Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕХАНИЗМЫ ОТТОРЖЕНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.294

    Bach, F. H.
    The endothelial cell: An obstacle to xenografting [Text] : [Rapp.] Symp.: Lilly Conf. Xenografting, Paris, oct. 12, 1993 / F. H. Bach // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 3. - P213-216 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Эндотелиальные клетки. Препятствие для ксенотрансплантации
Аннотация: Обосновывается гипотеза о том, что помимо 2 главных факторов (естественных ксенореактивных антител (ЕКА) и комплемента (C'), ответственных за отторжение ксенотрансплантата, важную роль в этом играет активация эндотелиальных клеток (ЭК). Предполагается, что ЕКА и C' участвуют в сверхостром отторжении ксенотрансплантата с активацией и поражением ЭК. В условиях хронического отторжения рассматривается иной тип активации ЭК с повышением экспрессии ряда мембранных белков. В результате этих процессов возможна клеточная инфильтрация с дополнительным вкладом в процесс отторжения. Если трансплантат выживал в отсутствии ЕКА и С' в течение определенного времени, то затем он не отторгался, несмотря на появление в циркуляции EKA при нормальном уровне C'. Выживание ксенотрансплантата в таких условиях обозначено термином "аккомодация" (приспособление). Возможно участие ЭК в этом механизме трансплантационного иммунитета. США, New England Deaconess Hosp., Harvard Med. Sch. MASS BOSTON. Библ. 21
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: КСЕНОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ ОТТОРЖЕНИЯ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
РОЛЬ
ГИПОТЕЗА
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.425

    Bach, F. H.
    The endothelial cell: An obstacle to xenografting [Text] : [Rapp.] Symp.: Lilly Conf. Xenografting, Paris, oct. 12, 1993 / F. H. Bach // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 3. - P213-216 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Эндотелиальные клетки. Препятствие для ксенотрансплантации
Аннотация: Обосновывается гипотеза о том, что помимо 2 главных факторов (естественных ксенореактивных антител (ЕКА) и комплемента (C'), ответственных за отторжение ксенотрансплантата, важную роль в этом играет активация эндотелиальных клеток (ЭК). Предполагается, что ЕКА и C' участвуют в сверхостром отторжении ксенотрансплантата с активацией и поражением ЭК. В условиях хронического отторжения рассматривается иной тип активации ЭК с повышением экспрессии ряда мембранных белков. В результате этих процессов возможна клеточная инфильтрация с дополнительным вкладом в процесс отторжения. Если трансплантат выживал в отсутствии ЕКА и С' в течение определенного времени, то затем он не отторгался, несмотря на появление в циркуляции EKA при нормальном уровне C'. Выживание ксенотрансплантата в таких условиях обозначено термином "аккомодация" (приспособление). Возможно участие ЭК в этом механизме трансплантационного иммунитета. США, New England Deaconess Hosp., Harvard Med. Sch. MASS BOSTON. Библ. 21
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: КСЕНОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ ОТТОРЖЕНИЯ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
РОЛЬ
ГИПОТЕЗА
3.
Патент 5602305 Соединенные Штаты Америки, МКИ C02N 15/00.

   
    Immunodeficient animal model for studying T cell-mediated immune [Текст] / Jordan S. Pober [и др.] ; Yale University. - № 220900 ; Заявл. 31.03.1994 ; Опубл. 11.02.1997
Перевод заглавия: Модель иммунодефицитных животных для изучения Т-клеточного ответа
Аннотация: Иммунодефицитные животные (ИДЖ) используются для изучения механизмов отторжения васкуляризированных аллотрансплантатов (кожа, почки, бронхи, сердце); взаимодействия Т-лимфоцитов человека, внедренных ИДЖ, с аллогенными тканями; поиски препаратов, снижающих активность естественных киллерных клеток ИДЖ
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: АЛЛОГЕННЫЕ ТРАНСПЛАНТАТЫ
МЕХАНИЗМЫ ОТТОРЖЕНИЯ
ЛИМФОЦИТЫ T
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
СНИЖЕНИЕ АКТИВНОСТИ
МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Pober, Jordan S.; Hughes, Christopher C.W.; Murray, Allan G.; Askenase, Philip W.; Petzelbauer, Peter; Yale University
Свободных экз. нет
4.
Патент 5866757 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/00.

    Reisner, Yair.
    Engraftment and development of xenogeneic cells in normal mammals having reconstituted hematopoetic deficient immune systems [Текст] / Yair Reisner ; Yeda Research and Development Co., Ltd. - № 744769 ; Заявл. 06.11.1996 ; Опубл. 02.02.1999
Перевод заглавия: Приживление трансплантата и получение ксеногенных клеток у нормальных млекопитающих, имеющих восстановленную, ранее дефектную по кроветворению иммунную систему
Аннотация: Патентуется способ получения негуманоидных химерных млекопитающих, имеющих кроветворные клетки от ксеногенного донора, где ксеногенные клетки и даже ткани приживают. Ксеногенные, предпочтительно, от человека, клетки или ткани могут быть кроветворными клетками, и в этом случае химерный организм может вырабатывать ксеногенные В- и Т-лимфоциты (Л) и может служить источником моноклональных антител и/или Т-Л. С другой стороны, ксеногенные клетки или ткани могут быть не кроветворными, нормальными или патологически измененными, образующими стабильный трансплантат в химерном организме, и, т. обр., служить моделью разных патологических состояний для испытания диагностических методов или лекарственных препаратов и для изучения механизмов отторжения трансплантатов
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: КСЕНОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ПОЛУЧЕНИЕ ХИМЕРНЫХ ЖИВОТНЫХ
МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
ИЗУЧЕНИЕ ЛЕЧЕБНЫХ ПРЕПАРАТОВ
ИЗУЧЕНИЕ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ПРИЕМОВ
МЕХАНИЗМЫ ОТТОРЖЕНИЯ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Yeda Research and Development Co.; Ltd.
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.01-04К1.491

   
    Significance of chemotaxis and adhesion mechanisms in rejection of pig-to-human xenografts [Text] : vortr. Jahresversammlung der Schweizerischen Gesellschaft fur Allergologie und Immunologie (SGAI), Basel, 6.-7. Apr., 2000 / U. Gilli [et al.] // Allergologie. - 2000. - Vol. 23, N 3. - P147 . - ISSN 0344-5062
Перевод заглавия: Значение хемотаксических и адгезивных механизмов в отторжении ксенотрансплантата свиньи у человека
Аннотация: Проанализировали молекулярные хемотаксические и адгезивные взаимодействия между различными популяциями лейкоцитов человека и клетками эндотелия свиней. В тесте адгезивного перекатывания высокоочищенные естественные клетки-киллеры человека связывались с клетками эпителия свиньи. На раннем этапе такое взаимодействие зависело от адгезивных молекул VLA-4, CD11a и L-селектина и блокировалось моноклональными антителами к ним. Супернатант культуры клеток сосудистого эпителия, стимулированных липополисахаридом, интерлейкином 1'бета' свиньи, форболмиристатацетатом/иономицином, или полученный после совместного культивирования с мононуклеарными клетками периферической крови человека, оказывал сильный хемотаксический эффект на полиморфноядерные лейкоциты человека и свиньи и слабо влиял на подвижность мононуклеаров человека. В анализируемом супернатанте определен интерелейкин 8, но ему не отводится решающая роль в хемотаксическом действии на лейкоциты человека, так как рекомбинантный хемокин свиньи не влияет на подвижность клеток человека. Возможно, эффект связан с альтернативным хемотаксическим фактором. Швейцария, Transplantation Lab., Dep. Internal Med., Univ. Hosp., Zurich
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: КСЕНОТРАНСПЛАНТАТ
МЕХАНИЗМЫ ОТТОРЖЕНИЯ
ХЕМОТАКСИЧЕСКИЕ И АДГЕЗИВНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ЧЕЛОВЕК
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Gilli, U.; Strasser, M.; Kocher, M.; Schneider, M.; Moser, R.; Seebach, J.D.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.03-04М1.114

   
    Immunologic "ignorance" of vascularized organ transplants in the absence of secondary lymphoid tissue [Text] / Fadi G. Lakkis [et al.] // Nature Med. - 2000. - Vol. 6, N 6. - P686-688 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Иммунологическое "игнорирование" васкуляризированных трансплантатов органов в отсутствие вторичных лимфоидных тканей
Аннотация: Распространено мнение, что вторичные лимфоидные органы (ВЛО; селезенка, лимфоузлы, слизистые лимфоидные ткани) не участвуют в иммунном ответе на аллотрансплантаты (АЛТ) первично васкуляризированных органов (сердце, почка) и ответ обеспечивается проникновением в АТЛ лимфоцитов реципиента и их реакцией на антигены ГКГС АЛТ. Авт. показали, что у мышей, лишенных ВЛО, АЛТ сердца приживает постоянно, что опровергает общую точку зрения на механизмы отторжения АЛТ сердца. США, Dep. Med., Emory Univ. Med. Sch., Atlanta, GA 30033. Библ. 23
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОРГАНОВ
МЕХАНИЗМЫ ОТТОРЖЕНИЯ
РОЛЬ ВТОРИЧНЫХ ЛИМФОИДНЫХ ОРГАНОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lakkis, Fadi G.; Arakelov, Alexandr; Konieczny, Bogumila T.; Inoue, Yoshihiko
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.04-04К1.431

   
    Immunologic "ignorance" of vascularized organ transplants in the absence of secondary lymphoid tissue [Text] / Fadi G. Lakkis [et al.] // Nature Med. - 2000. - Vol. 6, N 6. - P686-688 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Иммунологическое "игнорирование" васкуляризированных трансплантатов органов в отсутствие вторичных лимфоидных тканей
Аннотация: Распространено мнение, что вторичные лимфоидные органы (ВЛО; селезенка, лимфоузлы, слизистые лимфоидные ткани) не участвуют в иммунном ответе на аллотрансплантаты (АЛТ) первично васкуляризированных органов (сердце, почка) и ответ обеспечивается проникновением в АТЛ лимфоцитов реципиента и их реакцией на антигены ГКГС АЛТ. Авт. показали, что у мышей, лишенных ВЛО, АЛТ сердца приживает постоянно, что опровергает общую точку зрения на механизмы отторжения АЛТ сердца. США, Dep. Med., Emory Univ. Med. Sch., Atlanta, GA 30033. Библ. 23
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОРГАНОВ
МЕХАНИЗМЫ ОТТОРЖЕНИЯ
РОЛЬ ВТОРИЧНЫХ ЛИМФОИДНЫХ ОРГАНОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lakkis, Fadi G.; Arakelov, Alexandr; Konieczny, Bogumila T.; Inoue, Yoshihiko
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.09-04К1.608

   
    Vigorous allograft rejection in the absence of danger [Text] / Adam W. Bingaman [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 6. - P3065-3071 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Усиление отторжения аллотрансплантата в отсутствие опасности
Аннотация: На иммунодефицитных мышах C57BL/6 Rag-1{-/-} оценивали приживление аутологичных, сингенных или аллогенных трансплантатов кожи (в случае сингенности применяли обожженную кожу) или васкуляризированного трансплантата сердца. Оба трансплантата энергично отторгались без признаков воспалительной реакции в них после подсадки кожи от нормальных мышей C57BL/6 Rag-1{+/+}. Обсуждается роль и значение центральной и периферической толерантности к аллоантигенам и измененным собственным антигенам в отторжении трансплантатов в отсутствие воспалительной реакции. США, Dep. Surgery, Emory Univ. Med. Sch., Atlanta GA 30322. Библ. 50
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ СЕРДЦА
ИЗМЕНЕННЫЙ ИЗОТРАНСПЛАНТАТ КОЖИ
МЕХАНИЗМЫ ОТТОРЖЕНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bingaman, Adam W.; Ha, Jongwon; Waitze, Seung-Yeun; Durham, Megan M.; Cho, Hong Rae; Tucker-Burden, Carol; Hendrix, Rose; Cowan, Shannon R.; Pearson, Thomas C.; Larsen, Christian P.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.06-04К1.220

   
    Non-hematopoietic allograft cells directly activate CD8{+} T cells and trigger acute rejection: An alternative mechanism of allorecognition [Text] / Daniel Kreisel [et al.] // Nature Med. - 2002. - Vol. 8, N 3. - P233-239 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Негематологические клетки аллотрансплантата непосредственно активируют CD8{+} Т-клетки и включают реакцию отторжения. Альтернативный механизм аллораспознавания
Аннотация: В смешанной культуре эндотелиальных клеток мышей и аллогенных клеток крови показана способность эндотелиальных клеток активировать CD8{+} Т-клетки. Активация этих клеток показана по индукции пролиферации, выработке интерлейкинов 2 и 4 и интерферона 'гамма'. Аналогичный результат получен in vivo. Для доказательства способности клеток негематогенного происхождения активировать аллогенные CD8{+} Т-клетки использованы химерные мыши, кроветворные клетки которых идентичны по ГКГС клеткам донора, тогда как негематогенные клетки отличаются от них по Н2. В таких условиях показано формирование эффекторных цитотоксических CD8{+} Т-клеток. Т. обр., показана возможность активации цитотоксических клеток с помощью механизма, альтернативного общеизвестному пути активации через гематогенные клетки. США, Dep. Surgery, Univ. Pennsylvania Med. Ctr, Philadelphia, PN. Библ. 49
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8{+}
АКТИВАЦИЯ
НЕКРОВЕТВОРНЫЕ АЛЛОГЕННЫЕ КЛЕТКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ ОТТОРЖЕНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kreisel, Daniel; Krupnick, Alexander S.; Gelman, Andrew E.; Engels, Friederike H.; Popma, Sicco H.; Krasinskas, Alyssa M.; Balsara, Keki R.; Szeto, Wilson Y.; Turka, Laurence A.; Rosengard, Bruce R.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.08-04К1.326

    Le, Moine A.
    Implication des polynucleaires eosinophiles et des reponses immunes de type Th2 dans les rejets d'allogreffes [Text] / Moine A. Le // Bull. et mem. Acad. roy. med. Belg. - 2001. - Vol. 156, N 6 прил. - P318-328 . - ISSN 0377-8231
Перевод заглавия: Участие эозинофильных полинуклеаров в иммунном ответе типа Th2 при отторжении аллотрансплантата
Аннотация: Обзор. Показано участие Th2 лимфоцитов в остром и хроническом отторжении аллотрансплантатов разных органов при различиях по ГКГС класса II, в частности, у человека. При остром отторжении трансплантата обнаруживается выработка интерлейкина (ИЛ)-5 и инфильтрация эозинофилами. Нейтрализация ИЛ-5 предотвращает инфильтрацию эозинофилов и острое отторжение трансплантата у большинства реципиентов. При хроническом отторжении доминируют фиброз и васкулопатия трансплантата. Нейтрализация ИЛ-4 и ИЛ-5 предотвращает фиброз и эозинофильную инфильтрацию, а нейтрализация ИЛ-4 - полностью предотвращает васкулопатию. Данные свидетельствуют о важной роли Th2-зависимых механизмов в отторжении аллотрансплантата. Франция, Service de Nephrologie, Hopital Erasme. Библ. 14
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАТЫ
МЕХАНИЗМЫ ОТТОРЖЕНИЯ
РОЛЬ ИНТЕРЛЕЙКИНОВ 4 И 5
ЛИМОФЦИТЫ TH2 СУБПОПУЛЯЦИИ
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 14
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.236

    Rosenberg, A. S.
    Rejection mechanism of Ia disparate skin allografts by CD4+ Т cells [Text] / A. S. Rosenberg, S. I. Katz, A. Singer // J. Cell. Biochem. - 1989. - suppl. 13А. - P207 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Механизм отторжения кожного трансплантата, несовпадающего по Ia [антигену], CD4+ T-клетками
Аннотация: Отторжение кожного трансплантата у мышей, несовпадающего только по Ia антигену с реципиентом, происходит быстро, несмотря на то, что очень небольшое кол-во клеток кожного трансплантата несет этот антиген. Такое отторожение осуществляется, очевидно, при участии CD4+ Т-клеток, способных распознавать антигены класса II H-2 комплекса. Обсуждается возможный мех-м такого оттрожения. США, NCI, Bethesda, MD.
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.11.19.09
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАТЫ
КОЖА
МЕХАНИЗМЫ ОТТОРЖЕНИЯ
ЛИМФОЦИТЫ T
АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Katz, S.I.; Singer, A.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.363

   
    The mechanism of discordant xenograft rejection [Text] / Shuji Miyagawa [et al.] // Transplantation. - 1988. - Vol. 46, N 6. - P825-830 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Механизм отторжения дискордантного ксенотрансплантата
Аннотация: Крысам Lewis подсаживали гетеротопический трансплантат сердца (ТС) от морских свинок (1-я гр. и 4-я гр.), хомячков (2-я гр.) или от крыс Lewis (3-я пр, контроль). Крысы 2-й гр. предсенсибилизированы к тканям донора, а у крыс 4-й гр. удален компонент комплемента С3 введением им фактора яда кобры. Определяли время выживания ТС и способ его отторжения. У крыс 1-й и 2-й гр. происходило сверхострое отторжение ТС: 17,5 и 11,8 мин; в 4-й гр. выживание ТС составило 2-3 дн. У крыс 1-й гр. выявлено снижение уровня С3 в сыворотке; уровни С2, и С4 и С5 не изменялись. Во 2-й гр. снижались уровни СН-50, С3 и С5 в процессе отторжения ТС. Сделан вывод, что во 2-й гр. происходит активация комплемента по классическому, а в 1-й гр. - по альтернативному пути, что играет существенную роль в механизме отторжения. У реципиентов не выявлено наличия естественных антител против ТС. В ТС 1-й, 2-й и 4-й гр. выявлен миолизис без инфильтрации ТС клетками. Библ. 33. 1-st Dept Surg., Osaka Univ. Med. Sch., Osaka, JP.
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.11.21
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАТ СЕРДЦА
МЕХАНИЗМЫ ОТТОРЖЕНИЯ
КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТ С3
КРЫСЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Miyagawa, Shuji; Hirose, Hajime; Shirakura, Ryota; Naka, Yoshihumi; Nakata, Seizoh; Kawashima, Yasunaru; Seya, Tsukasa; Matsumoto, Misako; Uenaka, Akiko; Kitamura, Hajime
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.11-04К1.216

   
    Transplantation in miniature swine: Analysis of gratt-infiltrating lymphocytes provides evidence for local suppression [Text] : [Pap.] 2nd Int. Conf. Graft-Infiltrat. Cells, Pittsburg, Pa, Sept. 14-16, 1989 / Bruce R. Rosengard [et al.] // Hum. Immunol. - 1990. - Vol. 28, N 2. - P153-158 . - ISSN 0198-8859
Перевод заглавия: Трансплантация у миниатюрных свиней. Анализ лимфоцитов, инфильтрирующих трансплантат, дает доказательства о местной супрессии
Аннотация: Миниатюрным свиньям (МС) подсаживали трансплантат почки (ТП), отличающийся по антигенам (АГ) SLA 1-го типа и мелким АГ. В разные сроки ТП удаляли, выявляли инфильтрующие его лимфоциты (Л) и определяли их фенотип, а также in vitro - цитотоксичность инфильтрирующих Л и Л периф. крови в отношении АГ донора. У части реципиентов предварительно индуцирована толерантность к АГ донора. Показано, что у толерантных животных в системе in vinro ne boznikalo citotoksieskix T-L [CTL] sredi infil[и]triru[ф]wix L b otnohenii kletok donora, no boznikali CTL b otnohenii AG postoronnix vibotnyx. Sredi L krobi tolerantnyx vibotnyx CTL boznikali b otnohenii AG donora i postoronnix vibotnyx, pri sootb-wej stimulcii in vitro. У норм. реципиентов антидонорские возникали среди инфильтрирующих и кровяных Л в условиях наличия или отсутствия их специф. стимуляции in vitro. ЦТЛ в отношении АГ постороннего АГ посторонних доноров возникали in vitro только в условиях специф. стимуляции. Сделан вывод, что при толерантности у миниатюрных свиней могут существовать местная система иммуносупрессия в ТП. Библ. 14. Immunol. Branch, NCI, N1Н, Bethesda MD, US.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.07 + 343.43.35.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАТ ПОЧКИ
МЕХАНИЗМЫ ОТТОРЖЕНИЯ
ИНФИЛЬТРАЦИЯ ЛИМФОЦИТАМИ
СУПРЕССОРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
МИНИАТЮРНЫЕ СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Rosengard, Bruce R.; Kortz, Eric O.; Guzzetta, Philip C.; Sundt, Thoralf M.(III); Ojikutu, Christina A.; Alexander, Richard B.; Sachs, David H.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.09-04К1.583

   
    Biology and genetics of murine bone marrow cell transplantation [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., March 5-27, 1992 / M. Bennet [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16D. - P7 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Биология и гинетика трансплантации костного мозга у мышей
Аннотация: Авт. рассматривают 2 гипотезы и док-ва в пользу каждой из них. 1-я гипотеза - при трансплантации костного мозга (КМ) действуют 3 "силы" отторжения: стволовые клетки (СК) трансплантата отторгаются естественными киллерными клетками (ЕКК) реципиента; аллореактивные Т-лимфоциты (Л) КМ подавляют этот тип отторжения; Т-Л реципиента отторгают Т-Л донора. 2-я гипотеза: 3 типа генов ГКГС участвуют в образовании антигенов-мишеней на СК, распознаваемых ЕКК реципиента: Hh-1r и Hh-1s, а также антигены класса I ГКГС. США, Univ. of Texas Southwestern Med. Ctr., Dallas, TX.
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОТТОРЖЕНИЕ ТРАНСПЛАНТАТА
МЕХАНИЗМЫ ОТТОРЖЕНИЯ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АНТИГЕНЫ ГКГС
ГИПОТЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Bennet, M.; Aberra, A.; Ansari, Sh.; Blomer, K.; Lindhal, K.F.; Mathew, P.; O'Brien, C.; Yu, L.; Flaherty, L.; Kumar, V.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.05-04К1.339

    Nisen, Perry D.
    Transplantation immunology [Text] : program Pap., Abstr. 7th Annu. N. Amer. Cyst. Fibrosis Conf., Dallas, Tex., Oct. 13-16, 1993 / Perry D. Nisen // Pediat. Pulmonol. - 1993. - Suppl. N9. - P197-198 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Трансплантационная иммунология
Аннотация: Кратко рассмотрены мех-мы отторжения аллотрансплантата в т. ч. у человека. В обзор включены мех-мы распознавания аллоантигенов (ААГ); взаимодействие ААГ с АГ системы ГКГС, роль активационных АГ и молекул клеточной адгезии; влияние цитокинов на процессы отторжения; описаны традиционные и новые иммуносупрессоры, применяемые в транспланталогии. США, Dept Pediatrics, Univ. Texas Southwest. Med. Ctr., Dallas, TX.
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОРГАНОВ
ОБЩИЕ ПРОБЛЕМЫ
РАСПОЗНАВАНИЕ АЛЛОАНТИГЕНОВ
МЕХАНИЗМЫ ОТТОРЖЕНИЯ
ЦИТОКИНЫ
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.08-04К1.390

    Strom, Terry B.
    Molecular immunology and immunopharmacology of allograft rejection [Text] / Terry B. Strom // Kidney Int. - 1992. - Vol. 42, Suppl. N38. - P182-187 . - ISSN 0085-2538
Перевод заглавия: Молекулярная иммунология и иммунофармакология в отторжении аллатрансплантатов
Аннотация: Обзор. Собрана информация о современном понимании процесса активации Т-клеток, молекулярных основ отторжения аллотрансплантата и формирования толерантности к органным трансплантатам. Библ. 73. США, Beth Israel Hosp., Boston, Massachusetts.
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТОЛОГИЯ
МЕХАНИЗМЫ ОТТОРЖЕНИЯ
АКТИВАЦИЯ Т-КЛЕТОК
ОБЗОР
БИБЛ. 73
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)