СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ ДОМЕНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.140

A single mutation within the V3 envelope neutralization domain of feline immunodeficiency virus determines its tropism for CRFK cells [Text] / Ernst J. Verschoor [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 8. - P4752-4757 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Одиночные мутации в составе оболочечного нейтрализующего домена V3 вируса иммунодефицита кошек определяют его тропизм к клеткам CRFK
Аннотация: Варианты вируса иммунодефицита кошек различаются по их способности реплицироваться в клетках CRFK. При анализе различий в тропизме двух вариантов датских изолятов вируса FIV-UT113 показано, что тропизм к клеткам CRFK определяют одиночные мутации в составе оболочечного нейтрализующего домена V3 вируса иммунодефицита кошек: замена G на R в позиции 397 или замена E на K в позиции 407. При этом замена G на R только улучшает кинетику репликации вируса в клетках CRFK, тогда как замена E на K обусловливает смену тропизма. Нидерланды, Inst. of Infect. Dis. and Immunol., Univ. of Utrecht, 3584 CL Utrecht. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ТРОПИЗМ
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ ДОМЕНЫ
ОДИНОЧНЫЕ МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Verschoor, Ernst J.; Boven, Leonie A.; Blaak, Hetty; Vliet, Arno L.W.van; Horzinek, Marian C.; Ronde, Anthony de

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.407

A single mutation within the V3 envelope neutralization domain of feline immunodeficiency virus determines its tropism for CRFK cells [Text] / Ernst J. Verschoor [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 8. - P4752-4757 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Одиночные мутации в составе оболочечного нейтрализующего домена V3 вируса иммунодефицита кошек определяют его тропизм к клеткам CRFK
Аннотация: Варианты вируса иммунодефицита кошек различаются по их способности реплицироваться в клетках CRFK. При анализе различий в тропизме двух вариантов датских изолятов вируса FIV-UT113 показано, что тропизм к клеткам CRFK определяют одиночные мутации в составе оболочечного нейтрализующего домена V3 вируса иммунодефицита кошек: замена G на R в позиции 397 или замена E на K в позиции 407. При этом замена G на R только улучшает кинетику репликации вируса в клетках CRFK, тогда как замена E на K обусловливает смену тропизма. Нидерланды, Inst. of Infect. Dis. and Immunol., Univ. of Utrecht, 3584 CL Utrecht. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА КОШЕК
ТРОПИЗМ
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ ДОМЕНЫ
ОДИНОЧНЫЕ МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Verschoor, Ernst J.; Boven, Leonie A.; Blaak, Hetty; Vliet, Arno L.W.van; Horzinek, Marian C.; Ronde, Anthony de

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.09-04Б1.115

Synthetic multimeric peptides derived from the principal neutralization domain (V3 Loop) of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) gp120 bind to galactosylceramide and block HIV-1 infection in a human CD4-negative mucosal epithelial cell line [Text] / Nouara Yahi [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - P320-325 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Синтетические мультимерные пептиды, происходящие из основного нейтрализующего домена (петля V3) gp120 вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1), связываются с галактозилкерамидом и блокируют HIV-1 инфекцию в линии CD4-отрицательных эпителиальных клеток слизистой человека
Аннотация: Гликосфинголипидный галактозилкерамид (GalCer), к-рый связывает gp120 с высоким аффинитетом и специфичностью, является потенциальным альтернативным рецептором для вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1) в нек-рых CD4-отрицательных нервных и эпителиальных клеток (Кл) человека, включая линию эпителиальных Кл кишечника человека НТ-29. В данном исследовании показано, что синтетические мультиразветвленные пептиды, происходящие от консенсусной последовательности петли V3 HIV-1, блокируют HIV-1 инфекцию в Кл НТ-29. Наиболее активным пептидом был мультимер с восьмью ответвлениями мотива Гли-Про-Гли-Ала-Фе, к-рый в конц-ии 1,8 мкМ вызвал 50%-ное подавление инфекции HIV-1 в опытах по конкуренции. Этот пептид не токсичен для Кл НТ-29, а прединкубация с HIV-1 не нарушала инфекционности вируса. Это указывало на то, что антивирусная активность не была связана с неспецифичным вироцидным эффектом. Найдено, что мультиразветвленные V3 пептиды распознавали GalCer и подавляли связывание рекомбинантного gp120 с гликосфинголипидом. Кроме того, эти пептиды отменяли связывание анти-GalCel моноклональных антител с GalCer на поверхности живых Кл НТ-29. Эти данные служили дополнительным доказательством того, что V3 петля участвует в связывании gp120 с GalCer рецептором и что мультиразветвленные V3 пептиды являются мощными ингибиторами зависящего от GalCer развития HIV-1 инфекции в CD4-отрицательных эпителиальных Кл слизистой. Франция, [N. Yahi], CNRS URA 1455, Fac. de Med. Nord, Bd. Pierre Dramard, 13916 Marseille Cedex 20. Библ. 53

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ ДОМЕНЫ
ИНГИБИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
МУЛЬТИМЕРНЫЕ ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Yahi, Nouara; Sabatier, Jean-Marc; Baghdiguian, Stephen; Gonzalez-Scarano, Francisco; Fantini, Jacques

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.10-04К1.68

Synthetic multimeric peptides derived from the principal neutralization domain (V3 Loop) of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) gp120 bind to galactosylceramide and block HIV-1 infection in a human CD4-negative mucosal epithelial cell line [Text] / Nouara Yahi [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - P320-325 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Синтетические мультимерные пептиды, происходящие из основного нейтрализующего домена (петля V3) gp120 вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1), связываются с галактозилкерамидом и блокируют HIV-1 инфекцию в линии CD4-отрицательных эпителиальных клеток слизистой человека
Аннотация: Гликосфинголипидный галактозилкерамид (GalCer), к-рый связывает gp120 с высоким аффинитетом и специфичностью, является потенциальным альтернативным рецептором для вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1) в нек-рых CD4-отрицательных нервных и эпителиальных клеток (Кл) человека, включая линию эпителиальных Кл кишечника человека НТ-29. В данном исследовании показано, что синтетические мультиразветвленные пептиды, происходящие от консенсусной последовательности петли V3 HIV-1, блокируют HIV-1 инфекцию в Кл НТ-29. Наиболее активным пептидом был мультимер с восьмью ответвлениями мотива Гли-Про-Гли-Ала-Фе, к-рый в конц-ии 1,8 мкМ вызвал 50%-ное подавление инфекции HIV-1 в опытах по конкуренции. Этот пептид не токсичен для Кл НТ-29, а прединкубация с HIV-1 не нарушала инфекционности вируса. Это указывало на то, что антивирусная активность не была связана с неспецифичным вироцидным эффектом. Найдено, что мультиразветвленные V3 пептиды распознавали GalCer и подавляли связывание рекомбинантного gp120 с гликосфинголипидом. Кроме того, эти пептиды отменяли связывание анти-GalCel моноклональных антител с GalCer на поверхности живых Кл НТ-29. Эти данные служили дополнительным доказательством того, что V3 петля участвует в связывании gp120 с GalCer рецептором и что мультиразветвленные V3 пептиды являются мощными ингибиторами зависящего от GalCer развития HIV-1 инфекции в CD4-отрицательных эпителиальных Кл слизистой. Франция, [N. Yahi], CNRS URA 1455, Fac. de Med. Nord, Bd. Pierre Dramard, 13916 Marseille Cedex 20. Библ. 53

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ ДОМЕНЫ
ИНГИБИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
МУЛЬТИМЕРНЫЕ ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Yahi, Nouara; Sabatier, Jean-Marc; Baghdiguian, Stephen; Gonzalez-Scarano, Francisco; Fantini, Jacques

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.10-04Б1.40

Биологические свойства синтетических пептидов, представляющих собой аминокислотные последовательности нейтрализующих доменов F-белка респираторно-синцитиального вируса [Текст] : тез. докл. [Международный симпозиум "Биология клетки в культуре", Санкт-Петербург, 16-18 окт., 2001] / В. З. Кривицкая [и др.] // Цитология. - 2001. - Т. 43, N 9. - С. 869 . - ISSN 0041-3771

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЙ ВИРУС
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
F-БЕЛОК
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ ДОМЕНЫ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Кривицкая, В.З.; Соминина, А.А.; Литвинчук, Л.Ф.; Корольков, В.И.; Власов, Г.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.09-04Б1.245

Assembly of conformation-dependent neutralizing domains on glycoprotein B of human cytomegalovirus [Text] / Ishtiaq Qadri [et al.] // J. Gen. Virol. - 1992. - Vol. 73, N 11. - P2913- 2921 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Сборка конформационнозависимых нейтрализующих доменов на гликопротеине B цитомегаловируса человека (ЦМВЧ)
Аннотация: Для анализа антигенных св-в гликопротеина В (gB) ЦМВЧ был получен ряд его производных с делециями на карбоксильном конце м-лы. Исследована их р-ция с панелью моноклональных антител (монАТ) с нейтрализующей активностью. Обнаружены два новых антигенных домена, связывающие нейтрализующие АТ и образующиеся на усеченных формах gB: один - в аминотерминальной части м-лы, др. - в ее середине. Сборка конформационнозависимых эпитопов происходила независимо от наличия амонок-тных остатков на карбоксильном конце и от протеолитического расщепления м-лы между аминок-тами 460 и 461. 10 типов монАТ узнавали производное в 447 аминотерминальных остатков. Их неспособность узнавать производное длиной в 411 остатков свидетельствует, что необходимые для сборки этих эпитопов аминок-ты либо неправильно свернуты, либо полностью или частично дилетированы. Эпитопы для 3 типов монАТ с комплемент-независимой нейтрализующей активностью формировались лишь при наличии остатков в срединной части gB (между аминок-тами 447 и 476). При добавлении остатков 476618 и 619-645 из карбокситерминальной половины м-лы собирались еще два антигенных домена. Полученные р-ты подчеркивают роль конформации в антигенной структуре и функциональных св-вах как амино-, так и карбокситерминальных частей gB. США, Div. of Oral Biology, Sch. of Dent., Univ. of California San Francisco, San Francisco, CA 94143-0512. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 40.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ГЛИКОПРОТЕИД В
КОНФОРМАЦИЯ
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЕ ДОМЕНЫ
СБОРКА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Qadri, Ishtiaq; Navarro, David; Paz, Pedro; Pereira, Lenore

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска