Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЫШИ ГОЛЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.341

   
    Molecular cytogenetic analysis of two new prostate-cancer xenografts [Text] / B.Jill Williams [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18D. - P250 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Молекулярно-цитогенетический анализ двух новых ксенографтов рака предстательной железы
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КСЕНОГРАФТЫ LUCAP23
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЫШИ ГОЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Williams, B.Jill; Jones, Emma; Ellis, William J.; Vessella, Robert L.; Sutkowski, Debra M.; Kozlowski, James M.; Lee, Chung; Brothman, Arthur R.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.182

    Liaudet, Emmanuelle.
    Cathepsin D maturation and its stimulatory effect on metastasis are prevented by addition of KDEL retention signal [Text] / Emmanuelle Liaudet, Marcel Garcia, Henri Rocherfort // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 4. - P1145-1154 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Созревание катепсина D и его стимулирующее действие на метастазирование предотвращаются внесением ретенционного сигнала KDEL
Аннотация: Клетки 341-Ad12 из слабо метастазирующей опухоли крысы трансфицировали, внеся ген катепсина D человека; соответствующий прокатепсин D накапливается и созревает в лизосомах. Сверхэкспрессия катепсина D не влияет на экспрессию 2 других лизосомальных ферментов крысы. Клоны с добавочной вставкой пептида KDEL, обусловливающего задержку в эндоплазматической сети, накопление в ней профермента с частичной секрецией не сопровождается его созреванием. Сверхэкспрессия катепсина D ведет к усилению метастазирования клеток у голых мышей лишь в отсутствие вставки KDEL. Не обладающая сигнальной функцией вставка KDAS не влияет на эффект сверхэкспрессии катепсина D. Франция, Inst. Nat. Sante Rech. Med., 34090, Montpellier. Библ. 42
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.21
Рубрики: КАТЕПСИН D
СОЗРЕВАНИЕ
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
МЫШИ ГОЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Garcia, Marcel; Rocherfort, Henri

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.07-04Н3.182

   
    Eradication of large human B cell tumors in nude mice with unconjugated CD20 monoclonal antibodies and interleukin 2 [Text] / Erik Hooijberg [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 12. - P2627-2634 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Уничтожение больших B-клеточных опухолей человека у nude мышей неконъюгированными моноклональными антителами CD20 и интерлейкином-2
Аннотация: Использовали мышей nude с ксенотрансплантированными клетками опухоли Дауди человека, как модель для сравнения антилимфомного действия неконъюгированных моноклональных антител CD19 (CLB-CD19) и CD20 (BCA-B20), или их комбинации с рекомбинантными (р) интерлейкином-2 (рИЛ2) человека, или мышином гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором (рмГМ-КСФ). Обработка установленных опухолей только одним из агентов - BCA-B20, или рчИЛ2 или рмГМ-КСФ, во всех случаях приводила к значительному снижению скорости роста опухоли, но не увеличивала числа полных регрессий. Комбинирование CLB-CD19 или BCA-B20 моноклональных антител с рчИЛ-2 или с рмГМ-КСФ приводило к более значительному угнетению скорости роста, чем при использовании одного агента. Полное уничтожение больших опухолей Дауди достигалось при обработке с BCA-B20 антителами в комбинации с рчИЛ2, но ни при комбинации CLB-CD19 и рчИЛ2, ни при комбинации BCA-B20+рмГМ-КСФ. У леченных мышей спустя 2-3 мес после полной регрессии все еще не возникало опухолей. Регрессия опухолей коррелировала с инфильтрацией лимфоцитов, также как макрофагов в опухоль. Это первое сообщение, показывающее, что неконъюгированные моноклональные антитела CD20(BCA-B20) более эффективны по сравнению с неконъюгированными антителами CD19, и ИЛ2 превосходит по эффективности ГМ-КСФ в комбинированном лечении больших B-клеточных опухолей. Нидерланды, Dep. of Immunol., The Netherlands Cancer Inst., Antoni van Leeuwenhoek Huis, Plesmanlaan 121, 1066 CX Amsterdam, the Netherlands. Библ. 51
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ОПУХОЛЬ ДАУДИ B-КЛЕТОЧНАЯ
ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
ГРАНУЛОЦИТО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МЫШИ ГОЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Hooijberg, Erik; Sein, Johan J.; Berk, Paul C.M.van den; Hart, Augustinus A.M.; Valk, Martin A.van der; Kast, W.Martin; Melief, Cornelis J.M.; Hekman, Annemarie

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.408

   
    Eradication of large human B cell tumors in nude mice with unconjugated CD20 monoclonal antibodies and interleukin 2 [Text] / Erik Hooijberg [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 12. - P2627-2634 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Уничтожение больших B-клеточных опухолей человека у nude мышей неконъюгированными моноклональными антителами CD20 и интерлейкином-2
Аннотация: Использовали мышей nude с ксенотрансплантированными клетками опухоли Дауди человека, как модель для сравнения антилимфомного действия неконъюгированных моноклональных антител CD19 (CLB-CD19) и CD20 (BCA-B20), или их комбинации с рекомбинантными (р) интерлейкином-2 (рИЛ2) человека, или мышином гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором (рмГМ-КСФ). Обработка установленных опухолей только одним из агентов - BCA-B20, или рчИЛ2 или рмГМ-КСФ, во всех случаях приводила к значительному снижению скорости роста опухоли, но не увеличивала числа полных регрессий. Комбинирование CLB-CD19 или BCA-B20 моноклональных антител с рчИЛ-2 или с рмГМ-КСФ приводило к более значительному угнетению скорости роста, чем при использовании одного агента. Полное уничтожение больших опухолей Дауди достигалось при обработке с BCA-B20 антителами в комбинации с рчИЛ2, но ни при комбинации CLB-CD19 и рчИЛ2, ни при комбинации BCA-B20+рмГМ-КСФ. У леченных мышей спустя 2-3 мес после полной регрессии все еще не возникало опухолей. Регрессия опухолей коррелировала с инфильтрацией лимфоцитов, также как макрофагов в опухоль. Это первое сообщение, показывающее, что неконъюгированные моноклональные антитела CD20(BCA-B20) более эффективны по сравнению с неконъюгированными антителами CD19, и ИЛ2 превосходит по эффективности ГМ-КСФ в комбинированном лечении больших B-клеточных опухолей. Нидерланды, Dep. of Immunol., The Netherlands Cancer Inst., Antoni van Leeuwenhoek Huis, Plesmanlaan 121, 1066 CX Amsterdam, the Netherlands. Библ. 51
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.09.23
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ОПУХОЛЬ ДАУДИ B-КЛЕТОЧНАЯ
ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
ГРАНУЛОЦИТО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МЫШИ ГОЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Hooijberg, Erik; Sein, Johan J.; Berk, Paul C.M.van den; Hart, Augustinus A.M.; Valk, Martin A.van der; Kast, W.Martin; Melief, Cornelis J.M.; Hekman, Annemarie

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.21

   
    Retroviral gene transfer of anti-Ras ribozyme into tumor cells with activated Ras oncogene [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Ribozymes: Basic Sci. and Ther. Appl.", Breckenridge, Colo, Jan. 15-21, 1995 / Mingxia Li [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P222 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Ретровирусный перенос гена анти-Ras-рибозима в раковые клетки с активированным онкогеном Ras
Аннотация: Гены молотовидных рибозимов (I), нацеленных на активированный онкоген H-Ras (12 val) (II), клонированы на ретровирусных векторах (РВВ), основанных на вирусе лейкоза мышей Молони под контролем промотора тРНК человека. РВВ несут также селективные маркеры neo или РАС. I экспрессированы в клетках EJ человека, клетках 3T3 мыши и клетках кишечника крысы с активированным II или без него. У этих клеток на 60% понижается содержание II и на 90% онкогенный потенциал для голых мышей nu/nu. США, Dep. Tumor Biol., Med. Res. Div., American Cyanamid Co., Pearl River, NY 10955
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСНЫЕ
ГЕН АНТИ-RAS-РИБОЗИМ
ПЕРЕНОС НАЦЕЛЕННЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЛИНИИ EJ
ЧЕЛОВЕК
ЛИНИИ 3T3
МЫШИ ГОЛЫЕ
ОНКОГЕН RAS
АКТИВИРОВАННЫЙ

Доп.точки доступа:
Li, Mingxia; Lonial, Herinder; Citarella, Ron; Kramer, Robert

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.01-04Н3.176

   
    Retroviral gene transfer of anti-Ras ribozyme into tumor cells with activated Ras oncogene [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Ribozymes: Basic Sci. and Ther. Appl.", Breckenridge, Colo, Jan. 15-21, 1995 / Mingxia Li [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P222 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Ретровирусный перенос гена анти-Ras-рибозима в раковые клетки с активированным онкогеном Ras
Аннотация: Гены молотовидных рибозимов (I), нацеленных на активированный онкоген H-Ras (12 val) (II), клонированы на ретровирусных векторах (РВВ), основанных на вирусе лейкоза мышей Молони под контролем промотора тРНК человека. РВВ несут также селективные маркеры neo или РАС. I экспрессированы в клетках EJ человека, клетках 3T3 мыши и клетках кишечника крысы с активированным II или без него. У этих клеток на 60% понижается содержание II и на 90% онкогенный потенциал для голых мышей nu/nu. США, Dep. Tumor Biol., Med. Res. Div., American Cyanamid Co., Pearl River, NY 10955
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСНЫЕ
ГЕН АНТИ-RAS-РИБОЗИМ
ПЕРЕНОС НАЦЕЛЕННЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЛИНИИ EJ
ЧЕЛОВЕК
ЛИНИИ 3T3
МЫШИ ГОЛЫЕ
ОНКОГЕН RAS
АКТИВИРОВАННЫЙ

Доп.точки доступа:
Li, Mingxia; Lonial, Herinder; Citarella, Ron; Kramer, Robert

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.01-04Н1.315

    de, Laat J. M.T.
    Carcinogenesis by UVA (365 nm) radiation: Dose-response and kinetics of tumor induction in daily irradiated hairless mice [Text] : program and Abstr. 24th Annu. Meet. Amer. Soc. Photobiol., Atlanta, Ga, June 15-20, 1996 / Laat J. M.T. de, der Leun J. C. van, Gruijl F. R. de // Photochem. and Photobiol. - 1996. - Vol. 63, Spec. Issue. - P108 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Канцерогенез при облучении УФА (365 нм): дозовая зависимость и кинетика индукции опухолей при ежедневном облучении голых мышей
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.09.11
Рубрики: УФ
УФА
ЕЖЕДНЕВНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ОПУХОЛИ
КИНЕТИКА
МЫШИ ГОЛЫЕ

Доп.точки доступа:
van, der Leun J.C.; de, Gruijl F.R.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 97.02-04М5.316

    de, Laat J. M.T.
    Carcinogenesis by UVA (365 nm) radiation: Dose-response and kinetics of tumor induction in daily irradiated hairless mice [Text] : program and Abstr. 24th Annu. Meet. Amer. Soc. Photobiol., Atlanta, Ga, June 15-20, 1996 / Laat J. M.T. de, der Leun J. C. van, Gruijl F. R. de // Photochem. and Photobiol. - 1996. - Vol. 63, Spec. Issue. - P108 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Канцерогенез при облучении УФА (365 нм): дозовая зависимость и кинетика индукции опухолей при ежедневном облучении голых мышей
ГРНТИ  
34.39.53
ВИНИТИ 341.39.53.17.09.11
Рубрики: УФ
УФА
ЕЖЕДНЕВНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ОПУХОЛИ
КИНЕТИКА
МЫШИ ГОЛЫЕ

Доп.точки доступа:
van, der Leun J.C.; de, Gruijl F.R.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.01-04Н2.49

   
    Application of {99m}Tc labeled chimeric Fab fragments of monoclonal antibody A7 for immunoscintigraphy of pancreatic carcinoma [Text] / Eigo Otsuji [et al.] // J. Surg. Oncol. - 2003. - Vol. 84, N 3. - P160-165 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Применение химерных Fab фрагментов моноклонального антитела A7, меченных {99m}Tc, для иммуносцинтиграфии рака поджелудочной железы
Аннотация: Распределение химерных (человек/мышь) Fab фрагментов моноклонального антитела Mab A7 (chA7Fab), меченных {99m}Tc, исследовали у голых мышей с клетками рака поджелудочной железы человека. В сравнение с MabA7, соединение chA7Fab, меченное {99m}Tc, быстрее накапливается в опухолях. Япония, Kyoto Prefecturial Univ. of Med., Kyoto. E-mail: otsuji@koto.kpu-m.ac.jp. Ил. 5. Библ. 37
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.17.13 + 761.29.49.51.09.33.21
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СЦИНТИГРАФИЯ
ТЕХНЕЦИЙ 99M
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ХИМЕРНЫЕ ФРАГМЕНТЫ FAB
НАКОПЛЕНИЕ В ОПУХОЛИ
МЫШИ ГОЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Otsuji, Eigo; Matsumura, Hiroomi; Okamoto, Kazuma; Toma, Atsushi; Kuriu, Yoshiaki; Ichikawa, Daisuke; Hagiwara, Akeo; Yamagishi, Hisakazu

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 07.01-04А4.326

   
    Application of {99m}Tc labeled chimeric Fab fragments of monoclonal antibody A7 for immunoscintigraphy of pancreatic carcinoma [Text] / Eigo Otsuji [et al.] // J. Surg. Oncol. - 2003. - Vol. 84, N 3. - P160-165 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Применение химерных Fab фрагментов моноклонального антитела A7, меченных {99m}Tc, для иммуносцинтиграфии рака поджелудочной железы
Аннотация: Распределение химерных (человек/мышь) Fab фрагментов моноклонального антитела Mab A7 (chA7Fab), меченных {99m}Tc, исследовали у голых мышей с клетками рака поджелудочной железы человека. В сравнение с MabA7, соединение chA7Fab, меченное {99m}Tc, быстрее накапливается в опухолях. Япония, Kyoto Prefecturial Univ. of Med., Kyoto. E-mail: otsuji@koto.kpu-m.ac.jp. Ил. 5. Библ. 37
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СЦИНТИГРАФИЯ
ТЕХНЕЦИЙ 99M
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ХИМЕРНЫЕ ФРАГМЕНТЫ FAB
НАКОПЛЕНИЕ В ОПУХОЛИ
МЫШИ ГОЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Otsuji, Eigo; Matsumura, Hiroomi; Okamoto, Kazuma; Toma, Atsushi; Kuriu, Yoshiaki; Ichikawa, Daisuke; Hagiwara, Akeo; Yamagishi, Hisakazu

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.06-04Я6.398

    Yamaguchi, Y.
    Depression of catalase gene expression on the liver of tumor bearing nude mice [Text] / Y. Yamaguchi, K. Sato, H. Endo // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1992. - Vol. 189, N 2. - P1084-1089
Перевод заглавия: Подавление экспрессии гена каталазы в печени голых мышей, носителей опухолей
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
КАТАЛАЗ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ПЕЧЕНЬ
ОПУХОЛИ
АСУТНЫЕ
МЫШИ ГОЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Sato, K.; Endo, H.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)