Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОПУХОЛЬ ЭРЛИХА<.>)
Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-24 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.127

   

    Screening of plant constitutents for effect on glucose transport activity in Ehrlich ascites tumour Cells [Text] / Chikage Murakami [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1993. - Vol. 41, N 12. - P2129-2131 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Скрининг растительных компонентов, действующих на активный транспорт глюкозы в клетках асцитной опухоли Эрлиха
Аннотация: Оценивали действие растительных компонентов на включение D-глюкозы (I) клетками асцитной опухоли Эрлиха. Из 23 экстрактов медицинских растений 5 образцов ингибировали и 6 значительно активировали включение I. Из одного активного растения Lagerstroemia speciosa получены 2 тритерпеноида, колозолиевая и масляная кислоты. Колозолиевая кислота были активатором транспорта I. Поскольку известно, что это вещество имело гипогликемическую активность, полученные образцы могли тестироваться в биопробах in vitro (первичный скрининг) на антидиабетическую активность. Япония, Inst. Pharmaceutical Sciences, Hiroshima Univ. Sch. Med. 1-2-3 Kasumi, Minami-ku, Hiroshima. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ОПУХОЛЬ ЭРЛИХА

D-ГЛЮКОЗА

МЕТАБОЛИЗМ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Murakami, Chikage; Myoga, Keiko; Kasai, Ryoji; Ohtani, Kazuhiro; Kurokawa, Tomonori; Ishibashi, Sadahiko; Dayrit, Fabian; Padolina, William G.; Yamasaki, Kazuo

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.07-04М4.023

   

    Tracerkinetic studies in the purine metabolism of ehrlichascites-tumor-cells and liver cells of ehrlich-ascites-tumorbearing mice [Text] : [Pap.] 4th Symp. Eur. Soc. Study Purine and Pyrimidine Metabolism Man, Nijmegen, 31 Aug.-3 Sept., 1993 / A. Schwendel [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1993. - Vol. 15, N 4 Suppl. F. - P25 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Кинетические исследования с изотопами обмена пуринов в клетках асцита опухоли Эрлиха и в клетках печени у мышей, несущих асцит опухоли Эрлиха
Аннотация: Изучали метаболизм пуринов, используя [U{1}{4}C аденин] и применив математич. моделирование. Установили, что скорость распада пуриновых соединений в гепатоцитах мышей, несущих асцитную опухоль Эрлиха, выше в период покоя опухоли, чем во время ее пролиферации. Скорость поступления аденина в клетки асцита Эрлиха в стадии покоя была ниже, чем в фазе пролиферации опухоли. Германия, Humboldt Univ., 3-4, D-О-1040 Berlin. Библ. 1.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: АЗОТИСТЫЙ ОБМЕН
ПУРИНЫ

ОПУХОЛЬ ЭРЛИХА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Schwendel, A.; Grune, T.; Siems, W.G.; Holzhuetter, H.G.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.559

    Kramhoft, B.

