СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МОЛЕКУЛА CD27<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.388

CD27 is a signal-transducing molecule involved in CD45RA{+} naive T cell costimulation [Text] / Tetsuji Kobata [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 12. - P5422-5432 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: CD27 - молекула, передающая сигнал при костимуляции наивных CD45RA{+} Т-клеток
Аннотация: Путем воздействия на мононуклеары периферической крови моноклональными антителами (монАТ) к CD27 в сочетании с АТ к мышиному иммуноглобулину (но не в их отсутствие) и форболмиристатацетатом (ФМА) или монАТ к CD3 или CD2 удавалось индуцировать пролиферацию клеток. Аналогичным действием обладали фибробласты линии CD70/300-19, трансфицированные геном CD70 и экспрессирующие его на поверхности (CD70 - естественный лиганд CD27); и в этом случае требовалась костимуляция ФМА или монАТ анти-CD3/CD2. Ответ на клетки CD70/300-19 подавлялся монАТ к CD27 и к CD70. Установлено, что на действие монАТ к CD27{+} анти-Ig отвечают CD4{+} клетки и что ответ CD45RA{+} клеток в 3,5 раза превосходит ответ CD45RO{+} клеток. МонАТ к интерлейкину 2 (ИЛ-2) и к цепям его рецептора (CD25, CD122) не ослабляют CD27-зависимый ответ, но подавляют CD3-зависимый ответ. При ответе на монАТ к CD27+анти-Ig отсутствовала выработка ИЛ-2. Следовательно, эта форма активации Т-клеток не зависит от ИЛ-2. При данной форме активации регистрируется мобилизация внутриклеточного Ca{2+} и фосфорилирование по тирозину внутриклеточных белков, в особенности p70. Показано, что по крайней мере одним из этих белков является киназа ZAP-70. Фосфорилирование белков подавляется ингибитором тирозинкиназ гербимицином A, но не ингибиторами протеинкиназ C и A, стауроспорином и H-8. Активация клеток, оценивавшаяся по экспрессии CD25 и включению {3}H-тимидина, отменяется гербимицином A и стауроспорином, но не субстанцией H-8. Т. обр. CD27 передает костимулирующий сигнал, приводящий к ИЛ-2-независимой активации CD45RA{+} Т-лимфоцитов. США, Div. Tumor Immunol., Dana-Farber Cancer Inst., Boston, MA 02115. Библ. 62

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
МАРКЕР CD 45 RA
ЭКСПРЕССИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ
МОЛЕКУЛА CD27
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kobata, Tetsuji; Agematsu, Kazunaga; Kameoka, Junichi; Schlossman, Stuart F.; Morimoto, Chikao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.94

CD27 is a signal-transducing molecule involved in CD45RA{+} naive T cell costimulation [Text] / Tetsuji Kobata [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 12. - P5422-5432 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: CD27 - молекула, передающая сигнал при костимуляции наивных CD45RA{+} Т-клеток
Аннотация: Путем воздействия на мононуклеары периферической крови моноклональными антителами (монАТ) к CD27 в сочетании с АТ к мышиному иммуноглобулину (но не в их отсутствие) и форболмиристатацетатом (ФМА) или монАТ к CD3 или CD2 удавалось индуцировать пролиферацию клеток. Аналогичным действием обладали фибробласты линии CD70/300-19, трансфицированные геном CD70 и экспрессирующие его на поверхности (CD70 - естественный лиганд CD27); и в этом случае требовалась костимуляция ФМА или монАТ анти-CD3/CD2. Ответ на клетки CD70/300-19 подавлялся монАТ к CD27 и к CD70. Установлено, что на действие монАТ к CD27{+} анти-Ig отвечают CD4{+} клетки и что ответ CD45RA{+} клеток в 3,5 раза превосходит ответ CD45RO{+} клеток. МонАТ к интерлейкину 2 (ИЛ-2) и к цепям его рецептора (CD25, CD122) не ослабляют CD27-зависимый ответ, но подавляют CD3-зависимый ответ. При ответе на монАТ к CD27+анти-Ig отсутствовала выработка ИЛ-2. Следовательно, эта форма активации Т-клеток не зависит от ИЛ-2. При данной форме активации регистрируется мобилизация внутриклеточного Ca{2+} и фосфорилирование по тирозину внутриклеточных белков, в особенности p70. Показано, что по крайней мере одним из этих белков является киназа ZAP-70. Фосфорилирование белков подавляется ингибитором тирозинкиназ гербимицином A, но не ингибиторами протеинкиназ C и A, стауроспорином и H-8. Активация клеток, оценивавшаяся по экспрессии CD25 и включению {3}H-тимидина, отменяется гербимицином A и стауроспорином, но не субстанцией H-8. Т. обр. CD27 передает костимулирующий сигнал, приводящий к ИЛ-2-независимой активации CD45RA{+} Т-лимфоцитов. США, Div. Tumor Immunol., Dana-Farber Cancer Inst., Boston, MA 02115. Библ. 62

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
МАРКЕР CD 45 RA
ЭКСПРЕССИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ
МОЛЕКУЛА CD27
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kobata, Tetsuji; Agematsu, Kazunaga; Kameoka, Junichi; Schlossman, Stuart F.; Morimoto, Chikao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.97

Differential regulation of CD27 expression on subsets of CD4 T cells [Text] / Kazuyo Kurosawa [et al.] // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 158, N 2. - P365-375 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Дифференциальная регуляция экспрессии CD27 на субпопуляциях CD4{+} Т-клеток
Аннотация: Исследовали механизм регуляции экспрессии CD27 на субпопуляциях CD4{+} Т-клеток периферической крови человека. Исчезновение CD27 с поверхности CD45RA{-} и CD45RO{+} CD4{+} Т-клеток не всегда является следствием слущивания молекул CD27 с клеточной поверхности, т. к. освобождение растворимой формы CD27 CD45RO{+} CD4{+} Т-клетками всегда меньше, чем CD45RA{+} CD4{+} Т-клетками. Хотя поверхностная экспрессия CD27 не выявляется в длительно поддерживаемых Т-клеточных линиях, полученных из CD45RO{+} CD4{+} Т-клеток, нек-рые из этих клеток экспрессируют внутриклеточный CD27 и его транскрипты. Повторная стимуляция не индуцирует экспрессию CD27 в клетках. При дальнейшем анализе экспрессии белка CD27 и мРНК для него на клональном уровне показали, что клонированные клетки, полученные из CD45RO{+} CD4{+} Т-клеток, характеризующиеся потерей поверхностной экспрессии CD27 представлены 2 типами. Один экспрессирует внутриклеточные мРНК CD27 и белок, а другой - не экспрессирует их. США, Dana-Farber Canc. Inst., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
СУБПОПУЛЯЦИИ
МОЛЕКУЛА CD27
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kurosawa, Kazuyo; Kobata, Tetsuji; Tachibana, Kouichi; Agematsu, Kazunaga; Hirose, Tatsuo; Schlossman, Stuart F.; Morimoto, Chikao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.303

Role of CD27 in T cell immune response. Analysis by recombinant soluble CD27 [Text] / Kazunaga Agematsu [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 4. - P1421-1429 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Роль CD27 в T-клеточном иммунном ответе. Анализ с помощью рекомбинантного растворимого CD27
Аннотация: Оценивали связывание рекомбинантного растворимого CD27 (ppCD27) с клетками NIH 3T3, трансфицированными кДНК CD27 лиганда (CD27-Л), а также его влияние in vitro на активацию Т-клеток и на индуцируемый митогеном лаконоса синтез IgG В-клетками. ppCD27 специфически взаимодействует с CD27-Л через антигенный эпитоп 1A7 на молекуле CD27. ppCD27 ингибирует Т-клеточную пролиферацию, индуцируемую фитогемагглютинином, столбнячным анатоксином и анти-CD2 антителами. ppCD27 также угнетает индуцируемый митогеном лаконоса синтез IgG В-клетками. Транскрипты CD27-Л экспрессируются в Т- и В-клетках вскоре после их активации. Т. обр., взаимодействие между CD27 и CD27-Л является важным компонентом Т-Т и Т-В клеточного взаимодействия после активации антигеном или митогеном. США, Div. Tumor Immunol., Dana-Farber Cancer Inst., Boston, MA 02115. Библ. 70

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СТИМУЛЯЦИЯ
МОЛЕКУЛА CD27
ИММУННЫЙ ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Agematsu, Kazunaga; Kobata, Tetsuji; Sugita, Kanji; Freeman, Gordon J.; Beckmann, M.Patricia; Schlossman, Stuart F.; Morimoto, Chikao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.08-04К1.107

Yamamoto, Hiroyasu.
NF-'каппа'B activation in CD27 signaling: Involvement of TNF receptor-associated factors in its signaling and identification of functional region of CD27 [Text] / Hiroyasu Yamamoto, Tadamitsu Kishimoto, Seijiro Minamoto // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 9. - P4753-4759 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Активация ядерного фактора NF-'каппа'B при передаче сигналов через CD27. Вовлечение факторов, ассоциированных с рецептором фактора некроза опухоли, в передачу сигнала и идентификация функциональной области молекулы CD27
Аннотация: При избыточной экспрессии CD27 в клетках линии 293 человека индуцируется низкий уровень активации NF-'каппа'B, а связывание рецептора соответствующим лигандом (CD70) усиливает этот сигнал. Показано, что факторы TRAF2 и TRAF3, ассоциированные с рецептором фактора некроза опухоли TNF-R, связывают молекулу CD27. Эти факторы функционируют как медиатор и ингибитор активации NF-'каппа'B, соотв. Активированный комплекс NF-'каппа'B содержит, по крайней мере, 2 компонента, p50 и p65, но не p52. Описанный феномен проявляется в сигнальных системах с TNF-R типа II, CD30 и CD40. Следовательно, рецепторы этого семейства используют идентичные или подобные молекулы для передачи сигнала. В передаче сигнала к активации NF-'каппа'B и к взаимодействию с TRAF2 и TRAF3 критическую роль играет 13-членный участок молекулы CD27 (238-250). Этот аминокислотный фрагмент содержит последовательность EEEG, существенную для взаимодействия CD30 или CD40 с TRAF1 и TRAF2, а также последовательность PIQED, к-рая, подобно RXQXT необходима для взаимодействия TNF-R типа II и CD30 c TRAF 1, 2 и 3. Япония, Dep. Med. III, Osaka Univ. Библ. 58

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ФАКТОР ЯДЕРНЫЙ NF-КАППА B
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ
МОЛЕКУЛА CD27
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kishimoto, Tadamitsu; Minamoto, Seijiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.10-04К1.133

CD27-mediated activation of murine NK cells [Text] / Kazuyoshi Takeda [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 4. - P1741-1745 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Активация естественных киллерных клеток мышей, опосредуемая CD27
Аннотация: Исследовали экспрессию и функцию CD27 на естественных киллерных клетках (ЕКК) мышей. Эти клетки постоянно экспрессируют CD27 на поверхности. Стимуляция иммобилизованными анти-CD27 моноклональными антителами или клетками-трансфектантами, экспрессирующими лиганд CD27 мышей (CD70), сопровождается пролиферацией и выработкой интерферона-'гамма' (ИФ-'гамма') в популяции свежевыделенных ЕКК, а также усилением пролиферации и выработки ИФ-'гамма' ЕКК, стимулированными анти-NK1.1 антителами. Хотя при таком способе стимуляции не происходит запуска цитолитической функции ЕКК, престимуляция через CD27 усиливает цитотоксическую активность ЕКК по ИФ-'гамма'-зависимому механизму. Полагают, что активация, опосредуемая CD27 может участвовать в развитии врожденного ЕКК-опосредуемого иммунитета против инфицированных вирусами или трансформированных клеток, экспрессирующих CD70. Япония, Dep. Immunol., Juntendo Univ. Sch. Med., Tokyo. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ
МОЛЕКУЛА CD27
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Takeda, Kazuyoshi; Oshima, Hideo; Hayakawa, Yoshihiro; Akiba, Hisaya; Atsuta, Machiko; Kobata, Tetsuji; Kobayashi, Kimio; Ito, Mamoru; Yagita, Hideo; Okumura, Ko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.07-04К1.64

Late signals from CD27 prevent Fas-dependent apoptosis of primary CD8{+} T cells [Text] / Douglas V. Dolfi [et al.] // J. Immunol. - 2008. - Vol. 180, N 5. - P2912-2921 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Поздние сигналы через CD27 предотвращают зависимый от Fas апоптоз первичных CD8{+} Т-клеток
Аннотация: Сигналы через CD27 в процессе поздней фазы первичного ответа CD8 Т-клеток против вируса гриппа предотвращают апоптоз антиген-специфических CD8 Т-клеток мышей. Блокада с CD27L (CD70) лигандом на 6 и 8 сутки после инфекции приводит к снижению количества CD8 Т-клеток, специфичных к NP[(366-374)] антигену, увеличению их чувствительности к апоптозу, опосредованному через Fas (CD95) и повышению FasL на CD4 Т-клетках. Снижение CD8 Т-клеток, специфичных к NP[(366-374)] антигену требует присутствия CD4 Т-клеток и сигнала через Fas. Нехватка сигналов через CD27 снижает качество ответа CD8 Т-клеток памяти. Костимулирующий эффект через CD27 не требуется для вторичного ответа CD8 Т-клеток. Считают, что CD27 действует опосредованно в регуляции первичного ответа антиген-специфических CD8 Т-клеток, предотвращая апоптоз CD8 Т-клеток во время более поздней фазы первичного ответа и требуется для оптимального качества клеток памяти, но не требуются в процессе вторичного ответа CD8 Т-клеток. США, Drexel Univ. Coll. Medicine, Philadelphia, PA 19129. Библ. 51

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: Т-КЛЕТКИ CD8{+}
ПЕРВИЧНЫЕ
АПОПТОЗ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ВИРУС ГРИППА
МОЛЕКУЛА CD27
СИГНАЛЫ ЧЕРЕЗ FAS
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dolfi, Douglas V.; Boesteanu, Alina C.; Petrovas, Contantinos; Xia, Dong; Butz, Eric A.; Katsikis, Peter D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.02-04К1.335

Behrendt, Ann-Kathrin.
CD27 costimulation is not critical for the development of asthma and respiratory tolerance in a mirine model [Text] / Ann-Kathrin Behrendt, Gesine Hansen // Immunol. Lett. - 2010. - Vol. 133, N 1. - P19-27 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Костимуляция через CD27 не является критической для развития бронхиальной астмы и респираторной толерантности в мышиной модели
Аннотация: Исследовали роль CD27 молекул в развитии бронхиальной астмы (БА) и респираторной толерантности у мышей дикого типа и у мышей с дефицитом CD27. У мышей дикого типа и у CD27{-/-} мышей в ответ на сенсибилизацию и введение овальбумина (ОВА) в разрешающей дозе развиваются сходные проявления, характеризующиеся повышенной гиперреактивностью дыхательных путей, эозинофильным воспалением в легких, гиперпродукцией слизи и высокими титрами сывороточных IgE, специфичных к ОВА. Получены сходные результаты по выработке Th2 цитокинов в культуре клеток селезенки и по пролиферации спленоцитов после рестимуляции ОВА. Отсутствие CD27 молекул не влияло на индукцию респираторной толерантности у мышей. Считают, что CD27 костимуляция необязательна для развития БА, опосредованной через Th2 клетки, и индукции толерантности дыхательных путей в мышиных моделях. Германия, Hannover Med. Sch., Hannover

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
РЕСПИРАНТОРНАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
МОЛЕКУЛА CD27
КОСТИМУЛЯЦИЯ
TH2 КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hansen, Gesine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.03-04К1.233

Reduced CD27 expression on antigen-specific CD4{+} T cells correlates with persistent active tuberculosis [Text] / Jing Jiang [et al.] // J. Clin. Immunol. - 2010. - Vol. 30, N 4. - P566-573 . - ISSN 0271-9142
Перевод заглавия: Сниженная экспрессия CD27 на антиген-специфических CD4{+} Т-клетках коррелирует со стойким активным туберкулезом
Аннотация: Идентифицировали специфичные для микобактериальных антигенов CD4Т-клетки на основании экспрессии CD154 и CD27 маркеров у больных с различными формами туберкулеза (ТБ) легких. У больных со стойким активным ТБ существенно снижена экспрессия CD27 молекул на антиген-специфических CD4 Т-клетках, по сравнению с вновь заболевшими больными и здоровыми индивидами. КНР, Тhird Military Med. Univ., Chongqing

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
АКТИВНАЯ СТАДИЯ
МИКОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
CD4 КЛЕТКИ
МОЛЕКУЛА CD27
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jiang, Jing; Wang, Xianyuan; Wang, Xinjing; Cao, Zhihong; Liu, Yanhua; Dong, Mei; Tong, Aihua; Cheng, Xiaoxing

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска