СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МУЛЬТИМЕРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 40
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.051

Kattoura, Maha D.
The rotavirus RNA-binding protein NS35 (NSP2) forms 10S multimers and interacts with the viral RNA polymerase [Text] / Maha D. Kattoura, Xia Chen, John T. Patton // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P803- 813 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Связывающийся с РНК белок NS35 (NSP2) ротавируса образует мультимеры 10S и взаимодействует с вирусной РНК-полимеразой
Аннотация: Продукт гена 8 ротавируса (РВ) SA11 - белок NS35 (I) - неспецифически связывается с РНК, накапливается в вироплазмах и необходим для репликации генома РВ. Обработка лизатов зараженных SA11 клеток сшивающим агентом дитиобис(сукцинимидилпропионатом) (II) и гельЭФ I-специфич. иммунопреципитатов обнаружил присутствие мультимеров I, самые длинные из к-рых содержат 4 и более молекул I. Седиментац. анализ I, синтезированного в бесклеточной системе трансляции из ретикулоцитов кролика и в зараженных vTF7/3 клетках, трансфицированных вектором с геном 8, показал, что I собирается в мультимеры с константой седиментации 10 S, образование к-рых не требует присутствия других белков РВ. Мультимеры нечувствительны к РНК-азе, т. е. не содержат РНК, хотя и способны связывать РНК. Экспрессии одного I в трансфицированных клетках недостаточно для образования вироплазм. Сшивка II обнаружила также взаимодействие I с вирусной РНК-полимеразой VP1 (III). Комплексы I-III растворимы и свободны от РНК. Комплексы, образующиеся из III, мультимеров I и вирусной РНК, могут координировать упаковку РНК и сборку сердцевин вирионов РВ. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Univ. of Miami School of Med., Miami, FL33101. Библ. 42.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
РНК СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
БЕЛОК NS35
МУЛЬТИМЕРЫ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Chen, Xia; Patton, John T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.172

Disulfide bonds required to assemble functional von Willebrand factor multimers [Text] / Zhengyu Dong [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 9. - P6753-6758 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Дисульфидные связи требуются для сборки функциональных мультимеров фактора фон-Виллебранда
Аннотация: Гемостатические функции фактора фон-Виллебранда (мультимер) зависят от правильной сборки связанных дисульфидными связями мономеров (M[r]'ЭКВИВ'250 кД), предположительно по Cys459, 462 и 464. Получены мутантные мономеры, у к-рых остатки Cys заменены на Gly или Ala, однако оказалось, что ни один из этих остатков Cys не участвует в образовании мультимеров. Мутантные варианты индуцируют в присутствии ристоцитина агрегацию тромбоцитов и связывают гликопротеин Ib и фактор VIII из тромбоцитов. Показано, что в образование дисульфидных связей включены остатки Cys379 и один (или больше) из остатков Cys459, Cys462 или Cys464. США, Howard Hughes Med. Inst., Washington Univ. Sch. Med. St. Louis, 063110. Библ. 39

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.09
Рубрики: ВИЛЛЕБРАНДА ФАКТОР
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ МУЛЬТИМЕРЫ
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ

Доп.точки доступа:
Dong, Zhengyu; Thoma, Richard S.; Crimmins, Dan L.; McCourt, David W.; Tuley, Elodee A.; Sadler, J.Evan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.128

Tsai, Han-Mou.
Shear stress enhances the proteolysis of von Willebrand factor in normal plasma [Text] / Han-Mou Tsai, Ira I. Sussman, Ronald L. Nagel // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 8. - P2171-2179 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Сдвиговое напряжение усиливает протеолиз фактора Виллебранда в нативной плазме
Аннотация: Перфузия плазмы через капилляры, обеспечивающая скорость сдвига, аналогичную таковой в кровотоке, вызывала потерю самых больших мультимеров фактора Виллебранда (ФВ) с преимущественным появлением 176 и 140 кД фрагментов ФВ. Сдвиговое напряжение не влияло на протеолиз ФВ в присутствие хелаторов Ca ЭГТА и ЭДТА. Сдвиговое напряжение усиливало протеолиз очищенного ФВ после его инкубации с криосупернатантом плазмы или с катепсином G. США, Montebiore Med. Center, Bronx, NY 10467. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.09
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ФАКТОР ВИЛЛЕБРАНДА
ПРОТЕОЛИЗ
МУЛЬТИМЕРЫ
СДВИГОВОЕ НАПРЯЖЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sussman, Ira I.; Nagel, Ronald L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.08-04М2.209

Ramos, J. C.
Decreased biological activity is related to abnormal multimeric structure of von Willebrand factor in pulmonary hypertension [Text] / J. C. Ramos, N. Y. Maeda, A. A.B. Lopes // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1995. - Vol. 28, N 8. - P853-857 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: При легочной гипертензии сниженная биологическая активность фактора Виллеранда связана с его аномальной мультимерной структурой
Аннотация: У 27 б-ных легочной гипертензией содержание антигена фактора Виллебранда (ФВ) было повышено (139%), а ристоцетин-кофакторная активность (биологическая активность) снижена (60-88%). Состав мультимеров ФВ (МФВ) характеризовался отсутствием высокомолекулярных МФВ и увеличенной конц-ей низкомолекулярных МФВ. Аномалии структуры МФВ положительно коррелировали с содержанием ФВ в плазме б-ных и отрицательно коррелировали с биологической активностью ФВ. Бразилия, Univ. San Paulo. Библ. 16

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
МУЛЬТИМЕРЫ ФАКТОРА ВИЛЛЕБРАНДА
ЭНДОТЕЛИЙ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЛЕГОЧНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maeda, N.Y.; Lopes, A.A.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.10-04М2.193

Abnormally large von Willebrand factor multimers in Henoch-Schonlein purpura [Text] / Alessandra Casonato [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1996. - Vol. 51, N 1. - P7-11 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Аномально большие мультимеры фактора Виллебранда при пурпуре Henoch-Schonlein.
Аннотация: В период активной фазы изучаемой пурпуры у 3 из 8 обследованных больных было повышено содержание в плазме фактора (Ф) YIII:C, антигена Ф Виллебранда (ФВ). У всех больных агрегационная чувствительность тромбоцитов к ристоцетину была увеличена. В плазме всех 8 больных присутствовали аномально большие мультимеры ФВ, к-рыеобнаруживались и через 3 и через 9 мес. Гиперчувствительность к ристоцетину также сохранялась на 3 и 9 мес. ремиссии. Италия, Univ., Padua. Библ.28.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ПУРПУРА HENOCH-SCHONLEIN
СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
МУЛЬТИМЕРЫ ФАКТОРА ВИЛЛЕБРАНДА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Casonato, Alessandra; Pontara, Elena; Bertomoro, Antonella; Ossi, Elena; Vincenti, Massimo; Girolami, Antonio; Borsatti, Arturo; Bertaglia, Giselda

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.220

Arrigo, Salvatore J.
Potent inhibition of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) replication by inducible expression of HIV-1 PR multimers [Text] / Salvatore J. Arrigo, KIm Huffman // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 10. - P5988-5994 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Мощное ингибирование репликации вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) индуцибельной экспрессией мультимеров протеазы ВИЧ-1
Аннотация: Построены конструкции, в к-рых экспрессия протеазы (ПР) ВИЧ-1 поставлена под контроль длинного концевого повтора ВИЧ-1, т. е. для экспрессии ПР требуется вирусный белок Tat. Активность ПР оценивали в экспериментах по контрансфекции с конструкцией, продуцирующей субстрат Gag. Экспрессия ПР как внутримолекулярного мультимера приводила к существенному увеличению ПР-активности по сравнению с уровнем, достигаемым в случае экспрессии ПР как мономера. Экспрессирующие ПР-мультимеры конструкции обладали также цитотоксическим действием. С одной из конструкций, продуцирующей ПР как сцепленный тетрамер, были получены линии клеток CD4{+}, к-рые скринировали на активность и индуцибельность ПР. Репликация ВИЧ-1 в этих клеточных линиях была на несколько порядков ниже по сравнению с клетками, не экспрессирующими ПР. Выявляемая в этих клетках вскоре после инфицирования инфекция со временем исчезала. Инфекцию в экспрессирующих ПР клетках можно было увеличить на несколько порядков, добавив после инфицирования специфический ПР-ингибитор U75875 (Upjohn). Т. обр., очень сильное ингибирование репликации ВИЧ-1 в этих клетках было связано непосредственно с экспрессией ПР. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Med. Univ. of South Carolina, Charleston, SC 29425-2230. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОТЕАЗА
МУЛЬТИМЕРЫ
ИНДУЦИБЕЛЬНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ВИРУСНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Huffman, KIm