    pH regulation in Ehrlich mouse ascites tumor cells: Role of sodium-dependent and sodium-independent chloride-bicarbonate exchange [Text] / B. Kramhoft, E. K. Hoffmann, L. O. Simonsen // J. Membrane Biol. - 1994. - Vol. 138, N 2. - P121-132 . - ISSN 0022-2631
Перевод заглавия: Регуляция pH в клетках асцитной опухоли Эрлиха у мышей: роль натрий-зависимого и натрий-независимого хлорид-бикарбонатного обмена
Аннотация: pH[i] recovery in acid-loaded Ehrlich ascites tumor cells and pH[i] maintenance at steady-state were studied using the fluorescent probe BCECF. Both in nominally HCO[3]{-}-free media and at 25 mм HCO[3]{-}, the measured pH[i] (7.26 and 7.82, respectively) was significantly more alkaline than the pH[i] value calculated assuming the transmembrane HCO[3]{-} gradient to be equal to the Cl{-} gradient. Thus, pH[i] in these cells is not determined by the Cl{-} gradient and by Cl{-}/HCO[3]{-} exchange. pH[i] recovery following acid loading by propionate exposure, NH[4]{+} withdrawal, or CO[2] exposure is mediated by amiloride-sensitive Na{+}/H{+} exchange in HCO[3]{-}-free media, and in the presence of HCO[3]{-} (25 mм) by DIDS-sensitive, Na{+}-dependent Cl{-}/HCO[3]{-} exchange. A significant residual pH[i] recovery in the presence of both amiloride and DIDS suggests an additional role for a primary active H{+} pump in pH[i] regulation. pH[i] maintenance at steady-state involves both Na{+}/H{+} exchange and Na{+}-dependent Cl{-}/HCO[3]{-} exchange. Acute removal of external Cl{-} induces a DIDS-sensitive, Na{+}-dependent alkalinization, taken to represent HCO[3]{-} influx in exchange for cellular Cl{-}. Measurements of {36}Cl{-} efflux into Cl{-}-free gluconate media with and without Na{+} and/or HCO[3]{-} (10 mм) directly demonstrate a DIDS-sensitive, Na{+}-dependent Cl{-}/HCO[3]{-} exchange operating at slightly acidic pH[i] (pH[0] 6.8), and a DIDS-sensitive, Na{+}-independent Cl{-}/HCO[3]{-} exchange operating at alkaline pH[i] (pH[0] 8.2). Германия, August Krogh Institute, 13, Universitetsparken, DK-2100 Copenhagen 'ДИАМ-Р'
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: PH
РЕГУЛЯЦИЯ

ХЛОРИД-БИКАРБОНАТНЫЙ ОБМЕН

ОПУХОЛЬ ЭРЛИХА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Hoffmann, E.K.; Simonsen, L.O.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.69

    Nielsen, Dorte.

    Kinetics of daunorubicin transport in Ehrlich ascites tumor cells with different expression of P-glycoprotein. Influence of verapamil [Text] / Dorte Nielsen, Christian Maare, Torben Skovsgaard // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 12. - P2125-2135 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Кинетика транспорта даунорубицина в клетках асцитной опухоли Эрлиха с различной экспрессией P-гликопротеина. Влияние верапамила
Аннотация: Исследовали транспорт данорубицина в клетках с различными (до 6 раз) уровнями экспрессии P-гликопротеина от 12 ед. (в контроле) до 255 ед. P-гликопротеина на клетку. Уровень устойчивости изменялся от 5,5- до 35,1-кратного. Эффлюкс цитостатика из чувствительных и резистентных клеток описывался моно- и биэкспоненциальной кривыми, соответственно. Верапамил блокировал выведение цитостатика из клеток. Однако клетки с самым высоким содержанием P-гликопротеина имели невысокий уровень резистентности и эффлюкс цитостатика. Результаты ставят под сомнение тот факт, что P-гликопротеин функционирует как помпа. Дания, University of Copenhagen. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ОПУХОЛЬ ЭРЛИХА
ДАУНОРУБИЦИН

ТРАНСПОРТ КЛЕТОЧНЫЙ

ВЕРАПАМИЛ

P-ГЛИКОПРОТЕИН


Доп.точки доступа:
Maare, Christian; Skovsgaard, Torben

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.198

    Medina, M. A.

    Plasma membrane redox systems in tumor cells [Text] / M. A. Medina, de Castro I. Nunez // Protoplasma. - 1995. - Vol. 184, N 1-4. - P168-172 . - ISSN 0033-183X
Перевод заглавия: Восстановительные системы в плазматической мембране опухолевых клеток
Аннотация: Провели опыты с культивируемыми постоянными линиями (ПЛ) из нейробластомы, ретинобластомы, остеосаркомы, рабдомиосаркомы человека, а также с клетками (Кл) опухоли Эрлиха. Восстановительные системы плазматической мембраны (ПМ) у Кл ПЛ из нейробластомы и ретинобластомы оценивали путем угнетения аутоокисления аскорбата, у Кл ПЛ из остеосаркомы и рабдомиосаркомы - путем оценки регенерации аскорбата в течение 1 ч. Для оценки восстановительных систем ПМ Кл опухоли Эрлиха из этих Кл выделяли пузырьки ПМ. Восстановительная способность ПМ Кл Эрлиха связана с активностью феррицианидредуктазы. Испания, Univ. de Malaga. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК

ОПУХОЛЬ ЭРЛИХА

ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ ПЛАЗМАЛЕММЫ

ФЕРРИЦИАНИДРЕДУКТАЗА

ЧЕЛОВЕК

МЫШЬ


Доп.точки доступа:
Nunez, de Castro I.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04Я6.29

    Medina, M. A.

    Plasma membrane redox systems in tumor cells [Text] / M. A. Medina, de Castro I. Nunez // Protoplasma. - 1995. - Vol. 184, N 1-4. - P168-172 . - ISSN 0033-183X
Перевод заглавия: Восстановительные системы в плазматической мембране опухолевых клеток
Аннотация: Провели опыты с культивируемыми постоянными линиями (ПЛ) из нейробластомы, ретинобластомы, остеосаркомы, рабдомиосаркомы человека, а также с клетками (Кл) опухоли Эрлиха. Восстановительные системы плазматической мембраны (ПМ) у Кл ПЛ из нейробластомы и ретинобластомы оценивали путем угнетения аутоокисления аскорбата, у Кл ПЛ из остеосаркомы и рабдомиосаркомы - путем оценки регенерации аскорбата в течение 1 ч. Для оценки восстановительных систем ПМ Кл опухоли Эрлиха из этих Кл выделяли пузырьки ПМ. Восстановительная способность ПМ Кл Эрлиха связана с активностью феррицианидредуктазы. Испания, Univ. de Malaga. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК

ОПУХОЛЬ ЭРЛИХА

ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ ПЛАЗМАЛЕММЫ

ФЕРРИЦИАНИДРЕДУКТАЗА

ЧЕЛОВЕК

МЫШЬ


Доп.точки доступа:
Nunez, de Castro I.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.04-04Н3.23

    Hristov, P.

    Factors of ehrlich ascites tumor resistance to oxidative stress [Text] / P. Hristov, V. Tyurin, L. Petrov // Acta physiol. et pharmacol. bulg. - 1995. - Vol. 21, N 3. - P49-55 . - ISSN 0323-9950
Перевод заглавия: Факторы устойчивости асцитной опухоли Эрлиха к окислительному стрессу
Аннотация: Изучали количественные образования продуктов перекисного окисления липидов, определяемых тиобарбитуровой кислотой в гомогенатах клеток асцитной опухоли Эрлиха. Показали, что при получении гомогената с помощью ультразвука образуется в 1,8 раза больше продуктов перекисного окисления липидов, чем при обычной гомогенизации. Содержание липидов в гомогенатах не зависело от способа гомогенизации. Обсуждают возможные механизмы перекисного окисления липидов, протекающего при различных способах получения гомогенатов. Болгария, 1113 Sofia, Inst. of Physiology. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛЬ ЭРЛИХА
ГОМОГЕНАТ

ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ


Доп.точки доступа:
Tyurin, V.; Petrov, L.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.04-04Н3.60

    Wang, Qing-Duan.

    Получение множественной лекарственной резистентности к адриамицину в карциноме Эрлиха in vivo [Text] / Qing-Duan Wang, Mei-Jun Liu, Guo-Dong Li // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1993. - Vol. 9, N 2. - С. 122-124, 128 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: Резистентность к адриамицину развивалась в адриамицин-чувствительной карциноме Эрлиха in vivo посредством лечения опухоли адриамицином в течение 50 нед. Показали, что рост в резистентной линии был медленнее, чем в исходной линии, объем клеток, общее число клеток были значительно ниже в резистентной линии, чем в чувствительной. Также обнаружены гомогенно окрашенные регионы и двойные мелкие хромосомы в резистентной линии клеток. В адриамицин-устойчивой опухоли наблюдалась перекрестная резистентность к винкристину, митомицину C, и актиномицину D, коллатеральная резистентность к VP-16, не было изменений чувствительности опухоли к оридонину. КНР, Zhengzhow 450052, Inst. of Medical Sciences. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ОПУХОЛЬ ЭРЛИХА

АДРИАМИЦИН

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Liu, Mei-Jun; Li, Guo-Dong

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.04-04Н1.108

    Hristov, P.

    Factors of ehrlich ascites tumor resistance to oxidative stress [Text] / P. Hristov, V. Tyurin, L. Petrov // Acta physiol. et pharmacol. bulg. - 1995. - Vol. 21, N 3. - P49-55 . - ISSN 0323-9950
Перевод заглавия: Факторы устойчивости асцитной опухоли Эрлиха к окислительному стрессу
Аннотация: Изучали количественные образования продуктов перекисного окисления липидов, определяемых тиобарбитуровой кислотой в гомогенатах клеток асцитной опухоли Эрлиха. Показали, что при получении гомогената с помощью ультразвука образуется в 1,8 раза больше продуктов перекисного окисления липидов, чем при обычной гомогенизации. Содержание липидов в гомогенатах не зависело от способа гомогенизации. Обсуждают возможные механизмы перекисного окисления липидов, протекающего при различных способах получения гомогенатов. Болгария, 1113 Sofia, Inst. of Physiology. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛЬ ЭРЛИХА
ГОМОГЕНАТ

ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ


Доп.точки доступа:
Tyurin, V.; Petrov, L.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.04-04Н1.130

    Wang, Qing-Duan.

    Получение множественной лекарственной резистентности к адриамицину в карциноме Эрлиха in vivo [Text] / Qing-Duan Wang, Mei-Jun Liu, Guo-Dong Li // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1993. - Vol. 9, N 2. - С. 122-124, 128 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: Резистентность к адриамицину развивалась в адриамицин-чувствительной карциноме Эрлиха in vivo посредством лечения опухоли адриамицином в течение 50 нед. Показали, что рост в резистентной линии был медленнее, чем в исходной линии, объем клеток, общее число клеток были значительно ниже в резистентной линии, чем в чувствительной. Также обнаружены гомогенно окрашенные регионы и двойные мелкие хромосомы в резистентной линии клеток. В адриамицин-устойчивой опухоли наблюдалась перекрестная резистентность к винкристину, митомицину C, и актиномицину D, коллатеральная резистентность к VP-16, не было изменений чувствительности опухоли к оридонину. КНР, Zhengzhow 450052, Inst. of Medical Sciences. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ОПУХОЛЬ ЭРЛИХА

АДРИАМИЦИН

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Liu, Mei-Jun; Li, Guo-Dong

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.04-04Я6.96

   

    On the role of calcium in the regulatory volume decrease (RVD) response in ehrlich mouse ascites tumor cells [Text] / N. K. Jorgensen [et al.] // J. Membrane Biol. - 1997. - Vol. 157, N 3. - P281-299 . - ISSN 0022-2631
Перевод заглавия: О роли кальция в ответе регулируемого снижения объема в асцитных клетках опухоли Эрлиха мышей
Аннотация: Изучена предполагаемая роль входа и мобилизации Ca{2+} в активации регулируемого снижения объема (РСО) клеток Эрлиха. Измерение уровней клеточного инозит-(1,4,5)трифосфата, конц-ии Ca{2+}, индуцированного объемом входа K{+} в присутствии и в отсутствие внешнего Ca{2+}, а также влияния BAPTA и блокаторов K{+}-каналов свидетельствует против центральной роли увеличения внутриклеточной конц-ии Ca{2+} в нормальном ответе РСО. Дания, Dep. Cel. Molec. Physiol., Univ. of Copenhagen, Copenhagen O. Библ. 63
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.99
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВЛИЯНИЕ

ОБЪЕМ КЛЕТОК

РЕГУЛИРОВАНИЕ

ОПУХОЛЬ ЭРЛИХА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Jorgensen, N.K.; Christensen, S.; Harbak, H.; Brown, A.M.; Lambert, I.H.; Hoffmann, E.K.; Simonsen, L.O.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.10-04Н1.187

    Mollerup, Jens.

    Calyculin A modulates the kinetic constants for the Na{+}-coupled taurine transport in Ehrilich ascites tumour cells [Text] / Jens Mollerup, Ian Henry Lambert // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1998. - Vol. 1371, N 2. - P335-344 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Каликулин A изменяет константы скорости Na{+}-зависимого транспорта таурина в клетках асцитной опухоли Эрлиха
Аннотация: Установлено, что прединкубация клеток асцитной опухоли Эрлиха в присутствии 100 нМ каликулина A угнетает начальную фазу захвата таурина этими клетками на 20%. Показано, что причиной этого было увеличение константы Михаэлиса-Ментена транспорта таурина после инкубации в присутствии каникулина с 31'+-'6 до 45'+-'4 мкМ и снижение емкости переносчика с 210'+-'20 до 170'+-'10 пмоль/г сухого в-ва/мин. Константа Михаэлиса-Ментена по связыванию Na{+} с переносчиком увеличивалась с 96'+-'11 до 129'+-'8 мМ, а соотношение скоростей транспорта Na/таурин - с 3,3'+-'0,6 до 2,4'+-'0,2. Обсуждаются возможные механизмы влияния каликулина А на транспорт таурина в исслед. клетках. Дания, August Krogh Inst., Biochem. Dep., Univ. Copenhagen, 13 Universitetsparken, DK-2100 Copenhagen. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ТРАНСПОРТ ТАУРИНА
КИНЕТИКА

КАЛИКУЛИН A

ВЛИЯНИЕ

ОПУХОЛЬ ЭРЛИХА


Доп.точки доступа:
Lambert, Ian Henry

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.02-04Н1.55

   

    Oxythiamine and dehydroepiandrosterone induce a G[1] phase cycle arrest in Ehrlich's tumor cells through inhibition of the pentose cycle [Text] / Badr Rais [et al.] // FEBS Lett. - 1999. - Vol. 456, N 1. - P113-118 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Окситиамин и дегидроэпиандростерон индуцируют прекращение G[1]-фазы цикла в опухолевых клетках Эрлиха через ингибирование пентозного цикла
Аннотация: Показано, что ингибиторы пентозного цикла, окситиамин (ОТ) и дегидроэпиандростерон (ДГЭА), являются эффективными регуляторами клеточного цикла и пролиферации опухоли. При введении возрастающих доз ОТ или ДГЭА в течение 4-х дней мышам с асцитной опухолью Эрлиха обнаружено дозо-зависимое увеличение в опухоли популяций клеток в G[0]-G[1]-фазе с одновременным снижением клеток, вступающих в S и G[2]-М фазы клеточного цикла. Оба ингибитора действовали синергично, не проявляя токсического эффекта. Прямое специфическое ингибирование ОТ и ДГЭА реакции пентозного цикла, катализируемой транскетолазой вызывало нарушение G[1]-фазы клеточного цикла и не влияло на энергетический баланс цикла. США, Res. and Education Inst., Haber-UCLA Med. Center, Torrance, CA 90502. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.11
Рубрики: ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ЦИКЛ
ТРАНСКЕТОЛАЗА

АКТИВНОСТЬ

ИНГИБИТОРЫ

ОКСИТИАМИН

ДЕГИДРОЭПИАНДРОСТЕРОН

ВЛИЯНИЕ

КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

ФАЗЫ

ОПУХОЛЬ ЭРЛИХА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Rais, Badr; Comin, Begona; Puigjaner, Joaquim; Brandes, James L.; Creppy, Edmond; Saboureau, Dominique; Ennamany, Rachid; Lee, Wai-Nang; Boros, Laszlo G.; Cascante, Marta

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.03-04Н3.135

   

    Oxythiamine and dehydroepiandrosterone induce a G[1] phase cycle arrest in Ehrlich's tumor cells through inhibition of the pentose cycle [Text] / Badr Rais [et al.] // FEBS Lett. - 1999. - Vol. 456, N 1. - P113-118 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Окситиамин и дегидроэпиандростерон индуцируют прекращение G[1]-фазы цикла в опухолевых клетках Эрлиха через ингибирование пентозного цикла
Аннотация: Показано, что ингибиторы пентозного цикла, окситиамин (ОТ) и дегидроэпиандростерон (ДГЭА), являются эффективными регуляторами клеточного цикла и пролиферации опухоли. При введении возрастающих доз ОТ или ДГЭА в течение 4-х дней мышам с асцитной опухолью Эрлиха обнаружено дозо-зависимое увеличение в опухоли популяций клеток в G[0]-G[1]-фазе с одновременным снижением клеток, вступающих в S и G[2]-М фазы клеточного цикла. Оба ингибитора действовали синергично, не проявляя токсического эффекта. Прямое специфическое ингибирование ОТ и ДГЭА реакции пентозного цикла, катализируемой транскетолазой вызывало нарушение G[1]-фазы клеточного цикла и не влияло на энергетический баланс цикла. США, Res. and Education Inst., Haber-UCLA Med. Center, Torrance, CA 90502. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.02
Рубрики: ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ЦИКЛ
ТРАНСКЕТОЛАЗА

АКТИВНОСТЬ

ИНГИБИТОРЫ

ОКСИТИАМИН

ДЕГИДРОЭПИАНДРОСТЕРОН

ВЛИЯНИЕ

КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

ФАЗЫ

ОПУХОЛЬ ЭРЛИХА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Rais, Badr; Comin, Begona; Puigjaner, Joaquim; Brandes, James L.; Creppy, Edmond; Saboureau, Dominique; Ennamany, Rachid; Lee, Wai-Nang; Boros, Laszlo G.; Cascante, Marta

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.04-04Я6.141

    Pedersen, S. F.

    Role of the F-actin cytoskeleton in the RVD and RVI processes in Ehrlich ascites tumor cells [Text] / S. F. Pedersen, J. W. Mills, E. K. Hoffmann // Exp. Cell Res. - 1999. - Vol. 252, N 1. - P63-74 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Роль F-актинового цитоскелета в процессах РУмО и РУвО в клетках асцитной опухоли Эрлиха
Аннотация: Количественную родамин-фаллоидиновую пробу и конфокальную лазерную сканирующую микроскопию использовали для исследования роли F-актинового цитоскелета в процессах регуляторного уменьшения (РУмО) и увеличения объема (РУвО) клеток при изменениях осмотического давления в среде. Показано, что восстановление объема клеток после набухания в гипотоничной среде замедляется после предварительной обработки цитохалазином (Цх) B, но не ЦхD или хетоглобозином C. Сделан вывод о том, что осмотическое набухание клеток и их резкое сжатие связаны с уменьшением или увеличением содержания F-актина, соотв. Процессы РУмО и РУвО подавляются ЦхВ в конц-ии 0,5 мкМ, но не ЦхD в той же конц-ии. Дания, August Krogh Inst., Copenhagen, DK-2100. Библ. 56
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
F-АКТИН

НАБУХАНИЕ КЛЕТОК

ОСМОТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

АСЦИТНЫЕ КЛЕТКИ

ОПУХОЛЬ ЭРЛИХА

ЦИТОХАЛАЗИН D


Доп.точки доступа:
Mills, J.W.; Hoffmann, E.K.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.09-04Н3.47

   

    Interaction of the antitumor drug 9-aminoacridine with guanidinobenzoatase studied by spectroscopic methods: A possible tumor marker probe based on the fluorescence exciplex emission [Text] / Adrian Murza [et al.] // Biochemistry. - 2000. - Vol. 39, N 34. - P10557-10565 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Взаимодействие противоопухолевого препарата 9-аминоакридина с гуанидинбензоатазой по данным спектроскопических методов. Возможный маркерный зонд опухоли, основанный на флуоресценции эксиплекса
Аннотация: Методами флуоресценции, усиленной поверхностью рамановской спектроскопии и аналитического центрифугирования исследовали взаимодействие 9-аминоакридина (9-АА) с трипсиноподобной протеазой гуанидинбензоатазой (ГБ) из опухоли Эрлиха. При определенных концентрациях 9-АА и ГБ наблюдается сильная флуоресценция эксиплекса 9-АА. Появление эксиплексного излучения 9-АА исследовали и при его взаимодействии с 'альфа'-химотрипсином, трипсином, пенициллин-G-ацилазой и БСА. Показано, что эксиплекс образуется в результате формирования стопкообразного возбужденного комплекса между мономером 9-АА в амино-форме и ароматическим остатком в каталитическом центре белка. Этот вывод подтвержден данными рамановской спектроскопии, показавшими существование типичной полосы протонированного амино-9-АА с значительно измененными колебаниями кольца, говорящими о взаимодействии посредством образования стопки. По данным аналитического центрифугирования, взаимодействие ГБ с 9-АА зависит от четвертичной структуры белка. ПРедполагается, что 9-АА связывается с агрегированной формой ГБ, которая, по-видимому, и является истинной активной ее формой. Испания, Inst. Estructura Materia, CSIC, 28006 Madrid. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ГУАНИДИНБЕНЗОАТАЗА
9-АМИНОАКРИДИН

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ПРЕПАРАТ

МАРКЕРНЫЙ ЗОНД

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ ЭКСИПЛЕКСА

ОПУХОЛЬ ЭРЛИХА


Доп.точки доступа:
Murza, Adrian; Sanchez-Cortes, Santiago; Garcia-Ramos, Jose V.; Guisan, Jose M.; Alfonso, Carlos; Rivas, German

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.10-04Н1.109

   

    Interaction of the antitumor drug 9-aminoacridine with guanidinobenzoatase studied by spectroscopic methods: A possible tumor marker probe based on the fluorescence exciplex emission [Text] / Adrian Murza [et al.] // Biochemistry. - 2000. - Vol. 39, N 34. - P10557-10565 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Взаимодействие противоопухолевого препарата 9-аминоакридина с гуанидинбензоатазой по данным спектроскопических методов. Возможный маркерный зонд опухоли, основанный на флуоресценции эксиплекса
Аннотация: Методами флуоресценции, усиленной поверхностью рамановской спектроскопии и аналитического центрифугирования исследовали взаимодействие 9-аминоакридина (9-АА) с трипсиноподобной протеазой гуанидинбензоатазой (ГБ) из опухоли Эрлиха. При определенных концентрациях 9-АА и ГБ наблюдается сильная флуоресценция эксиплекса 9-АА. Появление эксиплексного излучения 9-АА исследовали и при его взаимодействии с 'альфа'-химотрипсином, трипсином, пенициллин-G-ацилазой и БСА. Показано, что эксиплекс образуется в результате формирования стопкообразного возбужденного комплекса между мономером 9-АА в амино-форме и ароматическим остатком в каталитическом центре белка. Этот вывод подтвержден данными рамановской спектроскопии, показавшими существование типичной полосы протонированного амино-9-АА с значительно измененными колебаниями кольца, говорящими о взаимодействии посредством образования стопки. По данным аналитического центрифугирования, взаимодействие ГБ с 9-АА зависит от четвертичной структуры белка. ПРедполагается, что 9-АА связывается с агрегированной формой ГБ, которая, по-видимому, и является истинной активной ее формой. Испания, Inst. Estructura Materia, CSIC, 28006 Madrid. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ГУАНИДИНБЕНЗОАТАЗА
9-АМИНОАКРИДИН

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ПРЕПАРАТ

МАРКЕРНЫЙ ЗОНД

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ ЭКСИПЛЕКСА

ОПУХОЛЬ ЭРЛИХА


Доп.точки доступа:
Murza, Adrian; Sanchez-Cortes, Santiago; Garcia-Ramos, Jose V.; Guisan, Jose M.; Alfonso, Carlos; Rivas, German

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.11-04Н3.166

   

    Repeated treatment with S aureus superantigens expands the survival rate of Ehrlich ascites tumor bearing mice [Text] / Tapan K. Mondal [et al.] // Immunol. Invest. - 2002. - Vol. 31, N 1. - P13-28 . - ISSN 0882-0139
Перевод заглавия: Повторное лечение суперантигеном Staphylococcus aureus повышает выживаемость мышей с опухолью Эрлиха
Аннотация: Т-клеточный суперантиген Staphylococcus aureus (SA) и В-клеточный суперантиген стафилококковый белок А (СБА) оказывают иммуномодулирующее и противоопухолевое действие, возрастающее при их комбинированном применении. Введение SA и СБА мышам с асцитной опухолью Эрлиха приводит к усилению иммунного ответа in vivo, предупреждает развитие иммунной неотвечаемости и максимально усиливает противоопухолевое действие. Иммунный ответ характеризуется повышенной выработкой интерферона 'гамма', фактора некроза опухоли 'альфа', оксида азота и высокой активностью цитотоксических Т лимфоцитов. Индия, Immunotechnology Sec., Bose Inst., Calcutta. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
СТИМУЛЯЦИЯ Т И В ЛИМФОЦИТОВ

СУПЕРАНТИГЕНЫ СТАФИЛОКОККОВ

ОПУХОЛЬ ЭРЛИХА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Mondal, Tapan K.; Bhatta, D.; Biswas, Surojit; Pal, Prakriti

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.11-04К1.237

   

    Repeated treatment with S aureus superantigens expands the survival rate of Ehrlich ascites tumor bearing mice [Text] / Tapan K. Mondal [et al.] // Immunol. Invest. - 2002. - Vol. 31, N 1. - P13-28 . - ISSN 0882-0139
Перевод заглавия: Повторное лечение суперантигеном Staphylococcus aureus повышает выживаемость мышей с опухолью Эрлиха
Аннотация: Т-клеточный суперантиген Staphylococcus aureus (SA) и В-клеточный суперантиген стафилококковый белок А (СБА) оказывают иммуномодулирующее и противоопухолевое действие, возрастающее при их комбинированном применении. Введение SA и СБА мышам с асцитной опухолью Эрлиха приводит к усилению иммунного ответа in vivo, предупреждает развитие иммунной неотвечаемости и максимально усиливает противоопухолевое действие. Иммунный ответ характеризуется повышенной выработкой интерферона 'гамма', фактора некроза опухоли 'альфа', оксида азота и высокой активностью цитотоксических Т лимфоцитов. Индия, Immunotechnology Sec., Bose Inst., Calcutta. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
СТИМУЛЯЦИЯ Т И В ЛИМФОЦИТОВ

СУПЕРАНТИГЕНЫ СТАФИЛОКОККОВ

ОПУХОЛЬ ЭРЛИХА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Mondal, Tapan K.; Bhatta, D.; Biswas, Surojit; Pal, Prakriti

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.12-04Н1.267

   

    Repeated treatment with S aureus superantigens expands the survival rate of Ehrlich ascites tumor bearing mice [Text] / Tapan K. Mondal [et al.] // Immunol. Invest. - 2002. - Vol. 31, N 1. - P13-28 . - ISSN 0882-0139
Перевод заглавия: Повторное лечение суперантигеном Staphylococcus aureus повышает выживаемость мышей с опухолью Эрлиха
Аннотация: Т-клеточный суперантиген Staphylococcus aureus (SA) и В-клеточный суперантиген стафилококковый белок А (СБА) оказывают иммуномодулирующее и противоопухолевое действие, возрастающее при их комбинированном применении. Введение SA и СБА мышам с асцитной опухолью Эрлиха приводит к усилению иммунного ответа in vivo, предупреждает развитие иммунной неотвечаемости и максимально усиливает противоопухолевое действие. Иммунный ответ характеризуется повышенной выработкой интерферона 'гамма', фактора некроза опухоли 'альфа', оксида азота и высокой активностью цитотоксических Т лимфоцитов. Индия, Immunotechnology Sec., Bose Inst., Calcutta. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
СТИМУЛЯЦИЯ Т И В ЛИМФОЦИТОВ

СУПЕРАНТИГЕНЫ СТАФИЛОКОККОВ

ОПУХОЛЬ ЭРЛИХА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Mondal, Tapan K.; Bhatta, D.; Biswas, Surojit; Pal, Prakriti

 1-20    21-24 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)