Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕХАНИЗМ СУПРЕССИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.09-04Б1.53

   

    Functional exhaustion of CD4{+}T lymphocytes during primary cytomegalovirus infection [Text] / P. Antoine [et al.] // J. Immunol. - 2012. - Vol. 189, N 5. - P2665-2672 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Функциональное истощение Т-лимфоцитов CD4{+} в ходе первичной цитомегаловирусной инфекции
Аннотация: Исследовано значение длительного периода высокой вирусной нагрузки при первичном заражении ЦМВ на функциональную активность Т-клеток CD4{+}. Выявлено, что по сравнению с хронической инфекцией при первичном заражении ЦМВ вирус-специфичные CD4{+} T-клетки продуцируют пониженные кол-ва IFN-'гамма' и TNF-'альфа' и у них снижена авидность к вирусным антигенам. Бельгия, Inst. Med. Immun., Univ. Libre de Bruxelles, 6041 Charleroi. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС

ПЕРВИЧНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ

ИММУННАЯ СИСТЕМА

CD4{+} T-КЛЕТКИ

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

МЕХАНИЗМ СУПРЕССИИ


Доп.точки доступа:
Antoine, P.; Olilagers, V.; Huygens, A.; Lecomte, S.; Liesnard, C.; Donner, C.; Marchant, A.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.09-04К1.69

   

    Functional exhaustion of CD4{+}T lymphocytes during primary cytomegalovirus infection [Text] / P. Antoine [et al.] // J. Immunol. - 2012. - Vol. 189, N 5. - P2665-2672 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Функциональное истощение Т-лимфоцитов CD4{+} в ходе первичной цитомегаловирусной инфекции
Аннотация: Исследовано значение длительного периода высокой вирусной нагрузки при первичном заражении ЦМВ на функциональную активность Т-клеток CD4{+}. Выявлено, что по сравнению с хронической инфекцией при первичном заражении ЦМВ вирус-специфичные CD4{+} T-клетки продуцируют пониженные кол-ва IFN-'гамма' и TNF-'альфа' и у них снижена авидность к вирусным антигенам. Бельгия, Inst. Med. Immun., Univ. Libre de Bruxelles, 6041 Charleroi. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУС

ПЕРВИЧНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ

ИММУННАЯ СИСТЕМА

CD4{+} T-КЛЕТКИ

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

МЕХАНИЗМ СУПРЕССИИ


Доп.точки доступа:
Antoine, P.; Olilagers, V.; Huygens, A.; Lecomte, S.; Liesnard, C.; Donner, C.; Marchant, A.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.07-04Б1.475

   

    The effect of cytomegalovirus on hemopoiesis: in vitro evidence for selective infection of marrow stromal cells [Text] / Jane F. Apperley [et al.] // Exp. Hematol. - 1989. - Vol. 17, N 1. - P38-45
Перевод заглавия: Влияние цитомегаловируса на гемопоэз: доказательства селективной инфекции стромальных клеток костного мозга in vitro
Аннотация: Изучено влияние цитомегаловируса (ЦМВ) на мононуклеарные клетки нормального костного мозга человека, коммиттированные миелоидными клетками, первичными миелоидными бластобразующими клетками, а также на монослой стромальных костно-мозговых клеток с целью изучения механизмов супрессии гемопоэза при системной ЦМВ инфекции после трансплантации костного мозга. Вирус не оказывал значительного влияния на общее кол-во колоний, число или морфологию клеток. Вирусная мРНК не выявлена с помощью гибридизации in situ. Наоборот, инкубация монослоя стромальных клеток костного мозга с ЦМВ приводит к развитию ЦПЭ фибробластов и адипоцитов и снижала способность стромальных клеток поддерживать пролиферацию примитивных миелоидных клеток-предшественников. Делается вывод, что ЦМВ инфекция может повреждать гемопоэз in vivo, непосредственно влияя на клеточные компоненты стромы костного мозга Великобритания, MRC Leukaemia Unit, Royal Postgraduate Med. School, Hammersmith Hospital, and the Leukaemia Res. Fund Centre, Inst. of Carcer Res., London.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
БОЛЬНЫЕ

КОСТНЫЙ МОЗГ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ

ГЕМОПОЭЗ

МЕХАНИЗМ СУПРЕССИИ


Доп.точки доступа:
Apperley, Jane F.; Dowding, Charles; Hibbin, Jill; Buiter, Jean; Matutes, Estella; Sissons, Patrick J.; Gordon, Myrtle; Goldman, John M.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.394

   

    Genetic characterization of frameshift suppressors with new decoding properties [Text] / Diarmaid Hughes [et al.] // Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 2. - P1028-1034 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Генетическая характеристика сдвига рамки супрессоров с новыми декодирующими свойствами
Аннотация: Описаны супрессорные мутанты, у к-рых рибосомы смещают рамку считывания в специфичных и ранее неизвестных последовательностях. Изолированы супрессоры мутации trpE91, единственной известной супрессирующейся фреймшифт-мутации типа-1, у E. coli и S. typhimurium. Одна из таких супрессорных мутаций, обозначенная hopR1, картирована сцепленно с геном cysA на 52 мин карты хромосомы E. coli. Супрессор hopR является доминантным и действует на мутацию trpE91 в пределах последовательности GGAGU-GUGA. Аналогичный ген у S. typhimurium картирован в той же позиции. Супрессор сальмонеллы hopE является, повидимому, дуплицированной копией того же гена, картированной на 17 мин. Другой супрессор типа +1, обозначенный sufT, действует на немонотонной последовательности CCGU, а также является доминантным и картирован на 59 мин карты хромосомы Salmonella. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 56. Ирландия, Trinity College, Dublin 2.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT)
ШТАММ ТН38

ТРАНСЛЯЦИЯ

МЕХАНИЗМ

МУТАНТЫ

МУТАНТЫ СУПРЕССОРНЫЕ

МУТАНТ TRPE91

МУТАНТ HOPR1

МУТАНТ SUFI

СУПРЕССОРЫ

СУПРЕССОР HOPR1

СУПРЕССОР SUFI

МЕХАНИЗМ СУПРЕССИИ

ЛОКАЛИЗАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Hughes, Diarmaid; Thompson, Shahla; O'Connor, Michael; Tuohy, Therese; Nichols, Brian P.; Atkins, John F.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.493

    Bukau, Bernd.

    Mutations altering heat shock specific subunit of RNA polymerase suppress major cellular defects of E. coli mutants lacking the DnaK chaperone [Text] / Bernd Bukau, Graham C. Walker // EMBO Fournal. - 1990. - Vol. 9, N 12. - P4027-4036 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Мутации, изменяющие специфическую для теплового шока субъединицу РНК-полимеразы, супрессируют главные клеточные дефекты мутантов E. coli, лишенных чаперона Dna K
Аннотация: Изучены вторичные мутации sid E. coli, супрессирующие ростовые дефекты мутантов 'ДЕЛЬТА' dna K52 при 30'ГРАДУС' и дают им возможность расти при низкой температуре. Из 5 мутаций 4 относятся к классу sid B и картированы в гене rpo H специфичной для теплового шока субъединицы 'сигма'{3}{2} (I) РНК-полимеразы. Мутации sid B влияют на 4 разных области I, а одна из них вызывает уменьшение внутриклеточной концентрации I. Присутствие любой из мутаций sid B в мутантах 'ДЕЛЬТА' dna K52 и в клетках dna K+ понижает экспрессию генов теплового шока при 30'ГРАДУС' и индукцию этих генов при переносе на 43,5'ГРАДУС'. Эти данные позволяют предположить, что наиболее существенная функция белка Dna K в метаболизме не подвергнутых стрессу клеток состоит в регуляции генов теплового шока. Библ. 54. США, Biol. Dept., Massachusetts Inst. of Technology, Cambidge, MA02139.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.17.11
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ MC4100

УСТОЙЧИВОСТЬ

ТЕРМОУСТОЙЧИВОСТЬ

МЕХАНИЗМ

СУПРЕССОРНЫЕ МУТАЦИИ

МУТАЦИИ SID ПО ГЕНУ ФАКТОРА СИГМА 32 RPO

ПОЛУЧЕНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА

МУТАНТЫ

МУТАНДЫ ПО ГЕНУ БЕЛКА ТЕПЛОВОГО ШОКА DNA K

МЕХАНИЗМ СУПРЕССИИ

ИМПУЛЬСНОЕ МЕЧЕНИЕ БЕЛКОВ

ИММУНОБЛОТТИНГ


Доп.точки доступа:
Walker, Graham C.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.04-04К1.347

   

    Clonal analysis of Tcell deficiencies in autotransplant recipients [Text] / Richard A. Miller [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 77, N 8. - P1845-1850 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Клональный анализ дефицита Т-клеток у реципиентов при аутотрансплантации
Аннотация: Б-ным анемией или лейкозом проведена трансплантация аутологичного (1-я гр.) или HLA-идентичного аллогенного костного мозга (2-я гр.). У реципиентов определяли ответ Т-лимфоцитов (Л) периферич. крови на митогены. Показано, что активность Т-Л (секреция лимфокинов, цитотоксичность, пролиферация под влиянием интерлейкина 2) у б-ных 1-й гр. снижена по сравнению с б-ными 2-й гр. или норм. контролем. У б-ных 1-й гр. выявлена связь между развитием болезни трансплантат против хозяина и снижением активности Т-Л. Обсуждается мех-м снижения активности Т-Л у б-ных 1-й гр. Библ. 24. США, Univ. Michigan Med. Sch., Ann Arbor, MI 48109.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ДЕФИЦИТ

КЛОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА

МЕХАНИЗМ СУПРЕССИИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Miller, Richard A.; Daley, John; Ghalie, Richard; Kaizer, Herbert


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.09-04Б1.36

   

    Novel apoptosis suppressor Apsup from the baculovirus Lymantria dispar multiple nucleopolyhedrovirus precludes apoptosis by preventing proteolytic processing of initiator caspase Dronc [Text] / H. Yamada [et al.] // J. Virol. - 2013. - Vol. 87, N 23. - P12925-12934 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Новый супрессор апоптоза Apsup бакуловируса множественного ядерного полиэдроза непарного шелкопряда исключает апоптоз, предотвращая протеолитический процессинг инициатора каспазы Dronc
Аннотация: Показано, что Apsup функционирует как эффективный ингибитор апоптоза в клетках чешуекрылых, в отличие от клеток двукрылых насекомых. Япония, Lab. Sericult. Entomoresources, Grad. Sch. Bioagricult. Sci., Nagoya Univ., Nagoya. Библ. 63
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11 + 341.25.29.17.11
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ВИРУС МНОЖЕСТВЕННОГО ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА

LYMANTRIA DISPAR (LEP.)

БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ

APSUP

АПОПТОЗ

МЕХАНИЗМ СУПРЕССИИ

ИНИЦИАТОР КАСПАЗЫ

LD-DRONC

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Yamada, H.; Kitaguchi, K.; Hamajima, R.; Kobayashi, M.; Ikeda, M.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)