Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НУКЛЕОТИД-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ДОМЕН<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.08-04Н3.123

    Sharma, Sadhana.

    Cloning, overexpression, purification, and characterization of the carboxy-terminal nucleotide binding domain of P-glycoprotein [Text] / Sadhana Sharma, David R. Rose // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 23. - P14085-14093 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Клонирование, сверхэкспрессия, очистка и характеристика C-концевого нуклеотид-связывающего домена P-гликопротеина
Аннотация: Проведен комплексный молекулярно-биохимический анализ P-гликопротеина китайского хомячка Cricetulus griseus - фактора (мол. м. 170 кД), сверхэкспрессируемого в связи с полихимической устойчивостью нек=рых типов опухолевых клеток. Подтверждено, что полипептид P-гликопротеина (тестированный напрямую, а также расшифрованный по последовательности кДНК) включает 12 трансмембранных доменов и 2 нуклеотид-связывающих (НСД) домена, что типично для белков-переносчиков типа ABC. Показано, что сверхэкспрессия в клетках кишечной палочки только C-концевого НСД в отсутствие трансмембранных доменов обусловливает низкий уровень АТФазной активности рекомбинантного продукта. Такая активность определяется необходимым взаимодействием трансмембранных и НСД доменов в составе P-гликопротеина. В то же время проведенный спектральный и иммунохимический анализ полного рекомбинантного полипептида подтвердил его разделение на обособленные функциональные домены. Одной из "самостоятельных" функций C-концевого НСД является обеспечение самоассоциируемости молекул P-гликопротеина на плазматических клеточных мембранах. Канада, Div. Mol. & Struct. Biol., Ontario Canc. Inst., Univ. Toronto, Toronto, Ontario M4X 1K9. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: P-ГЛИКОПРОТЕИНЫ
НУКЛЕОТИД-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ДОМЕН

C-КОНЦЕВОЙ

ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ

КЛОНИРОВАНИЕ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ

ИЗБЫТОЧНАЯ

КИТАЙСКИЙ ХОМЯЧОК

CRICETULUS GRISEUS


Доп.точки доступа:
Rose, David R.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.27

    Sharma, Sadhana.

    Cloning, overexpression, purification, and characterization of the carboxy-terminal nucleotide binding domain of P-glycoprotein [Text] / Sadhana Sharma, David R. Rose // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 23. - P14085-14093 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Клонирование, сверхэкспрессия, очистка и характеристика C-концевого нуклеотид-связывающего домена P-гликопротеина
Аннотация: Проведен комплексный молекулярно-биохимический анализ P-гликопротеина китайского хомячка Cricetulus griseus - фактора (мол. м. 170 кД), сверхэкспрессируемого в связи с полихимической устойчивостью нек=рых типов опухолевых клеток. Подтверждено, что полипептид P-гликопротеина (тестированный напрямую, а также расшифрованный по последовательности кДНК) включает 12 трансмембранных доменов и 2 нуклеотид-связывающих (НСД) домена, что типично для белков-переносчиков типа ABC. Показано, что сверхэкспрессия в клетках кишечной палочки только C-концевого НСД в отсутствие трансмембранных доменов обусловливает низкий уровень АТФазной активности рекомбинантного продукта. Такая активность определяется необходимым взаимодействием трансмембранных и НСД доменов в составе P-гликопротеина. В то же время проведенный спектральный и иммунохимический анализ полного рекомбинантного полипептида подтвердил его разделение на обособленные функциональные домены. Одной из "самостоятельных" функций C-концевого НСД является обеспечение самоассоциируемости молекул P-гликопротеина на плазматических клеточных мембранах. Канада, Div. Mol. & Struct. Biol., Ontario Canc. Inst., Univ. Toronto, Toronto, Ontario M4X 1K9. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: P-ГЛИКОПРОТЕИНЫ
НУКЛЕОТИД-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ДОМЕН

C-КОНЦЕВОЙ

ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ

КЛОНИРОВАНИЕ

ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ

ИЗБЫТОЧНАЯ

КИТАЙСКИЙ ХОМЯЧОК

CRICETULUS GRISEUS


Доп.точки доступа:
Rose, David R.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.19

   

    Mutational analysis of the nucleotide binding domain of the mismatch repair enzyme hMSH-2 [Text] / Adrian Whitehouse [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 229, N 1. - P147-153 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Мутационный анализ нуклеотид-связывающего домена фермента репарации ошибочного спаривания hMSH-2
Аннотация: Наследственный неполипозный рак толстой и прямой кишки (HNPCC) ассоциируют у человека с мутациями генов hMSH-2, hMLH-1, hPMS-1 и -2, к-рые высокогомологичны у разных видов в области нуклеотид-связывающего домена A-типа (C-концевого домена с АТФазной активностью). Сконструировали набор мутантных белков с разнообразными заменами в C-домене hMSH-2. Рекомбинантные продукты, экспрессированные в Escherichia coli, имели разный уровень АТФазной активности, уменьшение значений K[m] и K[cat] для кинетики гидролиза АТФ в АДФ составило до 50%, за исключением мутанта Lys[675]'-'Ala с нулевой активностью. Этот мутант оказался неспособным также связываться с ДНК, содержащей ошибочно спаренные нуклеотиды. Обсуждают ключевую роль Lys[675] и ассоциацию Lys'-'Ala мутации, а также др. мутаций в составе нуклеотид-связывающего домена hMSH-2, с HNPCC. Великобритания, Mol. Med. Unit, St. James's Univ. Hosp., Univ. Leeds, Leeds LS9 7TF. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ
НЕПОЛИПОЗНЫЙ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ

РЕПАРАЦИЯ

ФЕРМЕНТ РЕПАРАЦИИ ОШИБОЧНОГО СПАРИВАНИЯ

НУКЛЕОТИД-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ДОМЕН

МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ

ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ

ESCHERICHIA COLI

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Whitehouse, Adrian; Parmar, Rekha; Deeble, Jayne; Taylor, Graham R.; Phillips, Simon E.V.; Meredith, David M.; Markham, Alexander F.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.06-04М1.286

    Berger, Herbert A.

    Fluoride stimulates cystic fibrosis transmembrane conductance regulator Cl{-} channel activity [Text] / Herbert A. Berger, Sue M. Travis, Michael J. Welsh // Amer. J. Physiol. - 1998. - Vol. 274, N 3. - P305-312 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Фториды стимулируют активность муковисцидозного трансмембранного регулятора хлоридного канала проводимости
Аннотация: Исследованы механизмы регуляции муковисцидозного регулятора трансмембранной проводимости Cl{-}. Показано, что добавление ионов фтора в культивируемые линии клеток приводит к дозозависимому повышению проводимости ионов хлора через мембраны. Данный эффект не опосредован образованием фторида алюминия; он сохраняется даже в присутствии дефероксамина, хелатора ионов алюминия. Считается, что выявленная активность ионов F{-} опосредована их взаимодействием с цитоплазматическими доменами белка CFTR - такими как NBD (нуклеотид-связывающий домен). Наиболее вероятной мишенью является домен NBD2. Обсуждают особенности фенотипического проявления мутаций в области NBD2 гена CFTR. США, Dep. Intern. Med., H. Hughes Med. Inst., Univ. Iowa Coll. Med., Iowa City, IA 52242. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: МУКОВИСЦИДОЗ
РЕГУЛЯТОР ТРАНСМЕМБРАННЫЙ

ПРОВОДИМОСТЬ CL{-} КАНАЛА

РЕГУЛЯЦИЯ

АКТИВНОСТЬ

ФТОРИДЫ

СТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

ФИБРОБЛАСТЫ NIH3T3

МЫШИ

НУКЛЕОТИД-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ДОМЕН


Доп.точки доступа:
Travis, Sue M.; Welsh, Michael J.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.08-04Я6.267

    Berger, Herbert A.

    Fluoride stimulates cystic fibrosis transmembrane conductance regulator Cl{-} channel activity [Text] / Herbert A. Berger, Sue M. Travis, Michael J. Welsh // Amer. J. Physiol. - 1998. - Vol. 274, N 3. - P305-312 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Фториды стимулируют активность муковисцидозного трансмембранного регулятора хлоридного канала проводимости
Аннотация: Исследованы механизмы регуляции муковисцидозного регулятора трансмембранной проводимости Cl{-}. Показано, что добавление ионов фтора в культивируемые линии клеток приводит к дозозависимому повышению проводимости ионов хлора через мембраны. Данный эффект не опосредован образованием фторида алюминия; он сохраняется даже в присутствии дефероксамина, хелатора ионов алюминия. Считается, что выявленная активность ионов F{-} опосредована их взаимодействием с цитоплазматическими доменами белка CFTR - такими как NBD (нуклеотид-связывающий домен). Наиболее вероятной мишенью является домен NBD2. Обсуждают особенности фенотипического проявления мутаций в области NBD2 гена CFTR. США, Dep. Intern. Med., H. Hughes Med. Inst., Univ. Iowa Coll. Med., Iowa City, IA 52242. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: МУКОВИСЦИДОЗ
РЕГУЛЯТОР ТРАНСМЕМБРАННЫЙ

ПРОВОДИМОСТЬ CL{-} КАНАЛА

РЕГУЛЯЦИЯ

АКТИВНОСТЬ

ФТОРИДЫ

СТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

ФИБРОБЛАСТЫ NIH3T3

МЫШИ

НУКЛЕОТИД-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ДОМЕН


Доп.точки доступа:
Travis, Sue M.; Welsh, Michael J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.09-04К1.84

   

    The nucleotide-binding domain of NLRC5 is critical for nuclear import and transactivation activity [Text] / Torsten B. Meissner [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2012. - Vol. 418, N 4. - P786-791 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Нуклеотид-связывающий домен NLRC5 является критичным для ядерного импорта и транс-активаторной активности
Аннотация: Экспрессия конститутивных и индуцируемых генов ГКГС класса I требует известного коактиватора CIITA. Дополнительно в качестве транс-активатора ГКГС класса I недавно выявили NLRC5, или транс-активатор класса I (СIТА), к-рый специфически ассоциирует и транс-активирует промоторы ГКГС класса I. Для индукции генов ГКГС класса I необходим перенос в ядро белка NLRC, что контролируется его нуклеотид-связывающим доменом (NBD). Кроме того, NBD является критическим и для транс-активации генов ГКГС класса I, т.что NLRC5 или его NBD могут представлять перспективные мишени для модуляции презентации антигена ГКГС класса I в аспекте трансплантационной медицины. США, Dep. Canc. Immunol., Dana-Farber Canc. Inst., Boston, MA 02215. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.05.05
Рубрики: ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
КЛАСС I

ГЕНЫ

АКТИВАЦИЯ

ТРАНС-АКТИВАТОР NLRC5

НУКЛЕОТИД-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ДОМЕН

ИММУННАЯ СИСТЕМА

АДАПТИВНАЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Meissner, Torsten B.; Li, Amy; Liu, Yuen-Joyce; Gagnon, Etienne; Kobayashi, Koichi S.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)