СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МОНООКСИГЕНАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 336
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.222

Keener, William K.
Transformations of aromatic compounds by Nitrosomonas europaea [Text] / William K. Keener, Daniel J. Arp // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 6. - P1914-1920 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Превращения ароматических соединений под действием Nitrosomonas europaea
Аннотация: Изучали возможности широко распространенного вида Nitrosomonas europaea в деградации ароматич. ксенобиотиков в связи с очисткой окружающей среды, осуществляемой под действием монооксигеназы аммиака (МОА), что требует знания в области субстратной специфичности МОА. Использовали суспензии клеток N. europaea (АТСС 19718). Показали трансформацию алкилбензолов, галобензолов, а также различных N- и О-содержащих ароматич. соединений. Представлены доказательства окисления п-крезола и бензиловых спиртов, содержащих заместители в ароматическом кольце своих молекул, в соответствующие альдегиды. Такое окисление наблюдалось даже в условиях подавления активности МОА, ингибированной добавлением С[2]H[2], избирательно действующего на МОА. Включение атомов кислорода в молекулы ароматич. соединений в реакциях, которые способны осуществлять клетки N. europaea, увеличивает растворимость этих соединений в воде, что делает их доступными действию других бактерий. США [D. J. Arp], Lab. of Nitrogen Fixation Res., Oregon State Univ., Corvallis, OR 97331-2902. Библ. 33.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: КСЕНОБИОТИКИ
АРОМАТИЧЕСКИЕ КСЕНОБИОТИКИ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
МОНООКСИГЕНАЗА АММИАКА
NITROSOMONAS EUROPAEA (BACT.)
ШТАММ АТСС 19718
АЛКИЛБЕНЗОЛЫ
ГАЛОБЕНЗОЛЫ

Доп.точки доступа:
Arp, Daniel J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.234

Salaun, Jean-Pierre.
Metabolisation de xenobiotiques par des monooxygenases a cytochrome P-450 chez les plantes [Text] / Jean-Pierre Salaun // Oceanis. - 1991. - Vol. 17, N 4. - P459-474
Перевод заглавия: Метаболизм ксенобиотиков зависимой от цитохрома P-450 монооксигеназой у растений
Аннотация: Обзор. Рассматривается метаболизм ксенобиотиков у растений. Подчеркивается, что резистентность некоторых видов растений к гербицидам связана с наличием у них системы цитохрома Р-450. Метаболизм ксенобиотиков у растений связан с реакциями гидролиза, конъюгации с сахарами или АК, а также с окислением. Экспозиция растений фенобарбиталом, клофибратом или нек-рыми пестицидами приводит к значит. индукции цитохрома Р-450 и зависимых от цитохрома Р-450 монооксигеназных активностей. У растений, как и у животных, цитохром Р-450 представлен множеством изоформ. Показана способность цитохрома Р-450 из растений окислять этоксикумарин и этоксирезоруфин. Обнаружены существенные различия в зависимости от цитохрома Р-450 метаболизме и индукции у растений. Представлены схемы метаболических путей некоторых важных гербицидов (пропенил, хлорацетамид, тиокарбамат, хлортолурон, метрибузин, амибен, фенмедифам, бентазон и др.). Подчеркивается, что кроме фенобарбитала и клофибрата мощными индукторами цитохрома Р-450 у растений служат аминопирин и 2,4-дихлорфеноксиуксусная к-та. В качестве маркерных реакций на активность цитохрома Р-450 у растений служат 'омега'-гидроксилирование лауриновой и 4-гидроксилирование коричной к-т. Франция, C. N. R. S., Inst. biol. mol. plantes, Dep. a enzymol. cell. et mol., F 67083 Strasbourg Cedex. Библ. 71.

ГРНТИ	34.31.35

ВИНИТИ 341.31.35.17.23
Рубрики: КСЕНОБИОТИКИ
МЕТАБОЛИЗМ
МОНООКСИГЕНАЗА
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 71

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 95.06-04И4.110

Dietary modulation of monooxygenase and conjugating activities in intestine but not liver of channel catfish [Text] / Margaret O. James [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto, 1994. - P316
Перевод заглавия: Алиментарная модуляция монооксигеназной и конъюгирующей активности в кишечнике, но не в печени, у сома
Аннотация: Содержание сомов на протяжении 2-х нед. на коммерческом рационе вызывало повышение V[м][а][к][с] для гидроксилазы ароматических углеводородов (ГАУ) и этоксирезофуриндеэтилазы (РД) слизистой оболочки тонкого кишечника с 3,9 до 34 и с 1,2 до 4,9 пмоль/мин/мг белка по сравнению с их активностью при кормлении очищенным кормом. Добавление к коммерческому корму 'бета'-нафтофлавона в кол-ве 10 мг/кг повышало активность ГАУ и РД до 70 и 11,5 пмоль/мин/мг соответственно. Активность ГАУ и РД в печени не изменялась. Считают, что у сома активация проканцерогенов в кишечнике осуществляется интенсивнее, чем в печени. США, Univ. of Florida, Gainsville, Fl. 32610-0485.

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.35
Рубрики: КИШЕЧНИК
ФЕРМЕНТЫ
МОНООКСИГЕНАЗА
СОМЫ

Доп.точки доступа:
James, Margaret O.; Altman, Allen H.; Morris, Karen; Tong, Zeen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.06-04Б3.31

Growth and regulation of enzyme synthesis in the nitrilotriacetic acid (NTA)-degrading bacterium Chelatobacter heintzii ATCC 29600 [Text] / Matthias Bally [et al.] // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 8. - P1927-1936 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Рост и регуляция синтеза ферментов у бактерии Chelatobacter heintzii ATCC 29600, расщепляющей нитрилтриуксусную кислоту (НТК)
Аннотация: Исследовали рост клеток и регуляцию ферментов деградации нитрилотриуксусной к-ты (НТК) у аэробной бактерии C. heintzii ATCC 29600, растущей в хемостатной культуре с глюкозой, НТК или их смесями. В периодич. условиях величины 'мю'[макс.] составили 0,18 ч{-1} с НТК и 0,22 ч{-1} с глюкозой. Выход биомассы по обоим субстратам снижался при низких скоростях разбавления. На среде с НТК удельная активность НТК-монооксигеназы (НТК-МО) была максимальной при D=0,03 ч{-1} и снижалась с увеличением D. Глюкоза репрессировала синтез НТК-МО. При культивировании на смеси НТК с глюкозкой и D=0,06 ч{-1} оба субстрата потреблялись одновременно, независимо от их соотношения и наличия избытка аммония. Синтез как НТК-МО, так и дегидрогеназы иминодиуксусной к-ты индуцировался, если НТК составляла 'ЭКВИВ'1-3% от общего кол-ва углерода в субстратной смеси. Однако, НТК расщеплялась и в том случае, если ее доля в смеси была 1%, что согласуется с низким конститутивным уровнем экспрессии НТК-МО. Швейцария, Swiss Federal Inst. for Environmental Science and Technology (EAWAG), CH-8600. Библ. 48

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: CHELATOBACTER HEINTZII
ШТАММ ATCC 29600
НИТРИЛТРИУКСУСНАЯ КИСЛОТА
БИОРАСЩЕПЛЕНИЕ
МОНООКСИГЕНАЗЫ
НИТРИЛОТРИАЦЕТАТ-МОНООКСИГЕНАЗА
БИОСИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Bally, Matthias; Wilberg, Elvira; Kuhin, Martin; Egli, Thomas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.06-04Б3.99

Keener, William K.
Transformations of aromatic compounds by Nitrosomonas europaea [Text] / William K. Keener, Daniel J. Arp // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 6. - P1914-1920 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Превращения ароматических соединений под действием Nitrosomonas europaea
Аннотация: Изучали возможности широко распространенного вида Nitrosomonas europaea в деградации ароматич. ксенобиотиков в связи с очисткой окружающей среды, осуществляемой под действием монооксигеназы аммиака (МОА), что требует знания в области субстратной специфичности МОА. Использовали суспензии клеток N. europaea (АТСС 19718). Показали трансформацию алкилбензолов, галобензолов, а также различных N- и O-содержащих ароматич. соединений. Представлены доказательства окисления п-крезола и бензиловых спиртов, содержащих заместители в ароматическом кольце своих молекул, в соответствующие альдегиды. Такое окисление наблюдалось даже в условиях подавления активности МОА, ингибированной добавлением C[2]H[2], избирательно действующего на МОА. Включение атомов кислорода в молекулы ароматич. соединений в реакциях, которые способны осуществлять клетки N. europaea, увеличивает растворимость этих соединений в воде, что делает их доступными действию других бактерий. США (D.J. Arp), Lab. Nitrogen Fixation Res., Oregon State Univ., Corvallis, OR 97331-2902. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: КСЕНОБИОТИКИ
АРОМАТИЧЕСКИЕ КСЕНОБИОТИКИ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
МОНООКСИГЕНАЗА АММИАКА
NITROSOMONAS EUROPAEA
ШТАММ ATCC 19718
АЛКИЛБЕНЗОЛЫ
ГАЛОБЕНЗОЛЫ

Доп.точки доступа:
Arp, Daniel J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.08-04В3.077

Licodione synthase, a cytochrome P450 monooxygenase catalyzing 2-hydroxylation of 5-deoxyflavanone, in cultured Glycyrrhiza echinata L. cells [Text] / Kenji Otani [et al.] // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 4. - P1427-1432 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Ликодионсинтаза-цитохром P450 монооксигеназа, катализирующая 2-гидроксилирование 5-дезоксифлаванона, в культивируемых клетках Glycyrrhiza echinata
Аннотация: Культивируемые клетки G. echinata синтезировали ретрохалкон эхинатин (4,4'-дигидрокси-2-метоксихалкон) и его биосинтетический предшественник ликодион [1-(2,4дигидроксифенил)-3-(4-гидроксифенил)-1,3-пропандион, дибензоилметан (кето-форма) или его этанольный таутомер ('бета'-гидроксихалкон)] после обработки дрожжевым экстрактом. Микросомальная фракция (осадок при 16000*g) из культивируемых клеток, обработанных элиситором, катализировала образование ликозина из (2S)ликвиритигенина (7,4'-дигидроксифлаванон) в присутствии НАДФН и О[2]. Поскольку синтез ликодиона осуществлялся в условиях характерных для функционирования цитохрома Р450 и подавлялся ингибиторами цитохрома Р450, то полагают, что ликодинсинтаза входит в состав мультиферментного комплекса Р450. Растительная микросомальная фракция в присутствии НАДФН катализировала образование из (2S)-нарингенина (5,7,4'-тригидроксифлаванон) полярного продукта, который после обработки к-той превращалась в апигенин (5,7,4'-тригидроксифлавон). Полагают, что ликодионсинтаза осуществляет гидроксилирование во 2-положении молекулы флаванона. Библ. 37.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
GLYCYRRHIZA ECHINATA
ЛИКОДИОНСИНТАЗА-ЦИТОХРОМ Р[4][5][0] МОНООКСИГЕНАЗА
ДЕЗОКСИФЛАВАНОН*5

Доп.точки доступа:
Otani, Kenji; Takahashi, Takeyoshi; Furuya, Tsutomu; Ayabe, Shin-ichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 95.08-04И4.208

Ueng, Y. -F.
Induction of cytochrome P450 1А1 and monooxygenase activity in tilapia by sediment extract [Text] / Y. -F. Ueng, T. -Y. Liu, T. -H. Ueng // Bull. Environ. Contam. and Toxicol. - 1995. - Vol. 54, N 1. - P60-67 . - ISSN 0007-4861
Перевод заглавия: Индукция цитохрома P450 1А1 и монооксигеназная активность у тиляпии [подвергнутой воздействию] донных осадков

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.27.99
Рубрики: ТОКСИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА
ПХБ
ДОННЫЕ ОСАДКИ
ФЕРМЕНТЫ
ЦИТОХРОМЫ
МОНООКСИГЕНАЗА
АКТИВНОСТЬ
ТИЛЯПИЯ

Доп.точки доступа:
Liu, T.-Y.; Ueng, T.-H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.292

Benzoyl-coenzyme-A 3-monooxygenase, a flavin-dependent hydroxylase: Purification, some properties and its role in aerobic benzoate oxidation via gentisate in a denitrifying bacterium [Text] / Ruth Niemetz [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1995. - Vol. 227, N 1-2. - P161-168 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Бензоил-коэнзим A-3-монооксигеназа, флавин-зависимая гидроксилаза. Очистка, некоторые свойства и ее роль в аэробном окислении бензоата через гентизат в денитрифицирующей бактерии
Аннотация: В денитрифицирующих бактериях обнаружили новый вид аэробного разрушения бензоата, на первой стадии которого образовывался бензоил-КоА. Это новый путь деградации бензоата через стадии бензоил-КоА и 3-гидроксибензоил-КоА действует в денитрифицирующей бактерии Pseudomonas sp. Первую стадию превращения бензоата в бензоил-КоА катализирует фермент бензоат-КоА лигаза (образующая АТФ). Следующую стадию, на которой происходит 3-гидроксилирование бензоил-КоА, катализирует флавиннуклетид-зависимый фермент - бензоил-КоА 3-монооксигеназа. При очистке этого фермента из надосадочной жидкости от центрифугирования при 100.000 * g, использовали осаждение сернокислым аммонием, хроматографию на Сефадексе G-25, ДЭАЭ-целлюлезе, Q-Сефарозе и Цибакроне синем. Очищенный приблизительно в 90 раз фермент специфичен в требовании НАДРН и флавиннуклеотиде для проявления активности. В качестве кофактора могут выступать FAD и FMN. Гидроксилирование не происходит со свободным бензоатом. Белок фермента представляет собой мономер c M[r]= 65.000. Рост бактерии в аэробных условиях на среде с бензоатом индуцирует его образование. 3-гидроксибензоил-КоА далее гидроксилируется еще раз в пара-положении к OH-группе с образованием 2,5-дигидроксибензоата (гентизата). В этой реакции участвует другая монооксигеназа - 3-гидроксибензоил-КоA 6-монооксигеназа, которая активна только в присутствии пиридиннуклеотидов. Клетки, содержащие эту 6-монооксигеназу, могут расщеплять и 3-гидроксибензоат. Предлагают новую схему аэробной деградации бензоата через стадии бензоил-КоА, 3-гидроксибензоил-КоА, гентизата, малеил-пирувата, фумарил-пирувата до фумарата и пирувата. Германия, Angew. Mikrobiol, Univ. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: БЕНЗОИЛ-КОА-МОНООКСИГЕНАЗА
ОЧИСТКА
БЕНЗОАТ
ОКИСЛЕНИЕ АЭРОБНОЕ
ГЕНТИЗАТ
ОБРАЗОВАНИЕ
PSEUDOMONAS SP

Доп.точки доступа:
Niemetz, Ruth; Altenschmidt, Uwe; Brucker, Susanne; Fuchs, Georg

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 95.12-04И4.162

Otto, Diana M. E.
Cytochrome P450-dependent Enzymes and oxidant-mediated responses in Rainbou Trout Exposed to Contaminated Sediments [Text] / Diana M. E. Otto, Piro Lindstrom-Seppa, Chandan K. Sen // Exotoxicol. and Environ. Safety. - 1994. - Vol. 27, N 3. - P265-280 . - ISSN 0147-6513
Перевод заглавия: Цитохром Р450-зависимые ферменты и оксидант-опосредованные ответы у радужной форели после воздействия загрязненными осадками
Аннотация: Неполовозрелую форель подвергали действию различных конц-ий растворенных в воде донных осадков, взятых из мест стока отходов бумажной фабрики. Активность монооксигеназы у экспонированных рыб увеличивалась в 3-4 раза по сравнению с контролем, а цитохром Р4501А1 демонстрировал пропорциональную индукцию. Уровень глутатиона в крови, печени и мышцах намного увеличивался под действием загрязненных осадков, но активность супероксиддисмутазы в печени не изменялась. Заключают, что изменение активности монооксигеназы - хороший биомаркер токсичности донных осадков. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 32.

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.27.27
Рубрики: РАДУЖНАЯ ФОРЕЛЬ
ФЕРМЕНТЫ
ЦИТОХРОМ Р450
МОНООКСИГЕНАЗА
СТОЧНЫЕ ВОДЫ
ДОННЫЕ ОСАДКИ
БУМАЖНАЯ ФАБРИКА

Доп.точки доступа:
Lindstrom-Seppa, Piro; Sen, Chandan K.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.326

Drug metabolizing enzyme expression in calorically restricted rat tissues [Text] / Julian E. A. Leakey [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P315
Перевод заглавия: Экспрессия ферментов, метаболизирующих лекарственные средства, в тканях крыс, получавших калорийно ограниченный рацион
Аннотация: Крысы самцы и самки Fisher 344 в течение 4 недель получали ограниченный (на 40%) по калорийности (ОК) рацион с целью изучения его влияния на экспрессию ферментов метаболизма лекарственных средств. Установлено, что эффекты ОК-рациона на уровни белка, мРНК и каталитические активности цитохром P-450 (P-450)-зависимых ферментов проявляют специфичность в отношении изоформ P-450, тканевой локализации и пола животных. В печени самцов ОК-рацион снижает уровни тестостерон 2'альфа'- и 16'альфа'-гидроксилирования, к-рое коррелирует со снижением уровня экспрессии P-450 2С11-мРНК и кол-ва иммунореактивного белка этой изоформы P-450, и усиливает активность кортикостерон-сульфотрансферазы. Уровень P-450 3A-зависимого тестостерон 6'бета'-гидроксилирования только слегка снижается под влиянием ОК, а уровни активности CYP 1A, CYP2A и CYP 2B возрастают в печени крыс обоего пола. Активность CYP 2AI усиливается ОК-рационом в печени, но снижается в семенниках. Печеночная экспрессия УДФ-глюкуронозилтрансферазы существенно не изменяется, а уровень Г-SH в печени под влиянием ОК-рациона возрастает. Определили также, что экспрессия P-450 2C11 в печени тесно коррелирует с генотоксичностью 2-ацетиламинофлуорена или афлатоксина B[1] в гепатоцитах от крыс разного возраста и разной калорийности рациона. США, Div. Biometry Risk Assessment, Nat. Ctr. Toxicologicae Res., Jefferson., AR 72079

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.07
Рубрики: МОНООКСИГЕНАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
ТКАНИ
РАЦИОН
КАЛОРИЙНО-ОГРАНИЧЕННЫЙ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Leakey, Julian E.A.; Kozlovskzaya, Nina; Lee, Min-Young; Xia, Shijun; Frame, Lynn T.; Manjgaladza, Mikhail; Seng, John E.; Hart, Ronald W.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.01-04М7.222

О возможной роли дофамин-'бета'-монооксигеназы в патогенезе шизофрении [Текст] / К. Р. Маилян [и др.] // Докл. АН. - 1995. - Т. 342, N 6. - С. 833-834 . - ISSN 0869-5652

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
ДОФАМИН-БЕТА-МОНООКСИГЕНАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Маилян, К.Р.; Боядджян, А.С.; Мелик-Пашаян, М.А.; Айвазян, В.А.; Карагезян, К.Г.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.02-04И3.234

Yu, S. J.
Allelochemical stimulation of ecdysone 20-monooxygenase in fall armyworm larvae [Text] / S. J. Yu // Arch. Insect Biochem. and Physiol. - 1995. - Vol. 28, N 4. - P365-375 . - ISSN 0739-4462
Перевод заглавия: Аллелохимическая стимуляция экдизон 20-монооксигеназы в гусеницах Spodoptera frugiperda
Аннотация: Кормление гусениц в начале VI-го возраста индолами (как добавки к искусственной диете), флавоноидами, монотерпенами и кумарином стимулировало повышение активности микросомальной экдизон 20-монооксигеназы в средней кишке с 28 до 200% по сравнению с контролем. Наиболее сильным индуктором был флавоноид 'бета'-нафтофлавон. В микросомальной фракции средней кишки гусениц активность экдизон 20-монооксигеназы была в 2,7 раз выше, чем в митохондриальной фракции. Активность микросомальной экдизон 20-монооксигеназы была самой высокой в жировом теле, высокой - в средней кишке и мальпигиевых сосудах. США, Dep. of Entomol. and Nematol., Univ. of Florida, Gainesville, Florida. Библ. 32

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.09.49
Рубрики: ВНУТРЕННЯЯ СЕКРЕЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ЭКДИЗОН 20-МОНООКСИГЕНАЗА
АКТИВАЦИЯ
АЛЛЕЛОХЕМИКИ
SPODOPTERA FRUGIPERDA (LEP.)

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.02-04И3.263

Immunological analysis of developmental changes in ecdysone 20-monooxygenase expression in the cotton leafworm, Spodoptera littoralis [Text] / Jian-Hua Chen [et al.] // Biochem. J. - 1994. - Vol. 299, N 3. - P711-717 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Иммунологический анализ эволюционных изменений в экдизон 20-монооксигеназной экспрессии у гусеницы хлопчатника, Spodoptera littoralis
Аннотация: Изучали эволюционные изменения в экдизон-20-монооксигеназной активности в период 6-й возрастной стадии личинки гусеницы хлопчатника, Spodoptera littoralis. На 72 часу в жирном теле личинки выявлен пик активности митохондриальной экдизон-20-монооксигеназы. Использование иммуноблот-анализа с применением антител против компонентов стероидогенных ферментных систем митохондрий позвоночных показало наличие в митохондриальных экстрактах жирного тела специфических иммунореактивных полипептидов. Кроме того эти антитела эффективно ингибировали активность митохондриальной экдизон-20-монооксидазы жирного тела. Предполагают, что S. littoralis стероид-гидроксилирующие системы могут содержать полипептидные соединения, аналогичные присутствующим у позвоночных. Наблюдали близкую корреляцию между эволюционными изменениями в митохондриальной экдизон-20-монооксигеназной активности и большим количеством полипептидов, узнаваемых анти-(цитохром P-450[11]['бета']) антителом и полипептидов, узнаваемых анти-(адренодоксин редуктаза) антителом. Полученные результаты позволяют предположить, что экдизон-20-монооксигеназная система может играть важную роль в эволюционной регуляции ферментной экспрессии и, следовательно, титра 20-гидроксиэкдизона. Великобритания, Dep. Biochemistry, Univ. Liverpool, PO Box 147, Liverpool L69 3BX. Библ. 44

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.15.23
Рубрики: ЭКДИЗОН-20-МОНООКСИГЕНАЗА
АКТИВНОСТЬ
ЭВОЛЮЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ГУСЕНИЦА
ХЛОПЧАТНИК

Доп.точки доступа:
Chen, Jian-Hua; Hara, Takayuki; Fisher, Michael J.; Rees, Huw H.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.260

Isolation and functional expression of human pancreatic peptidylglycine 'альфа'-amidating monooxygenase [Text] / Kayoko Tateishi [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 205, N 1. - P282-290 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Выделение и функциональная экспрессия панкреатической пептидилглицин-'альфа'-амидирующей монооксигеназы человека
Аннотация: Абсолютным требованием для процессинга панкреастатина (Пс) из хромогранина А (Хг) является наличие C-концевого амида в этом пептиде. В опытах на клетках карциномы поджелудочной железы человека (линия QGP-1), продуцирующих Хг и Пс, выделены клонированные кДНК, кодирующие пептидил-глицин-'альфа'-амидирующую монооксигеназу (МО), к-рая участвует в созревании Пс из Хг. Полученные клоны кДНК кодировали две полноразмерные изо-МО и ее вариант, не содержащий трансмембранного домена. При трансфекции этих кДНК в клетки COS-7 наблюдалась секреция МО в среду и ее активность в р-ции образования Пс из Хг с оптимумом pH5,4 и ионами Cu{2+}, аскорбатом и каталазой как кофакторами. Р-римая и мембраносвязанная формы МО незначительно различались пл кинетическим свойствам. Сделан вывод, что внутри клеток обе МО могут участвовать в образовании Пс из Хг, к-рое происходит в секреторных везикулах. Япония, 1st Dep. Biochem., Sch. Med., Univ., Fukuoka 814-80. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: МОНООКСИГЕНАЗА
ПЕПТИДИЛ-ГЛИЦИН-АЛЬФА-АМИДИРУЮЩАЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tateishi, Kayoko; Arakawa, Fumiko; Misumi, Yoshio; Treston, Anthony M.; Vos, Michele; Matsuoka, Yuji

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.07-04Б2.123

Horowitz, Jeffrey B.
Development of bacterial cytochrome P-450[cam] (cytochrome m) production [Text] / Jeffrey B. Horowitz, Vincent L. Vilker // Biotechnol. and Bioeng. - 1993. - Vol. 41, N 4. - P411-421 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Разработка [метода] получения цитохрома P-450[cam] (цитохром m) в [клетках] бактерий
Аннотация: Изучена возможность повышения эффективности биосинтеза фермента цитохром-P450[cam]-монооксигеназы, индуцируемого в клетках Pseudomonas putida PpG 786 D(+)-камфорой, в режимах периодического, периодического с подпиткой и непрерывного культивирования. Выведены уравнения для удельной скорости роста, утилизации камфоры, скорости образования фермента P-450[cam]. Режим периодического с подпиткой культивирования характеризовался удлиненной фазой линейного роста. Оценен ингибирующий эффект диметилформамида - растворителя камфоры. Показано, что синтез конечного белка системы ферментов P-450[cam] - цитохрома m - зависит от содержания железа в питательной среде в периодической культуре с подпиткой; достаточное содержание железа позволило повысить выход белка на 130% по сравнению с ранее описанными методиками. США, Dep. Chem. Eng., Univ. CA, Los Angeles, CA 90024. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ЦИТОХРОМ P-450
МОНООКСИГЕНАЗА
БИОСИНТЕЗ
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Vilker, Vincent L.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.07-04Б3.89

Horowitz, Jeffrey B.
Development of bacterial cytochrome P-450[cam] (cytochrome m) production [Text] / Jeffrey B. Horowitz, Vincent L. Vilker // Biotechnol. and Bioeng. - 1993. - Vol. 41, N 4. - P411-421 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Разработка [метода] получения цитохрома P-450[cam] (цитохром m) в [клетках] бактерий
Аннотация: Изучена возможность повышения эффективности биосинтеза фермента цитохром-P450[cam]-монооксигеназы, индуцируемого в клетках Pseudomonas putida PpG 786 D(+)-камфорой, в режимах периодического, периодического с подпиткой и непрерывного культивирования. Выведены уравнения для удельной скорости роста, утилизации камфоры, скорости образования фермента P-450[cam]. Режим периодического с подпиткой культивирования характеризовался удлиненной фазой линейного роста. Оценен ингибирующий эффект диметилформамида - растворителя камфоры. Показано, что синтез конечного белка системы ферментов P-450[cam] - цитохрома m - зависит от содержания железа в питательной среде в периодической культуре с подпиткой; достаточное содержание железа позволило повысить выход белка на 130% по сравнению с ранее описанными методиками. США, Dep. Chem. Eng., Univ. CA, Los Angeles, CA 90024. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ЦИТОХРОМ P-450
МОНООКСИГЕНАЗА
БИОСИНТЕЗ
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Vilker, Vincent L.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.07-04Т4.80

A mechanistic structure-activity relationship for hepatic polysubstrate monooxygenase [Text] / B. R. Hollebone [et al.] // Environ. Toxicol. and Chem. - 1995. - Vol. 14, N 1. - P29-41 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Механистическая взаимосвязь структура-активность для печоночной полисубстратной моноксигеназы
Аннотация: Представлены результаты изучения количественного взаимодействия структура-активность (QSAR) для печеночной полисубстратной монооксигеназной системы. В нем использованы детальные знания механизма окислительных реакций с ее участием. QSAR позволяет предсказывать развитие заболевания, как результат действия тех или иных ксенобиотиков, из структур специфических субстратов. В связи с тем, что патологические эффекты ксенобиотиков опосредованы метаболическим синтезом реактивных производных (повреждают клеточные макромолекулы и структуры, нарушают их нормальные функции), важно, по какому реакционному механизму будет происходить их окисление в монооксигеназной системе: через S[E]2-реакцию или через свободно-радикальный процесс. Соотнесенность данных путей зависит от силы наиболее слабых C-H-связей в структуре ксенобиотика. Эти представления составили основу разработанной QSAR. Канада, Chem. Dept. Carleton Univ., Coloml by Drive, Ottawa, Ontario, K1S 5B6. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 29

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.21
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
МОНООКСИГЕНАЗНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ОЦЕНКА
ПЕЧЕНЬ
МОНООКСИГЕНАЗА

Доп.точки доступа:
Hollebone, B.R.; Brownlee, L.J.; Davis, D.; Michelin, N.; Purdy, D.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.08-04В3.134

St-Pierre, Benoit.
A cytochrome P-450 monooxygenase catalyzes the first step in the conversion of tabersonine to vindoline in Catharanthus roseus [Text] / Benoit St-Pierre, Luca Vincenzo De // Plant Physiol. - 1995. - Vol. 109, N 1. - P131-139 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Цитохром P-450-монооксигеназа катализирует первую ступень превращения таберсонина в виндолин у Catharanthus roseus
Аннотация: Подтверждено гидроксилирование в позиции C-16 индольного алкалоида таберсонина в качестве первой ступени биосинтеза виндолина у C. roseus. Обнаружена активность таберсонин-16-гидроксилазы (16-OH) при экстрагировании общих белков из молодых листьев C. roseus, зависящая от НАДФ*H и O[2] и ингибируемая CO, клотримазолом, миконазолом и цитохром c. 16-ОН локализована в эндоплазматической сети, и является цитохром P-450-зависимой монооксигеназой. Активность 16-ОН достигает максимума в проростках после 9-дневного впитывания влаги, и индуцируется светом. В противоположность ферментам, катализирующим последние 4 ступени биосинтеза виндолина, ферменты, ответственные за 2 первые ступени (16-OH и 16-O-метилтрансферазы), обнаружены в суспензионных культурах клеток. Канада, Inst. de Rech. en Biologie Vegetale, Dep. de Sci. Biologiques, Univ. de Montreal, Montreal, Quebec. Библ. 50

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.07
Рубрики: ЦИТОХРОМ P-450 МОНООКСИГЕНАЗА
СВОЙСТВА
ВИНДОЛИН
ТАБЕРСОНИН
CATHARANTHUS ROSEUS

Доп.точки доступа:
De, Luca Vincenzo

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.08-04Б2.59

Metabolism of methanesulfonic acid involves a multicomponent monooxygenase enzyme [Text] / Timothy P. Higgins [et al.] // Microbiology. - 1996. - Vol. 142, N 2. - P251-260 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: В метаболизме метансульфоновой кислоты участвует многокомпонентный монооксигеназный фермент
Аннотация: Новый метилотрофный штамм M2 способен использовать метансульфоновую кислоту (МСК) в качестве единственного источника углерода и энергии. В начальном этапе пути разложения МСК у штамма M2 принимает участие индуцибельная NADH-специфичная монооксигеназная система (МО). Частичная очистка МО МСК из экстрактов клеток ионообменной хроматографией приводит к потере ее активности. Активность восстанавливается при смешивании трех различных белковых фракций, обозначенных как A, B и C. Реконструированный фермент имеет узкую субстратную специфичность по отношению к неочищенному экстракту из клеток. Добавление ФАД и ионов железа (II) к реконструированному комплексу приводит к пятикратному увеличению ферментативной активности, что свидетельствует о потере ФАД и ионов железа (II) мультикомпонентным ферментом при его очистке. Анализ мутантов штамма M2 с дефектом в метаболизме С1-соединений, указывает на то, что метанол не является промежуточным соединением в пути разложения МСК, а также на то, что мультикомпонентный фермент участвует в разложении МСК метилотрофным штаммом M2. Великобритания, Dep. Biol. Sci., Univ. Warwick, Coventry CV4 7AL. Библ. 44

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15 + 341.27.17.09.07.09.25
Рубрики: МЕТИЛОТРОФНЫЕ БАКТЕРИИ
ШТАММ M2
МЕТАНСУЛЬФОНОВАЯ КИСЛОТА
МЕТАБОЛИЗМ
МНОГОКОМПОНЕНТНАЯ МОНООКСИГЕНАЗА
ОЧИСТКА
РЕКОНСТРУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Higgins, Timothy P.; Davey, Margaret; Trickett, Jim; Kelly, Don P.; Murrell, J.Colin

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04Я6.114

Milgram, Sharon L.
Differential effects of temperature blockade on the proteolytic processing of three secretory granule-associated proteins [Text] / Sharon L. Milgram, Richard E. Mains // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 3. - P737-745 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Различное действие температурной блокады на протеолитический процессинг трех ассоциируемых с секреторными гранулами белков
Аннотация: Vesicular transport within the secretory pathway can be arrested by incubating cells at 15'ГРАДУС' C or 20'ГРАДУС' C to block exit from the endoplasmic reticulum or trans-Golgi network, respectively. Using this powerful tool we have compared the intracellular sites of endoproteolytic processing of proopiomelanocortin and two prohormone processing enzymes in AtT-20 mouse pituitary corticotrope tumor cells. For comparison, proopiomelanocortin processing was also evaluated in primary neurointermediate pituitary cultures. AtT-20 cells synthesize and store endogenous proopiomelanocortin and prohormone convertase 1; AtT-20 cells expressing high levels of integral membrane or soluble peptidylglycine 'альфа'-amidating monooxygenase were generated by stable transfection. Cells were incubated with [{35}S]methionine and chased at 4'ГРАДУС'C, 15'ГРАДУС'C, 20'ГРАДУС'C or 37'ГРАДУС'C. The endoproteolytic processing of peptidylglycine 'альфа'-amidating mono-oxygenase, prohormone convertase 1, and proopiomelanocortin was compared following immunoprecipitation. Endoproteolytic processing of integral membrane and soluble peptidylglycine 'альфа'-amidating monooxygenase proteins was completely blocked by incubation of cells at 20'ГРАДУС'C. In contrast, prohormone convertase 1 processing from the 87 kDa precursor to the 81 kDa intermediate proceeded to completion at both 15'ГРАДУС'C and 20'ГРАДУС'C, while cleavage to generate the 63 kDa prohormone convertase 1 protein was completely blocked at 20'ГРАДУС'C. In AtT-20 cells and neurointermediate pituitary cultures, generation of 'бета'-lipotropin from proopiomelanocortin continued at a slow but significant rate at 20'ГРАДУС'C, while processing of 'бета'-lipotropin to 'бета'-endorphin was blocked. Thus prohormone convertase 1 processing begins in the endoplasmic reticulum and is not completed until after the trans-Golgi network, while peptidylglycine 'альфа'-amidating monooxygenase processing begins after the trans-Golgi network. Selected proopiomelanocortin cleavages begin before entry into immature granules. США, Dep. Neuroscience, The Johns Hopkins University School of Medicine, 725 N. Wolfe Street, Baltimore, MD 21205. Библ. 61

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.11 + 341.19.19.21.21
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
МОНООКСИГЕНАЗА
ПРОГОРМОН КОНВЕРТАЗА
ГОРМОНЫ
ПРООПИОМЕЛАНОКОРТИН
ПРОЦЕССИНГ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЙ
СЕКРЕТОРНЫЕ ГРАНУЛЫ
ТЕМПЕРАТУРА
ГОЛЬДЖИ КОМПЛЕКС
КЛЕТКИ ATT-20

Доп.точки доступа:
Mains, Richard E.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска