Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕТОД ЭЛЕКТРОПОРАЦИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.02-04Н3.52

    Levatter, Jeffrey I.
    A new drug/device therapy (EPT) for the treatment of solid cancer tumors [Text] : abstr. Annu. Fall Meet. Biomed. Eng. Soc., San Diego, Calif., Oct. 2-5, 1997 / Jeffrey I. Levatter // Ann. Biomed. Eng. - 1997. - Vol. 25, Suppl. n1. - P59 . - ISSN 0090-6964
Перевод заглавия: Новая лекарственная EPT терапия для лечения солидных раковых опухолей
Аннотация: Новый предклинический прибор MedPulser был разработан для лечения низкими дозами химиотерапевтических агентов различных солидных опухолей. Эта новая технология доставки лекарства использует принцип электрофореза для проникновения лекарства локально в опухолевые клетки и называется Electroporation Therapy или EPT. При EPT локально прикладывают контролируемое импульсное электрическое поле к мишени - опухолевой ткани, которую перфузируют низкими дозами химиотерапевтических агентов и в результате увеличения проницаемости мембран клеток позволяют проникнуть лекарству в цитоплазму. Предклинические испытания показали, что этот метод позволяет разрушить опухоль без побочных эффектов, связанных с системной химиотерапией
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕТОД ЭЛЕКТРОПОРАЦИИ
ЕРТ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.02-04Н1.158

    Levatter, Jeffrey I.
    A new drug/device therapy (EPT) for the treatment of solid cancer tumors [Text] : abstr. Annu. Fall Meet. Biomed. Eng. Soc., San Diego, Calif., Oct. 2-5, 1997 / Jeffrey I. Levatter // Ann. Biomed. Eng. - 1997. - Vol. 25, Suppl. n1. - P59 . - ISSN 0090-6964
Перевод заглавия: Новая лекарственная EPT терапия для лечения солидных раковых опухолей
Аннотация: Новый предклинический прибор MedPulser был разработан для лечения низкими дозами химиотерапевтических агентов различных солидных опухолей. Эта новая технология доставки лекарства использует принцип электрофореза для проникновения лекарства локально в опухолевые клетки и называется Electroporation Therapy или EPT. При EPT локально прикладывают контролируемое импульсное электрическое поле к мишени - опухолевой ткани, которую перфузируют низкими дозами химиотерапевтических агентов и в результате увеличения проницаемости мембран клеток позволяют проникнуть лекарству в цитоплазму. Предклинические испытания показали, что этот метод позволяет разрушить опухоль без побочных эффектов, связанных с системной химиотерапией
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕТОД ЭЛЕКТРОПОРАЦИИ
ЕРТ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.02-04Б2.194

   
    The aadA gene of plasmid R100 confers resistance to spectinomycin and streptomycin in Myxococcus xanthus [Text] / Vincent Magrini [et al.] // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 24. - P6757-6760 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Ген aadA плазмиды R100 вызывает устойчивость к спектиномицину и стрептомицину у Myxococcus xanthus
Аннотация: Плазмиды с геном aadA из плазмиды R100, придающим устойчивость к спектиномицину (I) и стрептомицину (II) у Escherichia coli, можно ввести в штамм DK1622 Myxococcus xanthus методом электропорации. Рекомбинанты M. xanthus, у к-рых эти плазмиды интегрировались в хромосому, приобретают высокую устойчивость к I и II. Селекцию на aadA у M. xanthus можно вести независимо от селекции на устойчивость к канамицину или одновременно с ней. Частота и природа событий рекомбинации между неинтегративными плазмидами с aadA и хромосомой M. xanthus такие же, как после трансформации дрожжей. Расщепление ДНК интегративной плазмиды в сайте рядом с областью гомологии между плазмидой и геномом M. xanthus по механизму защемления аллелей. США, Dep. Microbiol., Mol. Biol. and Biochem., Univ. Idaho, Moscow, ID83844-3052. Библ. 30
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07
Рубрики: ГЕНЫ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ AALA
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ШТАММ DK1622
MYXOCOCCUS XANTHUS
МЕТОД ЭЛЕКТРОПОРАЦИИ
УСТОЙЧИВОСТЬ
СПЕКТИНОМИЦИН
СТРЕПТОМИЦИН
РЕКОМБИНАНТЫ

Доп.точки доступа:
Magrini, Vincent; Creighton, Chad; White, David; Hartzell, Patricia L.; Youderian, Philip

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.03-04К1.25

   
    Small interfering RNA (siRNA) delivery into monocyte-derived dendritic cells by electroporation [Text] / Alexander T. Prechtel [et al.] // J. Immunol. Meth. - 2006. - Vol. 311, N 1-2. - P139-152 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Введение малых интерферирующих РНК в дендритные клетки моноцитарного происхождения с помощью электропорации
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАЛИЗ
МАЛЫЕ ИНТЕРФЕРИРУЮЩИЕ РНК
ВВЕДЕНИЕ
МЕТОД ЭЛЕКТРОПОРАЦИИ

Доп.точки доступа:
Prechtel, Alexander T.; Turza, Nadine M.; Theodoridis, Alexandros A.; Kummer, Mirko; Steinkasserer, Alexander

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 10.01-04И8.123

    Hatakeyama, Jun.
    Method for electroporation for the early chick embryo [Text] / Jun Hatakeyama, Kenji Shimamura // Dev., Growth and Differ. - 2008. - Vol. 50, N 6. - P449-452 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Метод электропорации для ранних эмбрионов кур
Аннотация: Описан метод электропорации для эмбрионов на ранних стадиях развития при in vitro культивировании. В методе используется новая версия культивирования, подбор электродов соответствующего типа. Может быть использован в период от 4 до 8 стадий эмбрионального развития. E-mail: simamura@kumamoto-u.ac.jp. Библ. 11
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.87.23
Рубрики: КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
МЕТОД ЭЛЕКТРОПОРАЦИИ
ЭМБРИОН
СТАДИИ РАЗВИТИЯ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Shimamura, Kenji

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 14.07-04М5.55

    Васильев, В. Ю.
    Определение сохранности мембран эритроцитов при хранении и переливании донорской эритроцитарной массы [Текст] / В. Ю. Васильев, П. С. Есипов, Н. О. Матыцин // Вестн. интенсив. терапии. - 2013. - N 4. - С. 21-23, 83 . - ISSN 1726-9806
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.27
Рубрики: ТРАВМА
АНЕМИЯ
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ МЕМБРАН ЭРИТРОЦИТОВ
МЕТОД ЭЛЕКТРОПОРАЦИИ

Доп.точки доступа:
Есипов, П.С.; Матыцин, Н.О.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.09-04Б3.157

    Schurter, Walter.
    Efficient transformation of Bacillus thuringiensis and Bacillus cereus via electroporation: transformation of acrystalliferous strains with a cloned deltaendotoxin gene [Text] / Walter Schurter, Martin Geiser, Daniele Mathe // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl 13А. - P170 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Эффективная трансформация Bacillus thuringiensis и Bacillus cereus посредством электропорации. Трансформация акристаллогенных штаммов с использованием клонированного гена 'ДЕЛЬТА'-эндотоксина
Аннотация: Электропорация была использована как метод трансформации интактных клеток Bacillus thuringiensis и B. cereus. Частота трансформации при использовании этого метода составляла 10{7} трансформантов на мкг ДНК. Был создан бифункциональный вектор способный к репликации в E. coli и в p. Bacillus. Ген протоксина B. thuringiensis HDI клонировали в этом векторе и вводили в клетки акристаллогенного мутанта и B. cereus 569К. Наблюдалась экспрессия гена в спорулирующих культурах обоих микроорганизмов. Образующийся кристалл токсичен для Heliothis virescens. Швейцария, Biotechnology Dep., CIBA - GEIGY Ltd., 4002 Basel.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.17.09
Рубрики: BACILLUS THURINGIENSIS (BACT.)
ШТАММ HDI
ТОКСИНЫ
МИКРОБНЫЕ ИНСЕКТИЦИДЫ
NELIOTHIS VIRESCENS (INSECT.)
ГЕНЫ
ГЕН ТОКСИНА
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ТРАНСФОРМАНТЫ
АКРИСТАЛЛОГЕННЫЙ ШТАММ BACILLUS
МЕТОД ЭЛЕКТРОПОРАЦИИ

Доп.точки доступа:
Geiser, Martin; Mathe, Daniele

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.11-04Б2.534

    Liebl, W.
    Electrotransformation of Corynebacterium glutamicum AS109 и дефектные по рестрикции мутанты. Electrotransformation of Corynebacterium glutamicum AS019 and restriction deficient mutants [Text] / W. Liebl, A. Bayerl, K. H. Schleifer // Forum Mikrobiol. [Мфиш]. - 1990. - Vol. 13, N 1-2. - P100 . - ISSN 0170-8244
Перевод заглавия: Электротрансформация Corynebacterium glutamicum AS019 и дефектные по рестрикции мутанты
Аннотация: Тезисы. Оптимизированы условия трансформации Кл C. glutamicum AS019 методом электропорации. Эффективность трансформации ДНК плазмиды рWS Т48 достигает 10{7} на мкг ДНК. Выделены дефектные по рестрикции мутанты штамма AS019, с повышенной эффективностью трансформирующиеся плазмидной ДНК из гетерологичного хозяина (Е. coli). ФРГ, Lehrstuhr fur Mikrobiologie, TU, Munchen.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.11
Рубрики: CORYNEBACTERIUM GLATUMICUM (BACT.)
ШТАММ АS109
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
МУТАНТЫ
МУТАНТЫ ПО РЕСТРИКЦИИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
МЕТОД ЭЛЕКТРОПОРАЦИИ

Доп.точки доступа:
Bayerl, A.; Schleifer, K.H.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.01-04Б1.13

    Yorifuji, Tohru.
    Co-transfer of restriction endonucleases and plasmid DNA into mammalian cells by electroporation: Effects on stable transformation [Text] / Tohru Yorifuji, Haruki Mikawa // Mutat. Res. Mutat. Res. Lett. - 1990. - Vol. 243, N 2. - P121-126 . - ISSN 0165-7992
Перевод заглавия: Соперенос рестрикционных эндонуклеаз и плазмидных ДНК в клетки млекопитающих методом электропорации: влияние на стабильную трансформацию
Аннотация: Методом электропорации в дефектные по тимидинкиназе (I) Кл Ltkмыши вводили совместно клонированный ген I вируса простого герпеса и рестрикционные эндонуклеазы HindIII (II), XbaI (III) или XhoI (IV). Найдено, что эффективность трансформации к I+ увеличивается под действием II и III и не зависит от IV. Стимуляция трансформации наблюдается для разных форм экзогенной ДНК (линейной или кольцевой плазмидных ДНК или однонитевой фаговой ДНК) и коррелирует с числом разрывов ДНК Кл-хозяина. Это позволяет предположить, что наличие двунитевых разрывов ДНК в геноме Кл-хозяина стимулирует интеграцию экзогенной ДНК. Япония, Dept. of Pediatrics, Faculty of Med., Kyoto Univ., Kyoto 606. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
РЕСТРИКЦИОННЫЕ ЭНДОНУКЛЕАЗЫ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ПЕРЕНОС
МЕТОД ЭЛЕКТРОПОРАЦИИ

Доп.точки доступа:
Mikawa, Haruki

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.08-04Б1.326

   
    Индукция умеренного бактериофага 59 в клетках Ervinia horticola 450/59/ методом электропорации [Текст] / Н. С. Муквич [и др.] // 6 Съезд Укр. о-ва генетиков и селекционеров им. Н. И. Вавилова, Полтава, 1992. - Киев, 1992. - Т.1. - С. 123-124
Аннотация: На модели искусственно лизогенизированной выделенным из E. carotovora 268 фагом 59 культуры E. horticola 450 изучали индуцирующее действие электрического поля (I). Отмечено, что индуцирующие св-ва I проявляются после его критич. значения. Индуцирующий эффект отмечен при напряженности I 500-1000 V/см. Выход фага превышал спонтанный уровень в 7-13 раз при напряженности I 2000 V/см. Украина, Ин-т микробиол. и вирусол. им. Д. К. Заболотного УАН, Киев.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ERVINIA HORTICOLA
УМЕРЕННЫЕ ФАГИ
МЕТОД ЭЛЕКТРОПОРАЦИИ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Муквич, Н.С.; Романюк, Л.В.; Дидык, О.А.; Кишко, Я.Г.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.10-04Б1.094

   
    Introduction of tobacco mosaic virus-OM RNA intro free cells of Brassica campestris L. cv. komatsuna by electroporation [Text] / Naoto Yamaoka [et al.] // Нихон секубуцу бери гаккайхо = Ann. Phytopathol. Soc. Jap. - 1991. - Vol. 57, N 4. - P492-498 . - ISSN 0031-9473
Перевод заглавия: Введение РНК вируса табачной мозаики штамма ОМ в свободные клетки Brassica campestris сорт Komatsuna методом электропорации
Аннотация: Изучали возможность инфицирования цельных свободных мезофильных клеток Brassica campestus вирусом табачной мозаики (ВТМ). ВТМ не вызывает симптомов инфекции при заражении цельных растений этого вида. В данной работе для введения РНК ВТМ в свободные мезофильные клетки B. campestris использовали метод электропорации. Подобраны оптим. условия проведения этой процедуры, при к-рых заражению подвергалось до 70% свободных клеток. В ходе инфекции синтезировались полноценные частицы ВТМ. С помощью метода флуоресцентной микроскопии показано также, что ВТМ может инфицировать небольшую долю (менее 10%) клеток эпидермиса и эта инфекция может передаваться по листу, но не из листа в лист. Симптомов при таком заражении не наблюдалось. Обсуждается взаимосвязь между репликацией ВТМ, проявлением симптомов и распространением инфекции по растению. Япония, Lab. of Plant Pathology, Faculty of Bioresources. Mie Univ., Tsu 514. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ТАБАЧНОЙ МОЗАИКИ
РНК ВИРУСНАЯ
BRASSICA CAMPESTRIS
МЕЗОФИЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
МЕТОД ЭЛЕКТРОПОРАЦИИ

Доп.точки доступа:
Yamaoka, Naoto; Sakamoto, Yuhko; Ito, Takashi; Kobayashi, Issei; Kunoh, Hitoshi
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)