Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОКСАДИАЗОЛЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 52
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-52 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.315

   
    Synthesis and biocidal activity of some substituted imidazo [2,1-b]1,3,4-oxadiazoles [Text] / C. S. Andotra [et al.] // Indian J. Pharm. Sci. - 1993. - Vol. 55, N 1. - P19-24
Перевод заглавия: Синтез и биоцидная активность некоторых замещенных имидазо-[2,1-b]-1,3,4-оксадиазолов
Аннотация: 2-Amino-5-aryl substituted-1, 3, 4-oxadiazoles were condensed with p-bromophenacyl bromide to furnish 2,6-disubstituted imidazo[2,1-b]-1,3,4-oxadiazoles. These on bromination/nitration gave 5-bromo/nitro-2,6-disubstituted imidazo[2,1-b]-1,3,4-oxadiazoles. These compounds have been screened against antibacterial and antiamoebic activities. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ИМИДАЗО[2,1-B]-1,3,4-ОКСАДИАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОАМЕБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Andotra, C.S.; Langer, T.C.; Dham, Sumita; Kour, Parveen
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.240

   
    Oxadiazoles as ester bioisosteric replacements in compounds related to disoxaril. Antirhinovirus activity [Text] / Guy D. Diana [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 15. - P2421-2436 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Оксадиазолы в качестве биоизостеров эфира в соединениях, родственных дизоксарилу. Противовирусная активность
Аннотация: На 15 серотипах риновируса чел. была тестирована на противовирусную активность серия полученных авт. 1,2,4-оксадиазолов как биоизостеров эфира в соединениях, родственных дизоксарилу. Увеличение длины цепи алкильной группы, присоединяемой к оксадиазольному концу, коррелировало с уменьшением активности. При введении в этом положении гидрофильных групп соединение становилось неактивным. Увеличение длины боковой цепи, прикрепляемой к изоксазоловому кольцу, коррелировало с возрастанием активности. Замена метила алкоксиалкиловыми заместителями элиминировала активность. Одним из наиболее активных соединений было соединение 8а, в к-ром на метильные группы были заменены как изоксазоловое, так и оксадиазоловое кольца. Проведено сравнение между 8а и двумя изомерами оксадиазола 41 и 46. Предпринята попытка объяснить разницу в активности соединений с позиций энергетического профиля и электростатических потенциалов, однако никаких конкретных выводов сделано не было. США, Sterling Winthrop Pharmaceutical Res. Div., Collegeville, PA 19426-0900. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 32
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: РИНОВИРУСЫ
ДИЗОКСАРИЛ
ОКСАДИАЗОЛЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКИ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Diana, Guy D.; Volkots, Deborah L.; Nitz, Theodore J.; bailey, Thomas R.; Long, Melody A.; Vescio, Niranjan; Aldous, Suzanne; Pevear, Daniel C.; Dutko, Frank J.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.191

    Andersen, K. E.
    Oxadiazoles as bioisosteric transformations of carboxylic functionalities. Part I [Text] / K. E. Andersen, A. S. Jorgensen, C. Braestrup // Eur. J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 29, N 5. - P393-399 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Оксадиазолы как продукты биоизостерической трансформации карбоксильных фрагментов. Часть I
Аннотация: На изолированных мембранах мозга крысы показано, что величина IC[50] ингибирования связывания [{3}H]флунитразепама с бензодиазепиновыми рецепторами под действием 7-(3-(трифторметил)фенил)пиразоло[1,5-а]пиримидин-3-карбоновой к-ты составляла 18,5 нМ. Для его производных, в к-рых эфирная группа была замещена на 1,2,4-оксадиазоловый фрагмент, а также для родственных пиразоло[1,5-а]пиримидинов это значение было повышено до 112 - 30000 нМ. Способность синтезированных соединений ингибировать in vivo связывание радиолиганда в структурах переднего мозга мышей NMRI при введении п/о оказалась незначительной. Дания, Novo Nordisk Pork, 2760 Maaloev. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ОКСАДИАЗОЛЫ
ФЛУНИТРАЗЕПАМ
ИНГИБИРОВАНИЕ СВЯЗЫВАНИЯ
ПЕРЕДНИЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jorgensen, A.S.; Braestrup, C.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.107

   
    Synthesis and pharmacological evaluation of some novel 5-(pyrazol-3-yl) thiadiazole and oxadiazole derivatives as potential hypoglycemic agents [Text] / M. A. Hanna [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 10. - P1074-1078 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Синтез и фармакологическая оценка некоторых новых производных 5-(пиразол-3-ил)тиадиазола и оксадиазола в качестве потенциальных гипогликемических средств
Аннотация: Синтезировали 4 серии новых 5-(пиразол-3-ил)тиадиазольных и оксадиазольных производных, структуры к-рых подтвердили методами элементного анализа и спектроскопическими методами. Провели оценку гипогликемического действия, противомикробной активности и токсичности соед. 19 соед. при п/о введении мышам в дозе 100 мг/кг значительно уменьшали уровень глюкозы в крови. АРЕ, Fac. of Science, Mansoura Univ., Mansoura. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ТИАДИАЗОЛЫ
ОКСАДИАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hanna, M.A.; Girges, M.M.; Rasala, D.; Gawinecki, R.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.02-04Б4.250

   
    Synthesis and pharmacological evaluation of some novel 5-(pyrazol-3-yl) thiadiazole and oxadiazole derivatives as potential hypoglycemic agents [Text] / M. A. Hanna [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 10. - P1074-1078 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Синтез и фармакологическая оценка некоторых новых производных 5-(пиразол-3-ил)тиадиазола и оксадиазола в качестве потенциальных гипогликемических средств
Аннотация: Синтезировали 4 серии новых 5-(пиразол-3-ил)тиадиазольных и оксадиазольных производных, структуры к-рых подтвердили методами элементного анализа и спектроскопическими методами. Провели оценку гипогликемического действия, противомикробной активности и токсичности соед. 19 соед. при п/о введении мышам в дозе 100 мг/кг значительно уменьшали уровень глюкозы в крови. АРЕ, Fac. of Science, Mansoura Univ., Mansoura. Библ. 19
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ТИАДИАЗОЛЫ
ОКСАДИАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hanna, M.A.; Girges, M.M.; Rasala, D.; Gawinecki, R.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т1.36

   
    Biologically active indolylmethyl-1,3,4-oxadiazoles, 1,3,4-thiadiazoles, 4H-1,3,4-triazoles and 1,2,4-triazines [Text] / U. Misra [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1996. - Vol. 31, N 7-8. - P629-634 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Биологически активные индолилметил-1,3,4-оксадиазолы, 1,3,4-тиадиазолы, 4H-1,3,4-триазолы и 1,2,4-триазины
Аннотация: На модели экспериментального воспаления у крыс, вызываемого введением суспензии каррагинина под подошвенный апоневроз, показано, что п/о введение за 1 ч изученных соединений в дозе 50 мг/кг ингибировало развитие воспаления на 31-74%. Для индометацина эта величина составляла 74%. Наиболее выраженным противовоспалительным эффектом характеризовался 1-(5-фенил-1,2,4-триазин-3-илметил)индол-3-карбальдегид. Некоторые из синтезированных тиадиазоловых и триазоловых производных обладали антидепрессантной активностью и предотвращали развитие у мышей птоза, индуцированного резерпином. Величина DL[50] практически всех синтезированных производных у мышей превышала 1000 мг/кг, п/о. Индия, King George's Med. College, Lucknow 226003. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИНДОЛИЛМЕТИЛ-1,3,4-ОКСАДИАЗОЛЫ
ТИАДИАЗОЛЫ* 1,3,4-
ТРИАЗОЛЫ* 4H-1,3,4-
ТРИАЗИНЫ* 1,2,4-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Misra, U.; Hitkari, A.; Saxena, A.K.; Gurtu, S.; Shanker, K.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.06-04Т2.326

   
    Synthesis and antibacterial activity of 5-aryl-2-[('альфа'-chloro-'альфа'-phenylacetyl/'альфа'-bromopropionyl)amino]-1,3,4-oxadiazoles and 2-[(5-aryl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)imino]-5-phenyl/methyl-4-thiazolidinones [Text] / Oznur Ates [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1997. - Vol. 47, N 10. - P1134-1138 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Синтез и противобактериальная активность 5-арил-2-[('альфа'-хлор-'альфа'-фенилацетил/'альфа'-бромпропионил)амино]-1,3,4- оксадиазолов и 2-[(5-арил-1,3,4-оксадиазол-2-ил)имино]-5- фенил/метил-4-тиазолидинонов
Аннотация: Синтезирован ряд 5-арил-2-[('альфа'-хлор-'альфа'-фенилацетил/'альфа'-бромпропионил)амино]-1,3,4- оксадиазолов и 2-[(5-арил-1,3,4-оксадиазол-2-ил)имино]-5- фенил/метил-4-тиазолидинонов, характеризующихся выраженным противобактериальным действием in vitro на S. aureus (MIC 0,24-125 мкг/мл). Турция, Univ. of Istanbul, Fac. of Pharmacy, Dep. of Pharmaceutical Chemistry, 34452 Beyazit-Istanbul. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
АМИНО-1,3,4-ОКСАДИАЗОЛЫ* 2-
ТИАЗОЛИДИНОНЫ* 4-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS

Доп.точки доступа:
Ates, Oznur; Kocabalkanh, Ayse; Sanis, Gulten Otuk; Ekinci, Ahmet C.; Vidin, Aylin
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т1.45

   
    Sintese de heterociclos com potencial atividade quimioterapica [Text] : res. Simp. "100 anos ensino farmaceut. estado Sao Paulo", Sao Paulo, 13-16 out., 1998 / Maria Auxiliadora Fontes Prado [et al.] // Rev. farm. e bioquim. Univ. Sao Paulo. - 1998. - Vol. 34, Supl. N 2. - С. 94 . - ISSN 0370-4726
Перевод заглавия: Синтез гетероциклических веществ с потенциальной химиотерапевтической активностью
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ
ТЕТРАЗОЛЫ
ОКСАДИАЗОЛЫ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Prado, Maria Auxiliadora Fontes; Pedrosa, Maria Teresa C.; Pereira, Marcela Unes; Faraco, Andre Augusto Gomes; Alves, Ricardo Jose; De, Souza Filho Jose Dias; D'Accorso, Norma Beatriz
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.09-04Т2.212

   
    Sintese de heterociclos com potencial atividade quimioterapica [Text] : res. Simp. "100 anos ensino farmaceut. estado Sao Paulo", Sao Paulo, 13-16 out., 1998 / Maria Auxiliadora Fontes Prado [et al.] // Rev. farm. e bioquim. Univ. Sao Paulo. - 1998. - Vol. 34, Supl. N 2. - С. 94 . - ISSN 0370-4726
Перевод заглавия: Синтез гетероциклических веществ с потенциальной химиотерапевтической активностью
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ
ТЕТРАЗОЛЫ
ОКСАДИАЗОЛЫ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Prado, Maria Auxiliadora Fontes; Pedrosa, Maria Teresa C.; Pereira, Marcela Unes; Faraco, Andre Augusto Gomes; Alves, Ricardo Jose; De, Souza Filho Jose Dias; D'Accorso, Norma Beatriz
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.07-04Б1.178

   
    Oral dosage development of a human rhinovirus and non-polio enterovirus inhibitor [Text] / Daryl M. Simmons [et al.] // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1997. - Vol. 23, N 8. - P783-789 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Разработка лекарственной формы для приема внутрь ингибитора репликации риновирусов и не-полиэнтеровирусов человека
Аннотация: Разработана новая пероральная лекарственная форма ингибитора репликации риновирусов и не-полиэнтеровирусов человека 3-арил-5-трифторметил замещенного 1,2,4-оксадиазола, характеризующаяся высокой водорастворимостью и стабильностью. США, Nycomed Inc., 466 Devon Park Drive, Wayne, PA 19087. Библ. 8
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ОКСАДИАЗОЛЫ
ПРОИЗВОДНОЕ
ПЕРОРАЛЬНАЯ ФОРМА
РИНОВИРУСЫ
ИНГИБИТОР РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Simmons, Daryl M.; Portmann, Glenn D.; Yu, Andrew B.C.; Swanson, Jon R.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.07-04Т2.326

   
    Oral dosage development of a human rhinovirus and non-polio enterovirus inhibitor [Text] / Daryl M. Simmons [et al.] // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1997. - Vol. 23, N 8. - P783-789 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Разработка лекарственной формы для приема внутрь ингибитора репликации риновирусов и не-полиэнтеровирусов человека
Аннотация: Разработана новая пероральная лекарственная форма ингибитора репликации риновирусов и не-полиэнтеровирусов человека 3-арил-5-трифторметил замещенного 1,2,4-оксадиазола, характеризующаяся высокой водорастворимостью и стабильностью. США, Nycomed Inc., 466 Devon Park Drive, Wayne, PA 19087. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ОКСАДИАЗОЛЫ
ПРОИЗВОДНОЕ
ПЕРОРАЛЬНАЯ ФОРМА
РИНОВИРУСЫ
ИНГИБИТОР РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Simmons, Daryl M.; Portmann, Glenn D.; Yu, Andrew B.C.; Swanson, Jon R.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.08-04Т2.218

   
    Synthesis of 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazoles as biologically active heterocycles [Text] / Preeti R. Kagthara [et al.] // Indian J. Chem. B. - 1999. - Vol. 38, N 5. - P572-576 . - ISSN 0376-4699
Перевод заглавия: Синтез 2,5-двузамещенных 1,3,4-оксадиазолов как биологически активных гетероциклов
Аннотация: Синтезирован ряд 2,5-двузамещенных 1,3,4-оксадиазолов, оказывающих in vitro антимикробное действие на E. coli, P. flourences, B. megaterium, B. subtilis и M. tuberculosis H37Rv. Индия, Dep. of Chemistry, Saurashtra Univ., Kalawad Road, Rajkot 360 005. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ОКСАДИАЗОЛЫ* 1,3,4-
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
E. COLI
M. TUBERCULOSIS
B. SUBTILIS

Доп.точки доступа:
Kagthara, Preeti R.; Shah, Niraj S.; Doshi, Rajeev K.; Parekh, H.H.
13.
Патент 5919806 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/37.

   
    Medicines for cardiac insufficiency [Текст] / Kiyotomo Seto [и др.] ; Nissan Chemical Ind., Ltd. - № 08/530252 ; Заявл. 01.04.1994 ; Опубл. 06.07.1999 ; Приор. 02.04.1993, № 5-076860 (Япония)
Перевод заглавия: Средства для лечения сердечной недостаточности
Аннотация: Патентуется ряд производных бензо-2,1,3-оксадиазола, и бензо-1,2,3-триазола и бензо-2,1,3-тиадиазола с кардиотонической активностью
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.25.02
Рубрики: КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
БЕНЗО-2,1,3-ОКСАДИАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Seto, Kiyotomo; Matsumoto, Hiroo; Kamikawaji, Yoshimasa; Ohrai, Kazuhiko; Yamashita, Toru; Masuda, Yukinori; Nissan Chemical Ind.; Ltd.
Свободных экз. нет
14.
Патент 5919806 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/37.

   
    Medicines for cardiac insufficiency [Текст] / Kiyotomo Seto [и др.] ; Nissan Chemical Ind., Ltd. - № 08/530252 ; Заявл. 01.04.1994 ; Опубл. 06.07.1999 ; Приор. 02.04.1993, № 5-076860 (Япония)
Перевод заглавия: Средства для лечения сердечной недостаточности
Аннотация: Патентуется ряд производных бензо-2,1,3-оксадиазола, и бензо-1,2,3-триазола и бензо-2,1,3-тиадиазола с кардиотонической активностью
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.11.17
Рубрики: КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
БЕНЗО-2,1,3-ОКСАДИАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Seto, Kiyotomo; Matsumoto, Hiroo; Kamikawaji, Yoshimasa; Ohrai, Kazuhiko; Yamashita, Toru; Masuda, Yukinori; Nissan Chemical Ind.; Ltd.
Свободных экз. нет
15.
Патент 5919806 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/37.

   
    Medicines for cardiac insufficiency [Текст] / Kiyotomo Seto [и др.] ; Nissan Chemical Ind., Ltd. - № 08/530252 ; Заявл. 01.04.1994 ; Опубл. 06.07.1999 ; Приор. 02.04.1993, № 5-076860 (Япония)
Перевод заглавия: Средства для лечения сердечной недостаточности
Аннотация: Патентуется ряд производных бензо-2,1,3-оксадиазола, и бензо-1,2,3-триазола и бензо-2,1,3-тиадиазола с кардиотонической активностью
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.02
Рубрики: КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
БЕНЗО-2,1,3-ОКСАДИАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Seto, Kiyotomo; Matsumoto, Hiroo; Kamikawaji, Yoshimasa; Ohrai, Kazuhiko; Yamashita, Toru; Masuda, Yukinori; Nissan Chemical Ind.; Ltd.
Свободных экз. нет
16.
Патент 6255453 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/06.

   
    Peptoid and nonpeptoid containing alpha-keto oxadiazoles as serine protease inhibitors [Текст] / Albert Gyorkos [и др.] ; Cortech, Inc. - № 09/325512 ; Заявл. 03.06.1999 ; Опубл. 03.07.2001
Перевод заглавия: Альфа-кето-оксадиазолы, содержащие пептоиды и непептоиды, как ингибиторы сериновые протеаз
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ПРОТЕИНАЗЫ
СЕРИНОВЫЕ ПРОТЕИНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
'АЛЬФА'-КЕТО-ОКСАДИАЗОЛЫ
ПЕПТОИД- И НЕПЕПТОИД-СОДЕРЖАЩИЕ ФОРМЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Gyorkos, Albert; Spruce, Lyle; Ohmoto, Kazuyuki; Kawabata, Kazuhito; Cortech; Inc.
Свободных экз. нет
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.08-04Т2.189

    Тырков, А. Г.
    Синтез и изучение антимикробной активности некоторых замещенных 3-арил-5-нитрометил-1,2,4-оксадиазолов [Текст] / А. Г. Тырков, Л. Т. Сухенко, А. В. Ердякова // Биотехнология на рубеже двух тысячелетий. - Саранск, 2001. - С. 206-207
Аннотация: 3,5-Замещенные 1,2,4-оксадиазола имеют важное значение, как биологически активные соединения, обладающие противомикробным и антигельминтным действиями. В тоже время в литературе отсутствуют сведения о биологической активности 1,2,4-оксадиазолов содержащих замещенный нитрометильный фрагмент. С целью изучения влияния "структура-активность" синтезирована серия новых замещенных 3-арил-5-нитрометил-1,2,4-оксадиазолов, различающихся природой заместителей в 3 и 5 положении гетероцикла и исследована их антимикробная активность. Противомикробную активность 3-арил-5-нитрометил-1,2,4-оксадиазолов изучали в отношении музейных штаммов грам-положительных бактерий - Staphilococcus aureus 209, Streptococcus pneumonic, грам-отрицательных бактерий E. coli O-18, а также культур Micrococcus, выделенных из организма человека. Как показали исследования, антимикробная активность оксадиазолов определяется природой заместителя в бензольном кольце и в меньшей степени акцепторной силой заместителя в положении 5 гетероцикла. Оксадиазолы, имеющие в пара-положении бензольного кольца электронодонорные заместители, оказывающие+I эффект, обладают наибольшей активностью, акцепторные заместители с - I эффектом или их миграция в ортоположение снижают антимикробную активность оксадиазолов. Активность соединений меняется в следующем порядке: 4-CH[3]O4-NO[3]3-NO[3]3-Cl2-ClH. Россия, Астраханский гос. пед. ун-т, 414056 Астрахань
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
1,2,4-ОКСАДИАЗОЛЫ
3,5-ЗАМЕЩЕННЫЕ ОКСАДИАЗОЛЫ
ЗАМЕЩЕННЫЙ НИТРОМЕТИЛЬНЫЙ ФРАГМЕНТ
СИНТЕЗ
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Сухенко, Л.Т.; Ердякова, А.В.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.06-04Т2.233

    Тырков, А. Г.
    Физиологическая активность 1,2,4-оксадиазолов [Текст] / А. Г. Тырков // Естеств. науки. - 2002. - N 4. - С. 108-124, 225
Аннотация: В обзоре систематизированы данные по биологической активности 1,2,4-оксадиазолов. Рассмотренные работы свидетельствуют о возможности использования 1,2,4-оксадиазолов как базовых соединений для изучения физиологической активности не только как альтернативы другим гетероциклическим азолам, но и как перспективного направления, позволяющего решать самые сложные задачи в медицине, фармакологии и сельском хозяйстве. Россия, Астраханский ГПУ. Библ. 60
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ОКСАДИАЗОЛЫ*1,2,4-
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 60
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.09-04Т1.18Д

    Останина, М. В.
    Фармакологическая активность производных N-арилкарбаматов и 1,2,4-оксадиазолов [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / М. В. Останина ; Волгогр. гос. мед. ун-т, Волгоград. - Волгоград, 2007. - 24 с. : ил.
Аннотация: Выполненное исследование по изучению спектра фармакологической активности производных 1,2,4-оксадиазолов и N-арил- и гетерилкарбаматов может явиться обоснованием целесообразности дальнейшего углубленного изучения их кардиоваскулярной, нейро- и психотропной активности веществ. Полученные данные о зависимости между химическим строением и фармакологическим действием позволят химикам-синтетикам продолжить целенаправленный поиск веществ с определенными фармакологическими свойствами. Соединение АУТ-14 (этил-[2-нитро-2-(3-фенил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)]-3- пиперидинопропаноат), оказывающее выраженное симпатолитическое и, вследствие этого, гипо-антигипертензивное действие перспективно для дальнейшей разработки в качестве лекарственного препарата для лечения гипертонической болезни
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: N-АРИЛКАРБАМАТЫ
1,2,4-ОКСАДИАЗОЛЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КОМПЬЮТЕРНЫЙ ПРОГНОЗ
ПСИХОТРОННАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИГИПОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Волгогр. гос. мед. ун-т, Волгоград
Свободных экз. нет
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.09-04Т2.17Д

    Останина, М. В.
    Фармакологическая активность производных N-арилкарбаматов и 1,2,4-оксадиазолов [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / М. В. Останина ; Волгогр. гос. мед. ун-т, Волгоград. - Волгоград, 2007. - 24 с. : ил.
Аннотация: Выполненное исследование по изучению спектра фармакологической активности производных 1,2,4-оксадиазолов и N-арил- и гетерилкарбаматов может явиться обоснованием целесообразности дальнейшего углубленного изучения их кардиоваскулярной, нейро- и психотропной активности веществ. Полученные данные о зависимости между химическим строением и фармакологическим действием позволят химикам-синтетикам продолжить целенаправленный поиск веществ с определенными фармакологическими свойствами. Соединение АУТ-14 (этил-[2-нитро-2-(3-фенил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)]-3- пиперидинопропаноат), оказывающее выраженное симпатолитическое и, вследствие этого, гипо-антигипертензивное действие перспективно для дальнейшей разработки в качестве лекарственного препарата для лечения гипертонической болезни
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.99
Рубрики: N-АРИЛКАРБАМАТЫ
1,2,4-ОКСАДИАЗОЛЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КОМПЬЮТЕРНЫЙ ПРОГНОЗ
ПСИХОТРОННАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИГИПОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Волгогр. гос. мед. ун-т, Волгоград
Свободных экз. нет
 1-20    21-40   41-52 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)