Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НЕПЛАНОЦИН<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.224

    Woyciniuk, Petra.
    The methyltransferase inhibitor Neplanocin A interferes with influenza virus replication by a mechanism different from that of 3-deazaadenosine [Text] / Petra Woyciniuk, Monica Linder, Christoph Scholtissek // Virus Res. - 1995. - Vol. 35, N 1. - P91-99 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Ингибитор метилтрансферазы непланоцин А интерферирует с репликацией вируса гриппа с использованием механизма, отличающегося от механизма 3-деазааденозина
Аннотация: И непланоцин А и 3-деазааденозин служат ингибиторами метилтрансферазы и интерферируют с репликацией вируса гриппа. В культурах клеток эмбрионов кур непланоцин А подавляет рост вируса только в среде без содержания или с низким содержанием метионина, тогда как 3-деазааденозин активен вне зависимости от конц-ии метионина. Гомоцистеин частично обращает действие непланоцина А, но выраженно потенцирует действие 3-деазааденозина. Непланоцин А подавляет синтез всех вирусных белков, а 3-деазааденозин - только синтез поздних белков вируса. Германия, Inst. of Virol., Justus-Liebig Univ., D-35392 Giessen
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
НЕПЛАНОЦИН А
3-ДЕАЗААДЕНОЗИН

Доп.точки доступа:
Linder, Monica; Scholtissek, Christoph

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т2.241

   
    New neplanocin analogues [Text]. V. A potent adenosylhomocysteine hydrolase inhibitor lacking antiviral activity. Synthesis and antiviral activity of 6'-carboxylic acid derivatives of neplanocin A / Takumi Obara [et al.] // Nucleosides and Nucleotides. - 1996. - Vol. 15, N 6. - P1157-1167 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Новые аналоги непланоцина. V. Эффективный ингибитор аденозилгомоцистеингидролазы, не обладающий противовирусным действием. Синтез и противовирусная активность аналогов непланоцина А - производных 6'-карбоновой кислоты
Аннотация: Синтезированы новые аналоги непланоцина А на основе производных 6'-карбоновой кислоты, характеризующиеся ингибирующим действием на S-аденозилгомоцистеингидролазу (I). Среди полученных веществ только амидное производное обладало в конц-иях 0,14-4,88 мкг/мл активностью в отношении РНК-содержащих вирусов. Обсуждают относительную прогностическую значимость корреляции между способностью веществ подавлять активность I и их противовирусной активностью. Япония, Inst. for Life Sci. Research, Asahi Chemical Industry Co. Ltd., Shizuoka 410-23. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
НЕПЛАНОЦИН
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
ИНГИБИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
АДЕНОЗИЛГОМОЦИСТЕИНГИДРОЛАЗА* S-
АКТИВНОСТЬ
РНК-СОДЕРЖАЩИЕ ВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Obara, Takumi; Shuto, Satoshi; Saito, Yasuyoshi; Toriya, Minoru; Ogawa, Kiyoshi; Yaginuma, Satoshi; Shigeta, Shiro; Matsuda, Akira

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.193

   
    New neplanocin analogues [Text]. V. A potent adenosylhomocysteine hydrolase inhibitor lacking antiviral activity. Synthesis and antiviral activity of 6'-carboxylic acid derivatives of neplanocin A / Takumi Obara [et al.] // Nucleosides and Nucleotides. - 1996. - Vol. 15, N 6. - P1157-1167 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Новые аналоги непланоцина. V. Эффективный ингибитор аденозилгомоцистеингидролазы, не обладающий противовирусным действием. Синтез и противовирусная активность аналогов непланоцина А - производных 6'-карбоновой кислоты
Аннотация: Синтезированы новые аналоги непланоцина А на основе производных 6'-карбоновой кислоты, характеризующиеся ингибирующим действием на S-аденозилгомоцистеингидролазу (I). Среди полученных веществ только амидное производное обладало в конц-иях 0,14-4,88 мкг/мл активностью в отношении РНК-содержащих вирусов. Обсуждают относительную прогностическую значимость корреляции между способностью веществ подавлять активность I и их противовирусной активностью. Япония, Inst. for Life Sci. Research, Asahi Chemical Industry Co. Ltd., Shizuoka 410-23. Библ. 12
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
НЕПЛАНОЦИН
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
ИНГИБИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
АДЕНОЗИЛГОМОЦИСТЕИНГИДРОЛАЗА* S-
АКТИВНОСТЬ
РНК-СОДЕРЖАЩИЕ ВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Obara, Takumi; Shuto, Satoshi; Saito, Yasuyoshi; Toriya, Minoru; Ogawa, Kiyoshi; Yaginuma, Satoshi; Shigeta, Shiro; Matsuda, Akira

