Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НАДФН<.>)
Общее количество найденных документов : 572
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.320

    Bruning, Gerold.
    NADPH diaphorase histochemistry in the adrenal gland of the mouse [Text] / Gerold Bruning // Acta histochem. - 1994. - Vol. 96, N 2. - P205-211 . - ISSN 0065-1281
Перевод заглавия: Гистохимия НАДФН-диафоразы в надпочечниках мыши
Аннотация: Выявили наличие НАДФН-диафоразы в ганглионарных Кл и нервных волокнах в мозговом веществе надпочечников (Нп) мыши. Р-ция подавлялась предварительной обработкой ткани N-этилмалеимидом, но на нее не влияло удаление Ca{+}{+} или добавление специфического ингибитора синтетазы окиси N. При использовании НАДН в качестве источника электронов в р-ции на НАДФН-диафоразу получили равномерное прокрашивание всего мозгового слоя Нп. Результаты подтверждают, что окись N синтезируется как в нейронах мозгового слоя Нп, так и в аксонах, проникающих в Нп извне. Германия, Free Univ. of Berlin, 14195 Berlin. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.19.17
Рубрики: НАДПОЧЕЧНИКИ
ДИАФОРАЗА* НАДФН-
ГИСТОХИМИЯ
МЫШИ
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.352

   
    Coexistence of NADPH-diaphorase with vasopressin and oxytocin in the hypothalamic magnocellular neurosecretory nuclei of the rat [Text] / F. Sanchez [et al.] // Cell and Tissue Res. - 1994. - Vol. 276, N 1. - P31-34
Перевод заглавия: Сосуществование НАДФН-диафоразы с вазопрессином и окситоцином в крупноклеточных нейросекреторных ядрах гипоталамуса крыс
Аннотация: Взрослых крыс оо перфузировали 4%-ным р-ром параформальдегида и 15%-ным р-ром пикриновой к-ты. На 30 мкм фронтальных криостатных срезах мозга активность фермента выявляли гистохимически. Затем эти срезы инкубировали с антисыворотками против вазопрессина (ВП) или окситоцина (ОТ). Подсчитывали кол-во нейронов (Нр), дающих положительную р-цию на ВП, ОТ или НАДФН. Сосуществование фермента с ВП и ОТ обнаружено в супраоптическом, паравентрикулярном, циркулярном, форникальном ядрах и в отдельных Нр, лежащих между супраоптическим и паравентрикулярным ядрами. В каждом из этих ядер отношение числа Нр, экспрессирующих оба маркера (НАДФН-диафоразу и ВП или НАДФН-диафоразу и ОТ) очень сходно. Предполагается, что НАДФН-диафораза не связана с теми механизмами, в к-рых участвуют ВП и ОТ. Роль НАДФН-диафоразы в крупноклеточных ядрах гипоталамуса неясна. Испания, Facultad de Medicina, Avda, Campo Charro s. n. E-37007 Salamanca. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.15
Рубрики: ГИПОТАЛАМУС
КРУПНОКЛЕТОЧНЫЕ НЕЙРОСЕКРЕТОРНЫЕ ЯДРА
ВАЗОПРЕССИН
ОКСИТОЦИН
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
НАДФН
НАДФН-ДИАФОРАЗА
ГИСТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sanchez, F.; Alonso, J.R.; Arevalo, R.; Blanco, E.; Aijon, J.; Vazquez, R.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.420

   
    NADPH-diaphorase activity of nitric oxide synthase in the olfactory bulb. Co-factor specificity and characterization regarding the interrelation to NO formation [Text] / Rainer Spessert [et al.] // J. Histochem. and Cytochem. - 1994. - Vol. 42, N 5. - P569-575 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: NADPH-диафоразная активность синтеза окиси азота в обонятельной луковице. Кофакторная специфичность и характеристика с точки зрения взаимосвязи с образованием NO
Аннотация: В связи с повышенным интересом к роли окиси азота (NO) как нового внутри- и межклеточного мессенджера проведено исследование взаимосвязи образования NO с NADPH-диафоразной активностью и х-к этой активности (показанной ранее в качестве необходимого фактора в образовании NO) в обонятельной луковице крысы. Сильное диафоразное окрашивание обнаруживали нейронные тела перигломерулярных, а также поверхностных и глубинных короткоаксонных клеток. Помимо диафоразного окрашивания использовали поликлональные антитела к синтазе NO. Изучали влияние разных ингибиторов синтеза NO на активность NADPH. В рез-те сделано заключение, что окрашивание нейронных структур в присутствии NADPH не означает с необходимостью наличия активности синтазы NO в отношении NADPH-диафоразы. Германия, Johannes Gutenberg Univ., Mainz. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.27.11
Рубрики: ОБОНЯТЕЛЬНАЯ ЛУКОВИЦА
НАДФН
НАДФН-ДИАФОРАЗА
ГИСТОХИМИЯ
ОКИСЬ АЗОТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Spessert, Rainer; Wohlgemuth, Christina; Reuss, Stefan; Layes, Elisabeth
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.129

   
    Propylthiouracil inhibits hepatic NADPH-cytochrome P450 reductase activity and microsomal oxygen consumption in rats fed alcohol chronically [Text] : [Abstr.] Res. Soc. of Alcoh. Meet., June 19-24, 1993, San Antonio, Texas / A. D. Ross [et al.] // Alcoholism.: Clin. and Exp. Res. - 1993. - Vol. 17, N 2. - P511 . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Ингибирование пропилтиоурацилом активности, в печени НАДФ*H-цитохром Р-450 редуктазы и потребления микросомами кислорода у крыс при хроническом скармливании алкоголя
Аннотация: Крысы Wistar самки получали с кормом этанол (I) на протяжении 31 дней. Части животных на протяжении последних 10 дней ежедневно вводили пропилтиоурацил (II) в дозе 50 мг/кг в желудок. Потребление микросомами печени О[2] в результате введения I возрастало на 40%. При этом отмечено накопление в микросомах печени изофермента CYP2Е1. Активность НАДФ*Н-цитохром Р-450-редуктазы при этом не изменялась. Под влиянием II потребление О[2], стимулированное I, уменьшалось. Введение II сопровождалось снижением активности цитохром Р-450-редуктазы. Обсуждают связь между тиреоидными гормонами и стимуляцией метаболизма под действием I. Обсуждают возможность применения II для терапии алкогольного поражения печени. Канада, Univ. of Toronto, Toronto MSS 1А5.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.25.17
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ
КИСЛОРОД
ПОТРЕБЛЕНИЕ
НАДФН-ЦИТОХРОМ Р-450-РЕДУКТАЗА
ПРОПИЛТИОУРАЦИЛ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Ross, A.D.; Varghese, G.; Oporto, S.; Carmichael, F.J.; Lindros, K.; Israel, J.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.299

    Clowry, G. J.
    Axotomy induces NADPH diaphorase activity in neonatal but not adult motoneurones [Text] / G. J. Clowry // NeuroReport. - 1993. - Vol. 5, N 3. - P361-364 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Аксотомия вызывает появление активности NADPH-диафоразы в мотонейронах новорожденных, но не зрелых [животных]
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.25.07.07
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
МОТОНЕЙРОНЫ
АКСОТОМИЯ
ФЕРМЕНТЫ
НАДФН-ДИАФОРАЗЫ
ГИСТОХИМИЯ
КРЫСЫ
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.319

    Faber-Zuschratter, Heidi.
    Ultrastructural distribution of NADPH-diaphorase in cortical synapses [Text] / Heidi Faber-Zuschratter, Gerald Wolf // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 16. - P2029-2032 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Ультраструктурное распределение NADPHдиафоразы в корковых синапсах
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.17
Рубрики: КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
СИНАПСЫ
ФЕРМЕНТЫ
НАДФН-ДИАФОРАЗА
ЦИТОХИМИЯ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wolf, Gerald
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.02-04Б3.16

    Kwong, Simon C. W.
    Metabolic monitoring by using the rate of change of NAD(P)H fluorescence [Text] / Simon C. W. Kwong, Govind Rao // Biotechnol. and Bioeng. - 1994. - Vol. 44, N 4. - P453-459 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Наблюдение за процессами метаболизма по скорости изменения флуоресценции НАДФН
Аннотация: Разработана методика контроля биосинтеза аминокислот Corynebacterium glutamicum по величине флуоресценции внутриклеточного пула НАДФН в ходе ферментации. Динамика изменения конц-ии НАДФН служит показателем колебаний редокс-потенциала клетки, что, в свою очередь, отражает течение различных метаболических процессов. Указанный способ позволяет определить исчерпание субстрата в среде или его недостаточную подачу, интенсивность дыхания клеток, скорость роста культуры и активность синтеза белка, а также окончание периода накопления продукта. Обсуждаются варианты оптимизации техники проведения измерений и расчетов, возможности расширения сферы применения метода. США, Dept Chem. Biochem. Eng. Med. Biotechnol. Ctr. MD Biotechnol. Inst., Univ. Maryland, Baltimore, MD 21228. Библ. 25
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.07
Рубрики: CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM
МЕТАБОЛИЗМ
НАБЛЮДЕНИЕ
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ НАДФН
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Rao, Govind
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.013

    Nakos, Georgios.
    When NADPH diaphorase (NADPHd) works in the presence of formaldehyde, the enzyme appears to visualize selectively cells with constitutive nitric oxide synthase (NOS) [Text] / Georgios Nakos, Reinhart Gossrau // Acta histochem. - 1994. - Vol. 96, N 3. - P335-343 . - ISSN 0065-1281
Перевод заглавия: Когда реакция на НАДФН-диафоразу (НАДФНд) протекает в присутствии формальдегида, присутствие активности фермента обнаруживается избирательно в клетках, содержащих синтазу оксида азота (СОА)
Аннотация: Гистохимическая р-ция на НАДФН-диафоразу получила широкое распространение при исследовании каталитических ферментов, поскольку она позволяет выявлять локализацию активности синтазы оксида N (I) - фермента, участвующего в синтезе радикалов NO, оказывающих сосудорасширяющий, цитотоксический, модуляторный и др. эффекты. В настоящем исследовании приводится описание метода, позволяющего избирательно выявлять активность I в тканях млекопитающих. Для выявления активности I использовали срезы нефиксированных тканей мышей, к-рые инкубировали в 0,5%-1% забуференном фосфатном буфером формальдегиде, содержавшем 0,5 мг/мл НАДФН и 1 мг/мл нитросинего тетразолия. При применении названного метода активность I обнаруживалась в нейронах, эндотелиальных клетках (Кл) и Кл macula densa, в то время как при обычном методе выявления активности НАДФН-диафоразы с использованием срезов тканей, предварительно фиксированных формальдегидом, активность фермента, помимо названных Кл, определялась еще в целом ряде Кл. Делается вывод, что предложенный метод позволяет избирательно выявлять активность I в тканях млекопитающих. Германия, Free Univ. of Berlin, D-14195 Berlin. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.41.05
ВИНИТИ 341.41.05.11.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
СИНТАЗА ОКСИДА АЗОТА
НАДФН-ДИАФОРАЗА
АЗОТ
ГИСТОХИМИЯ

Доп.точки доступа:
Gossrau, Reinhart
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.03-04Т5.097

    Kukielka, E.
    NADH-dependent interaction with iron and catalysis of the production of reactive oxygen species by cellular organelles [Text] : abstr.] Res. Society of Alcohol. Meet., 1994, June 8-13, Marco Island, Florida / E. Kukielka, E. Dicker, A. I. Cederbaum // Alcoholism. Clin. and Exp. Res. - 1991. - Vol. 15, N 2. - P351 . - ISSN 0145-1008
Перевод заглавия: НАДН-зависимое взаимодействие с железом и катализ продукции активных форм кислорода клеточными органеллами
Аннотация: Оценивали способность НАДН катализировать зависимую от ионов Fe продукцию активных форм кислорода (АФК), так как острое введение этанола приводит к увеличению выработки НАДН в результате действия алкогольдегидрогеназы. В микросомальной системе эффективность НАДН в процессах образования АФК составляет 20-50% от эффективности НАДФН, в ядрах же эти в-ва обладают примерно одинаковой эффективностью. В изолированных митохондриях печени крыс НАДН значительно более активен, чем НАДФН, при взаимодействии с различными комплексами Fe, катализирующими продукцию АФК. Глутатион является ингибитором этих р-ций, а супероксиддисмутаза не оказывает эффекта. Результаты показывают, что в зависимости от органелл НАДН может быть более эффективным, чем НАДФН, при участии в процессах образования АФК. Такое взаимодействие может играть роль в развитии окислительного стресса и гепатотоксичности этанола. США, Dep. Biochemistry, Mt. Sinai School of Med., NY.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.25.02
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
КИСЛОРОД
КЛЕТОЧНЫЕ ОРГАНЕЛЛЫ
ЖЕЛЕЗО
НАДН
НАДФН

Доп.точки доступа:
Dicker, E.; Cederbaum, A.I.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04М1.166

   
    The distribution and origin of axon terminals with NADPH diaphorase activity in the nucleus of the solitary tract of the rat [Text] / Yan Lu [et al.] // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 171, N 1-2. - P70-72 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Распределение и происхождение аксонных окончаний с активностью NADPH в ядре солитарного тракта крысы
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.07
Рубрики: ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ
ЯДРО СОЛИТАРНОГО ТРАКТА
АКСОНЫ
АКСОННЫЕ ОКОНЧАНИЯ
НАДФН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lu, Yan; Ding, Yu-Qiang; Qin, Bing-Zhi; Li, Ji-Shuo
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04М1.199

    Doutrelant, O.
    Etude comparative de la distribution des enkephalines, des catecholamines, de la calbindine D-28К et de l'activite NADPH-diaphorase dans le septum lateral de cobaye [Text] : [Rapp.] 22 Colloq. Soc. Neuroendocrinol. Experim., Sophia Antipolis, 1-3 sept., 1994 / O. Doutrelant, P. Poulain // Ann. endocrinol. - 1994. - Vol. 55, N 3. - P24 . - ISSN 0003-4266
Перевод заглавия: Сравнительное исследование распределения энкефалинов, катехоламинов, кальбиндина D-28K и активности NADPH-диафоразы в латеральной перегородке морской свинки
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.17
Рубрики: КОНЕЧНЫЙ МОЗГ
ЛАТЕРАЛЬНАЯ ПЕРЕГОРОДКА
ЭНКЕФАЛИНЫ
КАТЕХОЛАМИНЫ
НАДФН-ДИАФОРАЗА
БЕЛКИ
КАЛЬБИНДИН-D-28К
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Poulain, P.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04М1.223

   
    NADPH-diaphorase neurons in the retina of the hamster [Text] / Kam Cheung Lau [et al.] // J. Compar. Neurol. - 1994. - Vol. 350, N 4. - P550-558 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: NADPH-диафораза-нейроны в сетчатке хомячка
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.27.07.07
Рубрики: ГЛАЗ
СЕТЧАТКА
НЕЙРОНЫ
НАДФН-ДИАФОРАЗА
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Lau, Kam Cheung; So, Kwok-Fai; Tay, David; Leung, Mason Chin Pang
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04М1.249

    Zhao, HaiQing.
    NADPH-diaphorase localization in the olfactory system [Text] / HaiQing Zhao, Stuart Firestein, Charles A. Greer // NeuroReport. - 1994. - Vol. 6, N 1. - P149- 152 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Локализация NADPH-диафоразы в обонятельной системе
Аннотация: Изучали локализацию окрашивания на NADPH-диафоразу в интактной обонятельной луковице и после перерезки обонятельного нерва у крысы и саламандры. Интенсивное окрашивание обнаружено в обонятельном эпителии, гл. обр. на его поверхности. Также окрашивались нервный и клубочковый слои в обонятельной луковице. После перерезки обонятельного нерва окрашивание уменьшалось на поверхности слизистой, но усиливалось в клетках, расположенных в эпителии более глубоко. Деафферентация была причиной исчезновения окрашивания в нервном и клубочковом слоях луковицы. Предполагается, что присутствие NADPH-диафоразы указывает на наличие нейрональной NO-синтазы в незрелом или развивающемся (после дегенерации) эпителии, тогда как присутствие NADPH-диафоразы в зрелом эпителии функционально связано с активностью СО. США, Greef Ch. A. Yale Univ. School of Medicine, New Haven, CT 06510. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.27.11
Рубрики: ОБОНЯТЕЛЬНАЯ ЛУКОВИЦА
ФЕРМЕНТЫ
НАДФН-ДИАФОРАЗА
ГИСТОХИМИЯ
КРЫСЫ
САЛАМАНДРЫ

Доп.точки доступа:
Firestein, Stuart; Greer, Charles A.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.157

    Kwong, Simon C. W.
    Metabolic monitoring by using the rate of change of NAD(P)H fluorescence [Text] / Simon C. W. Kwong, Govind Rao // Biotechnol. and Bioeng. - 1994. - Vol. 44, N 4. - P453-459 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Наблюдение за процессами метаболизма по скорости изменения флуоресценции НАДФН
Аннотация: Разработана методика контроля биосинтеза аминокислот Corynebacterium glutamicum по величине флуоресценции внутриклеточного пула НАДФН в ходе ферментации. Динамика изменения конц-ии НАДФН служит показателем колебаний редокс-потенциала клетки, что, в свою очередь, отражает течение различных метаболических процессов. Указанный способ позволяет определить исчерпание субстрата в среде или его недостаточную подачу, интенсивность дыхания клеток, скорость роста культуры и активность синтеза белка, а также окончание периода накопления продукта. Обсуждаются варианты оптимизации техники проведения измерений и расчетов, возможности расширения сферы применения метода. США, Dept Chem. Biochem. Eng. Med. Biotechnol. Ctr. MD Biotechnol. Inst., Univ. Maryland, Baltimore, MD 21228. Библ. 25
ГРНТИ  
34.27.19
ВИНИТИ 341.27.19.02
Рубрики: CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM
МЕТАБОЛИЗМ
НАБЛЮДЕНИЕ
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ НАДФН
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Rao, Govind
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.97

   
    Phosphatidic acid and diacylglycepol synergize for activation of neutrophil NADPH oxidase in a cell-free system [Text] : [Abstr.]Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Lipid 2nd Messengers", Taos, N.M., Febr. 26 - March 4, 1994 / Linda C. McPhail [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P33 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Фосфатидная кислота и диацилглицерин синергистически активируют NADPH-оксидазу нейтрофилов в бесклеточной системе
Аннотация: Стимуляция нейтрофилов (Нф) человека различными агонистами рецепторов сопровождается активацией фосфолипазы D (Фл), катализирующей образование из фосфолипидов фосфатидной к-ты (ФК) и диацилглицерина (ДГ), к-рый образуется также в повышенных кол-вах в результате активации Фл-С в этих условиях. Повышение содержания ФК и ДГ в Нф коррелирует с активацией NADPH-оксидазы. В работе изучены мех-змы этого эффекта на бесклеточном экстракте Нф и показано, что ФК сама по себе незначительно активирует NADPH-оксидазу, а ДГ потенцирует это действие ФК. Эффекты ФК и ДГ на NADPH-оксидазу подавляются ингибиторами протеинкиназ (стауроспорин, хелеритин-хлорид, препарат GX-109203X). Обсуждается роль протеинкиназ в активации NADPH-оксидазы в Нф. США, Dep. Biochem., Wake Forest Univ. Med. Ctr. Winston-Salem, NC 27157
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ФОСФАТИДНАЯ КИСЛОТА
ДИАЦИЛГЛИЦЕРИН
АКТИВАЦИЯ
НАДФН-ОКСИДАЗА
НЕЙТРОФИЛЫ

Доп.точки доступа:
McPhail, Linda C.; McCall, Charles E.; Agwu, David E.; Qualliotine-Mann, Diane
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.124

    Umeki, Shigenobu.
    Prostaglandin E[1] and analogs prostacyclin influencing superoxide production by the human neutrophil NADPH oxidase system [Text] / Shigenobu Umeki // Int. J. Biochem. - 1994. - Vol. 26, N 8. - P1003-1008 . - ISSN 0020-711X
Перевод заглавия: Влияние простагландина E[1] и аналогов простациклина на продукцию супероксида NADPH-оксидазной системой нейтрофилов человека
Аннотация: Изучали влияние простагландина E[1] (ПГE[1]) и аналогов простациклина (OP-41483 и OP-2507) на образование супероксида NADPH-оксидазной системой нейтрофилов человека. В целых клетках OP-2507 снискал генерацию супероксида в присутствии форболмиристатацетата, а в бесклеточных системах (солюбилизированные мембраны и цитозоль) не влиял на активацию NADPH-оксидазы, вызываемую DDC-Na. ПГE[1] и OP-41483 не ингибировали продукцию супероксида активированными нейтрофилами, но в бесклеточных системах ингибировали NADPH-оксидазу со значениями IC[50] соответственно 44 и 170 мкМ. При этом ПГE[1] не изменял значение K[m] фермента. Япония, Dep. Med., Toshidakai Kumeda flosp., Osaka 596. Библ. 22
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: НАДФН-ОКСИДАЗА
СУПЕРОКСИД
ОБРАЗОВАНИЕ
ПРОСТАГЛАНДИН E[1]
ПРОСТАЦИКЛИН
АНАЛОГИ
ВЛИЯНИЕ
НЕЙТРОФИЛЫ
ЧЕЛОВЕК
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.125

    Dana, Raya.
    The requirement for phospholipase A[2] for activation of the assembled NADPH oxidase in human neutrophils [Text] / Raya Dana, Harry L. Malech, Rachel Levy // Biochem. J. - 1994. - Vol. 297, N 1. - P217-223 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Необходимость фосфолипазы A[2] для активации преобразованной NADPH-оксидазы нейтрофилов человека
Аннотация: В опытах на нейтрофилах человека показано, что форбол-12-миристат-=13-ацетат или опсонизированный зимозан вызывают активацию NADPH-оксидазы и стимулируют высвобождение арахидоновой к-ты, а ингибиторы фосфолипазы A[2] (Фл) бромфенацил-бромид (10 мкМ) и хинакрин (20 мкМ) снимают эти эффекты. При этом ингибиторы Фл полностью подавляют образование супероксидов, но не влияют на фосфорилирование p47-субъединицы NADPH-оксидазы и на ее транслокацию в плазматическую мембрану нейтрофилов в ответ на действие форболового эфира или зимозана. Свободная арахидоновая к-та в конц-ии 10 мкМ восстанавливает активность NADPH-оксидазы в нейтрофилах, обработанных ингибиторами Фл. Сделан вывод, что фосфорилирование и транслокация в мембраны цитозольных компонентов NADPH-оксидазы не достаточны для ее активации и образования супероксидов, к-рые зависят от активности Фл. Библ. 63. Израиль, Lab. Infectious Diseases, Clinical Biochem., Fac. Health Sci., Soroka Med. Ctr, Ben Gurion Univ. Negev, Beer-Sheva 84105
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА A[2]
ПОТРЕБНОСТЬ
НАДФН-ОКСИДАЗА
НЕЙТРОФИЛЫ
ЧЕЛОВЕК
PHORBOL MYRISTATE ACELATE

Доп.точки доступа:
Malech, Harry L.; Levy, Rachel
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.195

   
    Co-localition of three neuropeptides and NADPH diaphorase in a small lung carcinoma cell line [Text] / N. Fabien [et al.] // Cancer J. - 1994. - Vol. 7, N 5. - P198-201 . - ISSN 0765-7846
Перевод заглавия: Совместная локализация трех нейропептидов и НАДФН-диафорезы в клеточной линии малоклеточного рака легкого
Аннотация: Иммуногистохимически, гистохимически и гибридизацией in situ охарактеризована новая клеточная линия малоклеточного рака легкого (МКЦ). Все клетки содержали нейропептиды (бомбезин, индуцирующий сонливость фактор дельта (ИСФД) и аргинин-вазопрессин) и обладали диафоразной активностью, соответствующей NO-синтазной активности. Наличие ИСФД и NO-синтазной активности в др. клеточных линиях МКЦ не наблюдалось. Франция, Lab. de Cytologie, Centre Hospitalier Lyon Sud. 69310 Pierre-Benite. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.09.13
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
НАДФН ДИАФОРИЗА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО
РАК МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fabien, N.; Cespuglio, R.; Burlet, S.; Pages, M.P.; Paulin, C.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.245

    Wilkins, Gary M.
    NADPH oxidase is not essential for low density lipoprotein oxidation by human monocyte-derived macrophages [Text] / Gary M. Wilkins, Anthony W. Segal, David S. Leake // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 3. - P1300-1307 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: НАДФН-оксидаза не необходима для окисления липопротеинов низкой плотности макрофагами, полученными из моноцитов человека
Аннотация: NADPH oxidase has been reported to be involved in low density lipoprotein (LDL) oxidation by monocytes. We have investigated the ability of monocyte-derived macrophages from four chronic granulomatous disease patients, which lack NADPH oxidase, to oxidise LDL. All the cells oxidised LDL to significantly increase its uptake by mouse macrophages. We conclude therefore that NADPH oxidase is not essential for LDL oxidation by macrophages. Великобритания, Dep. Medicine, Univ. College London, Rayne Inst., London. Библ. 29
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ОКИСЛЕНИЕ
НАДФН-ОКСИДАЗА
РОЛЬ
МАКРОФАГИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Segal, Anthony W.; Leake, David S.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.094

   
    NAD(Р)Н: quinone oxidoreductase expression and mitomycin C resistance developed by human colon cancer HCT 116 cells [Text] / S. -s. Pan [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 2. - P330-335 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Экспрессия НАДФH: хинон-оксидоредуктазы и развитие резистентности к митомицину C в клетках рака толстой кишки человека HCT 116
Аннотация: В работе использовали чувствительную к митомицину С (М-С) линию клеток рака толстой кишки человека НСТ 116 и полученную из нее линию резистентных к М-С клеток НСТ 116-R30А. Использовали ревертазную ПЦР для выделения из этих линий клеток кДНК НАДФН:хинон-оксидоредуктазы (НХО) и из полученных клонов отобрали кДНК pDT9 из клеток НСТ 116 и кДНК pDT20 из клеток НСТ 116-R30А, кодирующих полноразмерные НХО из 274 аминок-т. При секвенировании этих кДНК обнаружили замену Т464 на С в кДНК pDT20, приводящую к замене аргинина 139 на триптофан в белковом продукте. При экспрессии кДНК pDT19 и pDT20 в Escherichia coli синтезируется белок с мол. м. 30 кД, но замена аргинина139 на триптофан сдвигает pI этого белка с 9,5 до 8,35. В результате этой мутации на 60% снижается активность НХО при восстановлении М-С. При нозерн-блотинге в обеих сублиниях клеток НСТ обнаружили два класса мРНК НХО из 1,2 и 2,7 т. н. и в резистентных к М-С клетках содержание этих мРНК было снижено на 10-25%. При вестерн-блотинге в обеих сублиниях обнаружили только одну форму НХО с мол. м. 30 кД, но в клетках НСТ 116-R30А содержание этого белка было значительно снижено. США, Div. Dev. Terapeutics, Univ. Maryland Canc. Ctr., Baltimore, MD 21201. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ К МИТОМИЦИНУ С
ФЕРМЕНТ
ОКСИДОРЕДУКТАЗА НАДФН:ХИНОН-
ЭКСПРЕССИЯ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Pan, S.-s.; Forrest, G.L.; Akman, S.A.; Hu, L.-T.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)