol hexaphosphate [Text] / Joseph W. Wyse [et al.] // Biochim. et Biophys. acta. Biomembranes. - 1990. - Vol. 1022, N 1. - P87-92 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Процессы в мембране, связанные с включением инозитгексафосфата в процессе осмотического импульса
Аннотация: Во внутриклет. пространство теней эритроцитов (Э) человека включали различные кол-ва инозитгексафосфата (I) методом обратимого осмотич. лизиса и исследовали х-ки структуры липидного бислоя и белков цитосклета в мембране модифицированных теней Э, используя спиновые метки 2,2,6,6-тетраметил-4-малеимидопиперидин-1-оксил, 4-(N, Nдиметил-1-n-гексадецил)-аммоний-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил и 5-доксилстеариновую к-ту. При повышении конц-ии включенного I до 25 мМ в мембране Э отмечали увеличение нарушения взаимодействия белков цитоскелета, но при конц-иях I выше 25 мМ модифицирующий эффект снижался. В то же время, в тенях Э с I не обнаружено изменений подвижности мембранных липидов и модификации липид-H[2]O взаимодействия. США, Univ. of Kentucky, Lexington, KY 40506-0055. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.19
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
ОСМОТИЧЕСКИЙ ЛИЗИС
ИНОЗИТГЕКСА ФОСФАТ
КЛЕТОЧНАЯ МЕМБРАНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wyse, Joseph W.; Franco, Robert S.; Barker, Robin; Yacko, Mary Anne; Butterfield, D.Allan
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.07-04Н1.58

   
    Effects of cations and osmotic protectants on cytolytic activity of Actinobacillus actinomycetemcomitans leukotoxin [Text] / Masayasu Iwase [et al.] // Infec. and Immunol. - 1990. - Vol. 58, N 6. - P1782-1788 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Эффект катионов и осмотических протектантов на цитолитическую активность лейкотоксина Actinobacillus actinomycetemcomitans
Аннотация: Лецкотоксин (Лтк) Actinobacillus actinomycetemcomitans увеличивает проницаемость мембран промиелолейкозных клеток HL-60, приводя к коллоидному осмотич. лизису. Показано, что Лтк обладает мембранолитич. активностью, приводя к образованию пор в мембранах клеток-мишеней. Размер пор равен размерам молекулы мальтозы (0,96 нм). США, Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania 19104. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
КАТИОНЫ
ОСМОТИЧЕСКИЙ ЛИЗИС
ЛЕЙКОТОКСИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Iwase, Masayasu; Lally, Edward T.; Berthold, Peter; Korchak, Helen M.; Taichman, Norton S.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.11-04М1.299

    Engel, Jutta.
    Osmotic lysis of chromaffin granules treated with the ionophores nigericin and A23187 in isotonic sucrose solution at low pH [Text] / Jutta Engel, Edwin Donath // Biochim. et Biophys. Acta. Biomembranes. - 1991. - Vol. 1064, N 1. - P155-161 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Осмотический лизис хромаффинных гранул, обработанных ионофорами нигерицином и А23187 в изотоническом растворе сахарозы при низких pH
Аннотация: Выделенные хромаффинные гранулы (ХГ) надпочечников крупного рогатого скота инкубировали в изотонич. р-ре сахарозы при значениях рН 4,7-7,0. Добавление к ХГ нигерицина или А23187 индуцирует лизис ХГ при рН5,8, но не при физиол. значениях рН. Литич. действие ионофоров объясняется стимуляцией обмена находящихся внутри ХГ ионов К{+} и Са{2}{+} на наружные ионы Н{+}, сопровождающегося протонированием кислых хромогранинов. Обсуждают роль хромогранинов в снижении осмотич. давления в ХГ. Германия, Dep. Biol. Div. Biophys., Humboldt Univ., Berlin. Библ. 48.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ХРОМАФФИННЫЕ ГРАНУЛЫ
ИОНОФОРЫ
ОСМОТИЧЕСКИЙ ЛИЗИС
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Donath, Edwin
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.05-04Я6.265

   
    К вопросу о механизме осмотического лизиса клеток [Текст] / Е. А. Гордиенко [и др.] // Биол. мембраны. - 1993. - Т. 10, N 6. - С. 627-631 . - ISSN 0233-4755
Аннотация: Приведены эксп. данные об осмотич. лизисе яйцеклеток мыши, свидетельствующие в пользу представлений о мех-ме гипотонического лизиса Кл. Украина, Ин-т проблем криобиол. и криомед. АН Украины, Харьков. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ОСМОС
ОСМОТИЧЕСКИЙ ЛИЗИС
МЕХАНИЗМЫ
ЯЙЦЕКЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Гордиенко, Е.А.; Гордиенко, О.И.; Коваленко, И.Ф.; Смольянинова, Е.И.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)