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т2.363

   
    New neplanocin analogues. VIII. Synthesis and biological activity of 6'-C-ethenyl, and -ethynyl derivatives of neplanocin A [Text] / Satoshi Shuto [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1997. - Vol. 45, N 7. - P1163-1168 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Новые аналоги непланоцина. VIII. Синтез и биологическая активность 6'-C-этил, -этенил и -этинильных производных непланоцина А
Аннотация: Синтезирован ряд новых аналогов непланоцина А (6'-С-этил, -этенил и -этинильных производных), наиболее эффективное из к-рых (6'-R)-6'-C-этинилнепланоцин А) обладает сходным с непланоцином А спектром активности и превосходит его по специфическому противовирусному действию. Япония, Fac. of Pharmaceutical Sciences, Hokkaido Univ., Sapporo 060. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
НЕПЛАНОЦИН А
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
АДЕНОЗИЛГОМОЦИСТЕИНГИДРОЛАЗА* S-

Доп.точки доступа:
Shuto, Satoshi; Obara, Takumi; Saito, Yasuyoshi; Yamashita, Kanako; Tanaka, Motohiro; Sasaki, Takuma; Andrei, Graciela; Snoeck, Robert; Neyts, Johan; Padalko, Elisabeth; Balzarini, Jan; De, Clercq Erik; Matsuda, Akira

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.01-04Т2.302

   
    Stereospecificity of 6'-C-neplanocin a analogues as inhibitors of S-adenosylhomocysteine hydrolase activity and human immunodeficiency virus replication [Text] / Dirk Daelemans [et al.] // Nucleosides and Nucleotides. - 1998. - Vol. 17, N 1-3. - P479-486 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Стереоспецифичность аналогов 6'-C-непланоцина A как ингибиторов активности S-аденозилгомоцистеингидролазы и репликации вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Изучали влияние (R)- и (S)-изомеров 6'-C-непланоцина A (I), являющихся эффективными ингибиторами S-аденозилгомоцистеингидролазы (S-АГид), на репликацию ВИЧ-1 и его трансактивирование. Показали, что (6'-R)-изомеры метил-I, этинил-I и этенил-I являются во много раз более мощными ингибиторами Tat-зависимого трансактивирования ВИЧ-1 (I[50]=0,32; 0,90 и 0,96 мкМ, соотв.), чем соотв. (S)-изомеры (I[50]=36; 209 и 207 мкМ). Эти эффекты аналогов I отчетливо коррелировали с их способностью ингибировать активность S-АГид. (6'-R)-этил-I был неэффективен как ингибитор S-АГид и Tat-трансактивирования, хотя тормозил репликацию ВИЧ-1 (I[50]=4,6 мкМ). Полученные данные подтверждены в опытах на клетках линии HeLa-CD4, содержащих ген LTR-LacZ. Бельгия, Rega Inst. Med. Res., Katholieke Univ. Leuven, 3000 Leuven. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: S-АДЕНОЗИЛГОМОЦИСТЕИНГИДРОЛАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
6'-C-НЕПЛАНОЦИН
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТКИ ЛИНИИ HELA-CD4

Доп.точки доступа:
Daelemans, Dirk; Vandamme, Anne-Mieke; Shuto, Satoshi; Matsuda, Akira; De, Clercq Erik

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.02-04Б1.170

   
    Stereospecificity of 6'-C-neplanocin a analogues as inhibitors of S-adenosylhomocysteine hydrolase activity and human immunodeficiency virus replication [Text] / Dirk Daelemans [et al.] // Nucleosides and Nucleotides. - 1998. - Vol. 17, N 1-3. - P479-486 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Стереоспецифичность аналогов 6'-C-непланоцина A как ингибиторов активности S-аденозилгомоцистеингидролазы и репликации вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Изучали влияние (R)- и (S)-изомеров 6'-C-непланоцина A (I), являющихся эффективными ингибиторами S-аденозилгомоцистеингидролазы (S-АГид), на репликацию ВИЧ-1 и его трансактивирование. Показали, что (6'-R)-изомеры метил-I, этинил-I и этенил-I являются во много раз более мощными ингибиторами Tat-зависимого трансактивирования ВИЧ-1 (I[50]=0,32; 0,90 и 0,96 мкМ, соотв.), чем соотв. (S)-изомеры (I[50]=36; 209 и 207 мкМ). Эти эффекты аналогов I отчетливо коррелировали с их способностью ингибировать активность S-АГид. (6'-R)-этил-I был неэффективен как ингибитор S-АГид и Tat-трансактивирования, хотя тормозил репликацию ВИЧ-1 (I[50]=4,6 мкМ). Полученные данные подтверждены в опытах на клетках линии HeLa-CD4, содержащих ген LTR-LacZ. Бельгия, Rega Inst. Med. Res., Katholieke Univ. Leuven, 3000 Leuven. Библ. 22
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: S-АДЕНОЗИЛГОМОЦИСТЕИНГИДРОЛАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
6'-C-НЕПЛАНОЦИН
ВЛИЯНИЕ
КЛЕТКИ ЛИНИИ HELA-CD4

Доп.точки доступа:
Daelemans, Dirk; Vandamme, Anne-Mieke; Shuto, Satoshi; Matsuda, Akira; De, Clercq Erik

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.662

   
    9-(Trans-2', trans-3'-dihydroxycyclopent-4'-enyl)-adenine and -3-deazaadenine: analogs of neplanocin a which retain potent antiviral activity but exhibit reduced cytotoxicity [Text] / Masahide Hasobe [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1987. - Vol. 31, N 11. - P1849-1851
Перевод заглавия: 9-(транс-2', транс-3'-дигидроксиклопент-4'-энил) аденин и-3-дезазааденин: аналоги непланоцина А с сохраненной значительной противовирусной активностью, но сниженной цитотоксичностью
Аннотация: Аналоги непланоцина А (I), 9-(транс-2', транс-3'-дигидроксиклопент-4'-энил) аденин (II) и -3-дезазааденин (III) характеризовались более высокой (в 3,5 и 11,9 раз соотв.) вирусингибирующей активностью в отношении вируса вакцины в культуре клеток L929. Цитотоксичность II и III значительно ниже, чем у I, вследствие чего показатель противовирусной эффективности составляет для II - 61, III - 59 по сравнению с 6 для I. Считают, что местом приложения специфич. действия I является S-аденозилгомоцистеингидролаза, а его цитотоксичность связана с превращением в более токсичные в-ва под влиянием клеточной аденозинкиназы. США, Dep. of Pharmaceutical Chemistry and Med. Chem., Univ. of Kansas, Lawrence, KN 66045. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
НЕПЛАНОЦИН А
АНАЛОГИ
(ТРАНС-2', ТРАНС-3'-ДИГИДРОКСИКЛОПЕНТ-4'-ЭНИЛ)АДЕНИН
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВИРУС ВАКЦИНЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ L 929

Доп.точки доступа:
Hasobe, Masahide; McKee, James G.; Borcherding, David R.; Borchardt, Ronald T.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.671

   
    Potential inhibitors of S-adenosylmethionine-dependent methyltransferases [Text]. 11. Molecular dissections of neplanocin A as potential inhibitors of S-adenosylhomocysteine hydrolase / David R. Borcherding [et al.] // J. Med. Chem. - 1988. - Vol. 31, N 9. - P1729-1738
Перевод заглавия: Потенциальные ингибиторы S-аденозилметионин-зависимых метилтрансфераз. 11. Молекулярные фрагменты непланоцина А как потенциальные ингибиторы S-аденозилгомоцистеингидролазы
Аннотация: Описывают синтез ряда 9-(гидроксиалкенил)пуринов - аналогов непланоцита А. Величина IC[5][0] для ингибирования S-аденозилгомоцистеингидролазы (Аг) печени быка у синтезир. аналогов составляла 0,93 - 1,23 мкМ. Для Аг клеток L929 эта величина колебалась в пределах 61 - 230 мкМ. Исследованные аналоги блокировали пролиферацию вируса вакцины с IC[5][0]=40 - 320 мкМ. Наиболее эффективным ингибитором Аг оказался (R)-4-амино-1-[(Z)-3,4-дигидроксипент2-енил]имидазо-[4,5-с] пиридин, для к-рого обнаружена выраженная корреляция между способностью ингибировать Аг и тормозить репликацию вируса. Считают, что наиболее эффективными ингибиторами Аг являются дериваты, содержащие аллильную гидроксильную группу в цис-положении аденина или 3-дезазааденина. Обсуждена связь между структурой и действием в ряду синтезир. соединений. США, Univ. of Kansas, Lawrence (Borchardt Ronald T.). Библ. 46.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
НЕПЛАНОЦИН А
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
АДЕНОЗИЛГОМОЦИСТЕИНГИДРОЛАЗА*S-
ИНГИБИРОВАНИЕ
ВИРУС ВАКЦИНЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Borcherding, David R.; Narayanan, Sunanda; Hasobe, Masahide; McKee, James G.; Keller, Bradley T.; Borchardt, Ronald T.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.784

    De, Clercq Erik.
    Homocysteine potentiates the antiviral and cytostatic activity of those nucleoside analogues that are targeted at S-adenosylhomocysteine hydrolase [Text] / Clercq Erik De, Marina Cools, Jan Balzarini // Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 11. - P1771-1778 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Гомоцистеин потенцирует противовирусную и цитостатическую активность тех нуклеозидных аналогов, которые воздействуют на S-аденозилгомоцистеингидролазу
Аннотация: В опытах на культуре клеток L1210 показано, что L-гомоцистеин(I) в конц-ии 103} М снижал конц-ию (S)-9-(2,3дигидроксипропил)аденина(II), карбоцикло-3-деазааденозина (III) и непланоцина А (IV), вызывающую 50%-ный цитостатич. эффект (ID[5][0]) с 163 до 18, с 1,7 до 0,24 и с 0,06 до 0,02 мкг/мл, соотв. Аналог. данные о влиянии I на цитотоксичность II, III и IV получены на культуре клеток FM3А, Raji, Namalva и PRK. Потенцирующего влияния I на цитотоксичность туберцидина, рибавирина, ацикловира и видарабина не обнаружено. Обращено внимание, что II, III и IV являются, как было обнаружено ранее, ингибиторами S-аденозил-L-гомоцистеингидролазы(АГ-аза). Показано, что I усиливал активность II-IV против вируса вакцины и вируса везикулярного стоматита, т. е. тех вирусов, к-рые чувствительны к воздействию ингибиторов АГ-азы. Считают, что потенцирующий эффект I обусловлен повышением внутрикл. конц-ии S-аденозилL-гомоцистеина, угнетающего активность нек-рых процессов трансметилирования. Бельгия, Katholieke Univ. Leuven, В-3000 Leuven. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ ГОМОЦИСТЕИНА
АДЕНИН
АДЕНОЗИН
НЕПЛАНОЦИН А
НУКЛЕОЗИДНЫЕ АНАЛОГИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Cools, Marina; Balzarini, Jan

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.11-04Б1.167

   
    Broad-Spectrum antiviral activities of neplanocin A, 3-deazaneplanocin A, and their {5}{1}-nor derivatives [Text] / Erik De Clerco [et al.] // Antimicrob, Agents and Chemother. - Vol. 33, N 8. - P1291-1297 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Широкий спектр антивирусной активности у непланоцина А, 3-диазанепланоцина А и его 5{1}-нордериватор. НОРДЕРИВАТОР
Аннотация: Изучена ингибирующая активность непланоцина и его дериватов в отношении вирусов герпеса простого, вакцины, везикулярного стоматита и нек-рых других вирусов. Все соединения оказывали ингибирующий эффект на репродукцию вирусов вакцины и везикулярного стоматита в культуре клеток PRK. 50% ингибирующая конц-ия колебалась от 0,07 до 0,7 мкг/мл. Вирус простого герпеса оказался резистентным к высоким конц-иям препаратов. В культуре клеток HeLa 50% ингибирующие конц-ии этих соединений были выше для вируса везикулярного стоматита и колебались от 10-40 мкг/мл, а цитотоксические конц-ии оставались на том же уровне. Вирусы Коксаки В4 и поливирус 1 типа оказались резистентными к изученным соединениям. В культуре клеток Vero 50% вирусингибирующие конц-ии в отношении вирусов парагриппа, реовируса, Синдбис, Коксаки и леса Семлики приближались или даже были выше цитотоксических доз. Отмечен высокий ингибирующий эффект соединений в отношении ротавирусов. Все изученные соединения оказались практически неэффективными в отношении ВИЧ-1 в клетках МТ-4. Бельгия, Rega Inst. for Med. Res. Katholieke Univ. Leuven, B-3000 Leuven. Ил. 2. Табл. 9. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
НЕПЛАНОЦИН
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
СПЕКТР

Доп.точки доступа:
Clerco, Erik De; Cools, Marina; Balzarini, Jan; Marquez, Victor E.; Borcherding, David R.; Borchardt, Ronald T.; Drach, John C.; Kitoaka, Setsuko; Konno, Tasure

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.07-04Б1.161

    Shuto, Satoshi.
    New neplanocin analogues. Synthesis and antiviral activity of 6'-modified neplanocin A derivatives [Text] / Satoshi Shuto, Takumi Obara, Erik De Clercq ; Pharm. Inst. Tohoku Univ. // 18th Symp. Nucl. Acids Chem., Sendai, Oct. 29-31, 1991 г. - Oxford etc., 1991. - P7-8
Перевод заглавия: Новые аналоги непланоцина. Синтез и антивирусная активность 6{1}-модифицированных дериватов непланоцина А
Аннотация: Описан синтез и изучена антивирусная актив. новых аналогов непланоцина А, модифицированных в 6{1}-позиции, а именно, 6-дезоксидериватов, 6{1}-О-метилнепланоцина А и 6{1}-С-метил-непланоцина А. Всего было изучено 18 соединений. Непланоцин А обладает широким спектром противовирусной актив. в отношении распираторно-синцитиального, парагриппа и ротавирусов. В основе механизма действия препарата лежит ингибиция 5-аденозилгомоцистени гидролизы. Недостатком непланоцина является цитотоксичность для большинства исследованных культур Кл. Среди вновь синтезированных соединений обнаружено 7 активных препаратов. Наибольшая актив. выявлена у соединения под шифром ТУ-14025, к-рая проявляла селективное действие в отношении парамиксо-(парагриппа, РС, кори), арена (Хунин, Такарибе), рабдро-(везикулярного стоматита), рео- и фитомегаловируса в конц-ии 0,03-0,4 мкг/ /мл. Библ. 4. Япония, Exploratory Res. Lab., Toyo Jozo. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
НЕПЛАНОЦИН А
ПРОИЗВОДНЫЕ НЕПЛАНОЦИНА
ПАРАМИКСОВИРУСЫ
АРЕНАВИРУСЫ
РАБДОВИРУСЫ
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
МАКСУЛЬ

Доп.точки доступа:
Obara, Takumi; Clercq, Erik De

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т2.596

   
    New neplanocin analogues. 1. Synthesis of 6'-modified neplanocin A derivatives as aroad-spectrum antiviral agents [Text] / Satoshi Shuto [et al.] // J. Med. Chem. - 1992. - Vol. 35, N 2. - P324-331 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Новые аналоги непланоцина. 1. Синтез модифициированных в положении 6' производных непланоцина A - противовирусных средств с широким спектром действия
Аннотация: Синтезированы (синтез описан) новые аналоги не планоцина А (I), модифицированные в положении 6':6'дезоксипроизводные, 6'-О-метил-I, 6'-С-метил-I (II, III и IV, соотв.). Все полученные соединения охарактеризованы по основным физ.-хим. св-вам. Изучена их противовирусная активность в отношении различных ДНК- и РНК-вирусных систем, обусловленная ингибированием S-аденозилгомоцистеингидролазы. Показано, что II-IV проявляют специфич. активность в отношении большинства изученных вирусов. Один из диастереоизомеров IV превосходил I по антивирусной активности и селективности и, по-видимому, м. б. использован как перспективное средство лечения вирусных инфекций. Япония, Toyo Jozo Company, Ltd., 632-1, Mifuki, Ohito-cho Tagata-gan, Shizuoka 410-23. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
НЕПЛАНОЦИН
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Shuto, Satoshi; Obara, Takumi; Toriya, Minoru; Hosoya, Mitsuaki; Snoeck, Robert; Andrei, Graciela; Balzarini, Jan; Clercq, Erik De
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)