Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-21 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.01-04М6.66

   
    A micromethod for quantitative determination of iodoamino acids in thyroglobulin [Text] / N. Baudry [et al.] // J. Endocrinol. - 1997. - Vol. 153, N 1. - P99-104 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Микрометод для количественного определения содержания йодоаминокислот в составе тироглобулина
Аннотация: Описан новый метод количественного определения йодоаминокислот после ферментативного гидролиза тироглобулина. Разделение монойодтирозина, дийодтирозина, трийодтиронина и тироксина проводили методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с применением в качестве стационарной фазы Vydac C[18] и в качестве подвижной фазы - системы вода, ацетонитрил и уксусная к-та. Контроль разделения проводили спектрофотометрически в системе из 96 микролунок на основе реакции на йодид по окислению As(III) под действием Ce(IV). Описанный микрометод высокочувствителен и позволяет провести исследование за 2 ч; метод позволяет выявлять 1 пмоль монойодтирозина и 0,5 пмоля трех других йодоаминокислот, с эффективностью более 96%. Система из 96 микролунок обеспечивает одновременное изучение многих образцов без применения радиоактивного йода. Франция, INSERM U38, Fac. Med., Marseille 13385. Библ. 22
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.37.02
Рубрики: ТИРОГЛОБУЛИН
ГИДРОЛИЗ
ЙОДАМИНОКИСЛОТЫ
ТРИЙОДТИРОНИН
ТИРОКСИН
МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Baudry, N.; Mallet, B.; Lejeune, P.J.; Vinet, L.; Franc, J.L.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.03-04Я6.21

   
    A micromethod for quantitative determination of iodoamino acids in thyroglobulin [Text] / N. Baudry [et al.] // J. Endocrinol. - 1997. - Vol. 153, N 1. - P99-104 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Микрометод для количественного определения содержания йодоаминокислот в составе тироглобулина
Аннотация: Описан новый метод количественного определения йодоаминокислот после ферментативного гидролиза тироглобулина. Разделение монойодтирозина, дийодтирозина, трийодтиронина и тироксина проводили методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с применением в качестве стационарной фазы Vydac C[18] и в качестве подвижной фазы - системы вода, ацетонитрил и уксусная к-та. Контроль разделения проводили спектрофотометрически в системе из 96 микролунок на основе реакции на йодид по окислению As(III) под действием Ce(IV). Описанный микрометод высокочувствителен и позволяет провести исследование за 2 ч; метод позволяет выявлять 1 пмоль монойодтирозина и 0,5 пмоля трех других йодоаминокислот, с эффективностью более 96%. Система из 96 микролунок обеспечивает одновременное изучение многих образцов без применения радиоактивного йода. Франция, INSERM U38, Fac. Med., Marseille 13385. Библ. 22
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: ТИРОГЛОБУЛИН
ГИДРОЛИЗ
ЙОДАМИНОКИСЛОТЫ
ТРИЙОДТИРОНИН
ТИРОКСИН
МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Baudry, N.; Mallet, B.; Lejeune, P.J.; Vinet, L.; Franc, J.L.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.09-04Б3.27

    Mitsuhashi, Masato.
    Process for determining nuclease activity [Text] / Masato Mitsuhashi, Mieko Ogura // Biotechnol. Adv. - 1997. - Vol. 15, N 2. - P435 . - ISSN 0734-9750
Перевод заглавия: Метод определения активности нуклеазы
Аннотация: Изобретение относится к анализу тестируемого образца на наличие или отсутствие нуклеазной активности и количественному учету этой активности. Представлен набор, к-рый позволяет проводить быстрый и эффективный количественный учет нуклеазной активности в образце, содержащем неизвестную нуклеазную активность. Описан метод выявления наличия или отсутствия нуклеазной активности и количественного ее учета
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: НУКЛЕАЗА
НУКЛЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДЕТЕКЦИЯ
МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Ogura, Mieko

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.02-04И3.487

   
    Простые иммунохимическиие методы определения пестицидов на основе биотин-стрептавидиновой системы [Текст] / И. С. Павлова [и др.] // Биоорган. химия. - 1997. - Т. 23, N 10. - С. 832-838 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Разработан метод получения высокоактивного конъюгата стрептавидин-пероксидаза, использование к-рого позволяет повысить чувствительность биоаналитических методов в 4 раза. С использованием полученного конъюгата разработан метод количественного определения симазина и 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (конкурентный ИФА) и неинструментальный экспресс-метод для совместного определения этих пестицидов (иммунофильтрационный дот-анализ). Чувствительность определения - 3-4 и 2 нг/мл пестицида для ИФА и иммунофильтрации соотв. при продолжительности анализов 1,5 ч и 5 мин. Преимуществами предложенного экспресс-метода являются доступность и простота, обеспечивающие возможность проведения анализа во внелабораторных условиях. Россия, Ин-т биоорг. химии РАН, 117871, Москва. Библ. 17
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.19.39
Рубрики: СТРЕПТАВИДИН
ПЕРОКСИДАЗА
КОНЪЮГАТ
МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ
ПЕСТИЦИДЫ
МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ИММУНОФИЛЬТРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Павлова, И.С.; Любавина, И.А.; Жердев, А.В.; Зинченко, А.А.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.02-04Т4.7

   
    Простые иммунохимическиие методы определения пестицидов на основе биотин-стрептавидиновой системы [Текст] / И. С. Павлова [и др.] // Биоорган. химия. - 1997. - Т. 23, N 10. - С. 832-838 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Разработан метод получения высокоактивного конъюгата стрептавидин-пероксидаза, использование к-рого позволяет повысить чувствительность биоаналитических методов в 4 раза. С использованием полученного конъюгата разработан метод количественного определения симазина и 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (конкурентный ИФА) и неинструментальный экспресс-метод для совместного определения этих пестицидов (иммунофильтрационный дот-анализ). Чувствительность определения - 3-4 и 2 нг/мл пестицида для ИФА и иммунофильтрации соотв. при продолжительности анализов 1,5 ч и 5 мин. Преимуществами предложенного экспресс-метода являются доступность и простота, обеспечивающие возможность проведения анализа во внелабораторных условиях. Россия, Ин-т биоорг. химии РАН, 117871, Москва. Библ. 17
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: СТРЕПТАВИДИН
ПЕРОКСИДАЗА
КОНЪЮГАТ
МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ
ПЕСТИЦИДЫ
МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ИММУНОФИЛЬТРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Павлова, И.С.; Любавина, И.А.; Жердев, А.В.; Зинченко, А.А.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.06-04М3.110

    Lewohl, Joanne M.
    A method for the quantitation of the 'альфа'[1], 'альфа'[2] and 'альфа'[3] isoforms of the GABA[a] receptor in human brain using competitive PCR [Text] / Joanne M. Lewohl, Denis I. Crane, Peter R. Dodd // Brain Res. Protoc. - 1997. - Vol. 1, N 4. - P347-356 . - ISSN 1385-299X
Перевод заглавия: Метод количественного определения 'альфа'[1], 'альфа'[2] и 'альфа'[3] изоформ ГАМК[А] рецептора в мозге человека с использованием PCR
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГАМК
ГАМК[А] РЕЦЕПТОР
'АЛЬФА' ИЗОФОРМЫ
МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Crane, Denis I.; Dodd, Peter R.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.12-04М4.30

   
    Reversed-phase liquid chromatographic method for the determination of 7-nitrobenz-2-oxa-1,3-diazol-4-yl-labelled lipid analogues [Text] / Charles M. G. Frijters [et al.] // J Chromatgr. B. - 1998. - Vol. 710, N 1-2. - P9-16 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение меченных 7-нитробенз-2-окса-1,3-диазол-4-илом аналогов липидов методом обращенно-фазовой жидкостной хроматографии
Аннотация: Описан хроматографический метод количественного определения модифицированного 7-нитробенз-2-окса-1,3-диазол-4-илом (I) сфингозина и его метаболитов. I использовался как флуорофорная группа. Рассмотрены условия определения C6-I-сфингозина, C6-I-сфингомиелина, C6-I-глюкозилцерамида и C6-I-C16-фосфатидилхолина. Предложенный метод позволяет определять меченые I аналоги липидов в пикомолярном интервале. Нидерланды, Dep. Gastrointestional Liver Diseases, Acad. Med. Ctr., 1105 AZ Amsterdam. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.02
Рубрики: ЛИПИДЫ
АНАЛОГИ ЛИПИДОВ
МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Frijters, Charles M.G.; Tuijn, Coosije J.; Hoek, Frans J.; Groen, Albert K.; Elferink, Ronald P.J.Oude; Zegers, Bart N.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.05-04К1.7

    Воробьева, З. Г.
    Определение иммуноглобулинов класса M в реакции агглютинации латекса [Текст] / З. Г. Воробьева, А. Н. Бурков, Т. В. Блинова // Клин. лаб. диагност. - 1999. - N 5. - С. 54-56 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: Для колич. определения IgM предложено использование латексных частиц (ЛЧ), нагруженных антителами против IgM. Описаны методы приготовления сенсибилизированных ЛЧ и постановка реакции агглютинации и учета результатов. Описаны преимущества нового метода (простота, быстрота получения результатов, надежность) по сравнению с другими методами выявления IgM (напр., по Манчини). Библ. 16
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН M
МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ
АНТИТЕЛА ПРОТИВ IGM
НАГРУЗКА НА ЛАТЕКС
АГГЛЮТИНАЦИЯ ЧАСТИЦ ЛАТЕКСА

Доп.точки доступа:
Бурков, А.Н.; Блинова, Т.В.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.10-04Н3.38

   
    {32}P-postlabeling assay for the quantification of the major platinum-DNA adducts [Text] / Dick Pluim [et al.] // Anal. Biochem. - 1999. - Vol. 275, N 1. - P30-38 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Метод {32}P-постмечения для количественной оценки главных аддуктов платина-ДНК
Аннотация: Метод детектирования малых количеств внутринитевых Pt-GG и Pt-AG аддуктов с помощью {32}P-мечения включает этапы расщепления платинированной ДНК, отделение аддуктов катион-обменной хроматографией, деплатинирование аддуктов, мечение ['гамма'-{32}P]АТФ и разделение методами ТСХ и ВЭЖХ. Для улучшения чувствительности предложили ввести в систему ВЭЖХ проточный радиоизотопный детектор, снизить уровень шума (благодаря кипячению препарата и использованию экстракции фенол/хлороформ/изоамилэтанолом после расщепления ДНК), параллельно проводить определение известного количества аддуктов (калибровку) и повысить эффективность мечения динуклеотидов применением N-формиата вместо NH[4]-формиата. Достигнутый уровень регистрации Pt-GG и Pt-AG аддуктов в in vitro платинированных эритроцитах человека составил 87 и 53 аМ/мкг ДНК соотв. Нидерланды, Div. Exp. Ther., Netherlands Canc. Inst., 1066 CX Amsterdam. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ДНК
ПЛАТИНА
ВНУТРИНИТЕВЫЕ АДДУКТЫ
МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ
УВЕЛИЧЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
{32}P-ПОСТМЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Pluim, Dick; Maliepaard, Marc; van, Waardenburg Robert C.A.M.; Beijnen, Jos H.; Schellens, Jan H.M.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.11-04М4.20

    Лозовская, Е. Л.
    Супероксиддисмутаза: определение активности по ингибированию фотосенсибилизированной хемилюминесценции глицилтриптофана [Текст] / Е. Л. Лозовская, Л. С. Вартанян // Биохимия. - 2000. - Т. 65, N 5. - С. 704-708 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Предложен метод количественного определения активности супероксиддисмутазы (СОД) в биологическом материале. Метод основан на фотосенсибилизированном рибофлавином окислении Gly-Trp, к-рое сопровождается хемилюминесценцией. Супероксиддисмутаза подавляет образование люминесцирующего продукта, активность СОД линейно зависит от обратной величины интенсивности хемилюминесценции. Конц-ия СОД, соответствующая 50%-ному ингибированию, составляет 7,5 нг на 1 мл, минимально определяемая конц-ия 'ЭКВИВ'2 нг на 1 мл. Реакция не чувствительна к высоким конц-иям цианида, что позволяет проводить раздельное определение Cu, Zn- и Mn-СОД в смеси. Метод применен к цитозолю печени и мозга крыс и к озвученным митохондриям печени крыс. Россия, Ин-т биохим. физики РАН, Москва. Библ. 22
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ ГЛИЦИЛТРИПТОФАНА
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Вартанян, Л.С.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.11-04Н1.88

   
    {32}P-postlabeling assay for the quantification of the major platinum-DNA adducts [Text] / Dick Pluim [et al.] // Anal. Biochem. - 1999. - Vol. 275, N 1. - P30-38 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Метод {32}P-постмечения для количественной оценки главных аддуктов платина-ДНК
Аннотация: Метод детектирования малых количеств внутринитевых Pt-GG и Pt-AG аддуктов с помощью {32}P-мечения включает этапы расщепления платинированной ДНК, отделение аддуктов катион-обменной хроматографией, деплатинирование аддуктов, мечение ['гамма'-{32}P]АТФ и разделение методами ТСХ и ВЭЖХ. Для улучшения чувствительности предложили ввести в систему ВЭЖХ проточный радиоизотопный детектор, снизить уровень шума (благодаря кипячению препарата и использованию экстракции фенол/хлороформ/изоамилэтанолом после расщепления ДНК), параллельно проводить определение известного количества аддуктов (калибровку) и повысить эффективность мечения динуклеотидов применением N-формиата вместо NH[4]-формиата. Достигнутый уровень регистрации Pt-GG и Pt-AG аддуктов в in vitro платинированных эритроцитах человека составил 87 и 53 аМ/мкг ДНК соотв. Нидерланды, Div. Exp. Ther., Netherlands Canc. Inst., 1066 CX Amsterdam. Библ. 19
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ДНК
ПЛАТИНА
ВНУТРИНИТЕВЫЕ АДДУКТЫ
МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ
УВЕЛИЧЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
{32}P-ПОСТМЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Pluim, Dick; Maliepaard, Marc; van, Waardenburg Robert C.A.M.; Beijnen, Jos H.; Schellens, Jan H.M.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.04-04К1.157

   
    Иммуноферментные методы исследования компонента С4 комплемента человека [Текст] / Л. В. Козлов [и др.] // Фундаментальные и прикладные аспекты современной биохимии. - СПб, 1998. - Т. 1. - С. 49-52 . - ISBN 5-88999-011-X
Аннотация: Создана тест-система на основе иммуноферментного метода для определения функциональной активности компонента комплемента C4 по связыванию C4 с миеломным IgG3 человека и по подавлению такого связывания разными препаратами. Библ. 12
ГРНТИ  
34.43.21
ВИНИТИ 341.43.21.07
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТ C4
МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Козлов, Л.В.; Скороходова, Т.Г.; Баталова, Т.Н.; Матвеевская, Н.С.; Лахтин, В.М.; Гузова, В.А.; Дьяков, В.Л.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 10.10-04И4.159

   
    Further development of the "Fin Index" method for quantifying fin erosion in rainbow trout [Text] / T. Ellis [et al.] // Aquaculture. - 2009. - Vol. 289, N 3-4. - P283-288 . - ISSN 0044-8486
Перевод заглавия: Дальнейшие разработки метода "Fin Index" для количественного определения эрозии плавников у радужной форели
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.29.15
Рубрики: БОЛЕЗНИ РЫБ
РАДУЖНАЯ ФОРЕЛЬ
ПЛАВНИКИ
ЭРОЗИЯ
МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ
АКВАКУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
Ellis, T.; Hoyle, I.; Oidtmann, B.; Turnbull, J.F.; Jacklin, T.E.; Knowles, T.G.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.04-04Б2.3

   
    Quantification of Frankia in soils using SYBR Green based qPCR [Text] / Suvidha Samant [et al.] // Syst. and Appl. Microbiol. - 2012. - Vol. 35, N 3. - P191-197 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Количественное определение Frankia в почвах с использованием количественной ПЦР, основанной на (красителе) SYBR зеленый
Аннотация: Разработан метод колич. ПЦР, основанный на SYBR зеленом, для количественного штамма кластеров 1 и 3 актиномицета Frankia в почвах. В качестве обратной затравки был создан праймер nifHr 158 в комбинации с прямым праймером nifHf1. При этом избирательно амплифицировался участок гена nifH у Frankia размером в 191 п.н. Это сочетание затравок было испытано на специфичность на отобранных чистых культурах. Кроме того, были проведены сравнительные анализы случайно отобранных клонов клоновой библиотеки, созданной с применением этих затравок к экстрактам почвенной ДНК. После выверки условий экстракции ДНК и определения эффективности экстракции, использованной для нормализации образцов, было определено число копий генов nifH, представляющих кластеры 1 и 3 Frankia в различных почвах. США, Texas State Univ., Dept. of Biology, San Marcos, TX 78666. E-mail:dh49@txstate.edu. Библ. 55
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.07 + 341.27.21.09.31.99
Рубрики: FRANKIA (ACTINOBACTERIA) (BACT.)
МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ПОЧВЕННАЯ ДНК
ЗАТРАВКИ ДЛЯ NIFH
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ПЦР
SYBR ЗЕЛЕНЫЙ

Доп.точки доступа:
Samant, Suvidha; Sha, Qiong; Iyer, Anita; Dhabekar, Priti; Hahn, Dittmar

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 13.07-04Б3.7

   
    Quantification of Frankia in soils using SYBR Green based qPCR [Text] / Suvidha Samant [et al.] // Syst. and Appl. Microbiol. - 2012. - Vol. 35, N 3. - P191-197 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Количественное определение Frankia в почвах с использованием количественной ПЦР, основанной на (красителе) SYBR зеленый
Аннотация: Разработан метод колич. ПЦР, основанный на SYBR зеленом, для количественного штамма кластеров 1 и 3 актиномицета Frankia в почвах. В качестве обратной затравки был создан праймер nifHr 158 в комбинации с прямым праймером nifHf1. При этом избирательно амплифицировался участок гена nifH у Frankia размером в 191 п.н. Это сочетание затравок было испытано на специфичность на отобранных чистых культурах. Кроме того, были проведены сравнительные анализы случайно отобранных клонов клоновой библиотеки, созданной с применением этих затравок к экстрактам почвенной ДНК. После выверки условий экстракции ДНК и определения эффективности экстракции, использованной для нормализации образцов, было определено число копий генов nifH, представляющих кластеры 1 и 3 Frankia в различных почвах. США, Texas State Univ., Dept. of Biology, San Marcos, TX 78666. E-mail:dh49@txstate.edu. Библ. 55
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: FRANKIA (ACTINOBACTERIA) (BACT.)
МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ПОЧВЕННАЯ ДНК
ЗАТРАВКИ ДЛЯ NIFH
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ПЦР
SYBR ЗЕЛЕНЫЙ

Доп.точки доступа:
Samant, Suvidha; Sha, Qiong; Iyer, Anita; Dhabekar, Priti; Hahn, Dittmar

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 14.11-04Б2.1

    Bridgeman, Thomas B.
    A novel method for tracking western Lake Erie Microcystis blooms, 2002-2011 [Text] / Thomas B. Bridgeman, Justin D. Chaffin, Jesse E. Filbrun // J. Great Lakes Res. - 2013. - Vol. 39, N 1. - P83-89 . - ISSN 0380-1330
Перевод заглавия: Новый метод отслеживания цветения Microcystis в западной части озера Эри в 2002-2011 гг
Аннотация: Предложен новый метод количественного определения цианобактерий (ЦБ) Microcystis в водном столбе. После улучшения, продолжавшегося с 1970-х до середины 1990-х гг., оз. Эри вернулось в евтрофное состояние с подавляющим присутствием M. aeruginosa. Метод основан на флотационном отделении Microcystis от прочего планктона. Анализируемый материал предварительно хранился в виде вертикальных образцов в 4%-ном забуференном (рН 7,5) р-ре формалина с сахарозой. Флотирующий биообъем Microcystis хорошо коррелировал с общим числом клеток этой ЦБ и ее биомассой (R{2} = 0,84 и 0,95 соответственно). Метод был применен для исследования 649 образцов воды, собранных в 2002-2011 гг. в западной части оз. Эри, на содержание M. aeruginosa. Подчеркнуты преимущества метода в сравнении с 5 др. известными методами мониторинга, включая мониторинг со спутников и анализ 16S-рРНК. Метод отличают простотa, избирательность, низкие затраты и возможность анализа законсервированных на протяжении 10 лет образцов. Кон-ции М. aeruginosa колебались в зависимости от места, года и сезона в 29 раз. Метод позволил исследовать содержание этой ЦБ в водном столбе в связи с факторами цветения водоема. США, Dep. of Environment. Scis., Univ. of Toledo, Oregon, OH 43616. E-mail:thomas. bridgeman@utoledo.edu. Библ. 21
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: MICROCYSTIS AERUGINOSA (BACT.)
МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ФЛОТАЦИЯ
ЦВЕТЕНИЕ
ОЗЕРО ЭРИ

Доп.точки доступа:
Chaffin, Justin D.; Filbrun, Jesse E.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 14.11-04Б4.24

    Bridgeman, Thomas B.
    A novel method for tracking western Lake Erie Microcystis blooms, 2002-2011 [Text] / Thomas B. Bridgeman, Justin D. Chaffin, Jesse E. Filbrun // J. Great Lakes Res. - 2013. - Vol. 39, N 1. - P83-89 . - ISSN 0380-1330
Перевод заглавия: Новый метод отслеживания цветения Microcystis в западной части озера Эри в 2002-2011 гг
Аннотация: Предложен новый метод количественного определения цианобактерий (ЦБ) Microcystis в водном столбе. После улучшения, продолжавшегося с 1970-х до середины 1990-х гг., оз. Эри вернулось в евтрофное состояние с подавляющим присутствием M. aeruginosa. Метод основан на флотационном отделении Microcystis от прочего планктона. Анализируемый материал предварительно хранился в виде вертикальных образцов в 4%-ном забуференном (рН 7,5) р-ре формалина с сахарозой. Флотирующий биообъем Microcystis хорошо коррелировал с общим числом клеток этой ЦБ и ее биомассой (R{2} = 0,84 и 0,95 соответственно). Метод был применен для исследования 649 образцов воды, собранных в 2002-2011 гг. в западной части оз. Эри, на содержание M. aeruginosa. Подчеркнуты преимущества метода в сравнении с 5 др. известными методами мониторинга, включая мониторинг со спутников и анализ 16S-рРНК. Метод отличают простотa, избирательность, низкие затраты и возможность анализа законсервированных на протяжении 10 лет образцов. Кон-ции М. aeruginosa колебались в зависимости от места, года и сезона в 29 раз. Метод позволил исследовать содержание этой ЦБ в водном столбе в связи с факторами цветения водоема. США, Dep. of Environment. Scis., Univ. of Toledo, Oregon, OH 43616. E-mail:thomas. bridgeman@utoledo.edu. Библ. 21
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.99
Рубрики: MICROCYSTIS AERUGINOSA (BACT.)
МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ФЛОТАЦИЯ
ЦВЕТЕНИЕ
ОЗЕРО ЭРИ

Доп.точки доступа:
Chaffin, Justin D.; Filbrun, Jesse E.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 14.12-04Б3.136

    Bridgeman, Thomas B.
    A novel method for tracking western Lake Erie Microcystis blooms, 2002-2011 [Text] / Thomas B. Bridgeman, Justin D. Chaffin, Jesse E. Filbrun // J. Great Lakes Res. - 2013. - Vol. 39, N 1. - P83-89 . - ISSN 0380-1330
Перевод заглавия: Новый метод отслеживания цветения Microcystis в западной части озера Эри в 2002-2011 гг
Аннотация: Предложен новый метод количественного определения цианобактерий (ЦБ) Microcystis в водном столбе. После улучшения, продолжавшегося с 1970-х до середины 1990-х гг., оз. Эри вернулось в евтрофное состояние с подавляющим присутствием M. aeruginosa. Метод основан на флотационном отделении Microcystis от прочего планктона. Анализируемый материал предварительно хранился в виде вертикальных образцов в 4%-ном забуференном (рН 7,5) р-ре формалина с сахарозой. Флотирующий биообъем Microcystis хорошо коррелировал с общим числом клеток этой ЦБ и ее биомассой (R{2} = 0,84 и 0,95 соответственно). Метод был применен для исследования 649 образцов воды, собранных в 2002-2011 гг. в западной части оз. Эри, на содержание M. aeruginosa. Подчеркнуты преимущества метода в сравнении с 5 др. известными методами мониторинга, включая мониторинг со спутников и анализ 16S-рРНК. Метод отличают простотa, избирательность, низкие затраты и возможность анализа законсервированных на протяжении 10 лет образцов. Кон-ции М. aeruginosa колебались в зависимости от места, года и сезона в 29 раз. Метод позволил исследовать содержание этой ЦБ в водном столбе в связи с факторами цветения водоема. США, Dep. of Environment. Scis., Univ. of Toledo, Oregon, OH 43616. E-mail:thomas. bridgeman@utoledo.edu. Библ. 21
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.21
Рубрики: MICROCYSTIS AERUGINOSA (BACT.)
МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ФЛОТАЦИЯ
ЦВЕТЕНИЕ
ОЗЕРО ЭРИ

Доп.точки доступа:
Chaffin, Justin D.; Filbrun, Jesse E.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.06-04М4.20

    Bellon, G.
    Quantitative evaluation of collagen fractions separated by acrylamide gel electrophoresis: its application for collagen typing in normal and pathological tissues [Text] / G. Bellon, J. P. Borel // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1988. - Vol. 433. - P81-94 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Количественная оценка фракций коллагена, разделенных методом электрофореза в акриламидном геле: ее применение для определения типа коллагена в тканях в норме и при патологии
Аннотация: Описан способ колич. определения 'альфа'-цепей коллагена или полученных после гидролиза CNBr пептидов, разделенных методом ЭФ в ПААГ в присутствии додецилсульфата Na. Окрашенные "Кумасси" полосы в гелях вырезали и гидролизовали в 6 М HCl в течение 24 ч при 106'ГРАДУС' С. Полученные с использованием 7-хлор-4-нитробензо-2-оксо-1,3-диазола флуоресцентные производные Pro и Hyp разделяли методом ТСХ. В почках б-ных с поликистозом обнаружено существ. увеличение содержания коллагена типа I. Франция, URA 84 CNRS, Faculty of Medicine, F 51095 Reims. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: КОЛЛАГЕН
ФРАКЦИИ
ЦЕПИ* *АЛЬФА-
МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ПОЧИ
ПОЛИКИСТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Borel, J.P.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.02-04Б1.026

   
    Detection of HIV by CD4 capture and RT-PCR [Text] : [Pap] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., March 27-Apr. 24, 1992 / Secondo Sonza [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16е. - P41 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Выявление ВИЧ путем адсорбции на CD4 и RT-PCR
Аннотация: Предложен метод кол-венного оценки вирионов в плазме людей. Для этого стандартные пробирки для PCR обрабатывали рекомбинантным CD4, затем различные разведения плазмы инкубировали в этих пробирках для адсорбции вируса. Адсорбированный вирус лизировали тритоном Х100 и проводили стандартную обратно-транскриптазную р-цию (RT), затем добавляли праймеры, соответствующие определенному участку ВИЧ и Taq полимеразу и проводили 30 циклов амплификации. Полученный продукт размером в 115 п. н. тестировали в агарозных гелях, окрашенных этидий бромидом. Полученный метод позволяет выявлять 1000 TCID[5][0] ВИЧ I. Австралия, Macfarlane Burnet Centre for Med. Res., Melbourne, Victoria.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПЛАЗМА
ВИРИОНЫ
МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ МОЛЕКУЛЫ CD4
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sonza, Secondo; Mills, John; Kemp, David J.; Crowe, Suzanne M.
 1-20    21-21 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)