Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕЦИЛЛИНАМ<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.214

   
    Ampicillin plus mecillinam vs. cefotaxime/cefadroxil treatement of patients with severe pneumonia or pyelonephritis: A double-blind multicentre study evaluated by intention-to-treat analysis [Text] / Stig Cronberg [et al.] // Scand. J. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 27, N 5. - P463-468 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Сравнение 2-х вариантов терапии: "ампициллин+ мециллинам" и "цефотаксим/цефадроксил", у больных тяжелой пневмонией или пиелонефритом. Двойное "слепое" многоцентровое исследование с анализом особенностей в лечении
Аннотация: Проведено многоцентровое, проспективное, рандомизированное, двойное "слепое" исследование в параллельных группах у 293 б-ных старше 18 лет с лихорадкой ('='38,5'ГРАДУС'С), симптомами сепсиса и диагностикой пневмонии или пиелонефрита. Сравнивали 2 варианта терапии. В фазе лихорадки при 1-м варианте б-ные получали в/в 2 раза в день по 600 мг ампициллина и 300 мг мециллинама, при 2-м - по 1 г цефотаксима. Затем, в безлихорадочном периоде, проводили пероральную терапию в течение 14 дней с двухкратными приемами в день либо по 250 мг пивампициллина и 200 мг пивмециллинама, либо по 400 мг цефадроксила. Учитывали клиническое состояние, ПЭ, лабораторные и бактериологич. данные. Нашли, что эффективность и безопасность обоих вариантов терапии были одинаковыми. В 1-м варианте была тенденция к более частому развитию экзантемы, во 2-м - чаще возникали диарея и грибковые инфекции. Швеция, Central Hospitals, Malmo. Библ. 9
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.13
Рубрики: ПНЕВМОНИЯ
ТЯЖЕЛАЯ ФОРМА
ЛИХОРАДКА
АМПИЦИЛЛИН
МЕЦИЛЛИНАМ
ЦЕФОТАКСИМ
ЦЕФАДРОКСИЛ
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Cronberg, Stig; Banke, Staffan; Bruno, Anne-Marie; Carlsson, Mikael; Elmrud, Henrik; Elowsson, Soren; Josefsson, Kaj; Lindholm, Ann-Charlotte; Montelius, Henning; Neringer, Rune; Ode, Bjorn; Stenlund, Goran; Svanteson, Birgitta; Thoren, Anders; Walder, Mats; Wallmark, Ewa
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.11-04Б4.240

    Oppezzo, Oscar J.
    Involvement of cysB and cysE genes in the sensitivity of Salmonella typhimurium to mecillinam [Text] / Oscar J. Oppezzo, Dora N. Anton // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 15. - P4524-4527 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Участие генов cysB и cysE в чувствительности Salmonella typhimurium к мециллинаму
Аннотация: Из 50 спонтанных мутантов Salmonella typhimurium, устойчивых к мециллинаму (I), 6 оказались ауксотрофными по цистеину (II). Они имеют мутации в генах cysB или cysE, вызывающие также толерантность к летальному действию мутации mre-9, к-рая влияет на форму клеток. Большинство мутаций cysB и cysE другого происхождения вызывают такой же фенотип. Устойчивость к I устраняется 0- и N-ацетилсерином у мутантов cysE, тиосульфатом, сульфитом и сульфидом у мутантов cysB и II у обоих типов мутантов. Эти данные позволяют предположить, что какое-то событие в действии I зависит от индуктора и активатора цистеинового регулона. Аргентина, Comision Nacional de Energia Atomica, 1429 Buenos Aires. Библ. 31
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МЕЦИЛЛИНАМ
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К МЕЦИЛЛИНАМУ CYSBE
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Anton, Dora N.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.11-04Б4.253

   
    Ampicillin plus mecillinam vs. cefotaxime/cefadroxil treatement of patients with severe pneumonia or pyelonephritis: A double-blind multicentre study evaluated by intention-to-treat analysis [Text] / Stig Cronberg [et al.] // Scand. J. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 27, N 5. - P463-468 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Сравнение 2-х вариантов терапии: "ампициллин+ мециллинам" и "цефотаксим/цефадроксил", у больных тяжелой пневмонией или пиелонефритом. Двойное "слепое" многоцентровое исследование с анализом особенностей в лечении
Аннотация: Проведено многоцентровое, проспективное, рандомизированное, двойное "слепое" исследование в параллельных группах у 293 б-ных старше 18 лет с лихорадкой ('='38,5'ГРАДУС'С), симптомами сепсиса и диагностикой пневмонии или пиелонефрита. Сравнивали 2 варианта терапии. В фазе лихорадки при 1-м варианте б-ные получали в/в 2 раза в день по 600 мг ампициллина и 300 мг мециллинама, при 2-м - по 1 г цефотаксима. Затем, в безлихорадочном периоде, проводили пероральную терапию в течение 14 дней с двухкратными приемами в день либо по 250 мг пивампициллина и 200 мг пивмециллинама, либо по 400 мг цефадроксила. Учитывали клиническое состояние, ПЭ, лабораторные и бактериологич. данные. Нашли, что эффективность и безопасность обоих вариантов терапии были одинаковыми. В 1-м варианте была тенденция к более частому развитию экзантемы, во 2-м - чаще возникали диарея и грибковые инфекции. Швеция, Central Hospitals, Malmo. Библ. 9
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ПНЕВМОНИЯ
ТЯЖЕЛАЯ ФОРМА
ЛИХОРАДКА
АМПИЦИЛЛИН
МЕЦИЛЛИНАМ
ЦЕФОТАКСИМ
ЦЕФАДРОКСИЛ
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Cronberg, Stig; Banke, Staffan; Bruno, Anne-Marie; Carlsson, Mikael; Elmrud, Henrik; Elowsson, Soren; Josefsson, Kaj; Lindholm, Ann-Charlotte; Montelius, Henning; Neringer, Rune; Ode, Bjorn; Stenlund, Goran; Svanteson, Birgitta; Thoren, Anders; Walder, Mats; Wallmark, Ewa
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.08-04Б2.233

    Seitz, Lisa C.
    Genetic analysis of mecillinam-resistant mutants of Caulobacter crescentus deficient in stalk biosynthesis [Text] / Lisa C. Seitz, Yves V. Brun // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 19. - P5235-5239 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Генетический анализ устойчивых к мециллинаму мутантов Caulobacter crescentus, дефектных по биосинтезу стебелька
Аннотация: 'бета'-Лактамный антибиотик мециллинам предотвращает синтез стебелька у Caulobacter crescentus, ингибируя элонгацию стебелька и вызывая увеличение его диаметра на стыке стебелек-тело. Описаны 2 мутации, вызывающие устойчивость к мециллинаму и предотвращающие элонгацию стебелька. Эти мутации, вероятно, летальны и затрагивают локус, который ранее не считался относящимся к синтезу стебелька. США, Dep. Biol., Indiana Univ., Bloomington, IN 47405. Библ. 25
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ
МЕЦИЛЛИНАМ
СТЕБЕЛЕК
БИОСИНТЕЗ
МУТАЦИИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
CAULOBACTER CRESCENTUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Brun, Yves V.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.03-04Т3.45

    Sternon, J.
    De nouvelles molecules [Text] : докл.[35 Journees d'Enseignement Postuniversitaire (J.E.P.) de l'U.L.B., Bruxelles, 2001] / J. Sternon // Rev. med. Bruxelles. - 2001. - Vol. 22, N 4. - P394-400
Перевод заглавия: Новые молекулы
Аннотация: Представлено 6 молекул; клопидогрель (clopidogrel, PLAVIX), ралоксифен (raloxifene, EVISTA), мециллинам (mecillinam, SELEXID), натиглинид (natiglinide, STARLIX), репаглинид (repaglinide, NOVONORM), а также пневмококковая вакцина (PREVENAR). Для каждого лекарства представлены досье, в которых даны как положительные, так и отрицательные стороны медикамента, изложены нерешенные вопросы оценки действия, далее дается новое решение в лечении относительно рекомендованного лекарства. Бельгия, Charge de Missions, Hopital Erasme et C.U.M.G.-U.L.B., Брюссель. Библ. 15
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КЛОПИДОГРЕЛЬ (ПЛАВИКС)
РАЛОКСИФЕН (ЕВИСТА)
МЕЦИЛЛИНАМ (СЕЛЕКСИД)
НАТИГЛИНИД (СТАРЛИКС)
РЕПАГЛИНИД (НОВОНОРМ)
ВОПРОСЫ ЛЕЧЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.02-04Б4.69

   
    Iron limitation induces SpoT-dependent accumulation of ppGpp in Escherichia coli [Text] / Daniel Vinella [et al.] // Mol. Microbiol. - 2005. - Vol. 56, N 4. - P958-970 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Недостаток железа индуцирует SpoT-зависимое накопление ppGpp в Escherichia coli
Аннотация: В Escherichia coli бета-лактаммециллинам специфично ингибирует пенициллинсвязывающий белок 2 (PBP2), пептидогликан транспептидазу, важную для поддержания формы клетки. Ранее показали, что инактивация PBP2 ведет к блокированию клеточного деления, а повышение концентрации ppGpp приводит к устойчивости к мециллинаму и позволяет клеткам делиться в отсутствии PBP. В данной работе охарактеризовали инсерционную мутацию, несущую устойчивость к мециллинаму в штамме дикого типа и штамме 'ДЕЛЬТА'relA, но не в штаммах 'ДЕЛЬТА'relA'ДЕЛЬТА'spoT с отсутствием ppGpp. Мутант имел инсерцию в гене fes, кодирующем энтерохелинэстеразу. Этот энзим гидролизует комплекс энтерохелин-Fe{3+}, что приводит к доступности железа для клеток. Показали, что инактивация гена fes вызывает ограничение железа на чашках с богатой средой и увеличение пула ppGpp. Недостаток железа в жидкой среде продуцирует SpoT-зависимое увеличение ppGpp, что свидетельствует о роли железа в балансе двух активностей SpoT - синтезе и гидролизе (p)ppGpp. Представили доказательства, что ppGpp осуществляет прямой и опосредованный положительный контроль над поглощением железа, что подтверждает его регуляторную роль в гомеостазе: недостаток железа ведет к увеличению пула ppGpp, что увеличивает экспрессию генов поглощения железа. Франция, Inst. Jaques Monod (C. N. R. S., Univ. Paris 6, Univ. Paris 7). 2 place Jiussieu, 75251 Paris Cedex 05. Библ. 41
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
МЕЦИЛЛИНАМ
МЕХАНИЗМ
ТРАНСПОРТ ИОНОВ
ИОНЫ ЖЕЛЕЗА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ТРАНСПОРТА ЖЕЛЕЗА SPOT
ТРАНСКРИПЦИЯ
СИНТЕЗ PPGPP
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Vinella, Daniel; Albrecht, Christian; Cashel, Michael; D'Ari, Richard
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.421

   
    Ceftazidime combined with mecillinam [Text] : serum bactericidal titres compared with in-vitro synergy against Gram-negative bacilli / der Auwera P. Van [et al.] // J. Antimicrob. Chemother. - 1988. - Vol. 21, N 6. - P745-753
Перевод заглавия: Комбинация цефтазидима с мециллинамом: сывороточные бактерицидные титры, сравнимые с синергизмом in vitro в отношении грамотрицательных палочек
Аннотация: В опытах in vitro исследовали активность мециллинама (I) и цефтазидима (II) в отношении 10 штаммов каждого вида K. pneumoniae, S. marcescens, C. freundii, Salmonella, Enterobacter, Y. enterocolitica и 9 штаммов Acinetobacter и Ps. aeruginosa. 68% штаммов были резистентны к ампициллину и цефазолину (MIC64 мг/л), из к-рых 13 штаммов были также резистентны к гентамицину (MIC16 мг/л). Значения MIC и МВС I в отношении Salmonella составляли в среднем 32 и 64 мг/л, MIC и МВС II - 0,1 и 0,2 мг/л, в отношении C. freundii - соотв. 0,2 и 2, 0,2 и 0,4, S. marcescens - 64 и 64, 0,1 и 0,1, Y. enterocolitica - 16 и 16, 0,2 и 0,2, Enterobacter - 1 и 8, 0,2 и 0,4, K. pneumoniae - 16 и 16, 0,2 и 0,2, Ps. aeruginosa - '='128 и '='128, 6,2 и 25, Acinetobacter - 32 и '='128, 0,8 и 1,6 мг/л. Уровни MIC и МВС II не менялись при введении в инкубац. среду Св, величины - MIC I в отношении C. freundii при этом повышались в 2 - 4 раза, Enterobacter и Y. anterocolitica - в 2 - 16 раз (МВС I в отношении Salmonella повышались в 2 - 4 раза, C. freundii и Enterobacter - в 2 - 8 раз). Через 1 и 6 ч после 15-минутной в/в инфузии I в дозе 10 мг/кг его конц-ии в Св 10 здоровых испытуемых достигали соотв. 6,1 и 0,3 мг/л, а после 15-минутной в/в инфузии II в дозе 20 мг/кг - 36,3 и 5 мг/л; при комбинир. применении I и II конц-ии в Св не менялись. Изучение бактериостат. и бактерицидных титров Св выявило синергизм I и II в отношении 10 - 35% исслед. штаммов, а при изучении методом "шахматной доски" бактериостат. синергизм наблюдался для 73,3% и бактерицидный синергизм - для 58,3% штаммов. Бельгия, Institut Yules Bordet, Bruxelles. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.02
Рубрики: ЦЕФТАЗИДИМ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
БАКТЕРИЦИДНЫЕ ТИТРЫ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
СИНЕРГИЗМ
МЕЦИЛЛИНАМ
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ ПАЛОЧКИ

Доп.точки доступа:
Van, der Auwera P.; Vandermies, A.; Lieppe, S.; Grenier, P.; Bourguignon, A.M.; Ernst, F.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.399

    Ferry, Sven.
    Clinical and bacteriological effects of therapy of urinary tract infection in primary health care: relation to in vitro sensitivity tesing [Text] / Sven Ferry, Lars G. Burman, Stig E. Holm // Scand. J. Infec. Disea ses. - 1988. - Vol. 20, N 5. - P535-544
Перевод заглавия: Клинический и бактериологический эффект лечения инфекции мочевых путей при первичном обращении: отношение к in vitro определяемой чувствительности микрофлоры
Аннотация: Изучали бактериологич. и клинич. исходы инфекции мочевыв. путей (ИМП) в зависимости от чувствительности к уросептикам in vitro микрофлоры и влияние лечения на экологию возбудителей, ответств. за ИМП. С этой целью выявляли в течение 1 мес всех б-ных ИМП (цистит, уретрит, пиелонефрит) в одной из администрат. обл. Швеции. Всего за это время у 302 б-ных зарегистрировано 355 эпизодов ИМП. Среди заболевших 93% составляли женщины, заболевание в большинстве случаев (75%) протекало без выраженной клинич. симптоматики и в 74% было вызвано E. coli. Неудачи лекарств. лечения наблюдались при ИМП, вызванной др. грамотрицат. флорой. Риск развития E. coli инфекции был одинаковым у б-ных, перенесших ранее или не перенесших ИМП. Резистентность к терапии практически не зависела от лечения предшеств. эпизодов ИМП. Резистенстность чаще всего развивалась к мециллинаму и налидиксовой к-те (21% рецидивов) и много реже к котримоксазолу, триметоприму, нитрофурантоину. Клинич. симптоматика ИМП исчезала у 2/3 б-ных с бактериолог. излечиванием и только у 1/3 б-ных с сохранением бактериурии. Неуспех лечения наблюдали у 8% б-ных и у 12% наблюдали ранние рецидивы. Бактериологич. излечивание достигалось в равной степени при in vitro чувствительности или резистентности выделенной микрофлоры. Т. обр., определение чувствительности микрофлоры к уросептикам редко необходимо при спорадич. или возвратной инфекции в случае первичного обращения, но желательно при отсутствии эффекта от лечения. Более перспективным представляется определение пика конц-ии препарата в моче. Швеция, Univ. of Umea. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.17.11.13
Рубрики: ИНФЕКЦИИ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕЦИЛЛИНАМ
НАЛИДСОВАЯ КИСЛОТА
КЕТРИМОКСАЗОЛ
ТРИМЕТОПРИМ
ФУРАНТОИН
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ МИКРОФЛОРЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Burman, Lars G.; Holm, Stig E.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.1234

   
    Effect of some penicillins on the sensitivity of limulus amoebocyte lysate test [Text] / Issa J. Al-Khalifa [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 41, N 2. - P127-128 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Влияние некоторых пенициллинов на чувствительность теста лизата амебоцитов лимулюс
Аннотация: Исследовали влияние бензилпенициллина (I), ампициллина (II), метициллина (III), клоксациллина (IV), цефалотина (V), цефуроксима (VI) и мециллинама (VII) на чувствительность теста лизата амебоцитов лимулюс (ЛТ). I применяли в конц-ях 50 000-5000 ЕД/мл, II - 25-2 мкг/мл, III - 50-1 мкг/мл, IV - 25-1 мкг/мл, V - 5-2 мкг/мл, VI - 50-2 мкг/мл, VII - 40-10 мкг/мл. Показано, что IV, V и VI ингибировали ЛТ в конц-ях 2 мкг/мл, а II, III и VII не проявляли ингибирующего действия в конц-ях 10 мкг/мл. Для I максимальная не ингибирующая конц-ия составляла 10 000 ЕД/мл. Кувейт, Drug Control and Registration Centre, Ministry of Health, 13086 Safat. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.09
Рубрики: БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН
ТЕСТ ЛИЗАТА АМЕБОЦИТОВ ЛИМУЛЮС
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АМПИЦИЛЛИН
КЛОКСАЦИЛЛИН
ЦЕФАЛОТИН
МЕЦИЛЛИНАМ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Al-Khalifa, Issa J.; Naidu, N.V.; Nallari, V.R.; Raut, H.I.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.486

   
    Amdinocillin treatment of catheter-associated bacteriuria in rabbits [Text] / Merle E. Olson [et al.] // J. Infec. Diseases. - 1989. - Vol. 159, N 4. - P1065-1072 . - ISSN 0022-1899
Перевод заглавия: Лечение амдиноциллином бактериурии у кроликов, вызванной катетеризацией [мочевыводящих путей]
Аннотация: Через 72 ч после катетеризации мочевого пузыря у кроликов с помощью катетера, инфицированного кишечной палочкой, животных начинали лечить амдиноциллином (I). Наиболее эффективным I был против бактерий, адгезированных на клетках эпителия мочевого пузыря и затем против клеток бактерий, находящихся в моче. Для санации пленки, образовавшейся на поверхности катетера и содержавшей бактерии, потребовалось вводить высокую дозу I (400 мг/кг). Считают полезным профилактич. применение антибиотиков при краткосрочной катетеризации мочевыводящих путей. Канада, Univ. of Calgary, Calgary, Alberta, T2N 1N4. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.09
Рубрики: МЕЦИЛЛИНАМ (АМДИНОЦИЛЛИН)
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БАКТЕРИУРИЯ
КАТЕТЕРИЗАЦИЯ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Olson, Merle E.; Nickel, J.Curtis; Khoury, Antoine E.; Morek, Douglas W.; Cleeland, Roy; Costerton, J.William
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.576

    Хантимер, Э. И.
    Синергизм мециллинама и ампициллина на модели хронической брюшнотифозной модели у белых мышей [Текст] / Э. И. Хантимер, Э. А. Рудзит // Оценка фармакол. активности хим. соед.: принципы и подходы. - М., 1989. - Ч. 3. - С. 341
Аннотация: Мышам с хронич. брюшнотифозной инфекцией, вызванной в/к введением возбудителя в ладонную поверхность передней лапы, вводили п/к 2 раза в день на протяжении 2 сут мециллинам (I) в сут. дозе 200 или 100 мг/кг, ампициллин (II) в сут. дозе 100 и 50 мг/кг или их комбинацию в сут. дозах соответственно 25 и 12,5 мг/кг. Об эффекте лечения судили по высеваемости возбудителя из крови, печени и селезенки через 2 ч, 1 и 7 сут после инфицирования. Отмечено, что использование указанных доз I, II и I+II ни в одном из случаев не позволило достичь полной стерилизации крови и внутр. органов инфицир. животных, вместе с тем высеваемость микроорганизма у животных, получавших I+II оказалась существенно более низкой по сравнению с аналог. показателем у животных, получавших I и II раздельно. Сделан вывод о целесообразности использования комбинаций I+II при лечении брюшного тифа. СССР, Всес. науч. центр биологически активных в-в, Купавна.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.09
Рубрики: МЕЦИЛЛИНАМ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
СИНЕРГИЗМ
АМПИЦИЛЛИН
МОДЕЛЬ БРЮШНОГО ТИФА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Рудзит, Э.А.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.637

    Gould, I. M.
    Use of the Malthus Microbial Growth Analyser to study the post antibiotic effect of antibiotics [Text] / I. M. Gould, A. C. Jason, K. Milne // J. Antimicrob. Chemother. - 1989. - Vol. 24, N 4. - P523-531 . - ISSN 0305-7453
Перевод заглавия: Использование анализатора микробного роста Мальтуса для изучения постантибиотического эффекта антибиотиков
Аннотация: При изучении с использованием нового анализатора микробного роста, действующего по принципу измерения электрич. сопротивления при изменении плотности бактер. культуры в 128 независимых каналах, отмечено, что по продолжительности постантибиотич. эффекта (ПАЭ) в отношении грамотрицат. бактерий (кишечная палочка, клебсиелла, протей, клоачный энтеробактер, цитробактер, синегнойная палочка, серрации) ципрофлоксацин (I; ПАЭ= =1,3-2,9 ч) превосходит цефтазидим (II; ПАЭ 0,4 ч), мециллинам (III; ПАЭ 'ЭКВИВ'0,5 ч) и имипенем (IV; ПАЭ
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.05
Рубрики: ЦИПРОФЛОКСАЦИН
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОСТАНТИБИОТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
ЦЕФТАЗИДИМ
ИМИПЕНЕМ
МЕЦИЛЛИНАМ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Jason, A.C.; Milne, K.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.562

   
    Activity of cefotiam in combination with beta-lactam antibiotics on enterobacterial hospital strains [Text] / R. Vanhoof [et al.] // Pharm. weekbl. Scl. Ed. - 1990. - Vol. 12, N 3. - P104-106 . - ISSN 0167-6555
Перевод заглавия: Активность цефотиама в комбинации с 'бета'лактамными антибиотиками против госпитальных штаммов энтеробактерий
Аннотация: Значения MIC цефотиама (I) для 50 штаммов энтеробактерий (энтеробактер, клебсиеллы, морганеллы, серрации и др.) равнялись 8 - '='256 мкг/мл; для 90% штаммов значения MIC I не превышали 82,8 мкг/мл. Синергизм комбинаций I с мециллинамом или пиперациллином отмечен для 68 и 34% штаммов, соотв. Наиболее редко синергизм проявлялся у комбинаций I с цефменоксимом (4%) и цефотаксимом (6%). Для комбинаций I с цефазолином, цефуроксимом, цефамандолом или цефтазидимом этот показатель составлял 12-24%. В отношении значит. числа штаммов отмечен частич. синергизм комбинаций I с изученными антибиотиками. В целом, антагонизм обнаружен у 1% комбинаций I. Бельгия, Inst. Pasteur of Brabant, B-1180 Brussels. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.02
Рубрики: ЦЕФОТИАМ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
МЕЦИЛЛИНАМ
ПИПЕРАЦИЛЛИН
ЦЕФОТАКСИМ
ЦЕФУРОКСИМ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Vanhoof, R.; Hubrechts, J.M.; Nyssen, H.J.; Nulens, E.; Leger, J.; Schepper, N.de; Kupperberg, E.; Couvreur, M.L.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.568

    Sengupta, Tapas K.
    Penicillin binding proteins of Vibrio cholerae [Text] / Tapas K. Sengupta, Anadi N. Chatterjee, Jyotirmoy Das // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1990. - Vol. 171, N 3. - P1175-1181
Перевод заглавия: Пенициллин-связывающие белки Vibrio cholerae
Аннотация: С помощью радиоизотопного метода идентифицированы 11 пенициллин-связывающих белков (ПСБ), выделенных из клеток холерных вибрионов. Эти ПСБ локализованы во внутр. мембране клеток и обладают м. м. 22 000-97 000. ПСБ 4 является наиболее чувствит. мишенью для цефалоридина и азтреонама. Цефалоридин также связывается с ПСБ 1; 2 и 3, а азтреонам - ПСБ 7. Мециллинам проявляет сродство к ПСБ 1; 4 и 11. Индия, Jadavpur Univ., Calcutta 70032. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.02
Рубрики: БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ПЕНИЦИЛЛИН-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
ЦЕФАЛОРИДИН
МЕЦИЛЛИНАМ
АЗТРЕОНАМ
VIBRIO CHOLERAE
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Chatterjee, Anadi N.; Das, Jyotirmoy
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.01-04Т2.340

   
    Synergistic postantibiotic effect of mecillinam in combination with other 'бета'-lactam antibiotics [Text] / L. E. Nilsson [et al.] // 5th Eur. Congr. Clin. Microbiol. and Infect. Diseases, Oslo, Sept. 9-11, 1991. - Oslo, 1991. - P128
Перевод заглавия: Синергизм постантибиотического эффекта мециллинама в комбинации с бета-лактамными антибиотиками
Аннотация: С использованием биолюминесцентного метода определения бактер. АТФ оценивали постантибиотич. эффект (ПАЭ) комбинаций мециллинама (I) с ампициллином (II), азтреонамом (III), цефтазидимом (IV), и пиперациллином (V) в отношении E. coli ATCC 25922. Для I, II и IV отмечена большая (3 ч) продолжительность ПАЭ, чем для III, V (1 ч). В большинстве случаев использование сочетаний I с II-V сопровождалось развитием ПАЭ, по длительности превышающего сумму эффектов I-V, используемых по отдельности. Обсуждают возможные механизмы достижения синергидного эффекта в отношении грамотрицат. бактерий при использовании комбинаций бета-лактамных антибиотиков. Швеция, Univ. Hosp. Linkoping.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОСТАНТИБИОТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
МЕЦИЛЛИНАМ
АМПЕЦИЛЛИН
АЗТРЕОНАМ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Nilsson, L.E.; Hanberger, H.; Nilsson, M.; Svensson, E.; Maller, R.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.03-04Т3.368

   
    The pharmacokinetics of mecillinam and pivmecillinam in pregnant and non-pregnant women [Text] / Anne Heikkila [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1992. - Vol. 33, N 6. - P629-633 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Фармакокинетика мециллинама и пивмециллинама у беременных и небеременных женщин
Аннотация: Проведено сравнит. изучение ФК мециллинама [I; однократное в/в введение в дозе 200 мг в форме собственно I и внутрь - в форме пив-I (II)] у 12 небеременных (НБЖ) и у 27 беременных женщин (БЖ). Конц-ии I в Св крови определяли методом ВЭЖХ. У НБЖ после в/в введения I его макс. конц-ия в Св в среднем составляла 35 мкг/мл, кажущийся объем распределения - 29 л, Т[1] [2] - 75 мин. Развитие беременности в I триместре сопровождалось снижением макс. конц-ии I до 19 мкг/мл, а также возрастанием кажущегося объема распределения и Т[1] [2] соответственно до 49 л и 135 мин. В III триместре беременности макс. конц-ия I, кажущийся объем распределения и Т[1] [2] составляли соответственно 29 мкг/мл, 65 л и 107 мин. У новорожденных через 1 ч после в/в введения I матери его конц-ия в венозной крови пуповины достигала 2,9 мкг/мл, в артериальной крови - 2,7 мкг/мл, что составило 85% от уровня I в Св матери. В I триместре беременности конц-ия I в околоплодных водах составила 0,7 мкг/мл после в/в введения I и 0,06 мкг/мл после приема II. В течение 8 ч после введения I у НБЖ с мочой выводилось 'ЭКВИВ'81% дозы, у БЖ в I триместре - 66%, в конце III триместра беременности - 72%. После приема внутрь у НБЖ процент выведения I с мочой составил 39%, у БЖ - 28%. Несмотря на выявленные изменения ФК I, авт. полагают, что БЖ не нуждаются в изменении режима дозирования I в течение всего гестац. периода. Финляндия, Turku Univ. Central Hospital, Kiinamyllynkatu 4-8, 20520 Turku 52. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.31.05
Рубрики: МЕЦИЛЛИНАМ
ПИВМЕЦИЛЛИНАМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БЕРЕМЕННОСТЬ
ТРАНСПЛАНТАРНЫЙ БАРЬЕР

Доп.точки доступа:
Heikkila, Anne; Pyykko, Kaija; Erkkola, Risto; Iisalo, Esko
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.02-04Т2.198

   
    Passade d'un antibiotique du groupe des beta-lactamines dans le sperme, le mecillinam [Text] : 7{e}{s} Journees periconceptol., Toulouse-Labede, 27-29 mai, 1993 / J. Gonzales [et al.] // Contracept. - fertil. - sex. - 1993. - Vol. 21, N 5. - P422 . - ISSN 1157-8181
Перевод заглавия: Проникновение антибиотика из группы 'бета'-лактаминов мециллинама в сперму
Аннотация: Мециллинам (I) характеризуется высокой активностью в отношении грамотрицат. возбудителей большинства инфекций мочевыводящих путей. После однократного приема I здоровыми испытуемыми в дозе 400 мг наблюдали значительный разброс конц-ий I в сперме. I отсутствовал в крови через 6 ч, но сохранялся в сперме через 10 ч. Установили наличие I в сперме через 24 ч после последнего приема I. Франция, Groupe hospitalier Pitie-Salpetriere, Paris.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: МЕЦИЛЛИНАМ
СПЕРМА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Gonzales, J.; Bismuth, R.; Lesourd, S.; Jarlier, V.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)