Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НИТРОБЕНЗИЛТИОИНОЗИН<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.207

   
    A comparison of the abilities of nitrobenzylthioinosine, dilazep, and dipyridamole to protect human hematopoietic cells from 7-deazaadenosine (Tubercidin) [Text] / Carol E. Cass [et al.] // Cancer Rec. - 1992. - Vol. 52, N 21. - P5879-5886 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Сравнение способности нитробензилтиоинозина, дилазепа и дипиридамола защищать гематопоэтические клетки человека от 7-диазоаденозина (туберцидина)
Аннотация: Проведено сравнительное исследование способности нитробензилтиоинозина, дилазепа и дипиридамола снижать in vitro токсичность туберцидина (ТБ) для клеток (Кл) нормального костного мозга человека (CFU-GEMM, BFU-F и CFU-6М) и их способностью снижать токсичность против лейкозных клеточных линий человека (HL-60/CI, CCRF-CEM), отличающихся по экспрессии субтипов переносчика нуклеозида (НС). Изучен эффект ингибиторов на поглощение [{3}H]-ТБ и транспорт [{3}H]-аденозина. Показано наличие чувствительной к ингибиторам активности транспорта НС как в гемотопоэтических предшественниках, так и в Кл костного мозга. Механизм защитного действия может быть связан с воздействием на систему транспорта аденозиновых антиметаболитов. Канада, Dep. of Biochemistry, Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta. Библ. 50.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ТУБЕРЦИДИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
IN VITRO
НИТРОБЕНЗИЛТИОИНОЗИН
ДИЛАЗЕП
ПИРИДАМОЛ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cass, Carol E.; King, Karen M.; Montano, Jencet T.; Janowska-Wieczorek, Anna
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.188

   
    Nimodipine inhibits [{3}H]nitrobenzylthioinosine binding to the adenosine transporter in human brain [Text] / Jurgen Deckert [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 238, N 1. - P131-133 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Ингибирование нимодипином связывания [{3}H]нитробензилтиоинозина с переносчиком аденозина в мозге человека
Аннотация: В опытах на изолированных мембранах теменной области коры мозга человека (аутопсийный материал) показано, что величина К[i] немеченного нитробензилтиоинозина (I) в отношении связывания {3}H-I составляла 2,3 нМ. Для (+)- и (-)-изомеров нимодипина (II) величина К[i] была повышена до 201 и 2682 нМ соотв., а для нитрендипина - до 3080 нМ. Нифедипин и Bay К 8644 вытесняли 50% {3}H-I в конц-иях до 100 000 нМ. Считают, что ингибирование транспорта аденозина, маркером переносчика к-рого является I, под действием II играет роль в его влиянии на ЦНС. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: НИМОДИПИН
ПЕРЕНОСЧИК АДЕНОЗИНА
НИТРОБЕНЗИЛТИОИНОЗИН*[3Н]-
СВЯЗЫВАНИЕ
МОЗГ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Deckert, Jurgen; Bereznai, Benjamin; Hennemann, Anja; Gsell, Wieland; Gotz, Mario; Fritze, Jurgen; Riederer, Peter
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.402

    Goh, Lay-Beng.
    Nitrobenzylthioinosine-binding protein overexpression in human breast, liver, stomach and colorectal tumour tissues [Text] / Lay-Beng Goh, Peter Mack, Chee-Wee Lee // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 6b. - P2575-2579 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия белка связывающего нитробензилтиоинозин в ткани опухолей молочной железы, печени, желудка, ободочной и прямой кишок
Аннотация: Using high-affinity [{3}H]nitrobenzylthioinosine (NBMPR) equilibrium binding assays, fresh human tumour tissues were consistently found to be over expressing NBMPR binding proteins at levels 1.5 to 5-fold higher than in corresponding normal tissues. The mean B[max] values for breast (n = 6), liver (n = 2) and stomach (n = 4) tumour tissues were 2.89 '+-' 0.76, 0.51 '+-' 0.03 and 1.38 '+-' 0.43 fmol/'мю'g of plasma membrane protein, respectively. These values were all significantly higher than those for the normal tissues (B[max]'s = 0.97 '+-' 0.05, 0.20 '+-' 0.02 and 0.51 '+-' 0.05 fmol/'мю'g of protein for breast, liver and stomach, respectively). For colorectal tissues (n = 10), the mean B[max] value for the tumour specimens (1.36 '+-' 0.24 fmol/'мю'g of protein) was also significantly higher than those for the normal specimens taken 5 cm (0.42 '+-' 0.03 fmol/'мю'g of protein) and 10 cm (0.47 '+-' 0.04 fmol/(g of protein) away from tumour site. There were no consistent and significant differences in the binding affinities between tumour and normal tissues in these four tissue types. Библ. 14
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: БЕЛКИ
БЕЛОК, СВЯЗЫВАЮЩИЙ НИТРОБЕНЗИЛТИОИНОЗИН
ЭКСПРЕССИЯ
ОПУХОЛИ
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ПЕЧЕНЬ
ЖЕЛУДОК
КИШЕЧНИК

Доп.точки доступа:
Mack, Peter; Lee, Chee-Wee
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.12-04М6.174

   
    Gestational diabetes-induced nitrobenzylthionosine-sensitive adenosine transport in human umbilical artery smooth muscle cells [Text] : abstr. Sci. Meet. Physiol. Soc., Pucon, 13-16 Nov., 1999 / C. Aguayo [et al.] // J. Physiol. Proc. - 2000. - Vol. 523. - P115 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Вызванный диабетом беременных, чувствительный к нитробензилтиоинозину транспорт аденозина в гладкомышечных клетках пупочной артерии человека
Аннотация: В работе использовали первичные культуры гладкомышечных клеток пупочной артерии (ГКПА) человека, полученные у женщин с физиологической и осложненной диабетом беременностью. В ГКПА при диабете транспорт аденозина оказался повышенным за счет увеличения значения V[max]. Культуры ГКПА при физиологической и осложненной диабетом беременности не различались по чувствительности к ингибиторам чувствительного к нитробензилтиоинозину транспорта аденозина. Обсуждают причины изменения активности системы транспорта аденозина в ГКПА при диабете беременных. Чили, Dep. Physiol. Fac. Biol. Sci., Univ. Concepcion. Concepcion. Библ. 3
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ДИАБЕТ БЕРЕМЕННЫХ
ПУПОЧНЫЕ АРТЕРИИ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АДЕНОЗИН
ТРАНСПОРТ
НИТРОБЕНЗИЛТИОИНОЗИН-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ
ПОВЫШЕНИЕ СКОРОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aguayo, C.; Montecinos, V.P.; Siow, R.C.M.; Pearson, J.D.; Sobrevia, L.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.117

   
    Влияние нитробензилтиоинозина, накопленного сердцем крыс и морских свинок, на высвобождение продуктов распада адениннуклеотидов при ишемии и реперфузии [Текст] / А. И. Кузьмин [и др.] // Физиол. ж. - 1989. - Т. 35, N 4. - С. 3-9 . - ISSN 0201-8489
Аннотация: На модели изолированного, перфузируемого по Лангендорфу сердца морских свинок и крыс была изучена кинетика захвата нитробензилтиоинозина (НБТИ) - блокатора транспорта нуклеозидов. Обнаружено, что для сердца крыс константа скорости захвата НБТИ была больше, а емкость накопления препарата - меньше, чем для сердца морских свинок. Накопленный сердцем НБТИ оказывал ингибирующее действие на общий выброс продуктов распада адениннуклеотидов (ПРАН) при реперфузии после 25-мин. тотальной ишемии, причем эффект препарата значительно более четко проявлялся на сердце морских свинок - в соответствии с большим накоплением им НБТИ. В отличие от остальных ПРАН, выброс аденозина сердцем морских свинок не изменялся, а сердцем крыс - увеличивался. Несмотря на значительное снижение под действием НБТИ потери сердцем ПРАН, улучшения восстановления их сократит. функции при реперфузии не наблюдалось. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.11.23
Рубрики: СРЕДСТВА ПОВЫШАЮЩИЕ УСТОЙЧИВОСТЬ МИОКАРДА К ИШЕМИИ
НИТРОБЕНЗИЛТИОИНОЗИН
НУКЛЕОЗИДОВ БЛОКАТОРЫ
АДЕНИННУКЛЕОТИДЫ
СЕРДЦЕ
ИШЕМИЯ МИОКАРДА
РЕПЕРФУЗИЯ
КРЫСЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Кузьмин, А.И.; Шульженко, В.С.; Медведев, О.С.; Капелько, В.И.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.750

   
    Prevention of tubercidin host toxicity by nitrobenzylthioinosine 5'-monophosphate for the treatment of schistosomiasis [Text] / Mahmoud H. El. Kouni [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 6. - P824-827 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Предотвращение с помощью введения нитробензилтиоинозин-5'-монофосфата токсичности туберцидина для организма хозяина при лечении шистосомоза
Аннотация: При введении в/б мышам туберцидина (I) в сут дозе 5 мг/кг в течение 4 дн все животные пали в течение 3-5 сут после 1-го введения I. Одновременное с I введение нитробензилтиоинозин-5'-монофосфата (II) предотвращало падеж животных. По данным исследования внутр. органов у мышей, забитых через 22 сут после начала введения I+II не отмечено изменений в печени, почках, селезенке, поджелудочной железе, тонком кишечнике и брюшине. В конц-иях 10-100 нМ I почти полностью ингибировал пролиферацию стволовых клеток костного мозга человека in vitro. II в конц-иях 10-100 нМ уменьшал этот цитотоксич. эффект I. США, Brown Univ., Providence, RI 02912. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.59
Рубрики: ТУБЕРЦИДИН
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ТОКСИЧНОСТЬ
ПРОТЕКТИВНЫЙ ЭФФЕКТ
НИТРОБЕНЗИЛТИОИНОЗИН-5'-МОНОФОСФАТ
МЫШИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ШИСТОСОМАТОЗ

Доп.точки доступа:
Kouni, Mahmoud H.El.; Diop, Djiby; O'Shea, Patricia; Carlisle, Ricarda; Sommadossi, Jean-Pierre
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.01-04А4.413

   
    Drug-induced perturbations in the in vivo distribution of oncological radiotracers [Text]. II. 5-[{1}{2}{5}I]iodo-2'-deoxyuridine influenced by nitrobenzylthioinosine-5'-phosphate (NBMPR-P) and acyclothymidine (ACT) / Leonard I. Wiebe [et al.] // Appl. Radiat. and Isotop. A. - 1990. - Vol. 41, N 2. - P159-162 . - ISSN 0883-2819
Перевод заглавия: Вызванные лекарственными средствами нарушения в распределении in vivo онкологических радиоиндикаторов-II. Влияние на распределение 5-{1}{2}{5}I-йод-2-дезоксиуридина нитробензилтиоинозин-5'-фосфата (NBMPR-P) и ациклотимидина (ACT)
Аннотация: Нитробензилтиоинозин, сильнодействующий ингибитор облегченного транспорта нуклеозидов in vitro и in vivo, и ациклотимидин, сильнодействующий ингибитор фосфорилазы пиримидиновых нуклеозидов in vitro, были использованы для изучения их влияния на биораспределение {1}{2}{5}I-йоддезоксиуридина. Оба ингибитора предварительно вводили в/в мышам с трансплантированными Оп легких в кол-вах, обеспечивающих различный уровень накопления их в крови. По сравнению с контролем, ингибиторы вызывали увеличение накопления {1}{2}{5}I-йоддезоксиуридина в крови, печени, почках и уменьшение накопления в Оп в короткие интервалы времени после инъекции. Канада, Div. of Bionucleonics and Radiopharmacy, Faculty of Pharmacy and Pharmaceutical Sci. Univ. of Alberta. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.15 + 341.05.17.07
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЙОД-125
ЙОД-2'-ДЕЗОКСИУРИДИН*5-
ИНГИБИТОРЫ
НИТРОБЕНЗИЛТИОИНОЗИН-5'-ФОСФАТ
АЦИКЛОТИМИДИН
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wiebe, Leonard I.; Knaus, Edward E.; Gati, Wendy P.; Iwashina, Takashi; Mcqueen, Lindsay
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.316

    Williams, Evan F.
    Adenosine transporters in vascular smooth muscle and endothelium: Multiple [{3}H]nitrobenzylthioinosine binding sites in human umbilical vein endothelium [Text] / Evan F. Williams, Sandra Harris-Hooker, Portia B. Gordon // Drug Dev. Res. - 1990. - Vol. 19, N 1. - P79-80 . - ISSN 0272-4391
Перевод заглавия: Переносчики аденозина в гладкой мускулатуре сосудов и эндотелии; множественные участки связывания [{3}H]нитробензилтиоинозина в эндотелии пупочной вены человека
Аннотация: На культивируемых эндотелиальных клетках аорты быка значения IC[5][0] торможения нитробензилтионинозином (I) и дипиридамолом (II) связывания [{3}H]-I составляли 8,7* *109} и 6,5*107} М соотв. Для гладкомышечных клеток сосудов приматов эти значения составляли 1,9*108} и 2,4*107} М соотв. Для II эта величина в опытах на культуре клеток эндотелия пупочной вены человека составляла 3,5*107} М, а для I величина IC[5][0] не могла быть определена из-за отсутствия зависимости ингибирования связывания {3}H-I от конц-ии. При изучении связывания {3}H-I с эндотелием канатика выявлены низко- и высокоаффинные участки, значения равновесной константы связывания (К) для к-рых составляли 1,92 и 0,093 нМ соотв. Конц-ия этих участков составляла 69 и 13,48 фмоль/мг белка соотв. Для гладкомышечных клеток приматов и эндотелия аорты быка был характерен только 1 тип высокоаффинных участков связывания (К 1,4 и 0,28 нМ соотв). США, Morehouse Sch. of Med., Atlanta, GA. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: НИТРОБЕНЗИЛТИОИНОЗИН
СВЯЗЫВАНИЕ
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ДИПИРИДАМОЛ
ЧЕЛОВЕК
БЫКИ

Доп.точки доступа:
Harris-Hooker, Sandra; Gordon, Portia B.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.01-04М2.450

   
    Binding of the adenosine transport inhibitor nitrobenzylthioinosine to cultured human umbilica vien endothelial cells [Text] / L. Sobrevia [et al.] // J. Physiol. - 1991. - Vol. 438. - P277 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Связывание ингибитора транспорта аденозина нитробензилтиоинозида в культуре эндотелиальных клеток пуповинной вены человека
Аннотация: Показано, что нитробензилтиоинозин (I, 10 мкМ) подавлял поглощение аденозина (50 мкМ) эндотелиальными кл. (ЭК) на 74%. Связывание I с ЭК было насыщаемым с К[д] и В[м][а][к][с] 0,14 нМ и 65 пмоль/мг белка, соотв. График анализа Скэтчарда был линеен. Аденозин, инозин, гуанозин, тимидин и уридин ингибировали связывание I ЭК с К[i] 85, 110, 130, 400 и 560 мкМ, соотв. По сравнению с плазматич. мембраной трофобластов человека число мест связывания I на ЭК было в 30-50 раз выше. Великобритания, Clinical Research Centre, Harrow HAI 3UJ. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: ВЕНЫ
ЭНДОТЕЛИЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АДЕНОЗИН
ТРАНСПОРТ
НИТРОБЕНЗИЛТИОИНОЗИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sobrevia, L.; Morgan, D.M.L.; Jarvis, S.M.; Yudilevich, D.L.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т2.610

    El, Kouni Mahmoud H.
    Efficacy of combination therapy with tubercidin and nitrobenzylthioionosine 5'-monophosphate against chronic and advanced stages of schistosomiasis [Text] / Kouni Mahmoud H. El // Biochem. pharmacol. - 1991. - Vol. 41, N 5. - P815-820 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Эффективность комбинированной терапии туберцидином и нитробензилтионозин-5'-монофосфатом при хроническом и прогрессирующем шистосомозе
Аннотация: Введение туберцидина (I) в дозе 5 мг/кг в сочетании с нитробензилтиоинозин-5'-монофосфатом (II) в дозе 25 мг/ /кг в/б ежедневно инфицированным Schistosoma mansoni мышам, начиная через 5-8 нед после инфицирования на протяжении 22 нед увеличивало их выживаемость с 4 из 30 до 3-10 из 10. При этом кол-во яиц паразитов снижалось с 1759/см{2} поверхности кишечника до 701-860/см{2}. Жизнеспособность оплодотворенных яиц при комбинир. применении I и II значительно снижалась. Комбинир. применение I и II предотвращало образование гранулем в паренхиме печени, но не влияло на уже образовавшиеся гранулемы. США, Brown Univ. Providence, RI 02912. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА
ТУБЕРЦИДИН
НИТРОБЕНЗИЛТИОИНОЗИН-5'МОНОФОСФАТ
ШИСТОСОМОЗ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т1.168

    Hammond, James R.
    Kinetic analysis of ligand binding to the Ehrlich cell nucleoside transporter: Pharmacological characterization of allosteric interactions with the [{3}H]nitrobenzylthioinosine binding site [Text] / James R. Hammond // Mol. Pharmacol. - 1991. - Vol. 39, N 6. - P771-779
Перевод заглавия: Кинетический анализ связывания лигандов с переносчиком нуклеозидов в клетках Эрлиха: Фармакологическая характеристика аллостерических взаимодействий с центрами связывания [{3}H]нитробензилтиоинозина
Аннотация: При анализе связывания [{3}H]нитробензилтиоинозина (I) с изолир. плазматич. мембранами клеток асцитной карциномы Эрлиха выявлены быстрый и медленный компоненты этого процесса; соотв. значения Т[1][2] составляли 0,4 и 2,68 мин. Значения констант ассоциации и диссоциации I в течение быстрой фазы составляли 1,06 мин{-}{1}*нМ{-}{1} и 0,25 мин{-}{1} соответственно. Конц-ия аденозина, диазепама, дипиридамола, дилазепа и миофлазина, вызывающая 50%-ное ингибирование ассоциации I с мембранами составляла соответственно 2,98* *10{-}{8}, 7,97*10{-}{6}, 9*10{-}{8}, 3,62*10{-}{9} и 2,63*10{-}{7} М. Значения константы ингибирования равновесного связывания I в присутствии дилазепа, дипиридамола и миофлазина составляли 2,3; 96 и 390 нМ соответственно. Считают, что связывание I с клеточными мембранами модулируется лигандами, взаимодействующими с различными участками структуры комплекса, обеспечивающего транспорт нуклеозидов. Канада, Univ. of Western Ontario, London, Ont. N6А 5С1. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.15.05
Рубрики: ФАРМАКОДИНАМИКА
ЛИГАНДЫ
НИТРОБЕНЗИЛТИОИНОЗИН
ЦЕНТРЫ СВЯЗЫВАНИЯ
КИНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
АЛЛОСТЕРИЧЕСКИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
КЛЕТКИ КАРЦИНОМЫ ЭРЛИХА
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.10-04Т2.277

    Hunter, Christopher A.
    Lack of efficacy of tubercidine and nitrobenzylthioinosine against leishmania in peritoneal exudate cells and in mice [Text] / Christopher A. Hunter, Graham H. Coombs // Med. Sci. Res. - 1991. - Vol. 19, N 12. - P371-372 . - ISSN 0269-8951
Перевод заглавия: Отсутствие эффективности туберцидина и нитробензилтиоинозина против лейшманий в клетках перитонеального экссудата и у мышей
Аннотация: На изолированных клетках перитонеального экссудата мышей оо Balb/с, инфицированных амастиготами Leishmania mexicana mexicana или L. donovani, обнаружено, что туберцидин (I) в конц-иях 1,25-5 мкМ в сочетании с ингибиторами транспорта нуклеозидов (дипиридамол, 10 или 20 мкМ; нитробензилтиоинозин, 20 мкМ) не оказывал на протяжении 48 ч существ. воздействия на паразитов. В опытах на неинфицир. клетках показано, что ингибиторы транспорта нуклеозидов в конц-иях 10-20 мкМ предотвращали токсич. воздействие на клетки I (2,5 мкМ). В опытах на мышах, предварительно инфицированных L. donovani, показано, что однократное введение I на 7-й день в дозе 5 мг/кг в/б снижал кол-ва паразитов в печени в расчете на 100 клеточных ядер с 227 до 39. Однако I в этой дозе оказывал на мышей токсич. воздействие. Одновременное введение нитробензилтиоинозина (25 мг/кг) снижало токсич. действие I, но уменьшало его антилейшманиозный эффект. Великобритания, Univ. of Glasgow, Glasgow G12 8QQ, Scotland. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
ТУБЕРЦИДИН
НИТРОБЕНЗИЛТИОИНОЗИН
LEISHMANIA DONOVANI
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
КЛЕТКИ ПЕРИТОНЕАЛЬНОГО ЭКССУДАТА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Coombs, Graham H.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)