Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04М1.27

   
    Imaging modes in atomic force microscopy [Text] / D. Parrat [et al.] // J. Trace and Microprobe Techn. - 1995. - Vol. 13, N 3. - P343-352 . - ISSN 0733-4680
Перевод заглавия: Способы наблюдения при туннельной микроскопии
Аннотация: Принцип метода основан на взаимодействии укрепленного на консоли острого зонда диаметром несколько нм и атомов поверхности исследуемого образца. Во взаимодействии участвуют различные силы: электростатические, магнитные, ионного отталкивания, капиллярные, Ван-дер-Ваальса и др. Малейшее перемещение консоли зонда с высокой точностью передается на пьезоэлектрическую керамику с дальнейшим преобразованием в изображение. Франция, Univ. Claude Bernard, F 69622, Villerbanne Cedex. Библ. 12
ГРНТИ  
34.41.05
ВИНИТИ 341.41.05.09.19
Рубрики: МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ТУННЕЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Parrat, D.; Sommer, F.; Solleti, J.M.; Duc, Tran Minh

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.08-04М7.63

   
    Use of microscopical techniques in the study of human chondrocytes from osteoarthritic cartilage: An overview [Text] / Juan B. Kouri [et al.] // Microsc. Res. and Techn. - 1998. - Vol. 40, N 1. - P22-36 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Использование светооптических и электронно-микроскопических методов для изучения хондроцитов хряща при артрозе у человека. Новая теория
Аннотация: Использовали световую микроскопию высокого разрешения, микроскопию Normaski, лазерную кофокальную и трансмиссионную электронную микроскопию. При морфологическом и иммуноцитологическом изучении хондроцитов, организованных в агрегаты или "клоны", типичные для дегенеративного процесса, получены новые данные об изменении элементов цитоскелета, влияющих на форму клеток. Наличие ресничек и центриолей в некоторых клетках ставит вопрос о подвижности клеток. Обсуждают присутствие двух типов секреторных хондроцитов, а также значение полученных данных для понимания патогенеза артроза. Мексика, Centro de Investigacion y de Estudios Avanzados. Mexico. Библ. 81
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.02.05.21
Рубрики: СУСТАВЫ
ХРЯЩИ
ХОНДРОЦИТЫ
МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kouri, Juan B.; Arguello, Carlos; Luna, Jose; Mena, Raul

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.07-04Б2.7

   
    Enumeration and biovolume determination of microbial cells - a methodological review and recommendations for applications in ecological research [Text] / Manfred Bolter [et al.] // Biol. and Fert. Soils. - 2002. - Vol. 36, N 4. - P249-259 . - ISSN 0178-2762
Перевод заглавия: Подсчет микробных клеток и определение их объема. Обзор методов и рекомендации для использования в экологических исследованиях
Аннотация: Обзор, посвященный прямому подсчету микроорганизмов (МО). Приводится оценка различных приемов микроскопирования и их использования для количественной оценки числа клеток МО, их биообъема и биомассы. Имеются ввиду бактерии, дрожжи, микроскопические грибы, цианобактерии, микроводоросли и простейшие. Весомый вклад в выявление клеток МО и особенностей их строения внесен применением флуоресцентных красителей и флуоресцентной микроскопии. Современные методы дают возможность различать покоящиеся клетки от клеток, поддерживающих активный обмен; распознавать живые и мертвые МО. Существуют подходы, позволяющие определять частоту деления клеток, выявлять дышащие клетки с использованием тетразолия, применять радиоактивно-меченные соединения в микро-авторадиографии, определять накапливание биомассы МО измерением их микроколоний. Заслуживают внимания полученные количественные данные и ошибки, к-рыми в экологии МО зачастую пренебрегают. Проводится сравнение методов прямой микроскопии с другими методами. Подчеркивается важность таких подходов в ходе экологических описаний и анализа получаемых данных. Германия, Inst. for Polar Ecology, Univ. of Kiel (E-mail: mboelter@ipoe.uui-kiel.de)
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ПОДСЧЕТ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОБЪЕМА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ БИОМАССЫ
МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Bolter, Manfred; Bloem, Jaap; Meiners, Klaus; Moller, Rolf

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 04.07-04Б3.20

   
    Enumeration and biovolume determination of microbial cells - a methodological review and recommendations for applications in ecological research [Text] / Manfred Bolter [et al.] // Biol. and Fert. Soils. - 2002. - Vol. 36, N 4. - P249-259 . - ISSN 0178-2762
Перевод заглавия: Подсчет микробных клеток и определение их объема. Обзор методов и рекомендации для использования в экологических исследованиях
Аннотация: Обзор, посвященный прямому подсчету микроорганизмов (МО). Приводится оценка различных приемов микроскопирования и их использования для количественной оценки числа клеток МО, их биообъема и биомассы. Имеются ввиду бактерии, дрожжи, микроскопические грибы, цианобактерии, микроводоросли и простейшие. Весомый вклад в выявление клеток МО и особенностей их строения внесен применением флуоресцентных красителей и флуоресцентной микроскопии. Современные методы дают возможность различать покоящиеся клетки от клеток, поддерживающих активный обмен; распознавать живые и мертвые МО. Существуют подходы, позволяющие определять частоту деления клеток, выявлять дышащие клетки с использованием тетразолия, применять радиоактивно-меченные соединения в микро-авторадиографии, определять накапливание биомассы МО измерением их микроколоний. Заслуживают внимания полученные количественные данные и ошибки, к-рыми в экологии МО зачастую пренебрегают. Проводится сравнение методов прямой микроскопии с другими методами. Подчеркивается важность таких подходов в ходе экологических описаний и анализа получаемых данных. Германия, Inst. for Polar Ecology, Univ. of Kiel (E-mail: mboelter@ipoe.uui-kiel.de)
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ПОДСЧЕТ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОБЪЕМА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ БИОМАССЫ
МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Bolter, Manfred; Bloem, Jaap; Meiners, Klaus; Moller, Rolf

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.01-04Б2.98

    Звягинцев, Д. Г.
    Развитие идей С.Н. Виноградского в области почвенной микробиологии [Текст] / Д. Г. Звягинцев // Материалы Международной конференции "Экология микроорганизмов", Москва, 25-27 сент., 2006. - М., 2006. - С. 69-72 . - ISBN 5-317-01736-X
Аннотация: Обсуждаются 2 идеи С. Н. Виноградского и их дальнейшее развитие на кафедре биологии почв МГУ: 1) необходимость изучения почвенных микроорганизмов прямыми микроскопическими методами, 2) и изучение почвенных микрокосмов. Россия, МГУ им. М. В.Ломоносова Москва
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: ПОЧВЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ИЗУЧЕНИЕ
МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЧВЕННЫЕ МИКРОСОМЫ

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 07.06-04Б3.1

    Звягинцев, Д. Г.
    Развитие идей С.Н. Виноградского в области почвенной микробиологии [Текст] / Д. Г. Звягинцев // Материалы Международной конференции "Экология микроорганизмов", Москва, 25-27 сент., 2006. - М., 2006. - С. 69-72 . - ISBN 5-317-01736-X
Аннотация: Обсуждаются 2 идеи С. Н. Виноградского и их дальнейшее развитие на кафедре биологии почв МГУ: 1) необходимость изучения почвенных микроорганизмов прямыми микроскопическими методами, 2) и изучение почвенных микрокосмов. Россия, МГУ им. М. В.Ломоносова Москва
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.02
Рубрики: ПОЧВЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ИЗУЧЕНИЕ
МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЧВЕННЫЕ МИКРОСОМЫ

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.12-04Т4.276

   
    Методы контроля наночастиц в пищевых продуктах и биологических объектах [Текст]. Сообщ. 1. Применение микроскопических и хроматографических методов исследования / Р. В. Распопов [и др.] // Вопр. питания. - 2012. - Т. 81, N 2. - С. 4-11 . - ISSN 0042-8833
Аннотация: Показано, что трансмиссионная электронная микроскопия (ТЭМ) в ее различных модификациях, несмотря на ряд существующих ограничений, лучше всего подходит для качественного и количественного выявления наночастиц (НЧ) в различных природных и искусственных объектах. В отличие от ТЭМ, методические аспекты применения атомной силовой микроскопии (АСМ) к сложным гетерогенным природным системам недостаточно проработаны, пока перспективы этого подхода при анализе НЧ в составе пищевых продуктов остаются неясными. Все упомянутые хроматографические методы имеют большие перспективы использования при анализе НЧ в составе сложных многокомпонентных систем, в т.ч. в составе пищевых продуктов. Однако до настоящего времени недостаточно разработаны многие важные аспекты этих методов применительно к пищевым образцам (пробоподготовка, наличие мешающих анализу примесей). Исключением является анализ фуллеренов, для которых обращенно-фазовая ВЭЖХ с предшествующей экстракцией органическим растворителем является основным, официально рекомендованным методом анализа. Россия, ФГБУ "НИИ питания" РАМН, Москва. Библ. 76
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.15.05
Рубрики: ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
НАНОЧАСТИЦЫ
КОНТРОЛЬ В ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТАХ
МЕТОДЫ
ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Распопов, Р.В.; Гмошинский, И.В.; Попов, К.И.; Красноярова, О.В.; Хотимченко, С.А.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.01-04К1.56

   
    Use of imaging of study leukocyte trafficking in the central nervous system. Review [Text] / E. Zenaro [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 2013. - Vol. 91, N 4. - P271-280 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Использование [микроскопических методов] для изучения миграции лимфоцитов в центральной нервной системе
Аннотация: Обзор. Миграция лимфоцитов в центральную нервную систему (ЦНС) - ключевое событие в патогенезе воспалительных неврологических заболеваний. Миграция заключается в перемещении клеток через слой эндотелия посткапиллярных вен, клетки к-рого образуют большое число плотных контактов. Миграция лимфоцитов в ЦНС, вероятно, также играет важную роль в развитии эпилепсии и болезни Паркинсона. Рассмотрены последние работы по изучению миграции лейкоцитов такими методами, как эпифлуоресцентная прижизненная микроскопия (IVM) и мультифотонная микроскопия, а также преимущества и недостатки изучения перемещения лейкоцитов в ЦНС данными методами. Италия, Dep. Pathol. Diagnostics, Univ. Verona, Sec. Gen. Pathol., Verona. Библ. 80
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
МИГРАЦИЯ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 80
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zenaro, E.; Rossi, B.; Angiari, S.; Constantin, G.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 14.05-04М3.46

   
    Studies of the growth, evolution, and self-aggregation of 'бета'-amyloid fibrils using tapping-mode atomic force microscopy [Text] / Wilson K. Serem [et al.] // Microsc. Res. and Techn. - 2011. - Vol. 74, N 7. - P699-708 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Исследование роста, эволюции и самоаггрегации волокон 'бета'-амилоида с использованием микроскопии с применением атомарных сил
Аннотация: С использованием варианта микроскопии показано, что на ранних стадиях формирования 'бета'-амилоидных фибрилл (A'бета'[1-40]) in vitro они имеют сферическую форму и существуют в виде олигомерных ансамблей и протофибрилл. Размеры фибрилл и их плотность по мере формирования возрастали. При увеличении продолжительности инкубации длина фибрилл возрастала до нескольких микрон. При этом фибриллы образовывали пучки и клубки. Обсуждена роль самоаггрегации фибрилл 'бета'-амилоидного белка в патогенезе болезни Альцгеймера. США, Louisiana State Univ., Baton Rouge, Louisiana 70803
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23.33
Рубрики: БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
БЕТА-АМИЛОИДНЫЙ ПЕПТИД
ФИБРИЛЛЫ
САМОАГРЕГАЦИЯ
МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Serem, Wilson K.; Bett, Cyrus K.; Ngunjiri, Johnpeter N.; Garno, Jayne C.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 14.08-04А3.154

   
    2 Сonference on Advanced Microscopy Techniques, Munich, 22-24 May, 2011 [Text] // Proc. SPIE. - 2011. - Vol. 8086. - i, iii-vi, 808603/1-80861L/4 . - ISSN 1605-7422
Перевод заглавия: 2 конференция по передовым микроскопическим методикам, Мюнхен, 22-24 мая 2011 г.
ГРНТИ  
34.57.01
ВИНИТИ 341.57.01.13
Рубрики: КОНФЕРЕНЦИИ
МЮНХЕН
2011
МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.10-04М1.1

   
    2 Сonference on Advanced Microscopy Techniques, Munich, 22-24 May, 2011 [Text] // Proc. SPIE. - 2011. - Vol. 8086. - i, iii-vi, 808603/1-80861L/4 . - ISSN 1605-7422
Перевод заглавия: 2 конференция по передовым микроскопическим методикам, Мюнхен, 22-24 мая 2011 г.
ГРНТИ  
34.41.01
ВИНИТИ 341.41.01.13
Рубрики: КОНФЕРЕНЦИИ
МЮНХЕН
2011
МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.459

    Kartnig, Th.
    Zur Identitatsprufung von Drogen, deren Aufnahme in die Osterreichische Arzneitaxe (OAT) erwogen wird [Text] / Th. Kartnig, A. Gruber, Wiedner Wiedner // Sci pharm. - 1988. - Vol. 56, N 3. - S161-168
Перевод заглавия: Об установлении подлинности лекарственных растений, которые предполагается включить в официнальный перечень Австрии
Аннотация: В настоящее время обсуждается предложение включить в официнальный перечень австрийских лекарств 27 дополнит. лекарств. растений и первич. препаратов из них. Для установления их идентичности предполагается использовать данные микроскопии и ТСХ. В данной работе приводятся материалы по установлению идентичности 6 из этих 27 растений, в том числе Gemmae Populi, Fol. Hippocastani, Fol. Ribis nigri, Fl. Hippocastani albi и др. Получ. данные показали, что сочетание двух указанных способов исследования позволяет надежно установить подлинность растений. Австрия, Karl-Franzens-Univ., Graz. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
УСТАНОВЛЕНИЕ ИДЕНТИЧНОСТИ РАСТЕНИЙ
МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Gruber, A.; Wiedner, Wiedner

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.10-04Б2.16

    Михалева, Н. И.
    Методы контроля и тестирования дезинтегратов [Текст] / Н. И. Михалева // Дезинтеграция клеток в биотехнол. - Пущино, 1989. - С. 124-134
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.09
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ДЕЗИНТЕГРАТЫ
МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ
МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
БИОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
КУЛЬТУРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

14.
Заявка 3924701 DB, МКИ C 12 M 1/34; C 12 M 1/12; G 02 B 21/34.

    Nees, Stephan.
    Mikroskopinkubator [Текст] / Stephan Nees, Willi Tink ; Edmund Buhler GmbH and Co. - № 39247015 ; Заявл. 26.07.1989 ; Опубл. 31.07.1989
Перевод заглавия: Инкубатор с микроскопом
Аннотация: Патентуемый индикатор с микроскопом предназначен для длительного фотографического наблюдения за развитием клеточных культур при заданных физиол. условиях. В инкубатор помещают чашку Петри с клеточными культурами. В устр-ве предусмотрено верхнее отверстие с прозрачной крышкой, окно, закрываемое чашкой Петри, запасная камера для воды. Камера для чашки Петри и запасная камера для воды помещены в нагреваемый резервуар, имеющий вентилятор для уравнивания распределения т-р. Снаружи инкубатора находится устр-во для подачи газов или их смесей. Газы проходят по нагреваемому резервуару инкубатора для предварительного нагрева. В камере для клеточных культур установлены сенсоры для измерения влажности и т-ры, связанные с центр. блоком управления и контроля. Ил. 3.
ГРНТИ  
34.57.15
ВИНИТИ 341.57.15.99
Рубрики: АППАРАТУРА
ИНКУБАТОРЫ
КЛЕТКИ
МЕТОДЫ
МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Tink, Willi; Edmund Buhler GmbH and Co.
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.07-04М3.010

    Galbraith, James A.
    A linearized DC lamp controller [Text] / James A. Galbraith // J. Neurosci. Meth. - 1991. - Vol. 39. - P203-206 . - ISSN 0165-0270
Перевод заглавия: Линейный регулятор накала электроламп, питающихся постоянным током
Аннотация: Описано простое и дешевое устр-во, позволяющее менять интенсивность света, испускаемого осветителем микроскопа, питающегося от аккумулятора с напряжением 12 В. Система с операционным усилителем для обеспечения обратной связи подзаряжает аккумулятор и делает линейной исходно экспоненциальную зависимость интенсивности света от напряжения. США, Univ. of California at San Diego, La Jolla, CA 92093. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.05
Рубрики: НЕЙРОФИЗИОЛОГИЯ
МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ОСВЕТИТЕЛИ
ЛАМПЫ НАКАЛИВАНИЯ
ПОСТОЯННЫЙ ТОК
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕТОДЫ

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.11-04Н1.226

   
    Human papillomavirus involvement in esophageal precancerous lesions and squamous cell carcinomas as evidenced by microscopy and different DNA techniques [Text] / F. Chang [et al.] // Scand. J. Gastroenterol. - 1992. - Vol. 27, N 7. - P553-563 . - ISSN 0036-5521
Перевод заглавия: Вовлечение вируса папилломы человека в предраковые поражения пищевода и плоскоклеточный рак, как показано микроскопическими методами и исследованиями ДНК
Аннотация: Для изучения связи развития рака пищевода с вирусом папилломы человека (ВПЧ) исследовали серии предраковых поражений и карцином пищевода в области высокого риска в Китае. Анализ проводили методами световой и электронной микроскопии, гибридизации in situ, блотгибридизации и полимеразной цепной р-ции. Рез-ты подтверждают вовлечение ВПЧ в поражения пищевода. Предполагают, что инфекция ВПЧ включается в патогенез плоскоклеточных карцином пищевода, возможно через синергидное действие с др. канцерогенами. Финляндия, Univ. of Kuopio, P. O. B. 1627, SF-70211 Kuopio. Библ. 78.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.11
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ПРЕДРАК
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ГИБРИДИЗАЦИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 78

Доп.точки доступа:
Chang, F.; Syrjanen, S.; Shen, O.; Wang, L.; Wang, D.; Syrjanen, K.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 94.11-04Б4.193

   
    Long-term starvation survival of Yersinia ruckeri at different salinities studied by microscopical and flow cytometric methods [Text] / Berit K. Thorsen [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1992. - Vol. 58, N 5. - P1624-1628 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Выживание после длительного голодания Yersinia ruckeri при различной солености, исследуемое с помощью микроскопических методов и метода проточной цитометрии
Аннотация: Культуры 3 шт. патогенных для рыб бактерий Yersinia ruckeri выживали после голодания в среде, куда не добавлялись питательные в-ва, в течение 4 мес. В отношении солености от 0 до 20% никаких заметных изменений по числу КОЕ в течение первых 3 сут. голодания не наблюдалось и заметно было только незначительное снижение в течение последующих 4 мес. Однако при солености 35% жизненный потенциал культуры был значительно снижен. Т. обр., Y. ruckeri могут длительное время сохранять жизнеспособность в свежей и солоноватой воде после вспышки энтеритного заболевания "красный рот". Выживаемость бактерий определяли так же методом прямого счета и было показано, что такой метод в совокупности с цитометрическим методом может быть использован для автоматического счета выживших бактерий. С помощью проточной цитометрии было установлено, что репликация генома, инициированная до начала голодания, продолжалась и в течение начальной фазы голодания. Голодающие клетки могли содержать до 6 геномов в расчете на 1 клетку. Библ. 37. Норвегия, Univ. Bergen, Jahnebakken 5, N-5007 Bergen.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: YERSINIA RUCKERI (BACT.)
ВЫЖИВАНИЕ
МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Thorsen, Berit K.; Enger, Oivind; Norland, Svein; Hoff, Kjell Arne
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)