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.413

Arrigo, Salvatore J.
Potent inhibition of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) replication by inducible expression of HIV-1 PR multimers [Text] / Salvatore J. Arrigo, KIm Huffman // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 10. - P5988-5994 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Мощное ингибирование репликации вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) индуцибельной экспрессией мультимеров протеазы ВИЧ-1
Аннотация: Построены конструкции, в к-рых экспрессия протеазы (ПР) ВИЧ-1 поставлена под контроль длинного концевого повтора ВИЧ-1, т. е. для экспрессии ПР требуется вирусный белок Tat. Активность ПР оценивали в экспериментах по контрансфекции с конструкцией, продуцирующей субстрат Gag. Экспрессия ПР как внутримолекулярного мультимера приводила к существенному увеличению ПР-активности по сравнению с уровнем, достигаемым в случае экспрессии ПР как мономера. Экспрессирующие ПР-мультимеры конструкции обладали также цитотоксическим действием. С одной из конструкций, продуцирующей ПР как сцепленный тетрамер, были получены линии клеток CD4{+}, к-рые скринировали на активность и индуцибельность ПР. Репликация ВИЧ-1 в этих клеточных линиях была на несколько порядков ниже по сравнению с клетками, не экспрессирующими ПР. Выявляемая в этих клетках вскоре после инфицирования инфекция со временем исчезала. Инфекцию в экспрессирующих ПР клетках можно было увеличить на несколько порядков, добавив после инфицирования специфический ПР-ингибитор U75875 (Upjohn). Т. обр., очень сильное ингибирование репликации ВИЧ-1 в этих клетках было связано непосредственно с экспрессией ПР. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Med. Univ. of South Carolina, Charleston, SC 29425-2230. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОТЕАЗА
МУЛЬТИМЕРЫ
ИНДУЦИБЕЛЬНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ВИРУСНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Huffman, KIm

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.12-04М2.207

The reduction of large von Willebrand factor multimers in plasma in essential thrombocythaemia is related to the platelet count [Text] / Genderen Perry J. J. van [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, N 4. - P962-965 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Снижение больших мультимеров фактора Виллебранда в плазме [больных] эссенциальной тромбоцитемией связано с числом тромбоцитов
Аннотация: У 36 б-ных эссенциальной тромбоцитемией и 26 человек с реактивным тромбоцитозом выявлена обратная корреляция между кол-вом больших мультимеров фактора Виллебранда (МФВ) и числом тромбоцитов. Нормализация числа тромбоцитов сопровождалась восстановлением обычного содержания МФВ. Нидерланды, Univ. Hosp. Dijkzigt. Библ. 12

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.27
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ЭССЕНЦИАЛЬНАЯ ТРОМБОЦИТЕМИЯ
ТРОМБОЦИТЫ
СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
МУЛЬТИМЕРЫ ФАКТОРА ВИЛЛЕБРАНДА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
van, Genderen Perry J.J.; Budde, Ulrich; Michiels, Jan J.; van, Strik Roel; van, Vliet Huub H.D.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.03-04М2.154

The reduction of large von Willebrand factor multimers in plasma in essential thrombocythaemia is related to the platelet count [Text] : abstr. Pap. Present. 2nd Meet. Eur. Haematol. Assoc., Paris, 29 May-1 June, 1996 / Genderen Parry J. J. van [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, Suppl. n 2. - P238-239 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Снижение [содержания] больших мультимеров фактора Виллебранда в плазме при эссенциальной тромбоцитемии связано с числом тромбоцитов
Аннотация: Выявлена отрицательная корреляция между содержанием в плазме больших мультимеров фактора Виллебранда (БМФВ) и кол-вом тромбоцитов (Т) у больных эссенциальной тромбоцитемией и реактивным тромбоцитозом. Наиболее значительное уменьшение конц-ии БМФВ отмечено при числе Т, превышающем 1000*10{9}/л. Нормализация кол-ва Т сопровождалась восстановлением содержания БМФВ. Нидерланды, Erasmus Univ., Rotterdam

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.27
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ЭССЕНЦИАЛЬНАЯ ТРОМБОЦИТЕМИЯ
ТРОМБОЦИТЫ
СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
МУЛЬТИМЕРЫ ФАКТОРА ВИЛЛЕБРАНДА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
van, Genderen Parry J.J.; Budde, Ulrich; Michiels, Jan J.; van, Strik Roel; van, Vliet Huub H.D.M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.03-04Б1.55

Formation of multimers of cucumber mosaic virus satellite RNA [Text] / Tomohisa Kuroda [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 4. - P941-946 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Образование мультимеров сателлитной РНК вируса мозаики огурцов
Аннотация: В инфицированных вирусом мозаики огурцов растениях выявлены мультимеры двухнитчатой РНК. С помощью ПЦР показано наличие плюс и минус мономеров и плюс мультимеров сателлитной РНК. Мультимерная минус-смысловая РНК не была найдена, за исключением формы мультимерной днРНК. Анализ последовательности 52 клонированных скрещенных областей в повторах единиц длины сателлитной РНК показал, что около 35% последовательностей соединений были точными сплавами мономерных единиц, 56% имели недостаток последовательности 5'-компонента и 10% - недостаток последовательности обоих 3'- и 5'-компонентов. Соединения не содержали дополнительных нуклеотидов. Делеции областей соединения могут накапливаться в процессе размножения вируса в зараженных растениях. Предполагают, что репликаза не освобождается от матрицы в ходе синтеза мультимерных молекул сателлитной РНК. Япония, Fac. of Agriculture, Utsunomiya Univ., Mine-machi, Utsunomiya 321. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС ОГУРЕЧНОЙ МОЗАИКИ
РНК САТЕЛЛИТНАЯ
МУЛЬТИМЕРЫ
ФОРМИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kuroda, Tomohisa; Natsuaki, Tomohide; Wang, Wei-Qin; Okuda, Seiichi

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.08-04Б2.160

Effect of the replication mode of a plasmid on the stability of multimeric endoxylanase genes in Bacillus subtilis [Text] / Pyung Cheon Lee [et al.] // J. Biotechnol. - 1998. - Vol. 62, N 3. - P177-185 . - ISSN 0168-1656
Перевод заглавия: Влияние моды репликации плазмиды на стабильность мультимерных генов эндоксиланазы в Bacillus subtilis
Аннотация: Структурный ген эндоксиланазы (I) из Bacillus sp. с его природным промотором и сайтом связывания рибосом тандемно мультимеризировали и клонировали на челночных векторах (Escherichia coli - Bac. subtilis) плазмиды pJH27'ДЕЛЬТА'88 с репликоном вращающегося кольца или pMTL500e с 'тэта'-репликоном. Клонированные димеры гена I в pJH27'ДЕЛЬТА'88 спонтанно перестраиваются в мономеры в клетках Bac. subtilis DR104, а димеры в pMTL500e сохраняются стабильно. Уровень экспрессии I пропорционально дозе гена I в мультимерах. Активность I в надосадочной жидкости равна 80 ед/мл в случае плазмиды pMTL-1X с мономером гена и 165 ед/мл в случае плазмиды pMTL-4X с тетрамером гена. Эти данные показали, что высокого уровня экспрессии гена I можно достигнуть, тандемно мультимеризуя ген в плазмиде с 'тэта'-репликоном. Корея, Dep. Biol. Sci., Korea Advanced Inst. Sci. and Technol., Taejon 305-701. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ЭНДОКСИЛАНАЗЫ
ТАНДЕМНЫЕ МУЛЬТИМЕРЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЧЕЛНОЧНЫЕ ВЕКТОРЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ
МОДА РЕПЛИКАЦИИ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Lee, Pyung Cheon; Park, In Yup; Kim, Mi Sun; Kim, Sun Chang

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.10-04К1.22

Hudson, Peter J.
High avidity scFv multimers; diabodies and triabodies [Text] / Peter J. Hudson, Alexander A. Kortt // J. Immunol. Meth. - 1999. - Vol. 231, N 1-2. - P177-189 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Высокоавидные мультимеры scFv. Диантитела и триантитела

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЕ FV-ФРАГМЕНТЫ
ВЫСОКОАВИДНЫЕ МУЛЬТИМЕРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kortt, Alexander A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.03-04Б2.252

Stability by multimer resolution of pJHCMW1 is due to the Tn1331 resolvase and not to the Escherichia coli Xer system [Text] / Marcelo E. Tolmasky [et al.] // Microbiology. - 2000. - Vol. 146, N 3. - P581-589 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Стабильность pJHCMW1 за счет разрешения мультимеров обусловлена резольвазой Tn1331, а не системой Xer Escherichia coli
Аннотация: Плазмида pJHCMW1 содержит копию транспозона Tn1331 и сайт mwr, гомологичный сайту cer плазмиды ColE1. Система сайт-специфической рекомбинации Xer Escherichia coli действует на сайты cer и вызывает разрешение плазмидных мультимеров, образовавшихся в результате гомологической рекомбинации. Тем самым она поддерживает плазмиды в мономерном состоянии и помогает их стабильному наследованию. Показано, что несмотря на сходство с cer сайт mwr pJHCMW1 является плохим субстратом для рекомбинации Xer у E. coli и не вносит значительного вклада в стабильность плазмиды. Разрешение мультимеров pJHCMW1 обеспечивается системой разрешения коинтегратов транспозона Tn1331, действующей на сайты res. Неэффективная рекомбинация Xer на сайте mwr требует участия белков ArgR, PepA, XerC и XerD, к-рые при инкубации с кольцевой сверхскрученной ДНК, содержащей 2 сайта mwr в прямом повторе, дает продукт с холидеевским стыком. Образование этого продукта наблюдается и в отсутствие ArgR, добавление к-рого увеличивает кол-во стыков. Белок XerD связывается с сайтом mwr с высоким сродством, но связывание белка XerC с mwr является очень слабым даже в присутствии XerD. Великобритания, Dep. Biochem., Univ. Oxford, Oxford OX1 3QU. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.13.07
Рубрики: ПЛАЗМИДА PJHCMW1
СТАБИЛЬНОСТЬ
МУЛЬТИМЕРЫ
РАЗРЕШЕНИЕ
САЙТЫ RES
РЕЗОЛЬВАЗА
TN133.1
РЕКОМБИНАЦИЯ
НЕЭФФЕКТИВНАЯ
САЙТ MWR
СИСТЕМА XER
БЕЛКИ XERC
БЕЛОК XERD
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Tolmasky, Marcelo E.; Colloms, Sean; Blakely, Garry; Sherratt, David J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.01-04М2.60

Lack of multimer organization of von Willebrand factor in an acquired von Willebrand syndrome [Text] / A. Casonato [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2002. - Vol. 116, N 4. - P899-904 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Недостаточность организации мультимеров фактора Виллебранда при приобретенном синдроме Виллебранда
Аннотация: у 20-лет. женщины с приобретенным синдромом Виллебранда и системной красной волчанкой при биопсии почек развилось тяжелое кровотечение. Определение состава мультимеров фактора Виллебранда показало наличие низкомолекулярных и аномально высокомолекулярных мультимеров и отсутствие мультимеров промежуточного молекулярного веса

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: КОАГУЛОПАТИИ
СИНДРОМ ВИЛЛЕБРАНДА
МУЛЬТИМЕРЫ ФАКТОРА ВИЛЛЕБРАНДА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Casonato, A.; Pontara, E.; Doria, A.; Bertomoro, A.; Cattini, M.G.; Gambari, P.F.; Girolami, A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 06.07-04М2.60

A novel type 2A (Group II) von Willebrand disease mutation (L1503Q) associated with loss of the highest molecular weight von Willebrand factor multimers [Text] / L. A. O'Brien [et al.] // J. Thromb. and Haemost. - 2004. - Vol. 2, N 7. - P1135-1142 . - ISSN 1538-7933
Перевод заглавия: Новый тип 2A (группа II) мутации болезни Виллебранда (L1503Q), связанный с потерей мультимеров фактора Виллебранда с самым большим молекулярным весом
Аннотация: Секвенирование гена фактора Виллебранда (ФВ) от больного с болезнью Виллебранда типа 2A выявило гетерозиготную трансверсию в нуклеотиде 4510, ведущий к замене L1503Q в ФВ. При этой мутации обнаружен полный спектр мультимеров ФВ. Показано, что мутация не разрушает существенно конформацию ФВ, но вызывает более высокую доступность ФВ действию протеазы ADAMTS13. Канада, Queen's Univ., Kingston, Ontario, K7L 3N6. Библ. 32

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: КОАСУЛОПАТИИ
БОЛЕЗНЬ ВИЛЛЕБРАНДА
МУТАЦИИ ФАКТОРА ВИЛЛЕБРАНДА
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ МУЛЬТИМЕРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
O'Brien, L.A.; Sutherland, J.J.; Hegadorn, C.; Benford, K.; Racz, H.; Rapson, D.; Hough, C.; Lillicrap, D.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.05-04К1.109

Impact of CD8-MHC class I interaction in detection and sorting efficiencies of antigen-specific T cells using MHC class I/peptide multimers: Contribution of pMHC valency [Text] / Berangere Neveu [et al.] // Int. Immunol. - 2006. - Vol. 18, N 7. - P1139-1145 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Вклад взаимодействия CD8 с молекулой главного комплекса гистосовместимости (ГКГС) класса I в эффективность обнаружения и выделения антигенспецифических T-клеток с использованием мультимеров ГКГС I/пептид. Вклад валентности комплексов ГКГС I/пептид
Аннотация: Рекомбинантные растворимые мультимерные формы молекул ГКГС класса I, нагруженные антигенными пептидами, pMHC используют для выявления и выделения антигенспецифических Т-клеток. Чтобы компенсировать низкую аффинность этих комплексов для Т-клеточного рецептора, мономеры pMHC подвергают олигомеризации. Оценивали вклад взаимодействия CD8-pMHC подвергают олигомеризации. Оценивали вклад взаимодействия CD8-pMHC в проявление аффинности pMHC мультимеров в их эффективности в качестве селектирующих маркеров в соответствии со степенью олигомеризации комплексов. При использовании pMHC комплексов (A*0201, B*0701, B*0801, B*3501), несущих точковые мутации ослабляющие (245 V мутанты) или отменяющие (227,8 КА мутанты) взаимодействие CD8 с pMHC, установили, что во всех тестируемых аллельных вариантах мутации 245 V повышает специфичность связывания и эффективность иммуномагнитного сортинга pMHC мультимеров. Вклад CD8 в связывание pMHC мультимеров со специфическими CD8{+} T-клетками отрицательно коррелирует со степенью олигомеризации pMHC. Эффективность окрашивания или специфического сортинга высокоаффинных Т-клеток возрастает при использовании 227,8 KA pMHC комплексов с низким уровнем олигомеризации. Франция, Dep. Rech. Canc., INSERM U601, Nantes

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
МУЛЬТИМЕРЫ ПЕПТИД/ГКГС
МОЛЕКУЛА CD8
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Neveu, Berangere; Echasserieau, Klara; Hill, Timothy; Kuus=Reichel, Kristine; Houssaint, Elisabeth; Bonneville, Marc; Saulquin, Xavier

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.06-04Я6.112

Stable formation of mutated p53 multimers in a Chinese hamster cell line causes defective p53 nuclear localization and abrogates its residual function [Text] / Laura Ottaggio [et al.] // J. Cell. Biochem. - 2006. - Vol. 98, N 6. - P1689-1700 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Стабильное образование мультимеров мутантного p53 в линии клеток китайского хомячка вызывает дефектную ядерную локализацию p53 и нарушает его остаточную функцию
Аннотация: Ранее авт. получили клеточную линию CHO, устойчивую к метотрексату (MTX-M), в к-рой амплифицирован ген DHFR, белок p53 имеет цитоплазматическую локализацию, в отличие от ядерной в исходных V79 клетках (Кл), и формирует высокомолекулярный мультимер. В продолжение работы установили, что повреждение ДНК в MTX-M Кл не индуцирует p53 или mdm-2 белок, а в родительских V79 Кл белок p53 обладает остаточной активностью. V79 и MTX-M Кл содержат одинаково мутантный ген p53, т. что отсутствие p53 в MTX-M связывают с сохранением его цитоплазматической локализации. Более того, возможность генной амплификации p53 из-за соседства с DHFR на 2p не подтверждается прямыми FISH-данными, и образование p53 мультимеров не связано с увеличением копийности гена. Обработка MTX-M бутиратом Na индуцирует полимеризацию 'бета'-тубулина, но не приводит к формированию нормальной сетки микротрубочек, существенно для ядерной локализации p53; не влияет на субклеточную локализацию эндогенного p53 MTX-M и эктопическая экспрессия C-домена тетрамеризацию p53. Механизм заякоривания/удержания p53 в цитоплазме MTX-M Кл пока неясен. Италия, Nat. Inst. Canc. Res., 16132 Genova. Библ. 38А

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.09
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
P53
МУЛЬТИМЕРЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ФУНКЦИИ
КИТАЙСКИЙ ХОМЯЧОК
КЛЕТКИ CHO

Доп.точки доступа:
Ottaggio, Laura; Campomenosi, Paola; Fronza, Gilberto; Menichini, Paola; Miele, Mariangela; Moro, Francesca; Viaggi, Silvia; Zunino, Annalisa; Abbondandolo, Angelo

18.

Патент 7329528 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 9/56.

Bott, Richard L.
Enzyme multimer and process of producing same [Текст] / Richard L. Bott, Christian Paech, Shan Wu ; Genencor International, Inc. - № 11/021209 ; Заявл. 22.12.2004 ; Опубл. 12.02.2008
Перевод заглавия: Ферментный мультимер и способ его получения
Аннотация: Патентуется ферментный мультимер, содержащий два мономера, обладающих ферментативной активностью, ковалентно связанные друг с другом остатками цистеина через дисульфидные связи. Перекрестно-связанные мультимеры получают при добавлении глутарового альдегида. Целевой продукт, обладающий улучшенными показателями активности, аллергенности или фермент-субстратного взаимодействия, проявляет высокую стабильность при 55'ГРАДУС'C и используется в медицинской, диагностической практике или для технических целей. В состав мультимера в качестве мономеров могут входить пероксидаза, лакказа, лигниназа, оксидаза, редуктазы, трансфераза, изомераза, лиаза, лигаза, выделенные, в частности, из бактерий рода Bacillus

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ФЕРМЕНТНЫЕ МУЛЬТИМЕРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
СТРУКТУРА
АКТИВНОСТЬ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ФЕРМЕНТ-СУБСТРАТНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Paech, Christian; Wu, Shan; Genencor International; Inc.
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.04-04К1.12

Hadrup, Sine Reker.
MHC-based detection of antigen-species CD8{+} T cell responses [Text] / Sine Reker Hadrup, Ton N. Schumacher // Cancer Immunol. and Immunother. - 2010. - Vol. 59, N 9. - P1425-1433 . - ISSN 0340-7004
Перевод заглавия: Основанное на молекулах главного комплекса гистосовместимости определение ответа антиген-специфических СD8{+}T-клеток
Аннотация: Обсуждаются новые методы, позволяющие параллельно определить реактивность CD8 T-лимфоцитов против большого числа различных антигенных детерминант в ограниченном биологическом материале. Эти технологии основаны на закреплении на поверхности Т-клеток различно меченных мультимеров, включающих молекулы главного комплекса гистосовместимости. Таким образом предоставляется возможность идентифицировать индивидуальные антиген-специфические Т-лимфоциты с уникальным многоцветным кодом. Данный подход позволяет обнаружить, по крайней мере, 25 различных Т-клеточных популяций в одном образце, что важно для иммуномониторинга. Дания, Сtr Cancer Immune Therapy, CCIT, Univ. Hosp. Herlev, Herlev

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ CD8{+}
АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
РЕАКТИВНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МУЛЬТИМЕРЫ
МНОГОЦВЕТНЫЙ КОД

Доп.точки доступа:
Schumacher, Ton N.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.03-04Б4.122

Ding, S.
Synthesis and assembly of functional high molecular weight adiponectin multimers in an engineered strain of Escherichia coli [Text] / S. Ding, D. M. Pinkas, A. E. Barron // Biomacromolecules. - 2012. - Vol. 13, N 4. - P1035-1042 . - ISSN 1525-7797
Перевод заглавия: Синтез и сборка функциональных высокомолекулярных мультимеров адипонeктина в генно-инженерном штамме Escherichia coli

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: АДИПОНЕКТИН
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ БЕЛКИ
МУЛЬТИМЕРЫ
СИНТЕЗ И СБОРКА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЭКСПРЕССИЯ ФЕРМЕНТОВ
ПОСТТРАНСЛЯЦИОННАЯ МОДИФИКАЦИЯ БЕЛКОВ

Доп.точки доступа:
Pinkas, D.M.; Barron, A.E.

1-20 21-40

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска