СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПРОБЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.03-04В5.075

Firrao, Giuseppe.
Use of polymerase chain reaction to produce oligonucleotide probes for mycoplasmalike organisms [Text] / Giuseppe Firrao, Emanuela Gobbi, Romano Locci // Phytopathology. - 1993. - Vol. 83, N 6. - P602-607
Перевод заглавия: Использование полимеразной цепной реакции в получении олигонуклеотидных проб для микоплазмоподобных организмов
Аннотация: Получены специфические олигонуклеотидные пробы для обнаружения микоплазмоподобных организмов (МПО), вызывающих пролиферацию и филлодию яблони. Для этой цели использована последовательность 16S рибосомальных РНК генов. Тестирование проводили путем дот-блоттинга против амплифицированной ДНК из здоровых и пораженных растений. Пробы оказались специфическими в отношении МПО, вызывающими филлодию. Пробы к МПО, вызывающим пролиферацию, реагировали с ДНК барвинка, зараженного лептонекрозом. Секвенсированные ДНК получены с помощью полимеразной цепной реакции с праймерами, вызывающими амплификацию фрагмента 865-bp ДНК из зараженных тканей барвинка. Италия, Dip. di Biologia Applicata alla Difesa delle Piante, Univ. di Udine, Udine, I-33100. Библ. 36.

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.17.13
Рубрики: МИКОПЛАЗМОПОДОБНЫЕ БОЛЕЗНИ
ДИАГНОСТИКА
ДНК
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПРОБЫ
ЯБЛОНЯ

Доп.точки доступа:
Gobbi, Emanuela; Locci, Romano

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.12-04М7.425

HLA-DP does not contribute towards susceptibility to systemic lupus erythematosus [Text] / E. J. Davies [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 1994. - Vol. 53, N 3. - P188-190 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: HLA-DP не вносят вклад в чувствительность к системной красной волчанке
Аннотация: Гены HLA-DPA1 и HLA-DPB1 амплифицировали путем полимеразной цепьевой р-ции с использованием ДНК, полученной от б-ных системной красной волчанкой и от контрольной группы доноров. Амплифицированную ДНК тестировали саузен-блоттингом с использованием специфических олигонуклеотидных проб. Аллелей DPA1 или DPAB1, связанных с системной красной волчанкой, не обнаружено. Великобритания, Rheumatic Dis. Ctr., Hope Hosp., Salford. Библ. 15

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.31.27
Рубрики: ГКГС
ГЕН HLA-DPA1
ГЕН HLA-DPB1
АМПЛИФИЦИРОВАННАЯ ДНК
САУЗЕРН-БЛОТТИНГ ТЕСТ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПРОБЫ
СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Davies, E.J.; Hutchings, C.J.; Hillarby, M.C.; Donn, R.P.; Cooper, R.G.; Hay, E.M.; Bernstein, R.M.; Holt, P.J.L.; Grennan, D.M.; Ollier, W.E.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 97.12-04И7.12

Предварительные результаты исследования большой панды методом фингерпринтинга ДНК [Text] / Shengguo Fang [et al.] // Shoulei xuebao = Acta theriol. sin. - 1996. - Vol. 16, N 3. - С. 166-170, 236 . - ISSN 1000-1050
Аннотация: ДНК 13 больших панд, относящихся к 4-м родственным группам зоопарка Чэнду, выделяли из фиксированных формалином семенников, экскрементов, мочи, крови и волос и затем исследовали методом фингерпринтинга. ДНК, выделенная из всего перечисленного материала, оказалась идентичной и одинаково годной для фингерпринтного анализа. Олигонуклеотидные пробы JH12.6 и LZF-1 формировали гибридные молекулы с образцами повторов геномной ДНК. Подтверждены родственные связи панд из 4-х семей. Успешное получение пригодной для фингерпринтного анализа ДНК из формалиновых тканей, мочи и экскрементов свидетельствует о том, что этот материал представляет собой серьезный источник наследственного материала исчезающих и труднодоступных видов животных. КНР, Inst, of Molecular Biol., Sichuan Normal Univ., Chengdu, 610066. Библ. 6

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.05.99
Рубрики: БОЛЬШАЯ ПАНДА
РОДСТВЕННЫЕ ГРУППЫ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕТОД ИССЛЕДОВАНИЙ
ФИНГЕРПРИНТИНГ ДНК
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПРОБЫ
JH12.6 И LZF-1
ГИБРИДНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
СЕМЕЙНЫЕ СВЯЗИ
ЗООПАРК ЧЭНДУ
КНР

Доп.точки доступа:
Fang, Shengguo; Ding, Zhaowu; Feng, Wenhe; Zhang, Anju; Li, Guanghan; Li, Shaochang; Yu, Jianqiu; Li, Xuebing

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.08-04Б2.333

Fluorescent oligonucleotide rDNA probes that specifically bind to a common nanoflagellate, Paraphysomonas vestita [Text] / Jason Rice [et al.] // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 5. - P1717-1727 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Флуоресцентные олигонуклеотидные рДНК-овые пробы, специфически связывающиеся с обычным нанофлагеллятом Paraphysomonas vestita
Аннотация: Для количественного определения в природных популяциях нанофлагеллят предложен метод, сочетающий в себе 2 точных молекулярных метода распознавания микроорганизмов - метод флуоресцентных антител и метод генных проб. Синтезированы флуоресцентные олигонуклеотидные пробы, гибридизующиеся с уникальными последовательностями рРНК малой субъединицы рибосом обычного нанофлагеллята Paraphysomonas vestita. Для достижения полной специфичности пробы оказалось достаточно длины в 18-21 нуклеотид. Определены оптимальные условия для постановки реакции гибридизации. Т. обр., отработан метод и синтезированы олигонуклеотидные пробы для количественного определения доли клеток P. vestita в популяциях протист. Великобритания, (Sleigh M. A.) Dep. of Biol., School of Biol. Sci., Univ. of Southampton, Bassett Crescent East, Southampton SO16 7PX. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.02
Рубрики: PARAPHYSOMONAS VESTITA (BACT.)
ПОПУЛЯЦИИ
СКРИНИНГ
МЕТОДЫ
РАЗРАБОТКА
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПРОБЫ

Доп.точки доступа:
Rice, Jason; O'Connor, C.David; Sleigh, Michael A.; Burkill, Peter H.; Giles, Ian G.; Zubkov, Mikhail V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.555

Выживание и распространение Frankia, интродуцированных в ризосферу актиноризных растений [Text] / Jianqun Lin [et al.] // Yingyong shengtai xuebao = Chin. J. Appl. Ecol. - 1996. - Vol. 7, N 4. - С. 391-395 . - ISSN 1001-9332
Аннотация: Показана возможность мониторинга штаммов симбиотического азотфиксирующего актиномицета Frankia, интродуцированного в ризосферу Casuarina cunninghamiana, с использованием специфических синтетических олигонуклеотидных проб. Изучена миграция штаммов Frankia в почве под действием различных факторов среды. Через 6 месяцев после интродукции в почву штаммы концентрировались в почвенном слое 8-30 см. КНР, Inst. of Applied Ecology, Academie Sinica, Shenyang 110015. Библ. 8

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.99
Рубрики: ПОЧВЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
АКТИНОМИЦЕТЫ
МОНИТОРИНГ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПРОБЫ
FRANKIA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Lin, Jianqun; Zhang, Zhongze; Su, Fengyan; Wang, Yuying; Li, Weiguang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.11-04Б2.7

Optimization of DNA microarrays for the rapid characterization of microbial community population structure [Text] / J. J. Kelly [et al.] // Abstr. 99th Gen. Meet. Amer. Soc. Microbiol., Chicago, Ill., May 30-June 3, 1999. - Washington (D.C.), 1999. - P470-471
Перевод заглавия: Усовершенствование метода "микрочипов" ДНК для быстрого выявления таксонов в микробных сообществах
Аннотация: Авторы подчеркивают ограниченность наших знаний о биоразнообразии мира микроорганизмов (МО) на Земле, несмотря на существование методов, основанных на анализе ДНК. Они позволяют классифицировать МО в изучаемой среде без их предварительного выделения. Особенно распространен метод анализа 16S- рДНК, позволяющий выявлять качественно и количественно таксоны, составляющие исследуемую популяцию МО. Последний метод, основанный на гибридизации РНК/ДНК, требует больших затрат времени. Метод анализа с использованием "микрочипов" ДНК позволяет анализировать одновременно сотни и тысячи популяций МО. Ни один из существующих методов не открывает подобных возможностей. Авторы использовали вариант, основанный на "микрочипах". Олигонуклеотидные пробы были иммобилизованы на отдельных элементах, представленных гелем полиакриламида, закрепленным на стеклянной подложке. При этом изучаемые молекулы нуклеиновых кислот перед гибридизацией фрагментируются и снабжаются флуоресцентной меткой. С самого начала метод был нацелен на улучшение р-ций мечения и гибридизации. Оценивали несколько методов фрагментации РНК взамен фрагментации, катализируемой MgCl[2], с целью сократить время, необходимое для расщепления РНК и мечения фрагментов. Удалось заменить 5 ступеней операций, занимающих 185 мин, на 2 ступени, требующие 16 мин. Специфичность гибридизации при таком варианте была показана на маломасштабном варианте "микрочипов", использующем лишь 25 олигонуклеотидных проб, предназначенных для выявления различных видов внутри рода Bacillus. Чтобы определить время, достаточное для проведения гибридизации, его варьировали в пределах от 22 ч до 40 мин. Хотя интенсивность сигнала, свидетельствующего о гибридизации, была слабее при 40 мин, она была достаточной при данном варианте анализа видов рода Bacillus. США, Northwestern Univ., Evanstone, IL

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: МИКРОБНЫЕ СООБЩЕСТВА
ВЫЯВЛЕНИЕ ТАКСОНОВ
МЕТОД МИКРОЧИПОВ ДНК
BACILLUS (BACT.)
ВЫЯВЛЕНИЕ РАЗЛИЧНЫХ ВИДОВ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПРОБЫ

Доп.точки доступа:
Kelly, J.J.; Sappelsa, L.; Bavykin, S.G.; Mirzabekov, A.D.; Stahl, D.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.11-04Б3.30

Optimization of DNA microarrays for the rapid characterization of microbial community population structure [Text] / J. J. Kelly [et al.] // Abstr. 99th Gen. Meet. Amer. Soc. Microbiol., Chicago, Ill., May 30-June 3, 1999. - Washington (D.C.), 1999. - P470-471
Перевод заглавия: Усовершенствование метода "микрочипов" ДНК для быстрого выявления таксонов в микробных сообществах
Аннотация: Авторы подчеркивают ограниченность наших знаний о биоразнообразии мира микроорганизмов (МО) на Земле, несмотря на существование методов, основанных на анализе ДНК. Они позволяют классифицировать МО в изучаемой среде без их предварительного выделения. Особенно распространен метод анализа 16S- рДНК, позволяющий выявлять качественно и количественно таксоны, составляющие исследуемую популяцию МО. Последний метод, основанный на гибридизации РНК/ДНК, требует больших затрат времени. Метод анализа с использованием "микрочипов" ДНК позволяет анализировать одновременно сотни и тысячи популяций МО. Ни один из существующих методов не открывает подобных возможностей. Авторы использовали вариант, основанный на "микрочипах". Олигонуклеотидные пробы были иммобилизованы на отдельных элементах, представленных гелем полиакриламида, закрепленным на стеклянной подложке. При этом изучаемые молекулы нуклеиновых кислот перед гибридизацией фрагментируются и снабжаются флуоресцентной меткой. С самого начала метод был нацелен на улучшение р-ций мечения и гибридизации. Оценивали несколько методов фрагментации РНК взамен фрагментации, катализируемой MgCl[2], с целью сократить время, необходимое для расщепления РНК и мечения фрагментов. Удалось заменить 5 ступеней операций, занимающих 185 мин, на 2 ступени, требующие 16 мин. Специфичность гибридизации при таком варианте была показана на маломасштабном варианте "микрочипов", использующем лишь 25 олигонуклеотидных проб, предназначенных для выявления различных видов внутри рода Bacillus. Чтобы определить время, достаточное для проведения гибридизации, его варьировали в пределах от 22 ч до 40 мин. Хотя интенсивность сигнала, свидетельствующего о гибридизации, была слабее при 40 мин, она была достаточной при данном варианте анализа видов рода Bacillus. США, Northwestern Univ., Evanstone, IL

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: МИКРОБНЫЕ СООБЩЕСТВА
ВЫЯВЛЕНИЕ ТАКСОНОВ
МЕТОД МИКРОЧИПОВ ДНК
BACILLUS (BACT.)
ВЫЯВЛЕНИЕ РАЗЛИЧНЫХ ВИДОВ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПРОБЫ

Доп.точки доступа:
Kelly, J.J.; Sappelsa, L.; Bavykin, S.G.; Mirzabekov, A.D.; Stahl, D.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 02.04-04А2.304

Buckley, D. H.
The impact of historical land management of microbial community structure in soil [Text] / D. H. Buckley, T. M. Schmidt // Abstr. 99th Gen. Meet. Amer. Soc. Microbiol., Chicago, Ill., May 30-June 3, 1999. - Washington (D.C.), 1999. - P489
Перевод заглавия: Влияние предшествующей агротехники на строение почвенного микробного сообщества
Аннотация: Исследовали факторы, влияющие на строение микробного сообщества почвы (МСП). Исследования проводились на опытных делянках биостанции Келлогг (Hickory Corners, шт. Мичиган). Испытуемые участки находились в сельскохозяйственном обороте, но за 8 лет до проводимого исследования их использование прекратилось, и они были либо заброшены (контроль), либо подвергались соответствующим воздействиям: изменению обитающего на них растительного сообщества, вспашке и внесению удобрений. Еще одним контролем служили участки, никогда не подвергавшиеся сельскохозяйственному использованию. Для количественной оценки МСП из образцов почвы извлекали фракцию РНК с последующим применением олигонуклеотидных проб, адресованных к 16S-рРНК различных групп, могущих входить в МСП. Кроме того, состав МСП определяли на основе полиморфизма образцов рестрикционных фрагментов по длине молекул бактериальных 16S-рДНК. Оба метода выявили заметные различия в МСП участков, никогда не подвергавшихся хозяйственному воздействию, и участков, в прошлом находившихся в сельскохозяйственном обороте. Не выявили заметных различий в МСП участков, находившихся в хозяйственном обороте, подвергавшихся различным режимам воздействия: пахоте, действию удобрений, высеву новых растений. Подчеркивается консерватизм в строении МСП, сохраняемый в течение ряда лет. США, Michigan State Univ., East Lansing, MI

ГРНТИ	34.35.51

ВИНИТИ 341.35.51.02
Рубрики: ПОЧВЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
МИКРОБНЫЕ СООБЩЕСТВА
СОСТАВ
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ОЦЕНКА
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПРОБЫ
16S РРНК
ПОЧВА
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ ОБРАБОТКА
ВЛИЯНИЕ
АНТРОПОГЕННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Schmidt, T.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.04-04Б2.128

Buckley, D. H.
The impact of historical land management of microbial community structure in soil [Text] / D. H. Buckley, T. M. Schmidt // Abstr. 99th Gen. Meet. Amer. Soc. Microbiol., Chicago, Ill., May 30-June 3, 1999. - Washington (D.C.), 1999. - P489
Перевод заглавия: Влияние предшествующей агротехники на строение почвенного микробного сообщества
Аннотация: Исследовали факторы, влияющие на строение микробного сообщества почвы (МСП). Исследования проводились на опытных делянках биостанции Келлогг (Hickory Corners, шт. Мичиган). Испытуемые участки находились в сельскохозяйственном обороте, но за 8 лет до проводимого исследования их использование прекратилось, и они были либо заброшены (контроль), либо подвергались соответствующим воздействиям: изменению обитающего на них растительного сообщества, вспашке и внесению удобрений. Еще одним контролем служили участки, никогда не подвергавшиеся сельскохозяйственному использованию. Для количественной оценки МСП из образцов почвы извлекали фракцию РНК с последующим применением олигонуклеотидных проб, адресованных к 16S-рРНК различных групп, могущих входить в МСП. Кроме того, состав МСП определяли на основе полиморфизма образцов рестрикционных фрагментов по длине молекул бактериальных 16S-рДНК. Оба метода выявили заметные различия в МСП участков, никогда не подвергавшихся хозяйственному воздействию, и участков, в прошлом находившихся в сельскохозяйственном обороте. Не выявили заметных различий в МСП участков, находившихся в хозяйственном обороте, подвергавшихся различным режимам воздействия: пахоте, действию удобрений, высеву новых растений. Подчеркивается консерватизм в строении МСП, сохраняемый в течение ряда лет. США, Michigan State Univ., East Lansing, MI

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: ПОЧВЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
МИКРОБНЫЕ СООБЩЕСТВА
СОСТАВ
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ОЦЕНКА
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПРОБЫ
16S РРНК
ПОЧВА
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ ОБРАБОТКА
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Schmidt, T.M.

10.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 02.04-04Б3.209

Buckley, D. H.
The impact of historical land management of microbial community structure in soil [Text] / D. H. Buckley, T. M. Schmidt // Abstr. 99th Gen. Meet. Amer. Soc. Microbiol., Chicago, Ill., May 30-June 3, 1999. - Washington (D.C.), 1999. - P489
Перевод заглавия: Влияние предшествующей агротехники на строение почвенного микробного сообщества
Аннотация: Исследовали факторы, влияющие на строение микробного сообщества почвы (МСП). Исследования проводились на опытных делянках биостанции Келлогг (Hickory Corners, шт. Мичиган). Испытуемые участки находились в сельскохозяйственном обороте, но за 8 лет до проводимого исследования их использование прекратилось, и они были либо заброшены (контроль), либо подвергались соответствующим воздействиям: изменению обитающего на них растительного сообщества, вспашке и внесению удобрений. Еще одним контролем служили участки, никогда не подвергавшиеся сельскохозяйственному использованию. Для количественной оценки МСП из образцов почвы извлекали фракцию РНК с последующим применением олигонуклеотидных проб, адресованных к 16S-рРНК различных групп, могущих входить в МСП. Кроме того, состав МСП определяли на основе полиморфизма образцов рестрикционных фрагментов по длине молекул бактериальных 16S-рДНК. Оба метода выявили заметные различия в МСП участков, никогда не подвергавшихся хозяйственному воздействию, и участков, в прошлом находившихся в сельскохозяйственном обороте. Не выявили заметных различий в МСП участков, находившихся в хозяйственном обороте, подвергавшихся различным режимам воздействия: пахоте, действию удобрений, высеву новых растений. Подчеркивается консерватизм в строении МСП, сохраняемый в течение ряда лет. США, Michigan State Univ., East Lansing, MI

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.02
Рубрики: ПОЧВЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
МИКРОБНЫЕ СООБЩЕСТВА
СОСТАВ
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ОЦЕНКА
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПРОБЫ
16S РРНК
ПОЧВА
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ ОБРАБОТКА
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Schmidt, T.M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.08-04М4.28

Rapid determination of rat hepatocyte mRNA induction potential using oligonucleotide probes for CYP1A1, 1A2, 3A and 4A1 [Text] / D. D. Surry [et al.] // Xenobiotica. - 2000. - Vol. 30, N 5. - P441-456 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Быстрое определение эффективности индукции мРНК в гепатоцитах крыс с использованием олигонуклеотидных "зондов" для CYP 1A1, 1A2, 3A и 4A1
Аннотация: Разработан новый, чувствительный и селективный метод для количественного определения мРНК, кодирующих изозимы P-450 1A1, 1A2, 3A и 4A1, с использованием небольшого количества гепатоцитов крысы. Метод включает использование нуклеотидных "зондов", меченных по концу [{35}S]-дАТФ, которые подвергают гибридизации с мРНК гепатоцитов в культуре. Представлены величины Ind[50] (т. е. 50% индукции мРНК для изозимов P-450) для следующих индукторов: 'бета'-нафтофлавона, 3-метилхолантрена, прегненолон-16'альфа'-карбонитрила, дексаметазона, клотримазола, миконазола, метилклофенапата, клофибрата, ципрофибрата и тролеандомицина. Эти индукторы вводили крысам в дозах 50-500 мг/кг/день в течение 4-х дней с последующей оценкой индукции CYP в культуре гепатоцитов. Великобритания, Dep. Drug Metab. & Pharmacokinetics, Pharmacol. & Biostatics, Neurosci. Res. Ctr, Merck Res. Labs, Harlow. Библ. 49

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПРОБЫ
ЦИТОХРОМ P450 1A1/1A2/3A/4A1
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИНДУКТОРЫ
КУЛЬТУРА ГЕПАТОЦИТОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Surry, D.D.; Meneses-Lorente, G.; Heavens, R.; Jack, A.; Evans, D.C.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.01-04Б2.149

In situ detection of freshwater fungi in an alpine stream by new taxon-specific fluorescence in situ hybridization probes [Text] / Christiane Baschien [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2008. - Vol. 74, N 20. - P6427-6436 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: In situ обнаружение пресноводных грибов в альпийских реках с помощью новых таксон-специфически флуоресцирующих проб для in situ гибридизации
Аннотация: Новые олигонуклеотидные пробы к рРНК для in situ гибридизации с флуоресцентной меткой позволяют идентифицировать пресноводные грибы в альпийских горных реках второго порядка. Исходя из компьютерного сравнительного анализа нуклеотидных последовательностей ДНК, было сконструировано 9 таксон-специфических проб. Мишенью для олигонуклеотидной пробы MY1574 в многочисленной группе Eumycota, пробы TCLADI1395, специфичной для рода Tetracladium, видоспецифичных проб Alacumi1698 (Alatospora acuminata), TRIang322 (Tricladium angulatum) и Alongi340 (Anguillospora longissima) является рРНК 18S, тогда как рРНК 28S является мишенью для проб TmarchB10, TmarchC1[-]1, TmarchC1[-]2 (Tetracladium marchalianum) и AlongiB16 (Anguillospora longissima). После экспозиции полиэтиленовых слайдов в струях горных потоков в течение 2-х недель или 3-х месяцев прикрепившиеся к ним прорастающие конидии и растущие гифы пресноводных грибов были взяты для in situ гибридизации. Данные пробы были также использованы для выявления растущих гиф и прорастающих конидиев на листьях и в ячейках мембран. Германия, Dep. Environmental Microbiol., Berlin Inst. Technol., Franklinst. 29, 10587 Berlin. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ РРНК
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПРОБЫ
ПРЕСНОВОДНЫЕ ГРИБЫ ОБНАРУЖЕНИЕ
АЛЬПИЙСКИЕ РЕКИ

Доп.точки доступа:
Baschien, Christiane; Manz, Werner; Neu, Thomas R.; Marvanova, Ludmila; Szewzyk, Ulrich

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 15.01-04В2.12

Detection of harmful algal bloom causing microalgae using covalently immobilised capture oligonucleotide probes on glass and poly(dimethylsiloxane) surfaces [Text] / Karen L. Bruce [et al.] // Proc. SPIE. - 2013. - Vol. 8923. - P89235В/1-89235В/10 . - ISSN 0277-786X
Перевод заглавия: Обнаружение вызывающих цветение вредоносных микроводорослей с помощью ковалентноиммобилизованных олигонуклеотидных проб на стеклянных и поли(диметилсилоксановых) поверхностях
Аннотация: В модельной системе для обнаружения вызывающей цветение вредоносной микроводоросли Alexandrium catenella разработаны модифицированные стеклянные и поли(диметилсилоксановые) поверхности. Исследования показали, что стабильность и аналитические реакции стеклянной поверхности гораздо выше таковых поли(диметилсилоксановых)

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.05
Рубрики: ВРЕДОНОСНЫЕ ВОДОРОСЛИ
ОБНАРУЖЕНИЕ
МЕТОД
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПРОБЫ
МИКРОВОДОРОСЛИ
DINOPHYTA (ALGAE)
ALEXANDRIUM CATENELLA (ALGAE)

Доп.точки доступа:
Bruce, Karen L.; Ellis, Amanda V.; Leterme, Sophie C.; Khodakov, Dmitriy A.; Lenehan, Claire E.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.12

Unambiguous typing for HLA-DQ TA10 and 2В3 specificities using specific oligonucleotide probes [Text] / M. J.H. Kenter [et al.] // Hum. Immunol. - 1989. - Vol. 24, N 1. - P65-73 . - ISSN 0198-8859
Перевод заглавия: Достоверное выявление специфичностей HLA-DQ TA10 и 2B3 с помощью специфичных олигонуклеотидных проб
Аннотация: Подобраны последовательности олигонуклеотидных зондов, пригодных для типирования серологически выявляемых специфичностей локуса HLA-DQ: TA10 и 2В3 методом гиброидизации ДНК с аллель-специфичными пробами. Семейным анализом и сравнением с данными на типирующих панелях подтверждена специфичность созданных олигонуклеотидных проб. Остаток Glu45 'бета'-цепи HLA-DQ специфичен для детерминанты ТА10, а последовательность Gly45Val46-Tyr47 - для 'бета'-цепей со специфичностью 2В3. Библ. 46. Нидерланды, Leiden Univ. Hosp., Dept Immunohaematol. and Blood Bank, Building 1, Е3-Q, P. O. Box 9600, 2300 RC Leiden.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07 + 343.43.05.07
Рубрики: ГЕН HLA-DG
ТИПИРОВАНИЕ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПРОБЫ
ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
AMINO ACID SEQUENCE
MONOCLONAL ANTIBODIES

Доп.точки доступа:
Kenter, M.J.H.; Anholts, J.D.H.; Th.Schreuder, G.M.; van, Eggermond M.C.J.A.; Ghyselen, G.M.; van, Rood J.J.; Giphart, M.J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.11-04Б1.374

Unambiguous typing for HLA-OQ TA10 an 2В3 speciticities using specific oligonucleotide probes [Text] / M. J.H. Kenter [et al.] // Hum. Immunol. - 1989. - Vol. 24, N 1. - P65-73 . - ISSN 0198-8859
Перевод заглавия: Достоверное выявление специфичностей HLA-DQ TA10 и 2B3 с помощью специфичных олигонуклеотидных проб
Аннотация: Подобраны последовательности олигонуклеотидных зондов, пригодных для типирования серологически выявляемых специфичностей локуса HLA-DQ: ТА10 и 2В3 методом гиброидизации ДНК с аллель-специфичными пробами. Семейным анализом и сравнением с данными на типирующих панелях подтверждена специфичность созданных олигонуклеотидных проб. Остаток Glu45 'бета'-цепи HLA-DQ специфичен для детерминанты ТА10, а последовательность Gly45-Val46-Tyr47- для 'бета'-цепей со специфичностью 2В3. Нидерланды, Leiden Univ. Hosp., Dept Immunohaematol. and Blood Bank, Building 1, Е3-Q, Р. О. Box 9600, 2300 RC Leiden.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ЛОКУС HLA-DQ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПРОБЫ
БЕТА-ЦЕПИ
ДЕТЕРМИНАНТА ТА-10

Доп.точки доступа:
Kenter, M.J.H.; Anholts, J.D.H.; Schreuder, G.M.; van, Eggermond M.C.J.A.; Ghyselen, G.M.; van, Rood J.J.; Giphart, M.J.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.12-04Н1.469

Detection of minimal residual disease in acute lymphoblastic leukemia using immunoglobulin hypervariable region specific oligonucleotide probes [Text] / Olafur G. Jonsson [et al.] // Blood. - 1990. - Vol. 76, N 10. - P2072-2079 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Обнаружение минимальных остаточных проявлений при остром лимфобластном лейкозе с использованием специфических олигонуклеотидных проб к гипервариабельной области иммуноглобулина
Аннотация: Предложен чувствительный и специфич. метод регистрации миним. остаточных проявлении острого миело- лейкоза. Синтезировали олигонуклеотиды, соотв. уникальным последовательностям в сегментах гипервариабельной обл. (HVR3) гена тяжелой цепи Ig. Использование этих новых амплимеров в аллель-специфич. амплификации и гибридизации позволяет определять 10 лейкозных клеток (Кл) среди 10{6} нормал. моноядерных Кл крови. Напротив, лейкозная последовательность HVR3 не определяется в нормал. или не связанных с ремиссией лейкозных Кл. США, Univ. Texas Southwest. Med. Cent. Dallas, TX 75235-8852. Библ. 42.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
МИНИМАЛЬНОЕ ОСТАТОЧНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
МЕТОД РЕГИСТРАЦИИ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПРОБЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jonsson, Olafur G.; Kitchens, Richard L.; Scott, Frederick C.; Smith, R.Graham

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.12-04К1.224

HLA-DP does not contribute towards susceptibility to systemic lupus erythematosus [Text] / E. J. Davies [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 1994. - Vol. 53, N 3. - P188-190 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: HLA-DP не вносят вклад в чувствительность к системной красной волчанке
Аннотация: Гены HLA-DPA1 и HLA-DPB1 амплифицировали путем полимеразной цепьевой р-ции с использованием ДНК, полученной от б-ных системной красной волчанкой и от контрольной группы доноров. Амплифицированную ДНК тестировали саузен-блоттингом с использованием специфических олигонуклеотидных проб. Аллелей DPA1 или DPAB1, связанных с системной красной волчанкой, не обнаружено. Великобритания, Rheumatic Dis. Ctr., Hope Hosp., Salford. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: ГКГС
ГЕН HLA-DPA1
ГЕН HLA-DPB1
АМПЛИФИЦИРОВАННАЯ ДНК
САУЗЕРН-БЛОТТИНГ ТЕСТ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПРОБЫ
СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Davies, E.J.; Hutchings, C.J.; Hillarby, M.C.; Donn, R.P.; Cooper, R.G.; Hay, E.M.; Bernstein, R.M.; Holt, P.J.L.; Grennan, D.M.; Ollier, W.E.R.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска