СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ<.>)

Общее количество найденных документов : 348
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.03-04Б2.110

Ильинский, В. В.
Ускоренный радионуклидный метод определения активности микроорганизмов в природных водах [Текст] / В. В. Ильинский, М. Н. Семененко // Микробиология. - 1994. - Т. 63, N 5. - С. 924-928 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Разработана модификация предложенного ранее радионуклидного метода определения активности водных микроорганизмов in situ с пассивным вытеснением из инкубационного сосуда {1}{4}CO[2], образующегося при минерализации ими {1}{4}C-субстратов. Она позволяет сократить вдвое затраты времени на выполнение анализов и повысить надежность определения активности микроорганизмов. Модифицированный метод использован при выполнении исследований в Кандалакшском заливе Белого моря. Россия, МГУ, биол. ф-т, Москва. Библ. 5.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.02 + 341.27.23.09
Рубрики: ВОДНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
РАДИОНУКЛИДНЫЙ МЕТОД
ВОДНЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ
БЕЛОЕ МОРЕ
КАНДАЛАКШСКИЙ ЗАЛИВ

Доп.точки доступа:
Семененко, М.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.182

Mateo, Romeo B.
Interleukin-6 activity in wounds [Text] / Romeo B. Mateo, Jonathan S. Reichner, Jorge E. Albina // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 6. - PR1840-R1844 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Активность интерлейкина 6 в ране
Аннотация: Определяли активность интерлейкина 6 (ИЛ-6) в раневой жидкости и в сыворотке крыс Фишер с кожной раной, а также оценивали способность клеток, участвующих в раневом процессе, освобождать в культуре ИЛ-6. Активность ИЛ-6 в содержимом раны и в сыворотке достигали максимальных значений через 12 ч. после нанесения раны. ИЛ-6 обнаружен в культуре гранулоцитов, макрофагов и фибробластов, выделенных из ран. Наибольшая продукция ИЛ-6 наблюдалась в культуре макрофагов через 5 дней после начала раневого процесса. Антитела к ИЛ-6 частично отменяли подавление пролиферации фибробластов в раневой жидкости. Исландия, Div. Surg. Res., Rhode Island Hosp., Providence. Библ. 22

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
РАНЕВАЯ ЖИДКОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Reichner, Jonathan S.; Albina, Jorge E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.06-04А4.056

Klatt, Leon N.
Contaminant analysis automation - A new paradigm for laboratory automation [Text] : [Pap.] Annu. Meet. Amer. Nucl. Soc., New Orleans, La, June 19-23, 1994 / Leon N. Klatt, Robert M. Hollen, John W. Elling // Trans. Amer. Nucl. Soc. - 1994. - Vol. 70. - P21-23
Перевод заглавия: Автоматизация анализа загрязнений - новая парадигма для лабораторной автоматизации
Аннотация: Под эгидой Министерства энергетики США разработана концепция и средства ее реализации для автоматизации процессов идентификации радиоактивных отходов по составу и активности. Разработанная технология основана на использовании стандартного лабораторного модуля как фундаментального элемента общей лабораторной автоматизации. Описана архитектура, физико-технические характеристики и функциональные возможности измерительно-вычислительного комплекса, включающего несколько указанных модулей и локальную компьютерную сеть. Система работает в режимах on-line и off-line, а для анализа результатов измерений используются базы знаний в совокупности с технологией автоматизированного распознавания образов. Приведен типичный пример практического использования разработанной системы. США, Los Alamos Nta. Lab. Ил. 1. Табл. 1.

ГРНТИ	34.49.23

ВИНИТИ 341.49.23.15.19.11 + 341.49.23.05
Рубрики: РАДИОАКТИВНЫЕ ОТХОДЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ СОСТАВА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
АВТОМАТИЗАЦИЯ ПРОЦЕССОВ
КОМПЬЮТЕРИЗИРОВАННАЯ СИСТЕМА
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ

Доп.точки доступа:
Hollen, Robert M.; Elling, John W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.34

Slauch, James M.
Measurement of transcriptional activity in pathogenic bacteria recovered directly from infected host tissue [Text] / James M. Slauch, Michael J. Mahan, John J. Mekalanos // BioTechniques. - 1994. - Vol. 16, N 4. - P641-642, 644 . - ISSN 0736-6205
Перевод заглавия: Определение транскрипционной активности у патогенных бактерий, выделенных непосредственно из инфицированной ткани хозяина
Аннотация: Цель работы - изучение экспрессии бактериальных генов в процессе инфицирования. Для этого использовались штаммы, содержащие гены lac Z, слитые с генами, представляющими интерес. После заражения животных рекомбинантные бактериальные клетки выделялись из ткани, и в них определяли активность бета-галактозидазы, являющейся продуктом гена lac Z. Чувствительность определения составила менее 10{-4} единиц активности. В качестве модельной системы использовали шт. Salmonella typhimurium, заражающие мышей BALB/c. США, Harvard Medical School, Boston, MA. Библ. 8

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: БАКТЕРИИ
ПАТОГЕННЫЕ
SALMONELLA TYPHIMURIUM
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПРИ ИНФИЦИРОВАНИИ
ИЗУЧЕНИЕ
СЛИЯНИЕ С ГЕНОМ LAC Z
'БЕТА'-ГАЛАКТОЗИДАЗА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ

Доп.точки доступа:
Mahan, Michael J.; Mekalanos, John J.

Патент 2024905 Российская Федерация, МКИ G04B 23/08,G01N 33/53.

Гринзайд, Ю. М.
Способ определения активности иммунокомпетентных клеток в эксперименте [Текст] / Ю. М. Гринзайд, В. И. Мельникова ; Пятигор. НИИ курортол. и физиотерапии. - № 4927857/14 ; Заявл. 23.07.1993 ; Опубл. 15.12.1994
Аннотация: Из крови животных выделяют лимфоциты и стандартизуют их. Затем лимфоциты инкубируют с эритроцитами барана в присутствии комплемента. В контроле эритроциты инкубируют в отсутствие лимфоцитов. Активность лимфоцитов оценивают по лизису эритроцитов в присутствии и в отсутствие лимфоцитов. Патент Российской Федерации. Россия, НИИ курортологии и физиотерапии, Пятигорск

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
МЕТОД
ЭРИТРОЦИТЫ БАРАНА
ПАТЕНТ РОССИИ

Доп.точки доступа:
Мельникова, В.И.; Пятигор. НИИ курортол. и физиотерапии
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.10-04Б2.169

Boschker, H. T.
A sensitive method using 4-methylumbelliferyl-'бета'-cellobiose as a substrate to measure (1,4)-'бета'-glucanase activity in sediments [Text] / H. T. Boschker, T.E Cappenberg // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 10. - P2592-2596 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Чувствительный способ использования 4-метилумбеллиферил-'бета'-целлобиозы в качестве субстрата для определения активности (1,4)-'бета'-глюканазы в осадках
Аннотация: Приводится чувствительный метод определения активности (1,4)-'бета'-глюканазы в осадках, богатых органическим веществом, с использованием 4-метилумбеллиферил-'бета'-целлобиозы как субстрата. С помощью D-глюконо-'дельта'-лактона подавлялась активность 'бета'-глюкозидаз, также способных гидролизовать этот субстрат. Образовавшийся в результате р-ции 4-метилумбеллиферон количественно извлекали из осадка, экстрагируя его 80% спиртом. Опыты по ингибированию с использованием известных субстратов и ингибиторов показали, что не менее чем 59% измеряемой активности приходится на ферменты экзо-(1,4)-'бета'-глюканазного типа, а вклад эндо-(1,4)-'бета'-глюканаз незначителен. Опыты с ингибиторами в исследованных осадках подтвердили бактериальную природу выявленной ферментативной активности. Первые полевые опыты с использованием предложенной методики были проведены на осадках из донной тростниковой подстилки оз. Gooimeer. Нидерланды, Centre for Limnol., Netherlands Inst. for Ecology, 3631 AC Nieuwersluis. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.09
Рубрики: ГЛЮКАНАЗЫ
ГЛЮКАНАЗА, 1,4-БЕТА-
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
ДОННЫЕ ОТЛОЖЕНИЯ
МОРСКИЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ОЗЕРА

Доп.точки доступа:
Cappenberg, T.E

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.11-04Б2.140

Friedel, J. K.
Comparison and improvement of methods for determining soil dehydrogenase activity by using triphenyltetrazolinum chloride and iodonitrotetrazolinum chloride [Text] / J. K. Friedel, K. Molter, W. R. Fischer // Biol. Fertil. Soils. - 1994. - Vol. 18, N 4. - P291-296 . - ISSN 0178-2762
Перевод заглавия: Сравнение и совершенствование методов определения активности дегидрогеназы в почве с помощью трифенилтетразолин-хлорида и иодонитротетразолин-хлорида
Аннотация: Модифицировали методы с применением трифенилтетразолин- хлорида (I) и йодонитротетразолин-хлорида (II) для измерения активности дегидрогеназы с целью устранения некоторых методических недостатков. При измерении максимум абсорбции 485 нм рекомендовано проводить для трифенилформазана, растворенного в ацетоне, 491 нм для йодонитротетразол-формазана в р-ре тетрагидрофурана, 455 нм для йодонитротетразол-формазана в р-ре П,П-диметилформамида. Экстрагирование трифенилформазаном намного менее токсично в сравнении с ацетоном и не менее эффективно, чем ацетоном (90%) и карбон-тетрахлоридом (10%). Тетрагидрофуран и диметилформамид по экстрагирующей способности примерно равноценны при экстрагировании из почв йодонитротетразол-формазана, но первый токсичнее. Анаэробное инкубирование приводило к образованию большого кол-ва трифенил-формазана и йодонитротетразол-формазана и уменьшало стандартную ошибку. Установлено, что I и II показали высокую воспроизводимость результатов анализа и хорошую дифференциацию микробиологической активности в 6 разных почвах. По большей воспроизводимости, меньшей продолжительности инкубирования и др. отмечается преимущество II. Германия, Inst. fur Bodenkunde und Standortslehre, Stuttgart. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.02 + 341.27.05.07
Рубрики: ТРИФЕНИЛТЕТРАЗОЛИН-ХЛОРИД
ИОДОНИТРОТЕТРАЗОЛИН-ХЛОРИД
ПРИМЕНЕНИЕ
ПОЧВА
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ДЕГИДРОГЕНАЗЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ

Доп.точки доступа:
Molter, K.; Fischer, W.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.12-04Б2.260

Friedel, J. K.
Comparison and improvement of methods for determining soil dehydrogenase activity by using triphenyltetrazolinum chloride and iodonitrotetrazolinum chloride [Text] / J. K. Friedel, K. Molter, W. R. Fischer // Biol. Fertil. Soils. - 1994. - Vol. 18, N 4. - P291-296 . - ISSN 0178-2762
Перевод заглавия: Сравнение и совершенствование методов определения активности дегидрогеназы в почве с помощью трифенилтетразолин-хлорида и иодонитротетразолин-хлорида
Аннотация: Модифицировали методы с применением трифенилтетразолин- хлорида (I) и йодонитротетразолин-хлорида (II) для измерения активности дегидрогеназы с целью устранения некоторых методических недостатков. При измерении максимум абсорбции 485 нм рекомендовано проводить для трифенилформазана, растворенного в ацетоне, 491 нм для йодонитротетразол-формазана в р-ре тетрагидрофурана, 455 нм для йодонитротетразол-формазана в р-ре П,П-диметилформамида. Экстрагирование трифенилформазаном намного менее токсично в сравнении с ацетоном и не менее эффективно, чем ацетоном (90%) и карбон-тетрахлоридом (10%). Тетрагидрофуран и диметилформамид по экстрагирующей способности примерно равноценны при экстрагировании из почв йодонитротетразол-формазана, но первый токсичнее. Анаэробное инкубирование приводило к образованию большого кол-ва трифенил-формазана и йодонитротетразол-формазана и уменьшало стандартную ошибку. Установлено, что I и II показали высокую воспроизводимость результатов анализа и хорошую дифференциацию микробиологической активности в 6 разных почвах. По большей воспроизводимости, меньшей продолжительности инкубирования и др. отмечается преимущество II. Германия, Inst. fur Bodenkunde und Standortslehre, Stuttgart. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.23

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.12-04М6.401

Measurement of creatine kinase activity and diagnosis of ectopic pregnancy [Text] / W. C. Duncan [et al.] // Brit. J. Obstet. and Gynaecol. - 1995. - Vol. 102, N 3. - P233-237 . - ISSN 0306-5456
Перевод заглавия: Изменение креатинкиназной активности и диагностика внематочной беременности
Аннотация: Для установления ценности определения активности креатинкиназы (ККА) плазмы при диагностике внематочной беременности (ВБ) у женщин с высокими уровнями хорионического гонадотропина (ХГ) и нетипичной картиной УЗИ изучали 120 случаев подозрения на ВБ за 3-мес. период. Отмечают, что, хотя ККА несколько повышена при ВБ, но и при нормально протекающей беременности ККА также может быть повышена. Чувствительность метода составляла 0,57, а специфичность - 0,67. Т. обр., определение ККА не обладает достаточной ценностью для диагностики ВБ. Великобритания, Centre for Reproductive Biology, Edinburgh. Библ. 14

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ВНЕМАТОЧНАЯ
ДИАГНОСТИКА
КРЕАТИНКИНАЗА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Duncan, W.C.; Sweeting, V.M.; Cawood, P.; Illingworth, P.J.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.5

Reches, Myriam.
A bioassay based on recombinant DNA technology for determining selenium concentration [Text] / Myriam Reches, Chengouan Zhao, Hanna Engelberg-Kulka // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 1. - P45-50 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Биометод на основе технологии рекомбинантных ДНК для определения концентрации селена
Аннотация: Получен рекомбинантный штамм E. coli, содержащий химерный ген, образованный слиянием кодона UGA, ответственного за прямое включение селена в активные центры ферментов прокариотов и эукариотов, с маркерным геном lac{1}L, кодирующим биосинтез 'бета'-галактозидазы. Для проведения анализа пробу добавляют к среде LB или M9 с pH 7,0, дополненной смесью аминок-т, и через 2-3 ч выращивания при т-ре 37'ГРАДУС'C на полученной смеси рекомбинантных клеток E. coli определяют в культуральной жидкости величину 'бета'-галактозидазной активности. Последняя пропорциональна конц-ии в исследуемой пробе селена и его нек-рых производных (селенита, селеноцистеина). Предлагаемый метод проще и в 20 раз чувствительнее общепринятого в настоящее время метода атомно-абсорбционной спектроскопии. Израиль, Dept Mol. Biol., Hebrew Univ.-Hadassah Med. School, Jerusalem 91010. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: СЕЛЕН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
МЕТОД
'БЕТА'-ГАЛАКТОЗИДАЗА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
ESCHERICHIA COLI
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Zhao, Chengouan; Engelberg-Kulka, Hanna

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.01-04Б2.9

Plant and algal interference in bacterial 'бета'-D-galactosidase and 'бета'-D-glucuronidase assays [Text] / Cheryl M. Davies [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 11. - P3959-3964 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Вмешательство растений и водорослей в анализы бактериальных 'бета'-D-галактозидазы и 'бета'-D-глюкуронидазы
Аннотация: Несколько видов пресноводных и морских растений и водорослей исследованы на присутствие у них активностей 'бета'-галактозидазы (I) и 'бета'-D-глюкуронидазы (II). Методы измерения активностей основаны на гидролизе этими ферментами 4-метилумбеллиферил-'бета'-D-галактозида и 4-метилумбеллиферил-'бета'-D-глюкуронида, соотв. Экстракты всех исследованных пресноводных растений имели активность I, а во многих обнаружена активность II. У большого числа микроводорослей эти активности не найдены, но те из них, у к-рых имелась I, содержали и II. Большинство микроводорослей демонстрировали активность I, но лишь у немногих присутствовала II. В последующих экспериментах установлено, что 2 из 11 видов микроводорослей и некоторые экстракты растений дают положительные р-ции при использовании коммерческой тест-системы "Colilert". Делается заключение, что некоторые растительные экстракты и водоросли могут существенно мешать определению колиформных бактерий и Escherichia coli с помощью быстрых методов анализа по причине образования ими I и II соотв. Австралия (Apte S. C.), Centre for Advanced Analytical Chem., CSIRO Div. of Coal and Energy Technology, Menai, New South Wales 2234. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: БЕТА-ГАЛАКТОЗИДАЗА
БЕТА-D-ГЛЮКУРОНИДАЗА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
РАСТЕНИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Davies, Cheryl M.; Apte, Simon C.; Peterson, Sharon M.; Stauber, Jennifer L.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.44

Re-evaluation of the storage conditions for blood samples which are used for determination of complement activation [Text] / S. Stove [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1995. - Vol. 182, N 1. - P1-5 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Переоценка условий хранения образцов крови, которые используются для оценки активации комплемента
Аннотация: EDTA-blood samples derived either from healthy staff or septic patients were investigated for in vitro complement activation during the first 48 h after blood drawing at 4'ГРАДУС' C and 20'ГРАДУС' C. For this purpose C3a/C3a desArg plasma levels were determined by the ABICAP C3a assay. Within the septic group no complement activation was detectable during the whole observation period. However, if blood from healthy persons was stored for longer than 6 h at 20'ГРАДУС' C complement activation occurred. The most profound activation was found in EDTA-blood stored for 48 h at 20'ГРАДУС' C. C3a values in this sample increased four-fold from 56 '+-' 7 ng/ml to 222 '+-' 38 ng/ml. From these data we conclude that both immediate cooling of EDTA-blood to 4'ГРАДУС' C, as well as the immediate separation of plasma as proposed by Mollnes et al. (Clin. Exp. Immunol. (1988) 73, 484), is not necessary for dtermination of anaphylatoxin plasma values. Storage of EDTA-blood samples for up to 6 h without the need to perform centrifugation should allow anaphylatoxin measurement to become a routine parameter for diagnosis of inflammatory diseases. Германия, Inst. Med. Microbiol., Med. Sch., Hanover. Библ. 13

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.13
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
КРОВЬ
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stove, S.; Klos, A.; Bautsch, W.; Kohl, J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.43

CARE-LASS (calcein-release-assay), an improved fluorescence-based test system to measure cytotoxic T lymphocyte activity [Text] / Rudolf Lichtenfels [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 172, N 2. - P227-239 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: CARE-LASS (тест, основанный на измерении высвобождаемого кальцеина) - улучшенный флуоресцентный метод измерения активности цитотоксических T-лимфоцитов
Аннотация: CARE-LASS is a highly sensitive, fast, simple and safe fluorometric microassay. Target cells are loaded with acetoxymethyl ester of calcein (calcein-AM) that passively crosses the cell membrane. Intracellular esterases convert the molecule to calcein, a polar fluorochrome which, in cells with intact plasma membranes, displays good retention characteristics and low pH sensitivity. In analogy to standard {51}Cr release assays, the CARE-LASS system is based on the release of a marker into the supernatant that is measured by an automated fluorescence scanner and correlates with the number of lysed cells. The CARE-LASS system was tested by measuring cytotoxicity in major histocompatibility complex (MHC) class I and MHC class II restricted cytotoxic T lymphocyte (CTL) assays as well as lymphokine activated killer (LAK) mediated cytotoxicity. A small set of target cell lines at various effector to target (E:T) ratios, at different antigen concentrations was applied and compared CARE-LASS CTL data to data resulting from conventional {51}Cr release assays. The CARE-LASS system provides a reliable and sensitive method to measure cell-mediated cytotoxicity. Германия, Res. Ctr. Med. Basic Sci., Univ. Tubingen, 72074 Tubingen. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
КАЛЬЦЕИНОВАЯ МЕТКА
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Lichtenfels, Rudolf; Biddison, William E.; Schulz, Hildegard; Vogt, Anne B.; Martin, Roland

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.48

Automated homogeneous liposome-based assay system for total complement activity [Text] / Sachiko Yamamoto [et al.] // Clin. Chem. - 1995. - Vol. 41, N 4. - P586-590 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Автоматическая гомогенная, основанная на липосомах аналитическая система для учета полной активности комплемента
Аннотация: We developed an automated homogeneous immunoassay, based on immune lysis of dinitrophenyl (DNP)-labeled liposomes, for measuring total complement activity. Liposome lysis caused by complement activity was detected spectrophotometrically from entrapped glucose-6-phosphate dehydrogenase activity. Complement activity in human sera was quantified by comparison with a calibration curve. For ease of application to fully automated routine clinical analyzers, we adopted a two-reagent system, one reagent containing a homogeneous population of small DNP-labeled liposomes and one containing antibody/substrate. This system required calibration only once a week. Within-run and between-run CVs were 0.4-1.3% (n=10) and 1.8-4.7% (n=10), respectively. Serum results were linear upon dilution (with saline) over a twofold range. Bilirubin, hemoglobin, Intrafat{R}, and serum proteins such as rheumatoid factor, M protein, IgG, and IgA did not affect the assay results. The results (y) correlated well with those from a hemolytic complement activity test (x); y=1.05x-1.14, r=0.92, on 66 samples in the range 10-50 kU/L. This method should therefore be of great use for the determination of complement activity. Япония, Dep. Lab. Med., Univ. Med. Sch., Hamamatsu. Библ. 12

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.13
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
АВТОМАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
ЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Sachiko; Kubotsu, Kazuhisa; Kida, Masaaki; Kundo, Koichi; Matsuura, Shuji; Uchiyama, Sachinori; Yonekawa, Osamu; Kanno, Takashi

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.05-04Б2.4

Flow cytometry and acidification power test as rapid techniques for determination of the activity of starter cultures of Lactobacillus delbrueckii ssp.bulgaricus [Text] / S. B. Riis [et al.] // Food Microbiol. - 1995. - Vol. 12, N 3. - P245-250 . - ISSN 0740-0020
Перевод заглавия: Проточная цитометрия и тест на закисление среды как быстрые методики для определения активности заквасок, содержащих Lactobacillus delbrueckii ssp. bulgaricus
Аннотация: Разработана методика проточной цитометрии клеток Lactobacillus delbrueckii ssp. bulgaricus, окрашенных карбоксифлуоресцеиндиацетатом, что позволяет судить об активности внутриклеточных ферментов, и тест на закисление среды, основанный на измерении снижения pH после добавления лактозы к незабуференной суспензии клеток. Первый из этих подходов не дает преимуществ по сравнению с традиционными ферментационными тестами определения жизнеспособности и активности культуры, а второй намного превосходит их по чувствительности и быстроте. Новые методы использовали для оценки качества заквасок, различающихся по способам хранения: замороженных клеток (I), лиофильно высушенных клеток (II) и замороженных клеток, предварительно подвергнутых стрессу - инкубации при 5'ГРАДУС'C в течение 2 ч или 20 ч (III). Показано, что макс. активность проявляет культура I, минимальную - II, вариант III занимает промежуточное положение, причем стрессовое воздействие продолжительностью 2 ч эффективнее, чем 20 ч. Дания, Dep. Dairy Food Sci., Royal Vet. Agr. Univ., Bulewsvej 13, DK-1870 Frederiksberg. Библ. 14

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: ПИЩЕВАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ
ЗАКВАСКИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
МЕТОДЫ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ТЕСТ НА ЗАКИСЛЕНИЕ
LACTOBACILLUS DELBRUECKII
SSP BULGARICUS

Доп.точки доступа:
Riis, S.B.; Pedersen, H.M.; Sorensen, N.K.; Jakobsen, M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.05-04Б2.106

Шевченко, Л. С.
Эластолитическая активность морского изолята Bacillus pumilus [Текст] / Л. С. Шевченко, П. А. Лукьянов, В. В. Михайлов // Микробиология. - 1995. - Т. 64, N 5. - С. 642-644 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Определена активность эластазы галотолерантного штамма Bacillus pumilus KMM 521, выделенного из неидентифицированной губки, собранной на глубине 120 м близ о-ва Итуруп (Курильские острова). Штамм культивировали на пептонно-дрожжевой среде с добавлением эластина и-морской воды. Максимальная удельная эластолитическая активность отмечена через 48 ч культивирования. Методом дробного осаждения сульфатом аммония из культуральной жидкости получен ферментный препарат с удельной активностью 119 ед/мг белка. Выделенная эластаза является секретируемым, термолабильным, металлозависимым ферментом с pH-оптимумом 8.0-9.0. Особенностью фермента является сохранение 85% активности в присутствии в среде 0.5% NaCl. Россия, Тихоокеанский ин-т биоорганической химии ДВО РАН, Владивосток. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ЭЛАСТАЗА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПОВАРЕННАЯ СОЛЬ
ВЛИЯНИЕ
BACILLUS PUMILUS (BACT.)
ШТАММ KMM 521

Доп.точки доступа:
Лукьянов, П.А.; Михайлов, В.В.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.05-04Б3.47

Шевченко, Л. С.
Эластолитическая активность морского изолята Bacillus pumilus [Текст] / Л. С. Шевченко, П. А. Лукьянов, В. В. Михайлов // Микробиология. - 1995. - Т. 64, N 5. - С. 642-644 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Определена активность эластазы галотолерантного штамма Bacillus pumilus KMM 521, выделенного из неидентифицированной губки, собранной на глубине 120 м близ о-ва Итуруп (Курильские острова). Штамм культивировали на пептонно-дрожжевой среде с добавлением эластина и-морской воды. Максимальная удельная эластолитическая активность отмечена через 48 ч культивирования. Методом дробного осаждения сульфатом аммония из культуральной жидкости получен ферментный препарат с удельной активностью 119 ед/мг белка. Выделенная эластаза является секретируемым, термолабильным, металлозависимым ферментом с pH-оптимумом 8.0-9.0. Особенностью фермента является сохранение 85% активности в присутствии в среде 0.5% NaCl. Россия, Тихоокеанский ин-т биоорганической химии ДВО РАН, Владивосток. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ЭЛАСТАЗА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПОВАРЕННАЯ СОЛЬ
ВЛИЯНИЕ
BACILLUS PUMILUS (BACT.)
ШТАММ KMM 521

Доп.точки доступа:
Лукьянов, П.А.; Михайлов, В.В.

18.

Патент 5364764 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 9/10,C12N 15/09.

Fluorescent chloramphenicol derivatives for determination of chloramphenicol acetyltransferase activity [Текст] / Richard P. Haugland [и др.] ; Molecular Probes, Inc. - № 994992 ; Заявл. 21.12.1992 ; Опубл. 15.11.1994
Перевод заглавия: Флуоресцентные производные хлорамфеникола для определения активности хлорамфениколацетилтрансферазы
Аннотация: Описаны флуоресцентные соединения для определения активности хлорамфениколацетилтрансферазы (CAT). Эти соединения являются флуоресцентными производными хлорамфеникола и в присутствии CAT ацилируются с образованием флуоресцентных моно- и диацилированных продуктов, к-рые затем выделяются из реакционной смеси физическим путем и определяются количественно по флуоресценции и/или поглощению. Флуоресцентные молекулы для конъюгации с хлорамфениколом могут представлять собой производные флуоресцеина, родамина, кумарина, диметиламинонафталинсульфоновой к-ты (дансил), пирена, антрацена, акридина и т.п.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ХЛОРОАМФЕНИКОЛАЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
ХЛОРАМФЕНИКОЛ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Haugland, Richard P.; Kang, Hee C.; Young, Steven L.; Melner, H.; Molecular Probes; Inc.
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.40

A simple and rapid screen for inhibitors of factor XIIIa [Text] / A. A. Tymiak [et al.] // J. Antibotics. - 1993. - Vol. 46, N 1. - P204-206 . - ISSN 0021-8820
Перевод заглавия: Простой и быстрый [метод определения активности] ингибиторов фактора XIIIa
Аннотация: Предложен простой метод определения активности ингибиторов фактора XIIIa, основанный на изучении растворимости в моче образованных минисгустков. США, Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Res. Inst., P. O. Box 4000, Princeton, N. J. 08543-4000. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ФАКТОР XIIIA
ИНГИБИТОРЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ

Доп.точки доступа:
Tymiak, A.A.; Tuttle, J.G.; Kimball, S.D.; Wang, T.Lee V.G.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.9

A novel assay for HIV-1 integrase and characterization of the DNA strand transfer reaction [Text] / Daria J. Hazuda [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P25 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Новый метод [определения активности] интегразы ВИЧ-1 и характеристика реакции переноса нитей ДНК
Аннотация: Разработан новый метод микротитрования для определения активности интегразы (I) ВИЧ-1. Он использует иммобилизированные синтетические олигонуклеотиды (II), представляющие субстраты длинного концевого повтора, и гетерологичные биотинилированные II, представляющие мишени для интеграции. Опосредованное I соединение этих II регистрируется колориметрическим авидиновым методом. Метод использован для изучения катализируемой I р-ции переноса нитей ДНК и анализа селеции мишенных сайтов. США, Dep. Antiviral Res., Merck Res. Labs., West Point, PA 19486

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ИНТЕГРАЗА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
ДНК
ПЕРЕНОС НИТЕЙ

Доп.точки доступа:
Hazuda, Daria J.; Hastings, Jeffrey C.; Wolfe, Abigail L.; Emini, Emilio A.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска