СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МОНОСЛОЙНАЯ КУЛЬТУРА<.>)

Общее количество найденных документов : 63
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-63

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.147

Effect of growth factors on cell proliferation by human nasal septal chondrocytes cultured in monolayer [Text] / J. Bujia [et al.] // Acta oto-laryngol. - 1994. - Vol. 114, N 5. - P539-545 . - ISSN 0001-6489
Перевод заглавия: Влияние факторов роста на пролиферацию хондроцитов перегородки носа человека, растущих в монослойной культуре
Аннотация: Библ. 20

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ХОНДРОЦИТЫ
МОНОСЛОЙНАЯ КУЛЬТУРА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ ФАКТОРОВ РОСТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bujia, J.; Sittinger, M.; Wilmes, E.; Hammer, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.83

Сахаров, В. Н.
Динамика роста ядрышек и их окрашиваемости серебром в клеточном цикле у клеток СПЭВ в монослойной культуре [Текст] / В. Н. Сахаров, Л. Н. Воронкова // Цитология. - 1994. - Т. 36, N 9-10. - С. 916-923 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Рост индивидуальных Кл почки эмбриона свиньи линии СПЭВ в монослойной культуре контролировали с помощью цейтраферной микрокиносъемки. Установлено, что среднее число ядрышек в ядрах уменьшается почти в 2 раза при каждой процедуре отделения Кл от субстрата при их пересеве. При росте Кл на субстрате среднее число ядрышек в ядрах увеличивается с каждой генерацией, приближаясь к среднему числа ядрышкообразующих районов (ЯОР) в митотических хромосомах. По-видимому, в отделенных от субстрата и суспендированных Кл ядрышки сливаются, а в распластанных на субстрате клетках слившиеся ядрышки разобщаются при митотических движениях хромосом. При росте Кл на стекле устанавливающаяся в начале интерфазы конфигурация ядрышек в ядре до ее конца остается исключительно стабильной, сохраняясь даже при движениях и вращениях ядра, что указывает на жесткость его внутренней организации. Ядрышки растут во всех стадиях интерфазы. Этот рост координирован с ростом размеров ядер и увеличением числа дискретных мест в ядрышках, окрашивающихся серебром, т. е. мест вероятной локализации транскрипционно-активной рДНК. Динамику морфологических и цитохимических х-к ядрышек в клеточном цикле необхдимо учитывать при их использовании в качестве специфических показателей функционального состояния Кл и клеточной системы биогенеза рибосом. Россия, Ин-т хим. физики РАН, Москва. Библ. 25

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.09
Рубрики: ЯДРЫШКО
ДИНАМИКА РОСТА
ИМПРЕГНАЦИЯ СЕРЕБРОМ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КЛЕТКИ СПЭВ
МОНОСЛОЙНАЯ КУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
Воронкова, Л.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.250

Metzger, Joseph M.
Transition in cardiac contractile sensitivity to calcium during the in vitro differeniation of mouse embryonic stem cells [Text] / Joseph M. Metzger, Wan-In Lin, Linda C. Samuelson // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 126, N 3. - P701-711 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Изменение чувствительности сокращений клеток сердца к кальцию в процессе дифференцировки эмбриональных стволовых клеток мыши in vitro
Аннотация: Из культуры диффренцирующихся Кл мышиного эмбриона выделяли стволовые Кл путем клонирования в висячей капле. При содержании стволовых Кл в монослойной культуре наблюдали дифференцировку Кл в различном направлении. Методом микродиссекции из смешанной культуры выделяли сократимые миоциты и анализировали процесс становления контрактильного фенотипа Кл путем прямых микроскопических наблюдений за Кл и измерения сил, развивающихся при сокращении Кл. Показано, что с увеличением продолжительности культивирования Кл происходит снижение чувствительности Кл к активирующему сокращению действию кальция. Этот процесс сходен с изменениями, происходящими in vivo в эмбриональном развитии. США, Dep. of Physiol, Univ. Michigan, School of Med., 7730, Science II, Ann Arbor, MI 48109-0622. Библ. 30

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МОНОСЛОЙНАЯ КУЛЬТУРА
МИОЦИТЫ
КОНТРАКТИЛЬНЫЙ ФЕНОТИП
ВЛИЯНИЕ КАЛЬЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lin, Wan-In; Samuelson, Linda C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.332

Metzger, Joseph M.
Transition in cardiac contractile sensitivity to calcium during the in vitro differeniation of mouse embryonic stem cells [Text] / Joseph M. Metzger, Wan-In Lin, Linda C. Samuelson // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 126, N 3. - P701-711 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Изменение чувствительности сокращений клеток сердца к кальцию в процессе дифференцировки эмбриональных стволовых клеток мыши in vitro
Аннотация: Из культуры диффренцирующихся Кл мышиного эмбриона выделяли стволовые Кл путем клонирования в висячей капле. При содержании стволовых Кл в монослойной культуре наблюдали дифференцировку Кл в различном направлении. Методом микродиссекции из смешанной культуры выделяли сократимые миоциты и анализировали процесс становления контрактильного фенотипа Кл путем прямых микроскопических наблюдений за Кл и измерения сил, развивающихся при сокращении Кл. Показано, что с увеличением продолжительности культивирования Кл происходит снижение чувствительности Кл к активирующему сокращению действию кальция. Этот процесс сходен с изменениями, происходящими in vivo в эмбриональном развитии. США, Dep. of Physiol, Univ. Michigan, School of Med., 7730, Science II, Ann Arbor, MI 48109-0622. Библ. 30

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МОНОСЛОЙНАЯ КУЛЬТУРА
МИОЦИТЫ
КОНТРАКТИЛЬНЫЙ ФЕНОТИП
ВЛИЯНИЕ КАЛЬЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lin, Wan-In; Samuelson, Linda C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.10-04М6.73

Cowin, A. J.
Porcine thyroid follicular cells in monolayer culture activity the iodide-responsive precursor form of transforming growth factor-'бета'1 [Text] / A. J. Cowin, S. P. Bidey // J. Endocrinol. - 1995. - Vol. 144, N 1. - P67-73 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Фолликулярные клетки щитовидной железы свиньи в монослойной культуре активируют чувствительную к йодиду форму предшественника трансформирующего фактора роста 'бета'[1]
Аннотация: В работе использовали монослойную культуру фолликулярных клеток (ФК) щитовидной железы свиньи. При радиорецепторном анализе культуральной среды после 72 ч культивирования установили высокую долю активной формы трансформирующего фактора роста-'бета' (ТФР-'бета') среди общего кол-ва секретированного ТФР-'бета'. Инкубация ФК с йодидом (10 мМ) увеличивает секрецию как активной формы ТФР-'бета', так и его неактивного предшественника. Инкубация ФК с йодидом снижает синтез ДНК в ФК и этот эффект йодида отменяется антителами, нейтрализующими активную форму ТФР-'бета'. Эти антитела снижают также антимитогенное действие высоких доз плазмина и плазминогена. Великобритания, Endocrine Sci. Res. Group, Dep. Med., Univ. Manchester, Manchester M13 9PT. Библ. 35

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.02
Рубрики: ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ФОЛЛИКУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ
МОНОСЛОЙНАЯ КУЛЬТУРА
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'[1]
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Bidey, S.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04Я6.102

Cowin, A. J.
Porcine thyroid follicular cells in monolayer culture activity the iodide-responsive precursor form of transforming growth factor-'бета'1 [Text] / A. J. Cowin, S. P. Bidey // J. Endocrinol. - 1995. - Vol. 144, N 1. - P67-73 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Фолликулярные клетки щитовидной железы свиньи в монослойной культуре активируют чувствительную к йодиду форму предшественника трансформирующего фактора роста 'бета'[1]
Аннотация: В работе использовали монослойную культуру фолликулярных клеток (ФК) щитовидной железы свиньи. При радиорецепторном анализе культуральной среды после 72 ч культивирования установили высокую долю активной формы трансформирующего фактора роста-'бета' (ТФР-'бета') среди общего кол-ва секретированного ТФР-'бета'. Инкубация ФК с йодидом (10 мМ) увеличивает секрецию как активной формы ТФР-'бета', так и его неактивного предшественника. Инкубация ФК с йодидом снижает синтез ДНК в ФК и этот эффект йодида отменяется антителами, нейтрализующими активную форму ТФР-'бета'. Эти антитела снижают также антимитогенное действие высоких доз плазмина и плазминогена. Великобритания, Endocrine Sci. Res. Group, Dep. Med., Univ. Manchester, Manchester M13 9PT. Библ. 35

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ФОЛЛИКУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ
МОНОСЛОЙНАЯ КУЛЬТУРА
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА 'БЕТА'[1]
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Bidey, S.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.05-04А4.27

Radiation-induced genetic instability in mouse m5S cells [Text] / Shingo Kayata [et al.] // J. Radiat. Res. - 1995. - Vol. 36, N 4. - P374 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Индуцированная облучением генетическая нестабильность клеток m5S мыши
Аннотация: Культивируемые клетки m5S мыши подвергали рентгеновскому облучению. Выживающие клетки использовали для субклонирования. Отмечено 25%-ное варьирование по признаку эффективности такого субклонирования, что связывается с неодинаковой генетической нестабильностью, индуцируемой облучением. В свою очередь, данный эффект в значительной степени зависит от типа облучаемой культуры - монослой или сфероиды. Считается необходимым учитывать этот эффект при оценке цито- и генотоксичности излучений в тестах in vitro. Япония, Div. Radiat. Biol., Fac. Pharm. Sci., Nagasaki Univ., Nagasaki 852

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.25
Рубрики: ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ КЛОНИРОВАНИЯ
МОНОСЛОЙНАЯ КУЛЬТУРА
СФЕРОИДЫ
СРАВНЕНИЕ
РЕПРОДУКТИВНАЯ ГИБЕЛЬ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ M5S

Доп.точки доступа:
Kayata, Shingo; Kodama, Seiji; Suzuki, Keiji; Watanabe, Masami

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.304

Radiation-induced genetic instability in mouse m5S cells [Text] / Shingo Kayata [et al.] // J. Radiat. Res. - 1995. - Vol. 36, N 4. - P374 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Индуцированная облучением генетическая нестабильность клеток m5S мыши
Аннотация: Культивируемые клетки m5S мыши подвергали рентгеновскому облучению. Выживающие клетки использовали для субклонирования. Отмечено 25%-ное варьирование по признаку эффективности такого субклонирования, что связывается с неодинаковой генетической нестабильностью, индуцируемой облучением. В свою очередь, данный эффект в значительной степени зависит от типа облучаемой культуры - монослой или сфероиды. Считается необходимым учитывать этот эффект при оценке цито- и генотоксичности излучений в тестах in vitro. Япония, Div. Radiat. Biol., Fac. Pharm. Sci., Nagasaki Univ., Nagasaki 852

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.09.11
Рубрики: ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ КЛОНИРОВАНИЯ
МОНОСЛОЙНАЯ КУЛЬТУРА
СФЕРОИДЫ
СРАВНЕНИЕ
РЕПРОДУКТИВНАЯ ГИБЕЛЬ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ M5S

Доп.точки доступа:
Kayata, Shingo; Kodama, Seiji; Suzuki, Keiji; Watanabe, Masami

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.11-04Т4.19

Ethionine toxicity in vitro: The correlation of data from rat hepatocyte suspensions and monolayers with in vivo observations [Text] / Catherine J. Waterfield [et al.] // Arch. Toxicol. - 1998. - Vol. 72, N 9. - P588-596 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Токсичность этионина in vitro: корреляция данных, полученных на суспензии гепатоцитов крысы и монослойных [культурах] с наблюдениями in vivo
Аннотация: Культивирование гепатоцитов в монослойной культуре в присутствии этионина (I) в конц-ии 18 или 30 мМ на протяжении 20 ч приводило к снижению захвата клетками нейтрального красного до 65 и 55% соотв. В конц-ии 0,6 мМ I повышал захват красителя до 120%. Содержание АТФ в суспензии гепатоцитов через 2 ч от начала инкубации с I в конц-ии 5-30 мМ было снижено до 80-50%. В монослойной культуре снижения содержания АТФ при воздействии I практически не наблюдали. Под влиянием I (10-30 мМ) синтез мочевины в суспендированных гепатоцитах через 1-3 ч возрастал. Считают, что суспензия гепатоцитов имитирует ранние биохимические изменения, вызываемые I in vivo. Великобритания, Kingis College London, London SW3 6LX. Библ. 46

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ЭТИОНИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ
ГЕПАТОЦИТЫ
СУСПЕНЗИЯ
МОНОСЛОЙНАЯ КУЛЬТУРА
АТФ
МОЧЕВИНА
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Waterfield, Catherine J.; Westmoreland, Carl; Asker, Daniel S.; Murdock, Janice C.; George, Elisabeth; Timbrell, John A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.08-04М6.77

Protein tyrosine phosphorylation influences adhesive junction assembly and follicular organization of cultured thyroid epithelial cells [Text] / Alpha S. Yap [et al.] // Endocrinology. - 1997. - Vol. 138, N 6. - P2315-2324 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Фосфорилирование белков по тирозину влияет на сборку контактов адгезии и фолликулярную организацию в культуре эпителиальных клеток щитовидной железы
Аннотация: При культивировании свежевыделенных эпителиальных клеток щитовидной железы свиньи в присутствии ТТГ отмечена реорганизация клеток в трехмерные фолликулярные агрегаты. При удалении ТТГ из среды происходило разрушение агрегатов и формирование эпителиоидного монослоя клеток, обладающих локомоторной активностью. Показали, что превращение фолликулов в монослой сопровождается увеличением содержания фосфотирозина в клеточных белках и формированием участков фокальной адгезии клеток с субстратом и межклеточных фокальных контактов. Образование участков фокальной адгезии сопровождалось реорганизацией активного цитоскелета с появлением стресс-фибрилл. Добавление к клеткам ингибитора тирозиновых протеинкиназ, генистеина, подавляло образование фосфотирозина, образование участков фокальной адгезии и реорганизацию фолликулов в клеточный монослой. Австралия, Dep. Physiol. and Pharmacol., Univ. Queensland, St. Lucia, Brisbane 4072. Библ. 50

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.02
Рубрики: ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТИРОТРОПИН
УДАЛЕНИЕ
МОНОСЛОЙНАЯ КУЛЬТУРА
АДГЕЗИЯ
КОНТАКТЫ
БЕЛКИ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ ТИРОЗИНА

Доп.точки доступа:
Yap, Alpha S.; Stevenson, Bruce R.; Cooper, Vanessa; Manley, Simon W.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.01-04Т1.187

Goskonda, Venkat R.
Permeability of pure enantiomers of timolol across SIRC rabbit corneal cells [Text] / Venkat R. Goskonda, Indra K. Reddy // Pharm. and Pharmacol. Commun. - 1999. - Vol. 5, N 2. - P111-115 . - ISSN 1460-8081
Перевод заглавия: Проницаемость чистых энантиомеров тимолола через клетки SIRC роговицы кролика
Аннотация: Проницаемость монослойной культуры клеток роговицы кролика линии SIRC оценивали методом оценки трансэпителиальной эл. резистентности. Величина коэф. проницаемости роговицы для S- и R-энантиомера тимолола малеата (I) через монослой составляла 1,78 и 1,71*10{5}см*{-1} соотв. и в присутствии бензалкония бромида в конц-ии 0,01% возрастала в 2,82 и 2,89 раза соотв. Сделан вывод об отсутствии различий в проникновении энантиомеров I через монослой клеток SIRC. США, Northeast Louisiana Univ., Monroe, LA 71209. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ТИМОЛОЛ
ЭНАНТИОМЕРЫ
РОГОВИЦА
МОНОСЛОЙНАЯ КУЛЬТУРА
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Reddy, Indra K.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 01.11-04И5.14

Apical surface and cytoskeleton of epithelial monolayers from the A6 kidney cell culture line [Text] / E. Schropfer [et al.] // Zoology-Anal.Complex Syst. - 2000. - Vol. 103, N 1-2. - P59-67 . - ISSN 0944-2006
Перевод заглавия: Апикальная поверхность и цитоскелет эпителиальной монослойной культуры почечных клеток линии Аб
Аннотация: Клеточная линия А6 была выделена в 1965 г. из дистального почечного канальца самца шпорцевой лягушки (Xenopus laevis). Клетки этой культуры широко используют в электрофизиологических экспериментах, но обычно не принимают во внимание происходящих при этом морфологических изменений клеток. С помощью сканирующего электронного и флюоресцентного микроскопирования исследовали морфологические изменения клеток в монослойной культуре А6, происходящие при воздействии различных в-в. Воздействие колхицина, цитохалазина Д, эритро-9-(2-гидрокси-3-нонил)аденина гидрохлорида и гипоосмотического шока приводит к значительным изменениям формы клеток, микрогребней, микротрубочек и нитей актина в клетках А6. Эти морфологические изменения клеток А6 необходимо учитывать в физиологических исследованиях. Германия, Inst. of Animal Physiology, Univ. Giessen, Wartweg 95, D-35392 Giessen. Библ. 17

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.15.02
Рубрики: ШПОРЦЕВЫЕ ЛЯГУШКИ
XENOPUS LAEVIS (AMPH.)
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ А6
МОНОСЛОЙНАЯ КУЛЬТУРА
АПИКАЛЬНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
ЦИТОСКЕЛЕТ
МОРФОЛОГИЯ КЛЕТОК
ИЗМЕНЕНИЯ ФОРМЫ, МИКРОТРУБОЧЕК И ДР.
ВОЗДЕЙСТВИЯ ВЕЩЕСТВ
СКАНИРУЮЩАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Schropfer, E.; Soose, M.; Rehn, M.; Leiser, R.; Clauss, W.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.12-04Я6.242

Apical surface and cytoskeleton of epithelial monolayers from the A6 kidney cell culture line [Text] / E. Schropfer [et al.] // Zoology-Anal.Complex Syst. - 2000. - Vol. 103, N 1-2. - P59-67 . - ISSN 0944-2006
Перевод заглавия: Апикальная поверхность и цитоскелет эпителиальной монослойной культуры почечных клеток линии Аб
Аннотация: Клеточная линия А6 была выделена в 1965 г. из дистального почечного канальца самца шпорцевой лягушки (Xenopus laevis). Клетки этой культуры широко используют в электрофизиологических экспериментах, но обычно не принимают во внимание происходящих при этом морфологических изменений клеток. С помощью сканирующего электронного и флюоресцентного микроскопирования исследовали морфологические изменения клеток в монослойной культуре А6, происходящие при воздействии различных в-в. Воздействие колхицина, цитохалазина Д, эритро-9-(2-гидрокси-3-нонил)аденина гидрохлорида и гипоосмотического шока приводит к значительным изменениям формы клеток, микрогребней, микротрубочек и нитей актина в клетках А6. Эти морфологические изменения клеток А6 необходимо учитывать в физиологических исследованиях. Германия, Inst. of Animal Physiology, Univ. Giessen, Wartweg 95, D-35392 Giessen. Библ. 17

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: ШПОРЦЕВЫЕ ЛЯГУШКИ
XENOPUS LAEVIS (AMPH.)
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ А6
МОНОСЛОЙНАЯ КУЛЬТУРА
АПИКАЛЬНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
ЦИТОСКЕЛЕТ
МОРФОЛОГИЯ КЛЕТОК
ИЗМЕНЕНИЯ ФОРМЫ, МИКРОТРУБОЧЕК И ДР.
ВОЗДЕЙСТВИЯ ВЕЩЕСТВ
СКАНИРУЮЩАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Schropfer, E.; Soose, M.; Rehn, M.; Leiser, R.; Clauss, W.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т1.292

Abbruscato, Thomas J.
Combination of hypoxia/aglycemia compromises in vitro blood-brain barrier integrity [Text] / Thomas J. Abbruscato, Thomas P. Davis // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 289, N 2. - P668-675 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Комбинированное воздействие гипоксии и агликемии нарушает in vitro целостность гематоэнцефалического барьера
Аннотация: Опыты поставлены на культуре эндотелиальных клеток микрососудов быка, моделирующей ГЭБ. Инкубация клеток в монослойной культуре в течение 24 ч в условиях гипоксии не вызывала изменений коэф. проницаемости (КП) для [{14}C] сахарозы, составлявшего около 5*10{-4} см/мин. Увеличение продолжительности гипоксического воздействия до 48 ч вызывало повышение КП до 14*10{-4} см/мин. При помещении клеток в условия гипоксии/агликемии величина КП через 3-24 ч возрастала до 20 - 40*10{-4} см/мин. Нифедипин и SKF96365 в конц-ии 100 нМ частично предотвращали повышение проницаемости монослоя в условиях комбинированного воздействия гипоксии и агликемии. Обсуждена роль Ca{2+} в изменениях проницаемости монослойной культуры, моделирующей ГЭБ. США, Univ. of Arizona College of Med., Tucson, AZ 85724. Библ. 39

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.05
Рубрики: ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
МОНОСЛОЙНАЯ КУЛЬТУРА
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
ГИПОКСИЯ
АГЛИКЕМИЯ
НИФЕДИПИН
SKF 96365
ЭНДОТЕЛИЙ
МИКРОСОСУДЫ
КРС

Доп.точки доступа:
Davis, Thomas P.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.04-04Т1.95

Intestinal metabolism and transport of 5-aminosalicylate [Text] / S. Y. Zhou [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 1999. - Vol. 27, N 4. - P479-485 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Кишечный метаболизм и транспорт 5-аминосалицилата
Аннотация: При перфузии сегмента тощей кишки крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley р-ром 5-аминосалициловой к-ты (I) в конц-ии 0,075-7,5 мг/мл в течение 105 мин содержание в перфузате I снижалось на 12-8%. При этом регистрировали появление в перфузате N-ацетил-I в кол-ве 7 - 1% от дозы I. На монослойной культуре клеток Caco-2 с использованием перфузионной камеры показано, что при нанесении р-ра I в конц-ии 0,01 мг/мл на апикальную поверхность монослоя его конц-ия в приемном отсеке камеры достигала 10% от наносимой конц-ии. При нанесении I на базолатеральную поверхность монослоя эта величина возрастала до 18-20%. При повышении конц-ии наносимого р-ра I до 1 или 5 мг/мл обнаружено, что транспорт I не зависел от его направленности по отношению к апикальной и базолатеральной поверхностям монослоя. США, The Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48109-0586. Библ. 30

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: КИСЛОТА 5-АМИНОСАЛИЦИЛОВАЯ
ТРАНСПОРТ
МЕТАБОЛИЗМ
МОНОСЛОЙНАЯ КУЛЬТУРА
ТОЩАЯ КИШКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhou, S.Y.; Fleisher, D.; Pao, L.H.; Li, C.; Winward, B.; Zimmermann, E.M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.04-04Т2.65

Intestinal metabolism and transport of 5-aminosalicylate [Text] / S. Y. Zhou [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 1999. - Vol. 27, N 4. - P479-485 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Кишечный метаболизм и транспорт 5-аминосалицилата
Аннотация: При перфузии сегмента тощей кишки крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley р-ром 5-аминосалициловой к-ты (I) в конц-ии 0,075-7,5 мг/мл в течение 105 мин содержание в перфузате I снижалось на 12-8%. При этом регистрировали появление в перфузате N-ацетил-I в кол-ве 7 - 1% от дозы I. На монослойной культуре клеток Caco-2 с использованием перфузионной камеры показано, что при нанесении р-ра I в конц-ии 0,01 мг/мл на апикальную поверхность монослоя его конц-ия в приемном отсеке камеры достигала 10% от наносимой конц-ии. При нанесении I на базолатеральную поверхность монослоя эта величина возрастала до 18-20%. При повышении конц-ии наносимого р-ра I до 1 или 5 мг/мл обнаружено, что транспорт I не зависел от его направленности по отношению к апикальной и базолатеральной поверхностям монослоя. США, The Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48109-0586. Библ. 30

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: КИСЛОТА 5-АМИНОСАЛИЦИЛОВАЯ
ТРАНСПОРТ
МЕТАБОЛИЗМ
МОНОСЛОЙНАЯ КУЛЬТУРА
ТОЩАЯ КИШКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhou, S.Y.; Fleisher, D.; Pao, L.H.; Li, C.; Winward, B.; Zimmermann, E.M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.06-04М4.281

Effect of eicosapentaenoic acid (EPA) on tight junction permeability in intestinal monolayer cells [Text] / M. Usami [et al.] // Clin. Nutr. - 2001. - Vol. 20, N 4. - P351-359 . - ISSN 0261-5614
Перевод заглавия: Влияние эйкозапентаеновой кислоты на проницаемость энтероцитов в монослойной культуре
Аннотация: Исследовали проницаемость клеток Caco-2 для сульфоновой кислоты (СК) с флуоресцеиновой меткой и трансэпителиальное электрическое сопротивление (ТЭС). Определяли также освобождение лактатдегидрогеназы и состояние ультраструктуры клеток. Сравнивали влияние введения в культуру клеток эйкозапентаеновой кислоты (ЭПК), арахидоновой кислоты (АК), 'альфа'-линолевой кислоты ('альфа'-ЛК), линолевой кислоты (ЛК) и олеиновой кислоты (ОК) на эти показатели. Клетки Caco-2 образуют поляризованные колонообразные эпителиальные клетки с микроворсинками и соединительными комплексами. Добавление ЭПК увеличивало проницаемость СК в 3,0'+-'1,6 раз и понижало ТЭС в 0,59'+-'1,2 раза по сравнению с контролем (p0,01-0,05), в то время как ОК, АК и ЛК были неэффективны, но 'альфа'-ЛК повышала проницаемость. Япония, MU, Kobe Univ. School of Med., Kobe 654-0142. Библ. 30

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.11
Рубрики: КИШЕЧНИК
МОНОСЛОЙНАЯ КУЛЬТУРА
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
ЭЙКОЗАПЕНТАЕНОВАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Usami, M.; Muraki, K.; Iwamoto, M.; Ohata, A.; Matsushita, E.; Miki, A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.06-04Т1.143

Characterization of binding properties to human P-glycoprotein: Development of a [{3}H]verapamil radioligand-binding assay [Text] / Stephan Doppenmschmitt [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 288, N 1. - P348-357 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Характеристика связывания с P-гликопротеином человека: разработка метода радиолигандного связывания для [{3}H]верапамила
Аннотация: Методом радиолигандного анализа показано, что инкубация монослойной культуры клеток Caco-2 в присутствии винбластина в конц-ии 10 мкМ сопровождалась индукцией P-гликопротеина (Гп) и повышением связывания [{3}H]верапамила (I) в 1,5 раза. Трансфекция клеток геном множественной резистентности к лекарствам, MDR-1, вызывала усиление экспрессии Гп и повышение связывания I в 2,5 раза. Предложена кинетическая модель связывания с Гп I и [{3}H]винбластина. США, Martin-Luther-Univ. Halle-Wittenberg, Halle (Salle). Библ. 44

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ВЕРАПАМИЛ
ВИНБЛАСТИН
P-ГЛИКОПРОТЕИН
КИНЕТИКА СВЯЗЫВАНИЯ
КЛЕТКИ CACO-2
МОНОСЛОЙНАЯ КУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
Doppenmschmitt, Stephan; Langguth, Peter; Regardh, Carl Gunnar; Andersson, Tommy B.; Hilgendorf, Constanze; Spahn-Langguth, Hildegard

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.06-04Т2.102

Characterization of binding properties to human P-glycoprotein: Development of a [{3}H]verapamil radioligand-binding assay [Text] / Stephan Doppenmschmitt [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 288, N 1. - P348-357 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Характеристика связывания с P-гликопротеином человека: разработка метода радиолигандного связывания для [{3}H]верапамила
Аннотация: Методом радиолигандного анализа показано, что инкубация монослойной культуры клеток Caco-2 в присутствии винбластина в конц-ии 10 мкМ сопровождалась индукцией P-гликопротеина (Гп) и повышением связывания [{3}H]верапамила (I) в 1,5 раза. Трансфекция клеток геном множественной резистентности к лекарствам, MDR-1, вызывала усиление экспрессии Гп и повышение связывания I в 2,5 раза. Предложена кинетическая модель связывания с Гп I и [{3}H]винбластина. США, Martin-Luther-Univ. Halle-Wittenberg, Halle (Salle). Библ. 44

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: ВЕРАПАМИЛ
ВИНБЛАСТИН
P-ГЛИКОПРОТЕИН
КИНЕТИКА СВЯЗЫВАНИЯ
КЛЕТКИ CACO-2
МОНОСЛОЙНАЯ КУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
Doppenmschmitt, Stephan; Langguth, Peter; Regardh, Carl Gunnar; Andersson, Tommy B.; Hilgendorf, Constanze; Spahn-Langguth, Hildegard

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.07-04М4.224

Intestinal metabolism and transport of 5-aminosalicylate [Text] / S. Y. Zhou [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 1999. - Vol. 27, N 4. - P479-485 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Кишечный метаболизм и транспорт 5-аминосалицилата
Аннотация: При перфузии сегмента тощей кишки крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley р-ром 5-аминосалициловой к-ты (I) в конц-ии 0,075-7,5 мг/мл в течение 105 мин содержание в перфузате I снижалось на 12-8%. При этом регистрировали появление в перфузате N-ацетил-I в кол-ве 7 - 1% от дозы I. На монослойной культуре клеток Caco-2 с использованием перфузионной камеры показано, что при нанесении р-ра I в конц-ии 0,01 мг/мл на апикальную поверхность монослоя его конц-ия в приемном отсеке камеры достигала 10% от наносимой конц-ии. При нанесении I на базолатеральную поверхность монослоя эта величина возрастала до 18-20%. При повышении конц-ии наносимого р-ра I до 1 или 5 мг/мл обнаружено, что транспорт I не зависел от его направленности по отношению к апикальной и базолатеральной поверхностям монослоя. США, The Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48109-0586. Библ. 30

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: КИСЛОТА 5-АМИНОСАЛИЦИЛОВАЯ
ТРАНСПОРТ
МЕТАБОЛИЗМ
МОНОСЛОЙНАЯ КУЛЬТУРА
ТОЩАЯ КИШКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhou, S.Y.; Fleisher, D.; Pao, L.H.; Li, C.; Winward, B.; Zimmermann, E.M.

1-20 21-40 41-60 61-63

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска