Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МНОГОКОПИЙНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.02-04Б4.84

    Dworkin, Joel.

    A lipopolysaccharide-binding domain of the Campylobacter fetus S-layer protein resides within the conserved N terminus of a family of silent and divergent homologs [Text] / Joel Dworkin, Murali K. R. Tummuru, Martin J. Blaser // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 7. - P1734-1741 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Домен, связывающий липополисахарид, белка S-слоя Campylobacter fetus находится в консервативном N-конце семейства молчащих и дивергентных гомологов
Аннотация: Клетки Campylobacter fetus способны продуцировать несколько типов белков S-слоя с мол. м. от 97 до 149 кД с преобладанием в культуре одного типа. В геноме C. fetus обнаружено 8 гомологичных генов для белка S-слоя SapA. Один из гомологов, sapA2, кодирующий белок массой 112 кД, клонирован, секвенирован и экспрессирован в Escherichia coli. Сравнение его последовательности с таковыми двух ранее изученных генов sapA продемонстрировало 2 идентичных района, один - начинается перед геном и захватывает 550 нуклеотидов значащей части, другой - сразу после конца рамки считывания. Именно эти районы обнаружены в геноме в кол-ве 8 копий. Копия гена sapA существует в хромосомах всех изученных штаммов C. fetus, хотя в нек-рых не экспрессируется. Показано, что гены sapA собраны в кластер. С помощью делеционного мутагенеза доказано, что белки S-слоя сероспецифически связываются с липополисахаридом C. fetus именно консервативным N-концом. Так, что белки S-слоя обладают консервативным функционально значимым районом, но в остальной части молекулы дивергентны. США, (Blaser M. J.) Div. of Infect. Diseases, Dep. of Med. Vanderbilt Univ. School of Medicine, Nashville, TN 37232. Библ. 53
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.09
Рубрики: CAMPYLOBACTER FETUS (BACT.)
ГЕНЫ

ГЕН SAPA

ГЕН БЕЛКА S-СЛОЯ

КЛОНИРОВАНИЕ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

ЭКСПРЕССИЯ

КАРТИРОВАНИЕ

БЕЛОК

БЕЛОК SAPA

БЕЛОК S-СЛОЯ

СВЯЗЫВАНИЕ С ЛИПОПОЛИСАХАРИДОМ

МНОГОКОПИЙНОСТЬ

ДИВЕРГЕНТНОСТЬ

КОНСЕРВАТИВНОСТЬ N-КОНЦА


Доп.точки доступа:
Tummuru, Murali K.R.; Blaser, Martin J.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.07-04Б2.330

   

    A sensitive reporter gene system using bacterial luciferase based on a series of plasmid cloning vectors compatible with derivatives of BR322 [Text] / Danielle Manen [et al.] // Gene. - 1997. - Vol. 186, N 2. - P197-200 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Чувствительная система репортерского гена, использующая бактериальную люциферазу и основанная на наборе плазмидных клонирующих векторов, совместимых с производными pBR322
Аннотация: Сконструирован набор плазмидных клонирующих векторов, полученных из мутанта pSC101, имеющего повышенное число копий на геном. Эти плазмиды совместимы с любой плазмидой, имеющей область начала репликации pBR322, и несут селективные маркеры устойчивости к спектиномицину и/или стрептомицину. Эти плазмиды можно использовать, когда желательно одновременное присутствие нескольких плазмид в клетке. Векторная система применена для конститутивной экспрессии генов, ответственных за продукцию альдегидного субстрата бактериальной люциферазы (I). В разработанной системе можно измерять транскрипцию промоторов, контролирующих ген I на второй плазмиде, в живой клетке в диапазоне 3 порядков величины. Швейцария, Dept. de Biol. Moleculaire, Univ. de Geneve, CH-1211 Geneve 4. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ПЛАЗМИДНЫЕ КЛОНИРУЮЩИЕ ВЕКТОРЫ

МНОГОКОПИЙНОСТЬ

СОВМЕСТИМОСТЬ

ГЕН БАКТЕРИАЛЬНОЙ ЛЮЦИФЕРАЗЫ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

ESCHERICHIA COLI


Доп.точки доступа:
Manen, Danielle; Pougeon, Maryse; Damay, Pascal; Geiselmann, Johannes


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.08-04Б2.316

    Natarajan, K.

    Analysis of the CL5 gene in the temporal regulation of TIP morphogenesis in Dictyostelium discoideum [Text] : abstr. Annu. Meet. Prof. Res. Sci. "Exp. Biol." New Orleans, La, Apr. 6-9, 1997 / K. Natarajan, J. A. Hadwiger // FASEB Journal. - 1997. - Vol. 11, N 3. - P325 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Анализ гена G'альфа'5 во временной регуляции морфогенеза кончиков у Dictyostelium discoideum
Аннотация: Во время развития Dictiostelium discoideum морфогенез кончиков (МК) состоит в сортировке предстебельковых клеток (ПСК) от предспоровых с образованием передней области многоклеточного организма. Это процесс зависит от числа копий гена G'альфа'5, экспрессирующегося в недифференцированных клетках. Изучение химер показало, что внутриклеточная сигнализация, важная для МК, зависит от G'альфа'5. Мутации, изменяющие связывание и гидролиз гуаниновых нуклеотидов, не влияет на время сортировки ПСК, но приводит к гибели клеток, если эти гены многокопийны. Близкородственный белок G'альфа'4 D. discoideum не супрессирует фенотип нулевого мутанта G'альфа'5 при экспрессии с промотора G'альфа'5. США, Oklahoma State Univ., Stillwater, OK 74078
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН МОРФОГЕНЕЗА КОНЧИКОВ G'АЛЬФА'4

РЕГУЛЯЦИЯ

ФУНКЦИЯ

ВЛИЯНИЕ

МНОГОКОПИЙНОСТЬ

DICTYOSTELIUM DISCOIDEUM (FUNGI)


Доп.точки доступа:
Hadwiger, J.A.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 99.08-04В2.135

    Natarajan, K.

    Analysis of the CL5 gene in the temporal regulation of TIP morphogenesis in Dictyostelium discoideum [Text] : abstr. Annu. Meet. Prof. Res. Sci. "Exp. Biol." New Orleans, La, Apr. 6-9, 1997 / K. Natarajan, J. A. Hadwiger // FASEB Journal. - 1997. - Vol. 11, N 3. - P325 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Анализ гена G'альфа'5 во временной регуляции морфогенеза кончиков у Dictyostelium discoideum
Аннотация: Во время развития Dictiostelium discoideum морфогенез кончиков (МК) состоит в сортировке предстебельковых клеток (ПСК) от предспоровых с образованием передней области многоклеточного организма. Это процесс зависит от числа копий гена G'альфа'5, экспрессирующегося в недифференцированных клетках. Изучение химер показало, что внутриклеточная сигнализация, важная для МК, зависит от G'альфа'5. Мутации, изменяющие связывание и гидролиз гуаниновых нуклеотидов, не влияет на время сортировки ПСК, но приводит к гибели клеток, если эти гены многокопийны. Близкородственный белок G'альфа'4 D. discoideum не супрессирует фенотип нулевого мутанта G'альфа'5 при экспрессии с промотора G'альфа'5. США, Oklahoma State Univ., Stillwater, OK 74078
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН МОРФОГЕНЕЗА КОНЧИКОВ G'АЛЬФА'4

РЕГУЛЯЦИЯ

ФУНКЦИЯ

ВЛИЯНИЕ

МНОГОКОПИЙНОСТЬ

DICTYOSTELIUM DISCOIDEUM (FUNGI)


Доп.точки доступа:
Hadwiger, J.A.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.12-04Б2.194

   

    Genetic diversity of nifH gene sequences in Paenibacillus azotofixans strains and soil samples analyzed by denaturing gradient gel electrophoresis of PCR-amplified gene fragments [Text] / Alexandre S. Rosado [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 8. - P2770-2779 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Генетическое разнообразие последовательностей гена nifH у штаммов Paenibacillus azotofixans в почвенных образцах, анализируемых [с помощью] электрофореза амплифицируемых в ПЦР фрагментов, генов в градиенте денатурирующего геля
Аннотация: У 10 штаммов Paenibacillus azotofixans, а также у близкородственных бактерий P. polymyxa (3 штамма), P. macerns (2 штамма), P. durum (1 штамм) с использованием полимеразной цепной реакции (ПЦР) изучено разнообразие последовательностей (ПС) гена nifH, кодирующего одну из субъединиц нитрогеназы - редуктазу динитрогеназы. Анализ ПС nifH позволил разделить штаммы на 2 группы: 1) близкая к ризобиям, азотобактеру и клебсиелле; 2) близкая к клостридиям (ПС nifH гомологична субъединице "альтернативной" нитрогеназы - anf). Получен специфический праймер на внутренний р-н гена nifH P. azotofixans, с помощью к-го гомологичные ПС могут выявляться не только в чистой бактериальной культуре, но и в почвенных образцах. Показана многокопийность гена nifH у данного микроорганизма. Бразилия, Inst. Microbiol., Univ. Fed. Rio de Janeiro, CCS, Rio de Janeiro, RJ, 21944-970. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН NIFH

НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

ДИВЕРГЕНЦИЯ

МНОГОКОПИЙНОСТЬ

PAENIBACILLUS AZOTOFIXANS (BACT.)

ФИЛОГЕНИЯ

АЗОТФИКСАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Rosado, Alexandre S.; Duarte, Gabriela F.; Seldin, Lucy; Van, Elsas Jan Dirk


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.353

    Golden, Susan S.

    Two funcitonal psbD genes in the cyanobacterium Synechococcus sp. strain PCC 7942 [Text] / Susan S. Golden, Dan-Sung C. Cho, Mark S. Nalty // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 9. - P4707-4713 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: 2 функционирующих гена psbD из цианобактеии Synechococeus sp. штамм PCC 7942
Аннотация: В геноме Synechococcus sp. шт. 7942 содержится 2 копии гена psbD, кодирующих D2-полипептид реакционного центра фотосистемы II. Один из этих генов - psb D1 - перекрывается с геном psbC, продукт к-рого также участвует в работе фотосистемы II, ген же psbDII - моноцистронен. Инактивация гена psbDI приводит к гибели клеток. Был сконструирован шт. АМСО27, в к-рый введена копия гена psbC, экспрессирующаяся с локуса psbDII. Инактивания гена psbDI в этом штамме не летальна для клеток, а продукты генов psbD и psbC (белки D2 и СР43) обнаруживаются в тилакоидах этого штамма при инактивизированном гене psbDI. Это свидетельствует о функциональной активности гена psbDII. Уровень же синтеза рассматриваемых белков в описанных условиях был ниже чем в клетках дикого типа. Скорее всего экспрессия с локуса psbDII необходима для оптим. роста культуры данного микроорганизма. Библ. 36. США, Dep. of Biology, Texas A&M Univ., College Station, TX 77843-3258.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: SYNECHOCOCCUS SP.
ШТ. РСС 7942

ГЕНЫ

ГЕН БЕЛКА D2 ФОТОСИСТЕМЫ II PBSD

МНОГОКОПИЙНОСТЬ

ФУНКЦИИ

СУЩЕСТВЕННОСТЬ


Доп.точки доступа:
Cho, Dan-Sung C.; Nalty, Mark S.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.478

    Katz, Margaret E.

    Isolation and analysis of the acetate regulatory gene, facB, from Aspergillus nidulans [Text] / Margaret E. Katz, Michael J. Hynes // Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 12. - P5696-5701 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Выделение и анализ регуляторного гена facB Aspergillus nidulans, участвующего в метаболизме ацетата
Аннотация: Полагают, что ген facB Aspergillus nidulans участвует как в индукции ацетатом ферментов утилизации ацетата и ацетамидазы, кодируемой геном amdS, так и непосредственно в метаболизме ацетата. Ген facB был клонирован из космидной библиотеки. Трансформанты, содержащие большое число копий гена facB, росли на среде с ацетамидом и не развивались в присутствии ацетата. Был выявлен индуцируемый ацетатом 3,1 т. п. н. транскрипт facВ. анализ содержания этой мРНК у дикого типа и мутантных форм показал, что ген facB подвержен углеродной катаболитной репрессии. Ранее установлено, что наличие большого числа копий 5'-концевого участка гена amdS приводит к титрованию регуляторных белков, аналогично и дополнительные копии гена facB вызывают эффект титрования его продукта. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)
ГЕНЫ

РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ

ГЕН FACB

КЛОНИРОВАНИЕ

МНОГОКОПИЙНОСТЬ

ПРОДУКТ ГЕНОВ

ТИТРОВАНИЕ

МЕТАБОЛИЗМ

АЦЕТАТ

УТИЛИЗАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Hynes, Michael J.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.544

    Honma, Mary A.

    Rhizobium meliloti nodD genes mediate host-specific activation of nodABC [Text] / Mary A. Honma, Margaret Asomaning, Frederick M. Ausubel // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 2. - P901-911 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Гены nodD Rhizobium meliloti обуславливают специфичную по отношению к хозяину активацию nodABC
Аннотация: С использованием методики слияния nodC и lacZ установлено, что у клубеньковых бактерий люцерны (Rhizobium meliloti) все 3 копии регуляторного гена вирулентности nodD являются функционально активными, хотя в разной степени реагируют на добавление флавоноидаактиватора лютеолина, а также корневых экссудатов разл. видов люцерны (Medicago sativa, M. trunculata) и донника (Melilotus albus). При этом ген nodD1 комплементирует мутацию в гомологичном гене у клубеньковых бактерий клевера (R. trifolii), но не у штамма NGR 234 Rhizobium sp., обладающего широким спектром растений-хозяев (оба штамма имеют по 1 копии гена nodD). Библ. 52. США, Dep. of Genetics, Harvard Med. School, Boston, MA 02115.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
ШТАММ 1021

ГЕНЫ

ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ NODD

МНОГОКОПИЙНОСТЬ

ХОЗЯЙСКАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

БОБОВО-РИЗОБИАЛЬНЫЙ СИМБИОЗ

ГЕНЫ NOD ABC

АКТИВАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Asomaning, Margaret; Ausubel, Frederick M.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)