Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ ЛЕЙКОЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.103

    Li, Jianming.
    The role of DNA ploidy in the differentiation of WEHI-3B D{-} leukemia cells transfected with the granulocyte colony-stimulating factor receptor gene [Text] / Jianming Li, Debbie C. Koay, Alan C. Sartorelli // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 219, N 2. - P579-588 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Роль плоидности ДНК в дифференцировке клеток лейкозной [линии] WEHI-3B D{-} трансфицированных геном рецепторов фактора, стимулирующего образование колоний гранулоцитов
Аннотация: Указывают, что постоянная линия (ПЛ) WEHI-3B клеток (Кл) миеломоноцитарного лейкоза мыши не экспрессирует рецепторы фактора, стимулирующего образование колоний гранулоцитов (I), не реагирует на I и не дифференцируется в гранулоциты под влиянием ретиноевой к-ты (II). Клетки WEHI-3B характеризуются тетраплоидным содержанием ДНК и образуют колонии, где эти Кл плотно прилегают одна к др. ПЛ WEHI-3B еще сохраняют способность к дифференцировке, т. к. при воздействии витамина D[3] в культурах обнаруживаются зрелые Кл. Кл WEHI-3B трансфицировали геном рецепторов I. У трансфицированных культур наблюдались след. изменения: появление способности дифференцироваться в гранулоциты под влиянием I или II; образование колоний, где расположение Кл рассеянное; снижение уровня ДНК до околодиплоидных значений. Полученные данные свидетельствуют, что условием реагирования Кл WEHI-3B на индукторы дифференцировки является наличие околодиплоидного кариотипа. США, Yale Univ. School, Med., New Haven, CT. Библ. 39
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.15
Рубрики: МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ ЛЕЙКОЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ WEHI 3B
ГЕН РЕЦЕПТОРА ГРАНУЛОЦИТНОГО КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩЕГО ФАКТОРА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КУЛЬТИВИРУЕМЫХ КЛЕТОК
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Koay, Debbie C.; Sartorelli, Alan C.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.155

   
    Дифференциальная индукция естественной супрессорной активности клеток костного мозга in vitro различными типами опухолей [Текст] / Ю. П. Бельский [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1995. - Т. 120, N 8. - С. 184-187 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Показано, что супрессорная активность неприлипающих к пластику клеток костного мозга значительно возрастала после предварительной совместной инкубации в течение 48 ч с супернатантами мастоцитомы P-815 или миеломоноцитарной линии WEHI-3, подобного не наблюдалось при инкубации с супернатантами эритролейкозной линии К-2 или асцитной карциномы Эрлиха. Показано, что опухоли P-815, WEHI-3 и К-2 вырабатывают факторы, обладающие колониестимулирующей активностью. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: АСЦИТНЫЙ РАК ЭРЛИХА
МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ ЛЕЙКОЗ
МАСТОЦИТОМА P-815
ЭРИТРОЛЕЙКОЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КОНДИЦИОНИРОВАННАЯ СРЕДА КУЛЬТУР
ПОДАВЛЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ КЛЕТОК КОСТНОГО МОЗГА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Бельский, Ю.П.; Землянская, Н.В.; Кусмарцев, С.А.; Агранович, И.М.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.430

    Kipar, A.
    Round cell sarcomas of possible myelomonocytic origin localized at the lip of aged dogs [Text] / A. Kipar, W. Baumgartner, E. Burkhardt // J. Vet. Med. A. - 1995. - Vol. 42, N 3. - P185-200 . - ISSN 0931-184X
Перевод заглавия: Круглоклеточные саркомы возможного миеломоноцитарного генеза, локализующиеся на губе у старых собак
Аннотация: Проводился детальный анализ круглоклеточной опухоли губы, удаленной у 4 собак старше 4 лет и рецидивов, возникших у 2 из них. Иммуноцитохимически найдена положительная реакция на виментин, но отрицательная - на цитокератин, десмин, нейрофиламенты, синаптофизин, белок S-100, нейронспецифичную енолазу, лизозим, IgG и на пан-T-клеточный маркер. Из 2-х опухолей получены клеточные линии, которые имели миеломоноцитарные характеристики (морфологические, функциональные и цитохимические). Получена положительная реакция опухолеспецифичной поликлональной сыворотки кролика с клетками первичной опухоли, рецидива и метастазов. Описываемую опухоль расценивают как отдельную группу круглоклеточных опухолей у собак. Германия, Tustus-Liebig Univ., Giessen. Ил. 11. Табл. 1. Библ. 56
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.25.09
Рубрики: КРУГЛОКЛЕТОЧНАЯ САРКОМА
ГУБА
МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ВЗАИМОСВЯЗЬ
СОБАКА

Доп.точки доступа:
Baumgartner, W.; Burkhardt, E.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.274

   
    Karyotype in myelodysplastic syndromes: Relations to morphology, clinical evolution, and survival [Text] / P. Bernasconi [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P270-277 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Кариотип при миелодиспластическом синдроме: связь с морфологией, клинической характеристикой и жизнеспособностью
Аннотация: Препараты получены от 188 больных с миелодиспластическими синдромами (МДС). При рефрактерной анемии с бластами с и без трансформации (соотв., RAEBt и RAEB) частота случаев с нарушениями кариотипа была выше (соотв., 100% и 76%), чем при простой рефрактерной анемии (RA) и хроническом миеломоноцитарном лейкозе (CMML) - соотв., 56% и 42%. Наиболее часто отмечены del(5)(q13;q22q23) (22 случая), моносомия 7 или 7q (11 случаев), del(11)(q14q23) (8 случаев) и трисомия 8 (4 случая). Сложные ввиду наличия различных аберраций кариотипы отмечены у 33 больных. Отмечены некоторые слабо выраженные закономерности в отношении связи типов МДС с кариотипом: в частности, RAEBt ни разу не был связан с нормальным кариотипом, а del(11) ни разу не была единственной аберрацией; авт. считают, что отклонения от нормального кариотипа м. б. эффективно использованы для прогноза трансформации при лейкозах. Также установлена положительная связь продолжительности жизни с кариотипом: она была ниже при множественных аберрациях хромосом. При одиночных аберрациях наиболее высокая жизнеспособность выявлена у лиц с кариотипом del(5)(q13q33). Италия, Div. Hematol., Policlin. San Matteo IRCCS, Pl. Golgi, I-27100 Pavia. Библ. 37
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
СИНДРОМ МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ
РЕФРАКТЕРНАЯ АНЕМИЯ
КАРИОТИП
ЛЕЙКОЗЫ
МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ЦИТОГЕНЕТИКА
БИБЛ. 37
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bernasconi, P.; Alessandrino, E.P.; Boni, M.; Bonfichi, M.; Morra, E.; Lazzarino, M.; Campagnoli, C.; Astori, C.

5.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 97.07-04И8.516

    Turcu, D.
    Myelomonocytic leucosis identification in the polecat [Text] / D. Turcu, Gh. Paunescu // Stud. and Res. Vet. Med. - 1994. - Vol. 2. - P131-134
Перевод заглавия: Идентификация миеломоноцитарного лейкоза у хорьков
Аннотация: На 37 хорьках проводили клинические, анатомопатологические, гематологические, цитологические и гистологические исследования по диагностике миеломоноцитарного лейкоза. Болезнь протекала подостро с анорексией, анемией и кахексией. Тяжелые случаи составляли 20%, смертность - 50%. Результаты цито- и гистологических проверок показали на гиперплазию с наличием миелобласт и моноцитов в периферической крови, гематогенный костный мозг, селезенку и печень, а также лимфомоноцитарное разрастание в печени. Эта статья - первое сообщение в Румынии о моноцитарном типе миелопролиферативного синдрома у хорьков. Румыния, Paster Nat. Inst. Vet. Med., Bucharest. Библ. 5
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.99
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ ЛЕЙКОЗ
СМЕРТНОСТЬ
ХОРЬКИ

Доп.точки доступа:
Paunescu, Gh.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.12-04М7.171

   
    Megakaryoblastic transformation of juvenile myelomonocytic leukaemia [Text] / S. K. Ma [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1998. - Vol. 100, N 4. - P797-803 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Мегакариобластная трансформация ювенильного миеломоноцитарного лейкоза
Аннотация: Описано наблюдение ювенильного миеломоноцитарного лейкоза (ЮММЛ) у больного 3 лет с гепатоспленомегалией, лимфаденопатией, васкулитом, анемией, лейкоцитозом, тромбоцитопенией, высоким HbF, низкой щелочной фосфатазой. Проведено лечение 130цис-ретиноевой кислотой, аллогенная трансплантация стволовых клеток. Спустя 2 мес развился бластный криз. Бластные клетки характеризовались отрицательной реакцией на миелопероксидазу, судан, CD34+, CD4+, CD7+, CD33+, CD41+, CD42b+, CD61+. Описанная впервые мегакариобластная трансформация ЮММЛ с экспрессией мультилинейных антигенов на бластных клетках в дополнении к тромбоцитарным маркерам напоминает бластный криз Ph+ хронического миелолейкоза. Гонконг, Univ. of Hong Kong. Ил. 1. Библ. 6
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ ЛЕЙКОЗ
МЕГАКАРИОБЛАСТНАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Ma, S.K.; Lam, C.K.; Ha, S.Y.; Chan, G.C.H.; Chan, L.C.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.03-04М1.12

   
    Establishment of a new human myelomonocytic leukaemia cell line (DD) and its functional activation by 12-О-tetradecanoylphorbol 13-acetate (TPA) and lipopolysaccharide (LPS) [Text] / Ferenc Bojan [et al.] // Cytotechnology. - 1989. - Vol. 2, Suppl. - P31 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Получение новой линии клеток миеломоноцитарного лейкоза человека (линия DD) и функциональная активация этих клеток 12-O-тетрадеканоил-форбол-13-ацетатом (ТФА) и липополисахаридом (ЛПС)
Аннотация: Из периферич. крови больного злокачественным лейкозом выделили Кл, давшие начало линии DD. Для Кл DD характерна анэуплоидия, наличие маркерных хромосом и частичная потеря хромосомы Y. Кл несут Fc'гамма'R II типа и образуют А-розетки без интернализации. Кл реагируют с АТ против миелоцитов. Кл не несут такие поверхностные маркеры, как Fc'гамма'R1, высокоаффинный Fc'гамма'R с Мм 72 кД; CR3, HLA-DR, LeuM3. В Кл не обнаружена активность лизоцима, кислой фосфатазы, 'альфа'[1]-антитрипсина и а-субъединицы фактора XIII. ТФА и липополисахарид вызывают терминальную дифференцировку Кл DD, что выражается в экспрессии CR3 и появлении ф-ций фагоцита. Венгрия, Dept. of Hygiene, 3rd Dept. of Medicine, Univ. Med. School, H-4012 Debrecen.
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.21.02
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ЧЕЛОВЕК
ЛИНИЯ КЛЕТОК
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Bojan, Ferenc; Kayai, Maria; Adany, Roza; Pasti, Gabriella; Nemes, Zoltan; Sipos, Adrienn; Takacs, Istvan; Acs, Geza; Szucs, Gabriella; Muszbek, Laszlo; Szegedi, Gyula

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.08-04М7.359

   
    Dysplastyc megakaryocytes in chronic myelomonocytic and chronic myelogenous leukemias [Text] : [Abstr.] 5th Int. Symp. Ther. Acute Leukemias, Roma, Nov. 1-6, 1991 / Garcia S. Gil [et al.] // Haematologia. - 1991. - Vol. 76, Suppl. N4. - P116 . - ISSN 0390-6078
Перевод заглавия: Диспластические мегакариоциты при хроническом миеломоноцитарном лейкозе и хроническом миелолейкозе
Аннотация: Изучали морфологию мегакариоцитов (МКЦ) костного мозга 29 б-ных хроническим миелолейозом (ХМЛ), 17-хроническим миеломоноцитарным лейкозом (ХММЛ) и 10 человек в качестве контроля. МикроМКЦ составляли 24,6% от общего числа МКЦ при ХММН, 24,5% - при ХМЛ и 4,4% - в контроле. Крупные мононуклеарные МК или МКЦ со слабо сегментированным ядром составляли 38,08% при ХМЛ, 15,1% - при ХММЛ и 7,5% у контрольных лиц. МКЦ с гиперсегментированным ядром составляли 16,8% при ХММЛ, 7,57% - при ХМЛ и 1,3% в контроле. Делают вывод о том, что дизмегакариоцитопоэз, являющийся интегральным компонентом миелодиспластических синдромов, имеет место и при ХМЛ. Испания, Castilla-Leon Cooperativa Group for study of Chronic Myelogenous Leukemia, Complejo Hospitalario, Leon.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
МИКЛОЛЕЙКОЗ
МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ МЕГАКАРИОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gil, Garcia S.; Moroj, M.J.; Canizo, M.C.; Ramos, F.; Fisac, M.P.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.11-04М7.229

   
    Infiltrato cutaneo specifico come quadro d'esordio di leucemia mielo-monocitica [Text] / C. Cotellessa [et al.] // G. ital. dermatol. e venereol. - 1992. - Vol. 127, N 5. - С. 211-214 . - ISSN 0026-4741
Перевод заглавия: Специфическая инфильтрация кожи как проявление миеломоноцитарного лейкоза
Аннотация: Наблюдали б-ного 80 лет с распространенными поражениями кожи туловища и верхних конечностей в виде папулезно-узловатых элементов и бляшек синюшного цвета плотно-эластической консистенции. Омечалось также увеличение паховых лимфатических узлов. При гистологическом исследовании обнаружена инфильтрация кожи нейтрофильными гранулоцитами и моноцитами разной степени зрелости с разрушением придатков кожи. При гистохимическом исследовании обнаружена активность нафтолAS-Д-хлорацетатэстеразы в цитоплазме лейкоцитов. При иммуногистохимическом исследовании получены положительные результаты при обработке срезов антителами MTI-CD43, LCA-CD45 и антителами против лизоцима. Через 6 мес у б-ного выявлена тяжелая анемия, количество лейкоцитов в крови 19 200 в 1 мл (с наличием незрелых миелоидных лейкоцитов и бластов), увеличение печени и селезенки. Б-ной скончался через 3 мес. Вскрытия не было. Поражения кожи как первое проявление лейкоза - крайне редкая патология. При дифференциальной диагностике необходимо иметь в виду "гранулоцитарную саркому", - опухолевидное поражение кожи, имеющее такой же клеточный состав, как при лейкозе. Обычно это солитарное образование в отличие от множественных поражений кожи при лейкозе. Италия, Clinica Dermatologica, Universita degli Studi, 67100 L'Aquila. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ ЛЕЙКОЗ
КОЖА
ЛЕЙКОЗНАЯ ИНФИЛЬТРАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cotellessa, C.; Cerroni, L.; Peris, K.; Beconcini, D.; Mian, E.; Chimenti, S.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.11-04М7.230

   
    Sweet Syndrome Associated with Acute Myelogenous Leukemia: Atypical form simulating facial erysipelas [Text] / Anne Dompmartin [et al.] // Int. J. Dermatol. - 1991. - Vol. 30, N 9. - P644-647 . - ISSN 0011-9059
Перевод заглавия: Синдром Свита в сочетании с острым миелогенным лейкозом. Атипичная форма, симулировавшая эризипелоид лица
Аннотация: Острый фебрильный нейтрофильный дерматоз описан в 1964 г. R. D. Sweet. У б-ной 36 лет в период 1-го рецидива острого миеломоноцитарного лейкоза (ОММЛ) остро развились эритема лица, отек, лихорадка. Гемокультура негативна. В биоптате выявляли отек верхних слоев дермы и массивную инфильтрацию нейтрофилами средних слоев кожи, васкулитов и миелодисплазии клеток инфильтрата не отмечено. Во время 2-й ремиссии произвели трансплантацию аллогенного костного мозга, через 15 дней после чего б-ная умерла от аплазии костного мозга и токсич. гепатита, связанного с режимом кондиционирования. В некроптате печени - центролобулярные некрозы. Несмотря на нейтрофильную инфильтрацию, флора в очаге поражения отсутствует. Поэтому, вероятно, малоэффективно лечение антибиотиками. Патогенез синдрома неясен. Франция, CHRU de Caen Avenue Georges Clemenceau, 14000 Caen. Ил. 4. Библ. 19.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ ЛЕЙКОЗ
КОЖА
СВИТА СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dompmartin, Anne; Troussard, Xavier; Lorier, Elisabeth; Jacobs, F.; Reman, O.; Leroy, D.; Leporrier, M.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.09-04Н1.62

   
    BRAF kinase domain mutations are present in a subset of chronic myelomonocytic leukemia with wild-type RAS [Text] / Liping Zhang [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2014. - Vol. 89, N 5. - P499-504 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Мутации в киназном домене BRAF присутствуют в субпопуляциях хронического миеломоноцитарного лейкоза с диким типом RAS
Аннотация: Показали, что субпопуляции пациентов с хронической миеломоноцитарным лейкозом с диким типом RAS несут мутации киназного домена гена BRAF, способные потенциально активировать MARK сигнальный путь. США, Dep. of Hematopathology, The Univ. of Texas MD Anderson Cancer Ctr., Houston, Texas
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: ГЕНЫ
BRAF
RAS
МУТАЦИИ
КИНАЗНЫЙ ДОМЕН
МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ ЛЕЙКОЗ

Доп.точки доступа:
Zhang, Liping; Singh, Rajesh R.; Patel, Keyur P.; Stingo, Francesco; Routbort, Mark; You, M.James; Miranda, Roberto N.; Garcia-Manero, Guillermo; Kantarjian, Hagop M.; Medeiros, L.Jeffrey
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)