СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МИКОБАКТИН<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.07-04Б2.309

Quadri, Luis E. N.
Assembly of aryl-capped siderophores by modular peptide synthetases and polyketide synthases [Text] / Luis E. N. Quadri // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 37, N 1. - P1-12 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Сборка арил-кепированных сидерофоров модульными пептидсинтетазами и поликетидсинтетазами
Аннотация: Обзор. Рассмотрен биосинтез бактериальных арил-кепированных сидерофоров энтеробактина, пиохелина, йерсиниабактина и микобактина. Он катализируется модульными нерибосомными пептидсинтетазами и поликетидсинтетазами. Их домены и модули функционально и структурно независимы. Наборы функциональных доменов и модулей могут быть перегруппированы в различных порядке и сочетаниях для биосинтеза разных продуктов. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Weill Med. Coll., Cornell Univ., New York, NY 10021. Библ. 99

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.29
Рубрики: СИДЕРОФОРЫ
АРИЛ-КЕПИРОВАННЫЕ
ЭНТЕРОБАКТИН
ПИОХЕЛИН
ЙЕРСИНИАБАКТИН
МИКОБАКТИН
БИОСИНТЕЗ
СБОРКА
КАТАЛИЗ
НЕРИБОСОМНЫЕ ПЕПТИДСИНТЕТАЗЫ
ПОЛИКЕТИДСИНТЕТАЗЫ
БАКТЕРИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 99

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.06-04Б2.182

Participation of fad and mbt genes in synthesis of mycobactin in Mycobacterium smegmatis [Text] / B. Babbette D. LaMarca [et al.] // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 2. - P374-382 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Участие генов fad и mbt в синтезе микобактина у Mycobacterium smegmatis
Аннотация: В клетках Mycobacterium smegmatis LR222 на минимальной среде при дефиците железа (0,1 мкМ Fe) накапливается не содержащая железа форма сидерофора микобактина. Получены Tn611 мутанты LUN8 и LUN9, у которых образование микобактина существенно снижено или отсутствует полностью. Препараты Fe-микобактина из LR222 и мутанта LUN8 различались по R[f] - 0,62 и 0,58 (HPTLC), соответственно, и спектральным характеристикам в видимой области спектра. С помощью ЯМР было установлено, что микобактин из LUN8 содержит в боковой цепи измененную жирную кислоту. Показано, что мутантные штаммы LUN8 и LUN9 не выделяют в среду микобактин, хотя и секретируют экзохелин, а, кроме того, отмечено, что оба штамма более чувствительны к хелаторам Fe по сравнению с клетками дикого типа. Определено положение транспозонных вставок в ДНК мутантов: у LUN9 поврежден ортолог гена mbtE биосинтеза микобактина Mycobacterium tuberculosis, а у LUN8 - ген, гомологичный гену fadD33(Rv1345) ацил-CoA-синтазы M. tuberculosis (ранее не было сведений о его возможном участии в синтезе микобактина). США, Dep. Microbiol., Univ. Mississippi Med. Cent., Jackson, Mississippi 39216-4505. Библ. 52

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: СИДЕРОФОРЫ
МИКОБАКТИН
ГЕНЫ
ГЕНЫ СИНТЕЗА МИКОБАКТИНА
ФУНКЦИИ
МУТАЦИИ
MYCOBACTERIUM SMEGMATIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
LaMarca, B.Babbette D.; Zhu, Wenming; Arceneaux, Jean E.L.; Byers, B.Rowe; Lundrigan, Michael D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.08-04Б4.114

Identification and characterization of a major cell wall-associated iron-regulated envelope protein (Irep-28) in Mycobacterium tuberculosis [Text] / Veena C. Yeruva [et al.] // Clin. and Vaccine Immunol. - 2006. - Vol. 13, N 10. - P1137-1142 . - ISSN 1556-6811
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика основного связанного с клеточной стенкой регулируемого железом белка оболочки (Irep-28) в Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: Ограничение железа и экспрессия микобактина и карбоксимикобактина Mycobacterium tuberculosis известны. В данной статье сообщается о том, как железо регулировало координированную экспрессию этих двух сидерофоров и 28 kDa ассоциируемого с клеточной стенкой, регулируемого железом белка (Irep-28). Irep-28 идентифицирован как ДНК-связывающий HU-гомолог HupB белка (hupB [Rv2986c]). Антитела к этому белку были определены в сыворотке от туберкулезных пациентов. Локализация белка в клеточной стенке делает его потенциальной мишенью для лекарств. Индия, School of Life Sciences, Univ. of Hyderabad, Hyderabad. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: БЕЛОК
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
БЕЛОК ОБОЛОЧКИ IREP-28
МИКОБАКТИН
КАРБОКСИМИКОБАКТИН
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЖЕЛЕЗО
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
АНТИТЕЛА К БЕЛКУ IREP-28
ХАРАКТЕРИСТИКА
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Yeruva, Veena C.; Duggirala, Sridevi; Lakshmi, V.; Kolarich, Daniel; Altmann, Friedrich; Sritharan, Manjula

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.10-04Я6.6

Identification and characterization of a major cell wall-associated iron-regulated envelope protein (Irep-28) in Mycobacterium tuberculosis [Text] / Veena C. Yeruva [et al.] // Clin. and Vaccine Immunol. - 2006. - Vol. 13, N 10. - P1137-1142 . - ISSN 1556-6811
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика основного связанного с клеточной стенкой регулируемого железом белка оболочки (Irep-28) в Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: Ограничение железа и экспрессия микобактина и карбоксимикобактина Mycobacterium tuberculosis известны. В данной статье сообщается о том, как железо регулировало координированную экспрессию этих двух сидерофоров и 28 kDa ассоциируемого с клеточной стенкой, регулируемого железом белка (Irep-28). Irep-28 идентифицирован как ДНК-связывающий HU-гомолог HupB белка (hupB [Rv2986c]). Антитела к этому белку были определены в сыворотке от туберкулезных пациентов. Локализация белка в клеточной стенке делает его потенциальной мишенью для лекарств. Индия, School of Life Sciences, Univ. of Hyderabad, Hyderabad. Библ. 27

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.07
Рубрики: БЕЛОК
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
БЕЛОК ОБОЛОЧКИ IREP-28
МИКОБАКТИН
КАРБОКСИМИКОБАКТИН
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЖЕЛЕЗО
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
АНТИТЕЛА К БЕЛКУ IREP-28
ХАРАКТЕРИСТИКА
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Yeruva, Veena C.; Duggirala, Sridevi; Lakshmi, V.; Kolarich, Daniel; Altmann, Friedrich; Sritharan, Manjula

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.06-04Б4.210

Dhople, A. M.
Presence of mycobactin-like substance in Mycobacterium leprae [Text] / A. M. Dhople, L. J. Osborne // Indian J. Lepr. - 1988. - Vol. 60, N 3. - P348-359 . - ISSN 0254-9395
Перевод заглавия: Наличие микобактинподобного вещества в Mycobacterium leprae
Аннотация: Изучали способность хлороформовых экстрактов (ХЭ) суспензий M. leprae (M. l.): неочищенного, частично очищенного и очищенного, полученных из печени инфицированных M. l. броненосцев (Dasypus novemcinctus) с помощью стандартных методов очистки, поддерживать рост микобактинзависимой Mycobacterium paratuberculosis (M. p.) в культуре in vitro. В качестве контроля использовали аналогично обработанные ХЭ печени интактных броненосцев. Показано, что единственной субстанцией, поддерживающей рост M. p., является ХЭ M. l., очищенный на градиенте перколла. Остальные ХЭ не только не поддерживают роста микобактин-зависимой M. p., но и угнетают рост микобактин-независимого штамма M. p. Делают вывод о наличии микобактинподобного в-ва в M. l., а также о наличии ингибитора роста M. p. в ХЭ печени броненосцев. Библ. 32. США, Medical Research Institute, Florida Institute of Technology, Melbourne, Florida 32904.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM LEPRAE (BACT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VIVO
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА
МИКОБАКТИН
БРОНЕНОСЦЫ
MYCOBACTERIUM PARATUBERCULOSIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Osborne, L.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.154

Sritharan, Manjula.
Co-ordinated expression of the components of iron transport (mycobacin, exochelin and envelope proteins) in Mycobacterium neoaurum [Text] / Manjula Sritharan, Colin Ratledge // FEMS Microbiol. Lett. - 1989. - Vol. 60, N 2. - P183-185 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Координированная экспрессия компонентов, необходимых для транспорта железа (микобактина, экзохелина и белков оболочки) у Mycobacterium neoaurum
Аннотация: Выращивание M. neoaurum при низких уровнях Fe (I) в среде (от 0,01 до 0,2 мкг/мл) приводит к координированному биосинтезу всех трех компонентов транспортной системы I: внеклеточного сидерофора экзохелина, микобактина, служащего для улавливания I внутри Кл, а также репрессируемых I белков оболочки. При повышении конц-ии I до 0,5 мкг/мл происходит репрессия синтеза всех этих компонентов. Обсуждаются возможные функции регулируемых I белков в метаболических превращениях I. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 9. Великобритания, Dep. of Applied Biol., Univ. of Hull, Hull.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.17.19
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ЖЕЛЕЗО
ТРАНСПОРТНАЯ СИСТЕМА
ЭКЗОХЕЛИН
МИКОБАКТИН
БЕЛКИ ОБОЛОЧКИ
MYCOBACTERIUM NEOAURUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Ratledge, Colin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.51

Thorel, Marie-Francoise.
Numerical taxonomy of mycobactin-dependent mycobacteria, emended description of Mycobacterium avium, and description of Mycobacteriua avium subsp. avium subsp. nov., Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis subsp. nov., and Mycobacterium avium subsp. silvaticum subsp. nov [Text] / Marie-Francoise Thorel, Micah Krichevsky, Veronique Vincent Levy-Frebault // Int. J. Syst. Bacteriol. - 1990. - Vol. 40, N 3. - P254-260 . - ISSN 0020-7713
Перевод заглавия: Нумерическая таксономия микобактин-зависимых микобактерий, уточненное описание Mycobacterium avium и описание Mycobacterium avium subsp. Avium subsp. nov., Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis subsp. nov. и Mycobacterium avium subsp. silvaticum subsp. nov
Аннотация: Обсуждается таксономическое положение микобактерий группы Mycobacterium avium-M. paratuberculosis-M. intracellulare и родственных форм. На основании данных нумерического анализа 38 штаммов эти бактерии разделены на 4 кластера. Трем из них предлагается придать статус подвидов: M. avium subsp. avium, M. avium subsp. paratuberculosis и M. avium subsp. silvaticum с типовыми штаммами ATCC 25291, АТСС 19698 и CIP 103317, соответственно. 4-й кластер включает единственный штамм M. paratuberculosis 316F. Приводится описание подвидов и уточняется характеристика вида M. avium. Библ. 53. Франция, Centre Nat. d'Etudes Veterinaires et Alimentaires, Lab. Central de Recherches Veterinaires, 94703 Maisons Alfort Cedex.

ГРНТИ	34.27.15

ВИНИТИ 341.27.15.03
Рубрики: MYCOBACTERIUM AVIUM (BACT.)
MYCOBACTERIUM PARATUBERCULOSIS (BACT.)
MYCOBACTERIUM INTRACELLULARE (BACT.)
ТАКСОНОМИЧЕСКОЕ ПОЛОЖЕНИЕ
ПОДВИДЫ
НУМЕРИЧЕСКАЯ ТАКСОНОМИЯ
МИКОБАКТИН-ЗАВИСИМЫЕ МИКОБАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Krichevsky, Micah; Levy-Frebault, Veronique Vincent

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 15.10-04Б2.781

Lipidomic discovery of deoxysiderophores reveals a revised mycobactin biosynthesis pathway in Mycobacterium tuberculosis [Text] / Cressida A. Madigan [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2012. - Vol. 109, N 4. - P1257-1262 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Открытие с помощью липидомики деоксисидерофоров выявило модифицированный путь биосинтеза микобактина Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: Создана база данных более чем 12000 масс-спектрометрических изменений, соответствующих липидам и небольшим молекулам, составляющим липидому у Mycobacterium tuberculosis. Для импорта ионов железа у M. tuberculosis имеются 2 сидерофора - микобактин и карбоксимикобактин. Выявление неожиданных вариантов сидерофоров и делеций генов, участвующих в поглощении железа, привели к пересмотру модели синтеза микобактина. Поиск предположительных соединений, предсказанных данной моделью, позволил обнаружить 2 семейства ранее неизвестных липидов, названных монодеоксимикобактины и монодеоксикарбоксимикобактины. Наличие таких молекул подтверждает участие других субстратов и изменение порядка действия ферментов в пути синтеза микобактина. В клетках M. tuberculosis получены делеции генов ideR (железо-зависимого регулятора), mbtB (микобактин-синтазы В) или mbtG (микобактин-синтазы G). У таких штаммов получен состав липидомы и показано, что при голодании по железу декосимикобактины активируются, и белок MbtG играет важную роль в превращении деоксимикобактина в микобактин. США, (Moody D.B.) Div. of Theumatol., Immnol. and Allergy, Brigham and Women's Hospital, Harvard Med. School, Boston, MA 02115. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ДЕОКСИМИКОБАКТИН
ПРЕВРАЩЕНИЕ
МИКОБАКТИН
ИОНЫ ЖЕЛЕЗА
ИМПОРТ
ДЕОКСИСИДЕРОФОРЫ
ОТКРЫТИЕ
С ПОМОЩЬЮ
ЛИПИДОМИКИ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Madigan, Cressida A.; Cheng, Tan-Yun; Layre, Emilie; Young, David C.; McConnell, Mathew J.; Debono, C.Anthony; Murry, Jeffrey P.; Wei, Jun-Rong; Barry, Clifton E.; Rodriguez, G.Marcela; Matsunaga, Isamu; Ribin, Eric J.; Moody, D.Branch

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 15.10-04Б4.242

Lipidomic discovery of deoxysiderophores reveals a revised mycobactin biosynthesis pathway in Mycobacterium tuberculosis [Text] / Cressida A. Madigan [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2012. - Vol. 109, N 4. - P1257-1262 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Открытие с помощью липидомики деоксисидерофоров выявило модифицированный путь биосинтеза микобактина Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: Создана база данных более чем 12000 масс-спектрометрических изменений, соответствующих липидам и небольшим молекулам, составляющим липидому у Mycobacterium tuberculosis. Для импорта ионов железа у M. tuberculosis имеются 2 сидерофора - микобактин и карбоксимикобактин. Выявление неожиданных вариантов сидерофоров и делеций генов, участвующих в поглощении железа, привели к пересмотру модели синтеза микобактина. Поиск предположительных соединений, предсказанных данной моделью, позволил обнаружить 2 семейства ранее неизвестных липидов, названных монодеоксимикобактины и монодеоксикарбоксимикобактины. Наличие таких молекул подтверждает участие других субстратов и изменение порядка действия ферментов в пути синтеза микобактина. В клетках M. tuberculosis получены делеции генов ideR (железо-зависимого регулятора), mbtB (микобактин-синтазы В) или mbtG (микобактин-синтазы G). У таких штаммов получен состав липидомы и показано, что при голодании по железу декосимикобактины активируются, и белок MbtG играет важную роль в превращении деоксимикобактина в микобактин. США, (Moody D.B.) Div. of Theumatol., Immnol. and Allergy, Brigham and Women's Hospital, Harvard Med. School, Boston, MA 02115. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: ДЕОКСИМИКОБАКТИН
ПРЕВРАЩЕНИЕ
МИКОБАКТИН
ИОНЫ ЖЕЛЕЗА
ИМПОРТ
ДЕОКСИСИДЕРОФОРЫ
ОТКРЫТИЕ
С ПОМОЩЬЮ
ЛИПИДОМИКИ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Madigan, Cressida A.; Cheng, Tan-Yun; Layre, Emilie; Young, David C.; McConnell, Mathew J.; Debono, C.Anthony; Murry, Jeffrey P.; Wei, Jun-Rong; Barry, Clifton E.; Rodriguez, G.Marcela; Matsunaga, Isamu; Ribin, Eric J.; Moody, D.Branch

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска